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protease+inhibitor

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By Targets:	Apoptosis (12) Autophagy (7) Bacterial (1) Biochemical Assay Reagents (1) Cathepsin (11) CCR (1) Cytochrome P450 (8) Deubiquitinase (3) DNA/RNA Synthesis (6) Drug Metabolite (2) E1/E2/E3 Enzyme (1) Endogenous Metabolite (9) Enterovirus (1) Factor Xa (1) Filovirus (1) Flavivirus (4) Glucocorticoid Receptor (2) HCV (12) HCV Protease (18) HIV (34) HIV Protease (43) HPV (1) HSV (1) Isotope-Labeled Compounds (1) MALT1 (13) MMP (4) P-glycoprotein (5) PAI-1 (2) Parasite (4) Protease Activated Receptor (PAR) (1) Proteasome (3) SARS-CoV (56) Ser/Thr Protease (26) Thrombin (1) Virus Protease (16)
By Research Areas:	Cancer (53) Cardiovascular Disease (5) Endocrinology (1) Infection (108) Inflammation/Immunology (28) Metabolic Disease (10) Neurological Disease (4)

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Apoptosis (12)

Autophagy (7)

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Biochemical Assay Reagents (1)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-17541A

*Cysteine Protease inhibitor* hydrochloride** 3 篇文献验证	Cathepsin	Others
半胱氨酸蛋白酶抑制剂 (盐酸盐) Cysteine Protease inhibitor hydrochloride是半胱氨酸蛋白酶(cysteine protease)抑制剂。

HY-17541

Cysteine Protease inhibitor 3 篇文献验证	Cathepsin	Others
半胱氨酸蛋白酶抑制剂 Cysteine Protease inhibitor是半胱氨酸蛋白酶(cysteine protease)抑制剂。

HY-155054

*Cysteine protease inhibitor-3*	Parasite	Infection
Cysteine protease Inhibitor-3 (Compound 15) 是一种半胱氨酸蛋白酶抑制剂。Cysteine protease inhibitor-3 抑制 Pf3D7、PfW2、PfFP2 和 PfFP3，IC₅₀s 分别为 0.74 μM、1.05 μM、3.5 μM 和 4.9 μM。Cysteine protease Inhibitor-3 对药物敏感和耐药寄生虫均具有抗疟原虫功效。

HY-21141

*Cysteine protease inhibitor-2*	Cathepsin	Cancer
Cysteine protease inhibitor-2 是一种半胱氨酸蛋白酶 (cysteine protease) 抑制剂，详细信息请参考专利文献 US20070032499A1中的化合物 12。

HY-P2502

*Hepatitis Virus C NS3 Protease Inhibitor* 2**	HCV Protease HCV	Infection
Hepatitis Virus C NS3 Protease Inhibitor 2 是基于产物的丙型肝炎病毒蛋白酶 ( HCV NS3 protease) 肽抑制剂，其 K_i 值为 41 nM。

HY-100211

TAPI-2 4 篇文献验证 TNF Protease Inhibitor 2	MMP SARS-CoV	Cancer
TAPI-2 (TNF Protease Inhibitor 2) 是基质金属蛋白酶 (MMP)，肿瘤坏死因子α 转换酶 (TACE) 和解联蛋白和金属蛋白酶 (ADAM) 的广谱抑制剂, 对 MMP 的IC₅₀ 值为 20 μM。TAPI-2 阻止传染性 SARS-CoV 进入。

HY-100211A

(R)-TAPI-2 (R)-TNF Protease Inhibitor 2	Others	Cancer
TAPI-2 是 TAPI-2 (HY-100211A) 的异构体。TAPI-2 (TNF Protease Inhibitor 2) 是基质金属蛋白酶 (MMP)，肿瘤坏死因子α 转换酶 (TACE) 和解联蛋白和金属蛋白酶 (ADAM) 的广谱抑制剂, 对 MMP 的IC₅₀ 值为 20 μM。TAPI-2 阻止传染性 SARS-CoV 进入。

HY-12946

BI 653048	Glucocorticoid Receptor Cytochrome P450 HCV Protease	Infection Inflammation/Immunology
BI 653048 是一种选择性且口服的非甾体类糖皮质激素 (glucocorticoid (GC)) 激动剂，其 IC₅₀ 值为 55 nM。BI 653048 抑制 CP1A2，CYP2D6，CYP2C9，CYP2C19 和 CYP3A4 的活性并降低对 hERG 离子通道的亲和力 (IC₅₀>30 μM)。BI 653048 源于专利 WO2005028501A1 (化合物 103)，它也是一种 HCV NS3 protease 抑制剂，可以减少感染丙型肝炎病毒的病毒载量。

HY-12946A

BI 653048 phosphate	Glucocorticoid Receptor Cytochrome P450 HCV Protease	Infection Inflammation/Immunology
BI 653048 phosphate 是一种选择性且口服的非甾体类糖皮质激素 (glucocorticoid (GC)) 激动剂，其 IC₅₀ 值为 55 nM。 BI 653048 phosphate 抑制 CP1A2，CYP2D6，CYP2C9，CYP2C19 和 CYP3A4 的活性并降低对 hERG 离子通道的亲和力 (IC₅₀>30 μM)。BI 653048 phosphate 源于专利 WO2005028501A1 (化合物 103)，它也是一种 HCV NS3 protease 抑制剂，可以减少感染丙型肝炎病毒的病毒载量。

HY-19236

PNU-103017	HIV Protease HIV	Infection
PNU-103017 是一种 HIV 蛋白酶抑制剂。

HY-17003

Saquinavir mesylate 5 篇以上引用文献 Ro 31-8959/003	HIV HIV Protease Autophagy	Infection Cancer
沙奎那韦甲磺酸盐 Saquinavir Mesylate (Ro 31-8959/003) 是HIV蛋白酶抑制剂，用于逆转录病毒研究。

HY-B0385

Gabexate mesylate 3 篇文献验证 FOY	Factor Xa Proteasome	Inflammation/Immunology
甲磺酸加贝酯 Gabexate 甲磺酸盐是非抗原的类胰蛋白酶丝氨酸蛋白酶抑制剂。

HY-G0009

Ritonavir metabolite Desthiazolylmethyloxycarbonyl Ritonavir	Drug Metabolite	Infection
利托那韦代谢物 Ritonavir metabolite 是抗病毒抑制剂 Ritonavir 的代谢物。

HY-121240

Brecanavir GW640385	HIV Protease	Infection
Brecanavir (GW640385)是一种新型的、有效的HIV蛋白酶抑制剂。

HY-B0496

PMSF 最多引用文献 56 篇文献验证 Phenylmethylsulfonyl fluoride; Benzylsulfonyl fluoride	Cathepsin	Others
苯甲基磺酰氟 PMSF是通常用于制备细胞裂解物的不可逆的丝氨酸/半胱氨酸蛋白酶抑制剂。

HY-N2786

8-Prenylluteone	HIV Protease	Infection
8-Prenyluteone 是一种 HIV-1 蛋白酶抑制剂，IC₅₀ 值为 4 μM。

HY-120880

SKF107457	HIV Protease	Infection
SKF107457 是一种 HIV-1 蛋白酶抑制剂，可用于艾滋病的研究。

HY-101877

Statine (3S,4S)-Statine; (S,S)-Statine	Others	Endocrinology
Statine 是一种罕见的氨基酸，在胃蛋白酶抑制剂的序列中出现两次, 胃蛋白酶抑制剂是一种对胃蛋白酶和其他酸性蛋白酶有抑制作用的蛋白酶抑制剂。

HY-N7672

Isoeuphorbetin	HCV Protease	Infection
异千金子素 Isoeuphorbetin，一种从 Viola philippica 中分离的二聚香豆素，是一种强效 HCV 蛋白酶 (HCV protease) 抑制剂，IC₅₀ 为 3.63 µg/mL。

HY-17367A

Atazanavir sulfate 5 篇以上引用文献 BMS-232632 sulfate	HIV HIV Protease SARS-CoV Cytochrome P450 P-glycoprotein Endogenous Metabolite	Cancer Infection
硫酸阿扎那韦 Atazanavir sulfate (BMS-232632 sulfate) 是一种高选择性的 HIV-1蛋白酶抑制剂，用于艾滋病毒感染的研究。Atazanavir sulfate (BMS-232632 sulfate) 是 CYP3A4 的底物和抑制剂，也是 P-糖蛋白的抑制剂和诱导剂。Atazanavir sulfate 也是 SARS-CoV 3CL^pro 的抑制剂，IC₅₀ 为 3.49 μM。

HY-17367

Atazanavir 5 篇以上引用文献 BMS-232632	HIV HIV Protease SARS-CoV Cytochrome P450 P-glycoprotein Endogenous Metabolite	Infection Cancer
阿扎那韦 Atazanavir (BMS-232632) 是一种高选择性的 HIV-1蛋白酶抑制剂，用于艾滋病毒感染的研究。Atazanavir 是 CYP3A4 的底物和抑制剂，也是 P-糖蛋白的抑制剂和诱导剂。Atazanavir 也是 SARS-CoV 3CL^pro 的抑制剂，IC₅₀ 为 3.49 μM。

HY-112716

N-alpha-Tosyl-L-lysine chloromethyl ketone hydrochloride 1 篇文献验证	Others	Cancer
N-alpha-Tosyl-L-lysine chloromethyl ketone (TLCK) 是一种胰蛋白酶样蛋白酶抑制剂，使 HeLa 细胞对 Fas 介导的细胞死亡敏感。

HY-139732

SARS-CoV-2-IN-8	SARS-CoV	Infection
SARS-CoV-2-IN-8 是一种 SARS-CoV-2 主要的蛋白酶抑制剂，其 IC₅₀ 值为 0.75 μM。

HY-17431

Fosamprenavir Calcium Salt 4 篇文献验证 GW433908G	HIV Endogenous Metabolite	Infection
福沙那伟钙 Fosamprenavir Calcium Salt (GW433908G) 是抗逆转录病毒蛋白酶抑制剂 Amprenavir 的磷酸酯前体，具有改善的溶解性。具有抗 HIV 感染作用。

HY-78726

Fosamprenavir 4 篇文献验证 Amprenavir phosphate; GW 433908	HIV Endogenous Metabolite	Infection
福沙那韦 Fosamprenavir (Amprenavir phosphate; GW 433908) 是抗逆转录病毒蛋白酶抑制剂 Amprenavir 的磷酸酯前体，具有改善的溶解性。具有抗 HIV 感染作用。

HY-N8205

Hispidulin 4'-O-β-D-glucopyranoside	SARS-CoV	Infection Inflammation/Immunology
Hispidulin 4'-O-β-D-glucopyranosid 是一个天然产物，具有潜在的抗 COVID-19 蛋白酶抑制剂的活性。

HY-16593

GS-9256	HCV Protease	Infection
GS-9256 是一种选择性的 HCV NS3 蛋白酶抑制剂。GS-9256 具有良好的药代动力学特性和抗病毒活性。

HY-17367S4

Atazanavir-d6 BMS-232632-d₆	HIV HIV Protease SARS-CoV Cytochrome P450 P-glycoprotein Endogenous Metabolite	Infection Cancer
Atazanavir-d₆ 是 Atazanavir 氘代物。Atazanavir (BMS-232632) 是一种高选择性的 HIV-1蛋白酶抑制剂，用于艾滋病毒感染的研究。Atazanavir 是 CYP3A4 的底物和抑制剂，也是 P-糖蛋白的抑制剂和诱导剂。Atazanavir 也是 SARS-CoV 3CL^pro 的抑制剂，IC₅₀ 为 3.49 μM。

HY-17367S2

Atazanavir-d9 BMS-232632-d₉	HIV HIV Protease SARS-CoV Cytochrome P450 P-glycoprotein Endogenous Metabolite	Infection Cancer
Atazanavir-d₉ 是 Atazanavir 的氘代物。Atazanavir (BMS-232632) 是一种高选择性的 HIV-1蛋白酶抑制剂，用于艾滋病毒感染的研究。Atazanavir 是 CYP3A4 的底物和抑制剂，也是 P-糖蛋白的抑制剂和诱导剂。Atazanavir 也是 SARS-CoV 3CL^pro 的抑制剂，IC₅₀ 为 3.49 μM。

HY-17367S3

Atazanavir-d5	HIV HIV Protease SARS-CoV Cytochrome P450 P-glycoprotein Endogenous Metabolite	Infection Cancer
Atazanavir-d₅ 是 Atazanavir 的氘代物。Atazanavir (BMS-232632) 是一种高选择性的 HIV-1蛋白酶抑制剂，用于艾滋病毒感染的研究。Atazanavir 是 CYP3A4 的底物和抑制剂，也是 P-糖蛋白的抑制剂和诱导剂。Atazanavir 也是 SARS-CoV 3CL^pro 的抑制剂，IC₅₀ 为 3.49 μM。

HY-16511

Upamostat 1 篇文献验证 WX-671	Ser/Thr Protease PAI-1	Cancer
Upamostat (WX-671) 是一种丝氨酸蛋白酶抑制剂。Upamostat 是具有口服活性的 WX-UK1 前药，是一种尿激酶型纤溶酶原激活剂 (uPA) 抑制剂。

HY-N4334

Molassamide B	Ser/Thr Protease	Metabolic Disease
Molassamide B 是一种丝氨酸蛋白酶 (serine protease) 抑制剂，对胰凝乳蛋白酶、弹性蛋白酶和蛋白酶 K 的 IC₅₀ 值分别为 24.65、11.69 和 5.42 nM。

