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Product Name
Target
Research Area
Chemical Structure
HY-B1444
HY-W654397
HY-109530
HY-D0893
HY-146453
HY-B0329
HY-151404
HY-76409
HY-114550
HY-121776
HY-13609S1
HY-A0155
HY-D2277
Fluorescent Dye
Others
Fluorescein-CM2 是一种荧光分子,能够用于快速筛选大肠杆菌 (E. coli ) 中蛋白质-蛋白质相互作用依赖性 (PPI-dependent) 酯酶活性的酯酶切割位点。
HY-137103
HY-139036
HY-W354753
mAChR
Others
盐酸后马托品
Homatropine hydrochloride 是一种口服有效的抗胆碱能剂,能迅速放大瞳孔,具有睫状肌麻痹作用。Homatropine hydrochloride 还有镇咳活性。Homatropine hydrochloride 可用于眼部疾病以及止咳的研究。
HY-13609S
HY-B0387A
HY-12853
HY-164085
HY-108056
HY-107010A
Adrenergic Receptor
Cardiovascular Disease
Esprolol hydrochloride 是具有口服活性且强效的 β-肾上腺素受体 (β-adrenergic receptor ) 拮抗剂。Esprolol hydrochloride 通过血液和组织酯酶迅速代谢,形成活性代谢物 amoxolol。Esprolol hydrochloride 有望用于运动性心绞痛的研究。
HY-164463
HY-A0155B
HY-N1534
25-Deoxyecdysterone
Others
Others
松甾酮A
Ponasterone A (25-Deoxyecdysterone) 是一种蜕皮激素,对蜕皮激素受体有很强的亲和力。 Ponasterone A 是细胞和转基因动物中基因表达的有效调节剂,使报告基因能够快速打开和关闭。
HY-121657
Ro 11-2616
Parasite
Bacterial
Others
奥硝唑二醇杂质4
Ornidazole diol (Ro 11-2616) 是 Ornidazole (HY-B0508) 在碱性溶液中快速水解的成的二醇。Ornidazole (Ro 7-0207) 是 5-硝基咪唑衍生物,能抗原生动物和厌氧菌。
HY-103251
HY-134520
HY-B2124
HY-101694
HY-107010
HY-124409
HY-13520
HY-W038786
HY-121226
HY-13609R
HY-109080
HM95573; GDC-5573; RG6185
Raf
Cancer
Belvarafenib (HM95573) 是一种有效的,广泛的迅速加速纤维肉瘤激酶 (RAF) 的抑制剂,其对 B-RAF,B-RAFv600E 和C-RAF 的 IC50 值分别为 56 nM, 7 nM 和 5 nM。
HY-P2799
HY-155395
HY-B0432AS2
HY-137263
Antibiotic
Infection
Propionylmaridomycin是一种大环内酯抗生素,具有抗菌活性。Propionylmaridomycin在胃肠道中迅速吸收,并能迅速分布到组织中。Propionylmaridomycin在肝脏、肾脏和肺部的放射性水平明显高于血浆,而在脑部的分布较少。Propionylmaridomycin的排泄主要通过粪便进行,且高粪便回收率是由于未被吸收的化合物和胆汁排泄的化合物及其代谢物造成的。Propionylmaridomycin在肺部表现出最高的抗菌活性。Propionylmaridomycin在大鼠体内被完全转化为几种代谢物,其中4''-去丙酰基-9-丙酰基maridomycin被鉴定为主要代谢物。
HY-155357
Bacterial
Infection
Antibacterial agent 160 是一种有效的抗菌剂。Antibacterial agent 160 能快速杀灭细菌,抑制细菌生物膜的形成。Antibacterial agent 160 影响 DNA 的正常功能,导致细胞死亡。
HY-B0432AS3
HY-B0432AR
HY-100686
HY-P10328
HY-B0432AS4
HY-19155A
HY-158736
Psychosine 3′-O-sulfate ammonium; Psychosine 3′-sulfate ammonium
Phospholipase
Cancer
Lyso-sulfatide (bovine) ammonium 是糖鞘脂硫脂的衍生物,作为细胞外信号,通过快速促进过程收缩和细胞圆缩来调节神经前体细胞 (B35神经母细胞瘤细胞) 的迁移。
HY-113726
GYKI52322; EGIS-6775
GABA Receptor
Neurological Disease
Nerisopam 是一种具有口服活性的 gamma-aminobutyric acid (GABA ) 受体激动剂。Nerisopam 是一种具有抗焦虑 (antianxiety ) 和抗精神病活性的 (antipsychotic ) 高酞嗪。Nerisopam 诱导大鼠纹状体头侧、背内侧和外侧部分快速、强烈表达 Fos 样免疫反应性。
HY-B1300A
Bacterial
Others
Cefonicid 的药代动力学研究显示,静脉和肌肉注射后能够快速达到高血药浓度,丙苯咪唑的同时使用延长了其在体内的半衰期,并减少了肾脏排泄速率。
HY-109080A
HM95573 TFA; GDC-5573 TFA; RG6185 TFA
Raf
Cancer
Belvarafenib TFA (HM95573 TFA) 是一种有效的,广泛的迅速加速纤维肉瘤激酶 (RAF) 的抑制剂,其对 B-RAF,B-RAFv600E 和C-RAF 的 IC50 值分别为 56 nM, 7 nM 和 5 nM。
HY-B1300B
HY-107774
HY-11039
HSP
Cancer
PU24FCl 是一种特异性的 Hsp90 抑制剂。PU24FCl 具有广泛的抗癌活性。PU24FCl 在肿瘤中积聚,同时从正常组织中迅速清除。
HY-D2219
Fluorescent Dye
Others
Sulfo-Cy7 tetrazine 是一种近红外水溶性荧光基团。Sulfo-Cy7 tetrazine 含有甲基四嗪基团,可在称为 TCO 连接的反应中快速、有效和无金属地与环烯烃偶联。
HY-163040
HY-B1657
HY-129451
GABA Receptor
Others
HIE-124 是一种强效的超短效催眠剂,具有快速起效和较短的作用持续时间,并且没有急性耐药性或明显的副作用。HIE-124 有望用于麻醉前药物和麻醉诱导剂的研究。
HY-10787
H 376/95
Thrombin
Cardiovascular Disease
Ximelagatran (H 376/95) 是一种口服活性凝血酶抑制剂,可选择性和竞争性地抑制游离和凝块结合的凝血酶。Ximelagatran 还是一种抗凝活性分子,具有快速起效的抗凝作用,可预测的,剂量依赖性的药代动力学和药效学。
HY-B0329S
HY-108767
B28Asp; B28-Asp-insulin; INA-X 14; Insulin X 14
Insulin Receptor
Metabolic Disease
Insulin aspart (B28Asp) 是一种快速作用的人胰岛素类似物。经皮下注射后,Insulin aspart 比普通人胰岛素吸收更快。门冬胰岛素可用于糖尿病的研究。
HY-122191
Others
Infection
AK-Toxin II 是一种植物毒性代谢物,可从 alternaria alternata Japanese pear pathotype 的培养液中分离出来。AK-Toxin II 可导致易感梨叶出现特征性叶脉坏死和快速 K+ 流失。
HY-155546
Bacterial
Infection
Antimicrobial agent-22 (THI 6c) 是一种多靶点广谱抗菌剂。Antimicrobial agent-22 具有低细胞毒性、溶血性、快速杀菌能力和良好的抗生物膜活性。
HY-129420
HY-B1454R
HY-108163A
HY-14919A
MN-029
Microtubule/Tubulin
Cancer
Denibulin (MN-029) hydrochloride 是一种血管生成抑制剂,具有抗癌活性。Denibulin hydrochloride 可以导致实体肿瘤血管快速关闭、剂量依赖性继发性肿瘤细胞杀伤,并有效增强放射和顺铂化疗的抗肿瘤作用。
HY-109532
Ganirest
GnRH Receptor
Metabolic Disease
Ganirelix acetate (Ganirest) 是一种可注射的竞争性促性腺素释放激素 (GnRH) 拮抗剂。Ganirelix acetate 可直接与内源性分子竞争受体结合,并导致雌二醇水平迅速降低。Ganirelix acetate 可用于卵巢过度刺激综合征 (OHSS) 研究。
HY-17425B
Valaciclovir hydrochloride hydrate
HSV
Bacterial
Infection
Valacyclovir hydrochloride hydrate 是一种有效的抗病毒 剂。Valacyclovir hydrochloride hydrate 可用于研究单纯疱疹、带状疱疹和乙型疱疹。Valacyclovir hydrochloride hydrate 可配制用于研究眼部疱疹的眼部插入物。Valacyclovir hydrochloride hydrate 是一种前药,可在体内快速转化为阿昔洛韦。
HY-114826
HY-B0387R
HY-P991273
HY-19688A
WR 6026 hydrochloride
Parasite
Mitochondrial Metabolism
Infection
Sitamaquine (WR 6026) hydrochloride 是一种具有口服活性 8-aminoquinoline 类似物,是一种抗利什曼病活性分子。Sitamaquine hydrochloride 可抑制线粒体复合物 II (mitochondrial complex II )(琥珀酸脱氢酶)。Sitamaquine hydrochloride 是一种嗜脂性弱碱,在利什曼原虫的酸性区迅速积聚,主要集中在酸钙小体中。
HY-19688B
WR 6026 tosylate
Parasite
Mitochondrial Metabolism
Infection
Sitamaquine (WR 6026) tosylate 是一种具有口服活性 8-aminoquinoline 类似物,是一种抗利什曼病活性分子。Sitamaquine tosylate 可抑制线粒体复合物 II (mitochondrial complex II )(琥珀酸脱氢酶)。Sitamaquine tosylate 是一种嗜脂性弱碱,在利什曼原虫的酸性区迅速积聚,主要集中在酸钙小体中。
HY-145296
nAChR
Infection
三氟苯嘧啶
Triflumezopyrim 是一种杀虫剂,在低剂量下具有高效性,主要用于控制蝗虫种类。Triflumezopyrim 主要作用于烟碱型乙酰胆碱受体 (nAChR) 抑制,这种抑制非常高效、快速有效,对非目标节肢动物几乎无毒。
HY-156281
Fungal
Infection
Antifungal agent 76 (compound 23h) 具有有效的抗真菌活性和广泛的抗真菌谱,MIC 低至 0.25-16 μg/mL。Antifungal agent 76 可能通过破坏真菌细胞膜来实现快速杀菌活性。
HY-11002
ATM/ATR
Cancer
CP-466722 是一种可逆的 ATM 抑制剂,IC50 值为 0.41 μM,但对 PI3K,PIKK 家族蛋白没有作用。
HY-133618
Wee1
PROTACs
Cancer
Pomalidomide-C3-adavosertib 是一种快速和选择性的 PROTAC Wee1 降解剂 (IC50 =3.58 nM)。Pomalidomide-C3-adavosertib 具有抗癌细胞增殖活性,并能诱导细胞凋亡。
HY-151615
HY-18236
HY-114206
HY-136630
SHR110008
Drug Derivative
Others
Felotaxel (SHR110008) 是一种具有抗肿瘤活性的 Docetaxel (HY-B0011) 衍生物,在大鼠体内具有特定的药代动力学特性,可快速分布到正常组织,肾脏 是主要排泄器官,其血浆蛋白结合能力与浓度呈近线性关系。
HY-B1069
HY-100435
MCB-3837; DNV3837
Bacterial
Infection
