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pyrimidines

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By Targets:	Antibiotic (1) Apoptosis (13) Autophagy (3) Bacterial (5) BCRP (1) Biochemical Assay Reagents (10) Btk (1) c-Fms (1) Casein Kinase (1) CDK (2) Cholinesterase (ChE) (1) CMV (1) Complement System (1) Cytochrome P450 (1) Dihydroorotate Dehydrogenase (7) DNA Alkylator/Crosslinker (1) DNA/RNA Synthesis (20) Drug Metabolite (2) Drug-Linker Conjugates for ADC (1) EGFR (4) Endogenous Metabolite (47) Enterovirus (1) FGFR (4) Flavivirus (1) Fungal (4) GSK-3 (1) HCV (1) Histamine Receptor (1) HIV (6) HSV (1) Influenza Virus (1) Integrin (1) Isotope-Labeled Compounds (6) MNK (1) mTOR (2) Nucleoside Antimetabolite/Analog (53) p97 (1) Parasite (3) PDGFR (1) PI3K (2) Salt-inducible Kinase (SIK) (1) SARS-CoV (1) Src (2) STAT (1) Thymidylate Synthase (2) Topoisomerase (1) Wnt (2) β-catenin (2)
By Research Areas:	Cancer (61) Cardiovascular Disease (1) Infection (17) Inflammation/Immunology (8) Metabolic Disease (12) Neurological Disease (14)

By Targets:

Antibiotic (1)

Apoptosis (13)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-W002404

Pyrimidine-4-carboxylic acid	Biochemical Assay Reagents	Others
Pyrimidine-4-carboxylic acid 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。

HY-78337

*Methyl pyrimidine-2-carboxylate*	Biochemical Assay Reagents	Others
Methyl pyrimidine-2-carboxylate 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。

HY-Y0519

*Pyrimidine*	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
嘧啶 Pyrimidine 是一种内源性代谢产物。

HY-W004464S

*2-(1-Piperazinyl)pyrimidine-d8*	Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite	Others
2-(1-Piperazinyl)pyrimidine-d₈ 是 2-(1-Piperazinyl)pyrimidine 氘代物。

HY-123032

Sorivudine BV-araU	DNA/RNA Synthesis	Infection
Sorivudine (BV-araU) 是一种口服活性的，合成的嘧啶核苷抗代谢 (pyrimidine nucleoside antimetabolite) 活性分子。Sorivudine 的抗病毒活性来自某些 DNA 病毒中存在的特定胸苷激酶 (thymidine kinase) 选择性转化为核苷酸，从而反过来会干扰病毒 DNA 合成 (DNA synthesis)。

HY-152685

*4-Amino-1-(β-D-ribofuranosyl)-7H-pyrrolo[2.3-d]pyrimidine-5-carboxamide*	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Others
4-Amino-1-(β-D-ribofurano syl)-7H-pyrrolo [2.3-d] pyrimidine-5-carboxamide 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

HY-W004464

2-(1-Piperazinyl)pyrimidine	Endogenous Metabolite	Neurological Disease
2-(1-Piperazinyl)pyrimidine 是 Tandospirone (HY-14558) 的主要代谢物。

HY-152980

4-Chloro-7-(2-deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Others
4-Chloro-7-(2-deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine 是一种嘧啶核苷类似物。嘧啶核苷类似物具有广泛的生化作用和抗癌活性。其中包括 DNA 合成抑制、RNA 合成抑制、抗病毒作用和免疫调节作用。

HY-154046

4,6-Diamino-1-(2-deoxy-beta-D-ribofuranosyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Others
4,6-Diamino-1-(2-deoxy-beta-D-ribofuranosyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine 是一种嘧啶核苷类似物。嘧啶核苷类似物具有广泛的生化作用和抗癌活性。其中包括 DNA 合成抑制、RNA 合成抑制、抗病毒作用和免疫调节作用。

HY-154122

6-Amino-4-methoxy-1-(2-deoxy-a-D-ribofuranosyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Others
6-Amino-4-methoxy-1-(2-deoxy-a-D-ribofuranosyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine 是一种嘧啶核苷类似物。嘧啶核苷类似物具有广泛的生化作用和抗癌活性。其中包括 DNA 合成抑制、RNA 合成抑制、抗病毒作用和免疫调节作用。

HY-154002

4-Amino-5-cyano-1-(2-deoxy-β-D-ribofuranosyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Others
4-Amino-5-cyano-1-(2-deoxy-β-D-ribofuranosyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine 是一种嘧啶核苷类似物。嘧啶核苷类似物具有广泛的生化作用和抗癌活性。其中包括 DNA 合成抑制、RNA 合成抑制、抗病毒作用和免疫调节作用。

HY-154008

6-Amino-4-methoxy-1-(2-deoxy-β-D-ribofuranosyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Others
6-Amino-4-methoxy-1-(2-deoxy-β-D-ribofuranosyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine 是一种嘧啶核苷类似物。嘧啶核苷类似物具有广泛的生化作用和抗癌活性。其中包括 DNA 合成抑制、RNA 合成抑制、抗病毒作用和免疫调节作用。

HY-154047

6-Amino-4-hydrozino-1-(2-deoxy-β-D-ribofuranosyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Others
6-Amino-4-hydrozino-1-(2-deoxy-β-D-ribofuranosyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine 是一种嘧啶核苷类似物。嘧啶核苷类似物具有广泛的生化作用和抗癌活性。其中包括 DNA 合成抑制、RNA 合成抑制、抗病毒作用和免疫调节作用。

HY-152986

4-Chloro-7-(2-deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl)-5-iodo-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Others
4-Chloro-7-(2-deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl)-5-iodo-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine 是一种嘧啶核苷类似物。嘧啶核苷类似物具有广泛的生化作用和抗癌活性。其中包括 DNA 合成抑制、RNA 合成抑制、抗病毒作用和免疫调节作用。

HY-154005

4-Amino-6-bromo-5-cyano-1-(beta-D-ribofuranosyl)-7H-pyrrolo[2.3-d]pyrimidine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Others
4-Amino-6-bromo-5-cyano-1-(beta-D-ribofuranosyl)-7H-pyrrolo[2.3-d]pyrimidine 是一种嘧啶核苷类似物。嘧啶核苷类似物具有广泛的生化作用和抗癌活性。其中包括 DNA 合成抑制、RNA 合成抑制、抗病毒作用和免疫调节作用。

HY-152977

4-Chloro-7-(2-deoxy-3,5-bis-O-(p-toluoyl)-β-D-ribofuranosyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Others
4-Chloro-7-(2-deoxy-3,5-bis-O-(p-toluoyl)-β-D-ribofuranosyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine 是一种嘧啶核苷类似物。嘧啶核苷类似物具有广泛的生化作用和抗癌活性。其中包括 DNA 合成抑制、RNA 合成抑制、抗病毒作用和免疫调节作用。

HY-W018744

4-Amino-2,6-dichloropyrimidine	Biochemical Assay Reagents	Others
2,6-Dichloro pyrimidine -4-amine 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。

HY-41832

4,6-Dichloro-2-(methylthio)pyrimidine	Biochemical Assay Reagents	Others
4,6-Dichloro-2-(methylthio)pyrimidine 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。

HY-W002175S

*2-Amino-4,6-dimethoxy-pyrimidine-d6*	Isotope-Labeled Compounds	Others
2-Amino-4,6-dimethoxy-pyrimidine-d₆ 是 2-Amino-4,6-dimethoxypyrimidine 的氘代物。

HY-40351

4-Chloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine	Biochemical Assay Reagents	Others
4-Chloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。

HY-40350

2,4-Dichloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine	Biochemical Assay Reagents	Others
2,4-Dichloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。

HY-77336

6-Chloro-7-iodo-7-deazapurine	Biochemical Assay Reagents	Others
4-Chloro-5-iodo-1H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。

HY-148832

BTK-IN-20	Btk	Cancer Inflammation/Immunology
BTK-IN-20 (compound 283) 是一种 BTK 酪氨酸激酶抑制剂和 1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine 衍生物。BTK-IN-20 可用于癌症和炎症疾病的研究。

HY-154003

7-(2-Deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
7-(2-Deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

HY-152828

*1-β-D-Ribofuranosyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine-4,6-diamine*	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
1-β-D-Ribofuranosyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine-4,6-diamine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

HY-152408

*2-β-D-Ribofuranosyl-2H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine-4,6-diamine*	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Others
2-β-D-Ribofuranosyl-2H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine-4,6-diamine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

HY-152410

6-Amino-4-hydrozino-2-(β-D-ribofuranosyl)-2H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Others
6-Amino-4-hydrozino-2-(β-D-ribofuranosyl)-2H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

HY-152818

4-Chloro-7-(2-β-C-methyl-β-D-ribofuranosyl)-7H-pyrrolo[2,3-d] pyrimidine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Others
4-Chloro-7-(2-β-C-methyl-β-D-ribofuranosyl)-7H-pyrrolo[2,3-d] pyrimidine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

HY-152398

6-Amino-4-methoxy-2-(β-D-ribofuranosyl)-2H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Others
6-Amino-4-methoxy-2-(β-D-ribofuranosyl)-2H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

HY-152680

4-Amino-5-cyano-1- (β-D-ribofuranosyl)-7H-pyrrolo[2,3-d] pyrimidine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
4-Amino-5-cyano-1- (β-D-ribofuranosyl)-7H-pyrrolo[2,3-d] pyrimidine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

HY-152414

6-Amino-4-hydroxyamino-2-(β-D-ribofuranosyl)-2H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Others
6-Amino-4-hydroxyamino-2-(β-D-ribofuranosyl)-2H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

HY-152819

4-Amino-5-iodo-7-(2-β-C-methyl-β-D-ribofuranosyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Others
4-Amino-5-iodo-7-(2-β-C-methyl-β-D-ribofuranosyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

HY-152438

6-Amino-3-ethynyl-4-methoxy-1-(β-D-ribofuranosyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Others
6-Amino-3-ethynyl-4-methoxy-1-(β-D-ribofuranosyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

HY-152718

*4-Amino-1-(2-C-methyl-β-D-ribofuranosyl)-1H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-5-carbonitrile*	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Others
4-Amino-5-cyano-1-(2-β-C-methyl-β-D-ribofuranosyl)-7H-pyrrolo[2.3-d]pyrimidine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

