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By Targets:	Prostaglandin Receptor (342) 15-PGDH (4) Adrenergic Receptor (4) Aldose Reductase (2) Angiotensin Receptor (7) Apolipoprotein (1) Apoptosis (30) Autophagy (13) Bacterial (5) Bcl-2 Family (2) Biochemical Assay Reagents (14) Calcium Channel (2) Cannabinoid Receptor (2) Caspase (6) CFTR (4) Chloride Channel (1) Collagen (1) COX (65) Cytochrome P450 (6) Dihydroorotate Dehydrogenase (2) DNA/RNA Synthesis (3) Drug Derivative (12) Drug Intermediate (5) Drug Isomer (5) Drug Metabolite (21) Endogenous Metabolite (88) Endoplasmic Reticulum Oxidoreductase 1 (ERO1) (4) FLAP (1) Fluorescent Dye (2) Formyl Peptide Receptor (FPR) (1) Fungal (7) Glucocorticoid Receptor (2) Histamine Receptor (3) HIV (1) HSV (1) Interleukin Related (2) Isotope-Labeled Compounds (50) Leukotriene Receptor (4) Ligands for Target Protein for PROTAC (1) Lipoxygenase (9) LOX-1 (1) Mitochondrial Metabolism (1) Mitophagy (5) MMP (4) Molecular Glues (1) Monoamine Oxidase (6) nAChR (1) NF-κB (11) NO Synthase (7) Nuclear Hormone Receptor 4A/NR4A (1) Organoid (1) Oxytocin Receptor (1) P-glycoprotein (2) P2Y Receptor (2) p38 MAPK (5) Parasite (4) PARP (2) PGE synthase (50) Phosphodiesterase (PDE) (1) Phospholipase (3) PKA (1) Potassium Channel (3) PPAR (7) PROTACs (1) Reactive Oxygen Species (ROS) (1) Reference Standards (48) ROCK (1) Sex Pheromone (3) SOD (2) Src (1) STAT (1) Survivin (2) Syk (1) TGF-beta/Smad (2) TNF Receptor (3) Transmembrane Glycoprotein (1) Virus Protease (5) VKOR (2) Wnt (2)
By Research Areas:	Cancer (77) Cardiovascular Disease (100) Endocrinology (176) Infection (22) Inflammation/Immunology (206) Metabolic Disease (70) Neurological Disease (40)

By Targets:

Prostaglandin Receptor (342)

15-PGDH (4)

Adrenergic Receptor (4)

Aldose Reductase (2)

Angiotensin Receptor (7)

Apolipoprotein (1)

Apoptosis (30)

Autophagy (13)

Bacterial (5)

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Targets Recommended: Prostaglandin Receptor

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-120665

Prostaglandin B1 PGB1	Prostaglandin Receptor	Endocrinology
前列腺素 B1 Prostaglandin B1 (PGB1) 是 Prostaglandin E1 (HY-B0131) 的代谢产物。Prostaglandin E1 是一种前列腺素受体配体。

HY-113505

*Delta-12-Prostaglandin* J2** Δ12-PGJ2	Endogenous Metabolite Apoptosis	Cancer
Delta-12-Prostaglandin J2 (Δ12-PGJ2) 是一种环戊烯酮前列腺素 (PG)，对多种肿瘤细胞的生长具有抗增殖作用。Delta-12-Prostaglandin J2 是前列腺素 D2 的天然脱水产物，能够通过 caspase 激活诱导 HeLa 细胞的凋亡 (apoptosis)。

HY-113053

Prostaglandin A1	Endogenous Metabolite Apoptosis	Neurological Disease Inflammation/Immunology Endocrinology Cancer
Prostaglandin A1 是 Prostaglandin E1 的脱水衍生物。Prostaglandin A1 对肿瘤生长，炎症，病毒复制，血小板聚集和神经毒素诱导的神经元凋亡 (apoptosis) 具有抑制作用。

HY-135077

Prostaglandin A1 ethyl ester	Drug Intermediate	Others
Prostaglandin A1 ethyl ester 是 Prostaglandin A1 的前体形式。Prostaglandin A1 可抑制血小板的活化。

HY-137219

*Δ12(E)-Prostaglandin* D2**	Drug Derivative	Inflammation/Immunology
Δ12(E)-Prostaglandin D2 是 Prostaglandin D2 (HY-101988) 的衍生物。Prostaglandin D2 是各种哺乳动物大脑中主动产生的主要前列腺素之一。

HY-113481A

*17-trans Prostaglandin* E3**	Prostaglandin Receptor	Inflammation/Immunology Cancer
17-trans Prostaglandin E3 是一种前列腺素类似物，可刺激 Nurr1 依赖性转录活性。17-trans Prostaglandin E3 可用于研究与Nurr1 相关的疾病，如癌症和自身免疫性疾病。

HY-131617

Prostaglandin F2α 1,11-lactone PGF2α 1,11-lactone	Prostaglandin Receptor	Others
Prostaglandin F2α 1,11-lactone 是一种前列腺素。Prostaglandin F2α 1,11-lactone 能被眼部吸收。Prostaglandin F2α 1,11-lactone 具有角膜表面和结膜的代谢稳定性。Prostaglandin F2α 1,11-lactone 可用于青光眼治疗的研究。

HY-108568R

*15-Deoxy-Δ-12,14-prostaglandin* J2 (Standard)** 15d-PGJ2 (Standard); 15-Deoxy-Δ12,14-PGJ2 (Standard)	Reference Standards PPAR Endogenous Metabolite	Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
15-Deoxy-Δ-12,14-prostaglandin J2 (Standard) 是 15-Deoxy-Δ-12,14-prostaglandin J2 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。15-Deoxy-Δ-12,14-prostaglandin J2 (15d-PGJ2) 是一种环戊烯酮前列腺素和 PGD2 的代谢产物。15-Deoxy-Δ-12,14-prostaglandin J2 是一种选择性的 PPARγ (EC₅₀ 为 2 μM) 和共价的 PPARδ 激动剂。15-Deoxy-Δ-12,14-prostaglandin J2 促进 C3H10T1/2 成纤维细胞向脂肪细胞的有效分化，EC₅₀ 为 7 μM。

HY-118772

*17-Phenyl trinor prostaglandin* A2**	Prostaglandin Receptor Endogenous Metabolite	Endocrinology
17-Phenyl trinor prostaglandin A2 是一种合成的前列腺素类似物。

HY-176011

*17-Phenyl trinor prostaglandin* F2α glycinamide methyl ester** 17-Phenyl trinor PGF2α glycinamide methyl ester	Prostaglandin Receptor	Endocrinology
17-Phenyl trinor prostaglandin F2α glycinamide methyl ester 是 Bimatoprost (HY-B0191) 的衍生物，是一种前列腺素类似物。17-Phenyl trinor prostaglandin F2α glycinamide methyl ester 是人前列腺素 FP 受体激动剂。17-Phenyl trinor prostaglandin F2α glycinamide methyl ester 具有眼部降压作用，可用于眼高压和青光眼的研究。

HY-118520

*16-Phenoxy tetranor prostaglandin* F2α methyl ester**	Prostaglandin Receptor	Endocrinology
16-Phenoxy tetranor Prostaglandin F2α 是 Prostaglandin F2α 的代谢稳定形式，可以与 FP 受体结合。16-Phenoxy tetranor Prostaglandin F2α作为前药，可水解生成具有生物活性的游离酸。

HY-114623

Prostaglandin D2 methyl ester	Prostaglandin Receptor	Endocrinology
Prostaglandin D2 methyl ester 是 Prostaglandin D2 的前药形式。Prostaglandin D2 methyl ester 与人和小鼠 PGD2 受体（DP 和 CRTH2）结合，mCRTH2、mDP、hCRTH2 和 hDP 的 K_i 值分别为 160 nM、175 nM、460 nM 和 270 nM。

HY-108568

*15-Deoxy-Δ-12,14-prostaglandin* J2** 1 篇文献验证 15d-PGJ2; 15-Deoxy-Δ12,14-PGJ2	PPAR Endogenous Metabolite	Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
15-Deoxy-Δ-12,14-prostaglandin J2 (15d-PGJ2) 是一种环戊烯酮前列腺素和 PGD2 的代谢产物。15-Deoxy-Δ-12,14-prostaglandin J2 是一种选择性的 PPARγ (EC₅₀ 为 2 µM) 和共价的 PPARδ 激动剂。15-Deoxy-Δ-12,14-prostaglandin J2 促进 C3H10T1/2 成纤维细胞向脂肪细胞的有效分化，EC₅₀ 为 7 μM。

HY-137117

15-keto-PGE1 15-keto Prostaglandin E1	Drug Metabolite	Others
15-keto-PGE1 是一种无活性的 Prostaglandin E1 (PGE1) 代谢物。Prostaglandin E1 诱导血管舒张并抑制血小板聚集。

HY-113887

Prostaglandin F1β PGF1β	Prostaglandin Receptor Drug Isomer	Endocrinology
Prostaglandin F1β (PGF1β) 是 PGF1α 的 C-9 外显体。Prostaglandin F1β 可增强家兔的呼吸频率。

HY-114910

*11-Deoxy Prostaglandin* E2**	Prostaglandin Receptor	Cancer
11-Deoxy Prostaglandin E2 是 EP4 选择性激动剂，其 EC₅₀ 为0.66 nM。11-Deoxy Prostaglandin E2 是前列腺素 E2 的类似物。11-Deoxy Prostaglandin E2 可用于研究骨愈合、心力衰竭和其他受体相关疾病。

