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359

抑制剂 & 激动剂

2

化合物筛选库

1

荧光染料

1

生化试剂

8

多肽产品

2

抗体抑制剂

51

天然产物

9

同位素标记物

1

点击化学

没找到您心仪的产品?我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式,我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area
  • HY-B0664

    Win35833

    PPAR Metabolic Disease
    环丙贝特 Ciprofibrate (Win35833) 是一种有效的过氧化物酶体 (peroxisome proliferator) 增殖物,可增加 PPARalpha 的磷酸化水平。Ciprofibrate 是一种有口服活性降血脂试剂,可用于原发性高脂血症的研究。
  • HY-13956
    Pioglitazone
    20 篇以上引用文献

    U 72107

    PPAR Ferroptosis Metabolic Disease Cancer
    吡格列酮 Pioglitazone (U 72107) 是一种具有口服活性的选择性 PPARγ (peroxisome proliferator-activated receptor) 激动剂,高亲和力结合到 PPARγ 配体结合域,作用于人和鼠 PPARγ 的 EC50 分别为 0.93 和 0.99 μM。Pioglitazone 可用于糖尿病研究。
  • HY-147135

    YAP Cancer
    TEAD-IN-3 (compound I-177) 是一种有效的 TEAD 转录因子抑制剂。TEAD-IN-3 可用于增生性疾病(如癌症)的研究。
  • HY-B0664S

    PPAR Metabolic Disease
    环丙贝特 D6 Ciprofibrate-d6 是 Ciprofibrate 的氘代物。Ciprofibrate (Win35833) 是一种有效的过氧化物酶体 (peroxisome proliferator) 增殖物,可增加 PPARalpha 的磷酸化水平。
  • HY-13956B

    U 72107 potassium

    PPAR Ferroptosis Cancer Metabolic Disease
    吡格列酮钾盐 Pioglitazone (U 72107) potassium 是一种具有口服活性的选择性 PPARγ (peroxisome proliferator-activated receptor) 激动剂,高亲和力结合到 PPARγ 配体结合域,作用于人和鼠 PPARγ 的 EC50 分别为 0.93 μM 和 0.99 μM。Pioglitazone potassium 可用于糖尿病研究。
  • HY-153759

    PPAR Metabolic Disease
    CRX000227 是一种 PPAR 调节剂。CRX000227 可用于代谢性疾病或细胞增殖相关疾病的研究。
  • HY-137122

    PIN1 Inflammation/Immunology
    3-Pyridine toxoflavin (compound 49) 是一种 PIN1 抑制剂。3-Pyridine toxoflavin 可用于免疫疾病增生障碍的研究。
  • HY-12579

    MDM-2/p53 Cancer
    RO 2468 是一种口服有效且具有选择性的 p53-MDM2 抑制剂。RO 2468 具有抗增殖活性。RO 2468 抑制 SJSA1 骨肉瘤模型中的癌症生长,且无明显毒性。
  • HY-148489

    Others Cancer
    CSNK1-IN-1 是 CSNK1A1 抑制剂。CSNK1-IN-1 对 CSNK1A1 激酶具有抑制活性,IC50 值为 21μM。CSNK1-IN-1 可用于增殖性疾病的研究。
  • HY-148491

    Others Cancer
    CSNK1-IN-2 是 CSNK1A1 抑制剂。CSNK1-IN-2 对 CSNK1A1 激酶具有抑制活性,IC50 值为 2.52 μM。CSNK1-IN-1 可用于增殖性疾病的研究。
  • HY-153982

    PPAR Metabolic Disease
    PPARγ agonist 8 是 PPARγ 的激动剂。PPARγ agonist 8 诱导过氧化物酶体增殖反应元件 (PPRE) -萤光素酶活性,EC50 为0.2 μM。
  • HY-144184

    Others Cancer
    MAT2A-IN-6 是一种有效的 MAT2A 抑制剂。MAT2A 的表达水平在几种类型的肿瘤中异常升高,包括胃癌、结肠癌、肝癌和胰腺癌。MAT2A-IN-6 降低 MTAP 缺陷癌细胞的增殖活性。MAT2A-IN-6 具有研究癌症疾病的潜力 (摘自专利 WO2021254529A1,化合物 18)。
  • HY-144181

    Others Cancer
    MAT2A-IN-5 是一种有效的 MAT2A 抑制剂。MAT2A 的表达水平在几种类型的肿瘤中异常升高,包括胃癌、结肠癌、肝癌和胰腺癌。MAT2A-IN-5 降低 MTAP 缺陷癌细胞的增殖活性。MAT2A-IN-5 具有研究癌症疾病的潜力 (摘自专利 WO2021254529A1,化合物 1)。
  • HY-144185

    Others Cancer
    MAT2A-IN-7 是一种有效的 MAT2A 抑制剂。MAT2A 的表达水平在几种类型的肿瘤中异常升高,包括胃癌、结肠癌、肝癌和胰腺癌。MAT2A-IN-7 降低 MTAP 缺陷癌细胞的增殖活性。MAT2A-IN-7 具有研究癌症疾病的潜力 (摘自专利 WO2021254529A1,化合物 24)。
  • HY-119964

    Others Cardiovascular Disease
    西他苯 Cetaben 是一种不依赖 PPARα 的过氧化物酶体增殖物。Cetaben 是一种非纤维化降血脂药,可有效降低胆固醇和甘油三酸酯的浓度。
  • HY-142929

    Somatostatin Receptor Cancer
    MAT2A-IN-2 是一种有效的 MAT2A 抑制剂。MAT2A 的表达水平在几种类型的肿瘤中异常高,包括胃癌、结肠癌、肝癌和胰腺癌。MAT2A-IN-2 降低 MTAP 缺陷型癌细胞的增殖活性。MAT2A-IN-2 具有研究癌症疾病的潜力 (摘自专利 WO2020243376A1,化合物 172)。
  • HY-142930

    Somatostatin Receptor Cancer
    MAT2A-IN-3 是一种有效的 MAT2A 抑制剂。MAT2A 的表达水平在几种类型的肿瘤中异常高,包括胃癌、结肠癌、肝癌和胰腺癌。MAT2A-IN-3 降低 MTAP 缺陷型癌细胞的增殖活性。MAT2A-IN-3 具有研究癌症疾病的潜力 (摘自专利 WO2019191470A1,化合物 265)。
  • HY-142928

    Somatostatin Receptor Cancer
    MAT2A-IN-1 是一种有效的 MAT2A 抑制剂。MAT2A 的表达水平在几种类型的肿瘤中异常高,包括胃癌、结肠癌、肝癌和胰腺癌。MAT2A-IN-1 降低 MTAP 缺陷型癌细胞的增殖活性。MAT2A-IN-1 具有研究癌症疾病的潜力 (摘自专利 WO2021139775A1,化合物 64)。
  • HY-153011

    ROCK ERK GSK-3 Neurological Disease Cardiovascular Disease
    ROCK-IN-5 (compound I-B-37) 是ROCK、ERK、GSK和AGC蛋白激酶的有效抑制剂。ROCK-IN-5具有增殖性、心脏和神经退行性疾病研究的潜力。
  • HY-151289

    TGF-β Receptor TGF-beta/Smad Cancer
    ALK5-IN-34 是一种选择性的激活素受体样激酶 (ALK) 抑制剂,具有口服活性。ALK5-IN-34 可以抑制激活素受体样激酶的活性,IC50 值 ≤10 nM。ALK5-IN-34 还具有抑制肿瘤生长的作用,可用于癌症等增殖性疾病的研究。
  • HY-147565

    ATM/ATR Cancer
    ATR-IN-13 (化合物 A9) 是一种有效的 ATR 激酶抑制剂,其 IC50 值为 2 nM。ATR-IN-13 可用于 ATR 激酶介导的疾病研究,如增生性疾病和癌症。
  • HY-111424A

    Others Cancer
    (R)-BDP9066 是强直性肌营养不良激酶相关的 Cdc42 结合激酶 (MRCK) 的有效抑制剂。(R)-BDP9066 阻断癌细胞侵袭。(R)-BDP9066 具有研究增殖性疾病 (如癌症) 的潜力 (信息提取自专利 WO2019034890A1)。
  • HY-142673

    ATM/ATR Cancer
    ATR-IN-7 是一种有效的 ATR 抑制剂。ATR 是一类参与基因组稳定性和 DNA 损伤修复的蛋白激酶,是 PIKK 家族的成员。ATR-IN-7 具有研究ATR激酶介导的疾病如增殖性疾病和癌症的潜力 (信息摘自专利 WO2021238999A1,化合物 1)。
  • HY-144867

    HSP Cancer
    CCT245232 是热激因子 1 (HSF1) 的有效抑制剂。HSF1 是热激反应的主要调节因子,其中多个基因被诱导以响应温度升高和其他压力。CCT245232 具有研究增殖性疾病的潜力,例如癌症 (信息提取自专利 WO2015049535A1)。
  • HY-142671

    ATM/ATR Cancer
    ATR-IN-5 是一种有效的 ATR 抑制剂。ATR 是一类参与基因组稳定性和 DNA 损伤修复的蛋白激酶,是 PIKK 家族的成员。ATR-IN-5具有研究ATR激酶介导的疾病如增殖性疾病和癌症的潜力 (信息摘自专利CN112047938A,化合物D24)。
  • HY-142672

    ATM/ATR Cancer
    ATR-IN-6 是一种有效的 ATR 抑制剂。ATR 是一类参与基因组稳定性和 DNA 损伤修复的蛋白激酶,是 PIKK 家族的成员。ATR-IN-6 具有研究ATR激酶介导的疾病如增殖性疾病和癌症的潜力 (信息摘自专利 WO2021233376A1,化合物 A22)。
  • HY-145028

    ERK Cancer Inflammation/Immunology
    ERK1/2 inhibitor 6 是一种有效的ERK1/2抑制剂。丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK) 在信号转导通路中起着极其重要的作用,而细胞外信号调节激酶 (ERK) 是MAPK家族的成员。ERK1/2 inhibitor 6 具有研究或预防癌症、炎症或其他增殖性疾病的潜力 (信息提取自专利 WO2021063335A1, 化合物 1)。
  • HY-145027

    ERK Cancer
    ERK1/2 inhibitor 5 是一种有效的ERK1/2抑制剂。丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK) 在信号转导通路中起着极其重要的作用,而细胞外信号调节激酶 (ERK) 是MAPK家族的成员。ERK1/2 inhibitor 5 具有研究或预防癌症、炎症或其他增殖性疾病的潜力 (信息提取自专利 WO2020238776A1)。
  • HY-145025

    ERK Cancer Inflammation/Immunology
    ERK1/2 inhibitor 3 是一种有效的ERK1/2抑制剂。丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK) 在信号转导通路中起着极其重要的作用,而细胞外信号调节激酶 (ERK) 是MAPK家族的成员。ERK1/2 inhibitor 3 具有研究或预防癌症、炎症或其他增殖性疾病的潜力 (信息提取自专利 WO2021218912A1, 化合物 1)。
  • HY-145026

    ERK Cancer Inflammation/Immunology
    ERK1/2 inhibitor 5 是一种有效的ERK1/2抑制剂。丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK) 在信号转导通路中起着极其重要的作用,而细胞外信号调节激酶 (ERK) 是MAPK家族的成员。ERK1/2 inhibitor 5 具有研究或预防癌症、炎症或其他增殖性疾病的潜力 (信息提取自专利 WO2020238776A1)。
  • HY-151281

    TGF-β Receptor Cancer
    ALK5-IN-31 (化合物 Ex-08) 是一种选择性的 ALK-5 抑制剂 (IC50≤10 nM; Ki),能抑制 TGF-β 诱导的 SMAD 信号传导。ALK5-IN-31 有抑制体内肿瘤生长的潜力。ALK5-IN-31 可用于增殖性疾病,如癌症、纤维化疾病、系统性硬化症的研究。
  • HY-151275

    TGF-β Receptor TGF-beta/Smad Cancer
    ALK5-IN-28 (化合物 Ex-05) 是一种选择性的 ALK-5 抑制剂 (IC50≤10 nM; Ki),能抑制 TGF-β 诱导的 SMAD 信号传导。ALK5-IN-28 有抑制体内肿瘤生长的潜力。ALK5-IN-28 可用于增殖性疾病,如癌症、纤维化疾病、系统性硬化症的研究。
  • HY-151282

