2. Search Result
Search Result
Results for "

protein+tyrosine+kinases

" in MCE Product Catalog:

62

抑制剂 & 激动剂

1

化合物筛选库

1

荧光染料

5

多肽产品

11

天然产物

1

寡核苷酸

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-P2503
    EGFR Protein Tyrosine Kinase Substrate

    		EGFR Cancer
    EGFR Protein Tyrosine Kinase Substrate 是EGFR 酪氨酸激酶的底物。
    EGFR Protein Tyrosine Kinase Substrate
  • HY-P5426
    Abl protein tyrosine kinase substrate

    		Bcr-Abl Others
    Abl protein tyrosine kinase substrate 是一种有生物活性的肽。(Abltide 是 Abl 激酶（Abl 蛋白酪氨酸激酶）的肽底物，Abl 激酶是 Abelson 鼠白血病病毒的 gag-Abl 融合蛋白的伴侣。用于蛋白质印迹和激酶测定。)
    Abl protein tyrosine kinase substrate
  • HY-N7160
    2-Hydroxy-3-methylanthraquinone

    		Src Apoptosis Cancer
    大黄素杂质16 2-Hydroxy-3-methylanthraquinone (compound 1) 从白花蛇耳草的水提取物中分离得到。2-Hydroxy-3-methylanthraquinone 对蛋白酪氨酸激酶 (protein tyrosine kinases) v-src 和 pp60src有抑制作用，诱导 HepG2 癌细胞和凋亡 (apoptosis)。
    2-Hydroxy-3-methylanthraquinone
  • HY-148794
    Risvodetinib

    IkT-148009

    		 c-Met/HGFR Bcr-Abl Neurological Disease Cancer
    Risvodetinib (IkT-148009) 是一种口服活性，选择性和脑渗透的蛋白酪氨酸激酶 (protein tyrosine kinase) 抑制剂，对 c-Abl1、c-Abl2/Arg 具有优异的靶点疗效，IC50 值分别为 33 nM，14 nM。在遗传性和散发性帕金森病 (PD) 小鼠模型中，Risvodetinib 抑制 c-Abl 的激活，并显著保护多巴胺神经元免于退化，这在帕金森疾病领域的研究中具有广阔的前景。
    Risvodetinib
  • HY-P1785
    Abl Cytosolic Substrate

    Abltide

    		 Bcr-Abl Cancer
    Abl Cytosolic Substrate是Abl 酪氨酸激酶的底物。Abl 蛋白酪氨酸激酶是v-AbI蛋白酪氨酸激酶的一种截断形式，是Abelson小鼠白血病病毒Gag-Abl融合蛋白的一个伙伴。
    Abl Cytosolic Substrate
  • HY-N14635
    Paeciloquinone A

    		EGFR Infection
    Paeciloquinone A 能抑制 EGFR 蛋白酪氨酸激酶，对 V-abl 蛋白酪氨酸激酶的抑制作用IC50 为 0.59 μM。
    Paeciloquinone A
  • HY-N14637
    Paeciloquinone C

    		EGFR Infection
    Paeciloquinone C 能抑制 EGFR 蛋白酪氨酸激酶，对 V-abl 蛋白酪氨酸激酶的抑制作用 IC50 为 0.56 μM。
    Paeciloquinone C
  • HY-N14636
    Paeciloquinone B

    		EGFR Infection
    Paeciloquinone B 能抑制 EGFR 蛋白酪氨酸激酶。
    Paeciloquinone B
  • HY-N14638
    Paeciloquinone D

    		EGFR Infection
    Paeciloquinone D 能抑制 EGFR 蛋白酪氨酸激酶。
    Paeciloquinone D
  • HY-N14640
    Paeciloquinone F

    		EGFR Infection
    Paeciloquinone F 能抑制 EGFR 蛋白酪氨酸激酶。
    Paeciloquinone F
  • HY-N14639
    Paeciloquinone E

