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proteinâ€“protein+interaction

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By Targets:	Amino Acid Derivatives (2) Amyloid-β (3) Androgen Receptor (1) Annexin A (2) Apoptosis (15) ATF6 (1) Autophagy (4) Bcl-2 Family (1) BCL6 (1) Biochemical Assay Reagents (16) c-Myc (4) Casein Kinase (1) Caspase (1) CDK (2) Checkpoint Kinase (Chk) (1) DNA Methyltransferase (1) DNA/RNA Synthesis (6) Drug Isomer (1) E1/E2/E3 Enzyme (9) Endogenous Metabolite (2) Epigenetic Reader Domain (9) ERK (2) Estrogen Receptor/ERR (8) FABP (1) FAK (1) Fc Receptor (FcR) (1) FKBP (3) Fluorescent Dye (6) Galectin (1) GLP Receptor (1) Glucokinase (1) Glutaminase (1) GnRH Receptor (11) HBV (1) Heme Oxygenase (HO) (1) HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (2) Hippo (MST) (1) Histone Acetyltransferase (2) Histone Demethylase (1) Histone Methyltransferase (12) HIV (3) HIV Integrase (1) HOXA (1) HPV (2) HSP (8) iGluR (1) IKK (1) Integrin (1) Interleukin Related (2) Isotope-Labeled Compounds (4) JNK (3) Keap1-Nrf2 (17) Liposome (1) MAPKAPK2 (MK2) (2) MDM-2/p53 (12) Mitosis (1) MMP (1) Molecular Glues (2) NADPH Oxidase (3) NF-κB (3) Notch (1) Opioid Receptor (1) p38 MAPK (3) PACAP Receptor (1) Parasite (1) PARP (1) PCSK9 (3) PD-1/PD-L1 (11) PIKfyve (1) Polo-like Kinase (PLK) (2) PROTACs (1) Proteasome (1) Quinone Reductase (1) RAD51 (2) Raf (2) Ras (8) Reactive Oxygen Species (ROS) (2) Reference Standards (2) RGS Protein (1) RIP kinase (1) SARS-CoV (4) SDCBP (1) Ser/Thr Protease (1) Sigma Receptor (2) SOS1 (3) Src (1) Tau Protein (15) TNF Receptor (1) Toll-like Receptor (TLR) (1) Virus Protease (2) WDR5 (1) Wnt (4) YAP (4) α-synuclein (1) β-catenin (6)
By Research Areas:	Cancer (120) Cardiovascular Disease (1) Infection (13) Inflammation/Immunology (28) Metabolic Disease (10) Neurological Disease (13)
Click Chemistry:	叠氮化物 (1)

225

抑制剂 & 激动剂

化合物筛选库

荧光染料

生化试剂

262

多肽产品

MCE 试剂盒

抗体抑制剂

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-70027A

*p53 and MDM2 proteins-interaction-inhibitor dihydrochloride*	MDM-2/p53 E1/E2/E3 Enzyme	Cancer
p53 and MDM2 proteins-interaction-inhibitor dihydrochloride 是p53与MDM2相互作用抑制剂。

HY-70027

*p53 and MDM2 proteins-interaction-inhibitor (chiral)*	MDM-2/p53 E1/E2/E3 Enzyme	Cancer
手性p53 and MDM2 proteins-interaction-inhibitor是p53和MDM2相互作用的抑制剂。

HY-122862

RAS inhibitor Abd-7 2 篇文献验证	Ras	Cancer
RAS inhibitor Abd-7 是一种有效的 RAS 结合物 (K_d=51 nM)，是 RAS 效应蛋白相互作用 (RAS-effector protein-protein interaction) 的抑制剂。RAS inhibitor Abd-7 与细胞内 RAS 相互作用，阻止 RAS-效应因子相互作用，抑制内源性 RAS 依赖性信号传导。RAS inhibitor Abd-7 破坏了突变体 KRAS 蛋白与 PI3K、CRAF 和 RALGDS 以及 NRAS Q61H 和 HRAS G12V 的蛋白-蛋白相互作用。

HY-149010

NXPZ-2	Keap1-Nrf2	Neurological Disease
NXPZ-2 是一种具有口服活性的 Keap1-Nrf2 protein–protein interaction(PPI) 抑制剂，K_i 值为95 nM，EC₅₀ 值为 120 和 170 nM。NXPZ-2 可剂量依赖性地缓解 Aβ_[1-42] 诱导的认知紊乱，并通过增加神经元数量和功能提高阿尔茨海默病 (AD) 小鼠脑组织的病理改变情况。NXPZ-2 可通过上调 Nrf2 含量并促进其从细胞质向细胞核的易位来抑制氧化应激，有助于 Keap1-Nrf2 PPI 抑制剂和 AD 相关的疾病研究。