    TGF-β Receptor TGF-beta/Smad Cancer
    ALK5-IN-32 (化合物 EX-09) 是一种选择性的 ALK-5 抑制剂 (10 nM<IC50<100 nM),能抑制 TGF-β 诱导的 SMAD 信号传导。ALK5-IN-32 有抑制体内肿瘤生长的潜力。ALK5-IN-32 可用于增殖性疾病,如癌症、纤维化疾病、系统性硬化症的研究。
  • HY-133121

    Histone Methyltransferase Apoptosis Cancer
    WDR5-IN-1 是一种有效的选择性 WD 重复结构域 5 (WDR5) 抑制剂,Kd 为 <0.02 nM。WDR5-IN-1 抑制 MLL1 组蛋白甲基转移酶活性 (HMT),IC50为 2.2 nM。WDR5-IN-1 减少 WDR5 移位基因的 MYC 募集,并在 CHP-134 (神经母细胞瘤) 和 Ramos (Burkitt淋巴瘤) 细胞系中显示出有效的抗增殖作用。
  • HY-151277

    Anaplastic lymphoma kinase (ALK) Cancer
    ALK5-IN-29 是一种选择性的激活素受体样激酶 (ALK) 抑制剂。 ALK5-IN-29 可以抑制激活素受体样激酶的活性,IC50 值 ≤10 nM。AALK5-IN-29 还具有抑制肿瘤生长的作用,可用于癌症等增殖性疾病的研究。
  • HY-115980

    Apoptosis Cancer
    Anticancer agent 39 (compound B12) 是济源冬凌草素 A (JOA) 的荧光衍生物,可诱导线粒体膜电位 (MMP) 的崩溃,从而诱导细胞凋亡。Anticancer agent 39 抑制细胞克隆和迁移。Anticancer agent 39 具有抗 HGC-27 细胞增殖活性 IC50 值为 0.39 μM。
  • HY-147579

    TAM Receptor Cancer Infection Inflammation/Immunology
    Axl-IN-12 (实施例 2) 是一种有效的 AXL 抑制剂。Axl-IN-12 可用于增生性疾病、自身免疫性疾病、过敏性疾病、炎症性疾病、移植排斥、癌症、病毒性传染病或其他哺乳动物疾病的研究。
  • HY-147578

    TAM Receptor Cancer Infection Inflammation/Immunology
    Axl-IN-11 (实施例 1) 是一种有效的 AXL 抑制剂。Axl-IN-11 可用于增生性疾病、自身免疫性疾病、过敏性疾病、炎症性疾病、移植排斥、癌症、病毒性传染病或其他哺乳动物疾病的研究。
  • HY-147576

    TAM Receptor Cancer Inflammation/Immunology
    Axl-IN-9 (实施例 10) 是一种有效的 AXL 抑制剂,其 IC50 值为 26 nM。Axl-IN-9 具有优良的跨膜性能。Axl-IN-9 在动物体内具有良好的药代动力学特性。Axl-IN-9 可用于增生性疾病、自身免疫性疾病、过敏性疾病、炎症性疾病、移植排斥、癌症或其他哺乳动物疾病的研究。
  • HY-147577

    TAM Receptor Cancer Inflammation/Immunology
    Axl-IN-10 (实施例 1) 是一种有效的 AXL 抑制剂,其 IC50 值为 5 nM。Axl-IN-10 具有优良的跨膜性能。Axl-IN-10 在动物体内具有良好的药代动力学特性。Axl-IN-10 可用于增生性疾病、自身免疫性疾病、过敏性疾病、炎症性疾病、移植排斥、癌症或其他哺乳动物疾病的研究。
  • HY-U00278

    (3β,20β)-3-(3-Carboxy-1-oxopropoxy)olean-9(11)-en-29-oic acid

    Others Inflammation/Immunology
    地洛索龙 Deloxolone 有潜力用于炎症,缺血和增殖性疾病的研究。
  • HY-N10152

    Others Cancer
    Malonylginsenoside Rc 是一种具有抗增殖活性的天然活性化合物。
  • HY-145288

    Apoptosis Cancer
    Antitumor agent-36 具有有效的抗增殖和抗转移活性。Antitumor agent-36 诱导严重的 DNA 损伤并进一步导致 γ-H2AX 和 p53 的高表达。Antitumor agent-36 通过线粒体凋亡通路 Bcl-2/Bax/caspase3 促进肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。Antitumor agent-36 通过抑制 PD-L1 的表达以增加肿瘤组织中 CD3+ 和 CD8+ T 浸润细胞显著改善免疫反应。
  • HY-145289

    Apoptosis Cancer
    Antitumor agent-37 具有有效的抗增殖和抗转移活性。Antitumor agent-37 诱导严重的 DNA 损伤并进一步导致 γ-H2AX 和 p53 的高表达。Antitumor agent-37通过线粒体凋亡通路 Bcl-2/Bax/caspase3 促进肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。Antitumor agent-37 通过抑制 PD-L1 的表达以增加肿瘤组织中 CD3+ 和 CD8+ T 浸润细胞显著改善免疫反应。
  • HY-N0181
    Ergosterol
    1 篇文献验证

    Ergosterin; Provitamin D; Provitamin D2

    Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    麦角固醇 Ergosterol 是真菌中的主要固醇类,具有抗氧化,抗增殖和抗炎的作用。
  • HY-U00345

    Checkpoint Kinase (Chk) Cancer
    CHK-IN-1 是一种 CHK1CHK2 的抑制剂,具有抗增殖作用。
  • HY-129371

    ADC Linker Cancer
    SPDV 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,能应用于癌症或 B 细胞增生性疾病的研究。
  • HY-129374

    ADC Linker Cancer
    SPDH 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker,可用于癌症或 B 细胞增生性疾病的研究。
  • HY-147747

    HSP Cancer
    在vibsanin A类似物中,vibsanin A类似物C(VAC)对各种癌细胞系表现出抗增殖作用,在vibsanin A类似物中抗增殖活性最强。此外,VAC使细胞中HSP90 相关蛋白的量波动,并抑制HSP90 介导的荧光素酶体外蛋白重折叠。
  • HY-N8239

    Others Others
    Cepharanoline 是从 Stephania cepharantha Hayata 中分离得到的化合物。Cepharanoline 具有增殖活性。
  • HY-19909

    EGFR Cancer
    NRC-2694 是一种表皮生长因子受体 (EGFR) 拮抗剂,具有抗癌、抗增殖的活性。
  • HY-148185

    Others Cancer
    T01-1 是一种抗癌剂 (喜树碱衍生物),具有较好的抗肿瘤细胞增殖活性。
  • HY-153753

    Others Cancer
    Wnt pathway inhibitor 4 (compound 16D) 是一种抗癌剂,具有抗癌细胞增殖活性。
  • HY-N0202
    Atractylenolide II
    2 篇文献验证

    Asterolide

    Apoptosis Cancer
    苍术内酯 II 白术内酯II(Atractylenolide II)是一种倍半萜类化合物,从白术的干燥根茎分离,具有抗增殖活性。
  • HY-15949

    Kinesin Cancer Inflammation/Immunology Cardiovascular Disease
    Kif15-IN-2 是一种驱动蛋白 Kif15 的抑制剂,主要用于细胞增殖性疾病的研究。
  • HY-15577
    GSK3787
    5 篇以上引用文献

    PPAR Cancer
    GSK3787 是一种选择性和不可逆的过氧化物酶体增殖物激活受体 δ (PPARδ) 拮抗剂,pIC50 为 6.6。
  • HY-B0421S

    Mycophenolate-d3

    Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite Antibiotic Fungal Apoptosis Bacterial Flavivirus Others
    霉酚酸 D3 Mycophenolic acid-d3 是 Mycophenolic acid 的氘代物。
  • HY-133777

    PPAR Cancer
    Ciprofibrate impurity A 是 Ciprofibrate 的一种杂质。Ciprofibrate 是一种有效的过氧化物酶体 (peroxisome) 增殖物,可增加 PPARalpha 的磷酸化水平。
  • HY-N3355

    Others Cancer
    Lupeolic acid 可以从 Boswellia sacra 中分离出来。 Lupeolic acid 具有抗增殖活性,可用于癌症研究。
  • HY-156677

    METTL3 Cancer
    STC-15 (example 70) 是一种 METTL3 抑制剂,可用于增殖性疾病,如癌症和自身免疫性疾病的研究。
  • HY-145940

    BRD3727

    Others Cancer
    BAY-204 是一种 CSNK1α/δ 抑制剂,可用于研究增殖性疾病。
  • HY-14831

    MBX 102; JNJ 39659100

    PPAR Metabolic Disease
    芳卤芬酯 Arhalofenate (MBX 102) 是选择性的(PPAR)-γ部分激动剂,常用于 2 型糖尿病的研究。
  • HY-15910
    5-BrdU
    35 篇以上引用文献

    BrdU; 5-Bromo-2'-deoxyuridine; BUdR

    Nucleoside Antimetabolite/Analog Cancer
    5-溴脱氧尿嘧啶核苷 5-BrdU (BrdU) 是一种核苷类似物,可与胸苷竞争掺入 DNA。5-BrdU 通常用于检测增殖细胞。
  • HY-101746

    PPAR Metabolic Disease
    GSK376501A 是一种选择性的过氧化物酶体增殖物激活受体 γ (PPARγ) 调节剂。可用于 2 型糖尿病的研究。
  • HY-15948
    Kif15-IN-1
    1 篇文献验证

    Kinesin Cancer Inflammation/Immunology Cardiovascular Disease
    Kif15-IN-1 是一种驱动蛋白家族 15 (Kif15) 的抑制剂,主要用于细胞增殖性疾病的研究。
  • HY-151609

    PARP Cancer
    PARP7-IN-12 是一种有效的 PARP7 抑制剂,其 IC50 值为 7.836 nM。PARP7-IN-12 可用于癌症的研究。
  • HY-131328

    LOXO-305

    Btk Cancer
    Pirtobrutinib (LOXO-305) 是一种高选择性和非共价的下一代 BTK 抑制剂,可抑制多种 BTK C481 替代突变。Pirtobrutinib 导致小鼠异种移植模型中 BTK 依赖性淋巴瘤肿瘤的消退。Pirtobrutinib 对 BTK 的选择性也是 370 种其他激酶的 300 倍以上,并且在 1 μM 时对非激酶靶点没有明显的抑制作用。
  • HY-N11136

    Others Cancer
    Schizolaenone C 是一种天然产物,可在 Schizolaena hystrix 中发现。Schizolaenone C 具有抗增殖和抗氧化活性。
  • HY-146506

    Microtubule/Tubulin Cancer
    isoCA-4 是 Combretastatin A4 衍生物,是一种微管蛋白聚合 (tubulin polymerization) 抑制剂。 isoCA-4 具有抗增殖活性。
  • HY-N10699

    Others Cancer
    6-Methoxykaempferol 是一种黄酮,存在于 brazilian propolis中。6-Methoxykaempferol 对癌细胞具有抗增殖活性。
  • HY-112405

    PD 159121

    EGFR Cancer
    BPIQ-I (PD 159121) 是一种有效的 ATP 竞争性 EGFR 酪氨酸激酶 (EGFR tyrosine kinase) 抑制剂。BPIQ-I 显示出积极的抗增殖作用。
  • HY-148215A

    HSP Cancer
    Hsp90-IN-17 (Example 5) hydrochloride 是一种 HSP90 抑制剂,可用于增殖性疾病,例如癌症和神经退行性疾病的研究。
  • HY-N3527

    Others Cancer
    Calyxin B 可以从 Alpinia blepharocalyx 的种子中提取得到,具有抗细胞增殖活性,可用于癌症的研究。
  • HY-148215

    HSP Cancer
    Hsp90-IN-17 (Example 5) 是一种 HSP90 抑制剂,可用于增殖性疾病,例如癌症和神经退行性疾病的研究。
  • HY-153344

    PPAR Cancer
    FX-909 是一种共价过氧化物酶体增殖体激活受体 γ (PPARG) 逆激动剂。FX-909 可用于肿瘤的研究。
  • HY-N5103

    Others Endocrinology
    Genistein 7,4'-di-O-β-D-glucoside 是一种天然产物,在 MCF-7 细胞中具有明显的雌激素增殖作用。
  • HY-W013332
    3-Deazaadenosine
    5 篇以上引用文献