    		EGFR Infection
    Paeciloquinone E 能抑制 EGFR 蛋白酪氨酸激酶。
    Paeciloquinone E
  • HY-147612
    Tyrosine kinase-IN-4

    		c-Met/HGFR Cancer
    Tyrosine kinase-IN-4 (EXAMPLE 107) 是一种酪氨酸激酶 (tyrosine kinase) 抑制剂。
    Tyrosine kinase-IN-4
  • HY-N2506
    Ginsenoside Ra1

    		Others Cardiovascular Disease
    人参皂苷 Ra1 Ginsenoside Ra1 是人参中的成分，抑制缺氧/复氧诱导的蛋白酪氨酸激酶 (PTK) 的激活。
    Ginsenoside Ra1
  • HY-152830
    Adrixetinib

    Q702

    		 c-Fms TAM Receptor Cancer
    Adrixetinib (Q702) 是一种 Axl/Mer/CSF1R 蛋白酪氨酸激酶抑制剂，具有抗肿瘤活性。
    Adrixetinib
  • HY-138202
    Lck-IN-1

    		Src Inflammation/Immunology
    Lck-IN-1 是一种有效的淋巴细胞蛋白酪氨酸激酶 (Lck) 抑制剂，详情请参考专利 WO2007013673A1, example 48。
    Lck-IN-1
  • HY-152830A
    Adrixetinib TFA

    Q702 TFA

    		 c-Fms TAM Receptor Cancer
    Adrixetinib (Q702) TFA 是一种 Axl/Mer/CSF1R 蛋白酪氨酸激酶抑制剂，具有抗肿瘤活性。
    Adrixetinib TFA
  • HY-101959A
    Tyrphostin 47

    		Ser/Thr Protease Cancer
    Tyrphostin 47 是 WNK1 的非特异性抑制剂。Tyrphostin 47 是一种蛋白酪氨酸激酶抑制剂。Tyrphostin 47 可抑制平滑肌细胞增殖。
    Tyrphostin 47
  • HY-103097
    ST271

    		Phospholipase Others
    ST271 是一种蛋白质酪氨酸激酶 (PTK) 抑制剂，能够抑制 fMet-Leu-Phe 和 PAF 引起的 phospholipase D 活化，IC50 值分别为 6.7 和 9 μM。
    ST271
  • HY-171217
    TG-100435

    		Src Bcr-Abl Ephrin Receptor Cancer
    TG-100435 是一种多靶点、口服活性蛋白酪氨酸激酶 (tyrosine kinase) 抑制剂，对Src、Lyn、Abl、Yes、Lck 和 EphB4 的 Ki 为 13 到 64 nM。TG-100435 在癌症研究中发挥着重要作用。
    TG-100435
  • HY-101837
    CGP 53716

    		PDGFR Inflammation/Immunology
    CGP 53716是一种强效蛋白酪氨酸激酶抑制剂。CGP 53716具有血小板衍生生长因子(PDGF)受体的选择性活性。CGP 53716可用于由PDGF受体激活诱导的异常细胞增殖疾病的研究。
    CGP 53716
  • HY-P3743
    p60c-src Substrate

    		Src Others Others
    p60c-src Substrate 是一种高效特异性的 p60c-src 蛋白酪氨酸激酶 (PTK) 的底物。p60c-src Substrate 可用于合成嵌合支化多肽。
    p60c-src Substrate
  • HY-175280
    Lck degrader-1

    		Molecular Glues Src Cancer
    Lck degrader-1 (Compound 17) 是一种分子胶 (molecular glue) 降解剂，靶向淋巴细胞特异性蛋白酪氨酸激酶 (LCK) (DC50=23.1 nM)。Lck degrader-1 有望用于 T 细胞急性淋巴细胞白血病 (T-ALL) 的研究。
    Lck degrader-1
  • HY-14435
    Pyridone 6
    最多引用文献
    11 篇文献验证