HY-70028

*p53 and MDM2 proteins-interaction-inhibitor (racemic)*	MDM-2/p53 E1/E2/E3 Enzyme	Cancer
外消旋p53 and MDM2 proteins-interaction-inhibitor是p53与MDM2相互作用抑制剂。

HY-143893

Keap1-Nrf2-IN-6	Keap1-Nrf2	Inflammation/Immunology
Keap1-Nrf2-IN-6 (compound 64) 是一种有效且选择性的 Keap1-Nrf2 PPI (Keap1-Nrf2 protein-protein interaction) 抑制剂，IC₅₀ 为 41 nM，K_d 为 68 nM。

HY-146577

Keap1-Nrf2-IN-7	Keap1-Nrf2	Inflammation/Immunology
Keap1-Nrf2-IN-7 (compound 7v) 是一种有效的 Keap1-Nrf2 PPI (Keap1-Nrf2 protein-protein interaction) 抑制剂，IC₅₀ 为 0.45 µM。

HY-143892

Keap1-Nrf2-IN-5	Keap1-Nrf2	Inflammation/Immunology
Keap1-Nrf2-IN-5 (compound 1) 是一种有效的 Keap1-Nrf2 PPI (Keap1-Nrf2 protein-protein interaction) 抑制剂，IC₅₀ 为 4.1 µM，K_d 为 3.7 µM。

HY-157929

Keap1-Nrf2-IN-19	Keap1-Nrf2	Inflammation/Immunology Cancer
Keap1-Nrf2-IN-19 (compound 33) 是具有口服活性 Keap1-Nrf2 protein–protein interaction (PPI) 抑制剂，其 K_d 值为 0.0014 μM。 Keap1-Nrf2-IN-19 在30 μM 对 hERG 和在 10 μM 对CYPs的抑制作用小于50%。

HY-146578

Keap1-Nrf2-IN-8	Keap1-Nrf2	Inflammation/Immunology
Keap1-Nrf2-IN-8 (compound 12d) 是一种有效的 Keap1-Nrf2 PPI (Keap1-Nrf2 protein-protein interaction) 抑制剂，IC₅₀ 在 FP 和 TR-FRET 测定方法中分别为 64.5 nM 和 14.2 nM。Keap1-Nrf2-IN-8 显著增加 Nrf2 下游基因 GSTM3、HMOX2 和 NQO1 的 mRNA 水平。

HY-111285

HAMNO NSC111847	DNA/RNA Synthesis	Cancer
HAMNO 是复制蛋白 A (RPA) 的新型蛋白质相互作用抑制剂。

HY-117948

ML399	Epigenetic Reader Domain	Cancer
ML399 是脑膜炎-混合系白血病 (MLL) 蛋白互作抑制剂。

HY-125690

Thielocin B1	PACAP Receptor	Cancer
Thielocin B1 是一种 PAC3 同二聚体的蛋白质-蛋白质相互作用抑制剂。

HY-12801

DiZPK 3 篇文献验证	Biochemical Assay Reagents	Others
DiZPK是一种光交联剂，用于鉴定活原核和真核细胞中的直接蛋白质-蛋白质相互作用。

HY-100862

BRCA1-IN-2 3 篇文献验证	PARP	Cancer
BRCA1-IN-2 (compound 15) 是具有细胞渗透性的 BRCA1 蛋白-蛋白相互作用 (PPI) 的抑制剂，IC₅₀ 值 0.31 μM，K_d 值为 0.3 μM， BRCA1-IN-2 通过阻断 BRCA1 (BRCT)₂/ 蛋白质相互作用而具有抗肿瘤活性。

HY-12411

AMG-3969 1 篇文献验证	Glucokinase	Metabolic Disease
AMG-3969是有效的葡萄糖激酶-葡糖激酶调节蛋白(GK-GKRP)相互作用的干扰物，IC₅₀值为4 nM。

HY-139846

MK-4688	MDM-2/p53	Cancer
MK-4688 是一种有效的 HDM2-p53 蛋白-蛋白相互作用抑制剂。

HY-118987

AT-127	Opioid Receptor	Neurological Disease
AT-127 是 NOP 受体的部分激动剂，以浓度依赖的方式刺激NOP/G-蛋白相互作用。

HY-100457

IC87201 2 篇文献验证	iGluR	Neurological Disease
IC87201 是 PSD95-nNOS 相互作用的抑制剂，可抑制 nMDAR 诱导的一氧化氮和 cGMP 的形成。

HY-12801A

DiZPK hydrochloride 3 篇文献验证	Biochemical Assay Reagents	Others
DiZPK hydrochloride 是 pyrrolysine (Pyl) 的结构类似物，为一种光交联剂，用于直接识别原核和真核细胞中蛋白与蛋白之间的相互作用。

HY-146152

ASGPR modulator-1	Others	Others
ASGPR modulator-1 (Compound 5TJX) 是一种大环化合物，可用于蛋白质-蛋白质相互作用的研究。