    HIV Infection Inflammation/Immunology
    3-脱氮腺苷 3-Deazaadenosine 是一种 S-腺苷高半胱氨酸水解酶 (S-adenosylhomocysteine hydrolase) 抑制剂,Ki 值为 3.9 µM;3-Deazaadenosine 具有抗炎、抗增殖、抗 HIV 等活性。
  • HY-W013332A
    3-Deazaadenosine hydrochloride
    5 篇以上引用文献

    HIV Infection Inflammation/Immunology
    3-Deazaadenosine (hydrochloride) 是一种 S-腺苷高半胱氨酸水解酶 (S-adenosylhomocysteine hydrolase) 抑制剂,Ki 值为 3.9 µM;3-Deazaadenosine (hydrochloride) 具有抗炎、抗增殖、抗 HIV 等活性。
  • HY-N3755

    Estrogen Receptor/ERR Cancer
    二氢白藜芦醇 Dihydroresveratrol 是一种有效的植物雌激素,是一种激素受体调节剂。Dihydroresveratrol 在皮摩尔和纳摩尔浓度下促进前列腺和乳腺癌细胞增殖。
  • HY-17538
    ZLN005
    20 篇以上引用文献

    PGC-1α Autophagy Metabolic Disease
    ZLN005 是新型过氧化物增殖激活受体协同激活子 (PGC-1α) 激活剂。
  • HY-N3428

    Others Cancer
    Kamebanin 可以从 Isodon weisiensis C. Y. Wu 的叶子中分离得到。Kamebanin 具有抗细胞增殖活性,可用于癌症的研究。
  • HY-152001

    Carbonic Anhydrase Cancer
    hCA IX-IN-2 是一种有效的选择性 hCA IX 抑制剂,KI 值为 32.1 nM。hCA IX-IN-2 具有抗增殖活性。
  • HY-107470

    Others Cancer Inflammation/Immunology
    Antitumor agent-21 是一种芳基-喹啉衍生物,具有潜在的抗癌、抗炎、抗增殖、抗激素作用和抑制血管生成拟态作用。
  • HY-N10393

    PKC HSP Cancer
    Vibsanin A 是一种蛋白激酶 C (PKC) 激活剂,对人类癌细胞系具有抗增殖活性。Vibsanin A 也是一种 HSP90 抑制剂。
  • HY-100757

    Histone Methyltransferase Cancer
    CPUY074020 是一种高效、有口服活性的组蛋白甲基转移酶 G9a 抑制剂,其 IC50 值为 2.18 μM。CPUY074020 具有抗增殖活性。
  • HY-15605
    Encorafenib
    15 篇以上引用文献

    LGX818

    Raf Cancer
    Encorafenib (LGX818) 是一种高效的 BRAF 抑制剂,对 BRAFV600E 细胞有选择性抗增殖和促凋亡活性,EC50 值为 4 nM。
  • HY-155094

    DNA/RNA Synthesis Others
    DNA polymerase-IN-3 (Compd 5b) 是一种香豆素衍生物,对 Taq DNA 聚合酶表现出抑制活性,可用于增值性疾病研究。
  • HY-N6638

    Others Metabolic Disease
    倒千里光碱 Retrorsine 是一种天然存在的有毒吡咯利西啶生物碱。Retrorsine 可以与 DNA 结合,抑制肝细胞的增殖能力。Retrorsine 可用于肝细胞损伤的研究。
  • HY-120188

    PPAR Others
    CC618 是一种选择性过氧化物酶体增殖物激活受体 (PPARβ/δ)拮抗剂,与 PPARβ/δ 受体共价结合显示出拮抗作用。
  • HY-146889

    Others Cancer
    ATX inhibitor 16 是一种有效的 ATX 抑制剂,IC50 为 0.0021 µM。ATX inhibitor 16 在乳腺癌细胞中显示出优异的抗增殖活性。
  • HY-117737A

    Raf Apoptosis Cancer
    RRD-251 是一种视网膜母细胞瘤肿瘤抑制蛋白 (Rb)-Raf-1相互作用 (Rb-Raf-1 interaction) 的抑制剂,具有高效的抗增殖、抗血管生成和抗肿瘤活性。
  • HY-136328
    EZM0414 TFA
    3 篇文献验证

    SETD2-IN-1 TFA

    Histone Methyltransferase Cancer
    EZM0414 TFA 是一种有效、选择性和具有口服活性的人类组蛋白甲基转移酶 SETD2 抑制剂。EZM0414 TFA 具有抗增殖作用。
  • HY-146890

    Others Cancer
    ATX inhibitor 17 是一种有效的 ATX 抑制剂,IC50 为 0.019 µM。 ATX inhibitor 17 在乳腺癌细胞中显示出优异的抗增殖活性。
  • HY-P1073

    Calcium Channel Sodium Channel Potassium Channel Cancer
    ProTx-I,一种 Thrixopelma pruriens 来源的毒素,是一种强效的选择性 CaV3.1 通道阻滞剂,对 hCaV3.1hCaV3.2IC50 值分别为 0.2 μM 和 31.8 μM。ProTx-I 还是电压门控 Na+ 通道的有效阻断剂,可抑制 KV 2.1 通道。
  • HY-W008469

    DNA/RNA Synthesis Cancer
    2-Fluoroadenine 是一种有毒的嘌呤碱。2-Fluoroadenine 对非增殖和增殖的肿瘤细胞都具有毒性。2-Fluoroadenine 可用于抗癌研究。
  • HY-N10670

    Methylpluviatolide

    Apoptosis Cancer
    Bursehernin (Methylpluviatolide) 是一种抗肿瘤剂。Bursehernin 诱导细胞凋亡 (Apoptosis) 和细胞周期停滞在 G2/M 期。Bursehernin 具有抗增殖活性。
  • HY-N2198

    Topoisomerase Apoptosis Cancer
    竹柏双黄酮 A Podocarpusflavone A是一个 DNA topoisomerase I 抑制剂,有一定的抗增殖能力,在 MCF-7 细胞中能引起凋亡,正在发展成抗肿瘤活性分子。
  • HY-W013032A
    Oxamic acid sodium
    2 篇文献验证

    Sodium oxamate

    Lactate Dehydrogenase Apoptosis Cancer
    草氨酸钠 Oxamic acid (oxamate) sodium salt 是一种 LDH-A (乳酸脱氢酶-A) 抑制剂。Oxamic acid sodium salt 表现出抗肿瘤活性,对癌细胞的抗增殖活性,并可诱导细胞凋亡。
  • HY-N0544

    Bacterial Reactive Oxygen Species Cancer Infection Inflammation/Immunology
    Limonene是柑橘皮油中的单萜。 一种常见的消毒剂和食品防腐剂。 有抗菌活性。抗增殖活动。 抗氧化和抗炎作用。
  • HY-152091

    Fungal Cancer Infection
    Antiproliferative agent-18 (Compound 5k) 是一种抗增殖剂,还具有中度抗细菌 (anti-bacterial) 和抗真菌 (anti-fungi) 活性。
  • HY-N6074

    Autophagy Apoptosis Cancer
    大豆甾醇B Soyasapogenol B,大豆的一种成分,具有抗增殖,抗转移活性。Soyasapogenol B 触发内质网应激反应,其介导结肠直肠癌中的细胞凋亡和自噬。
  • HY-151996

    Microtubule/Tubulin Cardiovascular Disease
    Tubulin inhibitor 31 是一种有效的微管蛋白抑制剂,IC50 值为 4 µM。Tubulin inhibitor 31 显示出抗增殖活性。Tubulin inhibitor 31 抑制 HUVEC 的迁移。
  • HY-152520

    Androgen Receptor Cancer
    RLA-5331 是一种含抗雄激素的铁活化剂。RLA-5331 对转移性去势抵抗性前列腺癌 (mCRPC) 细胞系具有抗增殖活性。
  • HY-152512

    Androgen Receptor Cancer
    RLA-4842 是一种含抗雄激素的铁活化剂。RLA-4842 对转移性去势抵抗性前列腺癌 (mCRPC) 细胞系具有抗增殖活性。
  • HY-19937
    Saroglitazar
    4 篇文献验证

    PPAR Metabolic Disease
    沙罗格列扎 Saroglitazar是一种新型的过氧化物酶体增殖物活化受体PPAR的激动剂,具有显著PPARα活性和中度PPARγ活性, 在HepG2细胞中的EC50值分别为0.65 pM and 3 nM。
  • HY-143381

    CDK Cancer
    Cdc7-IN-10 是一种高效的 Cdc7 抑制剂,IC50≤1 nM。Cdc7-IN-10 可用于研究增殖性疾病。
  • HY-147318

    Apoptosis Cancer
    PBENZ-DBRMD 是一种有效的碘甲状腺原氨酸脱碘酶 3 型 (DIO3) 抑制剂。PBENZ-DBRMD 具有抗增殖活性并诱导细胞凋亡 (apoaptosis)。PBENZ-DBRMD 可用于癌症研究。
  • HY-N10392

    Apoptosis Cancer
    (S)-Erypoegin K 是一种有效的抗癌剂。(S)-Erypoegin K 对 HL-60 细胞显示出有效的抗增殖活性。(S)-Erypoegin K 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
  • HY-149927

    Others Cancer
    Antitumor agent-91 是一种环磷酸酯衍生物,具有抗癌活性和抗增殖活性。Antitumor agent-91 在人类去势抵抗性前列腺癌和胰腺癌中有潜在应用。
  • HY-143250

    Microtubule/Tubulin Cancer
    Tubulin inhibitor 12 (Hit 9) 是一种新型 tubulin 抑制剂 (IC50=25.3 μM)。Tubulin inhibitor 12 具有抗肿瘤活性和抗癌细胞增殖活性。
  • HY-19937A
    Saroglitazar magnesium
    4 篇文献验证

    PPAR Metabolic Disease
    沙罗格列扎镁盐 Saroglitazar magnesium 是一种新型的过氧化物酶体增殖物活化受体PPAR的激动剂,具有显著PPARα活性和中度PPARγ活性,在HepG2细胞中的EC50值分别为0.65 pM and 3 nM。
  • HY-143383

    CDK Cancer
    Cdc7-IN-11 是一种高效的 Cdc7 抑制剂,IC50≤1 nM。Cdc7-IN-11 可用于研究增殖性疾病。
  • HY-104049
    Lanifibranor
    3 篇文献验证

    IVA337

    PPAR Metabolic Disease Cancer
    Lanifibranor 是一种泛过氧化物酶体增殖物激活受体 (PPAR) 的激动剂,对人类 PPARαPPARσPPARγEC50 值分别为 1.5, 0.87 和 0.21 μM。
  • HY-N0815
    Resibufogenin
    5 篇文献验证

    Bufogenin; Recibufogenin

    Others Cancer
    酯蟾毒配基 酯蟾毒配基 (Resibufogenin) 是华蟾素的一种成分,具有抑制氧化应激及肿瘤再生的功能。
  • HY-U00036A

    LY519818

    PPAR Metabolic Disease
    Naveglitazar (LY519818) 是过氧化物酶体增殖物激活受体 (PPAR) α-γ 双重,γ 显性激动剂,在动物模型具有降低葡萄糖潜力。
  • HY-147887

    Microtubule/Tubulin Cancer
    Tubulin inhibitor 28 (compound 2g) 是一种有效的 微管 抑制剂,IC50 值为 1.2 µM。Tubulin inhibitor 28 对 MCF-7 细胞具有抗增殖活性。
  • HY-N0578
    Apigenin 7-glucoside
    1 篇文献验证

    Apigenin-7-O-β-D-glucopyranoside; Cosmosiin; Apigetrin

    Reactive Oxygen Species Cancer
    芹甙元-7-葡萄糖苷 Apigenin-7-glucoside (Apigenin-7-O-β-D-glucopyranoside),ROS 清除剂,具有抗增殖,抗氧化活性。
  • HY-N3845

    Bacterial Cancer Inflammation/Immunology
    过氧麦角甾醇 Ergosterol peroxide 是一种类固醇衍生物,可以从各种真菌、酵母、地衣或海绵中分离出来。Ergosterol peroxide 具有抗肿瘤、促凋亡、抗炎、抗分枝杆菌和抗增殖活性。
  • HY-149100

