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By Targets:	HCV Protease (32) HIV Protease (74) Protease Activated Receptor (PAR) (41) Ser/Thr Protease (48) Virus Protease (32) ADC Linker (2) Amino Acid Derivatives (1) Amyloid-β (1) Angiotensin-converting Enzyme (ACE) (2) Antibiotic (4) Antibody-Drug Conjugates (ADCs) (2) Apoptosis (34) Atg4 (2) Aurora Kinase (3) Autophagy (12) Bacterial (13) Bcl-2 Family (1) Beta-secretase (2) Biochemical Assay Reagents (5) Bradykinin Receptor (1) Carboxypeptidase (1) Caspase (5) Cathepsin (27) CCR (1) CDK (1) Complement System (3) COX (1) Cytochrome P450 (8) Deubiquitinase (26) Dipeptidyl Peptidase (3) DNA Methyltransferase (1) DNA Stain (1) DNA/RNA Synthesis (8) Drug Metabolite (3) Drug-Linker Conjugates for ADC (2) E1/E2/E3 Enzyme (5) Elastase (5) Endogenous Metabolite (14) Enterovirus (2) Epigenetic Reader Domain (2) Factor Xa (10) Fatty Acid Synthase (FASN) (2) Filovirus (1) Flavivirus (7) Fluorescent Dye (18) Free Fatty Acid Receptor (1) Fungal (3) Glucocorticoid Receptor (2) Glucosidase (1) HCV (21) HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (1) HIV (49) HMG-CoA Reductase (HMGCR) (1) HPV (1) HSV (4) IKK (1) Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) (3) Influenza Virus (2) Isotope-Labeled Compounds (5) Legumain (1) Liposome (5) MALT1 (16) MDM-2/p53 (1) Microtubule/Tubulin (1) MMP (4) NF-κB (1) Nucleoside Antimetabolite/Analog (1) P-glycoprotein (5) PAI-1 (5) Parasite (14) PKC (2) Potassium Channel (2) PROTACs (3) Proteasome (11) Renin (1) Reverse Transcriptase (1) SARS-CoV (122) Small Interfering RNA (siRNA) (1) Thrombin (8) Topoisomerase (2) TRP Channel (1) Wnt (1) γ-secretase (2)
By Research Areas:	Cancer (135) Cardiovascular Disease (37) Endocrinology (3) Infection (247) Inflammation/Immunology (98) Metabolic Disease (29) Neurological Disease (22)

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Targets Recommended: Ser/Thr Protease Virus Protease HCV Protease HIV Protease Protease Activated Receptor (PAR)

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P0018A

Pepstatin Trifluoroacetate 15 篇以上引用文献 Pepstatin A Trifluoroacetate	HIV Protease Autophagy	Infection Inflammation/Immunology
抑肽素三氟醋酸盐 Pepstatin (Pepstatin A) Trifluoroacetate 是由放线菌类产生的一种特异性的、具有口服活性的天冬氨酸蛋白酶 (aspartic proteases) 抑制剂，能够抑制 hemoglobin-pepsin、hemoglobin-proctase、casein-pepsin、casein-proctase、casein-acid protease 和 hemoglobin-acid protease 的活性，IC₅₀ 值分别为 4.5 nM、6.2 nM、150 nM、290 nM、520 nM 和 260 nM；同时可抑制 HIV protease 的活性。

HY-P0018

Pepstatin 15 篇以上引用文献 Pepstatin A	HIV Protease Autophagy	Infection Inflammation/Immunology
抑肽素 Pepstatin (Pepstatin A) 是由放线菌类产生的一种特异性的、具有口服活性的天冬氨酸蛋白酶 (aspartic proteases) 抑制剂，能够抑制 hemoglobin-pepsin、hemoglobin-proctase、casein-pepsin、casein-proctase、casein-acid protease 和 hemoglobin-acid protease 的活性，IC₅₀ 值分别为 4.5 nM、6.2 nM、150 nM、290 nM、520 nM 和 260 nM；同时可抑制 HIV protease 的活性。

HY-P3949

Fluorescent Substrate for Glu-Specific Proteases	Fluorescent Dye	Others
Fluorescent Substrate for Glu-Specific Proteases 是一种 V8 蛋白酶特异性显色底物。

HY-P3948

Fluorescent Substrate for Pro-Specific Proteases	Fluorescent Dye	Others
Fluorescent Substrate for Pro-Specific Proteases 是 Pro-Specific 蛋白酶的荧光底物。Fluorescent Substrate for Pro-Specific Proteases 可用于检测靶标酶的水解速率和活性。

HY-P3950

Fluorescent Substrate for Asp-Specific Proteases	Fluorescent Dye	Others
Fluorescent Substrate for Asp-Specific Proteases 是特异性切割 Asp-Val 键的底物。

HY-P0018C

Pepstatin acetate Pepstatin A acetate	HIV Protease Autophagy	Infection Inflammation/Immunology
抑肽素醋酸盐 Pepstatin (Pepstatin A) acetate 是由放线菌类产生的一种特异性的、具有口服活性的天冬氨酸蛋白酶 (aspartic proteases) 抑制剂，能够抑制 hemoglobin-pepsin、hemoglobin-proctase、casein-pepsin、casein-proctase、casein-acid protease 和 hemoglobin-acid protease 的活性，IC₅₀ 值分别为 4.5 nM、6.2 nM、150 nM、290 nM、520 nM 和 260 nM；同时可抑制 HIV protease 的活性。

HY-P0018B

Pepstatin Ammonium 15 篇以上引用文献 Pepstatin A Ammonium	HIV Protease Autophagy	Infection Inflammation/Immunology
抑肽素铵 Pepstatin (Pepstatin A) Ammonium 是由放线菌类产生的一种特异性的、具有口服活性的天冬氨酸蛋白酶 (aspartic proteases) 抑制剂，能够抑制 hemoglobin-pepsin、hemoglobin-proctase、casein-pepsin、casein-proctase、casein-acid protease 和 hemoglobin-acid protease 的活性，IC₅₀ 值分别为 4.5 nM、6.2 nM、150 nM、290 nM、520 nM 和 260 nM；同时可抑制 HIV protease 的活性。

HY-P4018

*HIV Protease* Substrate IV**	HIV Protease	Infection
HIV Protease Substrate IV 是 HIV 蛋白酶的底物。 HIV Protease Substrate IV 可用于检测 HIV (人类免疫缺陷病毒)-1 蛋白酶的活性。

HY-155691

*HIV-1 protease-IN-12*	HIV Protease	Infection
HIV-1 protease-IN-12 (compound 35b) 是一种 HIV-1 蛋白酶 (HIV-1 protease) 抑制剂，IC₅₀ 为 0.51 nM。HIV-1 protease-IN-12 还可抑制 HIV 耐药变体。

HY-155690

*HIV-1 protease-IN-11*	HIV Protease	Infection
HIV-1 protease-IN-11 (compound 34a) 是一种 HIV-1 蛋白酶 (HIV-1 protease) 抑制剂，IC₅₀ 为 0.41 nM。HIV-1 protease-IN-11 还表现出显着的抗耐药变异活性。

HY-P2502

*Hepatitis Virus C NS3 Protease* Inhibitor 2**	HCV Protease HCV	Infection
Hepatitis Virus C NS3 Protease Inhibitor 2 是基于产物的丙型肝炎病毒蛋白酶 ( HCV NS3 protease) 肽抑制剂，其 K_i 值为 41 nM。

HY-144688

*HIV-1 protease-IN-1*	HIV	Infection
HIV-1 protease-IN-1 (Compound 1e) 是一种有效的 HIV-1 蛋白酶抑制剂，IC₅₀ 为 90 pM。HIV-1 protease-IN-1 对 B-HIV 具有抗病毒活性，EC₅₀ 值为 89 nM。HIV-1 protease-IN-1 对 C-HIV 毒株 ZM246 表现出 EC₅₀ 值为 13.59 nM 的活性。HIV-1 protease-IN-1 对 C-HIV 株 Indie 显示出显着的EC₅₀值为 8.23 nM 的活性。

HY-147650

*HIV-1 protease-IN-5*	HIV Protease	Infection
HIV-1 protease-IN-5 (Compound 13c) 是一种 HIV-1 protease 抑制剂，IC₅₀ 值为 1.64 nM。HIV-1 protease-IN-5 对野生型和 DRV 耐药型 HIV-1 具有显著活性。

HY-P2344

*HIV Protease* Substrate 1**	HIV Protease	Infection
HIV Protease Substrate 1 是一种外源性 HIV 蛋白酶底物，可用于研究 HIV 蛋白酶的酶活性。

HY-P2344A

*HIV Protease* Substrate 1 TFA**	HIV Protease	Infection
HIV Protease Substrate 1 TFA 是一种外源性 HIV 蛋白酶底物，可用于研究 HIV 蛋白酶的酶活性。

HY-126973

BI-1230	HCV Protease	Infection
BI-1230 是 HCV NS3 protease 和病毒复制的有效的纳摩尔级抑制剂。BI-1230 对其他丝氨酸/半胱氨酸蛋白酶也具有高度选择性。 BI-1230 具有良好的药代动力学(PK)活性。

HY-146012

*HIV-1 protease-IN-4*	HIV	Infection
HIV-1 protease-IN-4 (Compound II-22) 是一种有效的 HIV-1 蛋白酶抑制剂。HIV-1 protease-IN-4 是阿扎那韦的前体。HIV-1 蛋白酶-IN-4 作为前体，与口服母体活性分子相比，将母体 1 输送到大鼠血浆中的 AUC 高 5 倍，C24 高 67 倍^[1]。

HY-P2942

Chymotrypsinogen	Ser/Thr Protease	Inflammation/Immunology
Chymotrypsinogen 是 Chymotrypsin (HY-108910) 的无活性前体。Chymotrypsinogen 是一种由胰腺产生的丝氨酸蛋白酶 (serine protease)。

HY-21141

*Cysteine protease* inhibitor-2**	Cathepsin	Cancer
Cysteine protease inhibitor-2 是一种半胱氨酸蛋白酶 (cysteine protease) 抑制剂，详细信息请参考专利文献 US20070032499A1中的化合物 12。

HY-146804

*HIV-1 protease-IN-3*	HIV HIV Protease	Infection
HIV-1 protease-IN-3 (compound 14) 是一种强效的 HIV-1 蛋白酶抑制剂 (IC₅₀=71 nM; EC₅₀=0.86 μM)。

HY-149936

*HIV-1 protease-IN-8*	HIV Protease	Infection
HIV-1 protease-IN-8 (compound 34b) 是一种有效的 HIV-1 蛋白酶抑制剂，IC₅₀ 值为 0.32 nM。HIV-1 protease-IN-8 对野生型 HIV-1 (HIV-1_NL4-3) 和耐药变体 (HIV-1_MDR) 的 IC₅₀ 分别为 0.29 μM 和 1.90 μM。HIV-1 protease-IN-8 对野生型 HIV-1 和耐药变体均显示出强大的抗病毒活性。

HY-N7672

Isoeuphorbetin	HCV Protease	Infection
异千金子素 Isoeuphorbetin，一种从 Viola philippica 中分离的二聚香豆素，是一种强效 HCV 蛋白酶 (HCV protease) 抑制剂，IC₅₀ 为 3.63 µg/mL。

HY-147020

Coronastat NK01-63	SARS-CoV	Infection
Coronastat 是 SARS-CoV-2 3CL protease 的强效抑制剂。SARS-CoV-2 3CL protease 是小分子 COVID-19 的关键活性分子靶点，因为它在病毒成熟和复制周期中可能具有成药性和重要性。

HY-P4466

Arg-Val-(Nle-p-nitro)-Phe-Glu-Ala-Nle-NH2	HIV Protease	Infection
Arg-Val-(Nle-p-nitro)-Phe-Glu-Ala-Nle-NH2 是 HIV-1 protease 的荧光底物。Arg-Val-(Nle-p-nitro)-Phe-Glu-Ala-Nle-NH2 可用于检测 HIV-1 蛋白酶活性。

HY-134616

Ulinastatin Uristatin	Ser/Thr Protease Apoptosis	Inflammation/Immunology Neurological Disease
乌司他丁 Ulinastatin (Uristatin) 是一种胰蛋白酶 (trypsin) 和丝氨酸蛋白酶 (serine protease) 抑制剂。Ulinastatin 是多种胰蛋白酶、胰凝乳蛋白酶和多种胰腺蛋白酶的主要蛋白结合抑制剂。Ulinastatin 具有神经保护、抗炎、抗凋亡、抗氧化作用。

HY-143470

SARS-CoV-2-IN-18	SARS-CoV	Infection
SARS-CoV-2-IN-18 (Compound 26) 是一种有效的 SARS-CoV-2 3C-like protease 抑制剂，IC₅₀ 值为 45 nM。

HY-Y0241

2-Cyanopyrimidine	Cathepsin	Metabolic Disease
2-氰基嘧啶 2-Cyanopyrimidine 是一种有效的，非选择性的半胱氨酸蛋白酶组织蛋白酶 K (cysteine protease cathepsin K) 抑制剂，IC₅₀ 为 170 nM。2-Cyanopyrimidine 用于骨质疏松症。

HY-N4334

Molassamide B	Ser/Thr Protease	Metabolic Disease
Molassamide B 是一种丝氨酸蛋白酶 (serine protease) 抑制剂，对胰凝乳蛋白酶、弹性蛋白酶和蛋白酶 K 的 IC₅₀ 值分别为 24.65、11.69 和 5.42 nM。

