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抑制剂 & 激动剂

2

化合物筛选库

1

多肽产品

5

天然产物

2

同位素标记物

1

抗体

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-W010248

    DL-α-Phenylglycine

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    2-苯甘氨酸 2-Phenylglycine (DL-α-Phenylglycine) 是在 W2 至 W4 泌乳期间母乳中的代谢产物。
    2-Phenylglycine
  • HY-108468

    Cryptochrome Metabolic Disease
    KL001 是一种一流的隐花色素蛋白 (CRY,一种对蓝光敏感的黄素蛋白,参与调节动植物的昼夜节律) 稳定剂,可与 CRY1 和 CRY2 特异性相互作用。 KL001 防止泛素依赖性 CRY 降解,从而延长了昼夜节律周期。KL001 具有控制空腹激素诱导的糖异生的潜力。
    KL001
  • HY-148766

    Others Metabolic Disease
    VU661 是一种吩嗪甲酰胺,是一种昼夜节律调节剂,可延长昼夜节律的周期。VU661 是一种具有氧化还原活性的小分子。
    VU661
  • HY-W010248S

    DL-α-Phenylglycine-d5

    Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    2-氨基-2-苯基乙酸-d5 2-Phenylglycine-d5 是 2-Phenylglycine 的氘代物。2-Phenylglycine (DL-α-Phenylglycine) 是在 W2 至 W4 泌乳期间母乳中的代谢产物。
    2-Phenylglycine-d5
  • HY-B0910

    Pyritinol; Pyridoxine disulfide; Vitamin B6 disulfide

    Endogenous Metabolite Neurological Disease
    吡硫醇 Pyrithioxin是一种神经动力化合物,促进脑内葡萄糖及氨基酸的代谢,改善全身同化作用,增加颈动脉血流量,改善脑血流。
    Pyrithioxin
  • HY-B0910A

    Pyritinol dihydrochloride; Pyridoxine disulfide dihydrochloride; Vitamin B6 disulfide dihydrochloride

    Endogenous Metabolite Neurological Disease
    盐酸吡硫醇 Pyrithioxin二盐酸盐是一种神经动力化合物, 促进脑内葡萄糖及氨基酸的代谢, 改善全身同化作用, 增加颈动脉血流量, 改善脑血流。
    Pyrithioxin dihydrochloride
  • HY-B0615AS

    EN 313-d8; Ethmozin-d8; Moracizine-d8

    Isotope-Labeled Compounds Cardiovascular Disease
    盐酸莫雷西嗪-d8 Moricizine-d8 (Hydrochloride) 是 Moricizine 的氘代物。 Moricizine Hydrochloride 是一种具有口服活性的 I 类抗心律失常剂。Moricizine Hydrochloride 降低了 0 相去极化的最大速率;增加 2 相和 3 相复极率,减少动作电位持续时间,减少有效不应期。
    Moricizine-d8(Hydrochloride)
  • HY-103232

    mGluR Neurological Disease
    IEM-1925 bromide 是具有口服活性的谷氨酸受体的拮抗剂,在大鼠模型中可增加潜伏期并减少癫痫等持续症状。
    IEM-1925 bromide
  • HY-119506

    Cryptochrome Metabolic Disease
    KL044 是时钟蛋白隐色素 (CRY) 的稳定剂,是一种有效的化学探针,pEC50 值为 7.32,可延长昼夜节律周期并抑制 Per2 活性。
    KL044
  • HY-134194
    KL201
    1 篇文献验证

    Cryptochrome Metabolic Disease
    KL201 是一种昼夜节律调制器,是一种同种型选择性隐花色素 1 (CRY1) 稳定剂。KL201 对 CRY2 没有稳定作用。KL201 延长了细胞和组织中的昼夜节律周期。
    KL201
  • HY-B0615A

    EN 313; Ethmozin; Moracizine

    Others Cardiovascular Disease
    盐酸莫雷西嗪 Moricizine Hydrochloride (EN 313) 是一种具有口服活性的 I 类抗心律失常剂。Moricizine Hydrochloride 降低了 0 相去极化的最大速率;增加 2 相和 3 相复极率,减少动作电位持续时间,减少有效不应期。
    Moricizine Hydrochloride
  • HY-129137