HY-152443

6-Amino-3-(furan-2-yl)-4-methoxy-1-(β-D-ribofuranosyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Others
6-Amino-3-(furan-2-yl)-4-methoxy-1-(β-D-ribofuranosyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

HY-W013046

Phosphoribosyl pyrophosphate pentasodium PRPP pentasodium	Endogenous Metabolite	Others
磷酸核糖焦磷酸 Phosphoribosyl pyrophosphate (PRPP) pentasodium 是嘌呤和嘧啶核苷酸、氨基酸组氨酸和色氨酸以及辅助因子 NAD 和 NADP 生物合成所需的重要代谢物。

HY-W377455

2',5-Difluoro-2'-deoxy-1-arabinosyluracil	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Others
1-(2-脱氧-2-氟-BETA-D-阿拉伯呋喃糖基)-5-氟-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮 5-Fluoro-1-((2R,3S,4R,5R)-3-fluoro-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-2-yl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione (2',5-difluoro-2'-deoxy-1-arabinosyluracil) 是一种尿嘧啶核苷类似物。尿苷具有潜在的抗癫痫作用，其类似物可用于研究抗惊厥和抗焦虑活性，以及开发新型降压剂。

HY-135282

DHODH-IN-1	Dihydroorotate Dehydrogenase DNA/RNA Synthesis	Infection
DHODH-IN-1 (compound 18d) 是有效的二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂，IC₅₀ 为 25 nM。 DHODH-IN-1 是嘧啶生物合成途径的抑制剂。

HY-139974

BChE-IN-2	Cholinesterase (ChE)	Neurological Disease
BChE-IN-2 (compound 22) 是一种有效的 BChE 抑制剂，Ki 为 0.099 μM。BChE-IN-2 是一种嘧啶和吡啶衍生物。BChE-IN-2 具有研究阿尔茨海默病 (AD) 的潜力。

HY-155761

Antifungal agent 71	Fungal	Infection
Antifungal agent 71 (化合物 6r) 是具有抗真菌活性的三氟甲基嘧啶衍生物。Antifungal agent 71 对尖孢镰刀菌具有良好的体外抗真菌活性，EC₅₀ 值为 3.61 μg/mL。

HY-N0157

Orotic acid 1 篇文献验证 6-Carboxyuracil; Vitamin B13	Nucleoside Antimetabolite/Analog Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
乳清酸 Orotic acid (6-Carboxyuracil)，一种嘧啶核苷酸和 RNA 生物合成的前体，从线粒体二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 中释放，通过细胞质 UMP 合酶转化为 UMP。Orotic acid 是尿素循环异常的常规新生儿筛查中的测量指标。Orotic acid 可引起大鼠肝脂肪变性和肝肿大。

HY-N0157A

Orotic acid zinc 6-Carboxyuracil zinc; Vitamin B13 zinc	Nucleoside Antimetabolite/Analog Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
乳清酸锌 Orotic acid (zinc)，一种嘧啶核苷酸和 RNA 生物合成的前体，从线粒体二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 中释放，通过细胞质 UMP 合酶转化为 UMP。Orotic acid (zinc) 是尿素循环异常的常规新生儿筛查中的测量指标。Orotic acid (zinc) 可引起大鼠肝脂肪变性和肝肿大。

HY-16182A

Ecamsule disodium	Biochemical Assay Reagents	Others
依茨舒二钠 Ecamsule disodium 一种广谱 UVA 防晒剂，可用于防晒产品。Ecamsule disodium 可减少由太阳辐射引起的生物损害，例如嘧啶二聚体的形成，p53 蛋白的积累或胶原酶 2 的表达。

HY-130812

Gemcitabine-O-Si(di-iso)-O-Mc	Drug-Linker Conjugates for ADC	Cancer
Gemcitabine-O-Si(di-iso)-O-Mc 是抗体偶联活性分子的一部分，由嘧啶核苷类似物抗代谢药和抗肿瘤剂 Gemcitabine (HY-17026) 和 ADC linker 连接而成。

HY-N8060

Orotidine 5′-monophosphate Orotidine monophosphate; Orotidylic acid	Endogenous Metabolite	Others
Orotidine 5′-monophosphate 是一种嘧啶核糖核酸苷，是人、大肠杆菌和小鼠的内源性代谢产物 (endogenous metabolite)。Orotidine 5′-monophosphate 是生物合成一磷酸尿苷 (UMP) 的中间体。Orotidine 5′-monophosphate 可用于研究 Orotidine 5’-monophosphate 脱羧酶的相关机制以及酶的活性。

HY-112732

Sparfosic acid	Apoptosis	Cancer Metabolic Disease
Sparfosic acid 是 DNA 抗代谢剂和天门冬氨酸氨甲酰转移酶 (aspartate transcarbamoyl transferase) 的有效抑制剂。Sparfosic acid 具有抗肿瘤活性。天冬氨酸氨甲酰转移酶催化第二步 de novo 嘧啶生物合成。Sparfosic acid 协同增强 5-氟尿嘧啶 (5-FU) 和干扰素-α (IFN) 对人结肠癌细胞系的细胞毒性。

HY-149877

hDHODH-IN-12	DNA/RNA Synthesis Dihydroorotate Dehydrogenase	Cancer
hDHODH-IN-12 是一种有效的 DHODH 抑制剂，其 IC₅₀ 值为0.421 μM。DHODH 是嘧啶从头合成的限速酶，对 RNA 和 DNA 的生成 (DNA/RNA Synthesis) 至关重要。hDHODH-IN-12 存在于人类线粒体的内膜中。hDHODH-IN-12 具有研究肺癌的潜力。

HY-16182

Ecamsule	Biochemical Assay Reagents	Others
Ecamsule 一种广谱 UVA 防晒剂，可用于防晒产品。Ecamsule 可减少由太阳辐射引起的生物损害，例如嘧啶二聚体的形成，p53 蛋白的积累或胶原酶 2 的表达。Ecamsule 具有研究多形性皮疹 (PMLE) 的潜力。

HY-112732B

Sparfosic acid trisodium 1 篇文献验证	Apoptosis	Cancer Metabolic Disease
Sparfosic acid trisodium 是天门冬氨酸氨甲酰转移酶 (aspartate transcarbamoyl transferase) 的有效抑制剂，具有抗肿瘤和抗代谢物活性。天冬氨酸氨甲酰转移酶催化第二步 de novo 嘧啶生物合成。Sparfosic acid trisodium 协同增强 5-氟尿嘧啶 (5-FU) 和干扰素-α (IFN) 对人结肠癌细胞系的细胞毒性。

HY-115528

FF-10502	Nucleoside Antimetabolite/Analog DNA/RNA Synthesis	Cancer
FF-10502 是 Gemcitabine 的结构类似物，是一种嘧啶核苷抗代谢物。FF-10502 抑制 DNA 聚合酶 α 和 β (DNA polymerase α/β)。FF-10502 通过对休眠细胞的作用机制显示出有益的抗癌活性。

HY-12319

Cardiogenol C	β-catenin Wnt	Cancer
Cardiogenol C 是一种有效的细胞渗透性嘧啶诱导剂，可促使 ESCs 分化为心肌细胞 (ESCs differentiation into cardiomyocytes) (EC₅₀=100 nM)。Cardiogenol C 还可以在有限的可塑性范围内对已经沿袭的祖细胞类型产生心肌病。Cardiogenol C 是一种有效的心肌发生剂。

HY-12319A

Cardiogenol C hydrochloride	β-catenin Wnt	Cardiovascular Disease
Cardiogenol C hydrochloride 是一种有效的细胞渗透性嘧啶诱导剂，可促使 ESCs 分化为心肌细胞 (ESCs differentiation into cardiomyocytes) (EC₅₀=100 nM)。Cardiogenol C hydrochloride 还可以在有限的可塑性范围内对已经沿袭的祖细胞类型产生心肌生成效应。Cardiogenol C hydrochloride 是一种有用的心肌生成试剂，在动物模型中可以用作细胞移植研究中提高心脏修复的工具。

HY-N8060A

Orotidine 5′-monophosphate trisodium Orotidine monophosphate trisodium; Orotidylic acid trisodium	Endogenous Metabolite DNA/RNA Synthesis	Metabolic Disease
Orotidine 5'-monophosphate trisodium 是一种嘧啶核苷酸。Orotidine 5'-monophosphate trisodium 是通过从头合成途径合成的，用于在大量微生物中合成 DNA，包括 M. tuberculosis、S. cerevisiae、S. typhimurium 和 P. falciparum 等等。乳清酸磷酸核糖基转移酶 (OPRT) 以磷酸核糖焦磷酸 (PRPP) 和乳清酸 (OA) 作为底物催化合成Orotidine 5'-monophosphate trisodium^[1]

HY-128425

N-Carbamoyl-DL-aspartic acid Ureidosuccinic Acid	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
脲基琥珀酸 N-Carbamoyl-DL-aspartic acid (Ureidosuccinic acid) 是一种核酸嘧啶的前体。

HY-17499

EGFR-IN-12	EGFR Apoptosis	Cancer
EGFR-IN-12 是一种 4,6-二取代的嘧啶，是一种有效的，ATP 竞争性，不可逆且高度选择性的 EGFR 抑制剂，IC₅₀ 为 21 nM。EGFR-IN-12 还抑制突变型 EGFR^L858R 和 EGFR^L861Q，IC₅₀ 分别为 63 nM 和 4 nM。EGFR-IN-12 对 EGFR 的选择性高于 HER4 (IC₅₀ = 7640 nM) 和 55种其他激酶。EGFR-IN-12 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 并具有抗肿瘤活性。

HY-125818

Cytidine-5'-triphosphate 2 篇文献验证 Cytidine triphosphate; 5'-CTP	DNA/RNA Synthesis Nucleoside Antimetabolite/Analog Endogenous Metabolite	Cancer Infection
Cytidine 5′-triphosphate (Cytidine triphosphate; 5'-CTP) 是一种三磷酸核苷，作为核苷酸和核酸、脂质生物合成的构建砌块。胞嘧啶核苷三磷酸合酶可以催化 UTP 生成 5'-CTP。Cytidine 5′-triphosphate 是 T. gondii 在从头嘧啶生物合成通路中必不可少的生物分子。

HY-W002339

3-Hydroxy-2-methylpyridine	DNA/RNA Synthesis	Others
3-羟基-2-甲基吡啶 3-Hydroxy-2-methylpyridine 是从可可碱提取物中分离的，可用于嘧啶的合成。

