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抑制剂 & 激动剂

3

多肽产品

1

抗体抑制剂

7

天然产物

3

同位素标记物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-W011690

    Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    L-Homocystine 是L-homocysteine 的一种氧化物,L-homocysteine 是一种抗血栓因子,血管舒张损害剂,促炎因子,也是研究心血管疾病发生机制的内质网应激反应的诱导剂。
    L-Homocystine
  • HY-115383
    Roflupram
    1 篇文献验证

    Phosphodiesterase (PDE) Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Roflupram 是一种选择性,具有口服活性和可透过血脑屏障的 PDE4 抑制剂,对人 PDE4 核心催化结构域的 IC50 为 26.2 nM。Roflupram 可以逆转认知缺陷并减少促炎因子的产生。
    Roflupram
  • HY-W011690S

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    L-Homocystine-d8 是 L-Homocystine 氘代物。L-Homocystine 是L-homocysteine 的一种氧化物,L-homocysteine 是一种抗血栓因子,血管舒张损害剂,促炎因子,也是研究心血管疾病发生机制的内质网应激反应的诱导剂。
    L-Homocystine-d8
  • HY-N15720

    Pulsatilla saponin B

    Others Inflammation/Immunology
    HN-saponin F (Pulsatilla saponin B) 是一种口服有效的三萜皂苷,发现于 Lonicera macranthoides 中。HN-saponin F 通过调节炎症相关通路(例如抑制促炎因子的释放)发挥抗炎作用。HN-saponin F 有望用于炎症性疾病的研究。
    HN-saponin F
  • HY-120544

    Protease Activated Receptor (PAR) Inflammation/Immunology
    BAY-386 是一种化学探针,是 PAR-1 拮抗剂,抑制 HUVEC 中促炎因子 MCP-1 和 CXCL1 的表达。
    BAY-386
  • HY-138284

    NF-κB Inflammation/Immunology
    Avenanthramide-C methyl ester 是一种抗炎剂和 NF-κB 抑制剂,可抑制促炎因子分泌。Avenanthramide-C methyl ester 通过抑制 IKK 和 IκB 磷酸化以及抑制蛋白酶体活性,抑制 NF-κB 激活。
    Avenanthramide-C methyl ester
  • HY-172535

    Lipase Inflammation/Immunology Cancer
    Lipid OA2 dihydrochloride 是一种可电离的阳离子脂质,能够用于制备单组分脂质纳米颗粒,进而用于 siRNA 递送。Lipid OA2 dihydrochloride 能有效将 SOCS1-siRNA 递送至树突状细胞并沉默 SOCS1 基因,增强其抗原呈递和促炎因子分泌能力。
    Lipid OA2 dihydrochloride
  • HY-163775

    MyD88 NF-κB Inflammation/Immunology
    Anti-inflammatory agent 88 (compound 6) 是一种存在于海洋链霉菌中具有抗炎活性的咔唑衍生物,通过抑制促炎因子并增强抗炎因子在 Myd88/Nf-κB 途径中的表达来发挥其抗炎作用。Anti-inflammatory agent 88 可用于抗炎药物的开发。
    Anti-inflammatory agent 88
  • HY-176255

    Molecular Glues Interleukin Related CCR Inflammation/Immunology
    TBK1 degrader-4 (Compound 30) 是分子胶 (molecular glue) 降解剂,靶向 TBK1。TBK1 degrader-4 能有效抑制囊肿生长,减轻炎症,并降低诸如 Ccl2、IFNβ 和 IL-6 等促炎因子的水平。TBK1 degrader-4 有望用于常染色体显性多囊肾病 (ADPKD) 的研究。
    TBK1 degrader-4
  • HY-174842

    Macrophage migration inhibitory factor (MIF) Inflammation/Immunology
    HTS05585 (Compound Hit-1) 是一种选择性巨噬细胞迁移抑制因子 (MIF) 的抑制剂,通过微尺度热泳技术 (MST) 测定的 Kd 值为 0.29 μM,等温滴定热分析法 (ITC) 验证为 0.32 μM。HTS05585 抑制 LPS 诱导的巨噬细胞释放促炎因子 (TNF-α、IL-6、IL-1β)。HTS05585 有望用于脓毒症等炎症相关疾病的研究。
    HTS05585
  • HY-W424851

