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By Targets:	Amino Acid Derivatives (1) Angiotensin Receptor (1) Cholecystokinin Receptor (1) Endogenous Metabolite (6) Fungal (2) Isotope-Labeled Compounds (1) JNK (4) Keap1-Nrf2 (1) nAChR (3) PKC (4) Reactive Oxygen Species (ROS) (2) Reference Standards (1)
By Research Areas:	Cancer (5) Cardiovascular Disease (8) Infection (2) Inflammation/Immunology (3) Metabolic Disease (1) Neurological Disease (7)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-N1214

Squalene Super Squalene; trans-Squalene; AddaVax	Endogenous Metabolite Reactive Oxygen Species (ROS) Fungal	Infection Cardiovascular Disease
角鲨烯 Squalene (Super Squalene) 是胆固醇合成的中间产物，具有降血脂、保肝、抗动脉粥样硬化、心脏保护、抗氧化和抗肿瘤等多种药理特性。

HY-N6881

Gypenoside XIII 1 篇文献验证	Others	Cardiovascular Disease
绞股蓝皂苷 XIII Gypenoside XIII 属于绞股蓝总皂苷 (gypenosides) 中一种。绞股蓝总皂苷是从绞股蓝 (Gynostemma pentaphyllum) 中提取，具有多种药理学特性，可预防心血管疾病，特别是动脉粥样硬化。

HY-N2558

Murrayone	Others	Cancer
九里香酮 Murrayone，一种从 M. paniculata 中提取的含有香豆素的化合物。基于其独特的药理特性，Murrayone 是一种防止癌症转移的化学预防剂。

HY-N1214R

Squalene (Standard) Super Squalene (Standard); trans-Squalene (Standard); AddaVax (Standard)	Reference Standards Endogenous Metabolite Reactive Oxygen Species (ROS) Fungal	Infection Cardiovascular Disease
角鲨烯 (Standard) Squalene (Standard) 是 Squalene 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Squalene (Super Squalene) 是胆固醇合成的中间产物，具有降血脂、保肝、抗动脉粥样硬化、心脏保护、抗氧化和抗肿瘤等多种药理特性。

HY-169201

Nrf2 activator-12	Keap1-Nrf2	Cancer
Nrf2 activator-12 (compund 10v) 有效激活 Nrf2（EC50=83.5 nM）并展现出良好的药物性质，在实验性自身免疫性脑脊髓炎小鼠模型中逆转疾病进展并减轻脱髓鞘。

HY-N1214S

Squalene-d6 Super Squalene-d₆; trans-Squalene-d₆; AddaVax-d₆	Isotope-Labeled Compounds	Others
角鲨烯-d₆ Squalene-d₆ (Super Squalene-d₆) 是同位素标记的Squalene。 Squalene (Super Squalene) 是胆固醇合成的中间产物，具有降血脂、保肝、抗动脉粥样硬化、心脏保护、抗氧化和抗肿瘤等多种药理特性。

HY-N2427

Adamantane	Others	Others
Adamantane 是一种多环笼状分子，具有高度对称性和优异的性能。Adamantane 可以结合到构成膜的脂质双层的亲脂性部分，也可以作为脂质体脂质双层的锚定物。Adamantane 可在药理学研究中用于改善其他活性产品的亲脂性和药理特性。

HY-13956A

(R)-Pioglitazone-d1 (R)-U 72107-d₁	Endogenous Metabolite	Inflammation/Immunology
(R)-Pioglitazone-d1 ((R)-U 72107-d1) 是吡格列酮的稳定化和氘化 R-对映体，表现出有利于 NASH 抑制的药理特性，包括调节线粒体功能、非甾体抗炎作用和降糖能力。

HY-P4716

Boc-D-Trp(For)-OH	Amino Acid Derivatives	Inflammation/Immunology
Boc-D-Trp(For)-OH 含有氨基酸色氨酸，由 Boc 保护的 D-丙氨酸氨解合成，然后与茚三酮环化形成二肽。 Boc-D-Trp(For)-OH 具有药理学特性，包括抑制生长激素释放、诱导睡眠和抗炎。

HY-14319B

Sazetidine A dihydrochloride	nAChR	Neurological Disease
Sazetidine A dihydrochloride 是 α4β2 烟碱乙酰胆碱受体的强效配体，对该亚型具有高结合亲和力和选择性。Sazetidine A dihydrochloride 具有良好的药理特性，可能有助于针对烟碱受体相关疾病研究。Sazetidine A dihydrochloride 已在研究各种类似物的结合亲和力的研究中被提及，这突出了其在理解 nAChR 配体亚型选择性方面的重要性。