HY-N4330

Rivulariapeptolides 1155	Ser/Thr Protease	Metabolic Disease
Rivulariapeptolides 1155 是一种有效的丝氨酸蛋白酶 (serine protease) 抑制剂，对糜蛋白酶、弹性蛋白酶、蛋白蛋白酶 K 的 IC₅₀ 分别为 41.84、4.94、56.54 nM。

HY-151611

UAMC-00050	Ser/Thr Protease	Inflammation/Immunology
UAMC-00050 是一种有效的胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶抑制剂。UAMC-00050 可用于干眼综合征和眼部炎症的研究。

HY-100229

Aloxistatin 40 篇以上引用文献 E64d; E64c ethyl ester	Cathepsin SARS-CoV	Neurological Disease
阿洛司他丁 Aloxistatin (E64d) 是可渗透细胞,不可逆的广谱半胱氨酸蛋白酶 (cysteine protease) 抑制剂。Aloxistatin (E64d) 可抑制 MERS-CoV。

HY-17007

Saquinavir 5 篇以上引用文献 Ro 31-8959	HIV HIV Protease SARS-CoV	Infection Cancer
沙奎那韦 Saquinavir (Ro 31-8959) 是HIV蛋白酶抑制剂，用于逆转录病毒研究。Saquinavir 也是 SARS-CoV 3CL^pro 的抑制剂，IC₅₀ 为 1.36 μM。

HY-N4333

Rivulariapeptolides 988	Ser/Thr Protease	Cancer Infection
Rivulariapeptolides 988 是一种高效的选择性丝氨酸蛋白酶抑制剂，其 IC₅₀，胰凝蛋白酶、弹性蛋白酶和蛋白酶 K 分别为 95.46 nM、15.29 nM 和 85.50 nM。

HY-17041

Darunavir Ethanolate 5 篇以上引用文献 TMC114 Ethanolate	HIV HIV Protease	Infection
达芦那韦乙醇 Darunavir Ethanolate (TMC114 Ethanolate) 是一种 HIV 蛋白酶抑制剂，可以用于 HIV/AIDS 的相关研究。对野生型 HIV-1 蛋白酶的 K_i 值为1 nM。

HY-P4243

Dansyl-Glu-Gly-Arg-Chloromethylketone	Ser/Thr Protease	Others
Dansyl-Glu-Gly-Arg-Chloromethylketone 是一种蛋白酶抑制剂，抑制丝氨酸/苏氨酸蛋白酶。Dansyl-Glu-Gly-Arg-Chloromethylketone 抑制活化的猪因子 IX。

HY-N4331

Rivulariapeptolides 1185	Ser/Thr Protease	Cancer Infection
serine protease, chymotrypsin, elastase, proteinase K, infection, cancer Rivulariapeptolides 1185 是一种高效的选择性丝氨酸蛋白酶抑制剂，其对胰凝蛋白酶、弹性蛋白酶和蛋白酶 K 的IC₅₀分别为 13.17 nM、23.59 nM 和 55.26 nM。

HY-B0689S

Indinavir-d6 MK-639-d6 (free base); L-735524-d6 (free base)	HIV HIV Protease	Inflammation/Immunology
Indinavir-d₆ 是 Indinavir 的氘代物。Indinavir(MK-639; L735524)是HIV蛋白酶抑制剂，具有很好的口服生物相容性。

HY-143423

MALT1-IN-5	MALT1	Cancer
MALT1-IN-5 (化合物 1) 是一种有效的 MALT1 蛋白酶抑制剂。MALT1-IN-5 可用于癌症研究。

HY-N4332

Rivulariapeptolides 1121	Ser/Thr Protease	Cancer Infection
Rivulariapeptolides 1121 是一种高效的选择性丝氨酸蛋白酶抑制剂，其对胰凝蛋白酶、弹性蛋白酶和蛋白酶 K 的 IC₅₀ 值分别为 35.52 nM、13.24 nM 和 48.05 nM。

HY-143470

SARS-CoV-2-IN-18	SARS-CoV	Infection
SARS-CoV-2-IN-18 (Compound 26) 是一种有效的 SARS-CoV-2 3C-like protease 抑制剂，IC₅₀ 值为 45 nM。

HY-143425

MALT1-IN-7	MALT1	Cancer
MALT1-IN-7 (compound 142b) 是一种有效的 MALT1 蛋白酶抑制剂。 (R)-MALT1-IN-7 具有用于癌症研究的潜力。

HY-143425A

(R)-MALT1-IN-7	MALT1	Cancer
(R)-MALT1-IN-7 (compound 142a) 是一种有效的 MALT1 蛋白酶抑制剂。 (R)-MALT1-IN-7 具有用于癌症研究的潜力。

HY-139399

Safimaltib JNJ-67856633	MALT1	Cancer
Safimaltib (JNJ-67856633) 是一种具有口服活性、第一类、有效、选择性和变构性 MALT1 protease 抑制剂。Safimaltib 在某些情况下导致肿瘤停滞。

HY-144646

SP-471	Flavivirus Virus Protease	Infection
SP-471 是一种有效的登革病毒 (DENV) 蛋白酶抑制剂，IC₅₀ 为 18 μM。SP-471 抑制登革病毒的分子间和分子内的蛋白酶过程。

HY-143424

MALT1-IN-6	MALT1	Cancer
MALT1-IN-6 是一种有效的 MALT1 蛋白酶抑制剂，K_i 为 9 nM。MALT1-IN-6 具有抗癌作用 (WO2018226150A1; Compound 4)。

HY-78726S

Fosamprenavir-d4 Amprenavir phosphate-d₄; GW 433908-d₄	Isotope-Labeled Compounds HIV Endogenous Metabolite	Infection
Fosamprenavir-d₄ 是 Fosamprenavir 氘代物。Fosamprenavir (Amprenavir phosphate; GW 433908) 是抗逆转录病毒蛋白酶抑制剂 Amprenavir 的磷酸酯前体，具有改善的溶解性。具有抗 HIV 感染作用。

HY-152009

SARS-CoV-2 3CLpro-IN-7	SARS-CoV	Infection
SARS-CoV-2 3CLpro-IN-7 是一种可逆的共价 SARS-CoV-2 3CL 蛋白酶抑制剂，IC₅₀ 值为 1.4 µM。

HY-15287

Nelfinavir 10 篇以上引用文献 AG1341	HIV Protease HIV	Infection Cancer
奈非那韦;那非那韦 Nelfinavir (AG-1341) 是一种有效的口服生物可利用的 HIV-1 蛋白酶抑制剂 (K_i=2 nM) 用于 HIV 感染。Nelfinavir (AG-1341) 是一种广谱的抗癌剂。

HY-N10582

Aeruginosin 98-B	Protease Activated Receptor (PAR) Thrombin	Cancer Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology
Aeruginosin 98-B 是一种蛋白酶抑制剂。Aeruginosin 98-B 抑制胰蛋白酶、纤溶酶和凝血酶，IC₅₀ 值分别为 0.6、7.0 和 10.0 μg/mL。

HY-15287A

Nelfinavir Mesylate 10 篇以上引用文献 AG 1343 Mesylate	HIV Protease HIV	Cancer Infection
甲磺酸奈非那韦 Nelfinavir Mesylate (AG 1343 Mesylate) 是一种有效的口服生物可利用的 HIV-1 蛋白酶抑制剂 (K_i=2 nM)，用于 HIV感染。Nelfinavir Mesylate (AG 1343 Mesylate) 是一种广谱的抗癌剂。

HY-143216

Ensitrelvir 4 篇文献验证 S-217622	SARS-CoV Virus Protease	Infection
Ensitrelvir（S-217622）是第一个具有口服活性的，非共价的、非肽 SARS-CoV-2 3CL 蛋白酶抑制剂 (IC₅₀=13 nM)。

HY-151250

*HIV-1 protease-IN-7*	HIV Protease	Infection
HIV-1 protease-IN-7 (化合物 16) 是一种口服有效的 HIV-1 蛋白酶抑制剂 (IC₅₀=3.52 nM, EC₅₀=37 nM)。

HY-17430

Amprenavir 5 篇以上引用文献 VX-478	HIV HIV Protease SARS-CoV	Infection Cancer
安瑞那韦 Amprenavir (VX-478) 是HIV蛋白酶抑制剂，Ki为0.6 nM。Amprenavir 也是 SARS-CoV 3CL^pro 的抑制剂，IC₅₀ 为 1.09 μM。

HY-143216A

Ensitrelvir fumarate S-217622 fumarate	SARS-CoV Virus Protease	Infection
Ensitrelvir (S-217622) fumarate 是第一个具有口服活性的，非共价的、非肽 SARS-CoV-2 3CL 蛋白酶抑制剂 (IC₅₀=13 nM)。

HY-153228

Pomotrelvir PBI-0451	SARS-CoV	Infection
Pomotrelvir (PBI-0451)是一种选择性的、具有口服活性的 SARS-CoV-2 3CL 蛋白酶抑制剂。Pomotrelvir 具有抗病毒活性，可用于新型冠状病毒（COVID-19）研究。

HY-B0190A

Nafamostat mesylate 5 篇以上引用文献 FUT-175	Ser/Thr Protease Apoptosis SARS-CoV	Cardiovascular Disease Cancer
甲磺酸萘莫司他 Nafamostat甲磺酸盐是广谱的丝氨酸蛋白酶抑制剂，血管舒缓素抑制剂，能抑制血液凝固，还是潜在的补体抑制剂。Nafamostat甲磺酸盐通过降低颗粒酶活性和 CTL 细胞溶解抑制T细胞自身反应活性。Nafamostat mesylate 可抑制SARS-CoV-2 的激活。

HY-B0190

Nafamostat 5 篇以上引用文献	Ser/Thr Protease Apoptosis SARS-CoV	Cardiovascular Disease
萘莫司他 Nafamostat 是广谱的丝氨酸蛋白酶抑制剂，血管舒缓素抑制剂，能抑制血液凝固，还是潜在的补体抑制剂。Nafamostat 通过降低颗粒酶活性和 CTL 细胞溶解抑制T细胞自身反应活性。Nafamostat 可抑制SARS-CoV-2 的激活。

HY-B0190B

Nafamostat hydrochloride 5 篇以上引用文献	Ser/Thr Protease Apoptosis SARS-CoV	Cardiovascular Disease
盐酸萘莫司他 Nafamostat hydrochloride 是广谱的丝氨酸蛋白酶抑制剂，血管舒缓素抑制剂，能抑制血液凝固，还是潜在的补体抑制剂。Nafamostat hydrochloride 通过降低颗粒酶活性和 CTL 细胞溶解抑制T细胞自身反应活性。Nafamostat hydrochloride 可抑制SARS-CoV-2 的激活。

HY-P4284

Z-GGF-CMK	Proteasome	Others
Z-GGF-CMK 是一种蛋白酶抑制剂，抑制 ClpP1P2 和蛋白酶体。 Z-GGF-CMK 对 HepG2 细胞表现出细胞毒活性，CC₅₀ 值为 125 μM。

HY-152222

SPR38	SARS-CoV Cathepsin	Infection
SPR38 是一种有效的 SARS-CoV-2 主要蛋白酶 (SARS-CoV-2 main protease) 抑制剂，K_i 为 0.260 μM。SPR38 还抑制 hCatL 和 hCatB，K_i 值分别为 1.92 μM 和 11.1 μM。

HY-W087937

Benzamidine hydrochloride hydrate 2 篇文献验证 Benzenecarboximidamide hydrochloride hydrate	Ser/Thr Protease	Cancer
Benzamidine (Benzenecarboximidamide) hydrochloride hydrate 是一种可逆的竞争性胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶 (trypsin-like serine proteases) 抑制剂，对 Tryptase、Trypsin、uPA、Factor Xa、Thrombin 和 tPA 的 K_i 值分别为 20、21、97、110、320 和 750 μM。

HY-155691

*HIV-1 protease-IN-12*	HIV Protease	Infection
HIV-1 protease-IN-12 (compound 35b) 是一种 HIV-1 蛋白酶 (HIV-1 protease) 抑制剂，IC₅₀ 为 0.51 nM。HIV-1 protease-IN-12 还可抑制 HIV 耐药变体。

HY-134616

Ulinastatin Uristatin	Ser/Thr Protease Apoptosis	Inflammation/Immunology Neurological Disease
乌司他丁 Ulinastatin (Uristatin) 是一种胰蛋白酶 (trypsin) 和丝氨酸蛋白酶 (serine protease) 抑制剂。Ulinastatin 是多种胰蛋白酶、胰凝乳蛋白酶和多种胰腺蛋白酶的主要蛋白结合抑制剂。Ulinastatin 具有神经保护、抗炎、抗凋亡、抗氧化作用。

HY-150691

SARS 3CLpro-IN-1	SARS-CoV	Cancer
SARS 3CLpro-IN-1 (Compound 3b) 是一种 SARS 3CL 蛋白酶抑制剂，其 IC₅₀ 值为 95 μM，是八氢异色胺支架的特定立体异构体，指导P1位点咪唑。

HY-151990

SARS-CoV-2/MERS Mpro-IN-1	SARS-CoV	Infection
SARS-CoV-2/MERS Mpro-IN-1 (compound 9c) 是一种有效的 SARS-CoV-2 和 MERS 主要蛋白酶抑制剂，IC₅₀ 值分别为 0.10、0.06 µM。

HY-151991

SARS-CoV-2/MERS Mpro-IN-2	SARS-CoV	Infection
SARS-CoV-2/MERS Mpro-IN-2 (compound 9d) 是一种有效的 SARS-CoV-2 和 MERS 主要蛋白酶抑制剂，IC₅₀ 值分别为 0.21, 0.07 µM。