    6,7-Dimethoxy-2-(1-piperazinyl)-4-quinazolinamine hydrochloride

    PARP Infection Inflammation/Immunology
    DPQ hydrochloride 是一种具有血脑屏障透过性和选择性的 PARP-1 抑制剂,可阻断 PARP-1 介导的 DNA 损伤修复及 NAD+/ATP 消耗,从而抑制过度炎症反应。DPQ hydrochloride 抑制 NF-κB 通路激活、减少促炎因子 (如 TNF-α、IL-6) 表达及氧化应激。DPQ hydrochloride 可用于急性肺损伤、心肌梗死及神经退行性疾病的炎症相关研究。
    DPQ hydrochloride
  • HY-114869
    DPQ
    2 篇文献验证

    PARP Neurological Disease
    DPQ 是一种具有血脑屏障透过性和选择性的 PARP-1 抑制剂,可阻断 PARP-1 介导的 DNA 损伤修复及 NAD+/ATP 消耗,从而抑制过度炎症反应。DPQ 抑制 NF-κB 通路激活、减少促炎因子 (如 TNF-α、IL-6) 表达及氧化应激。DPQ 可用于急性肺损伤、心肌梗死及神经退行性疾病的炎症相关研究。
    DPQ
  • HY-W026772
    Fluorene
    1 篇文献验证

    Fluorescent Dye Reactive Oxygen Species (ROS) TNF Receptor Interleukin Related SOD Inflammation/Immunology
    Fluorene 是一种具有口服活性的多环芳烃 (PAH),是其他芴类化合物的前体。Fluorene 及其衍生物可作为芴的染料前体。Fluorene 可在 A549 细胞中通过增加 ROSSOD 生成、加剧脂质过氧化、调节抗氧化酶活性变化以及上调促炎因子 TNF-αIL-6 的表达,来诱导氧化应激和炎症反应。在体内,Fluorene 表现出抗焦虑活性。Fluorene 有望用于炎症和神经疾病的研究。
    Fluorene
  • HY-P3211
    Nangibotide
    4 篇文献验证

    LR12

    TREM receptor NF-κB NOD-like Receptor (NLR) Interleukin Related Apoptosis Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    Nangibotide (LR12) 是一种合成肽和 TREM-1 受体抑制剂。Nangibotide 抑制 NF-κBNLRP3 炎症小体激活、减少促炎因子 (如 IL-1βIL-8) 释放。Nangibotide 抑制凋亡 (Apoptosis)。Nangibotide 减轻过度炎症反应,保护组织 (肝、肺) 免受损伤。Nangibotide 可用于心肌缺血-再灌注损伤、脓毒症休克、急性肺损伤、骨关节炎、急性肝衰竭的研究。
    Nangibotide
  • HY-P1137

    Gap Junction Protein Others
    10Panx 是一种选择性 Pannexin 1 (PANX1) 通道的竞争性、多肽类抑制剂。10Panx 通过阻断 PANX1 通道的开放,抑制 ATP 释放及下游 P2X7 受体介导的信号通路,从而减少细胞死亡和炎症反应。10Panx 可用于神经病理性疼痛、炎症性肠病及 Clostridioides difficile 感染等疾病的研究,可有效降低机械痛觉过敏和 C 反射增强,并抑制促炎因子如 IL-6 的表达。
    10Panx
  • HY-175182

    Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) TNF Receptor Interleukin Related Inflammation/Immunology Cancer
    IDO1-IN-27 (Compound I-1) 是一种吲哚胺 2,3-双加氧酶 1 (IDO1) 抑制剂,对重组 hIDO1 的 IC50 为 0.3951 μM。IDO1-IN-27 也能抑制 HeLa 细胞中 hIDO1 表达 (EC50:62 nM)。IDO1-IN-27 通过降低促炎因子 (TNF-α、IL-6 和 IL-1β) mRNA 表达有效刺激 T 细胞增殖,同时抑制 LLC 细胞生长。
    IDO1-IN-27
  • HY-P3211A
    Nangibotide TFA
    4 篇文献验证