HY-129764A

*(17E)-Prostaglandin* F3α** 17-trans-PGF3α	P-glycoprotein Drug Isomer	Inflammation/Immunology
(17E)-Prostaglandin F3α (17-trans-PGF3α) 是 Prostaglandin F3α (HY-129764) 的双键异构体，也是反式膳食脂肪酸的潜在代谢物。(17E)-Prostaglandin F3α 具有抗炎活性。

HY-130522

*6β-Prostaglandin* I1** 6β-PGI1	Prostaglandin Receptor	Others
6β-Prostaglandin I1 (6β-PGI1) 是前列环素 (PGI2) 的类似物，能在水溶液中抵抗水解。6β-Prostaglandin I1 可降低胃酸分泌，其 ID₅₀s (引起 50% 抑制作用的剂量) 约为 3.0 μg/kg/min (静脉注射)。

HY-137414

*20-Hydroxy Prostaglandin* E2** 20-Hydroxy-PGE2	Drug Metabolite	Endocrinology
20-Hydroxy Prostaglandin E2 (20-Hydroxy-PGE2) 是 Prostaglandin E2 (HY-101952) 的代谢物，可被细胞色素 P450 代谢。

HY-P10457

*15-Hydroxy prostaglandin* dehydrogenase blocking peptide** 15-PGDH (92-105)	15-PGDH	Others
5-Hydroxy prostaglandin dehydrogenase blocking peptide (15-PGDH (92-105)) 是一种阻断肽，该肽对应于 15-hydroxy prostaglandin dehydrogenase (15-PGDH) 序列中第 92-105 位的氨基酸 (AGVNNEKNWEKTLQ)，可在 15-PGDH 的免疫组织化学分析中阻断蛋白质-抗体复合物的形成。

HY-113459

Prostaglandin F1a	Prostaglandin Receptor	Endocrinology
Prostaglandin F1a 是一种具有收缩平滑肌和降低血压作用的化合物。

HY-113246

*15-keto-Prostaglandin* F2a** 15-keto-PGF2α	Prostaglandin Receptor Endogenous Metabolite	Endocrinology
15-keto-Prostaglandin F2α (15-keto-PGF2α) 是 Prostaglandin F2α 的代谢物。Prostaglandin F2α 是一种口服有效的前列腺素 F (PGF) 受体 (FP 受体) 激动剂，在分娩的开始和进展中起关键作用。

HY-W173220

Clopirac	PGE synthase	Inflammation/Immunology
Clopirac 是一种有效且具有口服活性的前列腺素合成酶 (prostaglandin synthetase) 抑制剂。Clopirac 是一种抗炎药。

HY-130594

*6α-Prostaglandin* I1** 6α-PGI1	Prostaglandin Receptor	Others
6α-Prostaglandin I1 (6α-PGI1) 是前列环素 (PGI2) 的类似物，在水溶液中耐水解。

HY-113366

Prostaglandin J2 PGJ2	Prostaglandin Receptor Endogenous Metabolite	Neurological Disease
前列腺素J2 Prostaglandin J2 (PGJ2) 是前列腺素 D2 (PGD2; HY-101988) 的一种内源性代谢物，是一种有效的 PGD2 受体 (DP) 激动剂，对 hDP 和 hCRTH2 的 K_i 分别为 0.9 nM 和 6.6 nM。Prostaglandin J2 刺激细胞内环 AMP 的产生，EC₅₀ 值为 1.2 nM。Prostaglandin J2 诱导氧化应激和神经细胞凋亡。Prostaglandin J2 诱导泛素化 (Ub) 蛋白的积累/聚集。Prostaglandin J2 具有高度神经毒性，可导致许多神经退行性疾病，包括阿尔茨海默病 (AD) 和帕金森病 (PD)。

HY-118648

Prostaglandin F2α methyl ester PGF2α methyl ester; Dinoprost methyl	Prostaglandin Receptor	Others
Prostaglandin F2α methyl ester (PGF2α methyl ester; Dinoprost methyl) 是一种具有更高脂溶性的 PGF_2α 类似物，具有维持低眼压的功效。

HY-149588

*17-Trifluoromethylphenyl trinor prostaglandin* F2α methyl ester**	Others	Endocrinology
17-Trifluoromethylphenyl trinor prostaglandin F2α methyl ester 是 PGF2α 的类似物。

HY-113887A

*11β-Prostaglandin* F1β** 11β-PGF1β	Drug Isomer	Endocrinology
11β-Prostaglandin F1β (11β-PGF1β) 是 PGF1α 的立体异构体，其 C-9 和 C-11 羟基均倒置。

HY-117431

Prostaglandin B3 PGB3	PPAR Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
Prostaglandin B₃ (PGB₃) 是前列腺素 B 类的成员，是一种仲醇。PGB₃ 相较于PGB_1/2 对人 PPARγ 的亲和力较低，K_i 值大于 1 mM，而 PGB₁ 的 K_i 为 26.28 ± 8.7 μM，PGB₂ 的 K_i 为 77 ± 37.7 μM 。

HY-114850

*5-trans Prostaglandin* F2β** 5-trans-PGF2β	Prostaglandin Receptor	Endocrinology
5-trans Prostaglandin F2β (5-trans-PGF2β) 是 5-trans-PGF2α 的 9β-羟基异构体。

HY-108568S

*15-Deoxy-Δ-12,14-prostaglandin* J2-d4** 15d-PGJ2-d₄; 15-Deoxy-Δ12,14-PGJ2-d₄	PPAR Endogenous Metabolite	Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
15-Deoxy-Δ-12,14-prostaglandin J2-d₄ 是 15-Deoxy-Δ-12,14-prostaglandin J2 的氘代物。15-Deoxy-Δ-12,14-prostaglandin J2 (15d-PGJ2) 是一种环戊烯酮前列腺素和 PGD2 的代谢产物。15-Deoxy-Δ-12,14-prostaglandin J2 是一种选择性的 PPARγ (EC₅₀ 为 2 µM) 和共价的 PPARδ 激动剂。15-Deoxy-Δ-12,14-prostaglandin J2 促进 C3H10T1/2 成纤维细胞向脂肪细胞的有效分化，EC₅₀ 为 7 μM。

HY-114942

Prostaglandin E1 ethyl ester Prostaglandin E1 Et ester; PGE1-EE	Prostaglandin Receptor	Cardiovascular Disease
Prostaglandin E1 ethyl ester (Prostaglandin E1 Et ester) 是 Prostaglandin E1 (PGE1; HY-B0131) 的酯化形式。Prostaglandin E1 (Alprostadil) 是一种前列腺素受体配体，可诱导血管舒张并抑制血小板聚集。

HY-138206

Prostaglandin E1 isopropyl ester PGE1 isopropyl ester	Prostaglandin Receptor	Cardiovascular Disease
Prostaglandin E1 isopropyl ester 是 prostaglandin E1 (HY-B0131) 的异丙醚形式。Prostaglandin E1 isopropyl ester 具有比 prostaglandin E1 更快的渗透通量。

HY-116028S1

*15-deoxy-Δ12,14-Prostaglandin* D2-d4**	Isotope-Labeled Compounds	Others
15-deoxy-Δ12,14-Prostaglandin D2-d₄ 是 15-deoxy-Δ12,14-Prostaglandin D2 的氘代物。

HY-114761

Prostaglandin F2α dimethyl amine	Prostaglandin Receptor	Cardiovascular Disease
Prostaglandin F2α dimethyl amine 是 PGF2α (HY-12956) 衍生物。Prostaglandin F2α dimethyl amine 是前列腺素 F 受体 (FP) 的拮抗剂。Prostaglandin F2α dimethyl amine 可阻断食欲素和 Arachidonic acid (HY-109590) 诱导的心血管反应。

HY-113042

Prostaglandin B2	Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease Endocrinology
前列腺素杂质13；前列腺素B2 Prostaglandin B2 是一种前列腺素。Prostaglandin B2 是脐带血间充质干细胞中的主要物质，抑制 DC-T 细胞增殖。Prostaglandin B2 还诱导犬后爪皮肤血管收缩。

HY-B0131S2

Prostaglandin E1-d9 Alprostadil-d₉; PGE1-d₉	Isotope-Labeled Compounds Prostaglandin Receptor Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease Endocrinology
前列地尔-d₉ Prostaglandin E1-d₉ 是 Prostaglandin E1 的氘代物。Prostaglandin E1 是一种前列腺素受体配体，对小鼠 EP3、EP4、EP2、IP 和 EP1 的 K_i 值分别为 1.1 nM、2.1 nM、10 nM、33 nM 和 36 nM。Prostaglandin E1 诱导血管舒张并抑制血小板聚集。Prostaglandin E1 可作为血管扩张剂用于外

HY-128428

Carboprost 15(S)-15-Methyl Prostaglandin F2α; 15-Methyl-PGF2α	Prostaglandin Receptor	Endocrinology
卡前列素 Carboprost (15(S)-15-Methyl Prostaglandin F2α) 是前列腺素 F2α 的代谢稳定的合成类似物。Carboprost 刺激子宫收缩并引起流产。Carboprost 用于子宫收缩乏力引起的产后出血，以及在妊娠中期终止妊娠。

HY-118101

*15-Deoxy-Δ12,14-prostaglandin* A1**	Apoptosis NF-κB	Inflammation/Immunology
15-Deoxy-Δ12,14-prostaglandin A1 是前列腺素的脱氧类似物，可以抑制 NF-κB 的信号传导并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。15-Deoxy-Δ12,14-prostaglandin A1 可抑制 TNF-α 诱导的炎症性内皮细胞粘附分子 (CAM) 上调，避免单核细胞停滞。

