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抑制剂 & 激动剂

2

多肽产品

2

天然产物

3

同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-122051
    AC1903
    1 篇文献验证

    TRP Channel Metabolic Disease
    AC1903 是 TRPC5 的特异性选择性抑制剂,具有足细胞保护特性。AC1903 对 TRPC4 或 TRPC6 current 没有影响,并且在激酶谱分析中没有显示出脱靶效应。在局灶节段性肾小球硬化 (FSGS) 大鼠模型中,AC1903 抑制严重蛋白尿,并且防止足细胞丢失。
    AC1903
  • HY-P1430A
    11R-VIVIT TFA
    5 篇以上引用文献

    Cell permeable NFAT inhibitor TFA

    Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT) Metabolic Disease
    11R-VIVIT TFA 是一种活化 T 细胞的细胞通透性核因子 (NFAT) 抑制剂。11R-VIVIT TFA 可用于足细胞和糖尿病肾病的研究。
    11R-VIVIT TFA
  • HY-133012

    TRP Channel Neurological Disease
    GFB-8438 是一种有效的亚型选择性 TRPC5 抑制剂,对 hTRPC5 和 hTRPC4 的 IC50 分别为 0.18 和 0.29 μM。GFB-8438 对 TRPC6、其他 TRP 家族成员、NaV1.5 具有良好的选择性,对 hERG 通道的活性也有限。GFB-8438 对小鼠足细胞的保护作用。
    GFB-8438
  • HY-B0561S

    SC9420-d7

    Isotope-Labeled Compounds Mineralocorticoid Receptor Androgen Receptor Autophagy Metabolic Disease Cancer
    螺内酯 d7 Spironolactone-d7 是 Spironolactone 的氘代物。Spironolactone (SC9420) 是一种具有口服活性醛固酮盐皮质激素受体 (aldosterone mineralocorticoid receptor) 拮抗剂,IC50 值为 24 nM。Spironolactone 也是雄激素受体 (androgen receptor) 拮抗剂,IC50
    Spironolactone-d7
  • HY-B0561S1

    SC9420-d3

    Mineralocorticoid Receptor Androgen Receptor Autophagy Metabolic Disease Cancer
    螺内酯 d3 Spironolactone-d3 是 Spironolactone 的氘代物。Spironolactone (SC9420) 是一种具有口服活性醛固酮盐皮质激素受体 (aldosterone mineralocorticoid receptor) 拮抗剂,IC50 值为 24 nM。Spironolactone 也是雄激素受体 (androgen receptor) 拮抗剂,IC50
    Spironolactone-d3
  • HY-B0561
    Spironolactone
    3 篇文献验证

    SC9420

    Mineralocorticoid Receptor Androgen Receptor Autophagy Calcium Channel Cardiovascular Disease Metabolic Disease Endocrinology Cancer
    螺内酯 Spironolactone 是一种醛固酮拮抗剂,作用于醛固酮矿物质皮质激素受体 (IC50=24 nM) 和雄性激素受体 (IC50=77 nM),促进足细胞自噬 (autophagy) 并调节疼痛。Spironolactone 通过减少血管紧张素 II 诱导的炎症改善高血压相关的血管肥大和重构,并通过 PIT1 依赖性信号减少醛固酮引起的血管及软组织钙化,还能通过降低氧化应激和恢复 NO/GC 信号传导减轻 Ⅱ 型糖尿病小鼠的血管功能障碍;低浓度时,它及其代谢物可干扰肾上腺皮质中醛固酮的生物合成,并抑制电压依赖性 Ca2+ 通道以发挥抗高血压作用。
    Spironolactone
  • HY-128442

    Phenyl hydrogen sulfate

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    Phenyl sulfate 是一种具有口服活性的肠道微生物衍生代谢物。Phenyl sulfate 诱导糖尿病实验模型蛋白尿和足细胞损伤。Phenyl sulfate 可作为糖尿病肾病的疾病标志物和未来的治疗靶点。
    Phenyl sulfate
  • HY-P1430

    Cell permeable NFAT inhibitor

    Nuclear Factor of activated T Cells (NFAT) Metabolic Disease
    11R-VIVIT 是一种活化 T 细胞的细胞通透性核因子 (NFAT) 抑制剂。11R-VIVIT 可用于足细胞和糖尿病肾病的研究。
    11R-VIVIT
  • HY-B0561S2

    SC9420-d3-1

    Isotope-Labeled Compounds Mineralocorticoid Receptor Androgen Receptor Autophagy Metabolic Disease Cancer
    螺内酯-d3 Spironolactone-d3-1 是 Spironolactone 氘代物。Spironolactone (SC9420) 是一种具有口服活性醛固酮盐皮质激素受体 (aldosterone mineralocorticoid receptor) 拮抗剂,IC50 值为 24 nM。Spironolactone 也是雄激素受体 (androgen receptor) 拮抗剂,IC50 为 77 nM。Spironolactone 促进足细胞自噬 (autophagy)。
    Spironolactone-d3-1
  • HY-126800