HY-17007S

Saquinavir-d9	HIV HIV Protease SARS-CoV	Infection Cancer
沙奎那韦 d₉ Saquinavir-d₉ 是 Saquinavir 的氘代物。Saquinavir (Ro 31-8959) 是HIV蛋白酶抑制剂，用于逆转录病毒研究。Saquinavir 也是 SARS-CoV 3CL^pro 的抑制剂，IC₅₀ 为 1.36 μM。

HY-155690

*HIV-1 protease-IN-11*	HIV Protease	Infection
HIV-1 protease-IN-11 (compound 34a) 是一种 HIV-1 蛋白酶 (HIV-1 protease) 抑制剂，IC₅₀ 为 0.41 nM。HIV-1 protease-IN-11 还表现出显着的抗耐药变异活性。

HY-127034

Antipain dihydrochloride	Ser/Thr Protease DNA/RNA Synthesis	Cancer Metabolic Disease
Antipain dihydrochloride是一种从 Actinomycetes 分离的蛋白酶 (protease) 抑制剂。Antipain dihydrochloride 抑制 N-甲基-N'-硝基-N-亚硝基胍 (MNNG) 诱导的转化，增加染色体畸变。Antipain dihydrochloride 限制小鼠中子宫 DNA 合成和功能。

HY-17634

Glecaprevir 5 篇文献验证 ABT-493	HCV HCV Protease SARS-CoV	Infection
Glecaprevir 是一种新型的 HCV NS3/4A 蛋白酶 (HCV NS3/4A protease) 抑制剂，其 IC₅₀ 值在 3.5 和 11.3 nM 之间。Glecaprevir 也是 SARS-CoV 3CL^pro 的抑制剂，IC₅₀ 为 4.09 μM。

HY-108285

(Rac)-Telmesteine	Others	Inflammation/Immunology
(Rac)-Telmesteine 是一种蛋白酶抑制剂，因此适宜作为酶稳定剂，来自专利 WO 2017220302 A1化合物 II-1。(Rac)-Telmesteine 可用作含蛋白酶的洗涤剂和清洗剂中的酶稳定剂。

HY-112254

ZINC03129319	Flavivirus Virus Protease	Infection
ZINC03129319 是一种登革病毒 (DENV) NS2B-NS3 蛋白酶抑制剂，详细信息请参考专利文献 US20150141521A1，抑制常数 K_i1 和 K_i3 分别为 92 μM 和 20 μM。

HY-155076

*HIV-1 protease-IN-9*	HIV Protease	Infection
HIV-1 protease-IN-9 (compound 5b) 是一种 HIV-1 蛋白酶抑制剂，K_i 值为 0.028 nM。HIV-1 protease-IN-9 显示出有效的抗病毒活性，IC₅₀ 为 66.8 nM。

HY-127039

Antipain	Ser/Thr Protease DNA/RNA Synthesis	Cancer Metabolic Disease
Antipain 是一种从 Actinomycetes 分离的蛋白酶 (protease) 抑制剂。Antipain 抑制 N-甲基-N'-硝基-N-亚硝基胍 (MNNG) 诱导的转化，增加染色体畸变。Antipain 限制小鼠中子宫 DNA 合成和功能。

HY-18234

Leupeptin 20 篇以上引用文献	Ser/Thr Protease Virus Protease Cathepsin	Infection Inflammation/Immunology
Leupeptin 是一种广谱的、具有细胞膜渗透性的蛋白酶抑制剂。 Leupeptin 能有效抑制丝氨酸、半胱氨酸和苏氨酸蛋白酶。 Leupeptin 能抑制 M^pro (SARS-CoV-2 的主要蛋白酶)，还具有抗炎活性。

HY-144820

JO146	Ser/Thr Protease	Infection
JO146 是沙眼衣原体高温需要蛋白 A (CtHtrA) 蛋白酶抑制剂，对 CtHtrA 和人中性粒细胞弹性蛋白酶 (HNE) 的 IC₅₀ 分别为 21.86 和 1.15 μM。JO146 可用于抑制细菌感染。

HY-143427

MALT1-IN-9	MALT1	Cancer
MALT1-IN-9 是一种有效的 MALT1 蛋白酶抑制剂，在 Raji MALT1-GloSensor 细胞中的 IC₅₀ 为 <500 nM。MALT1-IN-9 具有抗癌作用 (WO2021000855A1; Compound 5)。

HY-114080

Patamostat E-3123	Ser/Thr Protease	Inflammation/Immunology
帕莫司他 Patamostat (E-3123) 是一种有效的蛋白酶 (protease) 抑制剂。Patamostat 有效抑制胰蛋白酶，纤溶酶和凝血酶，IC₅₀ 值分别为 39 nM，950 nM 和 1.9 μM。Patamostat 有潜力用于急性胰腺炎的研究。

HY-19232

R-87366	HIV Protease	Inflammation/Immunology
R-87366 是一种水溶性人类免疫缺陷病毒 (HIV) 蛋白酶抑制剂。R-87366 对 HIV 蛋白酶具有强效抑制作用，K_i 值为 11 nM。R-87366 可用于抗人类免疫缺陷病毒（HIV）的研究。

HY-152220

SPR39	SARS-CoV	Infection
SPR39 是一种有效的 SARS-CoV-2 主要蛋白酶抑制剂，对 SARS-CoV-2 M^pro, hCatL, hCatB 的 K_i 值分别为 0.252、3.38、7.88 µM。SPR39 具有抗病毒和细胞毒性。

HY-17430S1

Amprenavir-d4-1 VX-478-d₄-1	HIV HIV Protease SARS-CoV	Infection Cancer
Amprenavir-d₄-1 是 Amprenavir 氘代物。Amprenavir (VX-478) 是HIV蛋白酶抑制剂，Ki为0.6 nM。Amprenavir 也是 SARS-CoV 3CL^pro 的抑制剂，IC₅₀ 为 1.09 μM。

HY-114080A

Patamostat mesylate E-3123 mesylate	Ser/Thr Protease	Inflammation/Immunology
Patamostat (E-3123) mesylate 是一种有效的蛋白酶 (protease) 抑制剂。Patamostat mesylate 有效抑制胰蛋白酶，纤溶酶和凝血酶，IC₅₀ 值分别为 39 nM，950 nM 和 1.9 μM。Patamostat mesylate 有潜力用于急性胰腺炎的研究。

HY-13512

Camostat mesylate 25 篇以上引用文献 Camostat mesilate; FOY305; FOY-S980	Ser/Thr Protease SARS-CoV	Infection Inflammation/Immunology
甲磺酸卡莫司他 Camostat mesylate (Camostat mesilate) 是一种口服活性合成的丝氨酸蛋白酶 (serine protease) 抑制剂，用于慢性胰腺炎。Camostat mesylate 是 TMPRSS2 的抑制剂，对 SARS-CoV-2 具有抗病毒活性。Camostat mesylate 抑制前列腺素、胰蛋白酶和苦参多糖的活性。

HY-152224

SPR41	SARS-CoV	Infection
SPR41 是一种有效的 SARS-CoV-2 主要蛋白酶抑制剂，对 SARS-CoV-2 M^pro, hCatL, hCatB 的 K_i 值分别为 0.184, 0.252, 14.4 µM。SPR41 具有抗病毒和细胞毒性。

HY-18236

MDL-28170 4 篇文献验证 Calpain Inhibitor III	Proteasome	Inflammation/Immunology Neurological Disease
MDL-28170 (Calpain Inhibitor III) 是一种有效的、选择性的、具有膜渗透性的半胱氨酸蛋白酶 (calpain)抑制剂，可在全身给药后迅速穿过血脑屏障。MDL-28170 还能阻断γ-secretase。

HY-147031

*JAMM protein inhibitor* 2**	Deubiquitinase	Cancer
JAMM protein inhibitor 2 (compound 180) 是一种有效的 JAMM 蛋白酶抑制剂，对 thrombin、Rpn11 和 MMP2 的 IC₅₀ 分别为 10 μM、46 μM 和 89 μM。JAMM protein inhibitor 2 可用于抗癌研究。

HY-121282

Mepazine 2 篇文献验证 Pecazine	MALT1 Apoptosis	Cancer
甲哌啶嗪 Mepazine (Pecazine) 是一种有效的选择性 MALT1 蛋白酶抑制剂。Mepazine 抑制全长 GSTMALT1 和 GSTMALT1 325-760 段的 IC₅₀ 分别为 0.83 和 0.42 μM。Mepazine 通过增强细胞凋亡 (apoptosis) 来影响 ABC-DLBCL 细胞的生存能力。

HY-121282A

Mepazine hydrochloride 2 篇文献验证 Pecazine hydrochloride	MALT1 Apoptosis	Cancer
甲哌啶嗪盐酸盐 Mepazine hydrochloride (Pecazine hydrochloride) 是一种有效的选择性 MALT1 蛋白酶抑制剂。Mepazine hydrochloride 抑制全长 GSTMALT1 和 GSTMALT1 325-760 段的IC₅₀ 分别为 0.83 和 0.42 μM。Mepazine hydrochloride 通过增强细胞凋亡 (apoptosis) 来影响 ABC-DLBCL 细胞的生存能力。

HY-17430S

Amprenavir-d4	HIV HIV Protease SARS-CoV	Infection Cancer
安瑞那韦 d₄ Amprenavir-d₄ 是 Amprenavir 的氘代物。Amprenavir (VX-478) 是HIV蛋白酶抑制剂，Ki为0.6 nM。Amprenavir 也是 SARS-CoV 3CL^pro 的抑制剂，IC₅₀ 为 1.09 μM。

HY-146888

*HIV-1 protease-IN-2*	HIV Protease	Infection
HIV-1 protease-IN-2 是一种有效的 HIV-1 protease 抑制剂，其IC₅₀ 为 2.53 nM。HIV-1 protease-IN-2 对 DRV (达芦那韦)敏感或耐药性 HIV-1 突变体均显示出抗病毒活性。

HY-18234A

Leupeptin hemisulfate 20 篇以上引用文献	Cathepsin Ser/Thr Protease Virus Protease	Infection Inflammation/Immunology
亮肽素 Leupeptin hemisulfate 是一种广谱的、具有细胞膜渗透性的蛋白酶抑制剂。 Leupeptin hemisulfate 能有效抑制丝氨酸、半胱氨酸和苏氨酸蛋白酶。 Leupeptin hemisulfate 能抑制 M^pro (SARS-CoV-2 的主要蛋白酶)，还具有抗炎活性。

HY-149264

SARS-CoV-2 3CLpro-IN-13	SARS-CoV	Infection
SARS-CoV-2 3CLpro-IN-13 是一种有效的 SARS-CoV-2 3CL 蛋白酶 (SARS-CoV-2 3CL protease) 抑制剂，IC₅₀ 值为 21 nM. SARS-CoV-2 3CLpro-IN-13 具有抗冠状病毒活性。

HY-14434

Asunaprevir 30 篇以上引用文献 BMS-650032	HCV HCV Protease SARS-CoV	Infection
阿那匹韦;阿舒瑞韦 Asunaprevir (BMS-650032) 是一种有效的，具有口服活性的 hepatitis C virus (HCV) NS3 protease 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.2 nM-3.5 nM。Asunaprevir 抑制 SARS-CoV-2 3CL^pro 活性。

HY-N1739

Tectoquinone 2-Methylanthraquinone	SARS-CoV Virus Protease	Infection
2-甲基蒽醌 Tectoquinone (2-Methylanthraquinone) 是一种针对 COVID-19 的 SARSCoV-2 主要蛋白酶抑制剂。Tectoquinone 具有很强的杀蚊幼虫活性，24 小时内对 A. aegypti 和 A. albopictus 的 LC₅₀ 值分别为 3.3 和 5.4 μg/ml。

HY-N2360

Hinokiflavone 1 篇文献验证	E1/E2/E3 Enzyme Apoptosis	Cancer
扁柏双黄酮 Hinokiflavone，是 pre-mRNA 剪接活性的一种新型调节剂，在体内外均有效。 Hinokiflavone 通过抑制剪接体装配来阻止前 mRNA 底物的剪接，特别是阻止 B complex 的形成。Hinokiflavone是 SUMO protease 蛋白酶抑制剂，可抑制前哨蛋白特异性蛋白酶 1 (SENP1) 的活性。

HY-B0372A

Bromhexine hydrochloride 3 篇文献验证	SARS-CoV Autophagy HIV	Metabolic Disease
盐酸溴己新 Bromhexine hydrochloride 是一种有效的，特异性的 TMPRSS2 蛋白酶抑制剂，IC₅₀ 为 0.75 μM。Bromhexine hydrochloride 可以预防和控制 SARS-CoV-2 感染。Bromhexine hydrochloride 是一种自噬激活剂。Bromhexine hydrochloride 是一种粘液溶解性咳嗽抑制剂，具有用于多种呼吸疾病研究的潜力。

HY-147650

*HIV-1 protease-IN-5*	HIV Protease	Infection
HIV-1 protease-IN-5 (Compound 13c) 是一种 HIV-1 protease 抑制剂，IC₅₀ 值为 1.64 nM。HIV-1 protease-IN-5 对野生型和 DRV 耐药型 HIV-1 具有显著活性。

HY-D0843S

N-Ethylmaleimide-d5 NEM-d₅	Cathepsin Deubiquitinase	Others
N-乙基马来酰亚胺 d₅ N-Ethylmaleimide-d₅ 是 N-Ethylmaleimide 的氘代物。N-Ethylmaleimide (NEM)，烷基化自由巯基的试剂，是一种半胱氨酸蛋白酶抑制剂。N-Ethylmaleimide 特异性抑制线粒体中的磷酸盐转运。N-Ethylmaleimide 同样也是一种去泛素化酶 (deubiquitinating enzyme) 抑制剂。