HY-101988R

Prostaglandin D2 (Standard) PGD2 (Standard)	Reference Standards Prostaglandin Receptor Endogenous Metabolite	Inflammation/Immunology
Prostaglandin D2 (Standard) 是 Prostaglandin D2 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Prostaglandin D2 (PGD2) 是在各种哺乳动物的大脑中活跃产生的主要前列腺素之一。Prostaglandin D2 是最有效的内源性睡眠促进物质之一。Prostaglandin D2 通过抑制炎症起到保护作用。

HY-101988S

Prostaglandin D2-d4 PGD2-d₄	Prostaglandin Receptor Endogenous Metabolite	Inflammation/Immunology
Prostaglandin D2-d₄ 是 Prostaglandin D2 的氘代物。Prostaglandin D2 (PGD2) 是在各种哺乳动物的大脑中活跃产生的主要前列腺素之一。Prostaglandin D2 是最有效的内源性睡眠促进物质之一。Prostaglandin D2 通过抑制炎症起到保护作用。

HY-101988S1

Prostaglandin D2-d9 PGD2-d₉	Prostaglandin Receptor Endogenous Metabolite	Inflammation/Immunology
Prostaglandin D2-d₉ 是 Prostaglandin D2 的氘代物。Prostaglandin D2 (PGD2) 是在各种哺乳动物的大脑中活跃产生的主要前列腺素之一。Prostaglandin D2 是最有效的内源性睡眠促进物质之一。Prostaglandin D2 通过抑制炎症起到保护作用。

HY-168397

*tetranor-Prostaglandin* E1**	Prostaglandin Receptor	Endocrinology
tetranor-Prostaglandin E1 是 Prostaglandin E1 (HY-B0131) 和 Prostaglandin E2 (HY-101952) 的代谢产物，通过 β-氧化形成。

HY-113096S

Prostaglandin D1-d4 PGD1-d₄	Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
前列腺素 D1-d₄ Prostaglandin D1-d₄ (PGD1-d₄) 是氘代标记的 Prostaglandin D1。Prostaglandin D1 是一种前列腺素，对离体人动脉具有收缩和舒张作用，也是 ADP 诱导的血小板聚集抑制剂，其 IC₅₀ 为 320 ng/ml。Prostaglandin D1 可用于代谢研究。

HY-B0131S

Prostaglandin E1-d4	Isotope-Labeled Compounds Prostaglandin Receptor Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease Endocrinology
前列地尔 d₄ Prostaglandin E1-d₄ 是 Prostaglandin E1 的氘代物。Prostaglandin E1 (Alprostadil) 是一种前列腺素受体配体，对小鼠 EP3、EP4、EP2、IP 和 EP1 的 K_i 值分别为 1.1 nM、2.1 nM、10 nM、33 nM 和 36 nM。Prostaglandin E1 诱导血管舒张并抑制血小板聚集。Prostaglandin E1 可作为血管扩张剂用于外周血管疾病的研究。

HY-113205

*15-keto-Prostaglandin* E2** 15-keto-PGE2	Endogenous Metabolite Prostaglandin Receptor STAT PPAR	Cancer
15-keto-Prostaglandin E2 是一种内源性代谢物。15-keto-Prostaglandin E2 通过 STAT3 Cys259 残基结合来抑制 STAT3 激活。15-keto-Prostaglandin E2 可以结合并稳定 EP2 和 EP4 受体。15-keto-Prostaglandin E2 抑制乳腺癌细胞的生长和进展。15-keto-Prostaglandin E2 激活 PPAR-γ 并促进真菌生长。

HY-112533

11-Deoxy-11-methylene PGD2 11d-11m-PGD2; 11-Deoxy-11-Methylene prostaglandin D2	Prostaglandin Receptor	Endocrinology
11-Deoxy-11-methylene PGD2 (11d-11m-PGD2) 是一种化学稳定的 Prostaglandin 2 类似物，其中 11-酮基被环外亚甲基取代。11-Deoxy-11-methylene PGD2 显着刺激在 Indomethacin 存在下被抑制的脂肪储存。

HY-113481

Prostaglandin E3	Transmembrane Glycoprotein COX PKA Prostaglandin Receptor	Inflammation/Immunology Cancer
Prostaglandin E3 是一种源自二十碳五烯酸的类二十烷酸。Prostaglandin E3 抑制向 M1 巨噬细胞的极化，但促进 M2a 巨噬细胞的极化。Prostaglandin E3 具有抗炎和抗肿瘤活性。

HY-114822

Prostaglandin A3 PGA3	Prostaglandin Receptor PPAR	Endocrinology
Prostaglandin A3 是前列腺素 E3 (PGE3) 的非酶脱水产物。Prostaglandin A3 对犬 EP2 和 EP4 受体表现出良好的亲和力，IC₅₀ 值分别为 120 和 20 nM。Prostaglandin A3 对人 PPARγ 的 K_i 值为 188 μM。

HY-B0131R

Prostaglandin E1 (Standard) Alprostadil(Standard); PGE1 (Standard)	Reference Standards Prostaglandin Receptor Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease Endocrinology Cancer
前列地尔 (Standard) Prostaglandin E1 (Standard)是 Prostaglandin E1 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Prostaglandin E1 (Alprostadil) 是一种前列腺素受体配体，对小鼠 EP3、EP4、EP2、IP 和 EP1 的 K_i 值分别为 1.1 nM、2.1 nM、10 nM、33 nM 和 36 nM。Prostaglandin E1 诱导血管舒张并

Cat. No.	Product Name

HY-L150

膜受体靶向化合物库

5,898 compounds

膜受体，也称为细胞表面受体或跨膜受体，是嵌入质膜的跨膜蛋白，在维持细胞内部过程与各种细胞外信号之间的通信中起着重要作用。这些膜受体通过与细胞外分子结合在细胞信号传导中发挥作用，与膜受体结合的细胞外分子也称为配体。这些细胞外分子包括激素、细胞因子、生长因子、神经递质、亲脂性信号分子如前列腺素和细胞识别分子。

存在三种不同的膜受体：离子通道受体、G蛋白偶联受体和酶偶联受体。它们在维持人体正常生理过程中起着重要作用。GPCRs和离子通道也是药物发现中的重要靶点。

MCE可以提供5,898种膜受体靶向化合物，可以用于膜受体靶向筛选或药物开发。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-101952G

Prostaglandin E2 (GMP) PGE2 (GMP); Dinoprostone (GMP)	Fluorescent Dye
前列腺素 E2 Prostaglandin E2 (GMP) 是 GMP 级别的 Prostaglandin E2 (HY-101952)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Prostaglandin E2，一种炎症介质，是一种参与多种身体功能的内源性激素样物质。

HY-D0053

6-ROX 6-Carboxy-X-rhodamine	Oligonucleotide Labeling
6-羧基-X-罗丹明 6-ROX 是一种选择性 COX-2 荧光探针及潜在抑制剂。6-ROX 与 COX-2 活性位点结合，抑制其将花生四烯酸转化为前列腺素。6-ROX 可用于肿瘤和炎症相关的光学成像，有助于检测 COX-2 高表达的病变组织。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-101952G

Prostaglandin E2 (GMP) PGE2 (GMP); Dinoprostone (GMP)	Biochemical Assay Reagents
前列腺素 E2 Prostaglandin E2 (GMP) 是 GMP 级别的 Prostaglandin E2 (HY-101952)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Prostaglandin E2，一种炎症介质，是一种参与多种身体功能的内源性激素样物质。

HY-163552

Prostaglandin F2a/BSA	Biochemical Assay Reagents
Prostaglandin F2a/BSA 是 Prostaglandin F2a (前列腺素F2α) 与牛血清白蛋白 (BSA) 缀合的抗原-佐剂偶联物。通过将抗原与蛋白佐剂缀合，可以增强疫苗模型中抗原特异性抗体的产生。缀合物不会影响蛋白质折叠或破坏主要表位，而且可增强交叉呈递和抗原特异性 T 细胞的产生。

HY-W127501

Prostaglandin G1	Drug Delivery
Prostaglandin G1 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。

HY-120973

Butaprost free acid	Biochemical Assay Reagents
Butaprost free acid 是一种选择性前列腺素 E 受体 (EP2) 激动剂，对鼠类 EP2 受体的 EC₅₀ 值为 33 nM，K_i 值为 2.4 μM。Butaprost free acid 对鼠类 EP1，EP3 和 EP4 受体的活性较低。Butaprost free acid 通过阻碍 TGF-β/Smad2 信号传导来减轻纤维化。

HY-N7833

Heneicosapentaenoic acid

Drug Delivery

Heneicosapentaenoic Acid (HPA) 是一种 21:5 ω-3 脂肪酸，微量存在于绿藻 B. pennata 和鱼油中。它的化学组成与二十碳五烯酸 (EPA) 相似，只是在羧基端加长了一个碳，将第一个双键置于 δ6 位。 HPA 可用于研究 ω-3 脂肪酸中双键位置的重要性。它以与 EPA 和二十二碳六烯酸相同的效率在体内掺入磷脂和三酰甘油，并表现出对从亚油酸合成花生四烯酸的强烈抑制作用。 HPA 是前列腺素 H 合酶 (PGHS)（环氧合酶）和 5-脂氧合酶的不良底物，但保留了快速灭活 PGHS 的能力。