HY-N2565

Rosamultin	HIV Protease Apoptosis	Infection
罗莎白素 Rosamultin 是一种从 Potentilla anserina L 分离出的 19 α-羟基型三萜。 Rosamultin 对 HIV-1 Protease 具有抑制作用。 Rosamultin 具有抗氧化和抗凋亡作用，具有研究 H₂O₂ 引起的氧化应激损伤的潜力。

HY-P3934

*HIV Protease* Substrate I**	HIV Protease	Infection
HIV Protease Substrate I 是 HIV-1 蛋白酶的显色底物。HIV Protease Substrate I 具有 HIV 蛋白酶的裂解位点。

HY-17541A

*Cysteine Protease* inhibitor hydrochloride** 3 篇文献验证	Cathepsin	Others
半胱氨酸蛋白酶抑制剂 (盐酸盐) Cysteine Protease inhibitor hydrochloride是半胱氨酸蛋白酶(cysteine protease)抑制剂。

HY-17541

*Cysteine Protease* inhibitor** 3 篇文献验证	Cathepsin	Others
半胱氨酸蛋白酶抑制剂 Cysteine Protease inhibitor是半胱氨酸蛋白酶(cysteine protease)抑制剂。

HY-P2935

Glutamic acid protease	Endogenous Metabolite	Others
Glutamic acid protease (谷氨酸蛋白酶) 只存在于真菌中。Glutamic acid protease 是一种含有谷氨酸残基的蛋白水解酶。

HY-152222

SPR38	SARS-CoV Cathepsin	Infection
SPR38 是一种有效的 SARS-CoV-2 主要蛋白酶 (SARS-CoV-2 main protease) 抑制剂，K_i 为 0.260 μM。SPR38 还抑制 hCatL 和 hCatB，K_i 值分别为 1.92 μM 和 11.1 μM。

HY-114080

Patamostat E-3123	Ser/Thr Protease	Inflammation/Immunology
帕莫司他 Patamostat (E-3123) 是一种有效的蛋白酶 (protease) 抑制剂。Patamostat 有效抑制胰蛋白酶，纤溶酶和凝血酶，IC₅₀ 值分别为 39 nM，950 nM 和 1.9 μM。Patamostat 有潜力用于急性胰腺炎的研究。

HY-114080A

Patamostat mesylate E-3123 mesylate	Ser/Thr Protease	Inflammation/Immunology
Patamostat (E-3123) mesylate 是一种有效的蛋白酶 (protease) 抑制剂。Patamostat mesylate 有效抑制胰蛋白酶，纤溶酶和凝血酶，IC₅₀ 值分别为 39 nM，950 nM 和 1.9 μM。Patamostat mesylate 有潜力用于急性胰腺炎的研究。

HY-146888

*HIV-1 protease-IN-2*	HIV Protease	Infection
HIV-1 protease-IN-2 是一种有效的 HIV-1 protease 抑制剂，其IC₅₀ 为 2.53 nM。HIV-1 protease-IN-2 对 DRV (达芦那韦)敏感或耐药性 HIV-1 突变体均显示出抗病毒活性。

HY-143315

Protease-Activated Receptor-1 antagonist 3	Protease Activated Receptor (PAR)	Cardiovascular Disease
Protease-Activated Receptor-1 antagonist 3 是一种有效的蛋白酶激活受体 1 protease-activated receptor-1 拮抗剂，IC₅₀ 值为 7 nM。Protease-Activated Receptor-1 antagonist 3 显示与 hERG K⁺ 通道的结合亲和力，IC₅₀ 值为 9 µM^{[1 ]}。

HY-150549

*HIV-1 protease-IN-6*	HIV Protease HIV	Infection Inflammation/Immunology
HIV-1 protease-IN-6 (compound 17d) 是一种有效的 HIV-1 蛋白酶 (HIV-1 protease) 抑制剂，其 IC₅₀ 为 21 pM，K_i 为 4.7 pM。HIV-1 protease-IN-6 对 DRV (darunavir) 耐药病毒突变体表现出强大的抗病毒活性 (antiviral activity)，抑制强度甚至超过对野生型病毒。

HY-151197

*HIV protease-IN-1*	HIV Protease	Infection
HIV protease-IN-1 (compound 1·succinate) 是一种有效的 HIV 蛋白酶 (HIV protease) 非肽抑制剂，可用于艾滋病的研究。

HY-149264

SARS-CoV-2 3CLpro-IN-13	SARS-CoV	Infection
SARS-CoV-2 3CLpro-IN-13 是一种有效的 SARS-CoV-2 3CL 蛋白酶 (SARS-CoV-2 3CL protease) 抑制剂，IC₅₀ 值为 21 nM. SARS-CoV-2 3CLpro-IN-13 具有抗冠状病毒活性。

HY-155076

*HIV-1 protease-IN-9*	HIV Protease	Infection
HIV-1 protease-IN-9 (compound 5b) 是一种 HIV-1 蛋白酶抑制剂，K_i 值为 0.028 nM。HIV-1 protease-IN-9 显示出有效的抗病毒活性，IC₅₀ 为 66.8 nM。

HY-128971

LHVS	Cathepsin Parasite	Infection Neurological Disease
LHVS 是一种有效的，非选择性的，不可逆的，可透过细胞的半胱氨酸蛋白酶 (cysteine protease) 和组织蛋白酶 (cathepsin) 抑制剂。LHVS 可减少肌动蛋白环的形成。LHVS 抑制 T. gondii 侵袭，其 IC₅₀ 为 10 μM。

HY-155599

*HIV-1 protease-IN-10*	PKC HIV	Infection
HIV-1 protease-IN-10 (Compound 2) 具有 HIV-1 潜伏期逆转活性 (IC₅₀: 0.22 μM)。HIV-1 protease-IN-10 与 PKCδ C1b 结构域结合 (IC₅₀: 0.69 μM)。HIV-1 protease-IN-10 对酯酶介导的水解具有稳定性。

HY-155054

*Cysteine protease* inhibitor-3**	Parasite	Infection
Cysteine protease Inhibitor-3 (Compound 15) 是一种半胱氨酸蛋白酶抑制剂。Cysteine protease inhibitor-3 抑制 Pf3D7、PfW2、PfFP2 和 PfFP3，IC₅₀s 分别为 0.74 μM、1.05 μM、3.5 μM 和 4.9 μM。Cysteine protease Inhibitor-3 对药物敏感和耐药寄生虫均具有抗疟原虫功效。

HY-N4155

2α,19α-Dihydroxy-3-oxo-urs-12-en-28-oic acid	HIV Protease HSV	Cancer Infection
2α,19α-Dihydroxy-3-oxo-urs-12-en-28-oic acid 是一种天然的熊烷型三萜，是一种有效的 HIV 蛋白酶 (HIV protease) (HIV Protease) 抑制剂。2α,19α-Dihydroxy-3-oxo-urs-12-en-28-oic acid 也是 Epstein-Barr 病毒早期抗原 (EBV-EA) 激活的抑制剂。2α,19α-Dihydroxy-3-oxo-urs-12-en-28-oic acid 对脂多糖 (Lipopolysaccharides) 激活的 RAW 264.7 细胞中的一氧化氮产生具有抑制活性。

HY-143313

Protease-Activated Receptor-1 antagonist 1	Protease Activated Receptor (PAR)	Cardiovascular Disease
Protease-Activated Receptor-1 antagonist 1 (Compound 13) 是一种蛋白酶激活受体 1 (PAR-1) 拮抗剂，采用 FLIPR 技术测得 IC₅₀ 为 3 nM。Protease-Activated Receptor-1 antagonist 1 可用于血栓性心血管、心肌梗塞和外周动脉疾病的研究。

HY-143314

Protease-Activated Receptor-1 antagonist 2	Protease Activated Receptor (PAR)	Cardiovascular Disease
Protease-Activated Receptor-1 antagonist 2 是一种具有口服活性的选择性蛋白酶激活受体-1 (PAR-1) 拮抗剂，其 IC₅₀ 值为 7 nM。Protease-Activated Receptor-1 antagonist 2 具有良好的药代动力学特性，可用于心血管疾病 (CVD) 的相关研究，如动脉粥样硬化和再狭窄。

HY-119293

K777	Cathepsin CCR Cytochrome P450 Parasite SARS-CoV Filovirus	Cancer Infection
K777 是一种有效的，口服活性且不可逆的半胱氨酸蛋白酶 (cysteine protease) 抑制剂，也是一种有效的 CYP3A4 抑制剂，IC₅₀ 为 60 nM，是一种选择性的 CCR4 拮抗剂，具有强的趋化性抑制作用。K777 不可逆地抑制锥虫（克鲁斯锥虫的主要半胱氨酸蛋白酶）和组织蛋白酶 B 和 L。K777 是一种广谱抗病毒活性分子，通过靶向组织蛋白酶介导的细胞进入。K777 抑制 SARS-CoV 和 EBOV 病毒的进入，IC₅₀ 值分别为 0.68 nM 和 0.87 nM。

HY-12946

BI 653048	Glucocorticoid Receptor Cytochrome P450 HCV Protease	Infection Inflammation/Immunology
BI 653048 是一种选择性且口服的非甾体类糖皮质激素 (glucocorticoid (GC)) 激动剂，其 IC₅₀ 值为 55 nM。BI 653048 抑制 CP1A2，CYP2D6，CYP2C9，CYP2C19 和 CYP3A4 的活性并降低对 hERG 离子通道的亲和力 (IC₅₀>30 μM)。BI 653048 源于专利 WO2005028501A1 (化合物 103)，它也是一种 HCV NS3 protease 抑制剂，可以减少感染丙型肝炎病毒的病毒载量。

HY-12946A

BI 653048 phosphate	Glucocorticoid Receptor Cytochrome P450 HCV Protease	Infection Inflammation/Immunology
BI 653048 phosphate 是一种选择性且口服的非甾体类糖皮质激素 (glucocorticoid (GC)) 激动剂，其 IC₅₀ 值为 55 nM。 BI 653048 phosphate 抑制 CP1A2，CYP2D6，CYP2C9，CYP2C19 和 CYP3A4 的活性并降低对 hERG 离子通道的亲和力 (IC₅₀>30 μM)。BI 653048 phosphate 源于专利 WO2005028501A1 (化合物 103)，它也是一种 HCV NS3 protease 抑制剂，可以减少感染丙型肝炎病毒的病毒载量。

HY-P3980

*HIV-1, HIV-2 Protease* Substrate**	HIV Protease	Infection
HIV-1, HIV-2 Protease Substrate 是 HIV-1，HIV-2 蛋白酶的底物。HIV-1 和 HIV-2 蛋白酶底物结合残基有 4 个保守取代残基。

HY-P2518

Protease-Activated Receptor-1, PAR-1 Agonist	Protease Activated Receptor (PAR)	Inflammation/Immunology
Protease-Activated Receptor-1, PAR-1 Agonist 是一种选择性蛋白酶激活受体1 (PAR-1) 激动肽。Protease-Activated Receptor-1, PAR-1 Agonist 对应于PAR1配体，可通过该受体选择性地模拟凝血酶的作用。

HY-100212

JE-2147 AG1776; KNI-764	HIV HIV Protease	Infection
JE-2147 (AG1776) 是一种有效的二肽蛋白酶 (dipeptide protease) 抑制剂，对 HIV-1 蛋白酶 (HIV-1 protease) 的 K_i 为 0.33 nM。JE-2147 能在体外有效抵抗 HIV-1、HIV-2、猴免疫缺陷病毒和各种临床 HIV-1 病毒株。

HY-P0283

Protease-Activated Receptor-2, amide 1 篇文献验证	Protease Activated Receptor (PAR)	Cancer
蛋白酶活化的受体-2，酰胺 Protease-Activated Receptor-2, amide (SLIGKV-NH₂) 是一种高效的蛋白酶活化受体-2 (PAR2) 活化肽。

HY-P2518A

Protease-Activated Receptor-1, PAR-1 Agonist TFA	Protease Activated Receptor (PAR)	Cancer
Protease-Activated Receptor-1, PAR-1 Agonist TFA 是一种选择性蛋白酶激活受体1 (PAR-1) 激动肽。Protease-Activated Receptor-1, PAR-1 Agonist TFA 对应于 PAR1 配体，可通过该受体选择性地模拟凝血酶的作用。

HY-P1308

SLIGRL-NH2 Protease-Activated Receptor-2 Activating Peptide	Protease Activated Receptor (PAR)	Inflammation/Immunology
SLIGRL-NH2 (Protease-Activated Receptor-2 Activating Peptide) 是一种蛋白酶激活受体-2 (PAR-2) 激动剂。

HY-P1308A

SLIGRL-NH2 TFA Protease-Activated Receptor-2 Activating Peptide TFA	Protease Activated Receptor (PAR)	Inflammation/Immunology
SLIGRL-NH2 TFA (Protease-Activated Receptor-2 Activating Peptide TFA) 是一种蛋白酶激活受体-2 (PAR-2) 激动剂。

HY-U00261

L-689502	HIV Protease	Inflammation/Immunology
L-689502 是一个有效的 HIV-1 蛋白酶 (HIV-l protease) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 1 nM。

HY-151250

*HIV-1 protease-IN-7*	HIV Protease	Infection
HIV-1 protease-IN-7 (化合物 16) 是一种口服有效的 HIV-1 蛋白酶抑制剂 (IC₅₀=3.52 nM, EC₅₀=37 nM)。

HY-P0297

Protease-Activated Receptor-4	Protease Activated Receptor (PAR)	Others
蛋白酶活化的受体-4 Protease-Activated Receptor-4 是转化生长因子受体 4 的激动剂。

HY-100227

E 64c 2 篇文献验证	Cathepsin SARS-CoV	Metabolic Disease
E 64c 是半胱氨酸蛋白酶 *(cysteine proteases)* 天然环氧化物抑制剂的衍生物，也是钙离子激活中性蛋白酶 (CANP) 的抑制剂和组织蛋白酶C (cathepsin C) 的弱不可逆抑制剂。E 64c 可抑制 MERS-CoV.