Oxaquin (MCB-3837) 是一种可注射的前体活性分子,在体内静脉注射 (i.v) 后可迅速转化为活性物质 MCB3681,对革兰氏阳性菌有活性。Oxaquin (MCB-3837) 本身没有抗菌作用。
HY-16634
MDM-2/p53
Cancer
MI-888 (TFA) 是一种具有口服活性的 MDM2-p53 相互作用的抑制剂,Ki 为 0.44 nM。MI-888 (TFA) 可在异种移植肿瘤的小鼠模型中实现快速、完全和持久的肿瘤消退。
HY-B0329R
HY-153890
HY-126749
Histamine Receptor
Others
VUF14738 (compound 28) 是一种双向光开关拮抗剂,具有在组胺H3受体上可快速、可逆地光异构化,光照后结合亲和力可增加或降低,可用于实时电生理实验研究受体激活的动态光调制的活性。
HY-121776R
HY-100085
HY-B1444R
HY-W354753R
mAChR
Reference Standards
Others
盐酸后马托品 (Standard)
Homatropine (hydrochloride) (Standard)是 Homatropine (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Homatropine hydrochloride 是一种口服有效的抗胆碱能剂,能迅速放大瞳孔,具有睫状肌麻痹作用。Homatropine hydrochloride 还有镇咳活性。Homatropine hydrochloride 可用于眼部疾病以及止咳的研究。
HY-159638
HIV Protease
Infection
Elunonavir (GS-1156) 是一种 HIV 蛋白酶 抑制剂,具有高耐药屏障和出色的代谢稳定性。Elunonavir 能够克服快速 CYP 介导的代谢,从而显着延长半衰期并有可能减少给药频率而无需药代动力学增强剂。
HY-B0535R
HY-W017464
HY-12853R
HY-142820
Raf
Cancer
B-Raf IN 5 (化合物 3b) 是一种有效的蛋白激酶 B-Raf 抑制剂,IC50 为 2.0 nM。B-Raf IN 5 不与二级靶点 PXR 结合,并能抵抗快速代谢。B-Raf IN 5 具有研究癌症疾病的潜力。
HY-161176
PROTACs
Cancer
PROTAC KRAS G12D degrader 1 (compound 8o) 是一种有效、快速、选择性的 PROTAC KRASG12D 降解剂,DC50 为 38.06 nM。PROTAC KRAS G12D degrader 1 显示出显着的抗肿瘤功效。
HY-32351
HY-P5772
Sodium Channel
Neurological Disease
Jingzhaotoxin-II 是一种神经毒素,由 32 个氨基酸残基组成,其中包括两个酸性残基和两个碱性残基。Jingzhaotoxin-II 抑制电压门控钠通道 (VGSC ),显着减缓心肌细胞上 TTX 抗性 (TTX-R) VGSC 的快速失活,IC50 为 0.26 μM。
HY-116016
HY-116016A
L-DOPA ethyl ester hydrochloride; Levodopa ethyl ester hydrochloride
Dopamine Receptor
Drug Metabolite
Neurological Disease
Etilevodopa hydrochloride (L-Dopa ethyl ester hydrochloride) 是 Levodopa 的前体,在胃肠道中被非特异性酯酶快速水解为 Levodopa 和乙醇。Etilevodopa 用于帕金森病 (PD)的相关研究。Levodopa 是多巴胺的直接前体,有助于中枢神经系统的渗透和传递多巴胺。
HY-32351A
25-hydroxy Vitamin D3 monohydrate
VD/VDR
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
骨化二醇一水合物
Calcifediol monohydrate (25-hydroxy Vitamin D3 monohydrate) 是有效的 VDR 配体和 VD 补充剂。Calcifediol 是维生素 D 内分泌系统 (VDES) 的激素原,在肝中经羟基化后可产生活性形式,骨化三醇 (Calcitriol)。Calcifediol 可以快速提高血清中 VD 水平。
HY-142830
Raf
Cancer
B-Raf IN 6 (化合物 2c) 是一种有效的蛋白激酶 B-Raf 抑制剂,IC50 为 1.7 nM。B-Raf IN 6 不与二级靶点 PXR 结合,并能抵抗快速代谢。B-Raf IN 6 具有研究癌症疾病的潜力。
HY-W011404
HY-118773
A22 hydrochloride
Bacterial
Antibiotic
Inflammation/Immunology
MreB Perturbing Compound A22 hydrochloride 是一种苄基异硫脲化合物,可与 MreB 的 ATP 结合位点快速且可逆地相互作用。MreB Perturbing Compound A22 hydrochloride 阻止 E. coli 正常的棒状形成,抑制染色体分配,并抑制生长 (MIC=3.1 µg/ml)。
HY-B0867
Herbicide
Others
2,4-滴丁酯
2,4-D Butyl ester 是一种有机苯氧基除草剂,用于防治木质阔叶杂草。2,4-D Butyl ester 通过模仿天然植物生长激素导致植物生长太快而无法生存,从而产生除草作用。
HY-D1749
Fluorescent Dye
Others
C6 NBD L-苏型神经酰胺是一种可渗透细胞的神经酰胺类似物,带有荧光基团 C6 硝基苯并恶二唑 (C6 NBD) 标记。它在脂质体之间快速转移,标记高尔基体,并在 BHK 细胞和 V79 成纤维细胞中代谢为 C6 NBD 鞘磷脂。
HY-153119
HY-P4135
Fluorescent Dye
Others
FITC-LC-Antennapedia 肽是一种 FITC 标记的 Antennapedia Peptide (HY-P0307)。Antennapedia Peptide 是一种细胞膜渗透肽 (CPP)。FITC-LC-Antennapedia Peptide 在 3T3 细胞系中具有良好的渗透性,并迅速积累到细胞核中。
HY-32351S
HY-107666
HY-145812
Parasite
Infection
CRK12-IN-1 是一种有效的 CRK12 抑制剂。CRK12-IN-1 对布氏锥虫 (T.b. brucei ) 有强效抗性,能迅速杀死病原细胞,对刚果锥虫 ( T. congolense ) 也同样有效 (EC50 分别为1.3和18 nM)。
HY-139068
Drug Derivative
Others
精氨酸布洛芬
Ibuprofen arginine 是一种口服有效的布洛芬 (HY-78131) 的 L-精氨酸盐。Ibuprofen arginine 吸收快、生物利用度高,能有效减轻多种急性疼痛,且对胃黏膜损伤小、耐受性良好。Ibuprofen arginine 可用于缓解疼痛的研究。
HY-146032
HY-D0715
Ro 20-7234
Fluorescent Dye
Others
荧光胺
Fluorescamine 是一个螺环化合物且本身无荧光性质,Fluorescamine 与蛋白质中的伯胺基团在碱性条件下快速反应,生成具有强荧光 (Ex/Em: 390/475 nm) 的产物。Fluorescamine 可用于检测含胺化合物,包括氨基酸、肽和蛋白质。
HY-B1250A
HY-121320
Caspase
Apoptosis
Cancer
Raptinal 直接激活 caspase-3 ,可启动 caspase 依赖性的细胞凋亡内源性途径。Raptinal 能够通过直接激活效应 caspase-3来快速诱导癌细胞死亡,绕过启动子 caspase-8 和 caspase-9的激活。
HY-13520R
HY-126810
Fungal
Infection
NP213 是一种快速、新颖的合成抗菌肽 (AMP ),具有抗真菌 (anti-fungal ) 活性。NP213 以真菌胞质膜为靶点,通过对膜的扰动和破坏发挥作用。NP213 对甲真菌感染有效,耐受性好。
HY-D1623
Fluorescent Dye
Others
Cyanine3 carboxylic acid chloride 是一种无毒的红色荧光染料,在有机溶剂中具有良好的溶解性。Cyanine3 carboxylic acid chloride 可作为非反应性荧光团,用于实验对照和校准。Cyanine3 carboxylic acid chloride 也可与靶向活性分子合成为荧光探针,用于快速检测活性分子反应。
HY-174285
Thrombin
Cardiovascular Disease
NAPAP 是一种 thrombin 抑制剂。具有强效的抗凝血酶活性 (Ki : 2.1 nM)。NAPAP 通过快速结合机制选择性抑制凝血酶,对胰蛋白酶、因子 Xa 和纤溶酶的抑制作用较弱。NAPAP 可用于血栓性疾病 (如静脉血栓、心肌梗死) 的研究。
HY-W005561
Amino Acid Derivatives
Others
H-Dab(Boc)-OMe hydrochloride 是一种 N 端保护的二氨基丁酸,其结构中包含甲氧基 (OMe) 和叔丁氧羰基 (Boc) 两个保护基团。H-Dab(Boc)-OMe hydrochloride 可合成在生理条件下快速络合 68 Ga 的双功能螯合剂 H3Dpaa。
HY-121657R
HY-125416
Antibiotic
Bacterial
Infection
Streptothricin F 是一种杀菌抗生素 (antibiotic )。Streptothricin F 与 70S 核糖体的 30S 亚基相互作用。Streptothricin F 对高度耐药、耐 carbapenem 类肠杆菌 (CRE) (MIC50 和 MIC90 分别为 2 和 4 μM) 和鲍曼不动杆菌具有快速杀菌活性。
HY-129049
HY-144339
Aryl Hydrocarbon Receptor
Others
AhR agonist 2 (Compound 12a) 是一种有效的芳烃受体 (AhR ) 激动剂,EC50 为 0.03 nM。AhR agonist 2 诱导 AhR 的快速核富集,触发下游基因的转录并促进皮肤屏障修复。AhR agonist 2 具有研究银屑病的潜力。
HY-137541
NTCB
Biochemical Assay Reagents
Others
2-Nitro-5-thiocyanatobenzoic acid (NTCB) 是一种高反应性试剂,可将其氰基迅速转移到亲核硫酯上。2-Nitro-5-thiocyanatobenzoic acid 用于将蛋白质中的巯基转化为其 S-氰基衍生物。
HY-117290
Factor Xa
Cardiovascular Disease
BMS-962212 是直接的,可逆的,选择性 FXIa 抑制剂。 BMS-962212 具有良好的耐受性,快速起效的药效 (PD) 反应和快速消除。 BMS-962212 在活化的部分促凝血酶原激酶时间内依赖性地增加暴露,并且在 FXI 凝血活性中依赖性地降低暴露。
HY-168128
Microtubule/Tubulin
Cancer
Tubulin polymerization-IN-69 (compund 6c)在体外对微管 (Microtubule/Tubulin ) 聚合的抑制效果显著(78.3%的抑制效果),其IC50 值为6.53 μM,并能迅速诱导MCF-7细胞的凋亡 (apoptosis) 和 G2/M 细胞周期停滞。
HY-147116
HY-114322A
HY-D2279
HY-B0999
Clorindanol; 7-Chloro-4-indanol
Bacterial
Infection
7-氯-4-羟基氢化茚
Chlorindanol (7-Chloro-4-indanol) 是一种外用消毒剂或防腐剂。Chlorindanol 能在体外快速杀死植物细菌、毛癣菌、白色念珠菌、溶组织肠杆菌囊体和滋养体、阴道毛滴虫和精子。Chlorindanol 无全身毒性,皮肤/眼睛/生殖器黏膜耐受性好,无致敏性。
HY-A0154
HY-B1064A
Clindamycin 2-phosphate hydrochloride; U-28508 hydrochloride
Bacterial
Antibiotic
Parasite
Infection
Clindamycin phosphate (Clindamycin 2-phosphate) hydrochloride 是一种广谱抑菌林可酰胺类抗生素 (antibiotic )。Clindamycin phosphate hydrochloride 是 Clindamycin (HY-B1455) 的前体活性分子,在体外不具有抗菌活性 ,但在体内可通过磷酸酶酯水解迅速转化为具有活性的母体活性分子 Clindamycin。Clindamycin phosphate hydrochloride 可用于痤疮和细菌性阴道病的研究。