    Polo-like Kinase (PLK) Epigenetic Reader Domain Cancer
    PLK1-IN-6 是一种有效和选择性的 PLK1 抑制剂,IC50 值为 0.45 nM。PLK1-IN-6 对癌细胞显示出显着的抗增殖活性。
  • HY-148110

    FAK Cancer
    FAK-IN-8 (化合物 5h) 是一种 FAK 抑制剂 (IC50=5.32 µM)。FAK-IN-8 具有较好的抗增殖活性,可用于癌症的研究。
  • HY-128344

    PARP Apoptosis Metabolic Disease
    BR102375 是一种用于研究 2 型糖尿病的 non-TZD (噻唑烷二酮类) PPAR γ 完全激动剂, 其 EC50 值和 Amax比率值分别为 0.28 μM 和 98%。
  • HY-126423

    Isorhamnetin 3-O-glucuronide

    Others Cancer
    Isorhamnetin 3-glucuronide 是一种有效的抗癌剂。Isorhamnetin 3-glucuronide 具有抗增殖活性。Isorhamnetin 3-glucuronide 诱导细胞凋亡 (Apoptosis ) 和细胞周期停滞在 S 期。
  • HY-155748

    MELK Apoptosis Cancer
    Antitumor agent-116 (compound 6C) 是一种具有抗增殖活性的抗肿瘤剂。Antitumor agent-11 诱导细胞凋亡 (apoptosis),并显示出与 MELK 受体的结合亲和力。
  • HY-12424
    Zotarolimus
    2 篇文献验证

    ABT-578; A 179578

    Others Cancer Cardiovascular Disease
    佐他莫司 Zotarolimus (ABT-578) 是雷帕霉素 (HY-10219) 的衍生物,具有抗增殖活性。Zotarolimus 是一种免疫抑制剂。Zotarolimus 被专门开发作为局部输送支架用于预防冠状动脉再狭窄。
  • HY-12462

    Others Inflammation/Immunology
    WS3 是一种的增殖分子,可促进鼠和人原代胰岛的胰腺 β 细胞增殖 (β cell proliferation)。WS3 可用于 I 型糖尿病的研究。
  • HY-U00036

    LY519818 racemate

    PPAR Metabolic Disease
    那格列扎 (外消旋体) Naveglitazar racemate (LY519818 racemate) 是 Naveglitazar 的外消旋体。Naveglitazar 是过氧化物酶体增殖物激活受体 (PPAR) α-γ 双重,γ 显性激动剂,在动物模型具有降低葡萄糖潜力。
  • HY-148109

    FAK Cancer
    FAK-IN-7 (化合物 5r) 是一种 FAK 抑制剂 (IC50=11.72 µM)。FAK-IN-7 具有较好的抗增殖活性,可用于癌症的研究。
  • HY-110111

    DNA/RNA Synthesis Cancer
    T2AA 是一种单泛素化增殖细胞核抗原 (PCNA) 抑制剂,可防止 DNA 修复、增加双链断裂 (DSB) 形成和促进程序性坏死和 G1 期细胞周期停滞。
  • HY-153340

    Keap1-Nrf2 Metabolic Disease
    I-152 是一种含有 N-乙酰半胱氨酸 (NAC) 和半胱胺 (MEA) 的共轭物。I-152 激活 NRF2ATF4 信号。I-152 具有抗增殖活性。
  • HY-114323

    PROTACs FLT3 Apoptosis Cancer
    PROTAC FLT-3 degrader 1 是基于 von Hippel-LindauFLT-3内部串联重复 (ITD) 降解剂 PROTAC,IC50为0.6 nM。抗增殖,诱导凋亡活性。
  • HY-120160A

    CP 86325 Sodium

    PPAR Metabolic Disease Neurological Disease
    Darglitazone Sodium,一种噻唑烷二酮,是一种口服有效的,选择性的 PPAR-γ (过氧化物酶体增殖物激活受体)激动剂。Darglitazone Sodium 能有效控制血糖和脂质代谢,可用于 II 型糖尿病的研究。
  • HY-N3026
    Soyasaponin Ab
    1 篇文献验证

    PPAR Metabolic Disease
    大豆皂苷Ab Soyasaponin Ab 是一种大豆皂苷,在 3T3-L1 脂肪细胞中通过下调 PPARγ 产生抗肥胖作用。
  • HY-N3027

    PPAR Metabolic Disease
    大豆皂苷Aa Soyasaponin Aa 是一种大豆皂苷,在 3T3-L1 脂肪细胞中通过下调 PPARγ 产生抗肥胖作用。
  • HY-B1394

    EGFR Cancer Cardiovascular Disease
    呋喃并色酮 Khellin 是一种呋喃并色酮,能从 Ammi visnuga L. 中提取得到。Khellin 是一种 EGFR 抑制剂,其 IC50 为 0.15 µM。Khelline 在体外具有抗增殖活性。Khellin 具有抗痉挛和冠状动脉舒张作用。
  • HY-15187
    Filanesib
    3 篇文献验证

    ARRY-520

    Kinesin Apoptosis Cancer
    Filanesib (ARRY-520) 是一种选择性的,非竞争性的纺锤体驱动蛋白 (KSP) 抑制剂,对人 KSP 作用的 IC50 值为 6 nM。Filanesib 在体外能通过诱导自噬 (apoptosis) 导致细胞死亡。Filanesib 具有高效的抗增生活性。
  • HY-N3005

    Apoptosis Autophagy Cancer Inflammation/Immunology
    Britannin,分离于 Inula aucheriana,是倍半萜内酯。Britannin 通过激活由 ROS 调节的 AMPK 来诱导肝癌细胞凋亡和自噬。Britannin 具有抗增殖和抗炎活性。
  • HY-110244

    Others Cancer
    Tilfrinib (化合物 4f) 是一种高效、选择性的 Brk/PTK6 抑制剂,其对 BrkIC50 值为 3.15 nM。Tilfrinib 具有较好的抗增殖活性,有抗肿瘤的潜力。
  • HY-113473

    PPAR Cancer Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    10-Nitrolinoleic acid 是一种有效的过氧化物酶体增殖物激活受体 γ (PPARγ) 激动剂。10-Nitrolinoleic acid 与 [3H]Rosiglitazone 竞争性结合 PPAR-γ,IC50 值为 0.22 μM。
  • HY-116015

    Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    Dihomo-γ-Linolenic acid 是一种 n-6多不饱和脂肪酸,主要通过环氧合酶 (COX) 途径代谢为抗炎性类二十烷酸前列腺素 (PG) E1。Dihomo-γ-Linolenic acid 抗炎和抗增殖作用。
  • HY-119017

    HDAC Cancer
    SB-429201 是一种有效的选择性 HDAC1 (IC50~1.5 μM)。SB-429201 对 HDAC1 抑制的偏好至少是 HDAC3 和 HDAC8 的 20 倍。
  • HY-124012

    DNA/RNA Synthesis Cancer
    PCNA-I1 是一种有效的 PCNA (增殖细胞核抗原)抑制剂。PCNA-I1 直接与 PCNA 三聚体结合,Kd 为 0.41 μM,并在体外和体内都表现出抗肿瘤活性。
  • HY-152758

    Apoptosis Caspase Cancer
    Caspase-3/7 activator 3 是一种有效的 Caspase-3/7 激活剂。Caspase-3/7 activator 3 具有肿瘤选择性、抗增殖活性和高诱导凋亡 (Apoptosis) 能力。
  • HY-152748

    Apoptosis Caspase Cancer
    Caspase-3/7 activator 1 是一种有效的 Caspase-3/7 激活剂。Caspase-3/7 activator 1 具有肿瘤选择性、抗增殖活性和高诱导凋亡 (Apoptosis) 能力。
  • HY-15587

    DNA/RNA Synthesis Cancer
    L82 是一种选择性的、非竞争性的 DNA 连接酶 1 (DNA Lig1) 抑制剂 (hLig1 IC50=12 μM)。L82 对乳腺癌细胞显示出抗增殖活性。
  • HY-151191

    Histone Demethylase Cancer
    LSD1-IN-22 是一种有效的赖氨酸特异性去甲基化酶 1 (LSD1) 抑制剂,Ki 为 98 nM。LSD1-IN-22 对某些癌细胞具有抗增殖活性。
  • HY-152756

    Apoptosis Caspase Cancer
    Caspase-3/7 activator 2 是一种有效的 Caspase-3/7 激活剂。Caspase-3/7 activator 2 具有肿瘤选择性、抗增殖活性和高诱导凋亡 (Apoptosis) 能力。
  • HY-N7640

    Others Cancer Inflammation/Immunology
    Desoxylimonin 是一种具有口服活性的三萜类化合物,可从葡萄柚种子中发现。Desoxylimonin 对乳腺癌细胞有抗增殖活性,其衍生物显示出更好的抗癌、镇痛和抗炎活性。
  • HY-W005130

    NF-κB Metabolic Disease
    2,4,6-三羟基苯甲醛 2,4,6-Trihydroxybenzaldehyde 是一种具有口服活性的 NF-ĸB 抑制剂。2,4,6-Trihydroxybenzaldehyde 具有抗肿瘤活性、抗癌细胞增殖活性和抗肥胖活性。
  • HY-149402

    Carbonic Anhydrase Cancer
    hCA XII-IN-6 (compound 4d) 是一种有效的 hCA XII 抑制剂,Ki 值为 84.2 nM。hCA XII-IN-6 具有抗增殖活性。hCA XII-IN-6 可用于癌症研究。
  • HY-17538S

    PGC-1α Autophagy Metabolic Disease
    ZLN005-d4 是 ZLN005 氘代物。ZLN005 是新型过氧化物增殖激活受体协同激活子 (PGC-1α) 激活剂
  • HY-150730

    FAK Cancer
    FAK-IN-6 是一种有效的 FAK 抑制剂,IC50 为 1.415 nM。FAK-IN-6 对某些癌症细胞系具有抗增殖活性。FAK-IN-6 可用于胰腺癌的研究。
  • HY-125612

    5'-Hydroxymorusin

    Apoptosis Cancer
    Artonin E (5'-Hydroxymorusin) 是一种已知的异戊二烯化类黄酮,可以诱导细胞凋亡 (apoptosis),使细胞周期停滞在S期。Artonin E 可以通过线粒体通路失调诱导抗增殖作用,可以用于癌症研究。
  • HY-112316

    Epigenetic Reader Domain Cancer
    BAY1238097 是一种有效的、BET 与组蛋白 结合的选择性抑制剂,通过下调c-Myc水平及下游转录组,在AML (急性髓性白血病) 和MM (多发性骨髓瘤) 模型中表现出较强的抗增殖活性 (IC50 值 <100 nM)。
  • HY-108572

    PPAR Metabolic Disease Cardiovascular Disease
    S26948 是一种特异性过氧化物酶体增殖物激活受体 γ (PPARγ) 调节剂 (EC50=8.83 nM),具有有效的抗糖尿病和抗动脉粥样硬化作用。S26948 是 PPARγ 的特异性高亲和力激动剂。
  • HY-N2959

    JAK STAT Apoptosis Autophagy Cancer
    Brevilin A 是一种具有口服活性的 STAT3/JAK 抑制剂 (STAT3 IC50= 10.6 µM)。Brevilin A 表现出抗肿瘤活性,对癌细胞有抗增殖活性,并能诱导细胞凋亡和自噬。
  • HY-134377

    ASP0367; MA-0211

    PPAR Metabolic Disease
    Bocidelpar 是过氧化物酶体增殖物激活受体 delta (PPAR-δ) 的调节剂。Bocidelpar 可改善杜兴肌营养不良 (DMD) 肌肉细胞中的线粒体生物合成和功能 (信息提取自专利 WO2017062468A1,compound 2b)。
  • HY-15187B

    ARRY-520 TFA

    Kinesin Cancer
    Filanesib TFA (ARRY-520 TFA) 是一种选择性的纺锤体驱动蛋白 (KSP) 抑制剂,对人 KSP 作用的 IC50 值为 6 nM。Filanesib TFA 在体外能诱导自噬导致细胞死亡。Filanesib TFA 具有高效的抗增生活性。
  • HY-132167
    Saruparib
    3 篇文献验证

    AZD5305

    PARP Cancer
    Saruparib (AZD5305) 是一种口服有效的,具有选择性的多聚 ADP 核糖聚合酶抑制剂和捕集剂,对 PARP1 和 PARP2 的 IC50 值分别为 3 nM 和 1400 nM。Saruparib 具有抗增殖活性,并抑制 DNA 修复缺陷细胞的生长。
  • HY-17037