HY-P5839

α-Conotoxin MrIC	nAChR	Neurological Disease
α-Conotoxin MrIC 是一种 α7nAChR 偏向激动剂。α-Conotoxin MrIC 只激活 II 型正变构调节剂 (包括 PNU120596) 调节的 α7nAChR。α-Conotoxin MrIC 可用于神经系统疾病的研究，也可探测 α7nAChR 的药理学特性。

HY-16505

Triclofos sodium	Endogenous Metabolite	Neurological Disease
Triclofos sodium是一种用于抑制失眠和用于镇静的药物，具有镇静活性。Triclofos sodium在儿童中用于无痛医疗程序的镇静，尤其是对神经认知障碍儿童的应用。Triclofos sodium的生理和药理特性与氯醛相似，因此在有需要时可作为其替代品。Triclofos sodium的安全性和有效性在高发神经认知障碍的儿科人群中得到了研究证实。

HY-165425

KR31173	Angiotensin Receptor	Cardiovascular Disease
KR31173 是一种 AT1 拮抗剂，其 IC₅₀ 为 3.27 nM。KR31173 经 11C 同位素标记后可用作正电子发射断层扫描 (PET) 示踪剂。KR31173 在小鼠体内表现出良好的生物分布和药理特性。KR31173 选择性地与 CD-1 小鼠中已知含有高密度 AT1 血管紧张素受体的器官结合。

HY-106365A

Rofleponide epimer	Endogenous Metabolite	Inflammation/Immunology
Rofleponide epimer是一种具有抗炎活性的化合物。Rofleponide epimer在实验中显示出高选择性作用于肺部。Rofleponide epimer通过与大鼠胸腺糖皮质激素受体的高效结合，展现出优良的药理特性。Rofleponide epimer的生物转化速率相比于其他已知的同类药物高出10倍，表明其在抑制涉及黏膜的炎症疾病中具有潜在的应用价值。

HY-14319A

Sazetidine A hydrochloride	nAChR	Neurological Disease
Sazetidine A 是 α4β2 烟碱乙酰胆碱受体的强效配体，对该亚型具有高结合亲和力和选择性。Sazetidine A 具有良好的药理特性，可能有助于开发针对烟碱受体相关疾病的疗法。Sazetidine A 已在研究各种类似物的结合亲和力的研究中被提及，这突出了其在理解 nAChR 配体亚型选择性方面的重要性。

HY-122211

MRS2802	Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease
MRS2802是一种P2Y14受体激动剂，具有63 nM的EC50值。MRS2802能有效激活P2Y14受体，并可能在调控血小板功能方面发挥作用。MRS2802的选择性和活性有助于深入研究P2Y受体的生物学功能和药理特性。MRS2802的开发为寻找新型抗血小板化合物提供了潜在的抑制策略。

HY-13866B

Ro 31-8220 formic 最多引用文献 13 篇文献验证 Bisindolylmaleimide IX formic	PKC JNK	Cancer
Ro 31-8220 formic 是一种有效的 PKC 抑制剂，抑制 PKCα，PKCβI，PKCβII，PKCγ，PKCε 和大鼠大脑 PKC 的 IC₅₀ 值为 5，24，14，27，24 和 23 nM。Ro 31-8220 formic 也可抑制 MAPKAP-K1b，MSK1，S6K1 和 GSK3β，IC₅₀为 3，8，15，38 nM。Ro 31-8220 formic 还能抑制 MKP-1 的表达、诱导 c-Jun 表达并激活 JNK，且这些作用存在不依赖于 PKC 的药理特性。

HY-13866

Ro 31-8220 mesylate 最多引用文献 13 篇文献验证 Ro 31-8220 methanesulfonate; Bisindolylmaleimide IX mesylate	PKC JNK	Cardiovascular Disease Neurological Disease Cancer
Ro 31-8220 mesylate 是一种有效的 PKC 抑制剂，抑制 PKCα，PKCβI，PKCβII，PKCγ，PKCε 和大鼠大脑 PKC 的 IC₅₀ 值为 5，24，14，27，24 和 23 nM，也可抑制 MAPKAP-K1b，MSK1，S6K1 和 GSK3β，IC₅₀为 3，8，15，38 nM。Ro 31-8220 mesylate 还能抑制 MKP-1 的表达、诱导 c-Jun 表达并激活 JNK，且这些作用存在不依赖于 PKC 的药理特性。