HY-113135

5-Methylcytidine	Endogenous Metabolite Nucleoside Antimetabolite/Analog	Others
5-甲基胞苷 5-Methylcytidine 为嘧啶核苷，位于多种体液中。

HY-151938

Reverse transcriptase-IN-3	HIV	Infection
Reverse transcriptase-IN-3 是一种嘧啶-5-羧酰胺衍生物，是 HIV-1 的抑制剂。Reverse transcriptase-IN-3 对 HIV-1 野生型和突变型病毒株显示出有效的抑制活性。

HY-W587907

5-Formylcytidine	Biochemical Assay Reagents	Others
5-Formylcytosine 是源自胞嘧啶的嘧啶氮碱基。

HY-112501

Codon readthrough inducer 1	Others	Others
Codon readthrough inducer 1 含有嘧啶碱基，显示出良好的通读活性。

HY-I0960

Uracil 2 篇文献验证	Endogenous Metabolite	Cancer
尿嘧啶 Uracil 是一种普遍的天然的嘧啶衍生物，是 RNA 核酸中的四个碱基之一。

HY-B0139

Flucytosine 5-Fluorocytosine; NSC 103805; Ro 2-9915	Fungal Antibiotic	Infection Cancer
5-氟胞嘧啶 Flucytosine（5-Fluorocytosine, 5-FC, Ancobon）是抗真菌化合物。

HY-B0083

Leflunomide 5 篇以上引用文献 HWA486; RS-34821; SU101	Dihydroorotate Dehydrogenase Endogenous Metabolite Bacterial	Cancer
来氟米特 Leflunomide 是一种嘧啶合成抑制剂，通过抑制二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 起作用，具有抗风湿的作用。

HY-152990

Methyl 1,2,3,4-tetrahydro-α-hydroxy-2,4-dioxo-1-β-D-ribofuranosyl-5-pyrimidineacetate	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Others
Methyl 1,2,3,4-tetrahydro-α-hydroxy-2,4-dioxo-1-β-D-ribofuranosyl-5-pyrimidineacetate 是一种嘧啶核苷类似物。嘧啶核苷类似物具有广泛的生化作用和抗癌活性。其中包括 DNA 合成抑制、RNA 合成抑制、抗病毒作用和免疫调节作用。

HY-78428

CDK-IN-6	CDK	Cancer
CDK-IN-6，是一类吡唑并[1,5-a]嘧啶化合物，是一种具有抗癌活性的 CDK 抑制剂。

HY-113226

Orotidine	Endogenous Metabolite	Others
乳清酸核苷 Orotidine，是一种核苷酸，是 DNA 和 RNA 的嘧啶核苷酸合成过程中的一个中间产物。Orotidine 主要存在于细菌，真菌和植物中。

HY-152987

*7-(2-Deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl)-5-fluoro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine*	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Others
7-(2-Deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl)-5-fluoro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine 是一种嘧啶核苷类似物。嘧啶核苷类似物具有广泛的生化作用和抗癌活性。其中包括 DNA 合成抑制、RNA 合成抑制、抗病毒作用和免疫调节作用。

HY-15405

Teriflunomide 5 篇以上引用文献 A77 1726	Drug Metabolite	Inflammation/Immunology
特立氟胺 Teriflunomide (A77 1726) 是来氟米特的活性代谢产物，可用于类风湿性关节炎的研究。它抑制嘧啶合成，因此有效降低T细胞和B细胞增殖。

HY-B0003

Gemcitabine hydrochloride 95 篇以上引用文献 LY 188011 hydrochloride	DNA/RNA Synthesis Nucleoside Antimetabolite/Analog Autophagy Apoptosis	Cancer
盐酸吉西他滨 Gemcitabine Hydrochloride (LY 188011 Hydrochloride) 是一种嘧啶核苷类似物抗代谢药 (nucleoside antimetabolite/analog) 和抗肿瘤剂。Gemcitabine 抑制 DNA 合成 (DNA synthesis) 和修复，导致细胞自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis)。

HY-Y1055

Guanine 2 篇文献验证	DNA/RNA Synthesis Endogenous Metabolite	Cancer
鸟嘌呤 Guanine是核酸（DNA和RNA）的基本组分之一。鸟嘌呤是一种嘌呤衍生物，由具有共轭双键的稠合嘧啶 - 咪唑环系统组成。

HY-15764

A 419259 2 篇文献验证 RK-20449	Src	Cancer
A 419259 是一种广谱的吡咯-嘧啶抑制剂，增强对 Src 家族的选择性，作用于 Src，Lck 和 Lyn，IC₅₀ 分别为 9 nM，<3 nM 和 <3 nM。

HY-17026

Gemcitabine 95 篇以上引用文献 LY 188011	Nucleoside Antimetabolite/Analog DNA/RNA Synthesis Autophagy Apoptosis	Cancer
吉西他滨 Gemcitabine (LY 188011) 是一种嘧啶核苷类似物抗代谢药 (nucleoside antimetabolite/analog) 和抗肿瘤剂。Gemcitabine 抑制 DNA 合成 (DNA synthesis) 和修复，导致细胞自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis)。

HY-18622

PP58	Src FGFR PDGFR	Cancer
PP58是吡啶[2,3-d]嘧啶化合物，抑制PDGFR，FGFR和Src家族活性的IC₅₀值在纳摩尔级。

HY-I0960S2

Uracil-13C	Endogenous Metabolite	Cancer
尿嘧啶-¹³C Uracil-¹³C 是 ¹³C 标记的 Uracil。 Uracil 是一种普遍的天然的嘧啶衍生物，是 RNA 核酸中的四个碱基之一。

HY-I0960S4

Uracil-d2	Endogenous Metabolite	Cancer
尿嘧啶-d₂ Uracil-d₂ 是 Uracil 的氘代物。 Uracil 是一种普遍的天然的嘧啶衍生物，是 RNA 核酸中的四个碱基之一。

HY-I0960S9

Uracil-d4	Endogenous Metabolite	Cancer
尿嘧啶-d₄ Uracil-d₄ 是 Uracil 的氘代物。 Uracil 是一种普遍的天然的嘧啶衍生物，是 RNA 核酸中的四个碱基之一。

HY-I0960S7

Uracil-d1	Endogenous Metabolite	Cancer
尿嘧啶-d₁ Uracil-d₁ 是 Uracil 的氘代物。 Uracil 是一种普遍的天然的嘧啶衍生物，是 RNA 核酸中的四个碱基之一。

HY-I0960S5

Uracil-15N2	Endogenous Metabolite	Cancer
尿嘧啶-¹⁵N₂ Uracil-¹⁵N₂ 是 ¹⁵N 标记的 Uracil。 Uracil 是一种普遍的天然的嘧啶衍生物，是 RNA 核酸中的四个碱基之一。

HY-I0960S1

Uracil-13C4	Endogenous Metabolite	Cancer
尿嘧啶-¹³C₄ Uracil-¹³C₄ 是 ¹³C 标记的 Uracil。 Uracil 是一种普遍的天然的嘧啶衍生物，是 RNA 核酸中的四个碱基之一。

HY-I0960S8

Uracil-d1-1	Endogenous Metabolite	Cancer
尿嘧啶-d₁-1 Uracil-d₁-1 是 Uracil 的氘代物。 Uracil 是一种普遍的天然的嘧啶衍生物，是 RNA 核酸中的四个碱基之一。

HY-I0960S6

Uracil-d2-1	Endogenous Metabolite	Cancer
尿嘧啶-d₂-1 Uracil-d₂-1 是 Uracil 的氘代物。 Uracil 是一种普遍的天然的嘧啶衍生物，是 RNA 核酸中的四个碱基之一。

HY-155869A

5-fluoro-dCTP sodium 5-Fluoro-2′-deoxycytidine 5′-triphosphate sodium	Others	Others
5-fluoro-dCTP sodium 是一种氟化嘧啶 dNTP，可作为底物，通过 Pwo 聚合催化引物延伸 (PEX) 将氟修饰纳入特定 DNA 序列。

HY-B1449

Uridine 4 篇文献验证 β-Uridine	Endogenous Metabolite Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cancer
尿苷 Uridine (β-Uridine) 是一种核苷化合物, 由尿嘧啶与核糖环组成, 两者由β-N1-配糖键相连。

HY-155869

5-fluoro-dCTP 5-Fluoro-2′-deoxycytidine 5′-triphosphate	Others	Others
5-fluoro-dCTP 是一种氟化嘧啶 dNTP，可作为底物，通过 Pwo 聚合催化引物延伸 (PEX) 将氟修饰纳入特定 DNA 序列。

HY-149365

SIKs-IN-1	Salt-inducible Kinase (SIK)	Inflammation/Immunology
SIKs-IN-1 (compound 8h) 是一种盐诱导激酶 (SIKs) 抑制剂，是一种嘧啶-5-羧酰胺衍生物。SIKs 调节 M1/M2 巨噬细胞的转化，参与炎症过程。SIKs-IN-1 抑制 SIK 活性，上调抗炎细胞因子 IL-10，下调促炎细胞因子 IL-12。SIKs-IN-1 在 DSS 诱导的结肠炎模型中显示出良好的抗炎作用。

HY-B0158S4

Cytidine-d1 Cytosine β-D-riboside-d₁; Cytosine-1-β-D-ribofuranoside-d₁	Isotope-Labeled Compounds Nucleoside Antimetabolite/Analog Endogenous Metabolite	Neurological Disease
胞苷 d₁ Cytidine-d 是 Cytidine 的氘代物。 Cytidine 是嘧啶核苷，RNA 的组成部分。Cytidine 是尿苷的前体。Cytidine 可控制神经胶质谷氨酸循环，影响脑磷脂代谢，儿茶酚胺的合成和线粒体功能。

HY-I0960S

Uracil-13C2,15N2	Endogenous Metabolite	Cancer
尿嘧啶 ¹³C₂,¹⁵N₂ Uracil-¹³C₂,¹⁵N₂ 是一种 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Uracil。Uracil 是一种普遍的天然的嘧啶衍生物，是 RNA 核酸中的四个碱基之一。