    LS 519; Pirenzepin dihydrochloride; Gastrozepin dihydrochloride

    mAChR Cancer Metabolic Disease
    二盐酸哌仑西平 Pirenzepine (LS 519) dihydrochloride 是一种选择性的 M1 mAChR (毒蕈碱乙酰胆碱受体) 拮抗剂。Pirenzepine dihydrochloride 可减少胃酸分泌并减少肌肉痉挛,可用于消化性溃疡的研究。Pirenzepine dihydrochloride 具有对癌细胞的抗增殖活性。
  • HY-N7015

    HSV Infection
    球姜酮 Zerumbone 是从Zingiber zerumbet Smith 的根茎中分离出来的单环倍半萜烯化合物。Zerumbone 有效抑制Epstein-Barr 病毒的激活,IC50 为 0.14 mM。Zerumbone 具有抗癌,抗氧化,抗炎,抗增殖的作用。
  • HY-N3451

    Lipoxygenase Cancer
    Isothymusin 是一种强效抗氧化剂。Isothymusin 具有清除自由基的活性。Isothymusin 对癌细胞系具有抗增殖活性。Isothymusin 可抑制与癌症促进阶段相关的酶,包括环加氧酶 -2 和脂加氧酶 -5。
  • HY-15605S

    LGX818-13C,d3

    Raf Cancer
    Encorafenib-13C,d3 是一种 13C 和氘代标记的 Encorafenib。Encorafenib (LGX818) 是一种高效的 BRAF 抑制剂,对 BRAFV600E 细胞有选择性抗增殖和促凋亡活性,EC50 值为 4 nM。
  • HY-A0143
    Dihomo-γ-linolenic acid
    2 篇文献验证

    DGLA; all-cis-8,11,14-Eicosatrienoic acid

    Endogenous Metabolite Cancer Inflammation/Immunology Cardiovascular Disease
    Dihomo-γ-linolenic acid (DGLA) 是 20 个碳的 ω-6 脂肪酸,具有抗炎和抗增殖活性。Dihomo-γ-linolenic acid 能减弱载脂蛋白 E 缺陷小鼠模型模型的动脉粥样硬化。
  • HY-120607

    Parasite Cancer Infection
    Chevalone C 是一种半萜类真菌代谢产物,具有抗疟活性,IC50 值为 25 μg/mL。Chevalone C 对结肠癌 HCT116、肝癌 HepG2 和黑色素瘤 A375 细胞系具有抗增殖活性。
  • HY-147322

    YAP Cancer
    YAP/TAZ inhibitor-2 是一种有效的具有口服活性的 TEAD-YAP/TAZ 抑制剂,EC50 值为 3 nM。YAP/TAZ inhibitor-2 显示出抗增殖活性。YAP/TAZ inhibitor-2 显示出抗肿瘤活性。
  • HY-146209

    Microtubule/Tubulin Apoptosis Cancer
    Tubulin polymerization-IN-13 (Compound 4f) 是一种微管蛋白聚集抑制剂 (IC50=0.37 μM) 。Tubulin polymerization-IN-13 表现出对癌细胞的抗增殖活性,可诱导细胞凋亡,具有潜在的抗血管活性。
  • HY-147928

    Apoptosis Caspase Bcl-2 Family Cancer
    Apoptotic agent-2 (compound 14b) 通过下调 Bcl-2 和上调 Bax 和 caspase-3 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Apoptotic agent-2 具有抗增殖活性,可用于癌症研究。
  • HY-128359
    ACBI1
    3 篇文献验证

    PROTACs Epigenetic Reader Domain Apoptosis Cancer
    ACBI1 是一种有效的,基于 PROTAC 技术的 BAF ATPase 亚基 SMARCA2SMARCA4 降解剂,也是 PBAF 成员 PBRM1 的降解剂, 对 SMARCA2、SMARCA4 和 PBRM1 作用的 DC50 值分别为 6 nM、11 nM 和 32 nM。ACBI1 由一个 bromodomain 配体、linker 和 E3 泛素连接酶 von Hippel-Lindau 构成,能诱导抗增殖作用和凋亡。
  • HY-N11643

    GA-Mk

    Apoptosis Reactive Oxygen Species MMP Caspase Cancer
    Ganoderic acid Mk (GA-Mk) 是一种三萜酸,可从灵芝菌丝中分离得到。Ganoderic acid Mk 具有有效的抗增殖作用,可通过线粒体介导的途径诱导 HeLa 细胞凋亡(apoptosis)。Ganoderic acid Mk 可用于宫颈癌研究。
  • HY-B0316

    Estrogen Receptor/ERR Apoptosis Others
    阿伏苯宗 Avobenzone 是一种二苯甲酰甲烷化合物,是紫外线波段皮肤光防护防晒霜中应用最广泛的滤光剂之一。Avobenzone 是一种内分泌干扰物,直接与雌激素受体 β 结合,起到雌激素 (estrogen) 激动剂的作用。
  • HY-100775

    Setogepram sodium; PBI-4050 sodium

    Free Fatty Acid Receptor GPR84 Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    Fezagepras (Setogepram) sodium 是一种具有口服活性的 GPR40 激动剂和 GPR84 拮抗剂或反向激动剂。Fezagepras sodium 减轻肾,肝和胰腺纤维化。Fezagepras sodium 具有抗纤维化,抗炎和抗增殖作用。
  • HY-146188

    Topoisomerase Cancer
    Topoisomerase II inhibitor 8 (化合物 22) 是一种有效的 topoisomerase II 抑制剂,IC50 值为 0.52 μM。Topoisomerase II inhibitor 8 具有良好的抗增殖活性,可将细胞周期阻滞在 G2/M 期。
  • HY-151106

    Fat Mass and Obesity-associated Protein (FTO) Cancer
    FTO-IN-8 (FTO-43) 是一种 N6-甲基腺苷去甲基化酶 (FTO) (脂肪量和肥胖相关蛋白) 抑制剂,IC50 值为 5.5 μM,具有抗癌细胞增殖活性。
  • HY-152099

    Apoptosis Cancer
    Antiproliferative agent-19 (化合物 4a) 是一种抗癌剂,通过诱导凋亡对肺癌细胞发挥抗增殖作用。Antiproliferative agent-19 还可诱导细胞周期停滞在 G2/M 期。
  • HY-143280

    Topoisomerase Cancer
    Topoisomerase II inhibitor 4 (compound E17) 是一种有效的拓扑异构酶 II (Topoisomerase II) 抑制剂。Topoisomerase II inhibitor 4 具有抗肿瘤作用,引起 G2/M 期细胞周期阻滞,抑制癌细胞增殖并显示出细胞毒性。
  • HY-136611

    Drug Metabolite Infection
    ω-Hydroxy-DEET 是一种驱虫剂 DEET 的主要代谢产物。ω-Hydroxy-DEET 具有抗增殖作用。DEET 是一种空间驱避剂和刺激性物质,通常用于防止与蚊子接触。
  • HY-123159

    Aurora Kinase Cancer
    AKI603 是一种极光激酶 A (AurA) 抑制剂,其 IC50 值为 12.3 nM,被开发用于克服白血病中 BCR-ABL-T315I 耐药性突变。AKI603 对白血病细胞具有很强的抗增殖活性。
  • HY-156553

    Btk Cancer Inflammation/Immunology
    BTK-IN-27 (example 8) 是一种 BTK 抑制剂 (IC50: 0.2 nM)。BTK-IN-27 在 TMD8 细胞中显示出抗增殖活性 (IC50: < 5 nM)。BTK-IN-27 可用于癌症、淋巴瘤、白血病和免疫性疾病的研究。
  • HY-12812

    Phosphodiesterase (PDE) Cancer Neurological Disease
    Autotaxin modulator 1 是一种自分泌运动因子 autotaxin (ATX) 抑制剂,详细信息请参考专利文献 WO 2014018881 A1 中的化合物案例 12b。Autotaxin modulator 1 有望用于损伤或疾病引起的脱髓鞘,以及肿瘤等增生性疾病的研究。
  • HY-115928

    Bcl-2 Family Cancer
    M24 是一种 Mcl-1 选择性抑制剂。M24 对 Mcl-1 表现出良好的结合亲和力,Ki 值为 0.33 μM。M24 具有良好的抗增殖活性并诱导 HepG2 细胞凋亡。
  • HY-100775A

    Setogepram; PBI-4050

    Free Fatty Acid Receptor GPR84 Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    Fezagepras (Setogepram) 是一种具有口服活性的 GPR40 激动剂和 GPR84 拮抗剂或反向激动剂。Fezagepras 减轻肾,肝和胰腺纤维化。Fezagepras 具有抗纤维化,抗炎和抗增殖作用。
  • HY-17037A

    LS 519 free base; Pirenzepin; Gastrozepin

    mAChR Cancer Metabolic Disease
    Pirenzepine (LS 519 free base) 是一种选择性的 M1 mAChR (毒蕈碱乙酰胆碱受体) 拮抗剂。Pirenzepine 可减少胃酸分泌并减少肌肉痉挛,可用于消化性溃疡的研究。Pirenzepine 具有对癌细胞的抗增殖活性。
  • HY-N0448

    Others Cancer Inflammation/Immunology
    10-姜酚 10-Gingerol 是姜根脂的一种主要刺激性成分,具有抗炎、抗氧化和抗增殖活性。10-Gingerol 能抑制 MDA-MB-231 肿瘤细胞的增殖,其 IC50 值为 12.1 μM。
  • HY-147741

    JAK Btk EGFR Cancer Inflammation/Immunology
    DPPY (compound 6) 是一种有效的 PTK 抑制剂,对 EGFR、BTK、JAK3 的 IC50 值分别为 <10, <10, <10 nM。DPPY 对 B 细胞淋巴瘤细胞具有抗增殖活性。DPPY具有研究特发性肺纤维化(IPF)的潜力。
  • HY-N2920

    11-Oxo-β-amyrin

    Cytochrome P450 Cancer Inflammation/Immunology
    β-香树脂酮醇 β-Amyrenonol (11-Oxo-β-amyrin) 是一种甘草根中的齐墩果型三萜,是甘草次酸的前体。β-Amyrenonol 具有抗增殖和抗炎活性,并可作为合成许多三萜类化合物的骨架。
  • HY-N7072
    Grape seed extract
    1 篇文献验证

    Apoptosis Cancer Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    葡萄籽提取物 Grape seed extract 是一种天然产物,具有抗炎和抗增殖作用。Grape seed extract 对脂肪代谢酶、胰脂肪酶和脂蛋白脂肪酶有抑制作用。Grape seed extract 能诱导人类结肠直肠癌细胞凋亡 (apoptotic)。
  • HY-153339

    Others Cancer
    E235 是一种激活转录因子 4 (ATF4) 的表达调节剂。E235 通过激活综合应激反应 (ISR) 和 DNA 损伤应答信号降低细胞的活力。E235 具有抗增殖活性,可用于肿瘤研究。
  • HY-151203

    Others Cardiovascular Disease
    PKG1α activator 3 是 PKG1α 激活剂 (EC50 basal/partial=13/0.52 μM)。PKG1α activator 3 对平滑肌细胞有抗增殖作用,可用于心血管疾病的研究。
  • HY-128587
    Mevociclib
    3 篇文献验证

    SY-1365

    CDK Cancer
    Mevociclib (SY-1365) 是一种高效、首创、选择性的 CDK7 抑制剂,其 Ki 值为 17.4 nM。Mevociclib 在实体肿瘤细胞系中具有抗增殖和凋亡活性。Mevociclib 具有抗血液肿瘤和侵袭性实体肿瘤作用。
  • HY-147929

    Apoptosis Caspase Bcl-2 Family Cancer
    Apoptotic agent-3 (compound 15f) 通过潜在的线粒体介导的 Bcl-2/Bax 通路和激活 caspase-3 途径促进凋亡。Apoptotic agent-3 具有抗增殖活性,可用于癌症研究。
  • HY-146227