    Others Inflammation/Immunology
    Glycotriosyl glutamine 是一种合成的甘肽类类似物。Glycotriosyl glutamine 会诱发局灶性肾小管肾炎 (FGN),并导致老鼠足细胞上皮细胞中出现髓样小体,具有肾炎活性。
    Glycotriosyl glutamine
  • HY-B0561R
    Spironolactone (Standard)
    3 篇文献验证

    SC9420 (Standard)

    Mineralocorticoid Receptor Androgen Receptor Autophagy Metabolic Disease Cancer
    螺内酯(标准品) Spironolactone (Standard) 是 Spironolactone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Spironolactone (SC9420) 是一种具有口服活性醛固酮盐皮质激素受体 (aldosterone mineralocorticoid receptor) 拮抗剂,IC50 值为 24 nM。Spironolactone 也是雄激素受体 (androgen receptor) 拮抗剂,IC50 为 77 nM。Spironolactone 促进足细胞自噬 (autophagy)。
    Spironolactone (Standard)
  • HY-B1546A

    Benzylamiloride hydrochloride

    Na+/Ca2+ Exchanger Sodium Channel Neurological Disease
    Benzamil hydrochloride (Benzylamiloride hydrochloride),是 Amiloride 类似物,是一种 Na+/Ca2+ 交换体 (NCX) 抑制剂 (IC50~100 nM)。Benzamil hydrochloride 也是一种非选择性 Deg/epithelial sodium channels (ENaC) 阻滞剂,能增强肌源性血管收缩。Benzamil hydrochloride 抑制 TRPP3 介导的 Ca2+ 激活电流,IC50 为 1.1 μM。
    Benzamil hydrochloride
  • HY-B1546

    Benzylamiloride

    Na+/Ca2+ Exchanger Sodium Channel Neurological Disease
    Benzamil (Benzylamiloride),是 Amiloride 类似物,是一种 Na+/Ca2+ 交换体 (NCX) 抑制剂,(IC50~100 nM)。Benzamil 也是一种非选择性 Deg/epithelial sodium channels (ENaC) 阻滞剂,能增强肌源性血管收缩。Benzamil 抑制 TRPP3 介导的 Ca2+ 激活电流,IC50 为 1.1 μM。
    Benzamil
  • HY-13306
    Pyrintegrin
    4 篇文献验证

    Integrin Metabolic Disease
    Pyrintegrin 是一种 β1 整合素 (β1-integrin) 激动剂,也是一种 2,4-二取代的嘧啶,可促进胚胎干细胞存活。Pyrintegrin 能增强细胞-细胞外基质 (ECM) 粘附介导的整联蛋白信号传导。Pyrintegrin 可用作足细胞保护剂,并具有强大的成脂作用。
    Pyrintegrin
  • HY-101986A
    BIIE-0246 hydrochloride
    1 篇文献验证

    AR-H 053591 hydrochloride

    Neuropeptide Y Receptor Metabolic Disease
    BIIE-0246 hydrochloride (AR-H 053591 hydrochloride) 是一种有效的选择性神经 Y 受体2 NPY2R 拮抗剂,对大鼠 [125I]PYY3-36 位点的 IC50 值为 15 nM。BIIE-0246 hydrochloride 在 NPY 刺激下降低 p-AKT S473、P-p44/42 MAPK 的表达。BIIE-0246 hydrochloride 减少 ADR 肾病患者的白蛋白尿。
    BIIE-0246 hydrochloride
  • HY-144429

    TRP Channel Metabolic Disease
    TRPC5-IN-4 是一种有效且安全的 TRPC 抑制剂,对 TRPC5TRPC4IC50 分别为 14.07 nM 和 65 nM。TRPC5-IN-4 对肝、肾细胞成分无损伤。TRPC5-IN-4 可用于慢性肾脏病的研究 (CKD)。
    TRPC5-IN-4
  • HY-16659
    EHT 1864
    最多引用文献
    11 篇文献验证

    Ras Neurological Disease Cancer
    EHT 1864 是 Rac family small GTPases 的抑制剂。EHT 1864 直接结合并削弱了这种 small GTPase 与生长转化所需的关键下游效应器结合的能力。EHT 1864 结合 Rac1、Rac1b、Rac2 和 Rac3 的 Kd 值分别为 40、50、60 和 230 nM。EHT 1864 还对其它 Rac 依赖的转化过程,Tiam1 和 Ras 介导的生长转化有明显的抑制作用。EHT 1864 阻止体内 Aβ40 和 Aβ42 的产生。EHT 1864剂量依赖性地抑制由LPS、PAN或HG诱导的足细胞迁移体的释放。
    EHT 1864
  • HY-N9480

    SM-345431

    Phospholipase Bacterial Infection Cancer
    Vinaxanthone (SM-345431) 是一种有效的选择性 semaphorin3Aphospholipase C (PLC)FabI 抑制剂,semaphorin3AFabIIC50 分别为 0.1-0.2 μM 和 0.9 μM。Vinaxanthone 抑制底物(t-o-NAC thioester)和辅助因子 (NADPH),Ki 分别为 3.1 μM 和 1.0 μM。Vinaxanthone 能够用于处理由多重耐药病原体引起的感染。
    Vinaxanthone

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