HY-B0158

Cytidine 3 篇文献验证 Cytosine β-D-riboside; Cytosine-1-β-D-ribofuranoside	Nucleoside Antimetabolite/Analog Endogenous Metabolite	Neurological Disease
胞苷 Cytidine 是嘧啶核苷，RNA 的组成部分。Cytidine 是尿苷的前体。Cytidine 可控制神经胶质谷氨酸循环，影响脑磷脂代谢，儿茶酚胺的合成和线粒体功能。

HY-B0158S1

Cytidine-13C Cytosine β-D-riboside-¹³C; Cytosine-1-β-D-ribofuranoside-¹³C	Isotope-Labeled Compounds Nucleoside Antimetabolite/Analog Endogenous Metabolite	Neurological Disease
胞苷 ¹³C Cytidine-¹³C 是 ¹³C 标记的 Cytidine。 Cytidine 是嘧啶核苷，RNA 的组成部分。Cytidine 是尿苷的前体。Cytidine 可控制神经胶质谷氨酸循环，影响脑磷脂代谢，儿茶酚胺的合成和线粒体功能。

HY-I0960S3

Uracil-13C4,15N2	Endogenous Metabolite	Cancer
尿嘧啶-¹³C₄,¹⁵N₂ Uracil-¹³C₄,¹⁵N₂ 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Uracil。 Uracil 是一种普遍的天然的嘧啶衍生物，是 RNA 核酸中的四个碱基之一。

HY-B0158S3

Cytidine-d2-1 Cytosine β-D-riboside-d₂-1; Cytosine-1-β-D-ribofuranoside-d₂-1	Isotope-Labeled Compounds Nucleoside Antimetabolite/Analog Endogenous Metabolite	Neurological Disease
胞苷 d₂-1 Cytidine-d₂-1 是 Cytidine 的氘代物。 Cytidine 是嘧啶核苷，RNA 的组成部分。Cytidine 是尿苷的前体。Cytidine 可控制神经胶质谷氨酸循环，影响脑磷脂代谢，儿茶酚胺的合成和线粒体功能。

HY-101400A

Deoxycytidine triphosphate trisodium salt 1 篇文献验证 dCTP trisodium salt; 2′-Deoxycytidine-5′-triphosphate trisodium salt	DNA/RNA Synthesis Nucleoside Antimetabolite/Analog Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
脱氧胞苷三磷酸三钠盐 Deoxycytidine triphosphate trisodium salt (dCTP trisodium salt) 是可用于 DNA 合成 (DNA synthesis) 的核苷三磷酸。Deoxycytidine triphosphate trisodium salt 可用于实时 PCR，cDNA 合成和 DNA 测序等研究。

HY-101400

Deoxycytidine triphosphate dCTP; 2′-Deoxycytidine-5′-triphosphate	DNA/RNA Synthesis Nucleoside Antimetabolite/Analog Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
脱氧胞苷三磷酸 Deoxycytidine triphosphate (dCTP) 是可用于 DNA 合成 (DNA synthesis) 的核苷三磷酸。Deoxycytidine triphosphate 可用于实时 PCR，cDNA 合成和 DNA 测序等研究。

HY-145668

Cyclopentenyl uracil	Others	Cancer
Cyclopentenyl uracil 是一种非细胞毒性的尿苷激酶 (uridine kinase) 抑制剂，可有效阻断完整小鼠体内宿主和肿瘤组织对循环尿苷的回收。

HY-109115

Fosifloxuridine nafalbenamide NUC-3373	Thymidylate Synthase	Cancer
Fosifloxuridine nafalbenamide (NUC-3373) 属于嘧啶核苷酸类似物，是一种胸腺嘧啶合酶 (Thymidylate synthase) 抑制剂。Fosifloxuridine nafalbenamide 具有抗癌活性。Fosifloxuridine nafalbenamide 具有诱发宿主免疫反应和增强免疫研究的潜力。

HY-17511

Potassium oxonate 3 篇文献验证 Potassium azaorotate; Potassium otastat; Oteracil potassium	Others	Metabolic Disease
氧嗪酸钾 Potassium oxonate (Potassium azaorotate) 是尿酸酶抑制剂，能抑制5-FU磷酸化为 5-fluorouridine-5'-monophosphate。

HY-B0083S

Leflunomide-d4	Dihydroorotate Dehydrogenase	Cancer
来氟米特 d₄ Leflunomide-d₄ 是 Leflunomide 的氘代物。Leflunomide 是一种嘧啶合成抑制剂，通过抑制二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 起作用，具有抗风湿的作用。

HY-101776

Desmethyl-VS-5584 Desmethyl-SB2343	mTOR PI3K	Cancer
Desmethyl-VS-5584 是 VS-5584 的二甲基类似物，VS-5584 是一种具有吡啶 [2,3-d] 嘧啶结构的有效且有选择性 mTOR/PI3K 双重抑制剂。

HY-B0158S2

Cytidine-13C-1 Cytosine β-D-riboside-¹³C-1; Cytosine-1-β-D-ribofuranoside-¹³C-1	Isotope-Labeled Compounds Nucleoside Antimetabolite/Analog Endogenous Metabolite	Neurological Disease
胞苷 ¹³C-1 Cytidine-¹³C-1 是 ¹³C 标记的 Cytidine。 Cytidine 是嘧啶核苷，RNA 的组成部分。Cytidine 是尿苷的前体。Cytidine 可控制神经胶质谷氨酸循环，影响脑磷脂代谢，儿茶酚胺的合成和线粒体功能。

HY-145554

Bafrekalant	Others	Others
Bafrekalant 是一种二氮杂双环取代的咪唑并[1,2-a]嘧啶衍生物。Bafrekalant 具有研究呼吸障碍的潜力，包括与睡眠相关的呼吸障碍，如阻塞性和中枢性睡眠呼吸暂停和打鼾 (信息提取自专利 WO2018228907A1)。

HY-15645

H4R antagonist 2	Histamine Receptor	Inflammation/Immunology
H4R antagonist 2 (page 68) 是一种Furo[3,2-d]嘧啶衍生物，是一种有效的 H4R 拮抗剂。H4R antagonist 2 可用于类风湿性关节炎的研究。

HY-Y1055S

Guanine-13C	DNA/RNA Synthesis Endogenous Metabolite	Cancer
鸟嘌呤-¹³C Guanine-¹³C 是 ¹³C 标记的 Guanine。 Guanine (2-Aminohypoxanthine) 是核酸 (DNA 和 RNA) 的基本组分之一。鸟嘌呤是一种嘌呤衍生物，由具有共轭双键的稠合嘧啶-咪唑环系统组成。

HY-10520

CGP 57380 4 篇文献验证	MNK Apoptosis	Cancer
CGP 57380 是一种细胞渗透的吡唑-嘧啶类化合物，为具有选择性的 Mnk1 抑制剂，IC₅₀ 值为 2.2 μM，但是对 p38，JNK1，ERK1/2，PKC 或 Src-like 激酶等没有抑制作用。

HY-135738

Convicine	Others	Others
Convicine 是一种嘧啶糖苷。Convicine 和 Vicine 是糖苷配基 Divicine 和 Isouramil 的前体。Convicine 是蚕豆病的主要因素，蚕豆病是一种遗传病，导致蚕豆摄入后严重溶血。Convicine 可以从蚕豆中分离出。

HY-148165

L-Cytidine	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Neurological Disease
L-Cytidine 是 L-构型形式的 Cytidine (HY-B0158)。L-Cytidine 是嘧啶核苷，RNA 的组成部分。Cytidine 可控制神经胶质谷氨酸循环，影响脑磷脂代谢，儿茶酚胺的合成和线粒体功能。

HY-B0158S

Cytidine-d2 Cytosine β-D-riboside-d₂; Cytosine-1-β-D-ribofuranoside-d₂	Nucleoside Antimetabolite/Analog Endogenous Metabolite	Neurological Disease
胞苷 d₂ Cytidine-d₂ 是 Cytidine 的氘代物。Cytidine 是嘧啶核苷，RNA 的组成部分。Cytidine 是尿苷的前体。Cytidine 可控制神经胶质谷氨酸循环，影响脑磷脂代谢，儿茶酚胺的合成和线粒体功能。

HY-100644

Trimethoprim N-oxide Trimethoprim 1-N-oxide	Drug Metabolite	Infection
Trimethoprim N-oxide (Trimethoprim 1-N-oxide) 属于人尿代谢物。Trimethoprim N-oxide 是通过氧化嘧啶环中的氮原子生成的。Trimethoprim N-oxide 主要由 CYP1A2 在人肝微粒体中形成。

HY-B0003A

1'-epi Gemcitabine hydrochloride 1'-epi LY 188011 hydrochloride	Others	Cancer
1'-epi Gemcitabine hydrochloride 是 Gemcitabine hydrochloride (HY-B0003) 的非活性异构体，可作为实验中的对照化合物。Gemcitabine Hydrochloride (LY 188011 Hydrochloride) 是一种嘧啶核苷类似物抗代谢药 (nucleoside antimetabolite/analog) 和抗肿瘤剂。Gemcitabine 抑制 DNA 合成 (DNA synthesis) 和修复，导致细胞自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis)。

HY-16398

Pipobroman	DNA Alkylator/Crosslinker	Cancer
哌泊溴烷 Pipobroman 是哌嗪的溴化衍生物，是一种有效的烷基化剂 (alkylating agent)。Pipobroman 通过抑制 DNA 和 RNA 聚合酶或减少嘧啶核苷酸掺入 DNA 发挥其作用。Pipobroman 可用于癌症研究，包括真性红细胞增多症、骨髓增生性肿瘤、AML 等。

HY-B0003S

Gemcitabine-13C,15N2 hydrochloride LY 188011-¹³C,¹⁵N₂ hydrochloride	Apoptosis Nucleoside Antimetabolite/Analog DNA/RNA Synthesis Autophagy	Cancer
盐酸吉西他滨-¹³C,¹⁵N₂ Gemcitabine-¹³C,¹⁵N₂ (hydrochloride) 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Gemcitabine hydrochloride。 Gemcitabine Hydrochloride (LY 188011 Hydrochloride) 是一种嘧啶核苷类似物抗代谢药 (nucleoside antimetabolite/analog) 和抗肿瘤剂。Gemcitabine 抑制 DNA 合成 (DNA synthesis) 和修复，导致细胞自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis)。

HY-151382

CK2-IN-3	Casein Kinase	Cancer
CK2-IN-3 是一种选择性的、有效的 CK2 抑制剂 (K_d: 12 nM), IC₅₀ 值为 1.51 μM (CK2α)，7.64 μM (CK2α’)。CK2-IN-3 可用于癌症的研究。