    LR12 TFA

    TREM receptor NF-κB NOD-like Receptor (NLR) Interleukin Related Apoptosis Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    Nangibotide TFA (LR12 TFA) 是一种合成肽和 TREM-1 受体抑制剂。Nangibotide TFA 抑制 NF-κBNLRP3 炎症小体激活、减少促炎因子 (如 IL-1βIL-8) 释放。Nangibotide TFA 抑制凋亡 (Apoptosis)。Nangibotide TFA 减轻过度炎症反应,保护组织 (肝、肺) 免受损伤。Nangibotide TFA 可用于心肌缺血-再灌注损伤、脓毒症休克、急性肺损伤、骨关节炎、急性肝衰竭的研究。
    Nangibotide TFA
  • HY-W026772S1

    Isotope-Labeled Compounds Fluorescent Dye Reactive Oxygen Species (ROS) TNF Receptor Interleukin Related SOD Inflammation/Immunology
    芴-d8 Fluorene-d8 是氘标记的 Fluorene (HY-W026772)。Fluorene 是一种具有口服活性的多环芳烃 (PAH),是其他芴类化合物的前体。Fluorene 及其衍生物可作为芴的染料前体。Fluorene 可在 A549 细胞中通过增加 ROS 和 SOD 生成、加剧脂质过氧化、调节抗氧化酶活性变化以及上调促炎因子 TNF-α 和 IL-6 的表达,来诱导氧化应激和炎症反应。在体内,Fluorene 表现出抗焦虑活性。Fluorene 有望用于炎症和神经疾病的研究。
    Fluorene-d8
  • HY-W777458

    Reactive Oxygen Species (ROS) Inflammation/Immunology
    芴-13C6 Fluorene-13C613C 标记的 Fluorene (HY-W026772)。Fluorene 是一种具有口服活性的多环芳烃 (PAH),是其他芴类化合物的前体。Fluorene 及其衍生物可作为芴的染料前体。Fluorene 可在 A549 细胞中通过增加 ROSSOD 生成、加剧脂质过氧化、调节抗氧化酶活性变化以及上调促炎因子 TNF-αIL-6 的表达,来诱导氧化应激和炎症反应。在体内,Fluorene 表现出抗焦虑活性。Fluorene 有望用于炎症和神经疾病的研究。
    Fluorene-13C6
  • HY-172402

    Interleukin Related COX Infection
    Vasoactive intestinal peptide 是 VPAC1/VPAC2 receptor (G 蛋白偶联受体) 激动剂。Vasoactive intestinal peptide 在铜绿假单胞菌诱导的角膜炎模型中降低角膜穿孔率、减少细菌载量以及抑制过度的中性粒细胞浸润。Vasoactive intestinal peptide 能增强抗炎介质如 IL-10 和 TGF-β,抑制促炎因子如 IL-1β 和 TNF-α,并上调脂质介质相关酶 (SOCS3、COX-2、ALOX12) 以促进炎症消退。Vasoactive intestinal peptide 有望用于眼部感染性疾病的研究。
    Vasoactive intestinal peptide
  • HY-N14001

    TNF Receptor Interleukin Related Arginase PD-1/PD-L1 Inflammation/Immunology Cancer
    Naamidine J 是一种在海绵中发现的咪唑类生物碱。Naamidine J 通过与蛋白 CSE1L (KD = 5.41 μM) 结合来抑制炎症。Namidine J 显著抑制促炎因子 (TNF-αIL-1βIL-6) 的表达,并上调抗炎因子 (CD206Arg-1)。Namidine J 抑制 PD-L1 并展示出抗癌活性。Namidine J 显著减轻小鼠肺组织水肿、炎症细胞浸润和细胞因子风暴。Naamidine J 可用于急性肺损伤和肿瘤的免疫微环境的研究。
    Naamidine J
  • HY-113298
    Citraconic acid
    3 篇文献验证