HY-10522

LEDGIN6 4 篇文献验证 CX05168; CX04328	HIV HIV Integrase	Infection
LEDGIN6 (CX05168) 是一种基于喹啉的 LEDGF/p75 与 HIV 整合酶的蛋白-蛋白相互作用抑制剂。

HY-101503

HTS01037 1 篇文献验证	FABP	Metabolic Disease
HTS01037是结合脂肪酸的抑制剂。它也是由AFABP / aP2介导的蛋白质-蛋白质相互作用的拮抗剂，K_i值为0.67 μM。

HY-151525

YAP-TEAD-IN-2	YAP	Cancer
YAP-TEAD-IN-2 (compound 6) 是一种有效的 YAP-TEAD PPI (蛋白质-蛋白质相互作用)抑制剂，其 IC₅₀ 为 2.7 nM。

HY-P10051

Cyclorasin 9A5	Ras Raf	Cancer
Cyclorasin 9A5 是一种具有11个残基的细胞渗透环肽，抑制 Ras-Raf 蛋白的相互作用，其 IC₅₀ 值为 120 nM。

HY-150958

RAD51-IN-8	RAD51	Cancer
RAD51-IN-8，一种新型 RAD51 结合剂，是一种 RAD51-BRCA2 抑制剂，可抑制 RAD51-BRCA2 蛋白的相互作用。RAD51-IN-8 也是一种蛋白质-蛋白质相互作用 (PPI) 抑制剂。RAD51-IN-8 对 H4A4 具有抑制活性，EC₅₀ 值为19 μM。

HY-125269

TED-347 5 篇以上引用文献	YAP	Cancer
TED-347 是一种有效，不可逆且共价的 YAP-TEAD 蛋白质-蛋白质相互作用变构抑制剂，对 TEAD4 Yap1 蛋白质-蛋白质相互作用的 EC₅₀ 为 5.9 μM。TED-347 与 TEAD4 中央口袋内的 Cys-367 特异性共价结合，K_i 为 10.3 μM。TED-347 可以阻断 TEAD 的转录活性，并且具有抗肿瘤活性。

HY-P10051A

Cyclorasin 9A5 TFA	Ras Raf	Cancer
Cyclorasin 9A5 TFA 是一种具有11个残基的细胞渗透环肽，抑制 Ras-Raf 蛋白的相互作用，其 IC₅₀ 值为 120 nM。

HY-D1595

BODIPY FL Cholesterol	Fluorescent Dye	Others
BODIPY FL Cholesterol 是一种绿色荧光，亲脂性探针。BODIPY FL Cholesterol 可用于研究脂质运输过程和脂质-蛋白质相互作用。

HY-160801

HKYK-0030	Histone Methyltransferase	Cancer
HKYK-0030 是 MTDH-SND1 蛋白质相互作用的抑制剂。HKYK-0030 具有抑制癌症转移的活性。

HY-19991

BMS-1 25 篇以上引用文献 PD-1/PD-L1 inhibitor 1	PD-1/PD-L1 Apoptosis	Inflammation/Immunology Cancer
BMS-1 是 PD-1/PD-L1 蛋白质/蛋白质相互作用的抑制剂，IC₅₀ 为 6 到 100 nM。

HY-150256

YTP-17	YAP	Cancer
YTP-17 是一种具有口服活性的 YAP-TEAD 蛋白质-蛋白质相互作用抑制剂，IC₅₀ 为 4 nM。YTP-17 显示出抗肿瘤功效。

HY-134921

MI-nc dihydrochloride	Epigenetic Reader Domain	Cancer
MI-nc dihydrochloride 是 Menin-MLL 融合蛋白相互作用的弱抑制剂，其 IC₅₀ 值为 193 μM。 MI-nc dihydrochloride 可作为MI-2的阴性对照。

HY-132897

PCSK9-IN-2	PCSK9	Cardiovascular Disease
PCSK9-IN-2 是一种新型的 PCSK9-LDLR 蛋白质-蛋白质相互作用（PPI）小分子抑制剂，其IC₅₀ 值为 7.57 μM。

HY-U00431

CCG 203769	RGS Protein	Neurological Disease
CCG 203769 是一种选择性的 G 蛋白信号调节因子 (RGS4) 抑制剂，CCG 203769 阻断 RGS4-Gα_o 蛋白-蛋白相互作用，IC₅₀ 为 17 nM。

HY-130509

MTSSL Otmpmms	Biochemical Assay Reagents	Others
MTSSL (Otmpmms) 是一种高反应性硫醇特异自旋标记物，可用于标记蛋白质中的硫醇残基，以进行蛋白质结构和动力学测定以及蛋白质-蛋白质相互作用的研究。

HY-162096

Keap1-Nrf2-IN-17	Keap1-Nrf2	Cancer
Keap1-Nrf2-IN-17 (compound 18) 是 Keap1-Nrf2 蛋白质-蛋白质相互作用的有效抑制剂。