HY-W049802

N-((Allyloxy)carbonyl)-N-methyl-L-alanine	Complement System	Inflammation/Immunology
N-((Allyloxy)carbonyl)-N-methyl-L-alanine 是一种丙氨酸衍生物。N-((Allyloxy)carbonyl)-N-methyl-L-alanine 可用于合成补体因子D (complement factor D) 抑制剂。补体因子 D 抑制剂可用于免疫系统相关疾病的研究。

HY-134772

AS1810722	STAT Cytochrome P450	Inflammation/Immunology
AS1810722 是口服有效的 STAT6 抑制剂，IC₅₀ 为 1.9 nM。AS1810722 显示出良好的 CYP3A4 抑制作用。AS1810722 是一种稠合双环嘧啶衍生物，具有用于过敏性疾病，例如哮喘和特应性疾病研究的潜力。

HY-126297

c-Fms-IN-10	c-Fms	Cancer Inflammation/Immunology
c-Fms-IN-10 是 [3,2-d] 噻吩并嘧啶的衍生物，FMS (集落刺激因子-1 受体，CSF-1R) 的激酶抑制剂，IC₅₀ 值为 2 nM。 c-Fms-IN-10 具有抗肿瘤活性。

HY-B0158S6

Cytidine-15N3 Cytosine β-D-riboside-¹⁵N₃; Cytosine-1-β-D-ribofuranoside-¹⁵N₃	Nucleoside Antimetabolite/Analog Endogenous Metabolite	Neurological Disease
胞苷-¹⁵N₃ Cytidine-¹⁵N₃ 是 ¹⁵N 标记的 Cytidine。 Cytidine 是嘧啶核苷，RNA 的组成部分。Cytidine 是尿苷的前体。Cytidine 可控制神经胶质谷氨酸循环，影响脑磷脂代谢，儿茶酚胺的合成和线粒体功能。

HY-Y1055S1

Guanine-13C,15N2	DNA/RNA Synthesis Endogenous Metabolite	Cancer
鸟嘌呤-¹³C,¹⁵N₂ Guanine-¹³C,¹⁵N₂ 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Guanine。 Guanine (2-Aminohypoxanthine) 是核酸 (DNA 和 RNA) 的基本组分之一。鸟嘌呤是一种嘌呤衍生物，由具有共轭双键的稠合嘧啶-咪唑环系统组成。

HY-112505

Efflux inhibitor-1	BCRP	Cancer
Efflux inhibitor-1 (compound 2) 是吡唑啉 [1,5-a] 嘧啶外排抑制剂。Efflux inhibitor-1 在 ABCG2/BCRP，ABCB1 间选择性靶向 ABCG2，IC₅₀ 分别为 0.45 μM 和 2.17 μM。

HY-151381

hDHODH-IN-10	Dihydroorotate Dehydrogenase	Cancer
hDHODH-IN-10 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 hDHODH 抑制剂，IC₅₀ 值为 10.9 nM。hDHODH-IN-10 与关键残基 Arg136 和 Gln47 形成氢键。hDHODH-IN-10 可抑制癌细胞的增殖。hDHODH-IN-10 可用于癌症研究，如 AML、结肠癌。

HY-130802

5-Aminouridine	Fungal Influenza Virus	Cancer Infection
5-Aminouridine 可以修饰核碱基并且可以掺入靶 DNA 中。5-Aminouridine 表现出广泛的生物活性，可抑制肿瘤，真菌和病毒的生长。

HY-13306

Pyrintegrin 2 篇文献验证	Integrin	Metabolic Disease
Pyrintegrin 是一种 β1 整合素 (β1-integrin) 激动剂，也是一种 2,4-二取代的嘧啶，可促进胚胎干细胞存活。Pyrintegrin 能增强细胞-细胞外基质 (ECM) 粘附介导的整联蛋白信号传导。Pyrintegrin 可用作足细胞保护剂，并具有强大的成脂作用。

HY-B0158S5

Cytidine-13C9,15N3 Cytosine β-D-riboside-¹³C₉,¹⁵N₃; Cytosine-1-β-D-ribofuranoside-¹³C₉,¹⁵N₃	Nucleoside Antimetabolite/Analog Endogenous Metabolite	Neurological Disease
胞苷-¹³C₉,¹⁵N₃ Cytidine-¹³C₉,¹⁵N₃ 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Cytidine。 Cytidine 是嘧啶核苷，RNA 的组成部分。Cytidine 是尿苷的前体。Cytidine 可控制神经胶质谷氨酸循环，影响脑磷脂代谢，儿茶酚胺的合成和线粒体功能。

HY-90006

5-Fluorouracil 最多引用文献 156 篇文献验证 5-FU	Nucleoside Antimetabolite/Analog HIV Apoptosis Endogenous Metabolite	Cancer
5-氟脲嘧啶 5-Fluorouracil (5-FU) 是一种尿嘧啶的类似物 (nucleoside antimetabolite/analog)，是一种有效的抗肿瘤药。5-Fluorouracil 通过抑制胸苷酸合成酶影响嘧啶的合成，从而耗尽细胞内dTTP 池。5-Fluorouracil 诱导细胞凋亡 (apoptosis)，可用作化学敏化剂。5-Fluorouracil 还可抑制 HIV 病毒。5-Fluorouracil (5-FU) 可破坏外泌体特异性的 rRNA。

HY-139920A

Oritinib mesylate SH-1028 mesylate	EGFR	Cancer
Oritinib (SH-1028) mesylate 是一种选择性的、口服活性的、基于嘧啶的不可逆 EGFR 抑制剂。IC₅₀值为18 nM。Oritinib (SH-1028) mesylate 对 EGFR 敏感和耐药 (T790 M) 突变表现出有效的活性。Oritinib (SH-1028) mesylate 显着抑制EGFR敏感和耐药突变肿瘤细胞的增殖。

HY-132174

CHIKV-IN-2	Flavivirus Dihydroorotate Dehydrogenase	Infection
CHIKV-IN-2 是一种针对基孔肯雅病毒 (CHIKV) 的有效抑制剂，具有出色的细胞抗病毒活性 (EC₉₀=270 nM) 和改善的肝微粒体稳定性。CHIKV-IN-2 对细胞靶二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 表现出抑制活性。

HY-146317

P1788	Dihydroorotate Dehydrogenase DNA/RNA Synthesis	Cancer Inflammation/Immunology
P1788 是一种二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂。P1788 诱导DNA 损伤。

HY-135867D

NHC-diphosphate 1 篇文献验证	Endogenous Metabolite Enterovirus HCV Topoisomerase SARS-CoV	Infection
NHC-diphosphate 是 NHC (HY-125033) 的活性胞内磷酸化代谢物 (intracellular metabolite)，以二磷酸盐的形式存在。NHC 是一种嘧啶核糖核苷，是一种有效的抗病毒剂 (anti-virus agent)。NHC 有效抑制委内瑞拉马脑炎病毒 (VEEV)、基孔肯亚病毒 (CHIKV) 和丙型肝炎病毒 (HCV) 的复制。

HY-10322

Falnidamol 3 篇文献验证 BIBX 1382	EGFR	Cancer
Falnidamol (BIBX 1382) 是一种具有口服活性的，选择性的 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂，IC₅₀ 为3 nM。Falnidamol 对 ErbB2 (IC₅₀=3.4 μM) 和其他一系列相关酪氨酸激酶 (IC₅₀>10 μM) 的选择性 >1000倍。Falnidamol 是嘧啶-嘧啶化合物，具有抗癌活性。

HY-B0097

Floxuridine 2 篇文献验证 5-Fluorouracil 2'-deoxyriboside	Nucleoside Antimetabolite/Analog DNA/RNA Synthesis Bacterial CMV HSV Apoptosis	Cancer Infection
氟尿苷 Floxuridine (5-Fluorouracil 2'-deoxyriboside) 是一种嘧啶类似物，被也是一种抗肿瘤代谢物 (oncology antimetabolites)。Floxuridine 通过激活 ATM 和 ATR 检查点信号通路，在体外抑制 Poly(ADP-Ribose) polymerase 并诱导 DNA 损伤。Floxuridine 是一种非常有效的金黄色葡萄球菌感染抑制剂并且可以诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Floxuridine 具有抗 HSV 和 CMV 病毒的作用。

HY-90006S

5-Fluorouracil-d1 5-FU-d₁	Nucleoside Antimetabolite/Analog HIV Apoptosis Endogenous Metabolite	Cancer
5-氟脲嘧啶 d₁ 5-Fluorouracil-d 是 5-Fluorouracil 的氘代物。5-Fluorouracil (5-FU) 是一种尿嘧啶的类似物 (nucleoside antimetabolite/analog)，是一种有效的抗肿瘤药。5-Fluorouracil 通过抑制胸苷酸合成酶影响嘧啶的合成，从而耗尽细胞内dTTP 池。5-Fluorouracil 诱导细胞凋亡 (apoptosis)，可用作化学敏化剂。5-Fluorouracil 还可抑制 HIV 病毒。5-Fluorouracil (5-FU) 可破坏外泌体特异性的 rRNA。

HY-131576

Thymidine 5′-diphosphate dTDP	Endogenous Metabolite	Infection
Thymidine 5′-diphosphate (dTDP) 是生物体内合成嘧啶的关键产物。Thymidine 5′-diphosphate 由胸苷酸激酶 (TMPK) 催化5'-单磷酸胸苷 (dTMP) 磷酸化而产生，该过程需要 ATP 和 Mg²⁺。Thymidine 5′-diphosphate 再进一步被 TMPK 催化为胸苷 5'-三磷酸 (dTTP)。检测 Thymidine 5′-diphosphate 水平可以检测 TMPK 活性。

HY-N0157S1

Orotic acid-13C,15N2 monohydrate 6-Carboxyuracil-¹³C,¹⁵N₂ monohydrate; Vitamin B13-¹³C,¹⁵N₂ monohydrate	Nucleoside Antimetabolite/Analog Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
乳清酸-¹³C,¹⁵N₂ Orotic acid-¹³C,¹⁵N₂ (monohydrate) 是尿素循环异常的常规新生儿筛查中的测量指标。Orotic acid 可引起大鼠肝脂肪变性和肝肿大。