HY-13866A

Ro 31-8220 Bisindolylmaleimide IX	PKC JNK	Cardiovascular Disease Neurological Disease
Ro 31-8220 是一种有效的 PKC 抑制剂，对 PKCα，PKCβI，PKCβII，PKCγ，PKCε 和大鼠大脑 PKC 的 IC₅₀ 值为 5，24，14，27，24 和 23 nM，同时能够有效抑制 MAPKAP-K1b，MSK1，S6K1 和 GSK3β (IC₅₀，3，8，15，38 nM), 对 MKK3，MKK4，MKK6 和 MKK7 无作用。Ro 31-8220 还能抑制 MKP-1 的表达、诱导 c-Jun 表达并激活 JNK，且这些作用存在不依赖于 PKC 的药理特性。

HY-19261

T-0632	Cholecystokinin Receptor	Metabolic Disease
T-0632 是一种的 CCK A 受体拮抗剂，其在体外研究中表现出显著的药理特性。T-0632 通过竞争性抑制 [125I]CCK-8 与大鼠胰腺 CCK A 受体的结合，K_i 值为 0.24 nM，显著低于对豚鼠 CCK B 受体的 K_i 值。T-0632 在抑制 CCK-8 刺激的胰腺酶释放方面具有更高的选择性，IC_50 值为 5.0 nM，相比于 L-364,718 和 loxiglumide 更具优势。在兔胆囊平滑肌中，T-0632 和 loxiglumide 的拮抗作用是可逆的，而 L-364,718 显示出持久的抑制效果。这些结果表明，T-0632 是一种高效、可逆且更具选择性的 CCK A 受体拮抗剂。

HY-13866R

Ro 31-8220 mesylate (Standard)	PKC JNK	Cardiovascular Disease Neurological Disease Cancer
Ro 31-8220 mesylate (Standard) 是 Ro 31-8220 mesylate (HY-13866) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ro 31-8220 mesylate 是一种有效的 PKC 抑制剂，抑制 PKCα，PKCβI，PKCβII，PKCγ，PKCε 和大鼠大脑 PKC 的 IC₅₀ 值为 5，24，14，27，24 和 23 nM，也可抑制 MAPKAP-K1b，MSK1，S6K1 和 GSK3β，IC₅₀为 3，8，15，38 nM。Ro 31-8220 mesylate 还能抑制 MKP-1 的表达、诱导 c-Jun 表达并激活 JNK，且这些作用存在不依赖于 PKC 的药理特性。

Cat. No.	Product Name

HY-L098

药物代谢物库	324 compounds
药物代谢物是身体分解药物的副产品或将药物“代谢”成为的另一种物质。大多数药物都会经过身体各系统的化学改变，以产生更容易从体内排出的化合物。药物可通过氧化、还原、水解、水合、结合、缩合或异构等方式代谢。药物代谢可以产生与母体药物具有本质不同的理化和药理性质的代谢物，因此对药物的安全性和有效性都有重要的影响。 MCE 可以提供 324 种药物代谢物，是进行药物安全性和有效性研究及药物在利用的有用工具。

药物代谢物库

324 compounds

药物代谢物是身体分解药物的副产品或将药物“代谢”成为的另一种物质。大多数药物都会经过身体各系统的化学改变，以产生更容易从体内排出的化合物。药物可通过氧化、还原、水解、水合、结合、缩合或异构等方式代谢。药物代谢可以产生与母体药物具有本质不同的理化和药理性质的代谢物，因此对药物的安全性和有效性都有重要的影响。

MCE 可以提供 324 种药物代谢物，是进行药物安全性和有效性研究及药物在利用的有用工具。

HY-L056

萜类化合物库	694 compounds
萜类化合物，也被称为异戊二烯类化合物，是在许多植物中发现的数量最多、结构最多样化的天然产物。根据其碳单位的不同，萜类分为单萜、倍半萜、二萜、半萜和三萜。体外、临床前及临床研究表明，萜类化合物在治疗癌症、疟疾、炎症和各种传染病方面展示出广泛而重要的药理特性。天然产生的萜类化合物为开发低副作用的新药提供了新的机会。 MCE 收录了 694 个来自天然产物的萜类化合物。MCE 萜类化合物库是新药开发的有用工具，可以用于高通量和高内涵筛选。