HY-29347
HY-W013508
HY-B0718
HY-W012241
HY-156004
Bacterial
Others
Ziapin 2 是一种分子光机械光传感器。Ziapin 2 是一种两亲性偶氮苯,对质膜具有很强的非共价亲和力。Ziapin 2 可以光调节革兰氏阳性菌 Bacillus subtilis 细胞的膜电位。Ziapin 2 进入脂膜的速度非常快 (≈40 ns)。
HY-157343
Apoptosis
Neurological Disease
Cancer
GD3 Ganglioside 是人类黑色素瘤的一种重要神经节苷脂。GD3 Ganglioside 是线粒体通透性的诱导剂。GD3 Ganglioside 以 bcl-2 控制的方式直接靶向线粒体。死亡诱导受体聚集后,积累的神经酰胺迅速合成 GD3 神经节苷脂,并引发细胞凋亡。
HY-117145
Bacterial
Infection
Thiophene-2 (TP2) 是一种特定的 Pks13 抑制剂。Thiophene-2 抑制分枝酸的生物合成,并迅速导致分枝杆菌细胞死亡。Thiophene-2 对结核分枝杆菌具有活性,MIC 值为 1 μM,并具有有效的抗结核活性。
HY-75200
HY-113879
18-Carboxy dinor LTB4
Drug Metabolite
Metabolic Disease
18-Carboxy dinor Leukotriene B4 (18-Carboxy dinor LTB4) 是 LTB4 的 β-氧化代谢物。在肝脏中,LTB4 迅速代谢为 20-羧基 LTB4,然后 20-羧基 LTB4 再进行 β-氧化为 18-羧基二去甲 LTB4。
HY-174289
Biochemical Assay Reagents
Others
TMTHSI succinimide NHS ester 是一种高效的环状炔烃点击试剂。TMTHSI succinimide NHS ester 具有快速与叠氮化合物发生应变促进的环加成反应的主要活性。TMTHSI succinimide NHS ester 易于功能化,可通过多种连接体连接各种小分子和 (肽、核酸) 生物制剂。
HY-P9923
HY-126810A
Fungal
Infection
NP213 TFA 是一种快速、新颖、的合成抗菌肽 (AMP ),具有抗真菌 (anti-fungal ) 活性。NP213 TFA 以真菌胞质膜为靶点,通过对膜的扰动和破坏发挥作用。NP213 对甲真菌感染有效且耐受性好。
HY-173120
HBV
Infection
HBV-IN-51 (Compound 17e) 是一种有效的乙型肝炎病毒 (HBV ) 衣壳组装调节剂。HBV-IN-51 表现出显著的抗乙型肝炎病毒活性,在 HepAD38 细胞中的 EC50 值为 0.033 μM。HBV-IN-51 在血浆中表现出良好的代谢稳定性,并可在人肝微粒体中快速代谢。
HY-157343A
Apoptosis
Neurological Disease
Cancer
GD3 Ganglioside sodium 是人类黑色素瘤的一种重要神经节苷脂。GD3 Ganglioside sodium 是线粒体通透性的诱导剂。GD3 Ganglioside sodium 以 bcl-2 控制的方式直接靶向线粒体。死亡诱导受体聚集后,积累的神经酰胺迅速合成 GD3 神经节苷脂,并引发细胞凋亡。
HY-148178
Parasite
Infection
MMV688533 是一种抗疟剂,具有快速的抗疟原虫活性,在人源化小鼠模型中具有有效的单剂量抗恶性疟原虫感染活性。MMV688533 能抑制无性血期寄生虫的活性,IC50 值为 1.3 nM。MMV688533 具有良好的药代动力学特性和安全性。
HY-120547
HY-116062A
Histone Methyltransferase
Neurological Disease
JNJ-7925476是一种三重再摄取抑制剂,具有选择性和强效抑制血清素转运体(SERT)、去甲肾上腺素转运体(NET)和多巴胺转运体(DAT)的活性。JNJ-7925476可迅速被吸收入血,且在大脑中的浓度比血浆高7倍。JNJ-7925476在大鼠大脑中对SERT、NET和DAT的占据ED(50)值分别为0.18、0.09和2.4 mg/kg。JNJ-7925476以剂量依赖的方式迅速诱导大鼠大脑皮层中细胞外血清素、多巴胺和去甲肾上腺素水平的显著增加。JNJ-7925476在小鼠悬尾实验中表现出强效的抗抑郁样活性。这些结果表明JNJ-7925476在抑郁症的生化和行为模型中具有体内疗效。
HY-114333
1-Octyl 2-oxopentanedioate
HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase
Metabolic Disease
Cancer
Octyl-α-ketoglutarate (1-Octyl 2-oxopentanedioate) 是一种稳定的,具有细胞渗透性的 α-ketoglutarate,在三羧酸 (TCA) 循环功能失调的细胞中迅速积累,并刺激 prolyl 羟化酶 (PHD ) 活性。此外,Octyl-α-ketoglutarate 竞争性地阻断琥珀酸或富马酸介导的 PHD 抑制。
HY-B2124R
HY-134823
HY-32351AS
25-hydroxy Vitamin D3-d6 monohydrate
Isotope-Labeled Compounds
VD/VDR
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
Calcifediol-d6 monohydrate 是 Calcifediol monohydrate 的氘代物。Calcifediol monohydrate (25-hydroxy Vitamin D3 monohydrate) 是有效的 VDR 配体和 VD 补充剂。Calcifediol 是维生素 D 内分泌系统 (VDES) 的激素原,在肝中经羟基化后可产生活性形式,骨化三醇 (Calcitriol)。Calcifediol 可以快速提高血清中 VD 水平。
HY-134520R
HY-112179
KMO
Inflammation/Immunology
GSK180 是一种有效的、选择性和竞争性的犬尿氨酸-3-单加氧酶 (KMO) 抑制剂,它是色氨酸代谢中的关键酶,IC50 值约为 6 nM。GSK180 对色氨酸途径上其他酶的作用可忽略。GSK180 可快速改变犬尿氨酸 (kynurenine) 通路代谢物的水平,是动物模型中探索 KMO 抑制剂的有效工具。
HY-159009
HY-W038786S
Isotope-Labeled Compounds
Others
2,4,6-三甲基苯酚-d11
2,4,6-Trimethylphenol-d11 是 2,4,6-Trimethylphenol 的氘代物。 2,4,6-Trimethylphenol 是一种主要与有机物 (3 DOM* ) 反应的探针化合物。2,4,6-Trimethylphenol 在水溶液中被单线态氧快速氧化。
HY-P3852
HY-137824
4-Methylumbelliferyl-β-D-xyloside
Biochemical Assay Reagents
Others
4-Methylumbelliferyl-β-D-xylopyranoside (MuX) 可作为 β- 木糖苷酶活性研究的底物。4-Methylumbelliferyl-β-D-xylopyranoside 表现出爆裂的稳态动力学,这支持底物4-Methylumbelliferyl-β-D-xylopyranoside 糖苷键快速水解的结论。
HY-147691
HY-158220D
HY-122532
Histone Methyltransferase
Cancer
Fagaronine chloride是一种生物碱,具有对逆转录酶和拓扑异构酶I的抑制活性。Fagaronine chloride能够以6-60 μg每毫升的浓度有效抑制RSii肿瘤病毒的逆转录酶。Fagaronine chloride通过与模板引物相互作用,快速阻止DNA聚合酶的合成。Fagaronine chloride展现了抗肿瘤潜力,特别是在逆转录病毒感染的研究中。
HY-151503
Autophagy
Cancer
MPM-1 是海洋生物 Eusynstyelamides 模拟物,是一种有效的抗癌剂。MPM-1 可通过诱导坏死样死亡,在体外快速杀死癌细胞。MPM-1具有诱导免疫原性细胞死亡的能力。MPM-1在癌细胞中干扰细胞自噬 (autophagy ) 和溶酶体膨胀。
HY-B0558
HY-137551R
Herbicide
Reference Standards
Others
Tiafenacil (Standard)是 Tiafenacil 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Tiafenacil 是一种新型的、原卟啉原 IX 氧化酶 (PPO ) 的抑制剂、除草剂。Tiafenacil 对苋菜、大豆、拟南芥、油菜等多种植物的 IC50 值为 22-28 nM。
HY-W1048526B
HY-134653
Epigenetic Reader Domain
Cancer
5-Ph-IAA 是 IAA 的衍生物。5-Ph-IAA 是一种配体与 OsTIR1 (F74G) 突变体一起建立了生长素诱导的 degron 2 系统 (AID2 )。AID2 诱导 mAID 融合蛋白的快速有效消耗,从而研究活细胞中的蛋白功能。AID2 可以抑制肿瘤。
HY-W1048525
HY-W1048525C
HY-32351AS1
25-Hydroxy Vitamin D3-13 C5 monohydrate
Isotope-Labeled Compounds
VD/VDR
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
Calcifediol-13 C5 monohydrate 是一种 13 C 标记的 Calcifediol (monohydrate)。Calcifediol monohydrate (25-hydroxy Vitamin D3 monohydrate) 是有效的 VDR 配体和 VD 补充剂。Calcifediol 是维生素 D 内分泌系统 (VDES) 的激素原,在肝中经羟基化后可产生活性形式,骨化三醇 (Calcitriol)。Calcifediol 可以快速提高血清中 VD 水平。
HY-W1048526
HY-32351R
HY-157343B
Apoptosis
Neurological Disease
Cancer
GD3 Ganglioside ammonium 是人类黑色素瘤的一种重要神经节苷脂。GD3 Ganglioside ammonium 是线粒体通透性的诱导剂。GD3 Ganglioside ammonium 以 bcl-2 控制的方式直接靶向线粒体。死亡诱导受体聚集后,积累的神经酰胺迅速合成 GD3 神经节苷脂,并引发细胞凋亡。
HY-116062
HY-162135
HY-32351AR
HY-113586
LB-80380
HBV
DNA/RNA Synthesis
Drug Derivative
Infection
Besifovir Dipivoxil (LB-80380),一种鸟苷单磷酸的类似物,是一种具有抗病毒效力的非环状核苷酸磷酸盐。Besifovir Dipivoxil 在肝脏和肠道中迅速被转化为中间代谢物 LB80331,通过酯化过程,随后被磷酸化成二磷酸盐和三磷酸盐形式,这些形式作为抗病毒 DNA 合成抑制剂。Besifovir Dipivoxil 有望用于慢性乙型肝炎的研究。
HY-P990078
LY3372993
Amyloid-β
Neurological Disease
Remternetug 是一种人源免疫球蛋白 G1-kappa、抗 APP (淀粉样蛋白 β A4 前体蛋白) Aβ42 N3pGlu 肽单克隆抗体。Remternetug 可识别 Aβ 的焦谷氨酸形式。Remternetug 可快速有效地减少淀粉样斑块。Remternetug 可用于阿尔茨海默病研究。
HY-D1571
DNA Stain
Others
CellTracker Blue CMF2HC Dye 是一种蓝色荧光染料,可应用于双通道核酸测序,使用蓝色和紫色激发光 (450-460 nm/400-405nm 或 415-450 nm/480-525nm)。CellTracker Blue CMF2HC Dye 也可用于微生物抗生素敏感性的快速测定。
HY-103467
Fluorescent Dye
Others
NPE-caged-HPTS sodium 是一种笼状荧光团,其解笼状荧光团时会发出荧光,释放出游离的高极性荧光团 HPTS (Exc=470/40 nm, Em=525/50 nm)。HPTS 能够快速均匀地释放荧光团,可用于测量组织内的扩散,扩散系数为 μm2 s 1 ,近似于突触 L-谷氨酸。
HY-W1048525A
HY-159646
HY-W1048526A
HY-P2336A