HY-112558

AZ3451 2 篇文献验证	Protease Activated Receptor (PAR)	Inflammation/Immunology
AZ3451 是蛋白酶激活受体-2 (protease-activated receptor-2 (PAR2)) 拮抗剂，IC₅₀ 值为 23 nM。

HY-10300

Narlaprevir 4 篇文献验证 SCH 900518	HCV HCV Protease SARS-CoV	Infection
那拉匹韦 Narlaprevir (SCH 900518) 是一种选择性的且有口服活性的 NS3 protease 抑制剂，K_i 值为 6 nM，EC₉₀ 值为 40 nM。Narlaprevir 还抑制丙型肝炎病毒 (HCV) 非结构蛋白3丝氨酸蛋白酶。Narlaprevir 可用于慢性丙型肝炎研究。Narlaprevir 也是 SARS-CoV 3CL^pro 的抑制剂，IC₅₀ 为 2.3 μM。

HY-N2006

Ganoderic acid B	HIV Protease	Infection
灵芝酸B Ganoderic acid B 是从灵芝中分离出的一种三萜化合物。Ganoderic acid B 能作为端粒酶抑制剂抑制 Epstein-Barr 病毒 (EBV) 抗原的活化。Ganoderic acid B 是一种 HIV-1 protease 的中等强度抑制剂。

HY-108717

Proteinase K 4 篇文献验证 Protease K	Ser/Thr Protease	Others
蛋白酶K Proteinase K (Protease K) 是可用于蛋白消化的一种非特异性丝氨酸蛋白酶。Proteinase K 在有 SDS 或尿素存在的情况下，在很大 pH 值 (4-12)、盐浓度和温度单位内均有活性。Proteinase K 可用于改进提取和检测病毒核酸的方法。

HY-108910

Chymotrypsin Chymotrypsin A	Ser/Thr Protease	Others
胰凝乳蛋白酶 Chymotrypsin (Chymotrypsin A) 是一种由胰腺产生的丝氨酸蛋白酶（serine protease）。Chymotrypsin 在芳香氨基酸的羧基侧切割蛋白质链。

HY-137784

Boc-Val-Pro-Arg-MCA hydrochloride	Fluorescent Dye	Others
Boc-Val-Pro-Arg-MCA hydrochloride 是一种敏感的荧光底物，用于测定胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶 (trypsin-like serine proteases) 活性。

HY-P4326

Boc-Val-Pro-Arg-AMC	Fluorescent Dye	Others
Boc-Val-Pro-Arg-MCA 是一种敏感的荧光底物，用于测定胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶 (trypsin-like serine proteases) 活性。

HY-N2360

Hinokiflavone 1 篇文献验证	E1/E2/E3 Enzyme Apoptosis	Cancer
扁柏双黄酮 Hinokiflavone，是 pre-mRNA 剪接活性的一种新型调节剂，在体内外均有效。 Hinokiflavone 通过抑制剪接体装配来阻止前 mRNA 底物的剪接，特别是阻止 B complex 的形成。Hinokiflavone是 SUMO protease 蛋白酶抑制剂，可抑制前哨蛋白特异性蛋白酶 1 (SENP1) 的活性。

HY-15282

E-64 10 篇以上引用文献 Proteinase inhibitor E 64	Cathepsin Autophagy Bacterial	Inflammation/Immunology Cancer
E-64 (Proteinase inhibitor E 64) 是一种有效的不可逆的半胱氨酸蛋白酶 (cysteine proteases) 抑制剂，抑制 papain 的 IC₅₀ 为 9 nM。

HY-50736

DUB-IN-1 5 篇文献验证	Deubiquitinase	Cancer
DUB-IN-1 是一种有活性的泛素特异性蛋白酶 (ubiquitin-specific proteases) 抑制剂，对 USP8 的 IC₅₀ 值为 0.85 μM。

HY-19400

DPC-681 DPH-153893	HIV Protease HIV	Infection
DPC-681是一种有效的选择性HIV protease 抑制剂, 抑制野生型HIV-1IC90 值为4 - 40 nM。

HY-U00346

DPP-IV-IN-1	Dipeptidyl Peptidase	Metabolic Disease
DPP-IV-IN-1 是一种有效的 dipeptidyl peptidase IV (DPP-IV) 抑制剂，IC₅₀ 值为 4.6 nM；DPP-IV 为一种特异性的丝氨酸蛋白酶 (serine protease)。

HY-P2519

Protease-Activated Receptor-3 (PAR-3) (1-6), human	Protease Activated Receptor (PAR)	Inflammation/Immunology
Protease-Activated Receptor-3 (PAR-3) (1-6), human 是一个蛋白酶活化受体 3 (PAR-3) 的激动剂肽。

HY-100229

Aloxistatin 40 篇以上引用文献 E64d; E64c ethyl ester	Cathepsin SARS-CoV	Neurological Disease
阿洛司他丁 Aloxistatin (E64d) 是可渗透细胞,不可逆的广谱半胱氨酸蛋白酶 (cysteine protease) 抑制剂。Aloxistatin (E64d) 可抑制 MERS-CoV。

HY-P2519A

Protease-Activated Receptor-3 (PAR-3) (1-6), human TFA	Protease Activated Receptor (PAR)	Inflammation/Immunology
Protease-Activated Receptor-3 (PAR-3) (1-6), human TFA 是一个蛋白酶活化受体 3 (PAR-3) 的激动剂肽。

HY-P3150

Recombinant Proteinase K	Ser/Thr Protease	Others
重组蛋白酶 K Recombinant Proteinase K 是一种丝氨酸蛋白酶 (serine protease)，它能裂解脂肪族和芳香族氨基酸的羧基端肽键。Recombinant Proteinase K 可用于消化蛋白质和清除核酸制剂中的污染。

HY-N4330

Rivulariapeptolides 1155	Ser/Thr Protease	Metabolic Disease
Rivulariapeptolides 1155 是一种有效的丝氨酸蛋白酶 (serine protease) 抑制剂，对糜蛋白酶、弹性蛋白酶、蛋白蛋白酶 K 的 IC₅₀ 分别为 41.84、4.94、56.54 nM。

HY-139399

Safimaltib JNJ-67856633	MALT1	Cancer
Safimaltib (JNJ-67856633) 是一种具有口服活性、第一类、有效、选择性和变构性 MALT1 protease 抑制剂。Safimaltib 在某些情况下导致肿瘤停滞。

HY-125169

NSC 185058	Autophagy Atg4	Cancer
NSC 185058 是一种 ATG4B 抑制剂。ATG4B 是一种主要的半胱氨酸蛋白酶 (cysteine protease)。NSC185058 抑制 ATG4B 从而显著减弱自噬 (autophagic) 活性。

HY-W018781

Benzamidine hydrochloride 2 篇文献验证	Ser/Thr Protease	Cancer
苄脒盐酸盐 Benzamidine hydrochloride 是一种可逆的竞争性胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶 (trypsin-like serine proteases) 抑制剂，对 Tryptase、Trypsin、uPA、Factor Xa、Thrombin 和 tPA 的 K_i 值分别为 20、21、97、110、320 和 750 μM。

HY-10235

Telaprevir 40 篇以上引用文献 VX-950	HCV Protease HCV SARS-CoV	Infection
特拉匹韦 Telaprevir (VX-950) 是一种有效的选择性的可逆 HCV NS3-4A protease 抑制剂，作用于基因 1型 (H株) NS3 蛋白酶结构域和 NS4A 辅因子肽，K_i 为 7 nM。Telaprevir 抑制 SARS-CoV-2 3CL^pro 活性。

HY-W087937

Benzamidine hydrochloride hydrate 2 篇文献验证 Benzenecarboximidamide hydrochloride hydrate	Ser/Thr Protease	Cancer
Benzamidine (Benzenecarboximidamide) hydrochloride hydrate 是一种可逆的竞争性胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶 (trypsin-like serine proteases) 抑制剂，对 Tryptase、Trypsin、uPA、Factor Xa、Thrombin 和 tPA 的 K_i 值分别为 20、21、97、110、320 和 750 μM。

HY-14588

Lopinavir 10 篇以上引用文献 ABT-378	HIV HIV Protease SARS-CoV	Infection Cancer
洛匹那韦 Lopinavir (ABT-378) 是一种高效、选择性肽模拟 HIV-1 蛋白酶 (HIV-1 protease) 的抑制剂，对野生型和突变型 HIV 蛋白酶的抑制 K_is 值为 1.3 到 3.6 pM。Lopinavir 通过阻止 HIV-1 的成熟而起作用，从而阻断其感染性。Lopinavir 也是 SARS-CoV 3CL^pro 的抑制剂，IC₅₀ 为 14.2 μM。

HY-10235S

Telaprevir-d4 VX-950-d₄	HCV Protease HCV SARS-CoV	Infection
特拉普韦 d₄ Telaprevir-d₄ 是 Telaprevir 的氘代物。Telaprevir (VX-950) 是一种有效的选择性的可逆 HCV NS3-4A protease 抑制剂，作用于基因 1型 (H株) NS3 蛋白酶结构域和 NS4A 辅因子肽，K_i 为 7 nM。Telaprevir 抑制 SARS-CoV-2 3CL^pro

HY-127034

Antipain dihydrochloride	Ser/Thr Protease DNA/RNA Synthesis	Cancer Metabolic Disease
Antipain dihydrochloride是一种从 Actinomycetes 分离的蛋白酶 (protease) 抑制剂。Antipain dihydrochloride 抑制 N-甲基-N'-硝基-N-亚硝基胍 (MNNG) 诱导的转化，增加染色体畸变。Antipain dihydrochloride 限制小鼠中子宫 DNA 合成和功能。

HY-127039

Antipain	Ser/Thr Protease DNA/RNA Synthesis	Cancer Metabolic Disease
Antipain 是一种从 Actinomycetes 分离的蛋白酶 (protease) 抑制剂。Antipain 抑制 N-甲基-N'-硝基-N-亚硝基胍 (MNNG) 诱导的转化，增加染色体畸变。Antipain 限制小鼠中子宫 DNA 合成和功能。

HY-13512

Camostat mesylate 25 篇以上引用文献 Camostat mesilate; FOY305; FOY-S980	Ser/Thr Protease SARS-CoV	Infection Inflammation/Immunology
甲磺酸卡莫司他 Camostat mesylate (Camostat mesilate) 是一种口服活性合成的丝氨酸蛋白酶 (serine protease) 抑制剂，用于慢性胰腺炎。Camostat mesylate 是 TMPRSS2 的抑制剂，对 SARS-CoV-2 具有抗病毒活性。Camostat mesylate 抑制前列腺素、胰蛋白酶和苦参多糖的活性。

HY-150790

BMS-986141	Protease Activated Receptor (PAR)	Cardiovascular Disease
BMS-98614 是一种口服活性的、选择性的凝血酶受体蛋白酶激活受体-4 (PAR-4) (protease-activated receptor-4 (PAR-4)) 拮抗剂，其 IC₅₀ 值为 0.4 nM。BMS-98614 具有优异的抗血栓功效。

HY-155556

ZG36	Biochemical Assay Reagents	Cancer
ZG36 是一种人类 Caseinolytic protease P (ClpP) 激动剂。ZG36 可非选择性地降解呼吸链复合物并减少线粒体 DNA，最终导致线粒体功能崩溃和白血病细胞死亡。ZG36 还可抑制异种移植小鼠模型中急性髓细胞性白血病的发生。

HY-18234

Leupeptin	Ser/Thr Protease Virus Protease Cathepsin	Infection Inflammation/Immunology
Leupeptin 是一种广谱的、具有细胞膜渗透性的蛋白酶抑制剂。 Leupeptin 能有效抑制丝氨酸、半胱氨酸和苏氨酸蛋白酶。 Leupeptin 能抑制 M^pro (SARS-CoV-2 的主要蛋白酶)，还具有抗炎活性。

HY-17542

PLpro inhibitor 5 篇以上引用文献	SARS-CoV	Infection
PLpro inhibitor 是一种 papain-like protease (PLpro) 抑制剂，IC₅₀ 为 2.6 µM。PLpro inhibitor 还以 IC₅₀ 为 5.0 µM 和 EC₅₀ 为 21.0 µM 来抑制 SARS-CoV-2 PLpro。

HY-18234A

Leupeptin hemisulfate 20 篇以上引用文献	Cathepsin Ser/Thr Protease Virus Protease	Infection Inflammation/Immunology
亮肽素 Leupeptin hemisulfate 是一种广谱的、具有细胞膜渗透性的蛋白酶抑制剂。 Leupeptin hemisulfate 能有效抑制丝氨酸、半胱氨酸和苏氨酸蛋白酶。 Leupeptin hemisulfate 能抑制 M^pro (SARS-CoV-2 的主要蛋白酶)，还具有抗炎活性。

HY-156651

Zevotrelvir	SARS-CoV	Infection
Zevotrelvir (化合物 52) 是一种冠状病毒抑制剂，其抑制 229E hCoV 以及 SARS-CoV-23C-like (3CL) proteases的 IC₅₀ 范围分别为 <0.1 μM 和 <0.1mM。Zevotrelvir 有研究病毒感染的潜力。

