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parasite infection

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抑制剂 & 激动剂

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2

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2

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天然产物

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-17592A
    Bithionol (sulfoxide)
    2 篇文献验证

    Parasite Infection
    硫双二氯酚亚砜 Bithionol sulfoxide 是一种针对寄生虫 (parasites) 的抗感染剂 Bithionol sulfoxide 具有诱变活性。Bithionol sulfoxide 可用于寄生虫感染研究,如肺吸虫病、吸虫和绦虫感染。
    Bithionol (sulfoxide)
  • HY-113715

    BAY 9015; Menichlopholan; Menichlofolan; Bilevon

    Parasite Infection
    硝氯酚 Niclofolan (BAY 9015) 是一种具有口服活性的驱虫剂。Niclofolan 可用于寄生虫感染相关的研究。
    Niclofolan
  • HY-12641
    Pyrantel tartrate
    1 篇文献验证

    Parasite nAChR Antibiotic Infection
    酒石酸噻嘧啶 Pyrantel tartrate 是一种口服有效的驱虫剂,也是烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR) 激动剂。Pyrantel tartrate 可引起寄生虫的痉挛性肌肉麻痹。Pyrantel tartrate 可用于寄生虫感染的研究,比如蛔虫病、钩虫感染、肠虫病 (蛲虫感染)、毛霉菌病和旋毛虫病。
    Pyrantel tartrate
  • HY-P3425

    Parasite Infection
    AGPV 是一种四肽,具有用于预防血吸虫寄生虫感染研究的潜力。
    AGPV
  • HY-P3425A

    Parasite Infection
    AGPV TFA 是一种四肽,具有用于预防血吸虫寄生虫感染研究的潜力。
    AGPV TFA
  • HY-175345

    Parasite Infection
    CYP3A4-IN-5 (Compound 5p) 是一种强效的 Leishmania major 还原酶 1 (Lm PTR1) 抑制剂 (IC50=12.77 µM)。CYP3A4-IN-5 有望用于寄生虫感染的研究。
    CYP3A4-IN-5
  • HY-108387

    Parasite Infection
    莫仑太尔柠檬酸盐 Morantel citrate 是兽用驱虫剂,抑制牛、绵羊和山羊的寄生虫感染。Morantel citrate 能够使寄生虫的神经系统瘫痪,帮助动物将死亡的寄生虫从体内排出。
    Morantel citrate
  • HY-126417

    Parasite Infection
    Methylenetanshinquinone 是一种具有抗疟原虫、抗锥虫和抗氧化活性的天然化合物。Methylenetanshinquinone 可用于寄生虫感染的研究。
    Methylenetanshinquinone
  • HY-12641A

    nAChR Parasite Antibiotic Infection
    Pyrantel 是一种口服有效的驱虫剂,也是烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR) 激动剂。Pyrantel 可引起寄生虫的痉挛性肌肉麻痹。Pyrantel 可用于寄生虫感染的研究,比如蛔虫病、钩虫感染、肠虫病 (蛲虫感染)、毛霉菌病和旋毛虫病。
    Pyrantel
  • HY-N10624

    Parasite Infection
    Koshidacin B 是抗疟原虫环四肽,对热带疟原虫 (P. falciparum) FCR3 和 K1 系抗疟原虫活性的 IC50 值分别为 0.89 和 0.83 μM。Koshidacin B 在体内抑制疟原虫,可用于疟原虫感染的研究。
    Koshidacin B
  • HY-W049875

    Parasite Infection
    硝碘酚腈 Nitroxynil 是一种驱虫剂,能有效对抗在成年和未成熟阶段寄生虫。Nitroxynil 被广泛用于研究 Fasciola hepatica 的感染。
    Nitroxynil
  • HY-12640
    Pyrantel pamoate
    4 篇文献验证

    Pyrantel embonate

    Parasite nAChR Antibiotic Infection
    双羟萘酸噻嘧啶 Pyrantel pamoate (Pyrantel embonate) 是一种口服有效的驱虫剂,也是烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR) 激动剂。Pyrantel pamoate 可引起寄生虫的痉挛性肌肉麻痹。Pyrantel pamoate 可用于寄生虫感染的研究,比如蛔虫病、钩虫感染、肠虫病 (蛲虫感染)、毛霉菌病和旋毛虫病。
    Pyrantel pamoate
  • HY-176707

    Parasite Infection
    GSK2181306A 是一种泛性的 FIKK 抑制剂,抑制寄生虫生长的 EC50 值为 0.16 μM。GSK2181306A 可用于疟原虫感染的研究。
    GS​​K2181306A
  • HY-123601