    		 JAK Cancer
    吡啶酮6 Pyridone 6 是一种 pan-JAK 抑制剂，有效抑制 JAK 激酶家族，作用于 JAK2，TYK2，JAK3 和 JAK1，IC50 分别为 1 nM，1 nM，5 nM 和 15 nM。
    Pyridone 6
  • HY-N10411
    Morin 3-O-β-D-glucopyranoside

    		Reverse Transcriptase HIV Xanthine Oxidase Infection Cardiovascular Disease Cancer
    Morin 3-O-β-D-glucopyranoside 是一种天然类黄酮，具有抗真菌、抗癌和抗氧化活性。Morin 3-O-β-D-glucopyranoside 抑制逆转录酶、蛋白酪氨酸激酶和黄嘌呤氧化酶，还具有抗 HIV、抗动脉硬化和超氧化物清除活性。
    Morin 3-O-β-D-glucopyranoside
  • HY-118203
    SU4984

    		FGFR PDGFR Insulin Receptor Cancer
    SU4984 是一种蛋白质酪氨酸激酶抑制剂，抑制成纤维细胞生长因子受体 1 (FGFR1) 的 IC50 值为 10-20 μM。SU4984 还可抑制血小板衍生的生长因子受体和胰岛素受体的活性。SU4984 可用于癌症研究。
    SU4984
  • HY-163278
    Lck-IN-2

    		Src Apoptosis Cancer
    Lck-IN-2 (compound 12a) 淋巴细胞特异性蛋白酪氨酸激酶 (Lck) 抑制剂，IC50 是 10.6 nM。Lck-IN-2 对结肠癌细胞具有活性，GI50 值为 0.24-1.26 μM。Lck-IN-2 在 Colo201 细胞中发挥凋亡 (apoptosis) 作用。
    Lck-IN-2
  • HY-E70840
    KIT Recombinant Human Active Protein Kinase

    		c-Kit Cancer
    Kit 是一种 III 型受体蛋白酪氨酸激酶。干细胞因子及其受体 Kit 的信号传导在配子形成、造血、肥大细胞发育和功能以及黑素生成中发挥重要作用。KIT Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 KIT 蛋白，可用于研究 KIT 相关功能。
    KIT Recombinant Human Active Protein Kinase
  • HY-160065
    sgc8c aptamer sodium

    		Biochemical Assay Reagents Cancer
    sgc8c aptamer sodium 是特异性靶向人蛋白酪氨酸激酶 PTK-7 的适配体，PTK-7 主要在宫颈癌 Hela 细胞上表达。sgc8c aptamer sodium 可将与之连接的纳米标签精准地带到表达 PTK-7 的细胞表面，从而实现对靶细胞的特异性识别和标记。
    sgc8c aptamer sodium
  • HY-101960A
    Tyrphostin A51
    1 篇文献验证

    AG-183

    		 EGFR Cancer
    Tyrphostin A51 是一种有效的蛋白酪氨酸激酶 (PTK) 抑制剂。Tyrphostin A51 以剂量依赖性方式抑制 [3H]牛磺酸的体积依赖性释放。Tyrphostin A51 显着降低细胞酪氨酰磷酸化水平。Tyrphostin A51 抑制基础和 EGF 诱导的人骨细胞增殖。
    Tyrphostin A51
  • HY-14435R
    Pyridone 6 (Standard)

    		JAK Cancer
    吡啶酮6 (Standard) Pyridone 6 (Standard) 是 Pyridone 6 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Pyridone 6 是一种 pan-JAK 抑制剂，有效抑制 JAK 激酶家族，作用于 JAK2，TYK2，JAK3 和 JAK1，IC50 分别为 1 nM，1 nM，5 nM 和 15 nM。
    Pyridone 6 (Standard)
  • HY-178120
    Lck-IN-4