Melanocortin Receptor
Cancer
CCZ01048 TFA 是一种 α-MSH 类似物,与黑素皮质素1受体 (MC1R) 具有很高的结合亲和力,Ki 值为 0.31 nM。CCZ01048 TFA 具有快速内化 B16F10 黑色素瘤细胞和高体内稳定性。CCZ01048 TFA 是恶性黑色素瘤 PET 显像的一个有前途的制剂。
HY-W1048525B
HY-121802
Hedgehog
Cancer
Dynarrestin 是细胞质动力蛋白 1 和 2 的氨基噻唑抑制剂。Dynarrestin 快速可逆地抑制动力蛋白 1 驱动的微管在体外滑动和细胞内动力蛋白 1 和 2 依赖性过程,而不影响 ATP 水解和干扰纤毛发生。Dynarrestin 抑制神经元前体和肿瘤细胞的刺猬因子 (Hh ) 依赖性增殖。
HY-124042
HY-109016
FV-100 free base
Antibiotic
Bacterial
Infection
伐尼夫定
Valnivudine (FV-100 free base) 是 CF-1743 的前体,是一种口服有效的抗带状疱疹 (HZ) 核苷类似物。CF-1743 是一种双环核苷类似物 (BCNA),对水痘带状疱疹病毒 (VZV) 具有高度特异性的抗病毒活性。Valnivudine 在体内可以迅速广泛地转化为 CF-1743。
HY-111974
ABA-GE; (S)-cis,trans-Abscisic acid glucosyl ester
Proton Pump
Endocrinology
β-D-Glucopyranosyl abscisate (ABA-GE) 是一种可水解的脱落酸 (ABA) 结合物,在液泡和内质网中积累。β-D-Glucopyranosyl abscisate的解聚使自由ABA在非生物胁迫条件下迅速形成,如脱水和盐胁迫。β-D-Glucopyranosyl abscisate 有助于维持ABA稳态。
HY-W1048526C
HY-118189
HY-106572A
T-1982 sodium
Bacterial
Infection
Cefbuperazone sodium 是一种抗菌剂,具有显著的抗细菌感染活性。Cefbuperazone sodium 主要以原形随尿液排出,突出了其在肾脏消除中的效率。
HY-116138
EGFR
Others
RG-14467 是一种表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂,具有抑制酶活性的活性。RG-14467与Lavendustin-A具有相似的抑制动力学,对初始快速形成的复合物的解离常数为3.4μM,总体解离常数估计小于等于30nM,是一种对ATP部分竞争的抑制剂。
HY-124950
GR114297A
Adrenergic Receptor
Others
Picumeterol (GR114297A) 是一种强效且选择性的 β2 -adrenoceptor 激动剂,具有支气管扩张和抗支气管收缩作用。Picumeterol 在体内和体外均能持久放松气道平滑肌。Picumeterol 通过快速而广泛的肝脏代谢从血浆中清除。Picumeterol 有望用于哮喘及相关疾病的研究。
HY-P2336
Melanocortin Receptor
Cancer
CCZ01048 是一种 α-MSH 类似物,与黑素皮质素 1 受体 (MC1R) 具有很高的结合亲和力,Ki 值为 0.31 nM。CCZ01048 具有快速内化 B16F10 黑色素瘤细胞和高体内稳定性。CCZ01048 是恶性黑色素瘤 PET 显像的一个有前途的制剂。
HY-123298
Src
Akt
Apoptosis
Cancer
Chrysotoxine 是 Src 和 Akt 的双重抑制剂。Chrysotoxine 通过下调 Src/Akt 信号通路来抑制癌症干细胞 (CSCs) 表型。Chrysotoxine 降低 H460 和 H23 的细胞活力,增加细胞凋亡 (apoptosis ) 水平,而对非肿瘤细胞系无作用。Chrysotoxine 在大鼠中显示出快速排泄和低生物利用度的特点。Chrysotoxine 可用于癌症研究。
HY-15523
CMV
DNA/RNA Synthesis
Cancer
Braco-19 是一种有效的端粒酶/端粒 (telomerase/telomere ) 抑制剂,可防止端粒酶的催化作用。Braco-19 作为四联体 (GQ) 结合配体,稳定 GQ 四联体在 3V 端粒 DNA 处的形成,并可以导致快速衰老或选择性细胞死亡。Braco-19 也是一种 HAdV 病毒复制抑制剂。
HY-W038786R
Fluorescent Dye
Reference Standards
Others
2,4,6-三甲基苯酚 (Standard)
2,4,6-Trimethylphenol (Standard)是 2,4,6-Trimethylphenol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。2,4,6-Trimethylphenol 是一种主要与有机物 (3 DOM* ) 反应的探针化合物。2,4,6-Trimethylphenol 在水溶液中被单线态氧快速氧化。
HY-132296
FAK
PROTACs
Cancer
GSK215 是一种有效且具有选择性的 PROTAC 粘着斑激酶 (FAK) 降解剂,pDC50 值为 8.4。GSK215 是由 VHL E3 连接酶粘合剂和FAK 抑制剂 VS-4718 联合设计的。GSK215 诱导 FAK 快速而持久性的降解,对 FAK 水平产生长期影响,并显著降低药代动力学/药效学 (PK/PD)。
HY-120348
HY-N15496
HY-116016AR
L-DOPA ethyl ester hydrochloride (Standard); Levodopa ethyl ester hydrochloride (Standard)
Reference Standards
Dopamine Receptor
Drug Metabolite
Neurological Disease
Etilevodopa (hydrochloride) (Standard)是 Etilevodopa (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Etilevodopa hydrochloride (L-Dopa ethyl ester hydrochloride) 是 Levodopa 的前体,在胃肠道中被非特异性酯酶快速水解为 Levodopa 和乙醇。Etilevodopa 用于帕金森病 (PD)的相关研究。Levodopa 是多巴胺的直接前体,有助于中枢神经系统的渗透
HY-15523A
DNA/RNA Synthesis
CMV
Infection
Cancer
Braco-19 trihydrochloride 是一种有效的端粒酶/端粒 (telomerase/telomere ) 抑制剂,可防止端粒酶的催化作用。Braco-19 trihydrochloride 作为四联体 (GQ) 结合配体,稳定 GQ 四联体在 3V 端粒 DNA 处的形成,并可以导致快速衰老或选择性细胞死亡。Braco-19 trihydrochloride 也是一种HAdV 病毒复制抑制剂。
HY-W009004B
Biochemical Assay Reagents
Others
Trilysine (TFA) 由赖氨酸衍生而来,与 PEG 酯结合时,会迅速发生聚合反应,形成三维可吸收水凝胶。该过程对组织温和,无放热反应,且组织反应最小。Trilysine (TFA) 与 PEG 酯所形成的水凝胶具有强大的机械粘附力、高内聚强度及柔韧性,能够适应肺组织的自然膨胀和收缩。
HY-163672
HY-157491
HY-N7056
HY-125051
JAK
FLT3
Cancer
SG3-179 是一种对 BET 溴结构蛋白的强效抑制剂。SG3-179 还是 JAK2 和 FLT3 的抑制剂。SG3-179 会迅速降低 HOXB13 蛋白的表达。SG3-179 有望用于多发性骨髓瘤 (MM1.S) 的研究。
HY-14905
Tri-O-acetyl uridine
Others
Neurological Disease
2`,3`,5`-三乙酰尿苷
Uridine triacetate (Tri-O-acetyl uridine) 是一种具有口服活性的 Uridine (HY-B1449) 前体。Uridine triacetate 能在肠道内迅速被吸收,在循环中迅速脱乙酰,生成游离尿苷。Uridine triacetate 可用于研究 5-氟尿嘧啶 (5-FU) 和卡培他滨的毒性,或早发性心脏或中枢神经系统 (CNS) 毒性。
HY-W1048519A
HY-D1261
Thiol-green 1
Fluorescent Dye
Others
Naph-EA-mal (Thiol-green 1) 是一种快速检测和超快 turn-on 型硫醇 (thiol ) 荧光探针,可用于蛋白标记和生物成像。Naph-EA-mal (Thiol-green 1) 可用于检测活细胞中的硫醇,标记蛋白质硫醇,定量细胞裂解液中总硫醇的浓度,并确定固定细胞中可逆的蛋白质硫醇氧化。Ex: 488 nM; Em: 540 nM。
HY-W1048843C
HY-135228
HY-W1048519C
HY-131368A
Tre6P
Endogenous Metabolite
Others
α,α-Trehalose 6-phosphate (Tre6P) 是一种内源代谢物。α,α-Trehalose 6-phosphate 是 α,α′-trehalose 的 6-磷酸衍生物。通过 T6P 磷酸酶 (T6PP) 的作用,α,α-Trehalose 6-phosphate 可快速转化为终产物 α,α′-trehalose。
HY-B1064R
Clindamycin 2-phosphate (Standard); U-28508 (Standard)
Reference Standards
Bacterial
Antibiotic
Parasite
Infection
克林霉素磷酸酯 (标准品)
Clindamycin phosphate (Standard) 是 Clindamycin phosphate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。 Clindamycin phosphate (Clindamycin 2-dihydrogen phosphate) 是一种广谱抑菌林可酰胺类抗生素 (antibiotic )。Clindamycin phosphate 是 Clindamycin (HY-B1455) 的前体活性分子,在体外不具有抗菌活性 ,但在体内可通过磷酸酶酯水解迅速转化为具有活性的母体活性分子 Clindamycin。Clindamycin phosphate 可用于痤疮和细菌性阴道病的研究。
HY-W1048843A
HY-150080
BMS-986180
HIV
HIV Integrase
Infection
GSK3739936 (BMS-986180) 是一种有效的 HIV-1 变构整合酶 (HIV-1 allosteric integrase ) 抑制剂,IC50 为 11.1 nM,EC50 为 1.7 nM。GSK3739936 也是一种弱 CYP 抑制剂 (IC50 >24.3 μM)。GSK3739936 在实验动物中表现出良好的药代动力学特性,吸收快、清除率低至中等,以及口服生物利用度良好。
HY-A0154R
HY-W1048843D
HY-D0153
Fluorescent Dye
Cancer
Tetramethylrhodamine-5-isothiocyanate 是一种有效的荧光染料。Tetramethylrhodamine-5-isothiocyanate 可用于标记 PG-M3 抗体,用于快速诊断急性早幼粒细胞白血病 (APL)。Tetramethylrhodamine-5-isothiocyanate 可作为探针在体内定量 PLGA (聚乳酸-乙醇酸共聚) 和 PLGA/壳聚糖纳米粒子的生物分布[2] 。
HY-100085R
HY-150971
Pyroptosis
Cancer
ICy-Q 是一种醌氧化还原酶 1 (NQO-1) 激活的近红外 (NIR) 试剂,通过与 NQO-1 反应释放还原产物 ICy-OH。 ICy-OH 可通过诱导细胞焦亡 (pyroptosis ) 途径选择性地诱导胰腺癌细胞死亡。ICy-Q 可以作为快速、准确地诊断术中病理切片的有效工具。
HY-131368
Tre6P potassium
Endogenous Metabolite
Others
海藻糖6-磷酸二钾盐
α,α-Trehalose 6-phosphate (Tre6P) potassium 是一种内源代谢物。α,α-Trehalose 6-phosphate 是 α,α′-trehalose 的 6-磷酸衍生物。通过 Tre6P 磷酸酶 (T6PP) 的作用,α,α-Trehalose 6-phosphate 可快速转化为终产物 α,α′-trehalose。
HY-W1048843B