    Parasite Infection
    DHQZ 36 是一种逆行运输的有效抑制剂。DHQZ 36 以 EC50 值为13.63 μM 来抑制巨噬细胞中 Leishmania amazonensis 的感染。DHQZ 36 具有有效的抗寄生虫活性。
    DHQZ 36
  • HY-162066

    Parasite Infection
    DNDI-6174 是一种细胞色素 bc1 复合物 (cytochrome bc1 complex) 抑制剂,对多种利什曼原虫具有有效的体外活性。DNDI-6174 可以减少感染动物模型中的寄生虫负担。
    DNDI-6174
  • HY-12641R

    Reference Standards Parasite nAChR Antibiotic Infection
    酒石酸噻嘧啶 (Standard) Pyrantel (tartrate) (Standard) 是 Pyrantel (tartrate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pyrantel tartrate 是一种口服有效的驱虫剂,也是烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR) 激动剂。Pyrantel tartrate 可引起寄生虫的痉挛性肌肉麻痹。Pyrantel tartrate 可用于寄生虫感染的研究,比如蛔虫病、钩虫感染、肠虫病 (蛲虫感染)、毛霉菌病和旋毛虫病。
    Pyrantel tartrate (Standard)
  • HY-12640R

    Pyrantel embonate (Standard)

    Reference Standards Parasite nAChR Antibiotic Infection
    双羟萘酸噻嘧啶 (标准品) Pyrantel (pamoate) (Standard) 是 Pyrantel (pamoate) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Pyrantel pamoate (Pyrantel embonate) 是一种口服有效的驱虫剂,也是烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR) 激动剂。Pyrantel pamoate 可引起寄生虫的痉挛性肌肉麻痹。Pyrantel pamoate 可用于寄生虫感染的研究,比如蛔虫病、钩虫感染、肠虫病 (蛲虫感染)、毛霉菌病和旋毛虫病。
    Pyrantel pamoate (Standard)
  • HY-136637

    Phosphodiesterase (PDE) Parasite Infection
    NPD-001 是一种强效的布氏锥虫 (Trypanosoma brucei) 磷酸二酯酶 1/2 (TbrPDEB1/2) 抑制剂,其 IC50 值分别为 4 nM 和 3 nM。NPD-001 还能抑制 hPDE4。NPD-001 可提高寄生虫体内的 cAMP 水平,阻止其胞质分裂,并使寄生虫形成多核、多鞭毛的细胞,最终裂解。NPD-001 可用于感染相关的研究。
    NPD-001
  • HY-W049875R

    Reference Standards Parasite Infection
    硝碘酚腈 (Standard) Nitroxynil (Standard)是 Nitroxynil 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Nitroxynil 是一种驱虫剂,能有效对抗在成年和未成熟阶段寄生虫。Nitroxynil 被广泛用于研究 Fasciola hepatica 的感染。
    Nitroxynil (Standard)
  • HY-156028

    Parasite Infection
    FIKK9.1-IN-1 (Compound 1) 是一种 FIKK9.1 抑制剂。FIKK9.1-IN-1 与 FIKK9.1 中的 ATP 结合残基相互作用。FIKK9.1-IN-1 是一种抗疟剂 (IC50: 2.68 μg/mL),会破坏寄生虫的生命周期并导致寄生虫死亡。
    FIKK9.1-IN-1
  • HY-170777

    Parasite Infection
    SLU-10906 (Compound 63) 是具有口服活性的 Cryptosporidium 抑制剂。SLU-10906 在基于细胞的感染模型中对寄生虫有活性 (EC50= 0.19 μM),且无细胞毒性。SLU-10906 有望用于隐孢子虫病的研究。
    SLU-10906
  • HY-151484

    Parasite Infection
    Anti-infective agent 4 (compound 73) 是一种具有口服活性的 Trypanosoma cruzi 抑制剂,IC50 值为 0.016 μM。Anti-infective agent 4 可有效减少体内寄生虫负担。Anti-infective agent 4 可用于感染的研究。
    Anti-infective agent 4
  • HY-151485

    Parasite Infection
    Anti-infective agent 5 (compound 74) 是一种具有口服活性的 Trypanosoma cruzi 抑制剂,IC50 值为 0.10 μM。Anti-infective agent 5 有效抑制体内寄生虫。Anti-infective agent 5 可用于感染的研究。
    Anti-infective agent 5
  • HY-149093