HY-145775

hIgG-hFc receptor-IN-1	Fc Receptor (FcR)	Inflammation/Immunology
hIgG–hFc receptor-IN-1 (comp 66) 是人免疫球蛋白G -人新生儿Fc受体 (hIgG-hFcRn)蛋白-蛋白相互作用抑制剂，其 IC₅₀ 值为 2 μM。

HY-D2277

Fluorescein-CM2	Fluorescent Dye	Others
Fluorescein-CM2 是一种荧光分子，能够用于快速筛选大肠杆菌 (E. coli) 中蛋白质-蛋白质相互作用依赖性 (PPI-dependent) 酯酶活性的酯酶切割位点。

HY-138407

Evixapodlin GS-4224; PD-1/PD-L1-IN 7	PD-1/PD-L1 HBV	Infection Cancer
Evixapodlin (GS-4224) 是一种人 PD-1/PD-L1 蛋白/蛋白相互作用的抑制剂，IC₅₀ 为 0.213 nM。Evixapodlin 具有抗癌和抗病毒功能。

HY-D1124

Mordant brown 1	Fluorescent Dye	Others
Mordant brown 1 是一种萘磺酸衍生物，是偶氮染料。Mordant brown 1 也是一种有效且具有特异性的 CD40-CD154 共刺激蛋白-蛋白互作抑制剂。

HY-139862

Keap1-Nrf2-IN-3	Keap1-Nrf2	Others
Keap1-Nrf2-IN-3 是一种 KEAP1:NRF2 蛋白−蛋白相互作用抑制剂，并且对 KEAP1 蛋白质的 K_d 值为 2.5 nM。

HY-135145

Limantrafin 5 篇以上引用文献 CB-103	Notch	Cancer
Limantrafin (CB-103) 是一种首创的，有口服活性的蛋白相互作用 (PPI) 抑制剂，靶向 NOTCH 转录复合体，具有抗肿瘤活性。

HY-100341

M2I-1	Checkpoint Kinase (Chk)	Others
M2I-1 是一种 Mad2 抑制剂，靶向 Mad2 与 Cdc20 的结合，Mad2 与 Cdc20 结合是纺锤体装配检查点 (SAC) 内必不可少的蛋白-蛋白相互作用 (PPI)。

HY-19541

I-CBP112 3 篇文献验证	Histone Acetyltransferase Epigenetic Reader Domain	Cancer
I-CBP112 是一种化学探针，是一种特异性和有效的乙酰-赖氨酸竞争性蛋白-蛋白相互作用抑制剂，抑制 CBP/p300 溴结构域，增强 p300 的乙酰化作用。

HY-122815

Fusicoccin Fusicoccin A	Apoptosis	Cancer
Fusicoccin (Fusicoccin A)，一种真菌化脓毒素，14-3-3 蛋白相互作用的稳定剂。Fusicoccin 使 H⁺-ATPase/14-3-3 复合物在植物中稳定，保持酶的激活状态。Fusicoccin 还稳定 14-3-3 蛋白与含有 C-末端 14-3-3 识别基序的结合伙伴的相互作用，如 ERα、GPIbα、TASK3、CTFR 和 p53。Fusicoccin 诱导一些癌细胞调亡，并具有抗癌活性。

HY-129167

Menin-MLL inhibitor 4	Epigenetic Reader Domain	Cancer
Menin-MLL inhibitor 4 是一种 Menin-MLL 相互作用的抑制剂，详细信息请参考专利文献 WO2017214367 中的化合物 1。Menin-MLL inhibitor 4 具有抗肿瘤活性。

HY-111192

IPR-803 2 篇文献验证	Ser/Thr Protease	Cancer
IPR-803 是一种有效的 uPAR·uPA 蛋白-蛋白相互作用 (PPI) 抑制剂。IPR-803 直接与 uPAR 绑定，具有亚微摩尔的亲和力。IPR-803 具有抗肿瘤活性。

HY-149204

SYNTi	SDCBP	Cancer
SYNTi 是一种针对 syndecan/syntenin 蛋白质-蛋白质相互作用的 PDZ 结构域抑制剂。 SYNTi 的 IC₅₀ 值为 400 nM，配体效率 (LE) 值为 0.24。 SYNTi 可用于乳腺癌研究。

HY-13992

AP20187 最多引用文献 43 篇文献验证 B/B Homodimerizer	FKBP	Metabolic Disease
AP20187 (B/B Homodimerizer) 是一种细胞渗透性分子，使 FK506 结合蛋白 (FKBP) 二聚化，启动生物信号传导级联反应和基因表达，或破坏蛋白-蛋白之间相互作用。

Cat. No.	Product Name

HY-L0066V

Protein-Protein Interaction Library	40,640 compounds
A unique collection of 40,640 diverse compounds designed for discovery of novel Protein-Protein Interaction (PPI) inhibitors has been offered.