HY-17634

Glecaprevir 5 篇文献验证 ABT-493	HCV HCV Protease SARS-CoV	Infection
Glecaprevir 是一种新型的 HCV NS3/4A 蛋白酶 (HCV NS3/4A protease) 抑制剂，其 IC₅₀ 值在 3.5 和 11.3 nM 之间。Glecaprevir 也是 SARS-CoV 3CL^pro 的抑制剂，IC₅₀ 为 4.09 μM。

HY-14588S1

Lopinavir-d8	HIV HIV Protease SARS-CoV	Infection
Lopinavir-d₈ 是 Lopinavir 的氘代物。Lopinavir (ABT-378) 是一种高效、选择性肽模拟 HIV-1 蛋白酶 (HIV-1 protease) 的抑制剂，对野生型和突变型 HIV 蛋白酶的抑制 K_is 值为 1.3 到 3.6 pM。Lopinavir 通过阻止 HIV-1 的成熟而起作用，从而阻断其感染性。Lopinavir 也是 SARS-CoV 3CL^pro 的抑制剂，IC₅₀ 为 14.2 μM。

HY-120528

GB-110	Protease Activated Receptor (PAR)	Cancer Inflammation/Immunology
GB-110 是一种有效的，具有口服活性的，非肽类的 protease activated receptor 2 (PAR2) 激动剂，选择性诱导 PAR2 介导的 HT29 细胞内 Ca²⁺ 释放，EC₅₀ 值为 0.28 μM。

HY-120528A

GB-110 hydrochloride 1 篇文献验证	Protease Activated Receptor (PAR)	Cancer Inflammation/Immunology
GB-110 hydrochloride 是一种有效的，具有口服活性的，非肽类的 protease activated receptor 2 (PAR2) 激动剂。GB-110 hydrochloride 选择性诱导 PAR2 介导的 HT29 细胞内 Ca²⁺ 释放，EC₅₀ 值为 0.28 μM。

HY-100415

UKI-1 WX-UK1; UKI-1C	PAI-1 Ser/Thr Protease	Cancer
UKI-1 (WX-UK1) 是一种有效的尿激酶型纤溶酶原激活剂 (uPA) 抑制剂，K_i 为 0.41 μM。UKI-1 还是一种低分子量的丝氨酸蛋白酶 (serine protease) 抑制剂。UKI-1 是有效的抗转移剂，可抑制癌细胞的侵袭能力。

HY-14434

Asunaprevir 30 篇以上引用文献 BMS-650032	HCV HCV Protease SARS-CoV	Infection
阿那匹韦;阿舒瑞韦 Asunaprevir (BMS-650032) 是一种有效的，具有口服活性的 hepatitis C virus (HCV) NS3 protease 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.2 nM-3.5 nM。Asunaprevir 抑制 SARS-CoV-2 3CL^pro 活性。

HY-100211

TAPI-2 4 篇文献验证 TNF Protease Inhibitor 2	MMP SARS-CoV	Cancer
TAPI-2 (TNF Protease Inhibitor 2) 是基质金属蛋白酶 (MMP)，肿瘤坏死因子α 转换酶 (TACE) 和解联蛋白和金属蛋白酶 (ADAM) 的广谱抑制剂, 对 MMP 的IC₅₀ 值为 20 μM。TAPI-2 阻止传染性 SARS-CoV 进入。

HY-10237

Boceprevir 25 篇以上引用文献 EBP 520; SCH 503034	HCV Protease HCV SARS-CoV	Infection
波普瑞韦 Boceprevir (EBP 520) 是一种口服有效的选择性的 HCV NS3 protease 抑制剂，酶实验中K_i 为 14 nM，在含细胞体系的复制实验中，EC₉₀ 为 350 nM。Boceprevir 抑制 SARS-CoV-2 3CL^pro 活性。

HY-123517

DC07090 dihydrochloride	Enterovirus	Infection
DC07090 dihydrochloride 是一种有效、可逆和竞争性的非肽基 human enterovirus 71 3C protease 抑制剂，其 IC₅₀ 和 K_i 值分别为 21.72 μM 和 23.29 μM，无明显毒性。DC07090 dihydrochloride 还可以抑制 coxsackievirus A16 (CVA16) 的复制，其 EC₅₀ 值为 27.76 μM。

HY-106161

Rupintrivir 4 篇文献验证 AG7088	Virus Protease Enterovirus	Infection Inflammation/Immunology
Rupintrivirvr (AG7088)，抗病毒剂，是一种有效，选择性和不可逆的人类 rhinovirus (HRV) 3C protease 抑制剂。在 H1-Hela 和 MRC-5 细胞保护试验中，Rupintrivirvr 抑制48种不同HRV血清型的复制，平均 EC₅₀ 为 0.023 μM。Rupintrivirvr 具有免疫调节作用。

HY-117043

GRL0617 5 篇以上引用文献	Deubiquitinase SARS-CoV	Infection
GRL0617 是一种选择性的，竞争性非共价的 severe acute respiratory syndrome (SARS-CoV) papain-like protease (PLpro) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 0.6 μM，K_i 值为 0.49 μM。GRL0617 对 SARS-CoV 具有抑制作用，其 EC₅₀ 值为 14.5 μM。GRL0617 可用于急性呼吸综合征的研究。

HY-N2996

Ganodermanondiol	HIV Protease	Infection
灵芝酮二醇 Ganodermanondiol 是从灵芝中分离出的一种促黑素生成抑制剂。Ganodermanondiol 对叔丁基过氧化氢诱导的肝毒性具有高效的细胞保护作用。Ganodermanondiol 具有抗 HIV-1 protease 活性，其 IC₅₀ 值为 90 μM。Ganodermanondiol 具有很强的抗补体活性，对经典补体途径作用的 IC₅₀ 值为 41.7 μM。

HY-10237S

Boceprevir-d9 EBP 520-d₉; SCH 503034-d₉	HCV Protease HCV SARS-CoV	Infection
波普瑞韦 d₉ Boceprevir-d₉ 是 Boceprevir 的氘代物。Boceprevir (EBP 520) 是一种口服有效的选择性的 HCV NS3 protease 抑制剂，酶实验中K_i 为 14 nM，在含细胞体系的复制实验中，EC₉₀ 为 350 nM。Boceprevir 抑制 SARS-CoV-2 3CL^pro 活性。

HY-120822

Cyclotheonamide A	Ser/Thr Protease	Cardiovascular Disease
Cyclotheonamide A 是一种丝氨酸蛋白酶 (serine protease) 抑制剂 (环状多肽)，可从 Theonella 属的海洋海绵中获得。Cyclotheonamide A 对 trypsin (K_i=0.023 µM) 和 streptokinase (K_i=0.035 µM) 显示强效的抑制活性，对人 α-thrombin (K_i=0.18 µM) 显示中等抑制活性。Cyclotheonamide A 可用于抗血栓的研究。

HY-114015

APC-6860	Ser/Thr Protease	Cancer
APC-6860 是一种胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶 (trypsin-like serine proteases) 抑制剂，对于 uPA、胰蛋白酶的 k_i 值为 0.21 和 0.44 μM。APC-6860 对 tPA 与 uPA 的选择性比为 80。APC-6860 对人和鼠尿激酶的 k_i 值分别为 0.1 和 0.082 μM。APC-6860 可用于癌症研究。

HY-108285

(Rac)-Telmesteine	Others	Inflammation/Immunology
(Rac)-Telmesteine 是一种蛋白酶抑制剂，因此适宜作为酶稳定剂，来自专利 WO 2017220302 A1化合物 II-1。(Rac)-Telmesteine 可用作含蛋白酶的洗涤剂和清洗剂中的酶稳定剂。

HY-100211A

(R)-TAPI-2 (R)-TNF Protease Inhibitor 2	Others	Cancer
TAPI-2 是 TAPI-2 (HY-100211A) 的异构体。TAPI-2 (TNF Protease Inhibitor 2) 是基质金属蛋白酶 (MMP)，肿瘤坏死因子α 转换酶 (TACE) 和解联蛋白和金属蛋白酶 (ADAM) 的广谱抑制剂, 对 MMP 的IC₅₀ 值为 20 μM。TAPI-2 阻止传染性 SARS-CoV 进入。

HY-P4035

HCV NS4A Protein (18-40) (JT strain)	HCV	Infection
HCV NS4A Protein (18-40) (JT strain) 是一种 HCV NS4A 肽，由 18-40 的 NS4A 蛋白残基组成，可提高 NS3 蛋白酶的催化效率。

HY-134820

MLT-943	MALT1	Inflammation/Immunology
MLT-943 是一种有效的、选择性的、口服活性的 MALT1 protease 抑制剂。MLT-943 可抑制 PBMC 或全血中 IL-2 的分泌，PBMC 中抑制的 IC₅₀ 值为 0.07~0.09 μM，全血中抑制的 IC₅₀ 值为 0.6~0.8 μM)。MLT-943具有抗炎活性，可用于 FcgR 介导的炎症研究。

HY-144742

NS2B/NS3-IN-6	Virus Protease	Infection
NS2B/NS3-IN-6 (Compound 1a) 是一种变构的 DENV 和 ZIKV NS2B/NS3 蛋白酶抑制剂，对 ZIKV 和 DENV 的 NS2B/NS3 蛋白酶的 IC₅₀ 值分别为 2.23 µM 和 25.2 µM。

HY-P4243

Dansyl-Glu-Gly-Arg-Chloromethylketone	Ser/Thr Protease	Others
Dansyl-Glu-Gly-Arg-Chloromethylketone 是一种蛋白酶抑制剂，抑制丝氨酸/苏氨酸蛋白酶。Dansyl-Glu-Gly-Arg-Chloromethylketone 抑制活化的猪因子 IX。

HY-W129596

Policresulen	Virus Protease	Infection
Policresulen 是一种有效的 DENV2 NS2B/NS3 蛋白酶抑制剂 (IC₅₀ 为 0.48 μg/mL)。Policresulen 抑制 BHK-21 细胞中的 DENV2 复制，IC₅₀ 为 4.99 μg/mL。Policresulen 作为蛋白酶的竞争性抑制剂，对蛋白酶的稳定性有轻微影响。

HY-147278

Manusiran	Small Interfering RNA (siRNA) Ser/Thr Protease	Others
Manusiran 是一种有效的 TMPRSS6 (跨膜蛋白酶丝氨酸 6) 合成抑制剂。

HY-144736

NS2B/NS3-IN-4	Virus Protease	Infection
NS2B/NS3-IN-4 (Compound 34e) 是一种变构的 DENV2 和 ZIKV NS2B/NS3 蛋白酶抑制剂，对 DENV2 和 ZIKV 的 NS2B/NS3蛋白酶的 IC₅₀ 值分别为 0.69 µM 和 1.04 µM。

HY-144740

NS2B/NS3-IN-5	Virus Protease	Infection
NS2B/NS3-IN-5 (Compound 25b) 是一种变构的 DENV2 和 ZIKV NS2B/NS3 蛋白酶抑制剂，对 ZIKV 和 DENV2 的 NS2B/NS3 蛋白酶的 IC₅₀ 值分别为 0.67 µM 和 4.38 µM。

HY-I0179

ITMN 4077	HCV Protease	Infection
ITMN 4077 是一种大环类抑制剂，可抑制丙型肝炎病毒 (HCV) NS3 蛋白酶活性 (EC₅₀: 2131 nM)。

HY-144644

NS2B/NS3-IN-3	Virus Protease Flavivirus	Infection
NS2B/NS3-IN-3 (Compd 66) 是 Flavivirus NS2B-NS3 蛋白酶的抑制剂。

HY-108904

Urokinase (peptidolytic) Urokinase-type plasminogen activator; Uronase; Win 22005; Win-Kinase	Ser/Thr Protease	Cancer Cardiovascular Disease
Urokinase peptidolytic (Urokinase-type plasminogen activator) 是一种丝氨酸蛋白酶，是丝氨酸蛋白酶纤溶酶的一种非活性形式(酶原)。纤溶酶的激活可触发蛋白水解级联反应，进而参与血栓溶解或细胞外基质降解，涉及血管疾病和癌症相关研究。

HY-153076

Flaviviruses-IN-3	Virus Protease	Infection
Flaviviruses-IN-3 (compound 87) 是一种有效的 flaviviruse 抑制剂。 Flaviviruses-IN-3 可降低 WNV (西尼罗河病毒) 蛋白酶的活性，抑制率为 54%。

HY-150784

XR8-89	SARS-CoV	Infection
XR8-89 是一种有效的类木瓜蛋白酶 (PL^pro) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 0.1 μM。XR8-89 诱导 SARS-COV-2 木瓜蛋白酶样蛋白酶的构象变化，抑制 SARS-COV-2 复制。XR8-89 可用于 SARS-CoV-2 研究。

HY-150786

PLP_Snyder530	SARS-CoV	Infection
PLP_Snyder530 是一种有效的类木瓜蛋白酶 (PL^pro) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 6.4 μM。PLP_Snyder530 诱导 SARS-COV-2 木瓜蛋白酶样蛋白酶的构象变化，抑制 SARS-COV-2 复制。PLP_Snyder530 可用于 SARS-CoV-2 研究。

HY-150783

SARS-CoV-2-IN-24	SARS-CoV	Infection
SARS-CoV-2-IN-24 (compound 7) 是一种有效的类木瓜蛋白酶 (PL^pro) 抑制剂。SARS-CoV-2-IN-24 诱导 SARS-COV-2 木瓜蛋白酶样蛋白酶的构象变化，抑制 SARS-COV-2 复制。SARS-CoV-2-IN-24 可用于 SARS-CoV-2 研究。

HY-N2355

Solasurine	Others	Others
澳茄新碱 Solasurine 是一种可以从 Solanum surrattence 中分离得到的甾体生物碱。Solasurine 能与 C3-样蛋白酶 (SARS-CoV-2 主蛋白酶) 的氨基酸 Phe8、Pro9、Ile152、Tyr154、Pro293、Phe294、Val297、Arg298 相互作用。