HY-B0190S1

Nafamostat formate salt-13C6	Ser/Thr Protease Apoptosis SARS-CoV	Cardiovascular Disease
萘莫司他-¹³C₆ Nafamostat formate salt-¹³C₆ 是 ¹³C 标记的 Nafamostat。 Nafamostat 是广谱的丝氨酸蛋白酶抑制剂，血管舒缓素抑制剂，能抑制血液凝固，还是潜在的补体抑制剂。Nafamostat 通过降低颗粒酶活性和 CTL 细胞溶解抑制T细胞自身反应活性。Nafamostat 可抑制SARS-CoV-2 的激活。

HY-145435

SARS-CoV-2-IN-12	SARS-CoV	Infection
SARS-CoV-2-IN-12 (Compound 27) 是一种有效的 SARS-CoV-2 相关 3C 样蛋白酶抑制剂 (K_i=32.1 pM)，可用于预防 SARS-CoV-2 病毒复制，用于 COVID-19 的研究。

HY-150232

MALT1-IN-11	MALT1	Cancer Inflammation/Immunology
MALT1-IN-11 (专利中的 Example 151) 是一种 MALT1 蛋白酶抑制剂 (IC₅₀ < 10 nM)。MALT1-IN-11 可抑制 IL10 分泌，IC₅₀ 范围为 10-100 nM。MALT1-IN-11可用于癌症、自身免疫和炎症性疾病的研究。

HY-144742

NS2B/NS3-IN-6	Virus Protease	Infection
NS2B/NS3-IN-6 (Compound 1a) 是一种变构的 DENV 和 ZIKV NS2B/NS3 蛋白酶抑制剂，对 ZIKV 和 DENV 的 NS2B/NS3 蛋白酶的 IC₅₀ 值分别为 2.23 µM 和 25.2 µM。

HY-143422A

(R)-MALT1-IN-3	MALT1	Cancer
(R)-MALT1-IN-3 (compound 121) 是一种有效的 MALT1 蛋白酶抑制剂，IC₅₀ 为 20 nM。(R)-MALT1-IN-3 对于 OCI-LY3 细胞中的人 IL6/IL10 的 IC₅₀ 分别为 60 nM 和 40 nM。

HY-15287S

Nelfinavir-d3	HIV Protease HIV	Infection Cancer
Nelfinavir-d₃ 是 Nelfinavir 的氘代物。Nelfinavir (AG-1341) 是一种有效的口服生物可利用的 HIV-1 蛋白酶抑制剂 (K_i=2 nM) 用于 HIV 感染。Nelfinavir (AG-1341) 是一种广谱的抗癌剂。

HY-P4040

Ac-D-DGla-LI-Cha-C	HCV Protease	Cancer Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology Neurological Disease
Ac-D-DGla-LI-Cha-C 是一种有效的 HCV 蛋白酶抑制剂肽。Ac-D-DGla-LI-Cha-C 可用于癌症、自身免疫性疾病、纤维化疾病、炎症性疾病、神经退行性疾病、感染性疾病、肺部疾病、心脏和血管疾病以及代谢性疾病的研究。

HY-100415

UKI-1 WX-UK1; UKI-1C	PAI-1 Ser/Thr Protease	Cancer
UKI-1 (WX-UK1) 是一种有效的尿激酶型纤溶酶原激活剂 (uPA) 抑制剂，K_i 为 0.41 μM。UKI-1 还是一种低分子量的丝氨酸蛋白酶 (serine protease) 抑制剂。UKI-1 是有效的抗转移剂，可抑制癌细胞的侵袭能力。

HY-147516

SARS-CoV-2-IN-21	SARS-CoV	Infection
SARS-CoV-2-IN-21 (compound 10)，青霉素砜苄基 C6 衍生物，是一种有效的 SARS-CoV-2 主要蛋白酶抑制剂，其 IC₅₀ 为 5.3 μM。SARS-CoV-2-IN-21 可用于 COVID-19 研究。

HY-P0018A

Pepstatin Trifluoroacetate 15 篇以上引用文献 Pepstatin A Trifluoroacetate	HIV Protease Autophagy	Infection Inflammation/Immunology
抑肽素三氟醋酸盐 Pepstatin (Pepstatin A) Trifluoroacetate 是由放线菌类产生的一种特异性的、具有口服活性的天冬氨酸蛋白酶 (aspartic proteases) 抑制剂，能够抑制 hemoglobin-pepsin、hemoglobin-proctase、casein-pepsin、casein-proctase、casein-acid protease 和 hemoglobin-acid protease 的活性，IC₅₀ 值分别为 4.5 nM、6.2 nM、150 nM、290 nM、520 nM 和 260 nM；同时可抑制 HIV protease 的活性。

HY-100212

JE-2147 AG1776; KNI-764	HIV HIV Protease	Infection
JE-2147 (AG1776) 是一种有效的二肽蛋白酶 (dipeptide protease) 抑制剂，对 HIV-1 蛋白酶 (HIV-1 protease) 的 K_i 为 0.33 nM。JE-2147 能在体外有效抵抗 HIV-1、HIV-2、猴免疫缺陷病毒和各种临床 HIV-1 病毒株。

HY-143426

MALT1-IN-8	MALT1	Cancer
MALT1-IN-8 是一种有效的 MALT1 蛋白酶抑制剂，IC₅₀ 为 2 nM。MALT1-IN-8 抑制 OCI-LY3 淋巴瘤细胞的生长，IC₅₀ 为 1.16 μM。MALT1-IN-8 具有抗癌作用 (WO2018165385A1; Compound 8)。

HY-15899

Des(benzylpyridyl) Atazanavir	HIV Protease HIV Drug Metabolite	Infection
Des(benzylpyridyl) Atazanavir (compound M1) 是一种 N-脱烷基 Atazanavir (HY-17367) 代谢物。Atazanavir 是一种高选择性 HIV-1 蛋白酶抑制剂。Des(benzylpyridyl) Atazanavir 可能有助于 Atazanavir 的有效性，但也可能有助于其毒性和相互作用。Des(benzylpyridyl) Atazanavir 可用于进一步研究 Atazanavir 的作用。

HY-P0018

Pepstatin 15 篇以上引用文献 Pepstatin A	HIV Protease Autophagy	Infection Inflammation/Immunology
抑肽素 Pepstatin (Pepstatin A) 是由放线菌类产生的一种特异性的、具有口服活性的天冬氨酸蛋白酶 (aspartic proteases) 抑制剂，能够抑制 hemoglobin-pepsin、hemoglobin-proctase、casein-pepsin、casein-proctase、casein-acid protease 和 hemoglobin-acid protease 的活性，IC₅₀ 值分别为 4.5 nM、6.2 nM、150 nM、290 nM、520 nM 和 260 nM；同时可抑制 HIV protease 的活性。

HY-123517

DC07090 dihydrochloride	Enterovirus	Infection
DC07090 dihydrochloride 是一种有效、可逆和竞争性的非肽基 human enterovirus 71 3C protease 抑制剂，其 IC₅₀ 和 K_i 值分别为 21.72 μM 和 23.29 μM，无明显毒性。DC07090 dihydrochloride 还可以抑制 coxsackievirus A16 (CVA16) 的复制，其 EC₅₀ 值为 27.76 μM。

HY-P0018C

Pepstatin acetate 15 篇以上引用文献 Pepstatin A acetate	HIV Protease Autophagy	Infection Inflammation/Immunology
抑肽素醋酸盐 Pepstatin (Pepstatin A) acetate 是由放线菌类产生的一种特异性的、具有口服活性的天冬氨酸蛋白酶 (aspartic proteases) 抑制剂，能够抑制 hemoglobin-pepsin、hemoglobin-proctase、casein-pepsin、casein-proctase、casein-acid protease 和 hemoglobin-acid protease 的活性，IC₅₀ 值分别为 4.5 nM、6.2 nM、150 nM、290 nM、520 nM 和 260 nM；同时可抑制 HIV protease 的活性。

HY-10237

Boceprevir 25 篇以上引用文献 EBP 520; SCH 503034	HCV Protease HCV SARS-CoV	Infection
波普瑞韦 Boceprevir (EBP 520) 是一种口服有效的选择性的 HCV NS3 protease 抑制剂，酶实验中K_i 为 14 nM，在含细胞体系的复制实验中，EC₉₀ 为 350 nM。Boceprevir 抑制 SARS-CoV-2 3CL^pro 活性。

HY-Y0682A

Ethylenediaminetetraacetic acid disodium dihydrate 3 篇文献验证 EDTA disodium dihydrate	Biochemical Assay Reagents	Metabolic Disease
乙二胺四乙酸二钠二水合物 Ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA) disodium dehydrate 是一种螯合剂，用作蛋白酶抑制剂和金属离子清除剂。Ethylenediaminetetraacetic acid disodium dehydrate 广泛用于蛋白质纯化。Ethylenediaminetetraacetic acid disodium dehydrate 已被证明是一种对纤维素酶活性无效的分子。Ethylenediaminetetraacetic acid disodium dehydrate 与包括钙在内的金属结合，促进其排泄。

HY-B0689A

Indinavir sulfate 5 篇以上引用文献 MK-639; L735524	HIV HIV Protease SARS-CoV Apoptosis MMP	Infection Cancer
硫酸茚地那韦 Indinavir sulfate (MK-639) 是一种口服有效并且具有选择性的 HIV-1 蛋白酶抑制剂，其对PR 的 K_i 值为 0.54 nM。Indinavir sulfate 可通过抑制基质金属蛋白酶-2 水解的激活，抗血管生成以及促癌细胞凋亡来发挥抗癌活性。Indinavir sulfate 也是一种 SARS-CoV 3CL^pro 抑制剂。

HY-D0843

N-Ethylmaleimide 5 篇以上引用文献 NEM	Cathepsin Deubiquitinase Apoptosis	Others
N-乙基马来酰亚胺 N-Ethylmaleimide (NEM) 衍生于马来酸，能烷基化游离巯基，是一种不可逆的半胱氨酸蛋白酶抑制剂。N-Ethylmaleimide 特异的抑制线粒体中的磷酸盐转运。N-Ethylmaleimid 对脯氨酰内肽酶有抑制作用，其 IC₅₀ 值为6.3 μM。N-Ethylmaleimide 可用于修饰蛋白质和多肽中的半胱氨酸残基。

HY-150549

*HIV-1 protease-IN-6*	HIV Protease HIV	Infection Inflammation/Immunology
HIV-1 protease-IN-6 (compound 17d) 是一种有效的 HIV-1 蛋白酶 (HIV-1 protease) 抑制剂，其 IC₅₀ 为 21 pM，K_i 为 4.7 pM。HIV-1 protease-IN-6 对 DRV (darunavir) 耐药病毒突变体表现出强大的抗病毒活性 (antiviral activity)，抑制强度甚至超过对野生型病毒。

HY-10300

Narlaprevir 4 篇文献验证 SCH 900518	HCV HCV Protease SARS-CoV	Infection
那拉匹韦 Narlaprevir (SCH 900518) 是一种选择性的且有口服活性的 NS3 protease 抑制剂，K_i 值为 6 nM，EC₉₀ 值为 40 nM。Narlaprevir 还抑制丙型肝炎病毒 (HCV) 非结构蛋白3丝氨酸蛋白酶。Narlaprevir 可用于慢性丙型肝炎研究。Narlaprevir 也是 SARS-CoV 3CL^pro 的抑制剂，IC₅₀ 为 2.3 μM。

HY-B0372AS

Bromhexine-d3 hydrochloride	SARS-CoV Autophagy HIV	Metabolic Disease
Bromhexine-d₃ (hydrochloride) 是 Bromhexine (hydrochloride) 氘代物。Bromhexine hydrochloride 是一种有效的，特异性的 TMPRSS2 蛋白酶抑制剂，IC₅₀ 为 0.75 μM。Bromhexine hydrochloride 可以预防和控制 SARS-CoV-2 感染。Bromhexine hydrochloride 是一种自噬激活剂。Bromhexine hydrochloride 是一种粘液溶解性咳嗽抑制剂，具有用于多种呼吸疾病研究的潜力。

HY-B0689

Indinavir 5 篇以上引用文献 MK-639 free base; L-735524 free base	HIV HIV Protease Apoptosis MMP SARS-CoV	Inflammation/Immunology Cancer
茚地那韦 Indinavir (MK-639 free base) 是一种口服有效并且具有选择性的 HIV-1 蛋白酶抑制剂，其对PR 的 K_i 值为 0.54 nM。Indinavir 可通过抑制基质金属蛋白酶-2 水解的激活，抗血管生成以及促癌细胞凋亡来发挥抗癌活性。Indinavir 也是一种 SARS-CoV 3CL^pro 抑制剂。

HY-143422

MALT1-IN-3	MALT1	Cancer
MALT1-IN-3 (化合物 122) 是一种有效的 MALT1 蛋白酶抑制剂，其 IC₅₀ 为 0.06 μM。MALT1-IN-3 对 OCI-LY3 细胞中人 IL6/IL10 的IC₅₀ 分别为 0.14 和 0.13 μM。

HY-P0018B

Pepstatin Ammonium 15 篇以上引用文献 Pepstatin A Ammonium	HIV Protease Autophagy	Infection Inflammation/Immunology
抑肽素铵 Pepstatin (Pepstatin A) Ammonium 是由放线菌类产生的一种特异性的、具有口服活性的天冬氨酸蛋白酶 (aspartic proteases) 抑制剂，能够抑制 hemoglobin-pepsin、hemoglobin-proctase、casein-pepsin、casein-proctase、casein-acid protease 和 hemoglobin-acid protease 的活性，IC₅₀ 值分别为 4.5 nM、6.2 nM、150 nM、290 nM、520 nM 和 260 nM；同时可抑制 HIV protease 的活性。