HY-L0106V

Protein-Protein Interaction Modulators Library	2,906 compounds
Protein-protein interactions (PPIs) play a key role in nearly every biological function and are a promising new class of biological targets for therapeutic intervention. This is a collection of 2,906 diverse compounds designed for discovery of PPI modulators.

HY-L109

PPI抑制剂库

698 compounds

蛋白互作(PPI)在生命过程中起着关键作用。研究表明，异常的PPI与多种疾病相关，包括癌症、感染性疾病和神经退行性疾病。传统的药物靶点通常是酶、离子通道或受体，PPI则显示了新的潜在治疗靶点。因此，靶向PPI是治疗疾病的一个新方向，是开发新药的重要策略。

然而，针对PPI的调节剂的设计仍然面临着巨大的挑战，如PPI界面难以用于药物设计、缺乏配体参考、缺乏PPI调节剂开发和高分辨率PPI蛋白结构的指导规则等。

随着高通量技术的发展，高通量筛选也逐渐用于PPI抑制剂的鉴定，但用于常规靶点筛选的化合物库对筛选PPI抑制剂效果并不太明显。为了提高筛选效率，MCE精心挑选了 698 PPI抑制剂，主要靶向MDM2-p53、Keap1-Nrf2、PD-1/PD-L1、Myc-Max等。MCE PPI抑制剂库是PPI药物发现和相关研究的有用工具。

HY-L041

大环类化合物库

420 compounds

大环化合物是指含有 12 元或更大环的分子，在小分子药物开发中越来越受到重视。主要原因包括：大环类化合物提供了新的化学空间，挑战新的蛋白质靶标，另外，一些大环类药物也显示出较好的药代动力学性能。大环类化合物对于比较具有挑战性的靶点的药物开发具有一定优势，特别是在调节大分子之间相互作用如蛋白蛋白相互作用方面。此外，大环化合物的大小和复杂性使其能够保证更大的空间分布的结合相互作用，从而增加结合亲和力和选择性。

MCE 提供 420 个大环类化合物，可以用于高通量筛选和高内涵筛选。MCE 大环类化合物库是新药开发的有利工具，尤其对于“难成药”靶点及蛋白互作的新药研发。

HY-L033

拟肽化合物库

370 compounds

拟肽化合物是一类药效团在三维空间中模拟天然肽或蛋白质，并保留与生物靶标相互作用的能力，产生相同的生物效应的化合物。拟肽化合物的设计是为了规避一些天然肽自身存在的问题：如对蛋白水解作用的稳定性(活性持续时间)和较差的生物利用度，某些其他性质，如受体的选择性或效能，往往可以得到很大的改善。拟肽的设计和合成是非常重要的，因为在分子识别和信号传递中，尤其是在生命系统中，肽和蛋白-蛋白相互作用起着主导作用。因此，拟肽类化合物在新药开发中具有巨大潜力。

MCE 拟肽类化合物库包含 370 种小分子化合物，包括类肽，α-螺旋类似物，β-折叠类似物等，是药物发现中研究构效关系不可或缺的工具。

HY-L0119V

Asinex PPI Pre-Plated Library

3,253 compounds

Protein protein interactions (PPI) have pivotal roles in life processes. The studies showed that aberrant PPI are associated with various diseases. However, the design of modulators targeting PPI still faces tremendous challenges, such the difficult PPI interfaces for the drug design, lack of ligands reference, lack of guidance rules for the PPI modulators development and high-resolution PPI proteins structures.

The PPI Library comprises molecules of various sizes, frameworks, and shapes ranging from fragment-like entities to macrocyclic derivatives designed as secondary structure mimetics or as epitope mimetics. The designs cover β-turn / loop mimetics and α-helix mimetics. Since helices present at the interface in 62% of all protein-protein interactions. This library focused on designs including mimics with the substitution geometry of an a-helices, as well as designs that mimic the location of “hot-spot” side chains in helix-mediated PPIs.

HY-L147

蛋白酶抑制剂化合物库

796 compounds

根据蛋白酶活性位点关键氨基酸的类型和肽键断裂机制，将蛋白酶分为 6 类:半胱氨酸、丝氨酸、苏氨酸、谷氨酸、天冬氨酸蛋白酶和基质金属蛋白酶。蛋白酶抑制剂是体内调节蛋白酶催化活性的蛋白质。它们在凝血、消化、肿瘤转移和免疫等多种生理过程中起重要作用。

为了成为有效的生物工具，蛋白酶抑制剂不仅必须非常有效，而且必须高度选择性地与特定蛋白酶结合。作为潜在的药物，蛋白酶抑制剂还必须具有适当的药代动力学和药效学特性。蛋白酶抑制剂在生物技术和医学上有着广泛应用,是主要候选药物之一。MCE 提供了 796 蛋白酶抑制剂。MCE 蛋白酶抑制剂库对药物的发现和开发至关重要。