HY-B1069R
HY-W1048519
HY-163772
Keap1-Nrf2
Neurological Disease
Fraxinellone analog 1 (compound 2) 是 Nrf2 介导的抗氧化防御系统的强效快速激活剂,可防止谷氨酸介导的兴奋性毒性,并诱导抗氧化基因 Gpx4 、Sod1 和 Nqo1 的表达。Fraxinellone analog 1 具有神经保护作用以及抗氧化应激和炎症的调节作用,可用于神经退行性疾病的研究。
HY-P99956
VLS-101; MK-2140
Antibody-Drug Conjugates (ADCs)
Apoptosis
Cancer
Zilovertamab vedotin (VLS-101) 是一种新型抗体-活性分子偶联物 (ADC ),包含人源化单克隆抗体 zilovertamab 和抗微管细胞毒素单甲基 vedotin。Zilovertamab vedotin 与肿瘤细胞 ROR1 结合导致快速内化、转运至溶酶体、抗体-活性分子偶联物裂解和单甲基 vedotin 释放。Zilovertamab vedotin 诱导细胞凋亡。Zilovertamab vedotin 可用于癌症研究。
HY-14205
HY-P10616
HY-152171
HY-W012241S
HY-149226
Bacterial
Infection
FtsZ-IN-8 是一种有效的 FtsZ 抑制剂,可促进 FtsZ 聚合并抑制 FtsZ 的 GTPase 活性。因此,FtsZ-IN-8 抑制细菌分裂导致细菌细胞死亡。FtsZ-IN-8 显示出杀菌活性,没有明显的引发细菌耐药性的趋势以及快速杀菌特性。并且 FtsZ-IN-8 对哺乳动物细胞表现出低溶血活性和细胞毒性。
HY-115839
Tachmalcor free base
Sodium Channel
Others
Detajmium (Tachmalcor free base) 是一种Na?-通道阻滞剂,具有抑制心室传导和不应性的活性。Detajmium(0.3μM)与普罗帕酮(0.3μM)在窦性心律期间对室内传导时间的延长作用相当,但Detajmium在快速心室起搏期间达到稳态的时间常数明显更长,表明其对心率的依赖性作用具有独特的时间特性。
HY-149223
Bacterial
Infection
FtsZ-IN-5 是一种有效的 FtsZ 抑制剂,可促进 FtsZ 聚合并抑制 FtsZ 的 GTPase 活性。因此,FtsZ-IN-5 抑制细菌分裂导致细菌细胞死亡。FtsZ-IN-5 显示出杀菌活性,没有明显的引发细菌耐药性的趋势以及快速杀菌特性。并且 FtsZ-IN-5 对哺乳动物细胞表现出低溶血活性和细胞毒性。
HY-W712314
Biochemical Assay Reagents
Others
4-Arm PEG-amine (MW 5000) 是一种 PEG 连接子。反应性伯胺或 NH2 可与醛、酮快速反应形成亚胺。亚胺进一步还原后通过还原胺化形成二级胺。胺可与活性羧酸、NHS 酯反应形成稳定的酰胺键。4-Arm PEG-amine (MW 5000) 是有用的交联剂,可用于药物输送。
HY-W744953
HY-149225
Bacterial
Infection
FtsZ-IN-7 是一种有效的 FtsZ 抑制剂,可促进 FtsZ 聚合并抑制 FtsZ 的 GTPase 活性。因此,FtsZ-IN-7 抑制细菌分裂导致细菌细胞死亡。FtsZ-IN-7 显示出杀菌活性,没有明显的引发细菌耐药性的趋势以及快速杀菌特性。并且 FtsZ-IN-7 对哺乳动物细胞表现出低溶血活性和细胞毒性。
HY-W012241S1
HY-160281
Others
Metabolic Disease
CCD-2是一种传统的洗涤剂,很容易降解。CCD-2可以有效地溶解和稳定多种G 蛋白偶联受体 (GPCRs)。CCD-2 适合 β-桶蛋白研究。CCD-2 的化学裂解是快速、完全和双正交的,有助于在各种膜蛋白 (MP) 研究中使用原位去污剂替代的化学方法。
HY-W105135
Biochemical Assay Reagents
Others
2,6-Dichloroquinone-4-chloroimide 是一种用于有机化合物的喷雾试剂。2,6-Dichloroquinone-4-chloroimid 可用于薄层色谱和检测苯酚及其衍生物。2,6-Dichloroquinone-4-chloroimid 可用作光学传感器,用于快速检测处理过的木材中的氯菊酯。
HY-P3632
DADAD
Opioid Receptor
Neurological Disease
Metabolic Disease
[DAla2, DArg6] Dynorphin A, (1-13) (porcine) (DADAD) 是一种从猪脑垂体提取物中发现的阿片肽(opioid peptide )(dynorphinl-13, DYN)衍生物。DYN 对外周阿片受体 GPI 和 MVD 具有高效力,但是在体内容易被快速降解。[DAla2, DArg6] Dynorphin A, (1-13) (porcine) 具有一定的酶解抗性,可防止肽被酶裂解。
HY-W040235
Endogenous Metabolite
Others
吡虫隆
Fluazuron是一种昆虫生长调节剂,具有控制Amblyomma sculptum幼虫的活性。Fluazuron通过干扰蜕皮过程表现出100%的疗效。Fluazuron在实验中显示出迅速的吸收和缓慢的代谢特性。Fluazuron的使用为控制巴西斑点热提供了潜在的预防措施。Fluazuron的成果为开发含有FLU的饲料产品提供了良好的前景,以控制自由生活的水豚中的蜱虫。
HY-149224
Bacterial
Infection
FtsZ-IN-6 是一种有效的 FtsZ 抑制剂,可促进 FtsZ 聚合并抑制 FtsZ 的 GTPase 活性。因此,FtsZ-IN-6 抑制细菌分裂导致细菌细胞死亡。FtsZ-IN-6 显示出杀菌活性,没有明显的引发细菌耐药性的趋势以及快速杀菌特性。并且 FtsZ-IN-6 对哺乳动物细胞表现出低溶血活性和细胞毒性。
HY-P991508
EGFR
Cancer
Sym004 是两种针对非重叠 EGFR 表位(mAb992 和 mAb1024)的重组人-鼠嵌合单克隆抗体 (mAb) 的 1:1 混合物。Sym004 能够介导 EGFR 快速内化,并通过 EGFR 交联介导内化受体的后续降解。Sym004 可用于研究转移性结直肠癌、头颈部癌 (H&N) 和肺癌。
HY-D0715R
Ro 20-7234 (Standard)
Fluorescent Dye
Others
荧光胺 (Standard)
Fluorescamine (Standard) 是 Fluorescamine (HY-D0715) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Fluorescamine 是一个螺环化合物且本身无荧光性质,Fluorescamine 与蛋白质中的伯胺基团在碱性条件下快速反应,生成具有强荧光 (Ex/Em : 390/475 nm) 的产物。Fluorescamine 可用于检测含胺化合物,包括氨基酸、肽和蛋白质。
HY-N6712
HY-108442
Wnt
Cancer
JW67 抑制典型 Wnt 信号,其 IC50 值为 1.17 μM。JW67 影响由 β- 连环蛋白/GSK-3β/AXIN/APC/CK1 组成的多蛋白复合物,该复合物可快速降低活性 β- 连环蛋白,随后下调 Wnt 靶基因。JW67 也抑制结直肠癌细胞生长。
HY-B0558S
HY-108844
Xanthine Oxidase
Metabolic Disease
Cancer
Rasburicase 是一种尿酸氧化酶 (urate oxidase ) 的重组形式,通过催化尿酸氧化为溶解度更高的尿囊素 (allantoin) 发挥作用。Rasburicase 通过特异性降解尿酸,快速降低血尿酸水平,改善尿酸结晶沉积引发的炎症和肾损伤。Rasburicase 可高效降尿酸、预防尿酸肾病,用于肿瘤溶解综合征 (TLS)、难治性痛风等伴发严重高尿酸血症研究。
HY-B0558R
HY-A0252A
Adrenergic Receptor
Cancer
Bupranolol hydrochloride是一种非选择性的β-adrenergic阻滞剂,具有强大的膜稳定活性。Bupranolol hydrochloride能够显著调节非妊娠人子宫的收缩活性。Bupranolol hydrochloride在卵巢癌患者的体外研究中显示出对子宫自发收缩的显著影响。Bupranolol hydrochloride与另一种β-adrenergic阻滞剂propranolol的效力相似。Bupranolol hydrochloride在体内被快速且完全吸收,且其主要代谢物为carboxybupranolol。
HY-P3904
Biochemical Assay Reagents
Others
P34cdc2 Kinase Substrate Peptide 是 P34cdc2 激酶合成的肽底物,对纯化的人 P34cdc2 的 Km 为 74 μM。P34cdc2 Kinase Substrate Peptide 可用于体外快速测定 P34cdc2 磷酸化。P34cdc2 是一种丝氨酸激酶,是一种细胞分裂周期调节的蛋白激酶。
HY-P10617
HY-W012241R
HY-N7426
3-Deoxy-D-glucosone
GLP Receptor
Metabolic Disease
3-Deoxyglucosone (3-Deoxy-D-glucosone) 是美拉德反应和多元醇途径的反应中间体 (intermediate )。3-Deoxyglucosone 与蛋白质氨基快速反应形成晚期糖基化终产物 (AGEs ),例如咪唑啉酮,它是 3-DG 的最特异 AGE。3-Deoxyglucosone 可以与低葡萄糖协同作用以增强 GLP-1 分泌,可以作为糖尿病生物学检测的标志物。
HY-167840
PD-1/PD-L1
Neurological Disease
Cancer
IMMH-010 maleate是一种前体化合物,可用作 PD-L1 抑制剂,具有抑制神经系统疾病和晚期恶性实体瘤的潜在抗肿瘤活性。IMMH-010 maleate口服后迅速转化为活性形式 YPD-29B。IMMH-010 maleate有望推动 PD-L1 抑制剂和相关抑制应用领域的研究。
HY-D2476
Fluorescent Dye
Others
H2S Fluorescent probe 1 (Compound 2) 是一种检测硫化氢 (H2 S ) 的荧光探针,几乎没有细胞毒性。H2S Fluorescent probe 1 的 DMSO 溶液中加入 HS- ,会在 485nm 处出现新的吸收峰。H2S Fluorescent probe 1 在滴定 HS- 过程中,434 nm 处的荧光强度迅速增加。
HY-W777762
HY-103018
ASN-002
JAK
Syk
Inflammation/Immunology
Cancer
Gusacitinib (ASN-002) 是一种口服有效的 SYK/JAK 激酶双重抑制剂,其抑制 SYK 、JAK1 、JAK2 、JAK3 和 TYK2 的 IC50 值分别为 5, 46, 4, 11 和 8 nM。Gusacitinib 能快速且显著抑制与特应性皮炎发病机制有关的关键炎症通路。Gusacitinib 可用于慢性手部湿疹和癌症 (如基底细胞癌) 的研究。
HY-103018A
ASN-002 hydrochloride
JAK
Syk
Inflammation/Immunology
Cancer
Gusacitinib (ASN-002) hydrochloride 是一种口服有效的 SYK/JAK 激酶双重抑制剂,其抑制 SYK 、JAK1 、JAK2 、JAK3 和 TYK2 的 IC50 值分别为 5, 46, 4, 11 和 8 nM。Gusacitinib hydrochloride 能快速且显著抑制与特应性皮炎发病机制有关的关键炎症通路。Gusacitinib hydrochloride 可用于慢性手部湿疹和癌症 (如基底细胞癌) 的研究。
HY-118189S
HY-P10716
GLP Receptor
Metabolic Disease
Exendin-P5 是一种选择性靶向 GLP-1R 的激动剂。Exendin-P5 通过与 GLP-1R 跨膜域的瞬时相互作用促进 G 蛋白的快速激活,从而提高其在 G 蛋白 介导的信号传导中的效能,加快 cAMP 产生。这种机制使得 Exendin-P5 在代谢疾病的研究中具有潜在的应用价值。
HY-171844
iGluR
Neurological Disease
CX1739 是一种低效应 AMPA-谷氨酸受体 (AMPAR ) 增强剂。CX1739 在小鼠模型中剂量依赖性地增强了长期增强作用。CX1739 还能消除苯丙胺诱导的运动活性。CX1739 可快速逆转阿片类药物引起的呼吸抑制。CX1739 可用于研究痴呆症、神经精神疾病以及阿片类药物诱导的内源性吸气呼吸节律抑制所致的严重并发症。
HY-107425
PROTACs
Epigenetic Reader Domain