HY-90006S2

5-Fluorouracil-15N2	Nucleoside Antimetabolite/Analog HIV Apoptosis Endogenous Metabolite	Cancer
5-氟脲嘧啶 ¹⁵N₂ 5-Fluorouracil-¹⁵N₂ 是 ¹⁵N 标记的 5-Fluorouracil。5-Fluorouracil (5-FU) 是一种尿嘧啶的类似物 (nucleoside antimetabolite/analog)，是一种有效的抗肿瘤药。5-Fluorouracil 通过抑制胸苷酸合成酶影响嘧啶的合成，从而耗尽细胞内dTTP 池。5-Fluorouracil 诱导细胞凋亡 (apoptosis)，可用作化学敏化剂。5-Fluorouracil 还可抑制 HIV 病毒。5-Fluorouracil (5-FU) 可破坏外泌体特异性的 rRNA。

HY-148396

UCK2 Inhibitor-3	DNA/RNA Synthesis	Cancer Infection
UCK2 Inhibitor-3 是一种非竞争性尿苷胞苷激酶2 (UCK2)抑制剂 (IC₅₀=16.6 μM)。UCK2 在一定程度上可补偿感染或快速分裂细胞中的二氢旋酸脱氢酶 (DHODH) 的功能，有效挽救尿苷。UCK2 Inhibitor-3 也抑制 DNA 聚合酶 η 和 κ，IC₅₀ 分别为 56 μM 和 16 μM。

HY-122502

Pyrazofurin	DNA/RNA Synthesis	Cancer
Pyrazofurin 是一种具有抗肿瘤活性的嘧啶核苷类似物，通过抑制尿苷5'-磷酸 (UMP) 合酶抑制细胞增殖和细胞内 DNA 合成。 Pyrazofurin 是一种活性，敏感的乳清酸-磷酸核糖基转移酶 (orotate-phosphoribosyltransferase) 抑制剂，在三种鳞状细胞癌 (SCC) 细胞系 Hep-2，HNSCC-14B 和 HNSCC-14C 的 IC₅₀s 在 0.06-0.37 μM 之间。

HY-90006S1

5-Fluorouracil-13C,15N2 5-FU-¹³C,¹⁵N₂	Apoptosis Nucleoside Antimetabolite/Analog HIV Endogenous Metabolite	Cancer
5-氟脲嘧啶-¹³C,¹⁵N₂ 5-Fluorouracil-¹³C,¹⁵N₂ 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 5-Fluorouracil。 5-Fluorouracil (5-FU) 是一种尿嘧啶的类似物 (nucleoside antimetabolite/analog)，是一种有效的抗肿瘤药。5-Fluorouracil 通过抑制胸苷酸合成酶影响嘧啶的合成，从而耗尽细胞内dTTP 池。5-Fluorouracil 诱导细胞凋亡 (apoptosis)，可用作化学敏化剂。5-Fluorouracil 还可抑制 HIV 病毒。5-Fluorouracil (5-FU) 可破坏外泌体特异性的 rRNA。

HY-139606

VCP/p97 inhibitor-1	p97	Cancer
VCP/p97 inhibitor-1 是一种有效的 VCP/p97 (也称为 Cdc48，CDC-. 48，或 Ter94) 抑制剂，IC₅₀ 值为 54.7 nM。VCP/p97 inhibitor-1 导致蛋白质稳态失调并干扰泛素-蛋白酶体系统 (UPS) 对错误折叠多肽的降解。

HY-90006S3

5-Fluorouracil-13C4,15N2 5-FU-¹³C₄,¹⁵N₂	Apoptosis Nucleoside Antimetabolite/Analog HIV Endogenous Metabolite	Cancer
5-氟脲嘧啶-¹³C₄,¹⁵N₂ 5-Fluorouracil-¹³C₄,¹⁵N₂ 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 5-Fluorouracil。 5-Fluorouracil (5-FU) 是一种尿嘧啶的类似物 (nucleoside antimetabolite/analog)，是一种有效的抗肿瘤药。5-Fluorouracil 通过抑制胸苷酸合成酶影响嘧啶的合成，从而耗尽细胞内dTTP 池。5-Fluorouracil 诱导细胞凋亡 (apoptosis)，可用作化学敏化剂。5-Fluorouracil 还可抑制 HIV 病毒。5-Fluorouracil (5-FU) 可破坏外泌体特异性的 rRNA。

HY-125818S1

Cytidine-5′-triphosphate-d14 disodium	Nucleoside Antimetabolite/Analog DNA/RNA Synthesis Endogenous Metabolite
Cytidine-5′-triphosphate-d₁₄ (disodium) 是 Cytidine-5'-triphosphate 的氘代物。 Cytidine 5′-triphosphate (Cytidine triphosphate;5'-CTP) 是一种三磷酸核苷，作为核苷酸和核酸、脂质生物合成的构建砌块。胞嘧啶核苷三磷酸合酶可以催化 UTP 生成 5'-CTP。Cytidine 5′-triphosphate 是 T. gondii 在从头嘧啶生物合成通路中必不可少的生物分子。

HY-124719

hSMG-1 inhibitor 11j 1 篇文献验证	PI3K mTOR GSK-3 CDK	Cancer
hSMG-1 inhibitor 11j，一种嘧啶衍生物，是有效的和选择性的 hSMG-1 抑制剂，IC₅₀ 值为 0.11 nM。hSMG-1 inhibitor 11j 对 hSMG-1 的选择性是 mTOR (IC₅₀=50 nM)，PI3Kα/γ (IC₅₀=92/60 nM) 和 CDK1/CDK2 (IC₅₀=32/7.1 μM) 的 455 倍以上。hSMG-1 inhibitor 11j 可用于癌症研究。

HY-146489

Anti-infective agent 3	Bacterial Parasite	Infection
Anti-infective agent 3 (化合物 3l) 对 P. falciparum 和 T. brucei rhodesiense 具有抗寄生虫活性。其 IC₅₀ 分别为 0.47 和 0.13 μM。Anti-infective agent 3 对耻垢分枝杆菌表现出抗分支杆菌活性，其 MIC 为 4 μg/mL。

HY-146488

Anti-infective agent 2	Parasite Bacterial	Infection
Anti-infective agent 2 (化合物 3k) 对 P. falciparum 和 T. brucei rhodesiense 具有抗寄生虫活性。其 IC₅₀ 分别为 0.07 和 2.20 μM。Anti-infective agent 2 对耻垢分枝杆菌表现出抗分支杆菌活性，其 MIC 为 32 μg/mL。

HY-146487

Anti-infective agent 1	Bacterial Parasite	Infection
Anti-infective agent 1 (化合物 3a) 是一种有效的、选择性的抗原生动物和抗结核分枝杆菌剂。Anti-infective agent 1 对 P. falciparum 和 T. brucei rhodesiense 具有抗寄生虫活性。其 IC₅₀ 分别为 10.95 和 0.06 μM。Anti-infective agent 1 对耻垢分枝杆菌表现出抗分支杆菌活性，其 MIC 为 8 μg/mL。

HY-147683

FGFR-IN-3	FGFR	Neurological Disease
FGFR-IN-3 (化合物 6) 是一种口服有效的可透过血脑屏障的 FGFR (成纤维细胞生长因子受体)调节剂。FGFR-IN-3 具有神经保护活性。FGFR-IN-3 可用于神经退行性疾病的研究。

HY-147681

SUN13837	FGFR	Neurological Disease
SUN13837 是一种口服有效的可透过血脑屏障的 FGFR (成纤维细胞生长因子受体)调节剂。SUN13837 具有神经保护活性。SUN13837 可用于神经退行性疾病的研究。

HY-147684

FGFR-IN-7	FGFR	Neurological Disease
FGFR-IN-7 (化合物 17) 是一种口服有效的可透过血脑屏障的 FGFR (成纤维细胞生长因子受体)调节剂。FGFR-IN-7 具有神经保护活性。FGFR-IN-7 改善大脑暴露并降低磷中毒风险。FGFR-IN-7 可用于神经退行性疾病的研究。

HY-150686

Chitin synthase inhibitor 4	Fungal	Infection
Chitin synthase inhibitor 4 (compound 4fh) 是一种几丁质酶 (CHS) 抑制剂，具有杀菌效果。Chitin synthase inhibitor 4 是一种潜在的基于 CHS 的农业杀菌剂。

HY-146239

EGFR/HER2/TS-IN-2	EGFR Thymidylate Synthase	Cancer
EGFR/HER2/TS-IN-2 (compound 17) 是一种有效的 EGFR/HER2 和 TS 抑制剂，其 IC₅₀ 分别为 0.173、0.125 和 1.12 μM。EGFR/HER2/TS-IN-2 对 MDA-MB-231 癌细胞具有细胞毒性活性，其 IC₅₀ 为 1.69 μM。

Cat. No.	Product Name

HY-L044

核苷类化合物库

458 compounds

核苷及核苷酸类似物是人工合成的，经过一定化学修饰的物质，可以模拟机体内核苷及核苷酸，参与 DNA 或 RNA 合成，但由于无法发挥正常功能，因此可以阻断细胞分裂或病毒复制等。除了参与核酸组成之外，核苷及核苷酸类似物还可以作用于机体内一些重要的酶，抑制酶活性，如人类和病毒聚合酶（DNA 依赖的 DNA 聚合酶、RNA 依赖的 DNA 聚合酶或 RNA 依赖的 RNA 聚合酶）、激酶、核苷酸还原酶、DNA 甲基转移酶、嘌呤和嘧啶核苷磷酸化酶和胸苷酸合成酶等。核苷和核苷酸类似物的这些作用机制在抑制癌细胞生长、病毒复制以及治疗其他适应症方面具有潜在的应用价值。

MCE 提供了 458 种核苷酸化合物，包括核苷酸、核苷及其结构类似物。MCE 核苷类化合物库可用于高通量筛选和高内涵筛选，是开发抗肿瘤和抗病毒药物的有效工具。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-W002404

Pyrimidine-4-carboxylic acid	Biochemical Assay Reagents
Pyrimidine-4-carboxylic acid 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。

HY-42045

Pyrimidine-5-boronic acid pinacol ester	Biochemical Assay Reagents
Pyrimidine-5-boronic acid pinacol ester 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。

HY-78337

*Methyl pyrimidine-2-carboxylate*	Biochemical Assay Reagents
Methyl pyrimidine-2-carboxylate 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。