    		Src Apoptosis Cancer
    Lck-IN-4 (Compound A-1) 是一种蛋白酪氨酸激酶 Lck 抑制剂，其 IC50 为 2 nM。Lck-IN-4 显著抑制 YAP 酪氨酸磷酸化和活性，并诱导胆管癌 (CCA) 细胞凋亡 (apoptosis)。Lck-IN-4 对YAP 活性升高的 CCA 肿瘤衍生类器官具有细胞毒性。Lck-IN-4 可用于 CCA 等癌症的研究。
    Lck-IN-4
  • HY-100499
    Tyrphostin AG 528
    1 篇文献验证

    Tyrphostin B66; AG 528

    		 EGFR Cancer
    Tyrphostin AG-528 (Tyrphostin B66) 是一种蛋白酪氨酸激酶抑制剂，对表皮生长因子受体 (EGFR) 的 IC50 为 4.9 μM，对 ErbB2 的 IC50 为 2.1 μM。Tyrphostin AG-528 也是一种抗癌剂。
    Tyrphostin AG 528
  • HY-E70713
    EML4 ALK Recombinant Human Active Protein Kinase

    		Anaplastic lymphoma kinase (ALK) Cancer
    EML4-ALK 是一种通过基因重排产生的融合型蛋白酪氨酸激酶。EML4-ALK 是非小细胞肺癌 (NSCLC) 的潜在分子靶点。EML4 ALK Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 EML4 ALK 蛋白，可用于研究 EML4 ALK 相关功能。
    EML4 ALK Recombinant Human Active Protein Kinase
  • HY-N4201
    β-Hydroxyisovalerylshikonin

    		EGFR Src Cancer
    β-羟基异戊酰基紫草素 Beta-hydroxyisovalerylshikonin 是一种从Lithospermum erythrorhizon 中分离出的天然产物，是一种有效的 PTK 抑制剂， 对 EGFR 和 v-Src 受体作用的 IC50 分别为 0.7 μM 和 1 μM。Beta-hydroxyisovalerylshikonin 对多种肿瘤细胞系均有抑制作用，能高效诱导 NCI-H522 和 DMS114 细胞的死亡。
    β-Hydroxyisovalerylshikonin
  • HY-101959
    Tyrphostin AG213

    AG213

    		 EGFR Topoisomerase Cancer
    Tyrphostin AG213 (AG213) 是一种表皮生长因子受体 (EGFR) 蛋白酪氨酸激酶抑制剂 (IC50=0.85 μM)。Tyrphostin AG213 抑制酪氨酸激酶活性 (IC50=2.4 μM) 和拓扑异构酶 II (IC100=50 μM)。Tyrphostin AG213 还能够诱导肿瘤细胞发生非凋亡类型的细胞编程性死亡。
    Tyrphostin AG213
  • HY-101960
    (Z)-Tyrphostin A51

    (Z)-AG-183

    		 EGFR Others
    (Z)-Tyrphostin A51 是 Lanoconazole A51 的 Z 构型形式。Tyrphostin A51 是一种有效的蛋白酪氨酸激酶 (PTK) 抑制剂。Tyrphostin A51 以剂量依赖性方式抑制 [3H]牛磺酸的体积依赖性释放。Tyrphostin A51 显着降低细胞酪氨酰磷酸化水平。Tyrphostin A51 抑制基础和 EGF 诱导的人骨细胞增殖。
    (Z)-Tyrphostin A51
  • HY-50867
    Lestaurtinib
    3 篇文献验证

    CEP-701; KT-5555

    		 JAK FLT3 Trk Receptor Apoptosis STAT Cancer
    来他替尼 Lestaurtinib 是一种口服有效的选择性受体酪氨酸激酶抑制剂，能竞争性地抑制 ATP 与 TrkA/B/C 激酶结合。Lestaurtinib 可抑制 RPTKs 的磷酸化，其对 FLT3、TrkA、JAK2 的 IC50 值分别为 2, 25 和 0.9 nM。Lestaurtinib 能诱导细胞凋亡和周期停滞，可显著抑制肿瘤的生长。
    Lestaurtinib
  • HY-16558
    Butein
    5 篇以上引用文献