Cancer
MZ 1 是由 von Hippel-Lindau 配体和 BRD4 配体相连的 PROTAC。MZ 1 强效迅速地诱导 BRD4 降解,选择性高于 BRD2 和 BRD3。对 BRD4 BD1/2 ,BRD3 BD1/2 和 BRD2 BD1/2 的 Kd 分别为 382/120,119/115 和 307/228 nM。
HY-145790
Biochemical Assay Reagents
Cancer
Difluorocyclooctyne-CH2-COOH 是一种 Difluorinated cyclooctyne (DIFO) 类似物,可用于对活细胞上的聚糖进行成像。Difluorocyclooctyne-CH2-COOH (DIFO) 试剂可与活细胞中的叠氮化物快速反应,无需铜催化。
HY-149763
Amyloid-β
Neurological Disease
Aβ42 agonist-1 是一种能够促进 Aβ42 聚集的化合物。Aβ42 agonist-1 可以与 Aβ42 寡聚体和五聚体相互作用,促进无毒的聚集体自组装和快速的纤维形成。Aβ42 agonist-1 可预防 Aβ42 诱导的 HT22 海马神经元细胞细胞毒性。
HY-136675
Fluorescent Dye
Others
ASMI 是一种比率型、双光子激发的荧光探针,由高双光子活性和生物相容性的花青 (merocyanine) 荧光团、作为硫醇反应位点的丙烯酸酯 (acrylate) 部分组成。ASMI 能够快速响应性地选择性检测和监测线粒体 Cys,在 150 μm 的深度下对活细胞和完整组织进行高对比度和亮度的成像。ASMI 的双光子作用截面 (Φσmax) 为 65.2 GM,对应激发波长 (λex) 为 740 nm。
HY-145789
Biochemical Assay Reagents
Cancer
Difluorocyclooctyne-CH2-benzoic acid 是一种 Difluorinated cyclooctyne (DIFO) 类似物,可用于对活细胞上的聚糖进行成像。Difluorocyclooctyne-CH2-COOH (DIFO) 试剂可与活细胞中的叠氮化物快速反应,无需铜催化。
HY-129300
Endogenous Metabolite
Others
Prosulfocarb 是一种除草剂,具有快速增长的使用趋势。Prosulfocarb用于冬季谷物,有助于应对杂草对某些农药的生物抗性增强问题。Prosulfocarb的环境和食品影响已被观察到,且其在目标作物到非目标区域的转移模式已被研究。Prosulfocarb的挥发效应是解释孤立区域污染和边际防护对残留物传播低效的重要因素。
HY-110207
HY-D1200
Solvent Green 1
Fungal
Parasite
Others
Malachite Green Carbinol base (MGOH, MGCB) 是 孔雀石绿(MG) 的衍生物,无荧光。Malachite Green Carbinol base (MGOH, MGCB) 可作为 pH 调节剂,MGCB 分子在紫外光照射下释放 OH- ,使 pH 值逐渐变化。MGCB溶液在高压UV灯(500w, 50w /cm)照射下迅速由无色变为深绿色。
HY-135599
Bacterial
Infection
Lysine hydroxamate是一种氨基酸羟肟酸盐,它能够抑制Escherichia coli K-12的生长。在测试的其他氨基酸羟肟酸盐中,只有L-赖氨酸羟肟酸盐降低了生长速率。L-丝氨酸羟肟酸盐对生长的抑制可以通过向细菌培养中添加L-丝氨酸或通过过滤去除类似物来迅速逆转。这种逆转对L-丝氨酸是特异的。L-丙氨酸、甘氨酸或腺嘌呤对抑制的培养没有影响。没有证据表明类似物存在主动运输。
HY-16622B
Endogenous Metabolite
Endocrinology
GSK 1842799 hydrochloride是一种选择性 S1P1 受体激动剂,具有强效激动剂活性,并且选择性优于 S1P3。GSK 1842799 hydrochloride口服生物利用度高,可快速转化为活性磷酸化形式。口服后,GSK 1842799 hydrochloride可显著降低体内血液淋巴细胞计数。GSK 1842799 hydrochloride在小鼠 EAE 多发性硬化症模型中显示出与 FTY720 相当的疗效。
HY-W011183
HY-B0867R
HY-147546
Bacterial
Infection
Antibacterial agent 107 (化合物 14) 是一种有效的抗菌剂。Antibacterial agent 107 对革兰氏阳性细菌具有较强的抗菌活性,对 MRSA 的 MIC 为1.56 μg/mL。Antibacterial agent 107 具有低溶血活性、高膜选择性和快速杀菌活性。Antibacterial agent 107 对金黄色葡萄球菌 ATCC29213 所致细菌性角膜炎小鼠模型体内有效。
HY-P10970
Bacterial
Infection
RT2 是一种富含色氨酸的阳离子两亲性抗菌肽,主要靶点包括细菌表面的脂多糖 (LPS) 以及细胞内的 DNA。RT2 通过与细菌表面 LPS 结合,与细胞质膜磷脂相互作用,促使自身快速穿透细菌细胞膜进入细胞内,然后与 DNA 等细胞质膜成分结合,进而发挥抗菌作用。RT2 有望用于浮游细菌引起的急性和慢性感染的研究。
HY-116535B
Parasite
Infection
DL-threo-PPMP 是一种疟原虫 (Plasmodium falciparum) 中鞘氨醇合成酶 (sphingosine synthetase ) 的抑制剂。DL-threo-PPMP 通过模拟鞘氨醇的底物,与鞘氨醇合成酶 (sphingosine synthetase ) 结合,从而抑制其活性。这种抑制导致敏感的鞘氨醇合成酶活性的快速下降,选择性地破坏宿主细胞细胞质中 TVM 的相互连接的管状网络,这种抑制也阻断了疟原虫的增殖。DL-threo-PPMP 可用于疟原虫生物学和寻找新抗疟策略的研究。
HY-W759719
HY-133813AR
Reference Standards
Drug Metabolite
Neurological Disease
Apovincaminic acid (hydrochloride salt) (Standard)是 Apovincaminic acid (hydrochloride salt) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Apovincaminic acid hydrochloride salt 是 Vinpocetine (VP) 的一种具有口服活性和可透过血脑屏障的主要活性代谢产物。Apovincaminic acid hydrochloride salt 具有神经保护作用。
HY-125452
Fluorescent Dye
Others
DiSBAC10 是一种电压敏感荧光探针,用于研究 FRET 测定中的细胞膜电活动。在静止的极化细胞中,DiSBAC10 位于膜的外层,在那里它接受来自激发的荧光素标记蛋白质的光子,并以更高的波长重新发射光子。细胞去极化导致 DiSBAC10 快速易位到膜的内层,从而增加荧光团之间的距离并减少 FRET 信号。
HY-128656
HY-B1064
Clindamycin 2-phosphate; U-28508
Bacterial
Antibiotic
Parasite
Infection
Cancer
克林霉素磷酸酯
Clindamycin phosphate (Clindamycin 2-dihydrogen phosphate) 是一种广谱抑菌林可酰胺类抗生素 (antibiotic )。Clindamycin phosphate 是 Clindamycin (HY-B1455) 的前体活性分子,在体外不具有抗菌活性 ,但在体内可通过磷酸酶酯水解迅速转化为具有活性的母体活性分子 Clindamycin。Clindamycin phosphate 可用于痤疮和细菌性阴道病的研究。Clindamycin phosphate没有细胞毒性。与富血小板纤维蛋白(PRF)结合使用,可以增强抗菌性。
HY-P99349
Loncastuximab tesirine-lpyl; ADCT-402
Antibody-Drug Conjugates (ADCs)
Apoptosis
Cancer
Loncastuximab tesirine 是一种人簇分化 19 (CD19 ) 靶向的抗体-活性分子偶联物 (ADC)。其中抗体部分是 Loncastuximab (HY-P99711),ADC 毒性分子和 linker 偶联物是Tesirine (HY-128952)。一旦与细胞膜上的 CD19 结合,Loncastuximab tesirine 被迅速内化,引发细胞死亡。Loncastuximab tesirin 诱导细胞凋亡 ,可用于弥漫型 B 细胞淋巴瘤的研究。
HY-170688
Bacterial
Reactive Oxygen Species (ROS)
Infection
Antibacterial agent 119 (Compound 21 g) 是一种抗耐 Methicillin (HY-121544) 金黄色葡萄球菌候选抗菌剂 (对测试菌株的 MIC 小于 1 μg/mL)。Antibacterial agent 119 诱导 ROS 产生。Antibacterial agent 119 还能作用于细菌细胞膜,导致膜破裂。Antibacterial agent 119 具有强抗菌活性、低细胞毒性、快速杀菌能力和良好的体内抗菌活性。
HY-B1482A
TPS-23
Potassium Channel
Neurological Disease
硫利达嗪EP杂质B
Mesoridazine (TPS-23) 是硫唑嗪的活性代谢物,是一种具有口服的活性吩噻嗪类抗精神类疾病试剂。Mesoridazine 是一种有效、快速的人类醚-a-go-go 相关基因 (hERG ) 通道的阻断剂,在 0 mV 时阻断人胚肾 293 细胞 hERG 电流的 IC50 为 550 nM。Mesoridazine 可用于精神分裂症以及某些其他精神疾病的研究。
HY-W744265
HY-173344
p38 MAPK
Neurological Disease
DB-10 是 3-nbutylphthalide (NBP) (HY-B0647) 的前体。DB-10 在细胞中通过吡拉明阳离子转运体以温度和能量依赖方式摄取。DB-10 可提高细胞存活率。DB-10 可在体内快速转化为活性原体,并增加脑内蓄积。 DB-10 可用于缺血性中风研究。
HY-116535A
Parasite
Infection
DL-threo-PPMP hydrochloride 是一种疟原虫 (Plasmodium falciparum) 中鞘氨醇合成酶 (sphingosine synthetase ) 的抑制剂。DL-threo-PPMP hydrochloride 通过模拟鞘氨醇的底物,与鞘氨醇合成酶 (sphingosine synthetase ) 结合,从而抑制其活性。这种抑制导致敏感的鞘氨醇合成酶活性的快速下降,选择性地破坏宿主细胞细胞质中 TVM 的相互连接的管状网络,这种抑制也阻断了疟原虫的增殖。DL-threo-PPMP hydrochloride 可用于疟原虫生物学和寻找新抗疟策略的研究。
HY-P2929A
Glycosidase
Cancer
N-糖苷酶F (快速版)
PNGase F-Fast 是一种糖苷酶,可催化寡糖中内部糖苷键的裂解。PNGase F-Fast 可从糖蛋白中去除几乎所有的 N-连接寡糖。PNGase F-Fast 可以在糖分析工作流程中从糖蛋白中释放 N-聚糖。切割位点为:最内侧的 N-乙酰葡糖胺和天冬酰胺之间的糖苷键。PNGase F-Fast 是一种改进的试剂,可以在几分钟内完成抗体和融合抗体的快速去糖基化。
HY-B1482
TPS-23 benzenesulfonate
Potassium Channel
Neurological Disease
Mesoridazine (TPS-23) benzenesulfonate 是硫唑嗪的活性代谢物,是一种具有口服的活性吩噻嗪类抗精神类疾病试剂。Mesoridazine benzenesulfonate 是一种有效、快速的人类醚-a-go-go 相关基因 (hERG ) 通道的阻断剂,在 0 mV 时阻断人胚肾 293 细胞 hERG 电流的 IC50 为 550 nM。Mesoridazine benzenesulfonate 可用于精神分裂症以及某些其他精神疾病的研究。
HY-P2769A
Biochemical Assay Reagents
Others
耐热性β-琼脂糖酶
Thermostable β-Agarase 是一种能够水解琼脂糖中的 β-1,4 键,生成新琼脂低聚糖的水解酶,可用于从凝胶提取 DNA 和 RNA。相比于常规 β-Agarase,Thermostable β-Agarase 具有更高是耐热性和更强的水解活性。Thermostable β-Agarase 的耐高温特性可使实验简化,Thermostable β-Agarase 适用于快速纯化完整的大分子 DNA。