HY-W018744

4-Amino-2,6-dichloropyrimidine	Biochemical Assay Reagents
2,6-Dichloro pyrimidine -4-amine 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。

HY-P3178

Pyrimidine nucleoside phosphorylase	Enzyme
Pyrimidine nucleoside phosphorylase 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。

HY-41832

4,6-Dichloro-2-(methylthio)pyrimidine	Biochemical Assay Reagents
4,6-Dichloro-2-(methylthio)pyrimidine 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。

HY-40351

4-Chloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine	Biochemical Assay Reagents
4-Chloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。

HY-40350

2,4-Dichloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine	Biochemical Assay Reagents
2,4-Dichloro-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。

HY-77336

6-Chloro-7-iodo-7-deazapurine	Biochemical Assay Reagents
4-Chloro-5-iodo-1H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。

HY-78248

4-(1H-Pyrazol-4-yl)-7-[[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl]-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine	Biochemical Assay Reagents
4-(1H-Pyrazol-4-yl)-7-[[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl]-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。

HY-129046

Ribonuclease A RNase A	Enzyme
Ribonuclease A 将 RNA 3 ' 裂解到嘧啶上，并在每个嘧啶残基上积极裂解 RNA。核糖核酸酶 A 在缺乏金属离子或辅助因子的情况下催化单链 RNA 的水解。

HY-101400A

Deoxycytidine triphosphate trisodium salt 1 篇文献验证 dCTP trisodium salt; 2′-Deoxycytidine-5′-triphosphate trisodium salt	Gene Sequencing and Synthesis
脱氧胞苷三磷酸三钠盐 Deoxycytidine triphosphate trisodium salt (dCTP trisodium salt) 是可用于 DNA 合成 (DNA synthesis) 的核苷三磷酸。Deoxycytidine triphosphate trisodium salt 可用于实时 PCR，cDNA 合成和 DNA 测序等研究。

HY-101400

Deoxycytidine triphosphate dCTP; 2′-Deoxycytidine-5′-triphosphate	Biochemical Assay Reagents
脱氧胞苷三磷酸 Deoxycytidine triphosphate (dCTP) 是可用于 DNA 合成 (DNA synthesis) 的核苷三磷酸。Deoxycytidine triphosphate 可用于实时 PCR，cDNA 合成和 DNA 测序等研究。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P3178

Pyrimidine nucleoside phosphorylase	Peptides	Others
Pyrimidine nucleoside phosphorylase 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物，用于生命科学相关研究。

HY-W049802

N-((Allyloxy)carbonyl)-N-methyl-L-alanine	Complement System	Inflammation/Immunology
N-((Allyloxy)carbonyl)-N-methyl-L-alanine 是一种丙氨酸衍生物。N-((Allyloxy)carbonyl)-N-methyl-L-alanine 可用于合成补体因子D (complement factor D) 抑制剂。补体因子 D 抑制剂可用于免疫系统相关疾病的研究。

Cat. No.	Product Name	Target	Category

HY-Y0519

*Pyrimidine*	Endogenous Metabolite	Natural Products Classification of Application Fields Disease Research Fields Metabolic Disease Source classification Endogenous metabolite
嘧啶 Pyrimidine 是一种内源性代谢产物。

HY-N0157

Orotic acid 1 篇文献验证 6-Carboxyuracil; Vitamin B13	Nucleoside Antimetabolite/Analog Endogenous Metabolite	Ketones, Aldehydes, Acids Classification of Application Fields Disease Research Fields Metabolic Disease Source classification Endogenous metabolite Disease markers Endocrine diseases Nervous System Disorder
乳清酸 Orotic acid (6-Carboxyuracil)，一种嘧啶核苷酸和 RNA 生物合成的前体，从线粒体二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 中释放，通过细胞质 UMP 合酶转化为 UMP。Orotic acid 是尿素循环异常的常规新生儿筛查中的测量指标。Orotic acid 可引起大鼠肝脂肪变性和肝肿大。

HY-N8060A

Orotidine 5′-monophosphate trisodium Orotidine monophosphate trisodium; Orotidylic acid trisodium	Endogenous Metabolite DNA/RNA Synthesis	Alkaloids Classification of Application Fields Disease Research Fields Metabolic Disease Source classification Endogenous metabolite
Orotidine 5'-monophosphate trisodium 是一种嘧啶核苷酸。Orotidine 5'-monophosphate trisodium 是通过从头合成途径合成的，用于在大量微生物中合成 DNA，包括 M. tuberculosis、S. cerevisiae、S. typhimurium 和 P. falciparum 等等。乳清酸磷酸核糖基转移酶 (OPRT) 以磷酸核糖焦磷酸 (PRPP) 和乳清酸 (OA) 作为底物催化合成Orotidine 5'-monophosphate trisodium^[1]

HY-N0157A

Orotic acid zinc 6-Carboxyuracil zinc; Vitamin B13 zinc	Nucleoside Antimetabolite/Analog Endogenous Metabolite	Ketones, Aldehydes, Acids Structural Classification Endogenous metabolite Source classification Metabolic Disease Disease Research Fields Classification of Application Fields
乳清酸锌 Orotic acid (zinc)，一种嘧啶核苷酸和 RNA 生物合成的前体，从线粒体二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 中释放，通过细胞质 UMP 合酶转化为 UMP。Orotic acid (zinc) 是尿素循环异常的常规新生儿筛查中的测量指标。Orotic acid (zinc) 可引起大鼠肝脂肪变性和肝肿大。

HY-N8060

Orotidine 5′-monophosphate Orotidine monophosphate; Orotidylic acid	Endogenous Metabolite	Ketones, Aldehydes, Acids Classification of Application Fields Disease Research Fields Other Diseases Source classification Endogenous metabolite
Orotidine 5′-monophosphate 是一种嘧啶核糖核酸苷，是人、大肠杆菌和小鼠的内源性代谢产物 (endogenous metabolite)。Orotidine 5′-monophosphate 是生物合成一磷酸尿苷 (UMP) 的中间体。Orotidine 5′-monophosphate 可用于研究 Orotidine 5’-monophosphate 脱羧酶的相关机制以及酶的活性。

HY-128425

N-Carbamoyl-DL-aspartic acid Ureidosuccinic Acid	Endogenous Metabolite	Ketones, Aldehydes, Acids Classification of Application Fields Disease Research Fields Metabolic Disease Source classification Endogenous metabolite
脲基琥珀酸 N-Carbamoyl-DL-aspartic acid (Ureidosuccinic acid) 是一种核酸嘧啶的前体。

HY-W002339

3-Hydroxy-2-methylpyridine	DNA/RNA Synthesis	Alkaloids Pyridine Alkaloids Classification of Application Fields Disease Research Fields Other Diseases Source classification Plants Leguminosae Astragalus membranaceus var. mongholicus (Bunge)P.K.Hsiao other families
3-羟基-2-甲基吡啶 3-Hydroxy-2-methylpyridine 是从可可碱提取物中分离的，可用于嘧啶的合成。

HY-113135

5-Methylcytidine	Endogenous Metabolite Nucleoside Antimetabolite/Analog	Structural Classification Natural Products Endogenous metabolite Source classification Other Diseases Disease Research Fields Classification of Application Fields
5-甲基胞苷 5-Methylcytidine 为嘧啶核苷，位于多种体液中。

HY-I0960

Uracil 2 篇文献验证	Endogenous Metabolite	Natural Products Classification of Application Fields Disease Research Fields Cancer Source classification Endogenous metabolite Disease markers Endocrine diseases Nervous System Disorder
尿嘧啶 Uracil 是一种普遍的天然的嘧啶衍生物，是 RNA 核酸中的四个碱基之一。

HY-113226

Orotidine	Endogenous Metabolite	Structural Classification Natural Products Endogenous metabolite Source classification Other Diseases Disease Research Fields Classification of Application Fields
乳清酸核苷 Orotidine，是一种核苷酸，是 DNA 和 RNA 的嘧啶核苷酸合成过程中的一个中间产物。Orotidine 主要存在于细菌，真菌和植物中。

HY-Y1055

Guanine 2 篇文献验证	DNA/RNA Synthesis Endogenous Metabolite	Natural Products Classification of Application Fields Disease Research Fields Cancer Source classification Endogenous metabolite
鸟嘌呤 Guanine是核酸（DNA和RNA）的基本组分之一。鸟嘌呤是一种嘌呤衍生物，由具有共轭双键的稠合嘧啶 - 咪唑环系统组成。

HY-B1449

Uridine 4 篇文献验证 β-Uridine	Endogenous Metabolite Nucleoside Antimetabolite/Analog	Structural Classification Natural Products Nervous System Disorder Endogenous metabolite Disease markers Source classification Other Diseases Disease Research Fields Classification of Application Fields
尿苷 Uridine (β-Uridine) 是一种核苷化合物, 由尿嘧啶与核糖环组成, 两者由β-N1-配糖键相连。

HY-B0158

Cytidine 3 篇文献验证 Cytosine β-D-riboside; Cytosine-1-β-D-ribofuranoside	Nucleoside Antimetabolite/Analog Endogenous Metabolite	Structural Classification Natural Products Nervous System Disorder Microorganisms other families Endogenous metabolite Disease markers Plants Animals Source classification
胞苷 Cytidine 是嘧啶核苷，RNA 的组成部分。Cytidine 是尿苷的前体。Cytidine 可控制神经胶质谷氨酸循环，影响脑磷脂代谢，儿茶酚胺的合成和线粒体功能。

HY-101400

Deoxycytidine triphosphate dCTP; 2′-Deoxycytidine-5′-triphosphate	DNA/RNA Synthesis Nucleoside Antimetabolite/Analog Endogenous Metabolite	Alkaloids Pyridine Alkaloids Structural Classification Endogenous metabolite Source classification Metabolic Disease Disease Research Fields Classification of Application Fields
脱氧胞苷三磷酸 Deoxycytidine triphosphate (dCTP) 是可用于 DNA 合成 (DNA synthesis) 的核苷三磷酸。Deoxycytidine triphosphate 可用于实时 PCR，cDNA 合成和 DNA 测序等研究。

HY-135738

Convicine	Others	Saccharides Structural Classification Monosaccharides Leguminosae Plants Source classification Vicia faba L.
Convicine 是一种嘧啶糖苷。Convicine 和 Vicine 是糖苷配基 Divicine 和 Isouramil 的前体。Convicine 是蚕豆病的主要因素，蚕豆病是一种遗传病，导致蚕豆摄入后严重溶血。Convicine 可以从蚕豆中分离出。