    Parasite Infection
    Antileishmanial agent-14 是一种磺胺类类似物,对多诺瓦利什曼原虫 (Leishmania donovani promastigotes) 具有潜在活性 (IC50=4.1 μM)。Antileishmanial agent-14 也能抑制 L. donovani amastigotes 的感染 (IC50=11.1 μM)。
    Antileishmanial agent-14
  • HY-NP189E

    Human IgG4

    Biochemical Assay Reagents Inflammation/Immunology
    人免疫球蛋白G4 Human Immunoglobulin G4 (Human IgG4) 是四种人 IgG 亚类之一。与其他 IgG 亚类不同,IgG4 不激活补体。IgG4 对丝虫病寄生虫的免疫应答可能有助于预防此类感染期间的过度免疫反应。
    Human Immunoglobulin G4
  • HY-113648

    HBV Infection
    LP10是一种非唑类CYP51抑制剂,具有抑制Trypanosoma cruzi感染的活性。LP10的处理阻止了14α-去甲基化步骤,导致寄生虫细胞膜破坏,最终引发重要临床相关的阿米巴虫阶段的死亡。
    LP10
  • HY-174342

    Cytochrome P450 Parasite Infection
    ELQ-453 是一种靶向恶性疟原虫 (Plasmodium falciparum) 细胞色素 bc 1 复合物 (CytB) 的 Qo 位点的抑制剂,IC50 值为 0.57 μM。ELQ-453 能阻断寄生虫的线粒体功能,并抑制蚊子中的疟原虫感染。ELQ-453 有望用于疟疾的研究。
    ELQ-453
  • HY-N7926

    Parasite Inflammation/Immunology
    正十五烷 Pentadecane 是一种花香挥发物类型的抗疟剂,可抑制利什曼原虫 (Leishmania) 等寄生虫生长,避免巨噬细胞的感染。Pentadecane 对前鞭毛体和无鞭毛体的 IC50s 分别为 65.3 μM 和 60.5 μM。Pentadecane 还具有抗炎、镇痛、解热活性。
    Pentadecane
  • HY-W071746R

    Linoelaidic acid (Standard)

    Reference Standards Endogenous Metabolite Parasite Apoptosis Infection Inflammation/Immunology
    亚麻酸 (Standard) Linolelaidic acid (Standard)是 Linolelaidic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Linolelaidic acid (Linoelaidic acid) 属于 omega-6 反式脂肪酸 (TFA),是一种具有口服活性的人体必需营养素,可添加于肠内营养制剂 (口服)、肠外营养制剂 (静脉注射) 以及婴儿配方食品中。Linolelaidic acid 具有抗炎和抗寄生虫 (Parasite) 活性,并且可以诱导细胞凋亡 (Apopt
    Linolelaidic acid (Standard)
  • HY-P990212

    Interleukin Related STAT Infection Inflammation/Immunology
    Anti-Mouse IL-6 Antibody (MP5-20F3) 是一种抗小鼠 IL-6 IgG1 单克隆抗体。Anti-Mouse IL-6 Antibody (MP5-20F3) 通过阻断 IL-6 重塑肿瘤微环境。Anti-Mouse IL-6 Antibody (MP5-20F3) 可以抑制 STAT3 通路并增强 T 细胞浸润。Anti-Mouse IL-6 Antibody (MP5-20F3) 可用于研究炎症和感染疾病,如恶性胸腔积液 (MPE)。
    Anti-Mouse IL-6 Antibody (MP5-20F3)
  • HY-148315

    GLUT Infection
    GLUT1-IN-2 (compound 17) 是 GLUT1 抑制剂,IC50 值为 12 μM。GLUT1-IN-2 对恶性疟原虫己糖转运蛋白 (PfHT) 具有抑制效应,IC50 值为 13 μM。GLUT1-IN-2 可用于感染的研究。
    GLUT1-IN-2
  • HY-148178

    Parasite Infection
    MMV688533 是一种抗疟剂,具有快速的抗疟原虫活性,在人源化小鼠模型中具有有效的单剂量抗恶性疟原虫感染活性。MMV688533 能抑制无性血期寄生虫的活性,IC50 值为 1.3 nM。MMV688533 具有良好的药代动力学特性和安全性。
    MMV688533
  • HY-124801
    ABMA
    1 篇文献验证

    Flavivirus Dengue Virus Bacterial Parasite Infection
    ABMA 是一种细胞内毒素和病原体的广谱抑制剂。ABMA 有效地保护细胞免受各种毒素和病原体的侵害,包括病毒,细胞内细菌和寄生虫。ABMA 选择性作用于宿主细胞晚期内体,而不是针对毒素或病原体本身,具有广谱抗感染活性。
    ABMA
  • HY-W071746
    Linolelaidic acid
    1 篇文献验证