HY-L198

非天然氨基酸库

128 compounds

不同于生物体内常见的 20 种天然氨基酸，非天然氨基酸是通过化学合成或生物合成的方法制备的，因此被赋予一些特殊的化学性质或生物活性。在药物开发中，非天然氨基酸可以被用于设计新型药物分子，这些分子可能具有更好的药理性质，如更高的选择性、更好的药代动力学特性或更低的毒性。在生物医学研究中，非天然氨基酸可作为生物标记物或探针，用于研究细胞信号传导、蛋白质构象、蛋白质相互作用等生物学过程。此外，非天然氨基酸还可被运用于农学领域，用来开发新型农药，植物生长调节剂等。

MCE 收录了 128 个非天然存在的氨基酸及其衍生物，是药物开发及农药研究的良好工具。

HY-L110

环肽库

90 compounds

环肽是具有环状结构的多肽链，具有多种生物活性，如抗菌活性、免疫抑制活性和抗肿瘤活性等。环肽具有良好的结合亲和力、靶点选择性和低毒性等特点，在治疗方面取得了巨大的成功。多种环肽已经用于临床疾病治疗，如具有抗菌菌活性的gramicidin和tyrocidine，具有免疫抑制活性的环孢素A，以及具有抗菌活性的万古霉素等。此外，环肽通常具有较大的空间结构和平衡的柔性和刚性，可与蛋白-蛋白相互作用(PPI)的扁平界面结合，具有开发PPI药物的潜力。

MCE可以提供 90 种环肽化合物，所有化合物均具有较好的生物活性。MCE环肽化合物是进行药物开发及PPI研究的有用工具。

HY-L050

泛素化化合物库

368 compounds

蛋白泛素化（Protein ubiquitination）是指在泛素酶的催化作用下，给底物蛋白添加泛素分子的过程。蛋白泛素化主要包括泛素分子的激活、结合和连接三个步骤，分别由泛素激活酶E1、泛素结合酶 E2、泛素连接酶 E3 完成。主要过程如下：首先在ATP供能的情况下泛素激活酶E1粘附在泛素分子尾部的 Cys 残基上，激活泛素；接着，E1 酶将激活的泛素分子转移到E2泛素结合酶上，随后，E2 泛素结合酶和与底物结合的 E3 泛素连接酶结合，将泛素分子直接转移到底物蛋白上或通过 E3 泛素连接酶将泛素分子转移到底物蛋白上。蛋白泛素化是体内普遍存在的一种翻译后修饰，泛素化通过调节蛋白质的降解（通过蛋白酶体和溶酶体），改变蛋白质的细胞定位，影响蛋白质活性，促进或阻止蛋白质之间的相互作用，从而影响细胞凋亡、细胞周期、DNA 损伤修复、膜转运等细胞过程。泛素通路异常与神经退行性疾病、肿瘤、感染和免疫等多种疾病的发生有关。

MCE 提供 368 种可以用于泛素化研究的生物活性化合物。这些化合物靶向泛素化通路中的关键酶，是研究泛素化调控及相关疾病的有用工具。

HY-L913

靶向酪氨酸的共价片段库

124 compounds

近年来，靶向酪氨酸的共价抑制剂研究主要集中在蛋白-蛋白相互作用（PPI）领域。酪氨酸经常出现在“热点”区域，即蛋白-蛋白相互作用的功能性表位，其中12.3%的残基由酪氨酸组成。这可能是因为酪氨酸具有疏水性表面，能够参与芳香族π相互作用，同时具备形成氢键的能力。除了蛋白蛋白相互作用外，在其他缺乏更常见侧链的情况下，靶向酪氨酸共价的研究也取得了一些进展。尽管酪氨酸的pKa值比质子化的赖氨酸侧链稍低（约10对比10.5，分别针对未保护的氨基酸侧链），然而，与赖氨酸相比，针对酪氨酸的共价配体研究进展相对较少。这可能是因为酪氨酸的侧链灵活性较差，羟基的空间位阻更大，使其难以形成合适的反应几何结构。

我们基于最新的研究收集了上百种不同类型的共价抑制剂。经过谨慎选择，构建了一组含有110多种亲电基团的结构过滤器。通过对结构过滤器选择的亲电性片段进行分析，去除任何具有琐碎或不需要的结构特征的分子。最终获得 124 个具有靶向酪氨酸共价修饰潜力的片段分子，用于基于片段的共价药物发现。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-D2277

Fluorescein-CM2	Fluorescent Dyes/Probes
Fluorescein-CM2 是一种荧光分子，能够用于快速筛选大肠杆菌 (E. coli) 中蛋白质-蛋白质相互作用依赖性 (PPI-dependent) 酯酶活性的酯酶切割位点。

HY-D1270

Direct Violet 1	Dyes
直接青莲N Direct Violet 1 是一种偶氮染料，是一种纺织品染料。Direct Violet 1 还是一种 SARS-CoV-2 spike 蛋白与 ACE2 的蛋白-蛋白相互作用 (PPI) 的抑制剂，IC₅₀ 为 1.47-2.63 μM。