HY-131384

8,11,14-Eicosatriynoic acid

8,11,14-Icosatriynoic acid

Biochemical Assay Reagents

8,11,14-Eicosatriynoic Acid，作为前列腺素、白三烯生物合成和花生四烯酸诱导的血小板聚集的抑制剂，可阻断人 12-脂氧合酶 (12-LO)、环氧合酶 (COX) 和 5-脂氧合酶 (5-LO) IC50 值分别为 0.46 μM、14 μM 和 25 μM。此外，它还抑制过敏反应的慢反应物质的作用，IC50 值为 10 μM。脂氧合酶广泛存在于真菌、植物和动物中，含量很高。12-LO 涉及许多重要的疾病状态，并且可能在氧化谷氨酸毒性中起作用。COX 酶在人体生理学和病理学中发挥着复杂的作用，涉及神经元、免疫、肾脏、心血管、胃肠道和生殖系统。COX 酶被阿司匹林和多种其他非甾体类抗炎剂阻断，这使得它们在临床上很重要。 5-LO 参与癌症病理学。它由多种癌细胞表达，包括结肠癌、肺癌、乳腺癌和前列腺癌，并促进癌细胞生长和新血管生成。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P4160

PDC31 THG113.31; ILGHXDYK	Prostaglandin Receptor	Endocrinology
PDC31 (THG113.31; ILGHXDYK) 是 FP Prostaglandin Receptor 的变构和非竞争性抑制剂。PDC31是基于D-氨基酸的寡肽，用作平滑肌收缩剂。PDC31 在体内降低子宫收缩的强度和持续时间，可用于早产和原发性痛经 (PD) 的研究。PDC31 还增强人子宫肌层细胞中 Ca²⁺ 依赖性大电导 K⁺ 通道。

HY-P0205B

Saralasin TFA [Sar1,Ala8] Angiotensin II TFA	Angiotensin Receptor	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
沙拉新三氟乙酸 Saralasin ([Sar1,Ala8] Angiotensin II) TFA 是血管紧张素 II (angiotensin II) 的八肽类似物。Saralasin TFA 是一种竞争性的血管紧张素 II 受体 (angiotensin II receptor) 拮抗剂，K_i 值为 0.32 nM (74% 的结合位点)，并具有部分激动剂活性。Saralasin TFA 可用于肾血管性高血压、肾素依赖性（血管紧张素原性）高血压的相关研究。

HY-P1122

Cyclosporin H 1 篇文献验证	Formyl Peptide Receptor (FPR)	Infection Inflammation/Immunology
Cyclosporin H 是 FPR-1 (甲酰肽受体 1) 的选择性强效抑制剂。Cyclosporin H 是一种病毒转导 (viral transduction) 增强剂，可使人脐带血来源的造血干细胞和祖细胞 (HSPCs) 中慢病毒转导增强 10 倍。Cyclosporin H 与雷帕霉素 (HY-10219) 或前列腺素 E2 (HY-101952) 联合使用时表现出累加效应。Cyclosporin H 缺乏 Cyclosporin A 具有的免疫抑制活性。

HY-P10457

*15-Hydroxy prostaglandin* dehydrogenase blocking peptide** 15-PGDH (92-105)	15-PGDH	Others
5-Hydroxy prostaglandin dehydrogenase blocking peptide (15-PGDH (92-105)) 是一种阻断肽，该肽对应于 15-hydroxy prostaglandin dehydrogenase (15-PGDH) 序列中第 92-105 位的氨基酸 (AGVNNEKNWEKTLQ)，可在 15-PGDH 的免疫组织化学分析中阻断蛋白质-抗体复合物的形成。

HY-P1020

Nocistatin(human)	Prostaglandin Receptor	Neurological Disease
Nocistatin (human) 可抑制痛觉刺激引起的痛觉过敏和痛觉异常，缓解前列腺素prostaglandin E₂ 引起的疼痛。

HY-P1020A

Nocistatin(human) TFA	Prostaglandin Receptor	Neurological Disease
Nocistatin (human) TFA 可抑制痛觉刺激引起的痛觉过敏和痛觉异常，缓解前列腺素prostaglandin E₂ 引起的疼痛。

HY-P4406

*Abz-AGLA-Nba*	Fluorescent Dye	Others
Abz-AGLA-Nba 是一种用于测定蛋白酶活性的荧光底物。Abz-AGLA-Nba 水解释放氨酰基苯甲亚胺 (Abz-AGLA) 和 2-萘氨酰基 (Nba)。该水解反应产生的产物 Abz-AGLA 在紫外光照射下有荧光，能发出荧光信号。

HY-P0205

Saralasin [Sar1,Ala8] Angiotensin II	Angiotensin Receptor	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
沙拉新 Saralasin ([Sar1,Ala8] Angiotensin II) 是血管紧张素 II (angiotensin II) 的八肽类似物。Saralasin 是一种竞争性的血管紧张素 II 受体 (angiotensin II receptor) 拮抗剂，K_i 值为 0.32 nM (74% 的结合位点)，并具有部分激动剂活性。Saralasin 可用于肾血管性高血压、肾素依赖性（血管紧张素原性）高血压的相关研究。

HY-P0205A

Saralasin acetate hydrate [Sar1,Ala8] Angiotensin II acetate hydrate	Angiotensin Receptor	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
沙拉新醋酸水合物 Saralasin ([Sar1,Ala8] Angiotensin II) acetate hydrate 是血管紧张素 II (angiotensin II) 的八肽类似物。Saralasin acetate 是一种竞争性的血管紧张素 II 受体 (angiotensin II receptor) 拮抗剂，K_i 值为 0.32 nM (74% 的结合位点)，并具有部分激动剂活性。Saralasin acetate 可用于肾血管性高血压、肾素依赖性（血管紧张素原性）高血压的相关研究。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-120665

Prostaglandin B1 PGB1	Structural Classification Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite	Prostaglandin Receptor
前列腺素 B1 Prostaglandin B1 (PGB1) 是 Prostaglandin E1 (HY-B0131) 的代谢产物。Prostaglandin E1 是一种前列腺素受体配体。

HY-113505

*Delta-12-Prostaglandin* J2** Δ12-PGJ2	Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	Endogenous Metabolite Apoptosis
Delta-12-Prostaglandin J2 (Δ12-PGJ2) 是一种环戊烯酮前列腺素 (PG)，对多种肿瘤细胞的生长具有抗增殖作用。Delta-12-Prostaglandin J2 是前列腺素 D2 的天然脱水产物，能够通过 caspase 激活诱导 HeLa 细胞的凋亡 (apoptosis)。

HY-113053

Prostaglandin A1	Structural Classification Animals Ketones, Aldehydes, Acids Source classification	Endogenous Metabolite Apoptosis
Prostaglandin A1 是 Prostaglandin E1 的脱水衍生物。Prostaglandin A1 对肿瘤生长，炎症，病毒复制，血小板聚集和神经毒素诱导的神经元凋亡 (apoptosis) 具有抑制作用。

HY-108568

*15-Deoxy-Δ-12,14-prostaglandin* J2** 1 篇文献验证 15d-PGJ2; 15-Deoxy-Δ12,14-PGJ2	Structural Classification Neurological Disease Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields	PPAR Endogenous Metabolite
15-Deoxy-Δ-12,14-prostaglandin J2 (15d-PGJ2) 是一种环戊烯酮前列腺素和 PGD2 的代谢产物。15-Deoxy-Δ-12,14-prostaglandin J2 是一种选择性的 PPARγ (EC₅₀ 为 2 µM) 和共价的 PPARδ 激动剂。15-Deoxy-Δ-12,14-prostaglandin J2 促进 C3H10T1/2 成纤维细胞向脂肪细胞的有效分化，EC₅₀ 为 7 μM。

HY-113366

Prostaglandin J2 PGJ2	Structural Classification Neurological Disease Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields	Prostaglandin Receptor Endogenous Metabolite
前列腺素J2 Prostaglandin J2 (PGJ2) 是前列腺素 D2 (PGD2; HY-101988) 的一种内源性代谢物，是一种有效的 PGD2 受体 (DP) 激动剂，对 hDP 和 hCRTH2 的 K_i 分别为 0.9 nM 和 6.6 nM。Prostaglandin J2 刺激细胞内环 AMP 的产生，EC₅₀ 值为 1.2 nM。Prostaglandin J2 诱导氧化应激和神经细胞凋亡。Prostaglandin J2 诱导泛素化 (Ub) 蛋白的积累/聚集。Prostaglandin J2 具有高度神经毒性，可导致许多神经退行性疾病，包括阿尔茨海默病 (AD) 和帕金森病 (PD)。

HY-113042

Prostaglandin B2	Cardiovascular Disease Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Endocrinology	Endogenous Metabolite
前列腺素杂质13；前列腺素B2 Prostaglandin B2 是一种前列腺素。Prostaglandin B2 是脐带血间充质干细胞中的主要物质，抑制 DC-T 细胞增殖。Prostaglandin B2 还诱导犬后爪皮肤血管收缩。

HY-113205

*15-keto-Prostaglandin* E2** 15-keto-PGE2	Structural Classification Ketones, Aldehydes, Acids Marine algae Marine natural products Source classification	Endogenous Metabolite Prostaglandin Receptor STAT PPAR
15-keto-Prostaglandin E2 是一种内源性代谢物。15-keto-Prostaglandin E2 通过 STAT3 Cys259 残基结合来抑制 STAT3 激活。15-keto-Prostaglandin E2 可以结合并稳定 EP2 和 EP4 受体。15-keto-Prostaglandin E2 抑制乳腺癌细胞的生长和进展。15-keto-Prostaglandin E2 激活 PPAR-γ 并促进真菌生长。