HY-W267897
7-BFC
Cytochrome P450
Others
7-Benzyloxy-4-(trifluoromethyl)coumarin (7-BFC) 是一种香豆素荧光底物。7-Benzyloxy-4-(trifluoromethyl)coumarin 是 cDNA 表达的 CYP1A2 和 CYP3A4 的底物,代谢为 7-hydroxy-4-trifluoromethylcoumarin (HFC)。7-Benzyloxy-4-(trifluoromethyl)coumarin 用于快速 CYP 亚型代谢和抑制筛选研究。
HY-143883
PROTACs
Akt
Cancer
MS143 是一种有效的 PROTAC AKT 降解剂,在 PC3 细胞中 DC50 =46 nM,GI50 =0.8 μM。MS143 通过劫持泛素-蛋白酶体系统,以浓度和时间依赖性的方式诱导快速、稳定的 AKT 降解。MS143 能抑制癌细胞生长 (Pink: AKT 配体 (HY-15431); Blue: E3 连接酶配体 (HY-125845); Black: 连接子)。
HY-149764
Amyloid-β
Neurological Disease
Aβ42 agonist-2 (compound 7b) 是能够促进 Aβ42 聚集的小分子化合物。Aβ42 agonist-2 可以与 Aβ42 寡聚体和五聚体相互作用,促进无毒聚集体自组装和快速原纤维形成。Aβ42 agonist-2 可防止 Aβ42 诱导的对 HT22 海马神经元细胞的细胞毒性。
HY-P5331
Amyloid-β
Others
[Asn23]-beta-Amyloid (1-42), iowa mutation 是一种有生物活性的肽。(β淀粉样蛋白前体基因的几种突变会导致许多家族患常染色体显性阿尔茨海默病。爱荷华州突变(其中 Asp 23 被 Asn 取代)与严重的大脑淀粉样蛋白血管病 (CAA) 相关。受影响的个体在 APP 694 位上有一个错义突变。突变的 β-淀粉样肽聚集得更快,并形成有毒原纤维。)
HY-B1248A
Antibiotic
Bacterial
Necroptosis
Apoptosis
Infection
醋酸氯己定水合物
Chlorhexidine acetate hydrate 是一种口服有效、靶向微生物细胞膜的阳离子抗菌剂。Chlorhexidine acetate hydrate 通过与细胞膜磷脂非特异性结合,破坏膜结构并诱导细胞内容物泄漏,对革兰氏阳性/阴性菌均具广谱杀菌活性。Chlorhexidine acetate hydrate 可干扰膜通透性、导致蛋白质沉淀及能量代谢障碍,如快速抑制微生物生长并诱导细胞死亡 (坏死 (necroptosis ) 或凋亡 (apoptosis ))。
HY-112961
JAK
Interleukin Related
STAT
Metabolic Disease
Patiromer 是一种口服有效、选择性和非吸收性的肠道钾离子 (K+ ) 聚合物结合剂,以钙离子 (Ca2+ ) 交换的方式可逆性结合钾离子。Patiromer 可快速且持续降低血清钾水平,维持正常血钾状态,同时可降低血清醛固酮水平。Patiromer 还增加粪便钾排泄。Patiromer 主要用于慢性肾脏病、糖尿病、心力衰竭等疾病相关高钾血症的研究,尤其适用于改善肾素-血管紧张素-醛固酮系统抑制剂 (RAASi ) 疗法。
HY-P5365
Amyloid-β
Others
[Asn23] β-Amyloid (1-40), Iowa mutation 是一种有生物活性的肽。(β淀粉样蛋白前体基因的几种突变会导致许多家族患常染色体显性阿尔茨海默病。爱荷华州突变(其中 Asp 23 被 Asn 取代)与严重的大脑淀粉样蛋白血管病 (CAA) 相关。受影响的个体在 APP 694 位上有一个错义突变。突变的 β-淀粉样肽聚集得更快,并形成有毒原纤维。)
HY-W013699
Antibiotic
Bacterial
Necroptosis
Apoptosis
Infection
醋酸氯己定
Chlorhexidine diacetate 是一种口服有效、靶向微生物细胞膜的阳离子抗菌剂。Chlorhexidine diacetate 通过与细胞膜磷脂非特异性结合,破坏膜结构并诱导细胞内容物泄漏,对革兰氏阳性/阴性菌均具广谱杀菌活性。Chlorhexidine diacetate 可干扰膜通透性、导致蛋白质沉淀及能量代谢障碍,如快速抑制微生物生长并诱导细胞死亡 (坏死 (necroptosis ) 或凋亡 (apoptosis ))。
HY-150150
Small Interfering RNA (siRNA)
Inflammation/Immunology
SiRNA Negative Control 是一个 21 个核苷酸的 siRNA,可用作阴性对照。SiRNA Negative Control 与大多数已知基因序列均无同源性。SiRNA Negative Control 带有荧光标记,可快速评估转染效率。SiRNA Negative Control 可用于体外人、小鼠和大鼠细胞。SiRNA Negative Control 可作为实验对照基准,验证实验的可靠性并作为标准化参考。SiRNA Negative Control 是文献中普遍使用的一种阴性对照。
HY-114826S
HY-B1248
HY-135711
HY-B1145
Antibiotic
Bacterial
Necroptosis
Apoptosis
Infection
盐酸氯己定
Chlorhexidine dihydrochloride 是一种口服有效、靶向微生物细胞膜的阳离子抗菌剂。Chlorhexidine dihydrochloride 通过与细胞膜磷脂非特异性结合,破坏膜结构并诱导细胞内容物泄漏,对革兰氏阳性/阴性菌均具广谱杀菌活性。Chlorhexidine dihydrochloride 可干扰膜通透性、导致蛋白质沉淀及能量代谢障碍,如快速抑制微生物生长并诱导细胞死亡 (坏死 (necroptosis ) 或凋亡 (apoptosis ))。
HY-121746
HY-P0093
Cholecystokinin octapeptide; CCK-8; SQ19844
Cholecystokinin Receptor
Apoptosis
PI3K
Akt
Infection
Cancer
辛卡利特
Sincalide (Cholecystokinin octapeptide, CCK-8) 是一种速效胆囊收缩素 (CCK) 的氨基酸多肽激素类似物,在胆囊造影术中静脉使用。Sincalide 是 CCK 的一个主要生物活性片段,它保留了 CCK 的大部分生物活性。可通过注射促进胆囊收缩并帮助诊断胆囊和胰腺疾病。其增加胆汁的分泌,使胆囊收缩并使 Oddi 的括约肌松弛,从而使胆汁排入十二指肠。
HY-153725
Liposome
Cancer
17:1 Lyso PC 是一种能够模拟生物磷脂膜脂质体 (liposome )。脂质体是具有同心磷脂双层膜囊泡的主要成分,可以构建出用于抗癌和抗感染领域的药物递送系统。高极性的水溶性载荷可以被捕获在脂质体的内部水性空间中,而亲脂性载荷可以分配到脂质双层中并成为脂质双层的一部分。特别是用于递送反义寡核苷酸,能够克服细胞摄取低效和体内流失快等问题。
HY-P10490
Drug Derivative
GnRH Receptor
Others
Cancer
(D-His(Bzl)6)-LHRH (1-7) free acid 是一种合成的肽类化合物,是黄体生成素释放激素 (LHRH) 的一个衍生物。(D-His(Bzl)6)-LHRH (1-7) free acid 通过在 LHRH 分子的特定位置引入非天然的氨基酸残基来增强其稳定性和生物学活性,这种修饰可以提高药物在体内的半衰期,减少其被快速代谢和清除的速率,从而增强其抑制细胞增殖的疗效。
HY-Y0320E
Cholinesterase (ChE)
Bacterial
Infection
Inflammation/Immunology
Cancer
Dimethyl sulfoxide (suitable for HPLC) 是一种非质子溶剂,可以溶解不溶于水的治疗剂和毒性剂。Dimethyl sulfoxide (DMSO) 对水有很强的亲和力,具有快速渗透或增强其他物质渗透生物膜。Dimethyl sulfoxide 还具有潜在清除自由基和抗胆碱酯酶的作用,并可能影响凝血活性。Dimethyl sulfoxide 还诱导肥大细胞释放组胺,但被认为具有低全身毒性。Dimethyl sulfoxide (suitable for HPLC) 可用于 HPLC 分析。
HY-129300R
Endogenous Metabolite
Reference Standards
Others
Prosulfocarb (Standard)是 Prosulfocarb 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Prosulfocarb 是一种除草剂,具有快速增长的使用趋势。Prosulfocarb用于冬季谷物,有助于应对杂草对某些农药的生物抗性增强问题。Prosulfocarb的环境和食品影响已被观察到,且其在目标作物到非目标区域的转移模式已被研究。Prosulfocarb的挥发效应是解释孤立区域污染和边际防护对残留物传播低效的重要因素。
HY-D1506
Fluorescent Dye
Others
Fl-DIBO (fluorogenic dibenzocyclooctyne) 是一种对叠氮化合物 (azide ) 具有选择性、高灵敏度的荧光探针。Fl-DIBO 可以与叠氮化合物快速反应形成新的高荧光产物,其最大发射波长为 469 nm,激发波长为 363 nm。Fl-DIBO 可用于标记重氮标签蛋白而无可检测的背景信号干扰。
HY-120512
Fluorescent Dye
Others
5-Phenyl-4E-pentenol 是过氧化物酶催化 PPHP 还原的产物。5-Phenyl-4E-pentenol 可以通过固相萃取快速分离,并通过等度反相高效液相色谱 (HPLC) 分离和紫外检测定量。5-Phenyl-4E-pentenol 作为一种荧光染料,可用于确定含血红素和非血红素过氧化物酶的动力学特性,以及评估氧化性化合物作为过氧化物酶还原底物的能力。
HY-131577A
Dispase I
Collagen
Others
Neutral protease I (Dispase I) 是一种快速、有效、温和的中性蛋白酶,可以将完整的表皮层与真皮层分开。Neutral protease I 还可以将培养物中的完整上皮细胞层与下层分离。Neutral protease I 可在消化基底膜区域的同时保留上皮细胞的活力。Neutral protease I 还可用于防止悬浮培养物中的细胞结块。Neutral protease I 可水解纤连蛋白和IV型胶原蛋白,但不能水解层粘连蛋白、V型胶原蛋白、血清白蛋白或转铁蛋白。
HY-120750
Endogenous Metabolite
Cancer
A 62176 hydrochloride是一种靶向DNA拓扑异构酶II的化合物,具有抑制癌细胞肋嘌呤合成的活性。A 62176 hydrochloride通过与G-四链体相互作用来干扰c-MYC mRNA的表达。A 62176 hydrochloride的主要作用机制是通过使核小体中的核蛋白从非模板链rDNA的四链体中置换出来,导致核小体的快速重分布。A 62176 hydrochloride的应用潜力在于其导致DNA损伤,并依赖于BRCA1/2介导的同源重组和DNA-PK介导的非同源末端接合通路来修复损伤。
HY-W591449
Liposome
Cancer
DOPE-PEG-Azide, MW 2000 是一种聚乙二醇化脂质,具有疏水脂肪酸链和亲水的PEG头部,可用于制备用于靶向药物递送的脂质体或脂质纳米颗粒。其叠氮基团可与炔烃反应。
HY-14308
PSI-7851
Endogenous Metabolite
Infection
GS-9851 (PSI-7851)是一种HCV非结构蛋白5B(NS5B)抑制剂,具有潜在的治疗HCV感染的活性。GS-9851在抑制初始的HCV基因型1感染患者中显示出良好的耐受性。GS-9851在体内被迅速清除,半衰期约为1小时。GS-9851的最大浓度和化合物浓度-时间曲线下的面积的增加不呈剂量比例关系,特别是在最高剂量时。
HY-17436
Calcium Channel
Cardiovascular Disease
Cancer
丁酸氯维地平
Clevidipine 是一种选择性,短效 L 型钙通道拮抗剂,IC50 为 7.1 nM。Clevidipine 可竞争性结合钙通道,通过阻断细胞外钙离子内流,发挥快速血管选择性舒张作用,降低外周血管阻力,有效控制急性严重高血压。Clevidipine 还可通过促进一氧化氮 (NO) 释放保护心肌免受再灌注损。Clevidipine 可用于急性高血压、围手术期血压管理及心肌缺血再灌注损伤等领域的研究。
HY-W800838
Fluorescent Dye
Cancer