HY-150789

SARS-CoV-2-IN-23	SARS-CoV	Infection
SARS-CoV-2-IN-23 (compound GRL-0617) 是一种 SARS-COV-2 类木瓜蛋白酶 (PLpro) 抑制剂，IC₅₀ 为 2.3 μM。

HY-16593

GS-9256	HCV Protease	Infection
GS-9256 是一种选择性的 HCV NS3 蛋白酶抑制剂。GS-9256 具有良好的药代动力学特性和抗病毒活性。

HY-19232

R-87366	HIV Protease	Inflammation/Immunology
R-87366 是一种水溶性人类免疫缺陷病毒 (HIV) 蛋白酶抑制剂。R-87366 对 HIV 蛋白酶具有强效抑制作用，K_i 值为 11 nM。R-87366 可用于抗人类免疫缺陷病毒（HIV）的研究。

HY-P3437

Dabcyl-KTSAVLQSGFRKM-Glu(Edans)-NH2	Virus Protease	Others
Dabcyl-KTSAVLQSGFRKM-Glu(Edans)-NH2 是一种荧光肽，作为底物测量蛋白酶形式的酶活性。Dabcyl-KTSAVLQSGFRKM-Glu(Edans)-NH2 可用于 2019-nCoV (COVID-19) 感染的研究。

HY-146998

SARS-CoV-2 3CLpro-IN-2	SARS-CoV	Infection
SARS-CoV-2 3CLpro-IN-2 (Compound 1) 是一种有效的 3CL 蛋白酶抑制剂。SARS-CoV-2 3CLpro-IN-2具有研究SARS-CoV-2疾病的潜力。

HY-P2296

Abz-FRLKGGAPIKGV-EDDNP TFA	Fluorescent Dye	Others
Abz-FRLKGGAPIKGV-EDDNP TFA 是一种荧光底物，可测量蛋白酶的酶促活性，例如严重 SARS-CoV 中的木瓜蛋白酶样蛋白酶 2 (PLP2)。Abz-FRLKGGAPIKGV-EDDNP TFA 具有用于研究 2019-nCoV (COVID-19) 感染的潜力。

HY-150691

SARS 3CLpro-IN-1	SARS-CoV	Cancer
SARS 3CLpro-IN-1 (Compound 3b) 是一种 SARS 3CL 蛋白酶抑制剂，其 IC₅₀ 值为 95 μM，是八氢异色胺支架的特定立体异构体，指导P1位点咪唑。

HY-N9528

Lyciumin A	Angiotensin-converting Enzyme (ACE) Renin	Cardiovascular Disease
Lyciumin A 是一种环状八肽，对蛋白酶、肾素和血管紧张素转换酶具有抑制活性。Lyciumin A 可用于高血压的研究。

HY-P2065

Ac-VEID-AMC	Fluorescent Dye	Others
Ac-VEID-AMC 是一种荧光底物，可用于测定 caspase-6 和相关半胱氨酸蛋白酶的活性测定 (Ex=340-360 nm, Em=440-460 nm)。

HY-148099

USP1-IN-2	Deubiquitinase	Cancer
USP1-IN-2 (Compound I-193) 是一种有效的 USP1 抑制剂，IC₅₀ 小于 50 nM。

HY-N10420

Hinokinin (-)-Hinokinin	HIV Protease	Infection
Hinokinin (Compound 1) 是一种从Hypoestes aristate 茎中分离出来的化合物。Hinokinin 具有中等的 HIV-1 蛋白酶活性。

HY-P1436

Acetyl-pepstatin	HIV	Infection
乙酰胃泌素 Acetyl-pepstatin 是一种有效的天冬氨酸蛋白酶抑制剂(PRs)，其 XMRV PR 和 HIV-1 PR K_i 值分别为 712 nM 和 13 nM。

HY-136703

Lopinavir Metabolite M-1	HIV Protease	Infection
Lopinavir Metabolite M-1 是 Lopinavir 的活性代谢产物，以 0.7 pM 的 K_i 值抑制 HIV 蛋白酶。Lopinavir Metabolite M-1 在体外具有抗病毒活性。

HY-126085

(±)-Alliin 2 篇文献验证 (±)-L-Alliin	SARS-CoV	Infection
(±)-Alliin 是大蒜的主要活性成分。(±)-Alliin 被认为是 SARS-CoV-2 (M_pro) 的虚拟抑制剂。

HY-136298A

X77	SARS-CoV	Infection
X77 是 SARS-CoV-2 蛋白酶 (SARS-CoV-2 M_pro) 的有效非共价键抑制剂。X77 与 SARS-CoV-2 M^pro结合的 K_d 值为 0.057 μM。

HY-145276

SARS-CoV-2-IN-10	SARS-CoV	Infection
SARS-CoV-2-IN-10 是一种有效且无毒的 SARS-CoV-2 3CL 蛋白酶 (3CLpro) 抑制剂，IC₅₀ 和 EC₅₀ 分别为 0.13 和 1.03 nM。SARS-CoV-2 3C 样蛋白酶 (3CLpro) 是病毒复制所必需的酶，是干预的一个有吸引力的目标。SARS-CoV-2-IN-11 可能导致有效的 SARS-CoV-2 特异性抗病毒活性分子的出现。

HY-145277

SARS-CoV-2-IN-11	SARS-CoV	Infection
SARS-CoV-2-IN-11 是一种有效且无毒的 SARS-CoV-2 3CL 蛋白酶 (3CLpro) 抑制剂，IC₅₀ 和 EC₅₀ 分别为 0.17 和 1.45 nM。SARS-CoV-2 3C 样蛋白酶 (3CLpro) 是病毒复制所必需的酶，是干预的一个有吸引力的目标。SARS-CoV-2-IN-11 可能导致有效的 SARS-CoV-2 特异性抗病毒活性分子的出现。

HY-N9366

Tumulosic acid	Others	Inflammation/Immunology
土莫酸 Tumulosic acid 是一种三萜类物质，可抑制 KLK5 蛋白酶活性 (IC₅₀=14.84 μM)。Tumulosic acid 在体外抑制角质形成细胞中 LL-37 的蛋白水解过程 (≤10 μM)。

HY-N4332

Rivulariapeptolides 1121	Ser/Thr Protease	Cancer Infection
Rivulariapeptolides 1121 是一种高效的选择性丝氨酸蛋白酶抑制剂，其对胰凝蛋白酶、弹性蛋白酶和蛋白酶 K 的 IC₅₀ 值分别为 35.52 nM、13.24 nM 和 48.05 nM。

HY-152101

LY1	SARS-CoV	Infection
LY1 是一种针对 SARS-CoV-2 PL^pro 和 M^pro 的有效选择性共价抑制剂，对 M^pro C145A 蛋白和 PL^pro C111A 蛋白的 K_d 值分别为 1.5 μM 和 2.3 μM。LY1 对病毒蛋白酶有效，对 M^pro 和 PL^pro 的 IC₅₀ 分别为 0.12 μM 和 0.99 μM。LY1 显示出比其他激酶、人类蛋白酶和金属酶高的选择性。

HY-148481

USP7-IN-10	Deubiquitinase	Cancer
USP7-IN-10 (compound 1) 是一种有效的泛素蛋白特异性蛋白酶 7 USP7 抑制剂，其 IC₅₀ 为13.39 nM。

HY-N10582

Aeruginosin 98-B	Protease Activated Receptor (PAR) Thrombin	Cancer Infection Metabolic Disease Inflammation/Immunology
Aeruginosin 98-B 是一种蛋白酶抑制剂。Aeruginosin 98-B 抑制胰蛋白酶、纤溶酶和凝血酶，IC₅₀ 值分别为 0.6、7.0 和 10.0 μg/mL。

HY-D1080

EDANS 1 篇文献验证 1,5-EDANS	Fluorescent Dye	Others
EDANS (1,5-EDANS) 是一种新型的淬灭荧光底物 (fluorogenic substrate)，用于通过共振能量转移分析逆转录病毒蛋白酶。

HY-P1635

Pepsin	Endogenous Metabolite	Endocrinology
胃蛋白酶 Pepsin 是人和猪胃中的主要蛋白酶，是一种类似胃蛋白酶的胃小蛋白水解酶。Pepsin 有助于脊椎动物胃中食物蛋白质的蛋白质水解。

HY-136298

(Rac)-X77	SARS-CoV	Infection
(Rac)-X77 是 X77 的外消旋体。X77 是 SARS-CoV-2 蛋白酶 (SARS-CoV-2 M_pro) 的有效非共价键抑制剂。X77 与 SARS-CoV-2 M^pro 结合的 K_d 值为 0.057 μM。

HY-P3159

VPM peptide	Biochemical Assay Reagents	Others
VPM peptide 是一种二硫醇蛋白酶可裂解的肽交联剂。VPM peptide 可掺入到 PEG-diacrylate (PEG-DA) 大分子单体的主链中以形成 PEG 水凝胶。

HY-148073

MeO-Succ-Arg-Pro-Tyr-AMC	Fluorescent Dye	Others
MeO-Succ-Arg-Pro-Tyr-AMC 是 7-amido-4-methylcoumarin (HY-D0027) 的类似物。MeO-Succ-Arg-Pro-Tyr-AMC 是一种敏感的荧光底物胰凝乳蛋白酶样蛋白酶。(λ_ex=341 nm，λ_em=441 nm)。

HY-D1079

EDANS sodium	DNA Stain	Others
EDANS sodium 是一种有效的荧光底物。EDANS sodium 是基于 FRET 的核酸探针和蛋白酶底物的供体。EDANS sodium 通常与 DABCYL 或 DABSYL 配对。EDANS sodium 的最佳吸收和发射波长分别为 λ_abs = 336 nm 和 λ_em = 490 nm。

HY-P3159A

VPM peptide TFA	Biochemical Assay Reagents	Others
VPM peptide TFA 是一种二硫醇蛋白酶可裂解的肽交联剂。VPM peptide TFA 可掺入到 PEG-diacrylate (PEG-DA) 大分子单体的主链中以形成 PEG 水凝胶。

HY-149931

BMV109	Fluorescent Dye	Cancer
BMV109 是一种猝灭探针，当被活性组织蛋白酶切割并共价结合时会发出荧光。BMV109 可用于肿瘤成像。

HY-P2990

Enteropeptidase TMPRSS15	Ser/Thr Protease	Metabolic Disease
Enteropeptidase (TMPRSS15) 是一种 II 型跨膜丝氨酸蛋白酶，是胰蛋白酶原的生理激活剂。Enteropeptidase 与小肠上段肠细胞的刷状缘膜 (BBM) 有关。胰蛋白酶原是 Enteropeptidase 的主要底物，Enteropeptidase 与人和动物的消化有关。

HY-145263

VD2173	Ser/Thr Protease	Cancer
VD2173 是一种 HGF 激活丝氨酸蛋白酶的侧链环化大环肽抑制剂。VD2173 有效抑制 matriptase 和 hepsin。VD2173 可用于肺癌的研究。

HY-N4333

Rivulariapeptolides 988	Ser/Thr Protease	Cancer Infection
Rivulariapeptolides 988 是一种高效的选择性丝氨酸蛋白酶抑制剂，其 IC₅₀，胰凝蛋白酶、弹性蛋白酶和蛋白酶 K 分别为 95.46 nM、15.29 nM 和 85.50 nM。

HY-N4331

Rivulariapeptolides 1185	Ser/Thr Protease	Cancer Infection
serine protease, chymotrypsin, elastase, proteinase K, infection, cancer Rivulariapeptolides 1185 是一种高效的选择性丝氨酸蛋白酶抑制剂，其对胰凝蛋白酶、弹性蛋白酶和蛋白酶 K 的IC₅₀分别为 13.17 nM、23.59 nM 和 55.26 nM。

HY-145435

SARS-CoV-2-IN-12	SARS-CoV	Infection
SARS-CoV-2-IN-12 (Compound 27) 是一种有效的 SARS-CoV-2 相关 3C 样蛋白酶抑制剂 (K_i=32.1 pM)，可用于预防 SARS-CoV-2 病毒复制，用于 COVID-19 的研究。

HY-108137

Z-LVG-CHN2 2 篇文献验证	Cathepsin HSV SARS-CoV	Infection Inflammation/Immunology
Z-LVG-CHN2 是一种细胞内不可逆的半胱氨酸蛋白酶 (cysteine proteinase) 抑制剂。Z-LVG-CHN2 是一种三肽衍生物，模拟人半胱氨酸蛋白酶结合中心的一部分。Z-LVG-CHN2 对 HSV 有抑制作用，但对脊髓灰质炎病毒复制无显著影响。通过抑制 SARS-COV-2 的 3CL pro 蛋白酶，Z-LVG-CHN2 有效地抑制 SARS-COV-2 活性 (EC₅₀=190 nM)。

HY-120659

Gly-Gly-AMC	Fluorescent Dye	Others
Gly-Gly-AMC 是一种荧光蛋白底物。Gly-Gly-AMC 可以用来评估绿脓杆菌和金黄色葡萄球菌的蛋白酶活性。

HY-P0078

TRAP-6 2 篇文献验证 PAR-1 agonist peptide; Thrombin Receptor Activator Peptide 6	Protease Activated Receptor (PAR)	Inflammation/Immunology
凝血酶受体激活肽6 TRAP-6 (PAR-1 agonist peptide)，一种多肽片段，是选择性的蛋白酶激活受体 1 (PAR1) 激动剂。TRAP-6 通过凝血酶受体激活人血小板。TRAP-6 对 PAR4 无活性。