HY-17040

Darunavir 5 篇以上引用文献 TMC114; UIC-94017	HIV HIV Protease	Infection Inflammation/Immunology
达芦那韦 Darunavir (TMC114) 是一个口服有效的、二代 HIV 蛋白酶抑制剂，对突变型病毒和野生型病毒有类似的抗病毒活性。Darunavir (TMC114) 对实验室 HIV-1 毒株和临床分离株 (IC₅₀ = 0.003；IC₉₀ = 0.009 μM) 有效。细胞毒性小。

HY-144648

Mpro/PLpro-IN-1	Others	Infection
Mpro/PLpro-IN-1 (Compound 29) 是一种有效的 M^pro/PL^pro 抑制剂。Mpro/PLpro-IN-1 是一种双重作用的 SARS-CoV-2 蛋白酶抑制剂，与 M^pro 相比具有微摩尔抑制效力 (IC₅₀ = 1.72 μM) 和亚微摩尔效力与 PL^pro (IC₅₀ = 0.67 μM)。

HY-150600

NS2B/NS3-IN-7	Virus Protease Flavivirus	Infection
NS2B/NS3-IN-7 (compound 26) 是一种高效的寨卡病毒 (Zika virus) NS2B-NS3 蛋白酶抑制剂，K_i 为 2.33 nM。NS2B/NS3-IN-7 能减少寨卡病毒感染的细胞数量。

HY-15148

Tipranavir 5 篇以上引用文献 PNU-140690	HIV Protease HIV SARS-CoV	Infection
替拉那韦 Tipranavir (PNU-140690) 有效抑制 HIV-1 蛋白酶酶活性和二聚化，对抗多种蛋白酶抑制剂(PI)的HIV-1分离株具有有效的活性，IC₅₀ 为 66-410 nM。Tipranavir 抑制 SARS-CoV-2 3CL^pro 活性。

HY-B0689B

Indinavir sulfate ethanolate 5 篇以上引用文献 MK-639 ethanolate; L735524 ethanolate	Apoptosis MMP HIV HIV Protease SARS-CoV	Cancer Infection
茚地那韦硫酸乙醇酸盐 Indinavir sulfate ethanolate (MK-639 ethanolate) 是一种口服有效并且具有选择性的 HIV-1 蛋白酶抑制剂，其对 PR 的 K_i 值为 0.54 nM。Indinavir sulfate ethanolate 可通过抑制基质金属蛋白酶-2 水解的激活，抗血管生成以及促癌细胞凋亡来发挥抗癌活性。Indinavir sulfate ethanolate 也是一种 SARS-CoV 3CL^pro 抑制剂。

HY-150784

XR8-89	SARS-CoV	Infection
XR8-89 是一种有效的类木瓜蛋白酶 (PL^pro) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 0.1 μM。XR8-89 诱导 SARS-COV-2 木瓜蛋白酶样蛋白酶的构象变化，抑制 SARS-COV-2 复制。XR8-89 可用于 SARS-CoV-2 研究。

HY-10237S

Boceprevir-d9 EBP 520-d₉; SCH 503034-d₉	HCV Protease HCV SARS-CoV	Infection
波普瑞韦 d₉ Boceprevir-d₉ 是 Boceprevir 的氘代物。Boceprevir (EBP 520) 是一种口服有效的选择性的 HCV NS3 protease 抑制剂，酶实验中K_i 为 14 nM，在含细胞体系的复制实验中，EC₉₀ 为 350 nM。Boceprevir 抑制 SARS-CoV-2 3CL^pro 活性。

HY-150786

PLP_Snyder530	SARS-CoV	Infection
PLP_Snyder530 是一种有效的类木瓜蛋白酶 (PL^pro) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 6.4 μM。PLP_Snyder530 诱导 SARS-COV-2 木瓜蛋白酶样蛋白酶的构象变化，抑制 SARS-COV-2 复制。PLP_Snyder530 可用于 SARS-CoV-2 研究。

HY-107123

TMC310911 ASC-09	HIV Protease	Infection
TMC310911 是一种有效且具有口服活性的 HIV-1 蛋白酶抑制剂，对于野生型 HIV-1，EC₅₀ 值范围为 2.2 nM 至 14.2 nM。TMC310911 对多种重组的 HIV-1 分离株也具有有效的活性，并具有很强的抗病毒活性。

HY-144736

NS2B/NS3-IN-4	Virus Protease	Infection
NS2B/NS3-IN-4 (Compound 34e) 是一种变构的 DENV2 和 ZIKV NS2B/NS3 蛋白酶抑制剂，对 DENV2 和 ZIKV 的 NS2B/NS3蛋白酶的 IC₅₀ 值分别为 0.69 µM 和 1.04 µM。

HY-144740

NS2B/NS3-IN-5	Virus Protease	Infection
NS2B/NS3-IN-5 (Compound 25b) 是一种变构的 DENV2 和 ZIKV NS2B/NS3 蛋白酶抑制剂，对 ZIKV 和 DENV2 的 NS2B/NS3 蛋白酶的 IC₅₀ 值分别为 0.67 µM 和 4.38 µM。

HY-N6856

4-Hydroxycoumarin	Endogenous Metabolite Bacterial	Infection
4-羟基香豆素 4-Hydroxycoumarin 是一种香豆素衍生物，最通用的杂环支架之一，常用于各种有机化合物的合成。4-Hydroxycoumarin 具有亲电和亲核性质。4-Hydroxycoumarin 衍生物可以用作抗凝血剂，抗细菌剂，抗真菌剂，抗病毒剂，抗肿瘤剂，抗原虫剂，杀虫剂，抗分枝杆菌剂，抗突变剂，抗氧化剂，抗炎剂，HIV 蛋白酶抑制剂和酪氨酸激酶抑制剂。

HY-114015

APC-6860	Ser/Thr Protease	Cancer
APC-6860 是一种胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶 (trypsin-like serine proteases) 抑制剂，对于 uPA、胰蛋白酶的 k_i 值为 0.21 和 0.44 μM。APC-6860 对 tPA 与 uPA 的选择性比为 80。APC-6860 对人和鼠尿激酶的 k_i 值分别为 0.1 和 0.082 μM。APC-6860 可用于癌症研究。

HY-124379

TPCK 1 篇文献验证 L-1-Tosylamido-2-phenylethyl chloromethyl ketone; L-TPCK	Ser/Thr Protease HPV	Cancer Inflammation/Immunology
TPCK (L-1-Tosylamido-2-phenylethyl chloromethyl ketone; L-TPCK) 是一种有效的丝氨酸蛋白酶抑制剂，可与 HPV-18 E7 蛋白的视网膜母细胞瘤蛋白 (RB) 结合核心发生反应并消除其 RB 结合能力。TPCK 在添加到培养基后能够修饰活角质形成细胞中的 E7 蛋白。

HY-15148S

Tipranavir-d4	HIV Protease HIV SARS-CoV	Infection
替拉那韦 d₄ Tipranavir-d₄ 是 Tipranavir 的氘代物。Tipranavir (PNU-140690) 有效抑制 HIV-1 蛋白酶酶活性和二聚化，对抗多种蛋白酶抑制剂(PI)的HIV-1分离株具有有效的活性，IC₅₀ 为 66-410 nM。Tipranavir 抑制 SARS-CoV-2 3CL^pro 活性。

HY-136574

2-Hydroxy-4-methylbenzenesulphonic acid ammonium	Virus Protease	Infection
2-Hydroxy-4-methylbenzenesulphonic acid ammonium 是 Policresulen 的杂质。 Policresulen 是一种有效的 NS2B/NS3 蛋白酶抑制剂，IC₅₀ 为 0.48 μg/mL。Policresulen 有效抑制 DENV2 病毒在 BHK-21 细胞中的复制，IC₅₀ 为 4.99 μg/mL。Policresulen 是蛋白酶的竞争性抑制剂，并轻微影响蛋白酶的稳定性。

HY-150783

SARS-CoV-2-IN-24	SARS-CoV	Infection
SARS-CoV-2-IN-24 (compound 7) 是一种有效的类木瓜蛋白酶 (PL^pro) 抑制剂。SARS-CoV-2-IN-24 诱导 SARS-COV-2 木瓜蛋白酶样蛋白酶的构象变化，抑制 SARS-COV-2 复制。SARS-CoV-2-IN-24 可用于 SARS-CoV-2 研究。

HY-136575

4-Hydroxy-2-methylbenzenesulfonic acid ammonium	Virus Protease	Infection
4-Hydroxy-2-methylbenzenesulfonic acid ammonium 是 Policresulen 的杂质。 Policresulen 是一种有效的 NS2B/NS3 蛋白酶抑制剂，IC₅₀ 为 0.48 μg/mL。Policresulen 有效抑制 DENV2 病毒在 BHK-21 细胞中的复制，IC₅₀ 为 4.99 μg/mL。Policresulen 是蛋白酶的竞争性抑制剂，并轻微影响蛋白酶的稳定性。

HY-136573

5-Hydroxytoluene-2,4-disulphonic acid diammonium	Virus Protease	Infection
5-Hydroxytoluene-2,4-disulphonic acid diammonium 是 Policresulen 的杂质。 Policresulen 是一种有效的 NS2B/NS3 蛋白酶抑制剂，IC₅₀ 为 0.48 μg/mL。Policresulen 有效抑制 DENV2 病毒在 BHK-21 细胞中的复制，IC₅₀ 为 4.99 μg/mL。Policresulen 是蛋白酶的竞争性抑制剂，并轻微影响蛋白酶的稳定性。

HY-147850

JMI-346	Parasite	Infection
JMI-346 是一种有效的 PfFP-2 (恶性疟原虫 -2 蛋白酶)抑制剂。JMI-346 抑制恶性疟原虫的CQ^S 株 (3D7; IC₅₀=13 µM) 和 CQ^R 株 (RKL-9; IC₅₀=33 µM) 的生长。JMI-346 具有作为抗疟疾剂的潜力。

HY-120822

Cyclotheonamide A	Ser/Thr Protease	Cardiovascular Disease
Cyclotheonamide A 是一种丝氨酸蛋白酶 (serine protease) 抑制剂 (环状多肽)，可从 Theonella 属的海洋海绵中获得。Cyclotheonamide A 对 trypsin (K_i=0.023 µM) 和 streptokinase (K_i=0.035 µM) 显示强效的抑制活性，对人 α-thrombin (K_i=0.18 µM) 显示中等抑制活性。Cyclotheonamide A 可用于抗血栓的研究。

HY-146012

*HIV-1 protease-IN-4*	HIV	Infection
HIV-1 protease-IN-4 (Compound II-22) 是一种有效的 HIV-1 蛋白酶抑制剂。HIV-1 protease-IN-4 是阿扎那韦的前体。HIV-1 蛋白酶-IN-4 作为前体，与口服母体活性分子相比，将母体 1 输送到大鼠血浆中的 AUC 高 5 倍，C24 高 67 倍^[1]。

HY-19840

Voxilaprevir GS-9857	HCV Protease	Infection
伏西瑞韦 Voxilaprevir (GS-9857) 是一种非共价、可逆的 HCV NS3/4A 蛋白酶抑制剂 (PI)，具有泛抗病毒活性。Voxilaprevir 抑制基因型 1b 和 3a 野生型 NS3 蛋白酶的 K_i 值分别为 0.038 nM 和 0.066 nM。Voxilaprevir 是一种具有口服活性直接作用型抗病毒试剂 (DAA)，可用于 HCV 感染的研究。

HY-144645

SP-471P	Flavivirus Virus Protease DNA/RNA Synthesis	Infection
SP-471P 是一种有效的登哥病毒 (DENV) 蛋白酶抑制剂，对DENV1、DENV2、DENV3和DENV4的 EC₅₀ 分别为5.9 μM、1.4 μM、5.1 μM和1.7 μM，CC₅₀ 大于 100 μM。SP-471P 可降低 DENV 病毒 RNA 合成 (RNA synthesis)。

HY-142648A

(R)-MLT-985	MALT1	Cancer
(R)-MLT-985 (compound 11) 是一种有效的 MALT1 蛋白酶抑制剂，IC₅₀ 为 3 nM。(R)-MLT-985 在 Jurkat 细胞中对 MALT1 依赖性 IL-2 的 IC₅₀ 为 20 nM。(R)-MLT-985 抑制 ABC-DLBCL 细胞中的生长和异常 CARD11/BCL10/MALT1 复合物信号传导。

HY-10241A

Simeprevir sodium 35 篇以上引用文献 TMC435 sodium; TMC435350 sodium	HCV HCV Protease SARS-CoV DNA/RNA Synthesis	Infection
西咪匹韦钠 Simeprevir (TMC435; TMC435350) sodium 是一种有效、高特异性且具有口服活性的丙型肝炎病毒 (HCV) NS3/4A蛋白酶抑制剂，K_i 值为 0.36 nM，并抑制 HCV 复制，EC₅₀ 值为 7.8 nM。Simeprevir sodium 还能有效抑制 SARS-CoV-2 的复制，并与瑞德西韦 (Remdesivir) 具有协同作用。Simeprevir sodium 可抑制 SARS-CoV-2 的主要蛋白酶 (M^pro) 和 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp)，并调节宿主免疫反应。

