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抑制剂 & 激动剂

1

生化试剂

2

多肽产品

1

天然产物

1

重组蛋白

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-B1288

    Benoxinate hydrochloride

    Sodium Channel Neurological Disease
    盐酸奥布卡因 Oxybuprocaine hydrochloride (Benoxinate hydrochloride) 可逆地阻断钠通道 (sodium channels),并防止角膜,结膜和巩膜中疼痛神经的冲动传播。Oxybuprocaine hydrochloride 专用于眼科和耳鼻喉科。
    Oxybuprocaine hydrochloride
  • HY-103353
    SID 26681509
    4 篇文献验证

    Cathepsin Parasite Infection Cancer
    SID 26681509 是一种有效的,可逆的,竞争性的,选择性的人组织蛋白酶 L (human cathepsin L) 抑制剂,IC50 为 56 nM。SID 2668150 抑制 Plasmodium falciparum 的体外繁殖,并抑制 Leishmania majorIC50 分别为 15.4 μM 和 12.5 μM。SID 26681509 对组织蛋白酶 G 没有抑制活性。
    SID 26681509
  • HY-103353A

    Cathepsin Parasite Infection Cancer
    SID 26681509 quarterhydrate 是一种有效的,可逆的,竞争性的,选择性的人组织蛋白酶 L (human cathepsin L) 抑制剂,IC50 为 56 nM。SID 26681509 quarterhydrate 抑制 Plasmodium falciparum 的体外繁殖,并抑制 Leishmania majorIC50 分别为 15.4 μM 和 12.5 μM。SID 26681509 quarterhydrate 对组织蛋白酶 G 没有抑制活性。
    SID 26681509 quarterhydrate
  • HY-D0008

    Bacterial Fungal Parasite Infection
    钻石绿 Brilliant green is a cationic dye used to color silk and wool. Brilliant green inhibits propagation of mold, intestinal parasites and fungus. Brilliant green is effective against Gram-positive bacteria.
    Brilliant green
  • HY-W728005

    SARS-CoV Infection
    Covidcil-19 (compound C5) 与 SARS-CoV-2 移码元件 (FSE) 的改良衰减器发夹结构紧密结合,Kd 为 11 nM。Covidcil-19 可以稳定发夹的折叠状态并损害细胞中的移码。Covidcil-19 降低了 SARS-CoV-2 FSE 的移码效率,但不影响 SARS-CoV-2 FSE RNA 水平。Covidcil-19 抑制 SARS-CoV-2 病毒传播所必需的过程。
    Covidcil-19
  • HY-124876

    SC-D

    α-synuclein Neurological Disease
    SynuClean-D (SC-D) 是 α-突触核蛋白 (α-synuclein) 聚集的抑制剂,可破坏成熟的淀粉样蛋白原纤维,防止原纤维繁殖,并消除帕金森氏病动物模型中多巴胺能神经元的变性。
    SynuClean-D
  • HY-150063

    Penicillin-binding protein (PBP) Bacterial Infection
    Antibacterial agent 116 是一种含二苯甲酮的水杨酰苯胺类化合物。Antibacterial agent 116 能抑制肽聚糖的形成而具有较强的抗菌活性。Antibacterial agent 116 可作为光亲和探针标记 Acinetobacter baumannii 的青霉素结合蛋白 (PBP1b),干扰肽聚糖链的生长,阻断其增殖。
    Antibacterial agent 116
  • HY-P1221

    Sodium Channel Neurological Disease
    ProTx II 是 Nav1.7 钠通道的选择性阻滞剂,IC50 值为 0.3 nM,对 Nav1. 7的选择性是其他钠通道亚型的至少 100 倍。ProTx-II 通过降低通道电导和将激活的电压转移到更多的正电位来抑制钠离子通道,并阻止伤害感受器中动作电位的传播。
    ProTx II
  • HY-P1221A

    Sodium Channel Neurological Disease
    ProTx II TFA 是 Nav1.7 钠通道的选择性阻滞剂,IC50 值为 0.3 nM,对 Nav1. 7的选择性是其他钠通道亚型的至少 100 倍。ProTx-II 通过降低通道电导和将激活的电压转移到更多的正电位来抑制钠离子通道,并阻止伤害感受器中动作电位的传播。
    ProTx II TFA
  • HY-100313A
    YM-53601
    2 篇文献验证

    Farnesyl Transferase HCV Infection Metabolic Disease
    YM-53601 是一种角鲨烯合酶 (squalene synthase) 抑制剂,可降低体内血浆胆固醇和甘油三酯水平。YM-53601 抑制源自人肝癌细胞的角鲨烯合酶,IC50 为 79 nM。可用作降脂剂[2] 。YM-53601 还是法呢基二磷酸法呢基转移酶 1 (FDFT1) 酶活性的抑制剂,可抑制 HCV 传播。
    YM-53601
  • HY-153480

    BAX499

    Factor Xa Others
    ARC19499 是一种核酸适配体, 与组织因子通路抑制剂(TFPI)特异性结合,阻断 TFPI 对 factor Xa 和 TF/factor VIIa 复合物的抑制作用。ARC19499 纠正血友病A和B血浆中的凝血酶生成,并恢复凝血。
    ARC19499
  • HY-153480A

    BAX499 sodium

    Factor Xa Others
    ARC19499 sodium 是一种核酸适配体, 与组织因子通路抑制剂(TFPI)特异性结合,阻断 TFPI 对 factor Xa 和 TF/factor VIIa 复合物的抑制作用。ARC19499 sodium 纠正血友病A和B血浆中的凝血酶生成,并恢复凝血。
    ARC19499 sodium
  • HY-100313

    Farnesyl Transferase HCV Metabolic Disease
    YM-53601 free base 是一种角鲨烯合酶 (squalene synthase) 抑制剂,可降低体内血浆胆固醇和甘油三酯水平。YM-53601 free base 抑制源自人肝癌细胞的角鲨烯合酶,IC50 为 79 nM。可用作降脂剂[2] 。YM-53601 free base 还是法呢基二磷酸法呢基转移酶 1 (FDFT1) 酶活性的抑制剂,可抑制 HCV 传播。
    YM-53601 free base
  • HY-108578

    Potassium Channel Neurological Disease
    RuBi-4AP 是 4-aminopyridine (4AP; HY-B0604) 的衍生物,是笼型 Kv 通道 (Kv channel) 阻滞剂。RuBi-4AP 含有光致保护基团,可以在光的空间和时间上精确控制其效果。RuBi-4AP 可用于研究神经元兴奋性、突触传递和信号传播。
    RuBi-4AP

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