    Linoelaidic acid

    Endogenous Metabolite Parasite Apoptosis Infection Inflammation/Immunology
    亚麻酸 Linolelaidic acid (Linoelaidic acid) 属于 omega-6 反式脂肪酸 (TFA),是一种具有口服活性的人体必需营养素,可添加于肠内营养制剂 (口服)、肠外营养制剂 (静脉注射) 以及婴儿配方食品中。Linolelaidic acid 具有抗炎和抗寄生虫 (Parasite) 活性,并且可以诱导细胞凋亡 (Apoptosis)。Linolelaidic acid 可用于感染领域研究。
    Linolelaidic acid
  • HY-N10197

    Parasite Endogenous Metabolite Infection
    Pulixin 可防止 FREP1 与恶性疟原虫感染的细胞裂解物结合。Pulixin 可阻止寄生虫向蚊子传播,EC50 为 11 µM。Pulixin 也可抑制无性期恶性疟原虫的增殖,EC50 为 47 nM。
    Pulixin
  • HY-135625

    Parasite Infection
    BPH-1218 是角鲨烯合酶 (SQS) 抑制剂,对 TcSQS 和 HsSQS 的 IC50 分别为 31 nM 和 64 nM,可用作抗感染剂。
    BPH-1218
  • HY-N7926R

    Parasite Reference Standards Inflammation/Immunology
    正十五烷 (Standard) Pentadecane (Standard)是 Pentadecane 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pentadecane 是一种花香挥发物类型的抗疟剂,可抑制利什曼原虫 (Leishmania) 等寄生虫生长,避免巨噬细胞的感染。Pentadecane 对前鞭毛体和无鞭毛体的 IC50s 分别为 65.3 μM 和 60.5 μM。Pentadecane 还具有抗炎、镇痛、解热活性。
    Pentadecane (Standard)
  • HY-B1916R

    Spiramycin B (Standard); Spiramycin II (Standard); Foromacidin B (Standard)

    Reference Standards Antibiotic Bacterial Parasite Infection
    乙酰螺旋霉素 (Standard) Acetylspiramycin (Standard)是 Acetylspiramycin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Acetylspiramycin (Spiramycin B) 是一种由链霉菌产生的、有效的口服大环内酯抗生素 (antibiotic),能抑制植物血凝素 (PHA)、LPS (HY-D1056) 和抗原引发的脾淋巴细胞转化,降低巨噬细胞的促凝血活性,对革兰氏阳性菌有良好的抗菌作用,同时也是有效的抗原虫剂,可用于对抗寄生虫感染
    Acetylspiramycin (Standard)
  • HY-B1916
    Acetylspiramycin
    2 篇文献验证

    Spiramycin B; Spiramycin II; Foromacidin B

    Antibiotic Bacterial Parasite Infection
    乙酰螺旋霉素 Acetylspiramycin (Spiramycin B) 是一种由链霉菌产生的、有效的口服大环内酯抗生素 (antibiotic),能抑制植物血凝素 (PHA)、LPS (HY-D1056) 和抗原引发的脾淋巴细胞转化,降低巨噬细胞的促凝血活性,对革兰氏阳性菌有良好的抗菌作用,同时也是有效的抗原虫剂,可用于对抗寄生虫感染。
    Acetylspiramycin
  • HY-13836

    Parasite Infection
    ELQ-300 是一种有效的、有口服生物活性的抗疟疾剂,结合并抑制细胞色素 bc1 复合物 (cyt bc1) 的还原 (Qi) 位点。ELQ-300 抑制恶性疟原虫 Dd2,Tm90-C2B 和 D1 的 IC50 值分别为 6.6,4.6 和 160 nM。ELQ-300 可用于抗疟疾的研究。
    ELQ-300
  • HY-124623

    Parasite Infection
    DNDI-8219 (compound 58) 是一种有效且具有选择性和口服活性的杀锥虫剂,对克氏锥虫 (T. cruzi)IC50 为 0.4 μM。DNDI-8219 具有较低的细胞毒性 (L6 细胞 IC50 > 100 μM)。DNDI-8219 在小鼠模型中能有效研究慢性克氏锥虫感染,明显减少寄生虫负担。具有良好的溶解度、代谢稳定性和安全性。
    DNDI-8219
  • HY-171956