    Methylmaleic acid

    NOD-like Receptor (NLR) Keap1-Nrf2 Reactive Oxygen Species (ROS) Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    柠康酸 Citraconic acid (Methylmaleic acid) 是一种口服有效,靶向 NLRP3 炎症小体及 Keap1-Nrf2 通路的抑制剂。Citraconic acid 通过抑制琥珀酸脱氢酶 (SDH) 活性减少活性氧 (ROS) 生成。Citraconic acid 同时修饰 Keap1 蛋白构象,解除其对 Nrf2 的抑制,促进抗氧化基因表达,并抑制 NLRP3 炎症小体激活及 IL-1βIL-18 等炎症因子释放。Citraconic acid 具有抗炎和抗氧化活性,可减轻氧化应激和细胞焦亡,改善组织损伤,可用于急性肾缺血再灌注损伤等炎症相关疾病的研究。Citraconic acid 是 Itaconic acid (HY-Y052) 的异构体。
    Citraconic acid
  • HY-N3021

    Endogenous Metabolite NF-κB TNF Receptor FOXO Microtubule/Tubulin Metabolic Disease
    D-手性肌醇 D-chiro-Inositol 是一种肌醇的差向异构体,具有改善糖代谢、抗肿瘤、抗炎和抗氧化的活性。D-chiro-Inositol 通过改善胆汁酸分泌和减轻氧化应激,有效缓解胆汁淤积。它通过模拟胰岛素的作用来改善胰岛素抵抗,降低高血糖和循环胰岛素水平,减少血清雄激素,并改善 X 综合征的一些代谢异常。此外,D-chiro-Inositol 可诱导促炎因子 (如 Nf-κB) 和细胞因子 (如 TNF-α) 的减少,从而发挥抗炎作用。D-chiro-Inositol 可用于肝硬化、乳腺癌、2 型糖尿病和多囊卵巢综合征的研究。
    D-chiro-Inositol
  • HY-N3021R

    Endogenous Metabolite NF-κB TNF Receptor FOXO Microtubule/Tubulin Metabolic Disease
    D-手性肌醇 (Standard) D-chiro-Inositol (Standard) 是 D-chiro-Inositol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。
    D-chiro-Inositol (Standard)
  • HY-113298R

    Methylmaleic acid (Standard)

    Reference Standards NOD-like Receptor (NLR) Keap1-Nrf2 Reactive Oxygen Species (ROS) Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
    柠康酸 (Standard) Citraconic acid (Methylmaleic acid) (Standard) 是 Citraconic acid (HY-113298) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Citraconic acid 是一种口服有效,靶向 NLRP3 炎症小体及 Keap1-Nrf2 通路的抑制剂。Citraconic acid 通过抑制琥珀酸脱氢酶 (SDH) 活性减少活性氧 (ROS) 生成。Citraconic acid 同时修饰 Keap1 蛋白构象,解除其对 Nrf2 的抑制,促进抗氧化基因表达,并抑制 NLRP3 炎症小体激活及 IL-1βIL-18 等炎症因子释放。Citraconic acid 具有抗炎和抗氧化活性,可减轻氧化应激和细胞焦亡,改善组织损伤,可用于急性肾缺血再灌注损伤等炎症相关疾病的研究。Citraconic acid 是 Itaconic acid (HY-Y052) 的异构体。
    Citraconic acid (Standard)
  • HY-P990252

    Notch Interleukin Related NF-κB VEGFR FGFR NO Synthase Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    Anti-Mouse Delta-like protein 4/DLL4 Antibody (HMD4-2) 是一种抗小鼠 Delta-like protein 4/DLL4 IgG 单克隆抗体。Anti-Mouse Delta-like protein 4/DLL4 Antibody (HMD4-2) 可以通过阻断 DLL4-Notch 信号通路来减少血管生成和密度。Anti-Mouse Delta-like protein 4/DLL4 Antibody (HMD4-2) 通过降低 NF-κB 活性和促炎因子 (IL-1β、iNOS、IL-6) 水平来减少炎症反应。Anti-Mouse Delta-like protein 4/DLL4 Antibody (HMD4-2) 可以抑制 Th17 细胞分化和 IL-17A 的产生。Anti-Mouse Delta-like protein 4/DLL4 Antibody (HMD4-2) 可以减少巨噬细胞浸润,缓解胰岛素抵抗。Anti-Mouse Delta-like protein 4/DLL4 Antibody (HMD4-2) 可用于研究炎症、代谢疾病和癌症,如动脉粥样硬化、胰腺癌和哮喘。
    Anti-Mouse Delta-like protein 4/DLL4 Antibody (HMD4-2)

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