    Topoisomerase Apoptosis Cancer
    DNA topoisomerase II inhibitor 1 (compound 8ed) 是一种有效的 DNA 拓扑异构酶 II 抑制剂。DNA topoisomerase II inhibitor 1 显示出抗增殖活性。DNA topoisomerase II inhibitor 1 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞在亚 G1 期。
  • HY-15456

    c-Met/HGFR Cancer
    NVP-BVU972 是一种选择性的强效 Met 抑制剂,其 IC50 值为 14 nM。NVP-BVU972 对产生耐药突变的 Met 同样具有很好的抗增殖活性,并能抑制磷酸化。NVP-BVU972 可用于癌症的研究。
  • HY-111538

    MAGL Cancer
    MAGL-IN-1 是一种有效,选择性,可逆和竞争性的 MAGL 抑制剂,IC50 值为 80 nM。MAGL-IN-1 对人乳腺癌,结肠直肠癌和卵巢癌细胞具有抗增殖作用。MAGL-IN-1 在体内和体外均可阻断 MAGL。
  • HY-N0181A

    9β,10α-Ergosterol

    Endogenous Metabolite Metabolic Disease
    光甾醇 Lumisterol (9β,10α-Ergosterol),一种类固醇化合物,是一种 Ergosterol (HY-N0181) 的 (9β,10α)-立体异构体。Lumisterol 是一种抗紫外线诱导的 DNA 损伤和抗增殖活性的光保护剂。
  • HY-151914

    Autophagy Cancer
    Antitumor agent-82 (compound 6g) 是一种有效的抗肿瘤剂。Antitumor agent-82 显示出抗增殖活性。Antitumor agent-82 通过 ATG5/ATG7信号通路诱导细胞自噬 (Autophagy)。
  • HY-N6797

    Bacterial c-Met/HGFR Antibiotic Cancer Infection
    Meleagri 是由青霉属 (Penicillium) 真菌产生的具有抗微生物和抗增殖活性的罗奎福汀 C 衍生生物碱。Meleagrin 是一类 FabI 抑制剂。Meleagri 是一种主要的 c-Met 抑制实体,有助于控制 c-Met 依赖性转移和侵袭性乳腺癌。
  • HY-N3523

    Others Cancer
    3-O-Beta-D-Glucopyranosylplatycodigenin 是一种从桔梗根中分离出的齐墩果烷型三萜类化合物。3-O-Beta-D-Glucopyranosylplatycodigenin 对 HSC-T6 细胞有抗增殖活性,其 IC50 值为 13.36 μM。
  • HY-P3342

    PD-1/PD-L1 Apoptosis Inflammation/Immunology
    [D-Leu-4]-OB3 抑制促炎、增殖和转移基因的表达以及 PD-L1 的表达。[D-Leu-4]-OB3 刺激促凋亡基因的表达。
  • HY-121538

    Epoxide Hydrolase PPAR Cardiovascular Disease
    CUDA 是一种有效的可溶性环氧水解酶 (sEH) 抑制剂,对小鼠 sEH 和人 sEH 作用的 IC50 分别为 11.1 nM 和 112 nM。CUDA 能选择性地上调过氧化物酶体增殖激活受体 PPARalpha 的活性。CUDA 可能对心血管疾病的研究有价值。
  • HY-122594

    Topoisomerase Cancer
    BNS-22 是一种 DNA 拓扑异构酶 II (TOP2) 催化抑制剂,作用于人的 TOP2α 和 TOP2β 的 IC50 值分别是 2.8 μM 和 0.42 μM。BNS-22 可诱导分裂异常,具有抗增殖活性。
  • HY-N1990

    PPAR Inflammation/Immunology Cardiovascular Disease
    绞股蓝皂苷 XLIX Gypenoside XLIX 是一种达玛烷型糖苷,是绞股蓝 (G. pentaphyllum) 的主要成分。Gypenoside XLIX 是一种选择性过氧化物酶体增殖物激活受体 (PPAR)-α 激活剂,可抑制细胞因子诱导的血管细胞粘附分子-1 (VCAM-1) 在人体内皮细胞中过度表达和过度活跃。
  • HY-P99218

    Sch 717454; 19D12

    IGF-1R Cancer
    Robatumumab (Sch 717454) 是一种 anti-human IGF-1R (胰岛素样生长因子 1 受体) 抗体。Robatumumab 具有抗肿瘤活性和抗癌细胞增殖活性。Robatumumab 可用于骨肉瘤和尤文肉瘤的研究。
  • HY-147030

    PARP Cancer
    PARP1-IN-8 (化合物 11c) 是一种有效的可透过血脑屏障的 PARP1 抑制剂,其 IC50 值为 97 nM。PARP1-IN-8 对人肺腺癌上皮细胞系 A549 具有显著的抗增殖活性。
  • HY-151480

    STAT Apoptosis Cancer
    HP590 是一种具有口服活性的、新型和强效的 STAT3 抑制剂 (STAT3 荧光素酶活性: IC50=27.8 nM; ATP 抑制: IC50=24.7 nM)。HP590 对胃癌细胞显示出抗增殖活性并可诱导细胞凋亡。
  • HY-114739

    PPAR Metabolic Disease
    MA-0204 是一种有效,高选择性,有口服活性的的过氧化物酶体增殖物激活受体 δ (PPARδ) 调节剂,对于人,小鼠和大鼠 PPARδ 的 EC50 分别为 0.4 nM、7.9 nM 和 10 nM。有研究 Duchene 肌营养不良症 (DMD) 的潜力。
  • HY-N6635

    Fungal Cancer Infection
    替普瑞酮杂质19 (trans-Nerolidol);(6E)-3,7,11-三甲基十二碳-1,6,10-三烯-3-醇 反式橙花醇 (trans-Nerolidol) 是倍半萜醇。它可以从撒哈拉瓦莲属植物的地上部分分离出来。反式橙花醇可提高阿霉素 Doxorubicin (HY-15142A) 体外抗肠癌细胞增殖作用。反式橙花醇也具有抗真菌活性。
  • HY-146368

    PROTACs VEGFR Cancer
    PROTAC VEGFR-2 degrader-1(PROTAC-1),一种 PROTAC VEGFR-2 降解剂,对 VEGFR-2 的抑制作用很小(IC50> 1 μM),对 EA.hy926 细胞的抗增殖活性也很低(IC50> 100μM)。
  • HY-N4286

    Apoptosis Cancer
    4-甲基瑞香素 4-Methyldaphnetin 是合成 4-甲基香豆素衍生物的前体。4-Methyldaphnetin 对几种肿瘤细胞株具有有效、选择性的抗增殖和诱导凋亡的作用。4-Methyldaphnetin 具有清除自由基的作用,对膜脂过氧化有较强的抑制作用。
  • HY-149252

    Apoptosis Microtubule/Tubulin Cancer
    Tubulin inhibitor 32 是一种有效的,具有口服活性的微管 (tubulin) 抑制剂。Tubulin inhibitor 32 显示出抗增殖活性并抑制微管聚合。Tubulin inhibitor 32 诱导细胞凋亡 (Apoptosis) 和细胞周期停滞在 G2/M 期。Tubulin inhibitor 32 具有抗肿瘤活性。
  • HY-B0356B

    Bay-09867 hydrochloride monohydrate

    Topoisomerase Apoptosis Antibiotic Bacterial Mitochondrial Metabolism Reactive Oxygen Species Infection Cancer
    环丙沙星盐酸盐一水合物 Ciprofloxacin (Bay-09867) hydrochloride monohydrate 是一种口服有效的拓扑异构酶 IV 抑制剂。Ciprofloxacin hydrochloride monohydrate 诱导线粒体 DNA 和核 DNA 损伤并导致线粒体功能障碍和活性氧产生。Ciprofloxacin hydrochloride monohydrate 具有抗增殖活性并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Ciprofloxacin hydrochloride monohydrate 是一种氟喹诺酮类抗生素,具有强大的抗菌活性。
  • HY-146369

    PROTACs VEGFR Cancer
    PROTAC VEGFR-2 degrader-2(PROTAC-4),一种 PROTAC VEGFR-2 降解剂,对 VEGFR-2 的抑制作用很小(IC50> 1 μM),对 EA.hy926 细胞具有抗增殖活性(IC50 为 133.248 μM)。
  • HY-151519

    Sirtuin Cancer
    SIRT2-IN-9 (compound 12) 是 SRIT2 的选择性抑制剂,IC50 值为 1.3 μM。SIRT2-IN-9 抑制 MCF-7 乳腺癌细胞的增殖活性。SIRT2-IN-9 可用于癌症的研究。
  • HY-101870B

    INCB053914 phosphate

    Pim Cancer
    Uzansertib (INCB053914) phosphate 是一种具有口服活性的,ATP 竞争性泛-PIM 激酶抑制剂,对于 PIM1,PIM2 和 PIM3 的 IC50 分别为 0.24 nM,30 nM 和 0.12 nM。Uzansertib phosphate 对多种血液肿瘤细胞系具有广泛的抗增殖活性。
  • HY-151576

    Others Cancer
    PRMT5:MEP50 PPI 是一种新型的 PRMT5:MEP50 蛋白-蛋白相互作用 (PRMT5:MEP50 PPI) 抑制剂,其具有抗肿瘤活性和肺癌和前列腺癌细胞的抗增殖活性。
  • HY-122844

    BI-853520; IN-10018

    FAK Cancer
    Ifebemtinib (BI 853520) 是一种具有口服活性的粘附斑激酶 (FAK) 强效抑制剂 (重组 FAK IC50=1 nM),Ifebemtinib 表现出对癌细胞的抗增殖活性。
  • HY-150611

    EGFR Cancer
    EGFR-IN-70 (compound 18j) 是一种有效的 EGFR 抑制剂,对于 EGFRLR/TM/CS 和 EGFRWT,其 IC50 值分别为 23.6 和 307.5 nM。EGFR-IN-70 具有抗增殖活性并抑制 EGFR 的磷酸化。EGFR-IN-70 可用于癌症研究。
  • HY-147703

    Aurora Kinase Cancer
    Aurora kinase inhibitor-9 (compound 9d) 是一种有效的 AURKA/B 双极光激酶抑制剂,Aurora A, Aurora B 的 IC50s 分别为 0.093, 0.09 µM。Aurora kinase inhibitor-9 具有广谱抗增殖活性。
  • HY-N0544S1

    Isotope-Labeled Compounds Cancer
    Limonene-13C,d213C 标记的Limonene (HY-N0544)。Limonene是柑橘皮油中的单萜。 一种常见的消毒剂和食品防腐剂。 有抗菌活性。抗增殖活动。 抗氧化和抗炎作用。
  • HY-100933

    Phosphodiesterase (PDE) Cancer Inflammation/Immunology Cardiovascular Disease
    MY-5445 是一种特异性的 cGMP 磷酸二酯酶 PDE5 抑制剂,其 Ki 值为 1.3 μM。MY-5445 能抑制人血小板凝集。MY-5445 是一种 ABCG2 转运蛋白调节剂,具有抗增殖活性。
  • HY-101870

    INCB053914

    Pim Cancer
    Uzansertib (INCB053914) 是一种具有口服活性的,ATP 竞争性泛-PIM 激酶抑制剂,对于 PIM1,PIM2 和 PIM3 的 IC50 分别为 0.24 nM,30 nM 和 0.12 nM。Uzansertib 对多种血液肿瘤细胞系具有广泛的抗增殖活性。
  • HY-107551

    Gli Cancer
    GLI antagonist-1 是一种有效的 GLI 拮抗剂,IC50 值为 1.1 µM。GLI antagonist-1 显示出抗增殖活性。GLI antagonist-1 降低 GLI1 mRNA 表达。GLI antagonist-1 以剂量依赖性方式抑制集落形成。
  • HY-115994

    Carbonic Anhydrase Cancer
    Carbonic anhydrase inhibitor 10 是一种有效的 hCA IX 抑制剂,其 hCA IX 值为 6.2 nM。Carbonic anhydrase inhibitor 10 对 MCF-7 癌细胞具有抑制增殖活性,其 IC50 为 11.9 μM。Carbonic anhydrase inhibitor 10 可用于癌症研究。
  • HY-15655
    GW1929
    5 篇以上引用文献

    PPAR Metabolic Disease Neurological Disease
    GW1929 是有效的、具有口服活性的 PPAR-γ 激动剂,对人 PPAR-γpKi 为8.84。对人和鼠的 pEC50 分别为8.56 和 8.27。GW 1929 (hydrochloride) 具有抗糖尿病效果和神经保护作用。
  • HY-14543
    Sertindole
    2 篇文献验证