    Cy 3-soph

    Others Others
    Cyanidin 3-sophoroside chloride 是一种有效的非竞争性可逆 Polyphenol oxidase(PPO)抑制剂。同时,Cyanidin 3-sophoroside chloride 也可以作为一种抗褐变剂,抑制 PPO 褐变程度,增强果实的抗氧化损伤能力,延长储存期。
    Cyanidin 3-sophoroside chloride
  • HY-122319

    RP-020630

    Others Others
    Oxadiargyl (RP-020630) 是一种抑制原卟啉原氧化酶的除草剂,具有萌发前和萌发后早期的除杂草活性。Oxadiargyl (RP-020630) 残留活性期短,涉及杂草范围广,且能在各种土壤类型中使用。
    Oxadiargyl
  • HY-N2333

    (+)-Resiniferatoxin

    TRP Channel Cardiovascular Disease
    Resiniferatoxin ((+)-Resiniferatoxin),是一种选择性 TRPV1 受体激动剂,能够从 Euphorbia resinifera 植物中提取得到。在动物模型中,Resiniferatoxin 能够在相当长的一段时间内消除 TRPV1+ 初级感觉传入和钝性心脏交感传入反射。
    Resiniferatoxin
  • HY-134338

    Parasite Others
    Ipflufenoquin 是一种杀虫剂,有潜力控制苹果黑星病的原发感染。Ipflufenoquin 应在半寸绿至坐果期间施用。
    Ipflufenoquin
  • HY-115519
    (E/Z)-GO289
    1 篇文献验证

    Casein Kinase Cancer
    (E/Z)-GO289 是一种有效且选择性的酪蛋白激酶 2 (CK2) 抑制剂 (IC50=7 nM)。(E/Z)-GO289 强烈延长昼夜节律周期。(E/Z)-GO289 表现出与细胞时钟功能相关的对癌细胞生长的细胞类型依赖性抑制。
    (E/Z)-GO289
  • HY-18285

    Casein Kinase ERK CDK Cancer
    Longdaysin 是 Wnt/β-catenin 信号通路的抑制剂,通过阻断 CK1δ/ε 依赖性 Wnt 信号通路发挥抗肿瘤作用。Longdaysin 抑制 CK1αCK1δCDK7ERK2, 对 CK1α,CK1δ,CDK7,ERK2 的 IC50 值分别为 5.6 µM,8.8 µM,29 µM,52 µM。
    Longdaysin
  • HY-P1960

    Apoptosis Reactive Oxygen Species Cancer
    Epidermal growth factor (EGF) 是促进细胞存活的关键调节因子。Epidermal growth factor (EGF) 信号通路与细胞凋亡 (apoptosis) 有关。Epidermal growth factor (EGF) 的缺失会导致胚胎期或围产期死亡,并伴有多个器官发育异常。Epidermal growth factor (EGF) 可在细胞内短时间里刺激活性氧 (ROS) 的产生。Epidermal growth factor (EGF) 可用于研究发育和癌症。
    Epidermal growth factor (EGF)
  • HY-120355A

    Potassium Channel Cardiovascular Disease
    AP14145 hydrochloride 是一种有效的 KCa2 (SK) 通道负变构调节剂,对 KCa2.2 (SK2) 和 KCa2.3 (SK3) 通道的 IC50 均为 1.1 μM。AP14145 hydrochloride 的抑制作用很大程度上取决于通道中的两个氨基酸 S508 和 A533。AP14145 hydrochloride 延长了大鼠的心房有效不应期 (AERP),并在耐 Vernakalant 的房颤 (AF) 猪模型中显示了抗心律失常作用。
    AP14145 hydrochloride
  • HY-106281

    PPD 10558

    HMG-CoA Reductase (HMGCR) Cardiovascular Disease Metabolic Disease
    Bemfivastatin (PPD 10558) 是一种口服活性降脂剂和 HMG-CoA 还原酶抑制剂 (他汀类)。Bemfivastatin 具有增强肝脏提取的活性。在器官发生期间,妊娠大鼠和家兔每日口服 Bemfivastatin 对发育几乎没有毒性作用。未观察到的不良反应水平 (NOAEL) 的给药剂量分别为 ≥320 mg/kg/d (大鼠发育毒性),≥12.5 mg/kg/d (家兔母毒性),≥25 mg/kg/d (家兔发育毒性)。Bemfivastatin 可用于他汀类药物不能耐受的他汀相关性高胆固醇血症性肌痛的研究。
    Bemfivastatin

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