萜类化合物库

694 compounds

萜类化合物，也被称为异戊二烯类化合物，是在许多植物中发现的数量最多、结构最多样化的天然产物。根据其碳单位的不同，萜类分为单萜、倍半萜、二萜、半萜和三萜。体外、临床前及临床研究表明，萜类化合物在治疗癌症、疟疾、炎症和各种传染病方面展示出广泛而重要的药理特性。天然产生的萜类化合物为开发低副作用的新药提供了新的机会。

MCE 收录了 694 个来自天然产物的萜类化合物。MCE 萜类化合物库是新药开发的有用工具，可以用于高通量和高内涵筛选。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P4716

Boc-D-Trp(For)-OH	Amino Acid Derivatives	Inflammation/Immunology
Boc-D-Trp(For)-OH 含有氨基酸色氨酸，由 Boc 保护的 D-丙氨酸氨解合成，然后与茚三酮环化形成二肽。 Boc-D-Trp(For)-OH 具有药理学特性，包括抑制生长激素释放、诱导睡眠和抗炎。

HY-P5839

α-Conotoxin MrIC	nAChR	Neurological Disease
α-Conotoxin MrIC 是一种 α7nAChR 偏向激动剂。α-Conotoxin MrIC 只激活 II 型正变构调节剂 (包括 PNU120596) 调节的 α7nAChR。α-Conotoxin MrIC 可用于神经系统疾病的研究，也可探测 α7nAChR 的药理学特性。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N1214

Squalene Super Squalene; trans-Squalene; AddaVax	Cardiovascular Disease Triterpenes Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms other families Animals Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Plants Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite Reactive Oxygen Species (ROS) Fungal
角鲨烯 Squalene (Super Squalene) 是胆固醇合成的中间产物，具有降血脂、保肝、抗动脉粥样硬化、心脏保护、抗氧化和抗肿瘤等多种药理特性。

HY-N6881

Gypenoside XIII 1 篇文献验证	Cardiovascular Disease Triterpenes Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Cucurbitaceae Plants Disease Research Fields Gynostemma pentaphyllum (Thunb.) Makino	Others
绞股蓝皂苷 XIII Gypenoside XIII 属于绞股蓝总皂苷 (gypenosides) 中一种。绞股蓝总皂苷是从绞股蓝 (Gynostemma pentaphyllum) 中提取，具有多种药理学特性，可预防心血管疾病，特别是动脉粥样硬化。

HY-N2558

Murrayone	Classification of Application Fields Source classification Murraya paniculata (L.) Jack. Rutaceae Coumarins Phenylpropanoids Plants Disease Research Fields Cancer	Others
九里香酮 Murrayone，一种从 M. paniculata 中提取的含有香豆素的化合物。基于其独特的药理特性，Murrayone 是一种防止癌症转移的化学预防剂。

HY-N1214R

Squalene (Standard) Super Squalene (Standard); trans-Squalene (Standard); AddaVax (Standard)	Triterpenes Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms other families Animals Terpenoids Source classification Plants Endogenous metabolite	Reference Standards Endogenous Metabolite Reactive Oxygen Species (ROS) Fungal
角鲨烯 (Standard) Squalene (Standard) 是 Squalene 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Squalene (Super Squalene) 是胆固醇合成的中间产物，具有降血脂、保肝、抗动脉粥样硬化、心脏保护、抗氧化和抗肿瘤等多种药理特性。

HY-N2427

Adamantane	Natural Products Classification of Application Fields Psidium guajava Linn. Other Diseases Myrtaceae Plants Disease Research Fields	Others
Adamantane 是一种多环笼状分子，具有高度对称性和优异的性能。Adamantane 可以结合到构成膜的脂质双层的亲脂性部分，也可以作为脂质体脂质双层的锚定物。Adamantane 可在药理学研究中用于改善其他活性产品的亲脂性和药理特性。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-N1214S

Squalene-d6
Squalene-d₆ (Super Squalene-d₆) 是同位素标记的Squalene。 Squalene (Super Squalene) 是胆固醇合成的中间产物，具有降血脂、保肝、抗动脉粥样硬化、心脏保护、抗氧化和抗肿瘤等多种药理特性。

HY-13956A

(R)-Pioglitazone-d1
(R)-Pioglitazone-d1 ((R)-U 72107-d1) 是吡格列酮的稳定化和氘化 R-对映体，表现出有利于 NASH 抑制的药理特性，包括调节线粒体功能、非甾体抗炎作用和降糖能力。

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