    Lu 23-174

    5-HT Receptor Dopamine Receptor Adrenergic Receptor Autophagy Neurological Disease Cancer
    舍吲哚 Sertindole (Lu 23-174) 是一种具有口服活性的 5-HT2A5-HT2Cdopamine D2、和 αl-adrenergic 受体拮抗剂。Sertindole 表现出对多种癌症细胞的抗增殖活性并可用于抗精神病的研究。
  • HY-137977

    ERK Apoptosis Cancer
    DMU-212 是一种白藜芦醇 (HY-16561) 甲基化衍生物,具有抗分裂、抗增殖、抗氧化和促进细胞凋亡的活性。DMU-212 通过诱导凋亡 (apoptosis) 和激活 ERK1/2 蛋白导致有丝分裂停止。DMU-212 具有口服活性。
  • HY-B0356
    Ciprofloxacin
    15 篇以上引用文献

    Bay-09867

    Topoisomerase Apoptosis Antibiotic Bacterial Mitochondrial Metabolism Reactive Oxygen Species Cancer Infection
    环丙沙星 Ciprofloxacin (Bay-09867) 是一种口服有效的拓扑异构酶 IV 抑制剂。Ciprofloxacin 诱导线粒体 DNA 和核 DNA 损伤并导致线粒体功能障碍和活性氧产生。Ciprofloxacin 具有抗增殖活性并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Ciprofloxacin 是一种氟喹诺酮类抗生素,具有强大的抗菌活性。
  • HY-136774

    Bcl-2 Family Cancer
    BCL6-IN-5 是一种有效的 BCL6 的抑制剂,pIC50 值为 5.82,详细信息请参见 WO2018215801A1,example 1n。
  • HY-117103

    INT131

    PPAR Metabolic Disease
    AMG131 (INT131) 是一种有效且高度选择性的 PPARγ 部分激动剂,可与 PPARγ 结合,取代罗格列酮,Ki 为~10 nM。 AMG131 可用于研究 2 型糖尿病 (T2DM)。
  • HY-151635

    PI3K VEGFR Apoptosis Cancer
    PI3K/VEGFR2-IN-1 是一种有效的双重 PI3K/VEGFR2 抑制剂,抑制 PI3K 和 VEGFR2 的 IC50 值分别为 2.21 和 68 μM。PI3K/VEGFR2-IN-1 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。PI3K/VEGFR2-IN-1 可用于癌症的研究。
  • HY-147897

    Apoptosis
    Apoptosis inducer 9 诱导细胞凋亡IC50 值为 4.21 μM。Apoptosis inducer 9 通过线粒体途径诱导细胞凋亡,增强 Cl-caspase-3, Cl-caspase-9 和 Cl-PARP 的表达。Apoptosis inducer 9 可开发成新的抗增殖活性分子。
  • HY-B0644

    Sucrose octasulfate-aluminum complex

    Bacterial Infection Inflammation/Immunology Cancer
    硫糖铝 Sucralfate (Sucrose octasulfate-aluminum complex) 是一种有效的口服活性胃保护剂 (gastroprotectant),无全身性影响。Sucralfate 抑制消化性活性,并与黏膜损伤时暴露的带负电荷的上皮下蛋白结合,形成一层粘性层,保护血管床和增殖区。Sucralfate 在体内用于预防和研究胃肠道疾病。
  • HY-150595

    HDAC Microtubule/Tubulin Cancer
    HDAC6-IN-10 是一种高选择性的 HDAC6 抑制剂,IC50 为 0.73 nM,对其他 HDAC 异构体有 144~10941 倍的选择性。HDAC6-IN-10 对多发性骨髓瘤细胞表现出抗增殖活性。
  • HY-147298

    CYC140

    Polo-like Kinase (PLK) Cancer
    Plogosertib (CYC140) 是一种选择性的、有效的、具有口服活性的 ATP 竞争性的 PLK1 抑制剂 (IC50: 3 nM)。Plogosertib 是一种有抗增殖活性的抗癌剂,可用于多种肿瘤的研究,包括食管癌、胃癌、白血病、非小细胞肺癌、卵巢癌和鳞状细胞癌。
  • HY-123024

    BL-S-640; SK&F 60771

    Apoptosis Bacterial Antibiotic Cancer Infection
    Cefatrizine (BL-S-640) 是一种口服有效的广谱头孢菌素类抗生素。Cefatrizine 也是一种 eEF2K 抑制剂,在人乳腺癌细胞中具有抗增殖活性,可诱导 ER 应激,导致细胞死亡。Cefatrizine 可用于癌症和细菌感染的研究。
  • HY-152945

    NF-κB Cancer
    Antiproliferative agent-22 (compound 2) 是一种抗癌剂。Antiproliferative agent-22 对 MCF-7、MDA-MB-231 和 MDA-MB-468 细胞具有抗增殖活性,IC50 值分别为 6.2 μM、3.3 μM 和 3.3 μM。
  • HY-144044

    EGFR Cancer
    EGFR-IN-30 是一种有效的 EGFR 抑制剂,对 EGFR (WT)、EGFR (L858R/T790M/C797S) 的 IC50 分别为 1-10 nM、<1 nM。EGFR-IN-30 具有用于细胞增殖类疾病,类如肿瘤等研究的潜力。
  • HY-132258

    IMGN853

    Antibody-Drug Conjugates (ADCs) Cancer
    Mirvetuximab soravtansine (IMGN853) 是一种抗体药物偶联物 (ADC),由细胞毒性 maytansoid DM4 组成,共价连接到人源化单克隆抗体 M9346A。Mirvetuximab soravtansine 选择性结合叶酸受体1 (FOLR1)。Mirvetuximab soravtansine 具有抑制生长和增强 DNA 损伤的抗增殖作用。
  • HY-112316A

    Epigenetic Reader Domain Cancer
    (R)-BAY1238097 是BAY1238097 的低活性 R 型异构体。BAY1238097 是一种有效的、BET与组蛋白 结合的选择性抑制剂,通过下调c-Myc水平及下游转录组,在AML (急性髓性白血病) 和MM (多发性骨髓瘤) 模型中表现出较强的抗增殖活性。
  • HY-137756

    JAK Cancer
    JAK2-IN-6 是一种多取代的氨基噻唑衍生物,是一种有效的选择性 JAK2 抑制剂,IC50 为 22.86 μg/mL。JAK2-IN-6 对 JAK1 和 JAK3 没有活性,对癌细胞具有抗增殖作用。
  • HY-142945

    Ras Cancer
    KRAS G12C inhibitor 43 (compound 59) 是一种有效 KRAS G12C 抑制剂。KRAS G12C inhibitor 43 对 H358, A549, HCC 细胞具有抗迁移和抗增殖活性,IC50s 分别为 0.001-1 µM, >1 µM, >1 µM。
  • HY-155127

    Others Cancer
    Antiproliferative agent-33 (Compound 2g) 是一种抗增殖剂、抗真菌剂和抗菌剂。Antiproliferative agent-33 抑制 MDA-MB-231 细胞增殖 (IC50: 16.38 μM)。Antiproliferative agent-33 抑制革兰氏阴性菌生长,抑制 S. faecalis 的 MIC 值为 8 μg/mL。
  • HY-10082A

    (E)-PAN-811; (E)-NSC# 663249; (E)-OCX191

    DNA/RNA Synthesis Cancer
    (E)-3-AP 是 3-AP 的E 构型。3-AP 是一种有效的 核糖核苷酸还原酶 抑制剂。3-AP 显示出抗增殖活性。3-AP 在 L1210 白血病模型中显示出抗癌活性。3-AP 抑制 RR 活性和 DNA 合成。
  • HY-124822

    AMPK Cancer Metabolic Disease
    COH-SR4 是一种 AMPK 活化剂。COH-SR4 对白血病、黑色素瘤、乳腺癌和肺癌显示出强大的抗增殖活性。COH-SR4 通过激活 AMPK 来抑制脂肪细胞分化,有望用于肥胖及代谢紊乱相关的研究。
  • HY-B0356A
    Ciprofloxacin monohydrochloride
    15 篇以上引用文献

    Bay-09867 monohydrochloride

    Topoisomerase Apoptosis Antibiotic Bacterial Mitochondrial Metabolism Reactive Oxygen Species Infection Cancer
    盐酸环丙沙星 Ciprofloxacin (Bay-09867) monohydrochloride 是一种口服有效的拓扑异构酶 IV 抑制剂。Ciprofloxacin monohydrochloride 诱导线粒体 DNA 和核 DNA 损伤并导致线粒体功能障碍和活性氧产生。Ciprofloxacin monohydrochloride 具有抗增殖活性并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Ciprofloxacin monohydrochloride 是一种氟喹诺酮类抗生素,具有强大的抗菌活性。
  • HY-12847

    Raf Src Apoptosis Cancer
    CCT241161 是一种口服有效的泛型 RAF 抑制剂,其对 LCK, CRAF, SRC, V600E-BRAFBRAFIC50 值分别为 3, 6, 10, 15 和 30 nM。CCT241161 对 BRAFNRAS 突变的黑色素瘤具有良好的活性。CCT241161 还具有抗癌细胞增殖活性。
  • HY-146354

    Apoptosis Reactive Oxygen Species Cancer
    Antiproliferative agent-4 (compound 2y) 对一些癌细胞有很好的抗增殖活性。Antiproliferative agent-4 可降低 EC109 细胞线粒体膜电位,增加细胞凋亡率和 ROS 水平。Antiproliferative agent-4 抑制裸鼠肿瘤生长,且具有低毒性。
  • HY-128588
    STAT3-IN-3
    3 篇文献验证

    STAT Apoptosis Cancer
    STAT3-IN-3 是一种有效和选择性的 STAT3 抑制剂,有抗增殖活性。STAT3-IN-3 可以引起乳腺癌细胞凋亡 (apoptosis)。STAT3-IN-3 是有前途的靶向线粒体的 STAT3 抑制剂,能用于癌症的研究。
  • HY-W040298

    Bay-09867 lactate

    Topoisomerase Apoptosis Antibiotic Bacterial Mitochondrial Metabolism Reactive Oxygen Species Cancer Infection
    乳酸环丙沙星 Ciprofloxacin (Bay-09867) lactate 是一种口服有效的拓扑异构酶 IV 抑制剂。Ciprofloxacin lactate 诱导线粒体 DNA 和核 DNA 损伤并导致线粒体功能障碍和活性氧产生。Ciprofloxacin lactate 具有抗增殖活性并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Ciprofloxacin lactate 是一种氟喹诺酮类抗生素,具有强大的抗菌活性。
  • HY-145857

    HSP Apoptosis Cancer
    GRP78-IN-1 与 GRP78 残基具有多种相互作用,结合能为 -8.07 kcal/mol。GRP78-IN-1 在癌细胞中显示出有效的细胞毒性、抗增殖作用。GRP78-IN-1 在乳腺癌细胞中表现出有前景的凋亡和伤口愈合特性。
  • HY-111551

    Fatty Acid Synthase (FASN) Cancer
    FT113 是一种有效、可口服的脂肪酸合酶 (fatty acid synthase (FASN)) 抑制剂,对全长重组人 FASN 酶的 IC50 值为 213 nM。在 BT474 细胞中,FT113 抑制 FASN 的活性,IC50 值为 90 nM。FT113 具有抗增殖作用,在体内和体外实验中,都具有抗癌作用。
  • HY-149889

    Apoptosis EGFR Cancer
    EGFR-IN-78 (compound A5) 是 2-氨基嘧啶衍生物,是 EGFRC797S-TK 的可逆抑制剂,也是细胞凋亡 (apoptosis) 的诱导剂。EGFR-IN-78 具有抗增殖活性,抑制 EGFR 磷酸化,使细胞周期停留在 G2/M 期。
  • HY-B1452

    ML-3000

    COX Lipoxygenase Apoptosis Cancer Inflammation/Immunology
    Licofelone (ML-3000) 是双 COX/5-LOX 抑制剂 (IC50 分别为 0.21,0.18 μM),有潜力用于骨关节炎的研究。Licofelone 具有抗炎和抗增殖作用。Licofelone 诱导细胞凋亡,减少促炎性白三烯和前列腺素的产生。
  • HY-147966