HY-108568R

*15-Deoxy-Δ-12,14-prostaglandin* J2 (Standard)** 15d-PGJ2 (Standard); 15-Deoxy-Δ12,14-PGJ2 (Standard)	Structural Classification Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite	Reference Standards PPAR Endogenous Metabolite
15-Deoxy-Δ-12,14-prostaglandin J2 (Standard) 是 15-Deoxy-Δ-12,14-prostaglandin J2 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。15-Deoxy-Δ-12,14-prostaglandin J2 (15d-PGJ2) 是一种环戊烯酮前列腺素和 PGD2 的代谢产物。15-Deoxy-Δ-12,14-prostaglandin J2 是一种选择性的 PPARγ (EC₅₀ 为 2 μM) 和共价的 PPARδ 激动剂。15-Deoxy-Δ-12,14-prostaglandin J2 促进 C3H10T1/2 成纤维细胞向脂肪细胞的有效分化，EC₅₀ 为 7 μM。

HY-113246

*15-keto-Prostaglandin* F2a** 15-keto-PGF2α	Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Endocrinology	Prostaglandin Receptor Endogenous Metabolite
15-keto-Prostaglandin F2α (15-keto-PGF2α) 是 Prostaglandin F2α 的代谢物。Prostaglandin F2α 是一种口服有效的前列腺素 F (PGF) 受体 (FP 受体) 激动剂，在分娩的开始和进展中起关键作用。

HY-101988R

Prostaglandin D2 (Standard) PGD2 (Standard)	Structural Classification Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite	Reference Standards Prostaglandin Receptor Endogenous Metabolite
Prostaglandin D2 (Standard) 是 Prostaglandin D2 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Prostaglandin D2 (PGD2) 是在各种哺乳动物的大脑中活跃产生的主要前列腺素之一。Prostaglandin D2 是最有效的内源性睡眠促进物质之一。Prostaglandin D2 通过抑制炎症起到保护作用。

HY-B0131R

Prostaglandin E1 (Standard) Alprostadil(Standard); PGE1 (Standard)	Cardiovascular Disease Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields	Reference Standards Prostaglandin Receptor Endogenous Metabolite
前列地尔 (Standard) Prostaglandin E1 (Standard)是 Prostaglandin E1 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Prostaglandin E1 (Alprostadil) 是一种前列腺素受体配体，对小鼠 EP3、EP4、EP2、IP 和 EP1 的 K_i 值分别为 1.1 nM、2.1 nM、10 nM、33 nM 和 36 nM。Prostaglandin E1 诱导血管舒张并

HY-101952R

Prostaglandin E2 (Standard) 最多引用文献 35 篇文献验证 PGE2(Standard); Dinoprostone (Standard)	Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Disease markers Nervous System Disorder Endogenous metabolite Disease Research Fields Endocrinology	Reference Standards Prostaglandin Receptor Endogenous Metabolite
前列腺素 E2（标准品） Prostaglandin E2 (Standard) 是 Prostaglandin E2 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Prostaglandin E2 (PGE2) 是一种激素样物质，参与广泛的身体功能，如平滑肌的收缩和松弛，血管的扩张和收缩，血压的控制和炎症的调节。

HY-A0126A

Epoprostenol sodium Prostaglandin I2 sodium salt; Prostacyclin sodium salt; Flolan	Cardiovascular Disease Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite Apoptosis
依前列醇钠 Epoprostenol sodium (Prostaglandin I2) sodium salt 是一种天然前列腺素衍生物前列环素 (prostaglandin I2) 的合成形式，用于肺动脉高压 (PAH) 的研究。Epoprostenol sodium 作为血小板聚集的有效抑制剂用于肺动脉高压和移植。

HY-N12119

*ent-Prostaglandin* F2α**	Structural Classification Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite	Endogenous Metabolite
ent-Prostaglandin F2α 是 PGF2α 的相反对映体。ent-Prostaglandin F2α 可以在尿液中可发现。

HY-101988

Prostaglandin D2 1 篇文献验证 PGD2	Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Prostaglandin Receptor Endogenous Metabolite
Prostaglandin D2 (PGD2) 是在各种哺乳动物的大脑中活跃产生的主要前列腺素之一。Prostaglandin D2 是最有效的内源性睡眠促进物质之一。Prostaglandin D2 通过抑制炎症起到保护作用。

HY-B0131

Prostaglandin E1 10 篇以上引用文献 Alprostadil; PGE1	Cardiovascular Disease Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields	Prostaglandin Receptor Endogenous Metabolite
前列地尔 Prostaglandin E1 (Alprostadil) 是一种前列腺素受体配体，对小鼠 EP3、EP4、EP2、IP 和 EP1 的 K_i 值分别为 1.1 nM、2.1 nM、10 nM、33 nM 和 36 nM。Prostaglandin E1 诱导血管舒张并抑制血小板聚集。Prostaglandin E1 可作为血管扩张剂用于外周血管疾病的研究。

HY-116778

Prostaglandin G2	Microorganisms Source classification	Biochemical Assay Reagents
Prostaglandin G2 是一种酯类产品。

HY-12956

Dinoprost 2 篇文献验证 Prostaglandin F2α; PGF2α	Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Endocrinology	Prostaglandin Receptor Endogenous Metabolite Autophagy Apoptosis
地诺前列素 Dinoprost (Prostaglandin F2α) 是一种口服有效的前列腺素 F (PGF) 受体 (FP receptor) 激动剂。Dinoprost 是在子宫内膜腔上皮和黄体 (CL) 中局部产生的溶酶激素。Dinoprost 在分娩过程中起关键作用。

HY-12956A

Dinoprost tromethamine salt 2 篇文献验证 Prostaglandin F2α tromethamine salt; PGF2α THAM; Prostaglandin F2α THAM	Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Endocrinology	Prostaglandin Receptor Endogenous Metabolite Autophagy Apoptosis
地诺前列素氨丁三醇 Dinoprost tromethamine salt (Prostaglandin F2α tromethamine salt) 是一种口服有效的前列腺素 F (PGF) 受体 (FP receptor) 激动剂。Dinoprost tromethamine salt 是在子宫内膜腔上皮和黄体 (CL) 中局部产生的溶酶激素。Dinoprost tromethamine salt 在分娩过程中起关键作用。

HY-12956R

Dinoprost (Standard) Prostaglandin F2α (Standard); PGF2α (Standard)	Structural Classification Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite	Reference Standards Prostaglandin Receptor Endogenous Metabolite Autophagy Apoptosis
地诺前列素(Standard) Dinoprost (Standard)是 Dinoprost 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dinoprost (Prostaglandin F2α) 是一种口服有效的前列腺素 F (PGF) 受体 (FP receptor) 激动剂。Dinoprost 是在子宫内膜腔上皮和黄体 (CL) 中局部产生的溶酶激素。Dinoprost 在分娩过程中起关键作用。

HY-129953

*9α,11β-Prostaglandin* F2α** 9α,11β-PGF2α	Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
9α,11β-Prostaglandin F2α 是存在于尿中的内源代谢物，可用于研究哮喘。

HY-101952

Prostaglandin E2 最多引用文献 35 篇文献验证 PGE2; Dinoprostone	Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Disease markers Nervous System Disorder Endogenous metabolite Disease Research Fields Endocrinology	Organoid Prostaglandin Receptor Endogenous Metabolite
前列腺素 E2 Prostaglandin E2 (PGE2) 是一种激素样物质，参与广泛的身体功能，如平滑肌的收缩和松弛，血管的扩张和收缩，血压的控制和炎症的调节。

HY-113358

*6-keto Prostaglandin* F1α**	Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
6-keto Prostaglandin F1α 是存在于脑脊液、尿和血液中的内源代谢物，可用于研究脑膜炎，类风湿性关节炎和心肺复苏。

HY-12956AR

Dinoprost tromethamine salt (Standard) Prostaglandin F2α tromethamine salt (Standard); PGF2α THAM (Standard); Prostaglandin F2α THAM (Standard)	Structural Classification Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite	Reference Standards Prostaglandin Receptor Endogenous Metabolite Autophagy Apoptosis
地诺前列素氨丁三醇 (Standard) Dinoprost (tromethamine salt) (Standard) 是 Dinoprost (tromethamine salt) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Dinoprost tromethamine salt (Prostaglandin F2α tromethamine salt) 是一种口服有效的前列腺素 F (PGF) 受体 (FP receptor) 激动剂。Dinoprost tromethamine salt 是在子宫内膜腔上皮和黄体 (CL) 中局部产生的溶酶激素。Dinoprost tromethamine salt 在分娩过程中起关键作用。

HY-N3617

Coniferin 1 篇文献验证 Laricin	Infection Structural Classification Microorganisms other families Classification of Application Fields Simple Phenylpropanols Source classification Phenylpropanoids Plants Disease Research Fields	Fungal Prostaglandin Receptor
松柏苷 Coniferin (Laricin) 是松柏醇的一种葡萄糖苷。Coniferin 抑制真菌黑化反应。Coniferin 抑制细胞释放某些激素，包括 Prostaglandin E2 和 Thromboxane B2。

HY-N3617R

Coniferin (Standard) Laricin (Standard)	Structural Classification Microorganisms other families Simple Phenylpropanols Source classification Phenylpropanoids Plants	Reference Standards Fungal
松柏苷 (Standard) Coniferin (Standard)是 Coniferin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Coniferin (Laricin) 是松柏醇的一种葡萄糖苷。Coniferin 抑制真菌黑化反应。Coniferin 抑制细胞释放某些激素，包括 Prostaglandin E2 和 Thromboxane B2。