HY-10241

Simeprevir 35 篇以上引用文献 TMC435; TMC435350	HCV HCV Protease SARS-CoV DNA/RNA Synthesis	Infection
西咪匹韦 Simeprevir (TMC435; TMC435350) 是一种有效、高特异性且具有口服活性的丙型肝炎病毒 (HCV) NS3/4A蛋白酶抑制剂，K_i 值为 0.36 nM，并抑制 HCV 复制，EC₅₀ 值为 7.8 nM。Simeprevir 还能有效抑制 SARS-CoV-2 的复制，并与瑞德西韦 (Remdesivir) 具有协同作用。Simeprevir 可抑制 SARS-CoV-2 的主要蛋白酶 (M^pro) 和 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp)，并调节宿主免疫反应。

HY-112585

Darunavir-d9 TMC114-d9; UIC-94017-d9	HIV HIV Protease	Infection Inflammation/Immunology
Darunavir-d9 (TMC114-d9) 是 Darunavir 的氘代物。Darunavir (TMC114) 是一个口服有效的、二代 HIV 蛋白酶抑制剂，对突变型病毒和野生型病毒有类似的抗病毒活性。Darunavir (TMC114) 对实验室 HIV-1 毒株和临床分离株 (IC₅₀ = 0.003；IC₉₀ = 0.009 μM) 有效。细胞毒性小。

HY-147849

JMI-105	Parasite	Infection
JMI-105 是一种有效的 PfFP-2 (恶性疟原虫 -2 蛋白酶)抑制剂。JMI-105 抑制恶性疟原虫的CQ^S 株 (3D7; IC₅₀=8.8 µM) 和 CQ^R 株 (RKL-9; IC₅₀=14.3 µM) 的生长。JMI-105 显著降低了伯氏疟原虫 ANKA 感染小鼠模型的寄生虫血症，延长了宿主存活时间。JMI-105 具有作为抗疟疾剂的潜力。

HY-119293

K777	Cathepsin CCR Cytochrome P450 Parasite SARS-CoV Filovirus	Cancer Infection
K777 是一种有效的，口服活性且不可逆的半胱氨酸蛋白酶 (cysteine protease) 抑制剂，也是一种有效的 CYP3A4 抑制剂，IC₅₀ 为 60 nM，是一种选择性的 CCR4 拮抗剂，具有强的趋化性抑制作用。K777 不可逆地抑制锥虫（克鲁斯锥虫的主要半胱氨酸蛋白酶）和组织蛋白酶 B 和 L。K777 是一种广谱抗病毒活性分子，通过靶向组织蛋白酶介导的细胞进入。K777 抑制 SARS-CoV 和 EBOV 病毒的进入，IC₅₀ 值分别为 0.68 nM 和 0.87 nM。

HY-10241S

Simeprevir-13C,d3 TMC435-¹³C,d₃; TMC435350-¹³C,d₃	HCV HCV Protease SARS-CoV DNA/RNA Synthesis	Infection
西咪匹韦 ¹³C，d₃ Simeprevir-¹³C,d₃ 是一种 ¹³C- 和氘代标记的 Simeprevir。Simeprevir 是一种有效、高特异性且具有口服活性的丙型肝炎病毒 (HCV) NS3/4A蛋白酶抑制剂，K_i 值为 0.36 nM，并抑制 HCV 复制，EC₅₀ 值为 7.8 nM。Simeprevir 还能有效抑制 SARS-CoV-2 的复制，并与瑞德西韦 (Remdesivir) 具有协同作用。Simeprevir 可抑制 SARS-CoV-2 的主要蛋白酶 (M^pro) 和 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp)，并调节宿主免疫反应。

HY-12594

Paritaprevir 10 篇以上引用文献 ABT-450; Veruprevir	HCV Protease HCV SARS-CoV	Infection
Paritaprevir (ABT-450) 是一种有效且具有口服活性和抗病毒活性的非结构蛋白 3/4A (NS3/4A) 蛋白酶抑制剂，对 HCV 1a 和 1b 的 EC₅₀ 分别为 1 和 0.21 nM。Paritaprevir 也是一种 SARS-CoV 3CL^pro 抑制剂，IC₅₀ 为1.31 μM。Paritaprevir 主要由细胞色素 P450 (CYP) 3A 代谢。利托那韦 (Ritonavir，一种 CYP450 抑制剂) 可提高 Paritaprevir 的血浆浓度和半衰期。

HY-N1992

Theaflavin 3,3'-digallate 3 篇文献验证 TF-3; ZP10	Virus Protease HSV HIV	Cancer Infection
茶黄素-3,3'-双没食子酸 Theaflavin 3,3'-digallate (TF-3) 是有效的寨卡病毒 (ZIKV) 蛋白酶抑制剂，IC₅₀ 为 2.3 μM。Theaflavin 3,3'-digallate 直接与 ZIKVpro 结合 (K_d=8.86 µM) 并抑制 ZIKV 复制。Theaflavin 3,3'-digallate 抑制 gp41 和 NS2B-3 蛋白酶的活性，并具有抗 HSV 和 HIV-1 病毒活性。Theaflavin 3,3'-digallate 是红茶中的典型色素，一种有效的抗肿瘤剂。

HY-12594A

Paritaprevir dihydrate 10 篇以上引用文献 ABT-450 dihydrate; Veruprevir dihydrate	HCV Protease HCV SARS-CoV	Infection
Paritaprevir (ABT-450) dihydrate 是一种有效且具有口服活性和抗病毒活性的非结构蛋白 3/4A (NS3/4A) 蛋白酶抑制剂，对 HCV 1a 和 1b 的 EC₅₀ 分别为 1 和 0.21 nM。Paritaprevir dihydrate 也是一种 SARS-CoV 3CL^pro 抑制剂，IC₅₀ 为1.31 μM。Paritaprevir dihydrate 主要由细胞色素 P450 (CYP) 3A 代谢。利托那韦 (Ritonavir，一种 CYP450 抑制剂) 可提高 Paritaprevir dihydrate 的血浆浓度和半衰期。

HY-149936

*HIV-1 protease-IN-8*	HIV Protease	Infection
HIV-1 protease-IN-8 (compound 34b) 是一种有效的 HIV-1 蛋白酶抑制剂，IC₅₀ 值为 0.32 nM。HIV-1 protease-IN-8 对野生型 HIV-1 (HIV-1_NL4-3) 和耐药变体 (HIV-1_MDR) 的 IC₅₀ 分别为 0.29 μM 和 1.90 μM。HIV-1 protease-IN-8 对野生型 HIV-1 和耐药变体均显示出强大的抗病毒活性。

HY-10238

Danoprevir 10 篇以上引用文献 ITMN-191; R7227; RO5190591; RG7227	HCV Protease HCV SARS-CoV	Infection
丹诺普韦 Danoprevir (ITMN-191) 是一种具有口服活性的 NS3/4A蛋白酶抑制剂，IC₅₀ 值为 0.29 nM。与其他 53 种蛋白酶 (IC₅₀高于 10 μM) 相比，对 NS3/4A 具有高选择性。Danoprevir (ITMN-191) 抑制 HCV 基因型 1a, 1b, 4, 5, 6 (IC₅₀s=0.2-0.4 nM) 和 2b, 3a (IC₅₀s=1.6, 3.5 nM)。Danoprevir 也是 SARS-CoV 3CL^pro 的抑制剂，IC₅₀ 为 0.05 μM。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-W087937

Benzamidine hydrochloride hydrate 2 篇文献验证 Benzenecarboximidamide hydrochloride hydrate	Biochemical Assay Reagents
Benzamidine (Benzenecarboximidamide) hydrochloride hydrate 是一种可逆的竞争性胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶 (trypsin-like serine proteases) 抑制剂，对 Tryptase、Trypsin、uPA、Factor Xa、Thrombin 和 tPA 的 K_i 值分别为 20、21、97、110、320 和 750 μM。

HY-Y0682A

Ethylenediaminetetraacetic acid disodium dihydrate

3 篇文献验证

EDTA disodium dihydrate

Biochemical Assay Reagents

乙二胺四乙酸二钠二水合物 Ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA) disodium dehydrate 是一种螯合剂，用作蛋白酶抑制剂和金属离子清除剂。Ethylenediaminetetraacetic acid disodium dehydrate 广泛用于蛋白质纯化。Ethylenediaminetetraacetic acid disodium dehydrate 已被证明是一种对纤维素酶活性无效的分子。Ethylenediaminetetraacetic acid disodium dehydrate 与包括钙在内的金属结合，促进其排泄。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P2502

*Hepatitis Virus C NS3 Protease Inhibitor* 2**	HCV Protease HCV	Infection
Hepatitis Virus C NS3 Protease Inhibitor 2 是基于产物的丙型肝炎病毒蛋白酶 ( HCV NS3 protease) 肽抑制剂，其 K_i 值为 41 nM。

HY-120880

SKF107457	HIV Protease	Infection
SKF107457 是一种 HIV-1 蛋白酶抑制剂，可用于艾滋病的研究。

HY-18234B

Leupeptin Ac-LL	Peptides	Cancer Metabolic Disease Inflammation/Immunology
亮抑酶肽 Leupeptin Ac-LL 是一种来自放线菌的蛋白酶抑制剂。Leupeptin Ac-LL 具有抗纤溶酶活性。

HY-P4243

Dansyl-Glu-Gly-Arg-Chloromethylketone	Ser/Thr Protease	Others
Dansyl-Glu-Gly-Arg-Chloromethylketone 是一种蛋白酶抑制剂，抑制丝氨酸/苏氨酸蛋白酶。Dansyl-Glu-Gly-Arg-Chloromethylketone 抑制活化的猪因子 IX。

HY-151250

*HIV-1 protease-IN-7*	HIV Protease	Infection
HIV-1 protease-IN-7 (化合物 16) 是一种口服有效的 HIV-1 蛋白酶抑制剂 (IC₅₀=3.52 nM, EC₅₀=37 nM)。

HY-P4284

Z-GGF-CMK	Proteasome	Others
Z-GGF-CMK 是一种蛋白酶抑制剂，抑制 ClpP1P2 和蛋白酶体。 Z-GGF-CMK 对 HepG2 细胞表现出细胞毒活性，CC₅₀ 值为 125 μM。

HY-18234

Leupeptin 最多引用文献 24 篇文献验证	Ser/Thr Protease Virus Protease Cathepsin	Infection Inflammation/Immunology
Leupeptin 是一种广谱的、具有细胞膜渗透性的蛋白酶抑制剂。 Leupeptin 能有效抑制丝氨酸、半胱氨酸和苏氨酸蛋白酶。 Leupeptin 能抑制 M^pro (SARS-CoV-2 的主要蛋白酶)，还具有抗炎活性。

HY-P4040

Ac-D-DGla-LI-Cha-C	HCV Protease	Cancer Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology Neurological Disease
Ac-D-DGla-LI-Cha-C 是一种有效的 HCV 蛋白酶抑制剂肽。Ac-D-DGla-LI-Cha-C 可用于癌症、自身免疫性疾病、纤维化疾病、炎症性疾病、神经退行性疾病、感染性疾病、肺部疾病、心脏和血管疾病以及代谢性疾病的研究。

HY-P0018A

Pepstatin Trifluoroacetate 15 篇以上引用文献 Pepstatin A Trifluoroacetate	HIV Protease Autophagy	Infection Inflammation/Immunology
抑肽素三氟醋酸盐 Pepstatin (Pepstatin A) Trifluoroacetate 是由放线菌类产生的一种特异性的、具有口服活性的天冬氨酸蛋白酶 (aspartic proteases) 抑制剂，能够抑制 hemoglobin-pepsin、hemoglobin-proctase、casein-pepsin、casein-proctase、casein-acid protease 和 hemoglobin-acid protease 的活性，IC₅₀ 值分别为 4.5 nM、6.2 nM、150 nM、290 nM、520 nM 和 260 nM；同时可抑制 HIV protease 的活性。

HY-P0018

Pepstatin 15 篇以上引用文献 Pepstatin A	HIV Protease Autophagy	Infection Inflammation/Immunology
抑肽素 Pepstatin (Pepstatin A) 是由放线菌类产生的一种特异性的、具有口服活性的天冬氨酸蛋白酶 (aspartic proteases) 抑制剂，能够抑制 hemoglobin-pepsin、hemoglobin-proctase、casein-pepsin、casein-proctase、casein-acid protease 和 hemoglobin-acid protease 的活性，IC₅₀ 值分别为 4.5 nM、6.2 nM、150 nM、290 nM、520 nM 和 260 nM；同时可抑制 HIV protease 的活性。

HY-P0018C

Pepstatin acetate 15 篇以上引用文献 Pepstatin A acetate	HIV Protease Autophagy	Infection Inflammation/Immunology
抑肽素醋酸盐 Pepstatin (Pepstatin A) acetate 是由放线菌类产生的一种特异性的、具有口服活性的天冬氨酸蛋白酶 (aspartic proteases) 抑制剂，能够抑制 hemoglobin-pepsin、hemoglobin-proctase、casein-pepsin、casein-proctase、casein-acid protease 和 hemoglobin-acid protease 的活性，IC₅₀ 值分别为 4.5 nM、6.2 nM、150 nM、290 nM、520 nM 和 260 nM；同时可抑制 HIV protease 的活性。

HY-P0018B

Pepstatin Ammonium 15 篇以上引用文献 Pepstatin A Ammonium	HIV Protease Autophagy	Infection Inflammation/Immunology
抑肽素铵 Pepstatin (Pepstatin A) Ammonium 是由放线菌类产生的一种特异性的、具有口服活性的天冬氨酸蛋白酶 (aspartic proteases) 抑制剂，能够抑制 hemoglobin-pepsin、hemoglobin-proctase、casein-pepsin、casein-proctase、casein-acid protease 和 hemoglobin-acid protease 的活性，IC₅₀ 值分别为 4.5 nM、6.2 nM、150 nM、290 nM、520 nM 和 260 nM；同时可抑制 HIV protease 的活性。