HY-148310

Flaviviruses-IN-2	Virus Protease	Infection
Flaviviruses-IN-2 (compound 78) 是一种有效的 flaviviruses 抑制剂。 Flaviviruses-IN-2 可降低 WNV（西尼罗河病毒）蛋白酶活性，抑制率为 56%。

HY-152097

(S)-ZG197	Bacterial	Infection
(S)-ZG197 是一种高选择性的金黄色葡萄球菌酪蛋白溶解蛋白酶 P (SaClpP) 激活剂，其 EC₅₀ 为1.4 μM。

HY-143422A

(R)-MALT1-IN-3	MALT1	Cancer
(R)-MALT1-IN-3 (compound 121) 是一种有效的 MALT1 蛋白酶抑制剂，IC₅₀ 为 20 nM。(R)-MALT1-IN-3 对于 OCI-LY3 细胞中的人 IL6/IL10 的 IC₅₀ 分别为 60 nM 和 40 nM。

HY-B0182

Carmofur 2 篇文献验证 HCFU	Nucleoside Antimetabolite/Analog SARS-CoV Virus Protease	Cancer
卡莫氟 Carmofur (HCFU) 是 5-氟尿嘧啶的衍生物，是一种抗肿瘤活性分子。Carmofur 是一种酸性神经酰胺酶 (acid ceramidase) 抑制剂，对大鼠的 IC₅₀ 为 79 nM。Carmofur 抑制 SARS-CoV-2主要蛋白酶 (Mpro)。Carmofur 抑制 Vero E6 细胞 SARS-CoV-2，EC₅₀ 为 24.3 μM。

HY-152200

HIV-1 inhibitor-53	HIV Protease Reverse Transcriptase	Infection Inflammation/Immunology
HIV-1 inhibitor-53 是一种双重 HIV-1 蛋白酶和逆转录酶抑制剂。HIV-1 inhibitor-53 抑制 HIV-1 蛋白酶 (PR) 和逆转录酶 (RT) 活性，IC₅₀ 值分别为 1.93 nM 和 2.35 μM。HIV-1 inhibitor-53 可用于获得性免疫缺陷综合征（AIDS）的研究。

HY-W027544

MCA	Fluorescent Dye	Others
MCA 是香豆素的衍生物。MCA 采用高效液相色谱荧光检测法定量血小板活化因子。MCA 可以修饰 FRET 多肽底物，用来分析蛋白酶活性。

HY-15287

Nelfinavir 10 篇以上引用文献 AG1341	HIV Protease HIV	Infection Cancer
奈非那韦;那非那韦 Nelfinavir (AG-1341) 是一种有效的口服生物可利用的 HIV-1 蛋白酶抑制剂 (K_i=2 nM) 用于 HIV 感染。Nelfinavir (AG-1341) 是一种广谱的抗癌剂。

HY-W141825

N-Acetyl-DL-phenylalanine β-naphthyl ester	Fluorescent Dye	Infection Metabolic Disease
乙酰基-DL-苯丙氨酸β-萘酯 N-Acetyl-DL-phenylalanine β-naphthyl ester 是一种芳香族氨基酸酯，可作为糜蛋白酶和微生物丝氨酸蛋白酶 (如枯草杆菌蛋白酶) 的显色底物。

HY-15287A

Nelfinavir Mesylate 10 篇以上引用文献 AG 1343 Mesylate	HIV Protease HIV	Cancer Infection
甲磺酸奈非那韦 Nelfinavir Mesylate (AG 1343 Mesylate) 是一种有效的口服生物可利用的 HIV-1 蛋白酶抑制剂 (K_i=2 nM)，用于 HIV感染。Nelfinavir Mesylate (AG 1343 Mesylate) 是一种广谱的抗癌剂。

HY-N8471

Niazinin	Parasite SARS-CoV	Infection Inflammation/Immunology
Niazinin 是一种硫代氨基甲酸酯糖苷，具有抗利什曼原虫活性，IC₅₀ 值为 5.25 μM。Niazinin 还显示出与目标蛋白 3CL 蛋白酶的结合亲和力。Niazinin 具有杀利什曼原虫、抗炎和解热活性。

HY-108137A

Z-L(D-Val)G-CHN2	SARS-CoV HSV Cathepsin	Infection
Z-L(D-Val)G-CHN2 是 Z-LVG-CHN2 (HY-108137) 是异构体，这是一种细胞内不可逆的半胱氨酸蛋白酶 (cysteine proteinase) 抑制剂。Z-LVG-CHN2 是一种三肽衍生物，模拟人半胱氨酸蛋白酶结合中心的一部分。Z-LVG-CHN2 对 HSV 有抑制作用，但对脊髓灰质炎病毒复制无显著影响。通过抑制 SARS-COV-2 的 3CL pro 蛋白酶，Z-LVG-CHN2 有效地抑制 SARS-COV-2 活性 (EC₅₀=190 nM)。

HY-148072

MM3122	SARS-CoV	Infection
MM3122 是一种选择性的 II 型跨膜丝氨酸蛋白酶 (TMPRSS2) 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 0.34 nM。MM3122 可以有效阻断 TMPRSS2，从而抑制 SARS-CoV-2 和 MERS-CoV 进入人类细胞。

HY-143714

Cathepsin K inhibitor 2	Cathepsin	Inflammation/Immunology
Cathepsin K inhibitor 2 是一种有效的 cathepsin K 抑制剂。Cathepsin K，Cat K 是一种在 CTSK 基因调控下表达的与骨质疏松症密切相关的半胱氨酸蛋白酶，主要功能是水解胶原蛋白。Cathepsin K inhibitor 2 具有研究骨关节炎的潜力 (信息摘自专利 WO2021147882A1，化合物 78)。

HY-125959

Ucf-101	Apoptosis	Neurological Disease Cardiovascular Disease
Ucf-101 是一种选择性和竞争性的促凋亡蛋白酶 Omi/HtrA2 抑制剂，抑制 His-Omi 的 IC₅₀ 值为 9.5 μM。Ucf-101 对各种其他丝氨酸蛋白酶的活性极低 (IC₅₀>200 μM)。Ucf-101 在 543 nm 处具有天然的红色荧光，可用于监视其进入哺乳动物细胞的能力。Ucf-101 对 MI/R 损伤具有明显的心脏保护作用，并且还具有一定的神经保护作用。

HY-P2295

Dabcyl-KTSAVLQSGFRKME-Edans TFA 1 篇文献验证	SARS-CoV	Others
Dabcyl-KTSAVLQSGFRKME-Edans TFA 是一种荧光肽。Dabcyl-KTSAVLQSGFRKME-Edans TFA 用作底物，可测量蛋白酶的酶促活性。Dabcyl-KTSAVLQSGFRKME-Edans TFA 具有用于研究 2019-nCoV (COVID-19) 感染的潜力。

HY-15899

Des(benzylpyridyl) Atazanavir	HIV Protease HIV Drug Metabolite	Infection
Des(benzylpyridyl) Atazanavir (compound M1) 是一种 N-脱烷基 Atazanavir (HY-17367) 代谢物。Atazanavir 是一种高选择性 HIV-1 蛋白酶抑制剂。Des(benzylpyridyl) Atazanavir 可能有助于 Atazanavir 的有效性，但也可能有助于其毒性和相互作用。Des(benzylpyridyl) Atazanavir 可用于进一步研究 Atazanavir 的作用。

HY-Y0682A

Ethylenediaminetetraacetic acid disodium dihydrate 3 篇文献验证 EDTA disodium dihydrate	Biochemical Assay Reagents	Metabolic Disease
乙二胺四乙酸二钠二水合物 Ethylenediaminetetraacetic acid (EDTA) disodium dehydrate 是一种螯合剂，用作蛋白酶抑制剂和金属离子清除剂。Ethylenediaminetetraacetic acid disodium dehydrate 广泛用于蛋白质纯化。Ethylenediaminetetraacetic acid disodium dehydrate 已被证明是一种对纤维素酶活性无效的分子。Ethylenediaminetetraacetic acid disodium dehydrate 与包括钙在内的金属结合，促进其排泄。

HY-N1739

Tectoquinone 2-Methylanthraquinone	SARS-CoV Virus Protease	Infection
2-甲基蒽醌 Tectoquinone (2-Methylanthraquinone) 是一种针对 COVID-19 的 SARSCoV-2 主要蛋白酶抑制剂。Tectoquinone 具有很强的杀蚊幼虫活性，24 小时内对 A. aegypti 和 A. albopictus 的 LC₅₀ 值分别为 3.3 和 5.4 μg/ml。

HY-144820

JO146	Ser/Thr Protease	Infection
JO146 是沙眼衣原体高温需要蛋白 A (CtHtrA) 蛋白酶抑制剂，对 CtHtrA 和人中性粒细胞弹性蛋白酶 (HNE) 的 IC₅₀ 分别为 21.86 和 1.15 μM。JO146 可用于抑制细菌感染。

HY-152096

(R)-ZG197	Bacterial	Infection
(R)-ZG197 是一种高选择性的金黄色葡萄球菌酪蛋白溶解蛋白酶 P (SaClpP) 激活剂，其 EC₅₀ 为 1.5 μM。(R)-ZG197 也激活 Homo sapiens ClpP (HsClpP)，EC₅₀ 为 31.4 μM。

HY-134596

SENP1-IN-3	E1/E2/E3 Enzyme	Cancer
SENP1-IN-3 是特异性去 SUMO 化蛋白酶 SENP1 的抑制剂，详细请参考专利文献 CN110627860，化合物 17。SENP1-IN-3 被开发用于增强肿瘤放射敏感性。

HY-134597

SENP1-IN-4	E1/E2/E3 Enzyme	Cancer
SENP1-IN-4 是特异性去 SUMO 化蛋白酶 SENP1 的抑制剂，详细请参考专利文献 CN110627860，化合物 21。SENP1-IN-4 被开发用于增强肿瘤放射敏感性。

HY-134594

SENP1-IN-1	E1/E2/E3 Enzyme	Cancer
SENP1-IN-1 是特异性去 SUMO 化蛋白酶 SENP1 的抑制剂，详细请参考专利文献 CN110627860，化合物 29。SENP1-IN-1 被开发用于增强肿瘤放射敏感性。

HY-134595

SENP1-IN-2	E1/E2/E3 Enzyme	Cancer
SENP1-IN-2 是特异性去 SUMO 化蛋白酶 SENP1 的抑制剂，详细请参考专利文献 CN110627860，化合物 30。SENP1-IN-2 被开发用于增强肿瘤放射敏感性。

HY-151376

SAP2-IN-1	Proteasome	Infection
SAP2-IN-1 是一种分泌型天冬氨酸蛋白酶 2 (SAP2) 抑制剂，具有有效的 SAP2 抑制活性，IC₅₀ 值为 0.92 μM。SAP2-IN-1 也是一种毒力因子抑制剂，在体外无活性。SAP2-IN-1 可用于感染研究。

HY-124379

TPCK 1 篇文献验证 L-1-Tosylamido-2-phenylethyl chloromethyl ketone; L-TPCK	Ser/Thr Protease HPV	Cancer Inflammation/Immunology
TPCK (L-1-Tosylamido-2-phenylethyl chloromethyl ketone; L-TPCK) 是一种有效的丝氨酸蛋白酶抑制剂，可与 HPV-18 E7 蛋白的视网膜母细胞瘤蛋白 (RB) 结合核心发生反应并消除其 RB 结合能力。TPCK 在添加到培养基后能够修饰活角质形成细胞中的 E7 蛋白。

HY-P2895

Clostripain Clostridiopeptidase B	Endogenous Metabolite	Others
Clostripain(Clostridiopeptidase B) 是一种从梭状芽孢杆菌(Clostridium histolyticum)中分离出的蛋白水解酶，具有酯酶、酰胺酶和蛋白酶活性，并且是一种高度特异性的靶向精氨酸羧基肽键的蛋白酶。

HY-108462

ML-SA1 1 篇文献验证	TRP Channel Flavivirus	Infection
ML-SA1 作为一种选择性 TRPML 激动剂，通过促进溶酶体的酸化和蛋白酶活性，抑制登格病毒 2 (DENV2) 和寨卡病毒 (ZIKV)。ML-SA1 抗 DENV2 RNA 和 ZIKV RNA 的 IC₅₀ 值分别为 8.3 μM 和 52.99 μM。ML-SA1 诱发自噬。ML-SA1可用于广谱抗病毒研究。

HY-15256

Faldaprevir BI 201335	HCV Protease	Infection
Faldaprevir (BI 201335) 是一种对丙型肝炎病毒 (HCV) 1a 和 1b 基因型的 NS3/4A 蛋白酶的口服有效的选择性非共价抑制剂，其 K_i 值分别为 2.6 和 2.0 nM。Faldaprevir 抑制 HCV RNA 复制，其 EC₅₀ 分别为 6.5 和 3.1 nM。Faldaprevir 对慢性 HCV 感染具有强大的抗病毒活性。

HY-D1685

BZiPAR	Fluorescent Dye	Others
BZiPAR 是一种荧光探针。BZiPAR 也是胰蛋白酶的底物，在被蛋白酶切割后会发出荧光。

HY-120132

KNI-102	HIV	Infection
KNI-102 是一种有效的抗 HIV 剂，对 HIV 蛋白酶的 IC₅₀ 值为 100 nM。

HY-101877

Statine (3S,4S)-Statine; (S,S)-Statine	Others	Endocrinology
Statine 是一种罕见的氨基酸，在胃蛋白酶抑制剂的序列中出现两次, 胃蛋白酶抑制剂是一种对胃蛋白酶和其他酸性蛋白酶有抑制作用的蛋白酶抑制剂。