HY-113208

*13,14-Dihydro-15-keto Prostaglandin* F2α** 13,14-Dihydro-15-keto-PGF2α	Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Other Diseases Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
13,14-Dihydro-15-keto Prostaglandin F2α (13,14-Dihydro-15-keto-PGF2α) 是存在于血液中的内源代谢物，可用于研究妊娠。

HY-N10225

Thielavin A	Cardiovascular Disease Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Phenols Polyphenols Disease Research Fields	Prostaglandin Receptor
Thielavin A 是一种由 Thielavia terricola 产生的前列腺素生物合成抑制剂。Thielavin A 特异性抑制花生四烯酸转化为前列腺素 H2。Thielavin A 在静脉注射或口服给药时没有抗炎活性。

HY-125150

AL-3138 11-Deoxy-16-fluoro PGF2α	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Endocrinology	Prostaglandin Receptor Endogenous Metabolite
AL-3138 (11-Deoxy-16-fluoro PGF2α) 是一种前列腺素 F2 α (PGF2alpha)类似物，拮抗 FP 前列腺素受体介导的肌醇磷酸盐生成。

HY-N10226

Thielavin B	Cardiovascular Disease Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Phenols Polyphenols Disease Research Fields	Prostaglandin Receptor
Thielavin B 是一种由 Thielavin terricola 产生的前列腺素生物合成抑制剂。Thielavin B 有效地影响内过氧化物的前列腺素 E2 合成。Thielavin B 在静脉内给药时对角叉菜胶引起的大鼠水肿显着有效。

HY-N3535

Canniprene	Structural Classification Monophenols Cannabis sativa L Classification of Application Fields Source classification Phenols Plants Moraceae Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Prostaglandin Receptor Lipoxygenase
大麻烯 Canniprene 是大麻独有的异戊二烯化联苄基，是 5-脂氧合酶 (5-LO) 活性 (IC₅₀=0.4 μM) 和环氧合酶/微粒体前列腺素 E2 合酶 (PGE₂; IC₅₀=10 μM) 的有效抑制剂。Canniprene 抑制炎性类花生酸的产生并影响前列腺素的生成。

HY-N4237

Saikogenin D	Triterpenes Structural Classification Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Umbelliferae Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields Carphephorus corymbosus (Nutt.) Torr. & A.Gray	Prostaglandin Receptor Potassium Channel
皂苷元 D Saikogenin D 分离自 Bupleurum chinense ，具有抗炎作用。Saikogenin D 激活环氧合酶，将花生四烯酸转化为环氧二十烷酸和二羟基二十碳三烯酸，其代谢产物继而抑制前列腺素E2 (PGE2) 的产生。由于细胞内 Ca²⁺ 的释放，Saikogenin D 导致 [Ca²⁺]i 升高。

HY-116015

Dihomo-γ-Linolenic acid methyl ester	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
Dihomo-γ-Linolenic acid methyl ester 是一种 n-6多不饱和脂肪酸，主要通过环氧合酶 (COX) 途径代谢为抗炎性类二十烷酸前列腺素 (PG) E1。Dihomo-γ-Linolenic acid methyl ester 抗炎和抗增殖作用。

HY-W007888R

2-Hydroxy-4-methylbenzaldehyde (Standard)	Structural Classification Monophenols Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Phenols Endogenous metabolite	Reference Standards Endogenous Metabolite
2-羟基-4-甲基苯甲醛 (Standard) 2-Hydroxy-4-methylbenzaldehyde (Standard)是 2-Hydroxy-4-methylbenzaldehyde 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。2-Hydroxy-4-methylbenzaldehyde 是一种内源性代谢产物。

HY-N9814

Shanciol B	Pholidota imbricata Hook. Classification of Application Fields Orchidaceae Source classification Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields Inflammation/Immunology	NO Synthase
Shanciol B，从风干的 Polidota imbricate Hook 乙酸乙酯提取物中分离得到，抑制一氧化氮 (NO) 的产生和 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazil (DPPH) 自由基清除活性。Shanciol B 是一种微粒体前列腺素 E 合酶-1 (mPGES-1) 抑制剂，具有抗炎活性。

HY-N12643

Gingerdione [6]-Gingerdione	Zingiber officinale Roscoe Structural Classification Monophenols Source classification Phenols Plants Zingiberaceae	PGE synthase
Gingerdione ([6]-Gingerdione) 是一种前列腺素合成抑制剂，能够从姜黄根茎中分离得到。

HY-N11566

(+)-Oxypeucedanin methanolate	Structural Classification Source classification Coumarins Phenylpropanoids Plants Umbelliferae Helogyne apaloidea Nutt.	Prostaglandin Receptor
(+)-Oxypeucedanin methanolate (compound 9) 是一种天然产物，可抑制前列腺素E2 的产生。

HY-N8976

7-(4-Hydroxy-3-methoxyphenyl)-1-phenylhept-4-en-3-one	Structural Classification Monophenols Source classification Phenols Alpinia officinarum Hance Plants Zingiberaceae	Endogenous Metabolite
7-(4-Hydroxy-3-methoxyphenyl)-1-phenylhept-4-en-3-one 是前列腺素生物合成的抑制剂。

HY-N2391

p-Hydroxycinnamic acid	Structural Classification Monophenols Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Phenols Endogenous metabolite Disease Research Fields Endocrinology	Endogenous Metabolite Prostaglandin Receptor
对羟基肉桂酸羟基肉桂酸 p-Hydroxycinnamic acid 是一种常见的食用酚，能够抑制血小板 (platelet) 的活性，其对血栓素 B₂ 和前列腺素 E₂ 的 IC₅₀ 值分别为 371 μM，126 μM。

HY-109590

Arachidonic acid 30 篇以上引用文献 Immunocytophyt	Structural Classification Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Animals Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
花生四烯酸 Arachidonic acid (Immunocytophyt) 是一种多不饱和 omega-6 脂肪酸，是生物膜的主要成分。Arachidonic acid 还充当各种脂质介质的底物，例如前列腺素 (PG)。Arachidonic acid 可改善认知反应和心血管功能。

HY-N3380

Linderaspirone A	Structural Classification Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Plants Lauraceae Lindera aggregata (Sims) Kosterm.	PGE synthase Interleukin Related
Linderaspirone A还抑制可诱导型一氧化氮合酶（iNOS）和环氧合酶-2（COX-2）的表达，它们是促炎蛋白，以及核因子κB（NF-κB）的激活。

HY-138063

Siegeskaurolic acid	Structural Classification Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Plants Compositae Tephrosia candida DC.	TNF Receptor NF-κB
Siegeskaurolic acid 是一种具有口服活性的抗炎剂。Siegeskaurolic acid 抑制一氧化氮、前列腺素 E(2) 、肿瘤坏死因子- α 的产生和 NF-kappaB 的激活。

HY-N0223

Epibetulinic acid	Triterpenes Structural Classification other families Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Plants Disease Research Fields Endocrinology	NO Synthase Prostaglandin Receptor
表白桦脂酸 Epibetulinic acid 作用于用细菌内毒素刺激的小鼠巨噬细胞 (RAW 264.7)，抑制 NO 和前列腺素 E2 (PGE2) 产生，IC₅₀ 分别为 0.7 和 0.6 μM。具有抗炎活性。

HY-N8719

Pratol 7-Hydroxy-4'-methoxyflavone	Structural Classification Flavonoids Flavones Leguminosae Source classification Plants Trifolium pratense Linn.	NF-κB
7-羟基-4'-甲氧基黄酮 Pratol 是有效的 NF-κB 抑制剂。Pratol 显著降低了 LPS 刺激的 RAW 264.7 细胞中 NO 和前列腺素 PGE2 的产生，且无细胞毒性。Pratol 能减少促炎细胞因子。Pratol 可用于炎性疾病和癌症的研究。

HY-114988

PGE-M tetranor-PGEM	Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields Cancer	Endogenous Metabolite
PGE-M 是前列腺素 E2 (PEG₂) 的代谢物，作为炎症和癌症的生物标志物，包括晚期结直肠癌、卵巢癌、前列腺癌等。尿 PGE-M 与肥胖、吸烟和乳腺癌的肺转移呈正相关。

HY-N6966

Ethyl Caffeate 1 篇文献验证	Structural Classification Classification of Application Fields Phenols Polyphenols Amburana cearensis (Allemão) A.C.Sm. Plants Compositae Inflammation/Immunology Disease Research Fields Cancer	NF-κB NO Synthase COX PGE synthase
咖啡酸乙酯 Ethyl Caffeate 是一种从 Bidens pilosa 分离的天然酚类化合物。Ethyl Caffeate 在体外或在小鼠皮肤中抑制 NF-κB 活化及其下游炎症介质，诱导型一氧化氮合酶 (iNOS)，环氧合酶 2 (COX-2) 和前列腺素 E₂ (PGE₂)。

HY-N2106

Dehydroevodiamine 1 篇文献验证	Alkaloids Structural Classification Classification of Application Fields Evodia rutaecarpa (Juss.) Benth. Source classification Rutaceae Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields Indole Alkaloids	NF-κB COX PGE synthase NO Synthase
去氢吴茱萸碱 Dehydroevodiamine 是从吴茱萸 Evodiae Fructus 中分离出的喹唑啉生物碱，对豚鼠心室肌细胞具有抗心律失常作用。Dehydroevodiamine 抑制 LPS 诱导的小鼠巨噬细胞中 iNOS，COX-2，PGE2 和 NF-κB 的表达。