HY-120822

Cyclotheonamide A	Ser/Thr Protease	Cardiovascular Disease
Cyclotheonamide A 是一种丝氨酸蛋白酶 (serine protease) 抑制剂 (环状多肽)，可从 Theonella 属的海洋海绵中获得。Cyclotheonamide A 对 trypsin (K_i=0.023 µM) 和 streptokinase (K_i=0.035 µM) 显示强效的抑制活性，对人 α-thrombin (K_i=0.18 µM) 显示中等抑制活性。Cyclotheonamide A 可用于抗血栓的研究。

Cat. No.	Product Name

HY-K0012

Protease Inhibitor Cocktail, Bacteria (EDTA-Free, 100× in DMSO)
Protease Inhibitor Cocktail, Bacteria (EDTA-Free, 100× in DMSO) 是一种用于细菌蛋白提取的蛋白酶抑制剂混合物。

HY-K0010

Protease Inhibitor Cocktail 855 篇以上引用文献
蛋白酶抑制剂Cocktail（100X，DMSO储存液）可以用于细胞或组织提取物用来增加蛋白稳定性。

HY-K0011

Protease Inhibitor Cocktail, mini-Tablet 180 篇以上引用文献
蛋白酶抑制剂Cocktail（mini片剂）可以用于细胞或组织提取物用来增加蛋白稳定性。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P99283

Concizumab NN 7415; mAb 2021; Anti-TFPI Recombinant Antibody	Inhibitory Antibodies	Others
Concizumab 是一种抗 TFPI 单克隆抗体 (IgG4 型)，可与 TFPI 的 Kunitz 型蛋白酶抑制剂 (KPI) 2 结构域结合，从而阻断该结构域与 FXa 活性位点的相互作用。Concizumab 可用于血友病的研究。

Cat. No.	Product Name	Target	Category

HY-N2786

8-Prenylluteone	HIV Protease	Isoflavones Structural Classification Flavonoids Leguminosae Plants Source classification Erythrinasenegalensis DC.
8-Prenyluteone 是一种 HIV-1 蛋白酶抑制剂，IC₅₀ 值为 4 μM。

HY-N7672

Isoeuphorbetin	HCV Protease	Phenylpropanoids Coumarins Phenols Polyphenols Classification of Application Fields Disease Research Fields Infection Source classification Plants Gramineae Leptochloa chinensis (Linn.) Nees
异千金子素 Isoeuphorbetin，一种从 Viola philippica 中分离的二聚香豆素，是一种强效 HCV 蛋白酶 (HCV protease) 抑制剂，IC₅₀ 为 3.63 µg/mL。

HY-N8205

Hispidulin 4'-O-β-D-glucopyranoside	SARS-CoV	Flavonoids Flavones Phenols Polyphenols Classification of Application Fields Disease Research Fields Inflammation/Immunology Source classification Plants other families
Hispidulin 4'-O-β-D-glucopyranosid 是一个天然产物，具有潜在的抗 COVID-19 蛋白酶抑制剂的活性。

HY-N4334

Molassamide B	Ser/Thr Protease	Natural Products Source classification Microorganisms
Molassamide B 是一种丝氨酸蛋白酶 (serine protease) 抑制剂，对胰凝乳蛋白酶、弹性蛋白酶和蛋白酶 K 的 IC₅₀ 值分别为 24.65、11.69 和 5.42 nM。

HY-N4330

Rivulariapeptolides 1155	Ser/Thr Protease	Natural Products Source classification Microorganisms
Rivulariapeptolides 1155 是一种有效的丝氨酸蛋白酶 (serine protease) 抑制剂，对糜蛋白酶、弹性蛋白酶、蛋白蛋白酶 K 的 IC₅₀ 分别为 41.84、4.94、56.54 nM。

HY-N4333

Rivulariapeptolides 988	Ser/Thr Protease	Natural Products Microorganisms Source classification
Rivulariapeptolides 988 是一种高效的选择性丝氨酸蛋白酶抑制剂，其 IC₅₀，胰凝蛋白酶、弹性蛋白酶和蛋白酶 K 分别为 95.46 nM、15.29 nM 和 85.50 nM。

HY-N4331

Rivulariapeptolides 1185	Ser/Thr Protease	Natural Products Microorganisms Source classification
serine protease, chymotrypsin, elastase, proteinase K, infection, cancer Rivulariapeptolides 1185 是一种高效的选择性丝氨酸蛋白酶抑制剂，其对胰凝蛋白酶、弹性蛋白酶和蛋白酶 K 的IC₅₀分别为 13.17 nM、23.59 nM 和 55.26 nM。

HY-N4332

Rivulariapeptolides 1121	Ser/Thr Protease	Natural Products Microorganisms Source classification
Rivulariapeptolides 1121 是一种高效的选择性丝氨酸蛋白酶抑制剂，其对胰凝蛋白酶、弹性蛋白酶和蛋白酶 K 的 IC₅₀ 值分别为 35.52 nM、13.24 nM 和 48.05 nM。

HY-N10582

Aeruginosin 98-B	Protease Activated Receptor (PAR) Thrombin	Natural Products
Aeruginosin 98-B 是一种蛋白酶抑制剂。Aeruginosin 98-B 抑制胰蛋白酶、纤溶酶和凝血酶，IC₅₀ 值分别为 0.6、7.0 和 10.0 μg/mL。

HY-18234A

Leupeptin hemisulfate 最多引用文献 24 篇文献验证	Cathepsin Ser/Thr Protease Virus Protease	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification Inflammation/Immunology Disease Research Fields Classification of Application Fields
亮肽素 Leupeptin hemisulfate 是一种广谱的、具有细胞膜渗透性的蛋白酶抑制剂。 Leupeptin hemisulfate 能有效抑制丝氨酸、半胱氨酸和苏氨酸蛋白酶。 Leupeptin hemisulfate 能抑制 M^pro (SARS-CoV-2 的主要蛋白酶)，还具有抗炎活性。

HY-N1739

Tectoquinone 2-Methylanthraquinone	SARS-CoV Virus Protease	Quinones Anthraquinones Structural Classification Source classification Plants Rutaceae Clausena heptaphylla (Roxb.) Wight & Arn.
2-甲基蒽醌 Tectoquinone (2-Methylanthraquinone) 是一种针对 COVID-19 的 SARSCoV-2 主要蛋白酶抑制剂。Tectoquinone 具有很强的杀蚊幼虫活性，24 小时内对 A. aegypti 和 A. albopictus 的 LC₅₀ 值分别为 3.3 和 5.4 μg/ml。

HY-N2360

Hinokiflavone 1 篇文献验证	E1/E2/E3 Enzyme Apoptosis	Biflavones Phenols Polyphenols Flavonoids Disease Research Fields Cancer Classification of Application Fields Source classification Plants Selaginellaceae Selaginella tamariscina (P. Beauv.) Spring
扁柏双黄酮 Hinokiflavone，是 pre-mRNA 剪接活性的一种新型调节剂，在体内外均有效。 Hinokiflavone 通过抑制剪接体装配来阻止前 mRNA 底物的剪接，特别是阻止 B complex 的形成。Hinokiflavone是 SUMO protease 蛋白酶抑制剂，可抑制前哨蛋白特异性蛋白酶 1 (SENP1) 的活性。

HY-P0018A

Pepstatin Trifluoroacetate 15 篇以上引用文献 Pepstatin A Trifluoroacetate	HIV Protease Autophagy	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification Infection Disease Research Fields Classification of Application Fields
抑肽素三氟醋酸盐 Pepstatin (Pepstatin A) Trifluoroacetate 是由放线菌类产生的一种特异性的、具有口服活性的天冬氨酸蛋白酶 (aspartic proteases) 抑制剂，能够抑制 hemoglobin-pepsin、hemoglobin-proctase、casein-pepsin、casein-proctase、casein-acid protease 和 hemoglobin-acid protease 的活性，IC₅₀ 值分别为 4.5 nM、6.2 nM、150 nM、290 nM、520 nM 和 260 nM；同时可抑制 HIV protease 的活性。

HY-P0018

Pepstatin 15 篇以上引用文献 Pepstatin A	HIV Protease Autophagy	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification Disease Research Fields Cancer Classification of Application Fields
抑肽素 Pepstatin (Pepstatin A) 是由放线菌类产生的一种特异性的、具有口服活性的天冬氨酸蛋白酶 (aspartic proteases) 抑制剂，能够抑制 hemoglobin-pepsin、hemoglobin-proctase、casein-pepsin、casein-proctase、casein-acid protease 和 hemoglobin-acid protease 的活性，IC₅₀ 值分别为 4.5 nM、6.2 nM、150 nM、290 nM、520 nM 和 260 nM；同时可抑制 HIV protease 的活性。

HY-P0018B

Pepstatin Ammonium 15 篇以上引用文献 Pepstatin A Ammonium	HIV Protease Autophagy	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification Infection Disease Research Fields Classification of Application Fields
抑肽素铵 Pepstatin (Pepstatin A) Ammonium 是由放线菌类产生的一种特异性的、具有口服活性的天冬氨酸蛋白酶 (aspartic proteases) 抑制剂，能够抑制 hemoglobin-pepsin、hemoglobin-proctase、casein-pepsin、casein-proctase、casein-acid protease 和 hemoglobin-acid protease 的活性，IC₅₀ 值分别为 4.5 nM、6.2 nM、150 nM、290 nM、520 nM 和 260 nM；同时可抑制 HIV protease 的活性。

HY-N6856

4-Hydroxycoumarin	Endogenous Metabolite Bacterial	Coumarins Phenylpropanoids Infection Disease Research Fields Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite
4-羟基香豆素 4-Hydroxycoumarin 是一种香豆素衍生物，最通用的杂环支架之一，常用于各种有机化合物的合成。4-Hydroxycoumarin 具有亲电和亲核性质。4-Hydroxycoumarin 衍生物可以用作抗凝血剂，抗细菌剂，抗真菌剂，抗病毒剂，抗肿瘤剂，抗原虫剂，杀虫剂，抗分枝杆菌剂，抗突变剂，抗氧化剂，抗炎剂，HIV 蛋白酶抑制剂和酪氨酸激酶抑制剂。

HY-120822

Cyclotheonamide A	Ser/Thr Protease	Alkaloids Structural Classification Sponge Marine natural products Animals Disease Research Fields Classification of Application Fields Cardiovascular Disease
Cyclotheonamide A 是一种丝氨酸蛋白酶 (serine protease) 抑制剂 (环状多肽)，可从 Theonella 属的海洋海绵中获得。Cyclotheonamide A 对 trypsin (K_i=0.023 µM) 和 streptokinase (K_i=0.035 µM) 显示强效的抑制活性，对人 α-thrombin (K_i=0.18 µM) 显示中等抑制活性。Cyclotheonamide A 可用于抗血栓的研究。

HY-N1992

Theaflavin 3,3'-digallate 3 篇文献验证 TF-3; ZP10	Virus Protease HSV HIV	Flavanols Phenols Polyphenols Structural Classification Flavonoids Camellia sinensis (L.) O. Ktze. Plants Source classification Theaceae Infection Disease Research Fields Classification of Application Fields
茶黄素-3,3'-双没食子酸 Theaflavin 3,3'-digallate (TF-3) 是有效的寨卡病毒 (ZIKV) 蛋白酶抑制剂，IC₅₀ 为 2.3 μM。Theaflavin 3,3'-digallate 直接与 ZIKVpro 结合 (K_d=8.86 µM) 并抑制 ZIKV 复制。Theaflavin 3,3'-digallate 抑制 gp41 和 NS2B-3 蛋白酶的活性，并具有抗 HSV 和 HIV-1 病毒活性。Theaflavin 3,3'-digallate 是红茶中的典型色素，一种有效的抗肿瘤剂。

Recombinant Proteins Recommended:

Serpin (Protease Inhibitor)

Species:	Human (16) Mouse (17) Rat (1)
Tag:	His (28) Tag Free (1) GST (1) Fc (4)
Source:	HEK293 (30) Sf9 insect cells (2) P. pastoris (1) E. coli (1)

Cat. No.	Product Name	Species	Source

HY-P71294

Serpin E2 Protein, Mouse (HEK293, His) Glia-derived nexin; GDN; Peptidase inhibitor 7; PI-7; Protease nexin 1; PN-1; Protease nexin I; Serine protease-inhibitor 4; Serpin E2; Pi7; Pn1; Spi4	Mouse	HEK293

HY-P71294Y

Serpin E2 Protein, Mouse (HEK293, His, solution) Glia-derived nexin; GDN; Peptidase inhibitor 7; PI-7; Protease nexin 1; PN-1; Protease nexin I; Serine protease-inhibitor 4; Serpin E2; Pi7; Pn1; Spi4	Mouse	HEK293

HY-P71292

Serpin A10 Protein, Human (HEK293, His) Protein Z-Dependent Protease Inhibitor; PZ-Fependent Protease Inhibitor; PZI; Serpin A10; SERPINA10; ZPI	Human	HEK293

HY-P76639

Serpin A10 Protein, Mouse (HEK293, His) Protein Z-Dependent Protease Inhibitor; PZ-Fependent Protease Inhibitor; PZI; Serpin A10; SERPINA10; ZPI	Mouse	HEK293

HY-P71301

Serpin A1c Protein, Mouse (HEK293, His) Alpha-1-antitrypsin 1-3; Alpha-1 protease inhibitor 3; Alpha-1 protease inhibitor 6; Alpha-1-antitrypsin 1-6; Serine protease inhibitor 1-3; Serine protease inhibitor 1-6; Serine protease inhibitor A1c; Serpin A1c; Serpina1c; Dom3; Dom6; Spi1-3; Spi1-6	Mouse	HEK293