    2’,3,4,4’-tetrahydroxy Chalcone

    		 EGFR Autophagy Apoptosis Phosphodiesterase (PDE) Cancer
    紫铆因 Butein 是一种 cAMP 特异性的 PDE 抑制剂，对 PDE4 的 IC50为 10.4 μM。Butein 是蛋白酪氨酸激酶抑制剂，对 EGFR 和 p60c-src 的 IC50 分别为 16 和 65 μM。Butein 通过 AKT 和 ERK/p38 MAPK 通路，靶向 FoxO3a 使 HeLa 细胞对 Cisplatin 敏感。Butein 还是一种 SIRT1 激活剂 (STAC)。
    Butein
  • HY-121828
    TX-1123

    		Src CaMK PKA EGFR PKC COX Cancer
    TX-1123 是一种有效的蛋白酪氨酸激酶 (PTK) 抑制剂，针对于 Src、eEF2-K、PKA 和 EGFR-K/PKC。TX-1123 是一种环氧合酶 (COX) 抑制剂，对 COX2 和 COX1 的 IC50 值分别为 1.16 μM 和 15.7 μM。TX-1123 具有低线粒体毒性。TX-1123 可用于癌症研究。
    TX-1123
  • HY-21291
    SU-4313

    		PDGFR EGFR IGF-1R Cancer
    SU-4313 是一种有效的蛋白酪氨酸激酶 (PTK) 调节剂，对 PDGFR、FLK-1、EGFR、HER2 激酶和 IGF-1R 的 IC50 分别为 14.5 μM、18.8 μM、11 μM、16.9 μM、8.0 μM。SU-4313 具有调节酪氨酸激酶信号转导以调节异常细胞增殖的潜力。
    SU-4313
  • HY-E70776
    RET S891A Recombinant Human Active Protein Kinase

    		RET Cancer
    转染过程中重排 (RET) 是一种跨膜受体蛋白酪氨酸激酶 (PTK)，其正常激活方式是与其同源配体和辅助受体形成三元复合物。在多种癌症中均发现了由点突变和基因融合引起的 RET 改变。RET S891A 是 RET 的突变体。RET S891A Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 RET S891A 蛋白，可用于研究 RET S891A 相关功能。
    RET S891A Recombinant Human Active Protein Kinase
  • HY-E70778
    RET V804L Recombinant Human Active Protein Kinase

    		RET Cancer
    转染过程中重排 (RET) 是一种跨膜受体蛋白酪氨酸激酶 (PTK)，其正常激活方式是与其同源配体和辅助受体形成三元复合物。在多种癌症中均发现了由点突变和基因融合引起的 RET 改变。RET V804L 是 RET 的突变体。RET V804L Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 RET V804L 蛋白，可用于研究 RET V804L 相关功能。
    RET V804L Recombinant Human Active Protein Kinase
  • HY-E70859
    RET L790F Recombinant Human Active Protein Kinase

    		RET Cancer
    转染过程中重排 (RET) 是一种跨膜受体蛋白酪氨酸激酶 (PTK)，其正常激活方式是与其同源配体和辅助受体形成三元复合物。在多种癌症中均发现了由点突变和基因融合引起的 RET 改变。RET L790F 是 RET 的突变体。RET L790F Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 RET L790F 蛋白，可用于研究 RET L790F 相关功能。
    RET L790F Recombinant Human Active Protein Kinase
  • HY-E70771
    RET L730I Recombinant Human Active Protein Kinase

    		RET Cancer
    转染过程中重排 (RET) 是一种跨膜受体蛋白酪氨酸激酶 (PTK)，其正常激活方式是与其同源配体和辅助受体形成三元复合物。在多种癌症中均发现了由点突变和基因融合引起的 RET 改变。RET L730I 是 RET 的突变体。RET L730I Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 RET L730I 蛋白，可用于研究 RET L730I 相关功能。
    RET L730I Recombinant Human Active Protein Kinase
  • HY-E70768
    RET G810C Recombinant Human Active Protein Kinase