    HDAC PI3K mTOR Cancer
    HDAC-IN-43是一种强效的HDAC 1/3/6 抑制剂,IC50 值分别为82、45和24 nM。HDAC-IN-43是一种弱的PI3K/mTOR抑制剂,IC50 值分别为3.6 和 3.7 μM。HDAC-IN-43具有广谱的抗增殖活性。
  • HY-155074

    EGFR Cancer
    EGFR-IN-79 (compound 21) 是一种具有抗肿瘤活性的 EGFR 抑制剂。EGFR-IN-79 诱导 ROS 依赖性细胞凋亡和 EGFR/AKT/mTOR 介导的自噬。EGFR-IN-79 诱导 EJ28 球体的增殖区和静止区的细胞死亡。EGFR-IN-79 在基于斑马鱼的模型中表现出安全性。
  • HY-N0108
    Physcion
    5 篇文献验证

    Parietin; Rheochrysidin

    Bacterial Cancer Infection Inflammation/Immunology
    大黄素甲醚 Physcion (Parietin) 是从中药大黄中得到的蒽醌类物质,为 6-磷酸葡萄糖酸脱氢酶 (6-phosphogluconate dehydrogenase) 抑制剂,IC50Kd 值分别为 38.5 μM 和 26.0 μM。Physcion (Parietin) 具有通便、保肝、抗炎、抗菌、抗增殖、抗肿瘤作用。
  • HY-150694

    HDAC Cancer
    HDAC6-IN-11 (Compound 9) 是一种选择性的 HDAC6 抑制剂,IC50 为 20.7 nM,比对其他HDAC 异构体有超过 300 倍的选择性。HDAC6-IN-11 对癌细胞表现出抗增殖活性。
  • HY-113469A

    Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    Cyclic GMP sodium (cGMP) 是平滑肌张力的短期变化和对慢性药物研究或增殖信号的长期反应的重要调节因子,它对心房利钠肽 (ANP) 或一氧化氮 (NO) 都有响应。Cyclic GMP sodium 与阳离子通道相互作用调节离子转运或激活,依赖于 Cyclic GMP sodium 的蛋白激酶导致蛋白质磷酸化。
  • HY-147742

    JAK Inflammation/Immunology
    Thi-DPPY (compound 8e) 是一种有效且具有口服活性的 JAK3 抑制剂,对 BTK、JAK 的 IC50 值分别为62.4, 1.38 nM。Thi-DPPY 对 HBE 细胞具有抗增殖活性。Thi-DPPY 在体内显示出抗炎活性。Thi-DPPY 具有研究特发性肺纤维化(IPF)的潜力。
  • HY-147892

    HDAC Apoptosis Cancer
    HDAC-IN-42 (compound 14f) 是一种有效的选择性 HDAC 抑制剂,对 HDAC1 和 HDAC6 的 IC50 值分别为 0.19 和 4.98 µM。HDAC-IN-42 显示出抗癌和抗增殖活性。HDAC-IN-42 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞在 G2/M 期。
  • HY-12564

    Aurora Kinase Apoptosis Cancer
    Phthalazinone pyrazole 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 Aurora-A 激酶抑制剂,其 IC50 值为 0.031 μM。Phthalazinone pyrazole 可以阻止有丝分裂并随后通过增殖细胞的凋亡抑制肿瘤生长。Phthalazinone pyrazole 抑制人胚胎干细胞向肝细胞样细胞 (HLC) 分化过程中的上皮间质转化 (EMT)。
  • HY-50767B

    PD-0332991 dihydrochloride

    CDK Cancer
    帕博西尼二盐酸盐 Palbociclib (PD 0332991) dihydrochloride 是一种具有口服活性的 CDK4CDK6 选择性抑制剂,IC50 值分别为 11 nM 和16 nM。Palbociclib dihydrochloride 对癌细胞具有抗增殖活性,并诱导其细胞周期阻滞,可用于 HR 阳性和 HER2 阴性乳腺癌,以及肝细胞癌的相关研究。
  • HY-N0108S

    Parietin-d3; Rheochrysidin-d3

    Isotope-Labeled Compounds Bacterial Cancer Infection Inflammation/Immunology
    大黄素甲醚 d3 Physcion-d3 (Parietin-d3) 是 Physcion (HY-N0108) 的氘代物。Physcion 是 6-磷酸葡萄糖酸脱氢酶 (6-phosphogluconate dehydrogenase) 抑制剂,IC50Kd 值分别为 38.5 μM 和 26.0 μM。Physcion 具有通便、保肝、抗炎、抗菌、抗增殖、抗肿瘤作用。
  • HY-132578

    Phosphatase Cancer
    M5N36 是一种有效的选择性 Cdc25C 抑制剂,对 Cdc25A、Cdc25B、Cdc25C 的 IC50 值分别为 0.15、0.19、0.06 µM。M5N36 显示出抗增殖活性并增加 p-CDK1 和 p-CDK2 的表达。
  • HY-50767
    Palbociclib
    120 篇以上引用文献

    PD 0332991

    CDK Cancer
    帕博西尼 Palbociclib (PD 0332991) 是一种具有口服活性的 CDK4CDK6 选择性抑制剂,IC50 值分别为 11 nM 和16 nM。Palbociclib 对癌细胞具有抗增殖活性,并诱导其细胞周期阻滞,可用于 HR 阳性和 HER2 阴性乳腺癌,以及肝细胞癌的相关研究。
  • HY-150615

    SphK Apoptosis Cancer
    SphK1-IN-2 是一种有效的选择性 SphK1 抑制剂,SphK1 和 SphK2 的 IC50 值分别为 19.81 nM和 >10 μM。SphK1-IN-2 具有抗增殖活性,诱导细胞周期阻滞和凋亡 (apoptosis)。SphK1-IN-2 可用于癌症研究。
  • HY-139040

    PPAR Metabolic Disease
    2-Tetradecylthio acetic acid 是一种泛过氧化物酶体增殖物激活受体 (pan-PPAR) 激活剂。2-Tetradecylthio acetic acid 诱导低血脂。2-Tetradecylthio acetic acid 可降低啮齿动物的血浆脂质并增强肝脏脂肪酸氧化。2-Tetradecylthio acetic acid 增加参与脂肪酸摄取、活化、积累和氧化的基因的表达。
  • HY-134601

    Histone Demethylase Cancer
    KH-3 是一种有效的 RNA 结合蛋白 Hu 抗原 R (HuR) 抑制剂,其 IC50 值为 0.35 μM 。KH-3 具有抗增殖活性。KH-3 通过干扰 HuR-FOXQ1 Mrna 相互作用抑制乳腺癌细胞侵袭并延迟肺集落的形成。
  • HY-B0617

    S-Adenosyl methionine; Ademetionine; AdoMet

    Endogenous Metabolite Apoptosis Cancer Inflammation/Immunology Neurological Disease
    S-腺苷-L-蛋氨酸 S-Adenosyl-L-methionine (S-Adenosyl methionine) 是一种具有口服活性的甲基供体。S-Adenosyl-L-methionine 是一种具有有效的抗抑郁和减轻疼痛作用的膳食补充剂。S-Adenosyl-L-methionine 在癌症中还具有抗增殖、促凋亡和抗转移作用。S-Adenosyl-L-methionine 可用于肝病和骨关节炎的研究。
  • HY-150791

    Reactive Oxygen Species DNA/RNA Synthesis Cancer
    FLDP-5 是一种具有血脑屏障透过性的姜黄素类似物。FLDP-5 可诱导活性氧 (ROS) 的产生、DNA 损伤和细胞周期 S 期阻滞。FLDP-5 对 LN-18 细胞具有抗增殖和抗迁移活性,具有很强的肿瘤抑制作用。
  • HY-50767C
    Palbociclib hydrochloride
    110 篇以上引用文献

    PD-0332991 hydrochloride

    CDK Cancer
    帕波西利盐酸盐 Palbociclib (PD 0332991) hydrochloride 是一种具有口服活性的 CDK4CDK6 选择性抑制剂,IC50 值分别为 11 nM 和16 nM。Palbociclib hydrochloride 对癌细胞具有抗增殖活性,并诱导其细胞周期阻滞,可用于 HR 阳性和 HER2 阴性乳腺癌,以及肝细胞癌的相关研究。
  • HY-144732

    Trk Receptor Anaplastic lymphoma kinase (ALK) Cancer
    TRK/ALK-IN-1 (compound 21) 是一种有效的 TRKALK 双重抑制剂。TRK/ALK-IN-1 在酶促测定中与抗增殖活性非常吻合,对 TRKA、ALKIC50 值分别为 2.2、9.3 和 38 nM< sup>WT 和 ALKL1196M。TRK/ALK-IN-1具有研究癌症疾病的潜力。
  • HY-147027

    PARP Caspase Apoptosis Cancer
    PARP1-IN-2 (化合物 11g) 是一种有效的可透过血脑屏障的 PARP1 抑制剂,其 IC50 值为 149 nM。PARP1-IN-2 对人肺腺癌上皮细胞系 A549 具有显著的抗增殖活性。PARP1-IN-2 可诱导 A549 细胞凋亡。
  • HY-15856B

    Flupenthixol dihydrochloride

    Dopamine Receptor PI3K Apoptosis Cancer Neurological Disease
    Flupentixol dihydrochloride 是一种具有口服活性的 D1/D2 多巴胺受体拮抗剂和新型 PI3K 抑制剂 (PI3Kα IC50=127 nM)。Flupentixol dihydrochloride 具有对癌细胞的抗增殖活性并诱导细胞凋亡。Flupentixol dihydrochloride 也可用于精神分裂症、焦虑和抑郁症的研究。
  • HY-150590

    Proteasome Cancer
    20S Proteasome-IN-2 是人 20S proteasome 抑制剂。20S Proteasome-IN-2 对它的 β5 亚基具有高选择性,IC50 为 0.18 μM。20S Proteasome-IN-2 在体内外均有抗肿瘤细胞增殖的作用,并将细胞周期阻滞在 G2/M 期。
  • HY-114491A

    ERK Raf Cancer
    Rineterkib hydrochloride (compound B) 是具有口服活性的 ERK1ERK2 的抑制剂,通过激活 MAPK 通路中的突变来发挥抗增生作用。这种活性与 KRAS-突变型非小细胞肺癌、BRAF-突变型非小细胞肺癌、KRAS-突变型胰腺癌、KRAS -突变型结肠癌以及 KRAS 突变型卵巢癌尤为相关。Rineterkib hydrochloride 也能抑制 RAF
  • HY-B0360
    Rebamipide
    3 篇文献验证

    OPC12759; Proamipide

    COX Cancer Inflammation/Immunology
    瑞巴派特 Rebamipide (OPC12759) 是一种口服有效的胃保护剂。Rebamipide 通过诱导 COX-2 的表达来增强内源性 PGs 的产生 (特别是胃内 PGE2),从而保护胃粘膜免受伤害。Rebamipide 还具有抗胃癌细胞增殖活性。Rebamipide 可用于粘膜保护、胃十二指肠溃疡,胃炎和胃癌的研究。
  • HY-150566

    Bcr-Abl Cancer
    BCR-ABL-IN-5 (compound II) 是一种 Bcr-Abl (Breakpoint cluster region-Abelson) 激酶抑制剂,其对 Bcr-AblWT 和 Bcr-AblT3151IC50 值分别为 0.014 μM, 0.45 μM。BCR-ABL-IN-5 具有一定的抗白血病细胞增殖活性。
  • HY-114491

    ERK Raf Cancer
    Rineterkib (compound B) 是具有口服活性的 ERK1ERK2 的抑制剂,通过激活 MAPK 通路中的突变来发挥抗增生作用。这种活性与 KRAS-突变型非小细胞肺癌、BRAF-突变型非小细胞肺癌、KRAS-突变型胰腺癌、KRAS -突变型结肠癌以及 KRAS 突变型卵巢癌尤为相关。Rineterkib hydrochloride 也能抑制 RAF
  • HY-50767A
    Palbociclib monohydrochloride
    120 篇以上引用文献

    PD 0332991 monohydrochloride

    CDK Cancer
    帕布昔利布杂质75 Palbociclib (PD 0332991) monohydrochloride 是一种具有口服活性的 CDK4CDK6 选择性抑制剂,IC50 值分别为 11 nM 和16 nM。Palbociclib monohydrochloride 对癌细胞具有抗增殖活性,并诱导其细胞周期阻滞,可用于 HR 阳性和 HER2 阴性乳腺癌,以及肝细胞癌的相关研究。