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programmed+cell+death+ligand

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9

抑制剂 & 激动剂

3

多肽产品

1

抗体抑制剂

2

天然产物

1

点击化学

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-N0596
    Panaxadiol
    4 篇文献验证

    20(R)-Panaxadiol

    		 PD-1/PD-L1 HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase STAT Cancer
    人参二醇 Panaxadiol (20(R)-Panaxadiol) 是一种具有口服活性的 HIF-1α/STAT3 抑制剂。Panaxadiol 可以抑制 HIF-1α 和 STAT3，然后导致 programmed cell death-ligand 1 (PD-L1) 表达的下调。Panaxadiol 具有抗癌、保护心脏、抗心律失常和抗氧化的活性。
    Panaxadiol
  • HY-128605
    PD-1-IN-22

    		PD-1/PD-L1 Cancer
    PD-1-IN-22 是一种有效的程序性细胞死亡 1 (PD-1)/程序性细胞死亡配体1 (PD-L1) 相互作用的抑制剂，IC50 为 92.3 nM。
    PD-1-IN-22
  • HY-P99480
    Bintrafusp alfa

    M7824; MSB0011359C

    		 TGF-β Receptor Cancer
    Bintrafusp alfa (M 7824) 是一流的双功能融合蛋白，由 TGF-βRII 的细胞外结构域与人 IgG1 mAb 阻断程序性细胞死亡配体融合而成。Bintrafusp alfa 可用于癌症研究。
    Bintrafusp alfa
  • HY-P10950A
    PD-L1 inhibitory peptide TFA

    		PD-1/PD-L1 Inflammation/Immunology Cancer
    PD-L1 inhibitory peptide TFA 是一种抑制剂肽，靶向程序性细胞死亡配体 1 (PD-L1)。PD-L1 inhibitory peptide TFA 结合 PD-L1，解除免疫抑制，恢复 T 细胞的抗肿瘤活性。PD-L1 inhibitory peptide TFA 有望用于肿瘤的研究。
    PD-L1 inhibitory peptide TFA
  • HY-P10439
    CVRARTR

    		PD-1/PD-L1 Inflammation/Immunology Cancer
    CVRARTR 是程序性细胞死亡配体 1 (PD-L1) 拮抗剂，KD 为 281 nM。CVRARTR 诱导 PD-L1 的内化并下调细胞表面的 PD-L1 水平。CVRARTR 可恢复细胞 CT26 中的细胞因子分泌和 T 细胞增殖。CVRARTR 在 CT26 同种移植小鼠模型中表现出抗肿瘤功效。CVRARTR 可用于黑色素瘤研究。
    CVRARTR
  • HY-N0596R
    Panaxadiol (Standard)

    20(R)-Panaxadiol (Standard)

    		 Reference Standards PD-1/PD-L1 HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase STAT Cancer
    人参二醇 (Standard) Panaxadiol (Standard) 是 Panaxadiol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Panaxadiol (20(R)-Panaxadiol) 是一种具有口服活性的 HIF-1α/STAT3 抑制剂。Panaxadiol 可以抑制 HIF-1α 和 STAT3，然后导致 programmed cell death-ligand 1 (PD-L1) 表达的下调。Panaxadiol 具有抗癌、保护心脏、抗心律失常和抗氧化的活性。
    Panaxadiol (Standard)
  • HY-158052
    PD-1/PD-L1 antagonist 1

    		PD-1/PD-L1 Cancer
    PD-1/PD-L1 antagonist 1 (Compound A5) 是程序性细胞死亡受体 1 (PD-1) 和程序性细胞死亡配体 1 (PD-L1) 相互作用的拮抗剂，IC50 为 23.78 nM。
    PD-1/PD-L1 antagonist 1
  • HY-151066
    BMS-1233

    		PD-1/PD-L1 Cancer
    BMS-1233 是口服有效的程序性细胞死亡配体 1 (PD-L1) 抑制剂，IC50 为 14.5 nM。BMS-1233 在 Jurkat T 细胞和 HepG2 细胞共培养模型中促进 HepG2 细胞死亡，在小鼠模型中表现出对黑色素瘤的抗肿瘤活性。
    BMS-1233
  • HY-P10950
    PD-L1 inhibitory peptide

    		PD-1/PD-L1 Inflammation/Immunology Cancer
    PD-L1 inhibitory peptide 是一种抑制剂肽，靶向程序性细胞死亡配体 1 (PD-L1)。PD-L1 inhibitory peptide 结合 PD-L1，解除免疫抑制，恢复 T 细胞的抗肿瘤活性。PD-L1 inhibitory peptide 有望用于肿瘤的研究。
    PD-L1 inhibitory peptide

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