HY-P70975

Serpin A5 Protein, Human (HEK293, His) Plasma Serine Protease Inhibitor; Acrosomal Serine Protease Inhibitor; Plasminogen Activator Inhibitor 3; PAI-3; PAI3; Protein C Inhibitor; PCI; Serpin A5; SERPINA5; PCI; PLANH3; PROCI	Human	HEK293

HY-P73091

HAI-1 Protein, Human (His) Kunitz-type protease inhibitor 1; HAI-1; SPINT1; HAI1	Human	HEK293

HY-P73092

HAI-1 Protein, Mouse (Fc) Kunitz-type protease inhibitor 1; HAI-1; SPINT1; HAI1	Mouse	HEK293

HY-P70202

HAI-2 Protein, Human (HEK293, His) rHuKunitz-type protease inhibitor 2/HAI-2, His; Kunitz-Type Protease Inhibitor 2; Hepatocyte Growth Factor Activator Inhibitor Type 2; HAI-2; Placental Bikunin; SPINT2; HAI2; KOP	Human	HEK293

HY-P71304

Serpin B12 Protein, Human (HEK293, His) SERPINB12; Serpin B12; Serine Protease Inhibitor-clade B12	Human	HEK293

HY-P77197

Serpin B12 Protein, Mouse (sf9, His) SERPINB12; Serpin B12; Serine Protease Inhibitor-clade B12	Mouse	Sf9 insect cells

HY-P77195

Serpin A3C Protein, Mouse (HEK293, His) Serine protease inhibitor A3C; Kallikrein-binding protein; KBP; Klkbp	Mouse	HEK293

HY-P76653

SPINK2 Protein, Human (HEK293, Fc) Serine protease inhibitor Kazal-type 2; Acrosin-trypsin inhibitor; HUSI-II	Human	HEK293

HY-P76964

HAI-2 Protein, Mouse (HEK293, His) Kunitz-Type Protease Inhibitor 2; Placental Bikunin; SPINT2; HAI2; KOP	Mouse	HEK293

HY-P76084

SPINK4 Protein, Mouse (HEK293, Fc) Serine Protease Inhibitor Kazal-Type 4; Peptide PEC-60 Homolog; SPINK4	Mouse	HEK293

HY-P76085

SPINK4 Protein, Mouse (HEK293, His) Serine Protease Inhibitor Kazal-Type 4; Peptide PEC-60 Homolog; SPINK4	Mouse	HEK293

HY-P77199

Serpin D1 Protein, Human (HEK293, His) Heparin cofactor 2; Heparin cofactor II; HC-II; Protease inhibitor leuserpin-2	Human	HEK293

HY-P71299

Vaspin Protein, Human (GST) Serpin A12; OL-64; Visceral Adipose Tissue-Derived Serine Protease Inhibitor; Vaspin; Visceral Adipose-Specific Serpin; SERPINA12	Human	E. coli

HY-P71302

Serpin A3N Protein, Mouse (HEK293, His) Serine protease inhibitor A3N; Serpin A3N; Serpina3n; Spi2	Mouse	HEK293

HY-P71841

Serpin A3N Protein, Mouse (P.pastoris, His) Serpina3n; Spi2; Serine protease inhibitor A3N; Serpin A3N	Mouse	P. pastoris

HY-P74558

Serpin A3N Protein, Rat (HEK293, His) Serpina3n; Spi2; Serine protease inhibitor A3N; Serpin A3N	Rat	HEK293

HY-P71035

SPINK4 Protein, Human (60a.a, HEK293, His) Serine Protease Inhibitor Kazal-Type 4; Peptide PEC-60 Homolog; SPINK4	Human	HEK293

HY-P71293

Serpin D1 Protein, Mouse (HEK293, His) Heparin cofactor 2; Heparin cofactor II; HC-II; Protease inhibitor leuserpin-2; Serpin D1	Mouse	HEK293

HY-P71300

Vaspin Protein, Human (HEK293, His) Serpin A12; OL-64; Visceral adipose tissue-derived serine protease inhibitor; Vaspin; Visceral adipose-specific serpin; SERPINA12	Human	HEK293

HY-P77484

Serpina1d Protein, Mouse (HEK293) Alpha-1-antitrypsin 1-4; Serine protease inhibitor 1-4; Serpin A1d; Dom4; Spi1-4	Mouse	HEK293

HY-P71053

SPINK1 Protein, Human (HEK293, His) Pancreatic Secretory Trypsin Inhibitor; Serine Protease Inhibitor Kazal-Type 1; Tumor-Associated Trypsin Inhibitor; TATI; SPINK1; PSTI	Human	HEK293

HY-P77485

Serpina1d Protein, Mouse (HEK293, Fc) Alpha-1-antitrypsin 1-4; Serine protease inhibitor 1-4; Serpin A1d; Dom4; Spi1-4	Mouse	HEK293

HY-P77486

Serpina1d Protein, Mouse (HEK293, His) Alpha-1-antitrypsin 1-4; Serine protease inhibitor 1-4; Serpin A1d; Dom4; Spi1-4	Mouse	HEK293

HY-P71331

SPINK7 Protein, Human (HEK293, His) SPINK7; ECRG-2; Esophagus cancer-related gene 2 protein; Serine protease inhibitor Kazal-type 7; ECG2	Human	HEK293

HY-P72055

Serpin A5 Protein, Mouse (Baculovirus, His) Serpina5; Pci; Plasma serine protease inhibitor; Plasminogen activator inhibitor 3; PAI-3; PAI3; Protein C inhibitor; PCI; Serpin A5	Mouse	Sf9 insect cells

HY-P7542

Serpin A1 Protein, Human (HEK293, His) rHuSerpin A1/alpha-1-Antitrypsin, His; Alpha-1-Antitrypsin; Alpha-1 Protease Inhibitor; Alpha-1-Antiproteinase; Serpin A1; SERPINA1; AAT; PI	Human	HEK293
Serpin A1 Protein, Human (HEK293, His)是一种在 HEK293 细胞中产生的C 末端带有 His 标签的人重组 Serpin A1a。Antitrypsin对免疫介导的肝炎和肝损伤具有保肝作用。

HY-P71039

Serpin I2 Protein, Human (HEK293, His) SERPINI2; Serpin I2; Myoepithelium-derived serine protease inhibitor; Pancreas-specific protein TSA2004; Peptidase inhibitor 14; PI-14; MEPI; PI14;	Human	HEK293

HY-P71432

HE4/WFDC2 Protein, Human (HEK293, His) WAP Four-Disulfide Core Domain Protein 2; Epididymal Secretory Protein E4; Major Epididymis-Specific Protein E4; Putative Protease Inhibitor WAP5; WFDC2; HE4; WAP5	Human	HEK293

HY-P70316

Elafin/Trappin-2 Protein, Human (HEK293, His) rHuElafin, His; Elafin; Elastase-Specific Inhibitor; ESI; Peptidase Inhibitor 3; PI-3; Protease inhibitor WAP3; Skin-Derived Antileukoproteinase; SKALP; WAP Four-Disulfide Core Domain Protein 14; PI3; WAP3; WFDC14	Human	HEK293

Cat. No.	Product Name

HY-17367S4

Atazanavir-d6
Atazanavir-d₆ 是 Atazanavir 氘代物。Atazanavir (BMS-232632) 是一种高选择性的 HIV-1蛋白酶抑制剂，用于艾滋病毒感染的研究。Atazanavir 是 CYP3A4 的底物和抑制剂，也是 P-糖蛋白的抑制剂和诱导剂。Atazanavir 也是 SARS-CoV 3CL^pro 的抑制剂，IC₅₀ 为 3.49 μM。

HY-17367S2

Atazanavir-d9
Atazanavir-d₉ 是 Atazanavir 的氘代物。Atazanavir (BMS-232632) 是一种高选择性的 HIV-1蛋白酶抑制剂，用于艾滋病毒感染的研究。Atazanavir 是 CYP3A4 的底物和抑制剂，也是 P-糖蛋白的抑制剂和诱导剂。Atazanavir 也是 SARS-CoV 3CL^pro 的抑制剂，IC₅₀ 为 3.49 μM。

HY-17367S3

Atazanavir-d5
Atazanavir-d₅ 是 Atazanavir 的氘代物。Atazanavir (BMS-232632) 是一种高选择性的 HIV-1蛋白酶抑制剂，用于艾滋病毒感染的研究。Atazanavir 是 CYP3A4 的底物和抑制剂，也是 P-糖蛋白的抑制剂和诱导剂。Atazanavir 也是 SARS-CoV 3CL^pro 的抑制剂，IC₅₀ 为 3.49 μM。

HY-B0689S

Indinavir-d6
Indinavir-d₆ 是 Indinavir 的氘代物。Indinavir(MK-639; L735524)是HIV蛋白酶抑制剂，具有很好的口服生物相容性。

HY-78726S

Fosamprenavir-d4
Fosamprenavir-d₄ 是 Fosamprenavir 氘代物。Fosamprenavir (Amprenavir phosphate; GW 433908) 是抗逆转录病毒蛋白酶抑制剂 Amprenavir 的磷酸酯前体，具有改善的溶解性。具有抗 HIV 感染作用。

HY-17007S

Saquinavir-d9
Saquinavir-d₉ 是 Saquinavir 的氘代物。Saquinavir (Ro 31-8959) 是HIV蛋白酶抑制剂，用于逆转录病毒研究。Saquinavir 也是 SARS-CoV 3CL^pro 的抑制剂，IC₅₀ 为 1.36 μM。

HY-17430S1

Amprenavir-d4-1
Amprenavir-d₄-1 是 Amprenavir 氘代物。Amprenavir (VX-478) 是HIV蛋白酶抑制剂，Ki为0.6 nM。Amprenavir 也是 SARS-CoV 3CL^pro 的抑制剂，IC₅₀ 为 1.09 μM。

HY-17430S

Amprenavir-d4
Amprenavir-d₄ 是 Amprenavir 的氘代物。Amprenavir (VX-478) 是HIV蛋白酶抑制剂，Ki为0.6 nM。Amprenavir 也是 SARS-CoV 3CL^pro 的抑制剂，IC₅₀ 为 1.09 μM。

HY-D0843S

N-Ethylmaleimide-d5
N-Ethylmaleimide-d₅ 是 N-Ethylmaleimide 的氘代物。N-Ethylmaleimide (NEM)，烷基化自由巯基的试剂，是一种半胱氨酸蛋白酶抑制剂。N-Ethylmaleimide 特异性抑制线粒体中的磷酸盐转运。N-Ethylmaleimide 同样也是一种去泛素化酶 (deubiquitinating enzyme) 抑制剂。

HY-B0190S1

Nafamostat formate salt-13C6
Nafamostat formate salt-¹³C₆ 是 ¹³C 标记的 Nafamostat。 Nafamostat 是广谱的丝氨酸蛋白酶抑制剂，血管舒缓素抑制剂，能抑制血液凝固，还是潜在的补体抑制剂。Nafamostat 通过降低颗粒酶活性和 CTL 细胞溶解抑制T细胞自身反应活性。Nafamostat 可抑制SARS-CoV-2 的激活。

HY-15287S

Nelfinavir-d3
Nelfinavir-d₃ 是 Nelfinavir 的氘代物。Nelfinavir (AG-1341) 是一种有效的口服生物可利用的 HIV-1 蛋白酶抑制剂 (K_i=2 nM) 用于 HIV 感染。Nelfinavir (AG-1341) 是一种广谱的抗癌剂。

HY-B0372AS

Bromhexine-d3 hydrochloride

Bromhexine-d₃ (hydrochloride) 是 Bromhexine (hydrochloride) 氘代物。Bromhexine hydrochloride 是一种有效的，特异性的 TMPRSS2 蛋白酶抑制剂，IC₅₀ 为 0.75 μM。Bromhexine hydrochloride 可以预防和控制 SARS-CoV-2 感染。Bromhexine hydrochloride 是一种自噬激活剂。Bromhexine hydrochloride 是一种粘液溶解性咳嗽抑制剂，具有用于多种呼吸疾病研究的潜力。

HY-10237S

Boceprevir-d9
Boceprevir-d₉ 是 Boceprevir 的氘代物。Boceprevir (EBP 520) 是一种口服有效的选择性的 HCV NS3 protease 抑制剂，酶实验中K_i 为 14 nM，在含细胞体系的复制实验中，EC₉₀ 为 350 nM。Boceprevir 抑制 SARS-CoV-2 3CL^pro 活性。

HY-15148S

Tipranavir-d4
Tipranavir-d₄ 是 Tipranavir 的氘代物。Tipranavir (PNU-140690) 有效抑制 HIV-1 蛋白酶酶活性和二聚化，对抗多种蛋白酶抑制剂(PI)的HIV-1分离株具有有效的活性，IC₅₀ 为 66-410 nM。Tipranavir 抑制 SARS-CoV-2 3CL^pro 活性。

HY-10241S

Simeprevir-13C,d3

Simeprevir-¹³C,d₃ 是一种 ¹³C- 和氘代标记的 Simeprevir。Simeprevir 是一种有效、高特异性且具有口服活性的丙型肝炎病毒 (HCV) NS3/4A蛋白酶抑制剂，K_i 值为 0.36 nM，并抑制 HCV 复制，EC₅₀ 值为 7.8 nM。Simeprevir 还能有效抑制 SARS-CoV-2 的复制，并与瑞德西韦 (Remdesivir) 具有协同作用。Simeprevir 可抑制 SARS-CoV-2 的主要蛋白酶 (M^pro) 和 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp)，并调节宿主免疫反应。

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