    		RET Cancer
    转染过程中重排 (RET) 是一种跨膜受体蛋白酪氨酸激酶 (PTK)，其正常激活方式是与其同源配体和辅助受体形成三元复合物。在多种癌症中均发现了由点突变和基因融合引起的 RET 改变。RET G810C 是 RET 的突变体。RET G810C Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 RET G810C 蛋白，可用于研究 RET G810C 相关功能。
    RET G810C Recombinant Human Active Protein Kinase
  • HY-E70769
    RET G810R Recombinant Human Active Protein Kinase

    		RET Cancer
    转染过程中重排 (RET) 是一种跨膜受体蛋白酪氨酸激酶 (PTK)，其正常激活方式是与其同源配体和辅助受体形成三元复合物。在多种癌症中均发现了由点突变和基因融合引起的 RET 改变。RET G810R 是 RET 的突变体。RET G810R Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 RET G810R 蛋白，可用于研究 RET G810R 相关功能。
    RET G810R Recombinant Human Active Protein Kinase
  • HY-E70767
    RET G691S Recombinant Human Active Protein Kinase

    		RET Cancer
    转染过程中重排 (RET) 是一种跨膜受体蛋白酪氨酸激酶 (PTK)，其正常激活方式是与其同源配体和辅助受体形成三元复合物。在多种癌症中均发现了由点突变和基因融合引起的 RET 改变。RET G691S 是 RET 的突变体。RET G691S Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 RET G691S 蛋白，可用于研究 RET G691S 相关功能。
    RET G691S Recombinant Human Active Protein Kinase
  • HY-E70781
    RET Y806H Recombinant Human Active Protein Kinase

    		RET Cancer
    转染过程中重排 (RET) 是一种跨膜受体蛋白酪氨酸激酶 (PTK)，其正常激活方式是与其同源配体和辅助受体形成三元复合物。在多种癌症中均发现了由点突变和基因融合引起的 RET 改变。RET Y806H 是 RET 的突变体。RET Y806H Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 RET Y806H 蛋白，可用于研究 RET Y806H 相关功能。
    RET Y806H Recombinant Human Active Protein Kinase
  • HY-E70775
    RET R813Q Recombinant Human Active Protein Kinase

    		RET Cancer
    转染过程中重排 (RET) 是一种跨膜受体蛋白酪氨酸激酶 (PTK)，其正常激活方式是与其同源配体和辅助受体形成三元复合物。在多种癌症中均发现了由点突变和基因融合引起的 RET 改变。RET R813Q 是 RET 的突变体。RET R813Q Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 RET R813Q 蛋白，可用于研究 RET R813Q 相关功能。
    RET R813Q Recombinant Human Active Protein Kinase
  • HY-E70770
    RET G810S Recombinant Human Active Protein Kinase

    		RET Cancer
    转染过程中重排 (RET) 是一种跨膜受体蛋白酪氨酸激酶 (PTK)，其正常激活方式是与其同源配体和辅助受体形成三元复合物。在多种癌症中均发现了由点突变和基因融合引起的 RET 改变。RET G810S 是 RET 的突变体。RET G810S Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 RET G810S 蛋白，可用于研究 RET G810S 相关功能。
    RET G810S Recombinant Human Active Protein Kinase

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名：

 

* 公司或机构名称：

* Email：

 

* 联系电话：

* 产品名称：

 

* 需求量：

   目录号：

  

   CAS号：

   留言给我们：

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称：
目录号：
需求量：
嗨！很高兴为您提供帮助！

尊敬的 MCE 客户您好，
请您选择所在区域，我们将转接对应客服为您服务！

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z

热 A B C F G H J L N Q S T X Y Z