Cat. No.	Product Name

HY-W004464S

*2-(1-Piperazinyl)pyrimidine-d8*
2-(1-Piperazinyl)pyrimidine-d₈ 是 2-(1-Piperazinyl)pyrimidine 氘代物。

HY-W002175S

*2-Amino-4,6-dimethoxy-pyrimidine-d6*
2-Amino-4,6-dimethoxy-pyrimidine-d₆ 是 2-Amino-4,6-dimethoxypyrimidine 的氘代物。

HY-I0960S2

Uracil-13C
Uracil-¹³C 是 ¹³C 标记的 Uracil。 Uracil 是一种普遍的天然的嘧啶衍生物，是 RNA 核酸中的四个碱基之一。

HY-I0960S4

Uracil-d2
Uracil-d₂ 是 Uracil 的氘代物。 Uracil 是一种普遍的天然的嘧啶衍生物，是 RNA 核酸中的四个碱基之一。

HY-I0960S9

Uracil-d4
Uracil-d₄ 是 Uracil 的氘代物。 Uracil 是一种普遍的天然的嘧啶衍生物，是 RNA 核酸中的四个碱基之一。

HY-I0960S7

Uracil-d1
Uracil-d₁ 是 Uracil 的氘代物。 Uracil 是一种普遍的天然的嘧啶衍生物，是 RNA 核酸中的四个碱基之一。

HY-I0960S5

Uracil-15N2
Uracil-¹⁵N₂ 是 ¹⁵N 标记的 Uracil。 Uracil 是一种普遍的天然的嘧啶衍生物，是 RNA 核酸中的四个碱基之一。

HY-I0960S1

Uracil-13C4
Uracil-¹³C₄ 是 ¹³C 标记的 Uracil。 Uracil 是一种普遍的天然的嘧啶衍生物，是 RNA 核酸中的四个碱基之一。

HY-I0960S8

Uracil-d1-1
Uracil-d₁-1 是 Uracil 的氘代物。 Uracil 是一种普遍的天然的嘧啶衍生物，是 RNA 核酸中的四个碱基之一。

HY-I0960S6

Uracil-d2-1
Uracil-d₂-1 是 Uracil 的氘代物。 Uracil 是一种普遍的天然的嘧啶衍生物，是 RNA 核酸中的四个碱基之一。

HY-B0158S4

Cytidine-d1
Cytidine-d 是 Cytidine 的氘代物。 Cytidine 是嘧啶核苷，RNA 的组成部分。Cytidine 是尿苷的前体。Cytidine 可控制神经胶质谷氨酸循环，影响脑磷脂代谢，儿茶酚胺的合成和线粒体功能。

HY-I0960S

Uracil-13C2,15N2
Uracil-¹³C₂,¹⁵N₂ 是一种 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Uracil。Uracil 是一种普遍的天然的嘧啶衍生物，是 RNA 核酸中的四个碱基之一。

HY-B0158S1

Cytidine-13C
Cytidine-¹³C 是 ¹³C 标记的 Cytidine。 Cytidine 是嘧啶核苷，RNA 的组成部分。Cytidine 是尿苷的前体。Cytidine 可控制神经胶质谷氨酸循环，影响脑磷脂代谢，儿茶酚胺的合成和线粒体功能。

HY-I0960S3

Uracil-13C4,15N2
Uracil-¹³C₄,¹⁵N₂ 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Uracil。 Uracil 是一种普遍的天然的嘧啶衍生物，是 RNA 核酸中的四个碱基之一。

HY-B0158S3

Cytidine-d2-1
Cytidine-d₂-1 是 Cytidine 的氘代物。 Cytidine 是嘧啶核苷，RNA 的组成部分。Cytidine 是尿苷的前体。Cytidine 可控制神经胶质谷氨酸循环，影响脑磷脂代谢，儿茶酚胺的合成和线粒体功能。

HY-B0083S

Leflunomide-d4
Leflunomide-d₄ 是 Leflunomide 的氘代物。Leflunomide 是一种嘧啶合成抑制剂，通过抑制二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 起作用，具有抗风湿的作用。

HY-B0158S2

Cytidine-13C-1
Cytidine-¹³C-1 是 ¹³C 标记的 Cytidine。 Cytidine 是嘧啶核苷，RNA 的组成部分。Cytidine 是尿苷的前体。Cytidine 可控制神经胶质谷氨酸循环，影响脑磷脂代谢，儿茶酚胺的合成和线粒体功能。

HY-Y1055S

Guanine-13C
Guanine-¹³C 是 ¹³C 标记的 Guanine。 Guanine (2-Aminohypoxanthine) 是核酸 (DNA 和 RNA) 的基本组分之一。鸟嘌呤是一种嘌呤衍生物，由具有共轭双键的稠合嘧啶-咪唑环系统组成。

HY-B0158S

Cytidine-d2
Cytidine-d₂ 是 Cytidine 的氘代物。Cytidine 是嘧啶核苷，RNA 的组成部分。Cytidine 是尿苷的前体。Cytidine 可控制神经胶质谷氨酸循环，影响脑磷脂代谢，儿茶酚胺的合成和线粒体功能。

HY-B0003S

Gemcitabine-13C,15N2 hydrochloride
Gemcitabine-¹³C,¹⁵N₂ (hydrochloride) 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Gemcitabine hydrochloride。 Gemcitabine Hydrochloride (LY 188011 Hydrochloride) 是一种嘧啶核苷类似物抗代谢药 (nucleoside antimetabolite/analog) 和抗肿瘤剂。Gemcitabine 抑制 DNA 合成 (DNA synthesis) 和修复，导致细胞自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis)。

HY-B0158S6

Cytidine-15N3
Cytidine-¹⁵N₃ 是 ¹⁵N 标记的 Cytidine。 Cytidine 是嘧啶核苷，RNA 的组成部分。Cytidine 是尿苷的前体。Cytidine 可控制神经胶质谷氨酸循环，影响脑磷脂代谢，儿茶酚胺的合成和线粒体功能。

HY-Y1055S1

Guanine-13C,15N2
Guanine-¹³C,¹⁵N₂ 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Guanine。 Guanine (2-Aminohypoxanthine) 是核酸 (DNA 和 RNA) 的基本组分之一。鸟嘌呤是一种嘌呤衍生物，由具有共轭双键的稠合嘧啶-咪唑环系统组成。

HY-B0158S5

Cytidine-13C9,15N3
Cytidine-¹³C₉,¹⁵N₃ 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Cytidine。 Cytidine 是嘧啶核苷，RNA 的组成部分。Cytidine 是尿苷的前体。Cytidine 可控制神经胶质谷氨酸循环，影响脑磷脂代谢，儿茶酚胺的合成和线粒体功能。

HY-90006S

5-Fluorouracil-d1

5-Fluorouracil-d 是 5-Fluorouracil 的氘代物。5-Fluorouracil (5-FU) 是一种尿嘧啶的类似物 (nucleoside antimetabolite/analog)，是一种有效的抗肿瘤药。5-Fluorouracil 通过抑制胸苷酸合成酶影响嘧啶的合成，从而耗尽细胞内dTTP 池。5-Fluorouracil 诱导细胞凋亡 (apoptosis)，可用作化学敏化剂。5-Fluorouracil 还可抑制 HIV 病毒。5-Fluorouracil (5-FU) 可破坏外泌体特异性的 rRNA。

HY-N0157S1

Orotic acid-13C,15N2 monohydrate
Orotic acid-¹³C,¹⁵N₂ (monohydrate) 是尿素循环异常的常规新生儿筛查中的测量指标。Orotic acid 可引起大鼠肝脂肪变性和肝肿大。

HY-90006S2

5-Fluorouracil-15N2

5-Fluorouracil-¹⁵N₂ 是 ¹⁵N 标记的 5-Fluorouracil。5-Fluorouracil (5-FU) 是一种尿嘧啶的类似物 (nucleoside antimetabolite/analog)，是一种有效的抗肿瘤药。5-Fluorouracil 通过抑制胸苷酸合成酶影响嘧啶的合成，从而耗尽细胞内dTTP 池。5-Fluorouracil 诱导细胞凋亡 (apoptosis)，可用作化学敏化剂。5-Fluorouracil 还可抑制 HIV 病毒。5-Fluorouracil (5-FU) 可破坏外泌体特异性的 rRNA。

HY-90006S1

5-Fluorouracil-13C,15N2

5-Fluorouracil-¹³C,¹⁵N₂ 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 5-Fluorouracil。 5-Fluorouracil (5-FU) 是一种尿嘧啶的类似物 (nucleoside antimetabolite/analog)，是一种有效的抗肿瘤药。5-Fluorouracil 通过抑制胸苷酸合成酶影响嘧啶的合成，从而耗尽细胞内dTTP 池。5-Fluorouracil 诱导细胞凋亡 (apoptosis)，可用作化学敏化剂。5-Fluorouracil 还可抑制 HIV 病毒。5-Fluorouracil (5-FU) 可破坏外泌体特异性的 rRNA。

HY-90006S3

5-Fluorouracil-13C4,15N2

5-Fluorouracil-¹³C₄,¹⁵N₂ 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 5-Fluorouracil。 5-Fluorouracil (5-FU) 是一种尿嘧啶的类似物 (nucleoside antimetabolite/analog)，是一种有效的抗肿瘤药。5-Fluorouracil 通过抑制胸苷酸合成酶影响嘧啶的合成，从而耗尽细胞内dTTP 池。5-Fluorouracil 诱导细胞凋亡 (apoptosis)，可用作化学敏化剂。5-Fluorouracil 还可抑制 HIV 病毒。5-Fluorouracil (5-FU) 可破坏外泌体特异性的 rRNA。

HY-125818S1

Cytidine-5′-triphosphate-d14 disodium

Cytidine-5′-triphosphate-d₁₄ (disodium) 是 Cytidine-5'-triphosphate 的氘代物。 Cytidine 5′-triphosphate (Cytidine triphosphate;5'-CTP) 是一种三磷酸核苷，作为核苷酸和核酸、脂质生物合成的构建砌块。胞嘧啶核苷三磷酸合酶可以催化 UTP 生成 5'-CTP。Cytidine 5′-triphosphate 是 T. gondii 在从头嘧啶生物合成通路中必不可少的生物分子。

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