HY-P3947

Fluorescent Substrate for Subtillsin	Ser/Thr Protease	Infection
Fluorescent Substrate for Subtillsin 可用于检测 Subtillsin 的酶活。Subtilisin 是一种细菌丝氨酸蛋白酶。

HY-N5068

Isorhamnetin 7-O-α-L-rhamnoside	SARS-CoV	Infection
Isorhamnetin 7-O-α-L-rhamnoside 与 COVID-19 的主要蛋白酶有亲和力。

HY-154975

SARS-CoV-2-IN-49	SARS-CoV	Others
SARS-CoV-2-IN-49 是 SARS-CoV-2 主要蛋白酶的不可逆共价结合抑制剂。

HY-146887

USP7-IN-9	Deubiquitinase Apoptosis	Cancer
USP7-IN-9 是一种高效的 USP7 抑制剂，IC₅₀ 为 40.8 nM。USP7-IN-9 能诱导 RS4; 11 细胞凋亡 (apoptosis)，将细胞周期阻滞在 G0/G1 和 S 期。USP7-IN-9 降低癌蛋白 MDM2 和 DNMT1 的水平，升高抑癌蛋白 p53 和 p21 的水平。

HY-P4019

Ac-Ser-Gln-Asn-Tyr-Pro-Val-Val-NH2	HIV Protease	Others
Ac-Ser-Gln-Asn-Tyr-Pro-Val-Val-NH2 是 HIV-1 蛋白酶的肽底物。Ac-Ser-Gln-Asn-Tyr-Pro-Val-Val-NH2 在肽水解测定法作为可变底物，用于量化蛋白酶的抑制作用。

HY-17041

Darunavir Ethanolate 5 篇以上引用文献 TMC114 Ethanolate	HIV HIV Protease	Infection
达芦那韦乙醇 Darunavir Ethanolate (TMC114 Ethanolate) 是一种 HIV 蛋白酶抑制剂，可以用于 HIV/AIDS 的相关研究。对野生型 HIV-1 蛋白酶的 K_i 值为1 nM。

HY-152005

SARS-CoV-2 3CLpro-IN-6	SARS-CoV	Infection
SARS-CoV-2 3CLpro-IN-6 是 SARS-CoV-2 3CL 蛋白酶的可逆共价抑制剂。SARS-CoV-2 3CLpro-IN-6 对 SARS-CoV-2 3CL^pro 具有强效抑制活性，IC₅₀ 值为 4.9 μM。SARS-CoV-2 3CLpro-IN-6 可用于COVID-19 的研究。

HY-113953

Z-Asp-CH2-DCB	Caspase Apoptosis	Inflammation/Immunology
Z-Asp-CH2-DCB 是一种不可逆的广谱 caspase 抑制剂，Z-Asp-CH2-DCB 也能抑制具有 caspase 样活性的蛋白酶。Z-D-CH2-DCB 并以剂量依赖的方式阻断 PBMC 细胞中的金黄色葡萄球菌肠毒素 B (SEB) 刺激的 IL-1β、TNF-α、IL-6 和 IFN-γ 的产生，和降低 SEB-1 刺激的 T 细胞增殖。Z-Asp-CH2-DCB 可预防 SU5416 诱导的间隔细胞凋亡和肺气肿的发生。

HY-144646

SP-471	Flavivirus Virus Protease	Infection
SP-471 是一种有效的登革病毒 (DENV) 蛋白酶抑制剂，IC₅₀ 为 18 μM。SP-471 抑制登革病毒的分子间和分子内的蛋白酶过程。

HY-19236

PNU-103017	HIV Protease HIV	Infection
PNU-103017 是一种 HIV 蛋白酶抑制剂。

HY-153045

BAY-805	Deubiquitinase	Cancer
BAY-805 是一种选择性的泛素特异性蛋白酶 USP21 抑制剂。BAY-805 对去泛素化酶 (DUB) 靶标、激酶、蛋白酶和其他常见脱靶酶具有高选择性。

HY-17003

Saquinavir mesylate 5 篇以上引用文献 Ro 31-8959/003	HIV HIV Protease Autophagy	Infection Cancer
沙奎那韦甲磺酸盐 Saquinavir Mesylate (Ro 31-8959/003) 是HIV蛋白酶抑制剂，用于逆转录病毒研究。

HY-B0385

Gabexate mesylate 3 篇文献验证 FOY	Factor Xa Proteasome	Inflammation/Immunology
甲磺酸加贝酯 Gabexate 甲磺酸盐是非抗原的类胰蛋白酶丝氨酸蛋白酶抑制剂。

HY-136574

2-Hydroxy-4-methylbenzenesulphonic acid ammonium	Virus Protease	Infection
2-Hydroxy-4-methylbenzenesulphonic acid ammonium 是 Policresulen 的杂质。 Policresulen 是一种有效的 NS2B/NS3 蛋白酶抑制剂，IC₅₀ 为 0.48 μg/mL。Policresulen 有效抑制 DENV2 病毒在 BHK-21 细胞中的复制，IC₅₀ 为 4.99 μg/mL。Policresulen 是蛋白酶的竞争性抑制剂，并轻微影响蛋白酶的稳定性。

HY-136575

4-Hydroxy-2-methylbenzenesulfonic acid ammonium	Virus Protease	Infection
4-Hydroxy-2-methylbenzenesulfonic acid ammonium 是 Policresulen 的杂质。 Policresulen 是一种有效的 NS2B/NS3 蛋白酶抑制剂，IC₅₀ 为 0.48 μg/mL。Policresulen 有效抑制 DENV2 病毒在 BHK-21 细胞中的复制，IC₅₀ 为 4.99 μg/mL。Policresulen 是蛋白酶的竞争性抑制剂，并轻微影响蛋白酶的稳定性。

HY-136573

5-Hydroxytoluene-2,4-disulphonic acid diammonium	Virus Protease	Infection
5-Hydroxytoluene-2,4-disulphonic acid diammonium 是 Policresulen 的杂质。 Policresulen 是一种有效的 NS2B/NS3 蛋白酶抑制剂，IC₅₀ 为 0.48 μg/mL。Policresulen 有效抑制 DENV2 病毒在 BHK-21 细胞中的复制，IC₅₀ 为 4.99 μg/mL。Policresulen 是蛋白酶的竞争性抑制剂，并轻微影响蛋白酶的稳定性。

HY-100397

Elastatinal	Elastase	Inflammation/Immunology
Elastatinal 是一种有效和竞争性的弹性蛋白酶抑制剂，K_i 为 0.21 μM。与白细胞弹性蛋白酶相比，Elastatinal 更有效地抑制胰弹性蛋白酶。Elastatinal 对人白细胞糜蛋白酶样蛋白酶没有活性。

HY-P2054

Mvt-101	HIV Protease	Infection
Mvt-101 是一种基于六肽的 HIV-1 蛋白酶抑制剂。Mvt-101 也是还原肽键抑制剂。Mvt-101 通过阻断蛋白酶作用抑制 HIV 病毒的繁殖。

HY-G0009

Ritonavir metabolite Desthiazolylmethyloxycarbonyl Ritonavir	Drug Metabolite	Infection
利托那韦代谢物 Ritonavir metabolite 是抗病毒抑制剂 Ritonavir 的代谢物。

HY-121240

Brecanavir GW640385	HIV Protease	Infection
Brecanavir (GW640385)是一种新型的、有效的HIV蛋白酶抑制剂。

HY-153574

BI01826025 pArg-JQ1	PROTACs Epigenetic Reader Domain	Infection
BI01826025 (pArg-JQ1) 是 BRDT bromodomain1 (BRDT_BD1) PROTAC 降解剂。BI01826025 可用于检测 ClpC2 对 ClpC1P1P2 蛋白酶的调控作用。

HY-100604

JNJ-40418677	γ-secretase Amyloid-β	Neurological Disease
JNJ-40418677 是一种具有口服活性的 γ-分泌酶调节剂，可通过血脑屏障。JNJ-40418677 抑制 Aβ42 淀粉样蛋白和 NS2B-NS3 蛋白酶，IC₅₀ 分别为 200 nM 和 3.9 μM。JNJ-40418677 表现出良好的生物耐受性，可用于阿尔茨海默症的研究。

HY-12821

AEBSF hydrochloride 5 篇以上引用文献	Thrombin Influenza Virus Ser/Thr Protease	Others
AEBSF盐酸盐 AEBSF hydrochloride 是丝氨酸蛋白酶的不可逆抑制剂，可抑制例如胰凝乳蛋白酶，激肽释放酶，纤溶酶，凝血酶和胰蛋白酶。

HY-B0496

PMSF 55 篇以上引用文献 Phenylmethylsulfonyl fluoride; Benzylsulfonyl fluoride	Cathepsin	Others
苯甲基磺酰氟 PMSF是通常用于制备细胞裂解物的不可逆的丝氨酸/半胱氨酸蛋白酶抑制剂。

HY-N9725

16-Hydroxycleroda-3,13-dien-15,16-olide 16ξ-Hydroxycleroda-3,13-dien-15,16-olide	Dipeptidyl Peptidase	Metabolic Disease
16-Hydroxycleroda-3,13-dien-15,16-olide (16ξ-Hydroxycleroda-3,13-dien-15,16-olide; HCD) 是一种氯丹二萜，一种有效的丝氨酸蛋白酶二肽基肽酶 4 (DPP-4) 抑制剂。16-Hydroxycleroda-3,13-dien-15,16-olide 下调 LPS 诱导的肌细胞 ERK 磷酸化，阻断 GLP-1 诱导的 PKA 表达。16-Hydroxycleroda-3,13-dien-15,16-olide 具有降血脂、保肝、降血糖的功效。

HY-151535

SARS-CoV-2 3CLpro-IN-5	SARS-CoV	Infection Inflammation/Immunology
SARS-CoV-2 3CLpro-IN-5 是 3CL^pro 的共价抑制剂。SARS-CoV-2 3CLpro-IN-5 对 3C 样蛋白酶3CL^pro 具有抑制活性，IC₅₀ 值为 3.8 nM。SARS-CoV-2 3CLpro-IN-5 具有 9.0% 的口服生物利用度 (BA)。SARS-CoV-2 3CLpro-IN-5 可用于 COVID-19 的研究。

HY-122700

Factor D inhibitor 6	Complement System	Inflammation/Immunology
Factor D inhibitor 6 是一种有效的，高选择性，具有口服活性的因子 D (factor D) 抑制剂，IC₅₀ 为 30 nM，K_d 为 6 nM。Factor D inhibitor 6 对因子 B，激肽和凝集素补体途径激活以及广泛的受体，离子通道，激酶和蛋白酶等无活性。

HY-153573

SRG-II-19F dCym-JQ1	PROTACs Epigenetic Reader Domain	Infection
SRG-II-19F (dCym-JQ1) 是 BRDT bromodomain1 (BRDT_BD1) PROTAC 降解剂。SRG-II-19F 可用于检测 ClpC2 对 ClpC1P1P2 蛋白酶的调控作用。

HY-136143

(BHQ-3)-OSu hexafluorophosphate	Others	Others
(BHQ-3)-OSu hexafluorophosphate 用于蛋白酶底物的荧光标记。

HY-N2786

8-Prenylluteone	HIV Protease	Infection
8-Prenyluteone 是一种 HIV-1 蛋白酶抑制剂，IC₅₀ 值为 4 μM。

HY-P1006

Ac-DEVD-pNA	Caspase	Others
Ac-DEVD-pNA 是 caspase-3 和相关半胱氨酸蛋白酶的配体。

HY-P1260

FSLLRY-NH2 1 篇文献验证	Protease Activated Receptor (PAR)	Neurological Disease
FSLLRY-NH2 是蛋白酶激活受体2 (PAR2)抑制剂。

HY-U00282

Chymase-IN-2	Others	Inflammation/Immunology
Chymase-IN-2 是一种胃促胰酶调节剂可用于研究炎性和丝氨酸蛋白酶介导的病症。

HY-P2628

Dabcyl-YVADAPV-EDANS	Fluorescent Dye	Others
Dabcyl YVADAPV EDANS 是一种荧光白细胞介素-1β 转化酶 (interleukin-1β converting enzyme, ICE) 底物，用于检测 ICE 样蛋白酶活性。Dabcyl YVADAPV EDANS 检测荧光的激发波长为 360 nm，发射波长为 480 nm。ICE 样蛋白酶是 K⁺ 剥夺诱导小脑颗粒神经元凋亡 (apoptosis) 的关键介质。

HY-120880

SKF107457	HIV Protease	Infection
SKF107457 是一种 HIV-1 蛋白酶抑制剂，可用于艾滋病的研究。

HY-10242

Ciluprevir BILN 2061; BILN 2061ZW	HCV HCV Protease	Infection
Ciluprevir（BILN 2061）是特异的拟肽类 HCV NS3 蛋白酶抑制剂，IC₅₀ 为 3.0 nM。

HY-P4543

HIV-IN petide	HIV HIV Protease	Infection
HIV-IN petide 是 HIV-1 蛋白酶 (K_i=50 nM) 的竞争性抑制剂。

HY-17540

HBX 19818 10 篇以上引用文献	Deubiquitinase	Cancer
HBX 19818 是一种泛素蛋白特异性蛋白酶 (USP7) 抑制剂，IC₅₀ 值为 28.1 μM。

HY-145349

FXIa-IN-6	Factor Xa	Cardiovascular Disease
FXIa-IN-6 是一种有效的 FXIa 抑制剂，对大多数相关丝氨酸蛋白酶具有选择性（K_i = 0.3 nM）。