HY-N0074

Byakangelicol 1 篇文献验证	Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Coumarins Phenylpropanoids Plants Umbelliferae Helogyne apaloidea Nutt. Inflammation/Immunology Disease Research Fields	COX
白当归脑 Byakangelicol 是从白芷 (Angelica dahurica) 中分离的白三醇，通过抑制环加氧酶-2 (COX-2) 的表达和活性来抑制白细胞介素-1β (IL-1β) 诱导的 A549 细胞中前列腺素 E2 (PGE2) 的释放。 Byakangelicol 可用于气道炎症的相关研究。

HY-N6966A

Ethyl trans-caffeate	Erythrophleum fordii Oliv. Source classification Plants Compositae	Others
Ethyl trans-caffeate 是 Ethyl Caffeate (HY-N6966) 的反式结构分子。Ethyl Caffeate 是一种从 Bidens pilosa 分离的天然酚类化合物。Ethyl Caffeate 在体外或在小鼠皮肤中抑制 NF-κB 活化及其下游炎症介质，诱导型一氧化氮合酶 (iNOS)，环氧合酶 2 (COX-2) 和前列腺素 E₂ (PGE₂)。

HY-113330

12S-HHT 1 篇文献验证 12(S)-HHTrE	Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Leukotriene Receptor Endogenous Metabolite
12S-HHT (12(S)-HHTrE) 是前列腺素 H₂ (PGH₂) 的酶促产物，来源于环氧化酶 (COX) 介导的花生四烯酸代谢。12S-HHT 是 BLT2 的内源性配体，在体内完全激活 BLT2。12S-HHT 抑制紫外线诱导的角质形成细胞中 IL-6 的合成，发挥抗炎活性。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-108568S

15-Deoxy-Δ-12,14-prostaglandin J2-d4

15-Deoxy-Δ-12,14-prostaglandin J2-d₄ 是 15-Deoxy-Δ-12,14-prostaglandin J2 的氘代物。15-Deoxy-Δ-12,14-prostaglandin J2 (15d-PGJ2) 是一种环戊烯酮前列腺素和 PGD2 的代谢产物。15-Deoxy-Δ-12,14-prostaglandin J2 是一种选择性的 PPARγ (EC₅₀ 为 2 µM) 和共价的 PPARδ 激动剂。15-Deoxy-Δ-12,14-prostaglandin J2 促进 C3H10T1/2 成纤维细胞向脂肪细胞的有效分化，EC₅₀ 为 7 μM。

HY-101988S1

Prostaglandin D2-d9
Prostaglandin D2-d₉ 是 Prostaglandin D2 的氘代物。Prostaglandin D2 (PGD2) 是在各种哺乳动物的大脑中活跃产生的主要前列腺素之一。Prostaglandin D2 是最有效的内源性睡眠促进物质之一。Prostaglandin D2 通过抑制炎症起到保护作用。

HY-116028S1

*15-deoxy-Δ12,14-Prostaglandin* D2-d4**
15-deoxy-Δ12,14-Prostaglandin D2-d₄ 是 15-deoxy-Δ12,14-Prostaglandin D2 的氘代物。

HY-B0131S2

Prostaglandin E1-d9
Prostaglandin E1-d₉ 是 Prostaglandin E1 的氘代物。Prostaglandin E1 是一种前列腺素受体配体，对小鼠 EP3、EP4、EP2、IP 和 EP1 的 K_i 值分别为 1.1 nM、2.1 nM、10 nM、33 nM 和 36 nM。Prostaglandin E1 诱导血管舒张并抑制血小板聚集。Prostaglandin E1 可作为血管扩张剂用于外

HY-101988S

Prostaglandin D2-d4
Prostaglandin D2-d₄ 是 Prostaglandin D2 的氘代物。Prostaglandin D2 (PGD2) 是在各种哺乳动物的大脑中活跃产生的主要前列腺素之一。Prostaglandin D2 是最有效的内源性睡眠促进物质之一。Prostaglandin D2 通过抑制炎症起到保护作用。

HY-113096S

Prostaglandin D1-d4
Prostaglandin D1-d₄ (PGD1-d₄) 是氘代标记的 Prostaglandin D1。Prostaglandin D1 是一种前列腺素，对离体人动脉具有收缩和舒张作用，也是 ADP 诱导的血小板聚集抑制剂，其 IC₅₀ 为 320 ng/ml。Prostaglandin D1 可用于代谢研究。

HY-B0131S

Prostaglandin E1-d4
Prostaglandin E1-d₄ 是 Prostaglandin E1 的氘代物。Prostaglandin E1 (Alprostadil) 是一种前列腺素受体配体，对小鼠 EP3、EP4、EP2、IP 和 EP1 的 K_i 值分别为 1.1 nM、2.1 nM、10 nM、33 nM 和 36 nM。Prostaglandin E1 诱导血管舒张并抑制血小板聚集。Prostaglandin E1 可作为血管扩张剂用于外周血管疾病的研究。

HY-114826S

Prostaglandin E2-1-glyceryl ester-d5
Prostaglandin E2-1-glyceryl ester-d₅ (PGE2-1-glyceyl ester-d₅) 是氘代标记的 Prostaglandin E2-1-glyceryl ester。Prostaglandin E2-1-glyceryl ester 是一种前列腺素甘油酯，是CB₁ 受体的内源性大麻素配体。Prostaglandin E2-1-glyceryl ester 诱导细胞内游离 Ca²⁺ 的迅速、瞬时升高。

HY-139952S

Prostaglandin D2 Dopamine-d4
Prostaglandin D2 Dopamine-d₄ 是 Prostaglandin D2 Dopamine 的氘代物。

HY-113459S

Prostaglandin F1a-d9
Prostaglandin F1a-d₉ 是 Prostaglandin F1a 的氘代物。

HY-113366S

Prostaglandin J2-d4
Prostaglandin J2-d₄ 是 Prostaglandin J2 的氘代物。

HY-113042S

Prostaglandin B2-d4
Prostaglandin B2-d₄ 是 Prostaglandin B2 的氘代物。

HY-113041S

Prostaglandin A2-d4
Prostaglandin A2-d₄ 是 Prostaglandin A2 的氘代物。

HY-113887S

Prostaglandin F1β-d9
Prostaglandin F1β-d₉ 是 Prostaglandin F1β 的氘代物。

HY-101952S1

Prostaglandin E2-d9
Prostaglandin E2-d₉ 是 Prostaglandin E2 的氘代物。Prostaglandin E2 (PGE2) 是一种激素样物质，参与广泛的身体功能，如平滑肌的收缩和松弛，血管的扩张和收缩，血压的控制和炎症的调节。

HY-101952S

Prostaglandin E2-d4
Prostaglandin E2-d₄ 是 Prostaglandin E2 的氘代物。Prostaglandin E2 (PGE2) 是一种激素样物质，参与广泛的身体功能，如平滑肌的收缩和松弛，血管的扩张和收缩，血压的控制和炎症的调节。

HY-113205S1

*15-Keto-prostaglandin* E2-d4**
15-Keto-prostaglandin E2-d₄ 是 15-Keto-prostaglandin E2 的氘代物。

HY-113205S

*15-Keto-prostaglandin* E2-d9**
15-Keto-prostaglandin E2-d₉ 是 15-Keto-prostaglandin E2 的氘代物。

HY-113358S

*6-keto Prostaglandin* F1α-d4**
6-keto Prostaglandin F1α-d₄ 是 6-keto Prostaglandin F1α 的氘代物。

HY-137012S

*8-iso Prostaglandin* F1α-d9**
8-iso Prostaglandin F1α-d₉ 是 8-iso Prostaglandin F1α 的氘代物。

HY-118830S

13,14-Dihydro-15-keto prostaglandin D2-d4

13,14-Dihydro-15-keto prostaglandin D2-d₄ (DK-PGD2-d₄) 是氘代标记的 13,14-Dihydro-15-keto prostaglandin D2。13,14-Dihydro-15-keto prostaglandin D2 (DK-PGD2) 是通过 15-羟基 PGDH 途径形成的 PGD2 代谢物。13,14-Dihydro-15-keto prostaglandin D2 是 DP2 受体的选择性激动剂。13,14-Dihydro-15-keto prostaglandin D2 可以抑制犬结肠粘膜制备中的离子通量。

HY-118830S1

13,14-Dihydro-15-keto prostaglandin D2-d9

13,14-Dihydro-15-keto prostaglandin D2-d₉ (DK-PGD2-d₉) 是氘代标记的 13,14-Dihydro-15-keto prostaglandin D2。13,14-Dihydro-15-keto prostaglandin D2 (DK-PGD2) 是通过 15-羟基 PGDH 途径形成的 PGD2 代谢物。13,14-Dihydro-15-keto prostaglandin D2 是 DP2 受体的选择性激动剂。13,14-Dihydro-15-keto prostaglandin D2 可以抑制犬结肠粘膜制备中的离子通量。

HY-121996S

Prostaglandin E2 ethanolamide-d4
Prostaglandin E2 Ethanolamide-d4 (PGE2 ethanolamide-d4) 是 Prostaglandin E2 Ethanolamide (HY-121996) 的氘代物。

HY-129953S

*9α,11β-Prostaglandin* F2α-d4**
9α,11β-Prostaglandin F2α-d4是氘代标记的9α,11β-Prostaglandin F2α。9α,11β-Prostaglandin F2α 是存在于尿中的内源代谢物，可用于研究哮喘。

HY-114695S

Prostaglandin F2α-1-glyceryl ester-d5
Prostaglandin F2α-1-glyceryl ester-d₅ 是 Prostaglandin F2α-1-glyceryl ester 的氘代物。

HY-129953S1

*9α,11β-Prostaglandin* F2α-d9**
9α,11β-Prostaglandin F2α-d₉ 是 9α,11β-Prostaglandin F2α 的氘代物。