HY-D0853A

DiAzKs hydrochloride 1 篇文献验证 H-L-Photo-lysine hydrochloride	Fluorescent Dyes/Probes
DiAzKs (H-L-Photo-lysine) hydrochloride 是一种含有重氮基的赖氨酸氨基酸，也是一种光交联剂。DiAzKs hydrochloride 可以选择性的插入到蛋白质中，并用于在体外和活细胞中交联蛋白质-蛋白质相互作用。DiAzKs hydrochloride 用作紫外光激活的光交联探针。

HY-D0853

DiAzKs 1 篇文献验证 H-L-Photo-lysine	Fluorescent Dyes/Probes
DiAzKs (H-L-Photo-lysine) 是一种含有重氮基的赖氨酸氨基酸，也是一种光交联剂。DiAzKs 可以选择性的插入到蛋白质中，并用于在体外和活细胞中交联蛋白质-蛋白质相互作用。DiAzKs 用作紫外光激活的光交联探针。

HY-18743

Coelenterazine 5 篇文献验证	Fluorescent Dyes/Probes
腔肠素 Coelenterazine 是 apoaequorin 和 Renilla 荧光素酶的发光酶底物。Renilla 荧光素酶和底物 coelenterazine 被用作生物发光共振能量转移 (BRET) 中检测蛋白质-蛋白质相互作用的生物发光供体。Coelenterazine 是一种超氧阴离子敏感化学发光探针，其也用于过氧亚硝酸盐的化学发光检测 (Ex/Em = 429/466 nm) 。

HY-D1595

BODIPY FL Cholesterol	Fluorescent Dyes/Probes
BODIPY FL Cholesterol 是一种绿色荧光，亲脂性探针。BODIPY FL Cholesterol 可用于研究脂质运输过程和脂质-蛋白质相互作用。

HY-D1124

Mordant brown 1	Dyes
Mordant brown 1 是一种萘磺酸衍生物，是偶氮染料。Mordant brown 1 也是一种有效且具有特异性的 CD40-CD154 共刺激蛋白-蛋白互作抑制剂。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-75129

Pyridin-3-ylboronic acid	Biochemical Assay Reagents
吡啶-3-硼酸 Pyridin-3-ylboronic acid 是一种有机化合物。Pyridin-3-ylboronic acid 作为 Suzuki-Miyaura 交叉偶联反应的关键试剂。Pyridin-3-ylboronic acid 在有机合成中用于构建寡吡啶类化合物，进而作为 α- 螺旋模拟物研究蛋白质-蛋白质相互作用。

HY-W025830

2-(1-(2-Amino-2-oxoethyl)cyclohexyl)acetic acid	Biochemical Assay Reagents
2-(1-(2-Amino-2-oxoethyl)cyclohexyl)acetic acid 具有神经学特性，可用于研究蛋白质和酶的结构和功能，以及蛋白质-蛋白质相互作用。2-(1-(2-Amino-2-oxoethyl)cyclohexyl)acetic acid 也可用于研究化合物的结构和功能。

HY-W009048

Dicyclohexano-18-crown-6-ether DCH18C6; Perhydrodibenzo-18-crown-6	Chelators
二环己烷并-18-冠醚-6 Dicyclohexano-18-crown-6-ether 在弱酸性和中性条件下可以选择性地从其他阳离子蛋白中提取富含赖氨酸的细胞色素 c 蛋白，表现出配体-蛋白质相互作用的特异性。

HY-W127719

Photobiotin acetate

Biochemical Assay Reagents

光敏生物素乙酸盐 Photobiotin (acetate) 是一种生物学探针，用于研究蛋白质相互作用和酶促反应等生物化学过程。它是一种含有光敏基团的分子，可以通过光化学交联技术与特定靶分子（如蛋白质、核酸等）结合，从而实现对这些分子的标记和检测。在光敏交联过程中，Photobiotin (acetate) 可以参与共价键的形成，并形成稳定的化合物。此外，该化合物还具有较高的生物相容性和生物活性，因此广泛应用于生物医学研究领域，例如酶学研究、蛋白质组学、免疫印迹等方面。Photobiotin (acetate) 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

Cat. No.	Product Name

HY-K0208

Streptavidin Magnetic Beads 155 篇以上引用文献
MCE 链霉亲和素磁珠用于生物素化核酸、生物素化抗体或其他生物素化配体和靶分子的分离和检测。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-145771

PD-1/PD-L1-IN-20	PD-1/PD-L1	Cancer
PD-1/PD-L1-IN-20 (Example 21) 是一种 PD-1/PD-L1 蛋白-蛋白相互作用的小分子抑制剂。PD-1/PD-L1-IN-20 阻断 PD-1/PD-L1相互作用，IC₅₀ 为 5.29 nM。PD-1/PD-L1-IN-20 可用于癌症、传染病和自身免疫性疾病的研究。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-122815