    Proteasome Parasite Infection
    Carmaphycin-17 (CP-17) 是一种选择性蛋白酶体 (proteasome) 抑制剂,其 EC50 为 217 nM。Carmaphycin-17 对 Trichomonas vaginalis 具有强效抗菌活性。Carmaphycin-17 可克服 Metronidazole (HY-B0318) 的耐药性,并在局部治疗后显著降低阴道毛滴虫感染小鼠模型中的寄生虫负担,且未观察到任何明显不良反应。Carmaphycin-17 可用于滴虫病等性传播疾病的研究。
    Carmaphycin-17
  • HY-17656

    Parasite Infection
    C3361 是一种中度特异性的恶性疟原虫 (Plasmodium falciparum) 己糖转运蛋白 1 (PfHT1) 和伯氏疟原虫 (Plasmodium berghei) 己糖转运蛋白 1 (PbHT1) 抑制剂,Ki 值分别为 8.6 和 9.4 μM。C3361 还抑制 TgGT1,Ki 值为 8.6 和 82 μM。C3361 可抑制伯氏疟原虫肝脏期 (IC50 = 15 μM) 和动合子的发育。C3361 能够抑制血期寄生虫 (parasites) 的生长。C3361 可用于感染相关研究,如疟疾。
    C3361
  • HY-P990804

    Transmembrane Glycoprotein Infection Inflammation/Immunology Cancer
    Anti-Mouse NKG2D/CD314 Antibody (HMG2D) 是一种源自亚美尼亚仓鼠的 IgG 抗体抑制剂,靶向小鼠 NKG2D/CD314。Anti-Mouse NKG2D/CD314 Antibody (HMG2D) 可阻断 NKG2D。Anti-Mouse NKG2D/CD314 Antibody (HMG2D) 可用于癌症、感染、炎症和免疫学的研究,如 B16F10 肿瘤、结肠炎和利什曼原虫 (L. major parasites) 和淋巴细胞性脉络丛脑膜炎病毒 (LCMV) 共感染。
    Anti-Mouse NKG2D/CD314 Antibody (HMG2D)
  • HY-128398

    Parasite Infection
    CpCDPK1/TgCDPK1-IN-2 (Compound 7r) 是一种 CpCDPK1TgCDPK1 抑制剂,其 IC50 值分别为 12 和 5 nM。CpCDPK1/TgCDPK1-IN-2 可用于顶复门原生动物相关疾病的研究,如研究弓形虫 (T. gondii)、细小隐孢子虫 (C. parvum) 和隐孢子虫 (C. hominus) 感染。
    CpCDPK1/TgCDPK1-IN-2
  • HY-128399

    Parasite Infection
    CpCDPK1/TgCDPK1-IN-3 (化合物 20) 是一种 CpCDPK1TgCDPK1 抑制剂,其 IC50 值分别为 0.003 和 0.0036 µM。CpCDPK1/TgCDPK1-IN-3 可用于顶复门原生动物相关疾病的研究,如研究弓形虫 (T. gondii)、细小隐孢子虫 (C. parvum) 和隐孢子虫 (C. hominus) 感染。
    CpCDPK1/TgCDPK1-IN-3
  • HY-N3980

    Champacol; Guaiac alcohol

    Autophagy RAD51 Infection Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    (-)-愈创醇 Guaiol 是一种倍半萜醇,具有口服活性。Guaiol 在多种中药中均有发现,具有抗增殖、促进自噬、杀虫、抗焦虑、抗炎、利尿和降血压等生物活性。Guaiol 通过自噬调节 RAD51 的稳定性,从而诱导非小细胞肺癌细胞凋亡。Guaiol 可直接作用于寄生虫,通过影响寄生虫的动粒、线粒体基质和细胞膜抑制寄生虫生长,对利什曼原虫无鞭毛体的 IC50 为 0.01 µg/mL。Guaiol 可用于癌症、感染、心血管、炎症疾病领域研究。
    Guaiol
  • HY-N3980R

    Champacol (Standard); Guaiac alcohol (Standard)

    Reference Standards Autophagy RAD51 Infection Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology Cancer
    (-)-愈创醇 (Standard) Guaiol (Standard)是 Guaiol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Guaiol 是一种倍半萜醇,具有口服活性。Guaiol 在多种中药中均有发现,具有抗增殖、促进自噬、杀虫、抗焦虑、抗炎、利尿和降血压等生物活性。Guaiol 通过自噬调节 RAD51 的稳定性,从而诱导非小细胞肺癌细胞凋亡。Guaiol 可直接作用于寄生虫,通过影响寄生虫的动粒、线粒体基质和细胞膜抑制寄生虫生长,对利什曼原虫无鞭毛体的 IC50 为 0.01 µg/mL。Guaiol 可用于癌症、感染、心血管、炎症疾病领域研究。
    Guaiol (Standard)

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