HY-129397S

*2,3-Dinor-11β-prostaglandin* F2α-d9**
2,3-Dinor-11β-prostaglandin F2α-d₉ 是 2,3-Dinor-11β-prostaglandin F2α 的氘代物。

HY-113208AS1

*11β-13,14-Dihydro-15-keto Prostaglandin* F2α-d4**
11β-13,14-Dihydro-15-keto Prostaglandin F2α-d₄ 是11β-13,14-dihydro-15-keto Prostaglandin F2α的氘代标记物。

HY-113459S1

*13,14-Dihydro-15-keto Prostaglandin* F2α-d4**
13,14-Dihydro-15-keto Prostaglandin F2α-d4 (13,14-Dihydro-15-keto-PGF2α-d4) 是氘代标记的 13,14-Dihydro-15-keto Prostaglandin F2α (HY-113208)。13,14-Dihydro-15-keto Prostaglandin F2α-d4 是存在于血液中的内源代谢物，可用于研究妊娠。

HY-139968S

*13,14-Dihydro-15(R,S)-hydroxy-16,16-difluoro Prostaglandin* E1-d4**
13,14-Dihydro-15(R,S)-hydroxy-16,16-difluoro Prostaglandin E1-d₄ 是 13,14-Dihydro-15(R,S)-hydroxy-16,16-difluoro Prostaglandin E1 的氘代物。

HY-12956S1

Dinoprost-d9
Dinoprost-d₉ 是 Dinoprost 的氘代物。Dinoprost (Prostaglandin F2α) 是一种口服有效的前列腺素 F (PGF) 受体 (FP receptor) 激动剂。Dinoprost 是在子宫内膜腔上皮和黄体 (CL) 中局部产生的溶酶激素。Dinoprost 在分娩过程中起关键作用。

HY-12956S

Dinoprost-d4
Dinoprost-d₄ 是 Dinoprost 的氘代物。Dinoprost (Prostaglandin F2α) 是一种口服有效的前列腺素 F (PGF) 受体 (FP receptor) 激动剂。Dinoprost 是在子宫内膜腔上皮和黄体 (CL) 中局部产生的溶酶激素。Dinoprost 在分娩过程中起关键作用。

HY-12956S2

Dinoprost-13C5
Dinoprost-¹³C₅ 是 ¹³C 标记的 Dinoprost (HY-12956)。Dinoprost (Prostaglandin F2α) 是一种口服有效的前列腺素 F (PGF) 受体 (FP receptor) 激动剂。Dinoprost 是在子宫内膜腔上皮和黄体 (CL) 中局部产生的溶酶激素。Dinoprost 在分娩过程中起关键作用。

HY-113209S

8-Iso-PGF2a-d4
8-Iso-PGF2a-d4 (8-iso Prostaglandin F2α-d4) 是一种活性化合物。 8-Iso-PGF2a-d4 可用作内标。

HY-166363S

Beraprost-d3

Beraprost-d₃ (TRK-100-d₃) 是氘代标记的 (Rac)-Beraprost. (Rac)-Beraprost ((Rac)-ML 1229) 是一种具有口服活性的前列环素类似物，通过与前列环素膜受体 (Prostaglandin Receptor) 结合来抑制 Ca²⁺ 从细胞内储存位点释放，从而导致平滑肌细胞松弛和血管舒张。Beraprost 具有促血管扩张，抗血小板和细胞保护作用，有望用于心血管疾病领域研究，如血栓闭塞性脉管炎和闭塞性动脉硬化。

HY-W707656

Aspirin-d7

Aspirin-d₇ 是 Aspirin (HY-14654) 的氘代物。Aspirin (Acetylsalicylic acid) 是一种口服有效的不可逆的环氧合酶 COX-1 和 COX-2 抑制剂，IC₅₀ 分别为 5 和 210 μg/mL. Aspirin 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Aspirin 可抑制 NF-κB 的活化。Aspirin 还抑制血小板前列腺素合成酶 (prostaglandin synthetase)，可预防冠状动脉和脑血管血栓形成。

HY-113209S1

*8-iso Prostaglandin* F2α-d9**
8-iso Prostaglandin F2α-d₉ 是 8-Isoprostaglandin F2α 的氘代物。8-Isoprostaglandin F2α 是膜磷脂中花生四烯酸非酶性过氧化产生的异前列腺素。8-Isoprostaglandin F2α 在人血浆中以两种不同的形式存在，磷脂酯化和游离酸形式。8-Isoprostaglandin F2α 是血管平滑肌中一种弱的 TP 受体 (TP receptor) 激动剂。

HY-129934S

Latanoprost ethyl amide-d4

Latanoprost ethyl amide-d₄ (Lat-NEt-d₄) 是氘代标记的 Latanoprost ethyl amide。Latanoprost ethyl amide (Lat-NEt) 是一种拉坦前列素类似物，其中 C-1 羧基已被修饰为 N-乙基酰胺。前列腺素酯已被证实具有降眼压活性。前列腺素 N-乙基酰胺最近被引入作为替代前列腺素降眼压前药。尽管有人声称前列腺素乙基酰胺不会在体内转化为游离酸，但我们实验室的研究表明，牛和人类角膜组织将各种前列腺素的 N-乙基酰胺转化为游离酸，转化率约为 2.5 μg/g 角膜组织/小时。Lat-NEt 预计将表现出拉坦前列素游离酸的典型眼内效应，但前列腺素 N-酰胺的水解药代动力学要慢得多。

HY-B0191S1

Bimatoprost-d4
Bimatoprost-d₄ 是 Bimatoprost 的氘代物。Bimatoprost 是一种前列腺素类似物，可用于高眼压和青光眼的研究，也具有抗脂肪形成作用。

HY-B0577S

Latanoprost-d4
Latanoprost-d₄ 是 Latanoprost 的氘代物。Latanoprost (PHXA41) 是前列腺素 F2α 类似物，是一种前列腺素受体 (FP prostanoid receptor) 激动剂，能够降低眼内压。

HY-B0191S

Bimatoprost-d5
Bimatoprost-d₅ 是 Bimatoprost 氘代物。Bimatoprost 是一种前列腺素类似物，可作用于研究高眼压和青光眼，也具有抗脂肪形成作用。

HY-B1111S1

Amitraz-d3
Amitraz-d₃ 是 Amitraz 的氘代物。Amitraz是一种非系统性杀螨剂和杀虫剂, 具有α-肾上腺素能激动剂活性, 与中枢神经系统的章鱼胺受体相互作用, 且抑制单胺氧化酶和前列腺素合成。

HY-113331S1

Thromboxane B2-d9
Thromboxane B2-d₉ 是氘代标记的 Thromboxane B2。Thromboxane B2 是一种前列腺素衍生物，在过敏反应时释放。Thromboxane B2 诱导动脉收缩和血小板聚集。

HY-113331S

Thromboxane B2-d4
Thromboxane B2-D4 是 Thromboxane B2 的氘代物。Thromboxane B2 是一种前列腺素衍生物，在过敏反应时释放。Thromboxane B2 诱导动脉收缩和血小板聚集。

HY-132277S

15-Keto Bimatoprost-d5
15-Keto Bimatoprost-d₅ 是 15-Keto Bimatoprost 的氘代物。15-Keto Bimatoprost 是一种前列腺素 F2α (PGF2α) 类似物，可用于降低眼压的研究。

HY-B1111S

Amitraz-d6
Amitraz-d6 (BTS-27419-d6) 是 Amitraz 的氘代物。Amitraz是一种非系统性杀螨剂和杀虫剂, 具有α-肾上腺素能激动剂活性, 与中枢神经系统的章鱼胺受体相互作用, 且抑制单胺氧化酶和前列腺素合成。

HY-W740777

4-Hydroxyphenylbutazone-d9
4-Hydroxyphenylbutazone-d₉ 是 4-Hydroxyphenylbutazone (HY-139199) 的氘代物。4-Hydroxyphenylbutazone 是 Phenylbutazone 的代谢产物。Phenylbutazone 是一种非甾体抗炎剂 (NSAID)，是前列腺素 H 合酶 (PHS) 过氧化物酶的还原辅助因子。

HY-B0584S2

Travoprost-d7
Travoprost-d₇ (Fluprostenol isopropyl ester-d₇) 是氘代标记的 Travoprost. Travoprost (Fluprostenol isopropyl ester) 是一种异丙基酯前体，是一种高亲和力的，选择性的 FP 前列腺素受体激动剂。Travoprost 有降眼压功效，有潜力应用于青光眼和眼高压。

HY-B0230S2

Phenylbutazone-13C12
Phenylbutazone-¹³C₁₂ 是 ¹³C₁₂ 标记的 Phenylbutazone。Phenylbutazone 是有效的前列腺素 H 合酶 (PHS) 过氧化物酶的还原辅助因子。Phenylbutazone 是一种肝毒素，是非甾体类抗炎剂 (NSAID)。Phenylbutazone 诱导肌肉盲样蛋白1 (MBNL1) 表达，有用于强直性脊柱炎研究的潜力。

HY-B0230S1

Phenylbutazone-d9
Phenylbutazone-d₉ 是 Phenylbutazone 的氘代物。Phenylbutazone 是有效的前列腺素 H 合酶 (PHS) 过氧化物酶的还原辅助因子。Phenylbutazone 是一种肝毒素，是非甾体类抗炎剂 (NSAID)。Phenylbutazone 诱导肌肉盲样蛋白1 (MBNL1) 表达，有用于强直性脊柱炎研究的潜力。

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