Fusicoccin Fusicoccin A	Microorganisms Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Diterpenoids Disease Research Fields Cancer	Apoptosis
Fusicoccin (Fusicoccin A)，一种真菌化脓毒素，14-3-3 蛋白相互作用的稳定剂。Fusicoccin 使 H⁺-ATPase/14-3-3 复合物在植物中稳定，保持酶的激活状态。Fusicoccin 还稳定 14-3-3 蛋白与含有 C-末端 14-3-3 识别基序的结合伙伴的相互作用，如 ERα、GPIbα、TASK3、CTFR 和 p53。Fusicoccin 诱导一些癌细胞调亡，并具有抗癌活性。

HY-131592

Tricetin 1 篇文献验证	Flavonols Flavonoids Cupressaceae Thuja occidentalisLinn. Neurological Disease Classification of Application Fields Source classification Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	Apoptosis Keap1-Nrf2
三粒小麦黄酮 Tricetin 是一种有效的竞争性 Keap1-Nrf2 蛋白相互作用 (PPI) 抑制剂。Tricetin 作用于帕金森病模型，通过激活 Nrf2/HO-1 信号通路和阻止线粒体依赖性细胞凋亡 (apoptosis) 通路来保护 6-OHDA 诱导的神经毒性。

HY-18743

Coelenterazine 5 篇文献验证	Alkaloids Monophenols Animals Classification of Application Fields Other Alkaloids Source classification Phenols Polyphenols Disease Research Fields Cancer	Reactive Oxygen Species (ROS)
腔肠素 Coelenterazine 是 apoaequorin 和 Renilla 荧光素酶的发光酶底物。Renilla 荧光素酶和底物 coelenterazine 被用作生物发光共振能量转移 (BRET) 中检测蛋白质-蛋白质相互作用的生物发光供体。Coelenterazine 是一种超氧阴离子敏感化学发光探针，其也用于过氧亚硝酸盐的化学发光检测 (Ex/Em = 429/466 nm) 。

HY-N11140

Glu-Lys	Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite	Others
Glu-Lys 是一种多肽，能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析，抗原表位筛选，特别是活性分子研究和开发领域。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-130509S

MTSSL-15N
MTSSL-¹⁵N (Otmpmms-¹⁵N) 是 ¹⁵N 标记的 MTSSL (HY-130509)。MTSSL (Otmpmms) 是一种高反应性硫醇特异自旋标记物，可用于标记蛋白质中的硫醇残基，以进行蛋白质结构和动力学测定以及蛋白质-蛋白质相互作用的研究。

HY-P4229

([D8]Val7,10)-C-Peptide (human)
([D8]Val7,10)-C-Peptide (human) 是一种多肽，能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析，抗原表位筛选，特别是活性分子研究和开发领域。

HY-W776833

MTSSL-15N,d15-1
MTSSL-¹⁵N,d₁₅-1 (Otmpmms-¹⁵N,d₁₅) 是 ¹⁵N 和氘代标记的 MTSSL (HY-130509)。MTSSL (Otmpmms) 是一种高反应性硫醇特异自旋标记物，可用于标记蛋白质中的硫醇残基，以进行蛋白质结构和动力学测定以及蛋白质-蛋白质相互作用的研究。

HY-A0031S

Bazedoxifene-d4
Bazedoxifene-d₄ 是 Bazedoxifene 氘代物。Bazedoxifene (TSE-424) 是一种有口服活性的，能透过血脑屏障的，非甾体、选择性的雌激素受体调节剂 (SERM)，对 ERα 和 ERβ 作用的 IC₅₀ 值分别为 26 nM 和 99 nM，可用于骨质疏松症的研究。Bazedoxifene 也是一种 IL-6/GP130 蛋白相互作用抑制剂，可用于胰腺癌的研究。

HY-A0031S2

Bazedoxifene-d4 acetate

Bazedoxifene-d₄ (acetate) 是 Bazedoxifene 的氘代物。 Bazedoxifene (TSE-424) 是一种有口服活性的，能透过血脑屏障的，非甾体、选择性的雌激素受体调节剂 (SERM)，对 ERα 和 ERβ 作用的 IC₅₀ 值分别为 26 nM 和 99 nM，可用于骨质疏松症的研究。Bazedoxifene 也是一种 IL-6/GP130 蛋白相互作用抑制剂，可用于胰腺癌的研究。

HY-151994S

1,3-Diolein-d66
1,3-Diolein-d₆₆ 是氘代标记的 1,3-Diolein。1,3-Diolein是一种磷脂类化合物，具有调节细胞膜流动性和信号转导的活性。1,3-Diolein在细胞生物学研究中被广泛应用于研究脂质介导的信号传导路径和膜蛋白的相互作用。1,3-Diolein还能作为化合物递送系统中的一种功能性载体，帮助提高化合物的生物利用度。

Cat. No.	Product Name		Classification