HY-P1645

Papain 5 篇以上引用文献	Cathepsin	Inflammation/Immunology
木瓜蛋白酶 Papain 是肽酶 C1 家族中的一种半胱氨酸蛋白酶，广泛应用于食品、医药、纺织、化妆品等。

HY-P1260A

FSLLRY-NH2 TFA 1 篇文献验证	Protease Activated Receptor (PAR)	Neurological Disease
FSLLRY-NH2 TFA 是蛋白酶激活受体2 (PAR2)抑制剂。

HY-117793

I-191	Protease Activated Receptor (PAR)	Cancer
I-191 是一种有效选择性的蛋白酶激活受体 2 (PAR2) 拮抗剂。

HY-P4580

Suc-Ala-Ala-Pro-Phe-SBzl	Proteasome	Others
Suc-Ala-Ala-Pro-Phe-SBzl 可作为大鼠小肠肥大细胞蛋白酶 (RMCP I)、大鼠骨骼肌肥大细胞蛋白酶 (RMCP II) 和胰凝乳蛋白酶 (Chymotrypsin，HY-108910) 的底物。Suc-Ala-Ala-Pro-Phe-SBzl 能被甘氨酸 (R208G) 水解。

HY-137565

Hydroxy ritonavir	Drug Metabolite	Others
羟基利托那韦 Hydroxy ritonavir 是 Ritonavir 的代谢物。Ritonavir 是用于研究 HIV 感染和 AIDS 的 HIV 蛋白酶的抑制剂。

HY-15148

Tipranavir 5 篇以上引用文献 PNU-140690	HIV Protease HIV SARS-CoV	Infection
替拉那韦 Tipranavir (PNU-140690) 有效抑制 HIV-1 蛋白酶酶活性和二聚化，对抗多种蛋白酶抑制剂(PI)的HIV-1分离株具有有效的活性，IC₅₀ 为 66-410 nM。Tipranavir 抑制 SARS-CoV-2 3CL^pro 活性。

HY-13447A

PF429242 dihydrochloride 5 篇以上引用文献	Fatty Acid Synthase (FASN) Virus Protease	Infection Metabolic Disease
PF429242 dihydrochloride 是可逆的，竞争性的 SREBP 位点 1 蛋白酶 (S1P) 抑制剂，IC₅₀ 值为175 nM。

HY-13447

PF-429242	Fatty Acid Synthase (FASN) Virus Protease	Infection Metabolic Disease
PF429242 是可逆的，竞争性的 SREBP 位点 1 蛋白酶 (S1P) 抑制剂，IC₅₀ 值为175 nM。

HY-D0027

7-Amino-4-methylcoumarin Coumarin 120; AMC	Ser/Thr Protease	Others
7-氨基-4-甲基香豆素 7-amino-4-methylcoumarin (Coumarin 120) 被用作许多丝氨酸蛋白酶的荧光探针。

HY-14351

AC-264613	Protease Activated Receptor (PAR)	Inflammation/Immunology
AC-264613 是一种有效的选择性蛋白酶激活受体 (PAR-2) 激动剂，pEC₅₀ 为 7.5。

HY-17367A

Atazanavir sulfate 5 篇以上引用文献 BMS-232632 sulfate	HIV HIV Protease SARS-CoV Cytochrome P450 P-glycoprotein Endogenous Metabolite	Cancer Infection
硫酸阿扎那韦 Atazanavir sulfate (BMS-232632 sulfate) 是一种高选择性的 HIV-1蛋白酶抑制剂，用于艾滋病毒感染的研究。Atazanavir sulfate (BMS-232632 sulfate) 是 CYP3A4 的底物和抑制剂，也是 P-糖蛋白的抑制剂和诱导剂。Atazanavir sulfate 也是 SARS-CoV 3CL^pro 的抑制剂，IC₅₀ 为 3.49 μM。

HY-17367

Atazanavir BMS-232632	HIV HIV Protease SARS-CoV Cytochrome P450 P-glycoprotein Endogenous Metabolite	Infection Cancer
阿扎那韦 Atazanavir (BMS-232632) 是一种高选择性的 HIV-1蛋白酶抑制剂，用于艾滋病毒感染的研究。Atazanavir 是 CYP3A4 的底物和抑制剂，也是 P-糖蛋白的抑制剂和诱导剂。Atazanavir 也是 SARS-CoV 3CL^pro 的抑制剂，IC₅₀ 为 3.49 μM。

HY-10243

Vaniprevir MK-7009	HCV HCV Protease	Infection
伐尼瑞韦 Vaniprevir (MK-7009) 是非共价的 HCV NS3/4A 蛋白酶抑制剂。

HY-146649

LmCPB-IN-1	Parasite Cathepsin	Infection
LmCPB-IN-1 (compound 35) 是一种有效且可逆的共价 Leishmania mexicana 半胱氨酸蛋白酶 B (LmCPB) 抑制剂，pK_i 为 9.7。

HY-112716

N-alpha-Tosyl-L-lysine chloromethyl ketone hydrochloride 1 篇文献验证	Others	Cancer
N-alpha-Tosyl-L-lysine chloromethyl ketone (TLCK) 是一种胰蛋白酶样蛋白酶抑制剂，使 HeLa 细胞对 Fas 介导的细胞死亡敏感。

HY-139732

SARS-CoV-2-IN-8	SARS-CoV	Infection
SARS-CoV-2-IN-8 是一种 SARS-CoV-2 主要的蛋白酶抑制剂，其 IC₅₀ 值为 0.75 μM。

HY-155130

Antimalarial agent 31	Parasite	Infection
Antimalarial agent 31 (compound 7k) 是一种具有口服活性的恶性疟原虫天冬氨酸蛋白酶血浆蛋白酶 X (PMX) 抑制剂。

HY-B2196

Gastric mucin 2 篇文献验证	Bacterial Antibiotic	Infection Metabolic Disease
胃膜素 Gastric mucin 是一种大的糖蛋白，保护胃肠道免受酸、蛋白酶、致病微生物和机械创伤的影响。

HY-15148S

Tipranavir-d4	HIV Protease HIV SARS-CoV	Infection
替拉那韦 d₄ Tipranavir-d₄ 是 Tipranavir 的氘代物。Tipranavir (PNU-140690) 有效抑制 HIV-1 蛋白酶酶活性和二聚化，对抗多种蛋白酶抑制剂(PI)的HIV-1分离株具有有效的活性，IC₅₀ 为 66-410 nM。Tipranavir 抑制 SARS-CoV-2 3CL^pro 活性。

HY-17431

Fosamprenavir Calcium Salt 4 篇文献验证 GW433908G	HIV Endogenous Metabolite	Infection
福沙那伟钙 Fosamprenavir Calcium Salt (GW433908G) 是抗逆转录病毒蛋白酶抑制剂 Amprenavir 的磷酸酯前体，具有改善的溶解性。具有抗 HIV 感染作用。

HY-78726

Fosamprenavir 4 篇文献验证 Amprenavir phosphate; GW 433908	HIV Endogenous Metabolite	Infection
福沙那韦 Fosamprenavir (Amprenavir phosphate; GW 433908) 是抗逆转录病毒蛋白酶抑制剂 Amprenavir 的磷酸酯前体，具有改善的溶解性。具有抗 HIV 感染作用。

HY-108848

Reteplase BM 06.022	Others	Metabolic Disease
Reteplase (BM 06.022) 是一种重组纤溶酶原 (plasminogen) 激活剂，由人组织型纤溶酶原激活剂的 kringle 2 和蛋白酶结构域组成。Reteplase 将纤溶酶原转化为纤溶酶，从而促进血栓溶解。

HY-139866

SARS-CoV-2-IN-9	SARS-CoV	Infection
SARS-CoV-2-IN-9 是一种与 SARS-CoV-2 主要蛋白酶亚基 S1 和 S2 结合的抑制剂。

HY-153121

Leritrelvir RAY1216	SARS-CoV	Infection
Leritrelvir (RAY1216) 是一种具有口服活性的 SARS-CoV-2 主要蛋白酶慢紧抑制剂，K_i 为 8.6 nM。

HY-112128

USP7-IN-3	Deubiquitinase	Cancer
USP7-IN-3 (Compound 5) 是一种有效的选择性变构型泛素特异性蛋白酶7 (USP7) 抑制剂。

HY-134851

HIV-1 inhibitor-6	HIV	Infection
HIV-1 inhibitor-6 (compound 9) 是一种基于二杂芳基酰胺的化合物，是一种有效的 HIV-1 pre-mRNA 选择性剪接抑制剂。HIV-1 inhibitor-6 可以阻断 HIV 复制。HIV-1 inhibitor-6 对野生型 HIV-1IIIB (亚型 B，X4-tropic) 和 HIV-1 97USSN54 (亚型 A，R5-tropic) 具有活性，EC₅₀ 值分别为 0.6 μM 和 0.9 μM。HIV-1 inhibitor-6 抑制对靶向 HIV 逆转录酶、蛋白酶、整合酶和辅助受体 CCR5 的活性分子耐药的 HIV 菌株，EC₅₀ 范围为 0.9 至 1.5 μM。

HY-116815

Lalistat 1	Bacterial	Infection Neurological Disease
Lalistat 1 是一种有效的、选择性的、竞争性的溶酶体酸性脂肪酶抑制剂，其 IC₅₀ 为 68 nM。Lalistat 1 是流感病毒的免疫球蛋白 A1 蛋白酶 (IgA1P)? 的抑制剂，对其他丝氨酸水解酶，如胰蛋白酶或内酰胺酶等影响较小。Lalistat 1 可用于 C 型尼曼氏病 (NPC) 的相关研究。

HY-19840

Voxilaprevir GS-9857	HCV Protease	Infection
伏西瑞韦 Voxilaprevir (GS-9857) 是一种非共价、可逆的 HCV NS3/4A 蛋白酶抑制剂 (PI)，具有泛抗病毒活性。Voxilaprevir 抑制基因型 1b 和 3a 野生型 NS3 蛋白酶的 K_i 值分别为 0.038 nM 和 0.066 nM。Voxilaprevir 是一种具有口服活性直接作用型抗病毒试剂 (DAA)，可用于 HCV 感染的研究。

HY-P1449

Boc-Gly-Gly-Phe-Gly-OH	ADC Linker	Cancer
Boc-Gly-Gly-Phe-Gly-OH 是一种可降解 (cleavable) 的 ADC linker，可用于合成抗体偶联活性分子 (ADC)。

HY-N8205

Hispidulin 4'-O-β-D-glucopyranoside	SARS-CoV	Infection Inflammation/Immunology
Hispidulin 4'-O-β-D-glucopyranosid 是一个天然产物，具有潜在的抗 COVID-19 蛋白酶抑制剂的活性。

HY-147845

F8-S40	SARS-CoV	Infection
F8-S40 是一种 SARS-CoV-2 主要蛋白酶的抑制剂,IC₅₀ 值为 10.88 μM。

HY-N0556

Isoescin IA	HIV Protease	Infection
七叶皂苷C Isoescin IA 是一种从 Aesculus chinensis 种子中分离出的三萜皂苷。Isoescin IA 具有抗 HIV-1 蛋白酶活性。

HY-15667

P005091 5 篇以上引用文献 P5091	Deubiquitinase	Cancer
P005091 是一种有效的，选择性的泛素特异性蛋白酶7 (USP7) 抑制剂，EC₅₀ 值为 4.2 μM。

HY-139683

Antiviral agent 5	SARS-CoV	Infection
Antiviral agent 5 是一种中间体，用于靶向 3C 和 3CL 蛋白酶，包括: SARS-CoV-2 M^pro 的抗病毒活性分子。

HY-17367S4

Atazanavir-d6 BMS-232632-d₆	HIV HIV Protease SARS-CoV Cytochrome P450 P-glycoprotein Endogenous Metabolite	Infection Cancer
Atazanavir-d₆ 是 Atazanavir 氘代物。Atazanavir (BMS-232632) 是一种高选择性的 HIV-1蛋白酶抑制剂，用于艾滋病毒感染的研究。Atazanavir 是 CYP3A4 的底物和抑制剂，也是 P-糖蛋白的抑制剂和诱导剂。Atazanavir 也是 SARS-CoV 3CL^pro 的抑制剂，IC₅₀ 为 3.49 μM。

HY-17367S2

Atazanavir-d9 BMS-232632-d₉	HIV HIV Protease SARS-CoV Cytochrome P450 P-glycoprotein Endogenous Metabolite	Infection Cancer
Atazanavir-d₉ 是 Atazanavir 的氘代物。Atazanavir (BMS-232632) 是一种高选择性的 HIV-1蛋白酶抑制剂，用于艾滋病毒感染的研究。Atazanavir 是 CYP3A4 的底物和抑制剂，也是 P-糖蛋白的抑制剂和诱导剂。Atazanavir 也是 SARS-CoV 3CL^pro 的抑制剂，IC₅₀ 为 3.49 μM。

HY-17367S3

Atazanavir-d5	HIV HIV Protease SARS-CoV Cytochrome P450 P-glycoprotein Endogenous Metabolite	Infection Cancer
Atazanavir-d₅ 是 Atazanavir 的氘代物。Atazanavir (BMS-232632) 是一种高选择性的 HIV-1蛋白酶抑制剂，用于艾滋病毒感染的研究。Atazanavir 是 CYP3A4 的底物和抑制剂，也是 P-糖蛋白的抑制剂和诱导剂。Atazanavir 也是 SARS-CoV 3CL^pro 的抑制剂，IC₅₀ 为 3.49 μM。

HY-16511

Upamostat 1 篇文献验证 WX-671	Ser/Thr Protease PAI-1	Cancer