BP Fluor 488 Tetrazine 是一种明亮的绿色荧光探针,用于检测 TCO 标记的生物聚合物。BP Fluor 488 Tetrazine 表现出极快的环加成动力学(高达 30 000 M-1 s-1),以反式环辛烯 (TCO) 作为亲二烯体,这是有史以来任何生物正交反应中最快的动力学。在体内癌症成像或预定位细胞标记研究等必须具有快速反应动力学的应用中,BP Fluor 488 Tetrazine 探针具有巨大的价值。
HY-155406
Estrogen Receptor/ERR
Caspase
Bcl-2 Family
Cancer
Estrogen receptor modulator 10 (compound G-5b) 是雌激素受体 (ER) 拮抗剂 (IC50 =6.7 nM) 和降解剂 (DC50 =0.4 nM)。Estrogen receptor modulator 10 是基于 Fulvestrant (HY-13636) 分子开发的,可以通过蛋白酶体途径迅速降解 ER 受体。Estrogen receptor modulator 10 可以诱导细胞凋亡,把细胞阻滞在G1/G0 期。Estrogen receptor modulator 10 能够用于癌症的研究。
HY-111817A
Parasite
Infection
(Rac)-ACT-451840 是 ACT-451840 的异构体,显示出显著的抗疟效果。(Rac)-ACT-451840 在 20 mg/kg 剂量时对 P. berghei 感染小鼠表现出显著抗疟活性 (ED90=13 mg/kg),在 300 mg/kg 剂量时具有抑制效果。 (Rac)-ACT-451840 在 P. falciparum 人源化免疫缺陷小鼠模型中的 ED90 为 3.7 mg/kg。(Rac)-ACT-451840 类似青蒿素,起效迅速但需重复高剂量。
HY-40118
Boc-L-proline methyl ester
Liposome
Others
Boc-Pro-OMe (Boc-L-proline methyl ester) 是一种脂质类化合物,可用于脂质体制备。脂质体是具有同心磷脂双层膜囊泡的主要成分,可以构建出用于抗癌和抗感染领域的药物递送系统。高极性的水溶性载荷可以被捕获在脂质体的内部水性空间中,而亲脂性载荷可以分配到脂质双层中并成为脂质双层的一部分。特别是用于递送反义寡核苷酸,能够克服细胞摄取低效和体内流失快等问题。
HY-13208
AT-406 hydrochloride; Debio 1143 hydrochloride; SM-406 hydrochloride
IAP
Apoptosis
Cancer
Xevinapant (AT-406) hydrochloride 是一种有效的、口服生物可利用的 Smac 模拟物,也是细胞凋亡蛋白 (IAPs) 抑制剂的拮抗剂。Xevinapant hydrochloride 与 XIAP、cIAP1 和 cIAP2 蛋白结合,Ki 分别为 66.4、1.9 和 5.1 nM。Xevinapant hydrochloride 在无细胞功能测定中有效拮抗 XIAP BIR3 蛋白,诱导细胞 cIAP1 蛋白的快速降解,并抑制各种人类癌细胞系中的癌细胞生长。Xevinapant hydrochloride 在诱导异种移植肿瘤细胞凋亡方面非常有效。
HY-136659
iGluR
Others
Ro 04-5595是一种选择性拮抗剂,具有对NMDA受体NR2B亚单位的特异性活性。Ro 04-5595在体内外研究中表现出良好的药代动力学特性,快速摄取和清除。Ro 04-5595在NR2B受体富集区域表现出强结合,而在小脑中则表现出低结合。Ro 04-5595能够有效抑制特定结合,显示出对NR2B受体的高亲和力并与多种其他化合物的结合亲和力排序明确。
HY-164579
Liposome
Others
NH2-GG-DSPE 是一种脂质类化合物,可用于脂质体制备。脂质体是具有同心磷脂双层膜囊泡的主要成分,可以构建出用于抗癌和抗感染领域的药物递送系统。高极性的水溶性载荷可以被捕获在脂质体的内部水性空间中,而亲脂性载荷可以分配到脂质双层中并成为脂质双层的一部分。特别是用于递送反义寡核苷酸,能够克服细胞摄取低效和体内流失快等问题。
HY-151745
ADC Linker
Others
N3-TOTA-Suc 是一种含叠氮基团的点化学试剂。点化学是一种强大的化学反应,具有良好的生物正交性特征:生物相容性、快速和在生物环境中的高度特异性。N3-TOTA-Suc 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-B1482AS
HY-P9923A
MEDI-563 (anti-IL5RA ); BIW-8405 (anti-IL5RA )
Interleukin Related
Inflammation/Immunology
Benralizumab (MEDI-563) (MEDI-563 (anti-IL5RA ); BIW-8405 (anti-IL5RA )) 是一种白介素 5 受体 α(IL-5Rα ) 定向的溶细胞单克隆抗体,通过增强抗体依赖性细胞介导的细胞毒性诱导嗜酸性粒细胞直接,快速和几乎完全耗尽。Benralizumab 可用于严重的嗜酸性哮喘研究。
HY-N7176R
HY-137516
PROTACs
Ras
Cancer
LC-2 是首创的基于von Hippel-Lindau 的内源性 KRAS G12C 的 PROTAC 降解剂,DC50 在 0.25 和 0.76 μM 之间。LC-2 是一种 PROTAC,与 MRTX849 共价结合 KRAS G12C 并招募 E3 连接酶 VHL,诱导 KRAS G12C 快速持续降解,导致纯合和杂合子 KRAS G12C 细胞系 MAPK 信号的抑制。
HY-129300S
S-Benzyl dipropylthiocarbamate-d7
Isotope-Labeled Compounds
Endogenous Metabolite
Others
Prosulfocarb-d7 (S-Benzyl dipropylthiocarbamate-d7 ) 是氘代标记的 Prosulfocarb。Prosulfocarb 是一种除草剂,具有快速增长的使用趋势。Prosulfocarb用于冬季谷物,有助于应对杂草对某些农药的生物抗性增强问题。Prosulfocarb的环境和食品影响已被观察到,且其在目标作物到非目标区域的转移模式已被研究。Prosulfocarb的挥发效应是解释孤立区域污染和边际防护对残留物传播低效的重要因素。
HY-108251
HY-151646
Alkyne-PEG5-BG
ADC Linker
Others
Alkyne-PEG5-SNAP 是一种含有炔基团的化学试剂。Alkyne-PEG5-SNAP 可以炔基共轭苄基鸟嘌呤 (BG),BG 部分与 SNAP-标签(一种多肽蛋白质标签)发生特异性和快速反应,使 SNAP 融合蛋白具有不可逆和共价标记,具有额外的炔基功能,适合进一步偶联。Alkyne-PEG5-SNAP 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-162142
HY-D1804
Fluorescent Dye
Others
Vari Fluor 680-Streptavidin 是一种 Vari Fluor-链霉亲和素类染料,由 Vari Fluor 系列荧光探针标记链霉亲和素而成。链霉亲和素(Streptavidin)是一种具有高度亲和力的四聚体蛋白,每个四聚体由四个相同的链霉亲和素亚基组成。链霉亲和素能够特异性结合生物素,形成可逆的非共价作用。链霉亲和素可实现生物素标记物的快速和高效检测,常用于免疫荧光 (IF)、酶联免疫吸附实验(ELISA)、免疫组化染色 (IFH)、原位杂交等实验。Ex/Em=680 nm/701
HY-115004
FAAH
Neurological Disease
MM-433593 是一种针对脂肪酸酰胺水解酶-1 (FAAH-1) 的强效选择性抑制剂,通过口服给药可抑制疼痛、炎症及相关疾病。MM-433593 在猕猴中的药代动力学研究揭示了其双相消除特性,具有快速分布相和较慢清除相,其系统清除率为 8-11 mL/min/kg。MM-433593 显示出中等口服生物利用度 (14-21%),其代谢主要涉及对吲哚环上甲基基团的氧化,导致多种硫酸酯、葡萄糖醛酸酯或谷胱甘肽结合的代谢物。
HY-D1805
Fluorescent Dye
Others
Vari Fluor 647-Streptavidin 是一种 Vari Fluor-链霉亲和素类染料,由 Vari Fluor 系列荧光探针标记链霉亲和素而成。链霉亲和素(Streptavidin)是一种具有高度亲和力的四聚体蛋白,每个四聚体由四个相同的链霉亲和素亚基组成。链霉亲和素能够特异性结合生物素,形成可逆的非共价作用。链霉亲和素可实现生物素标记物的快速和高效检测,常用于免疫荧光 (IF)、酶联免疫吸附实验(ELISA)、免疫组化染色 (IFH)、原位杂交等实验。Ex/Em=650 nm/665 nm
HY-115693
Bacterial
Infection
CAP 3 是一种 cholic acid-peptide conjugates (CAP) 类抗菌剂。CAP 3 能有效抑制革兰氏阴性菌,其对 E. coli 、Klebsiella pneumoniae 和 Acinetobacter baumannii 的 MIC99 (最小抑制浓度,99% 杀菌) 值分别为 8 μM、16 μM 和 16 μM。CAP 3 通过破坏细菌脂多糖 (LPS) 外膜的结构完整性发挥抗菌作用,能快速杀灭细菌,抑制生物膜形成,并有效对抗耐药菌株和持久性细菌感染。
HY-151736
ADC Linker
Others
N3-L-Dap(Boc)-OH 是一种含叠氮基团的点化学试剂。点化学是一种强大的化学反应,具有良好的生物正交性特征:生物相容性、快速和在生物环境中的高度特异性。N3-L-Dap(Boc)-OH 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-151749
ADC Linker
Others
N3-D-Lys(Fmoc)-OH 是一种含叠氮基团的点化学试剂。点化学是一种强大的化学反应,具有良好的生物正交性特征:生物相容性、快速和在生物环境中的高度特异性。N3-D-Lys(Fmoc)-OH 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-B1145S
Isotope-Labeled Compounds
Antibiotic
Bacterial
Necroptosis
Apoptosis
Infection
盐酸氯己定-d8
Chlorhexidine-d8 (dihydrochloride) 是 Chlorhexidine dihydrochloride (HY-B1145) 的氘代物。Chlorhexidine dihydrochloride 是一种口服有效、靶向微生物细胞膜的阳离子抗菌剂。Chlorhexidine dihydrochloride 通过与细胞膜磷脂非特异性结合,破坏膜结构并诱导细胞内容物泄漏,对革兰氏阳性/阴性菌均具广谱杀菌活性。Chlorhexidine dihydrochloride 可干扰膜通透性、导致蛋白质沉淀及能量代谢障碍,如快速抑制微生物生长并诱导细胞死亡 (坏死 (necroptosis ) 或凋亡 (apoptosis ))。
HY-D1809
Fluorescent Dye
Others
Vari Fluor 405-Streptavidin 是一种 Vari Fluor-链霉亲和素类染料,由 Vari Fluor 系列荧光探针标记链霉亲和素而成。链霉亲和素(Streptavidin)是一种具有高度亲和力的四聚体蛋白,每个四聚体由四个相同的链霉亲和素亚基组成。链霉亲和素能够特异性结合生物素,形成可逆的非共价作用。链霉亲和素可实现生物素标记物的快速和高效检测,常用于免疫荧光 (IF)、酶联免疫吸附实验(ELISA)、免疫组化染色 (IFH)、原位杂交等实验。Ex/Em=405 nm/431 nm
HY-Y0320C
DMSO
Cholinesterase (ChE)
Bacterial
Inflammation/Immunology
二甲基亚砜
Dimethyl sulfoxide (DMSO) 是一种非质子溶剂,可以溶解不溶于水的治疗剂和毒性剂。Dimethyl sulfoxide (DMSO) 对水有很强的亲和力,具有快速渗透或增强其他物质渗透生物膜。Dimethyl sulfoxide 还具有潜在清除自由基和抗胆碱酯酶的作用,并可能影响凝血活性。Dimethyl sulfoxide 还诱导肥大细胞释放组胺,但被认为具有低全身毒性。
低内毒,可用于药物溶解等各种生化实验中。
HY-D1807
Fluorescent Dye
Others
Vari Fluor 555-Streptavidin 是一种 Vari Fluor-链霉亲和素类染料,由 Vari Fluor 系列荧光探针标记链霉亲和素而成。链霉亲和素(Streptavidin)是一种具有高度亲和力的四聚体蛋白,每个四聚体由四个相同的链霉亲和素亚基组成。链霉亲和素能够特异性结合生物素,形成可逆的非共价作用。链霉亲和素可实现生物素标记物的快速和高效检测,常用于免疫荧光 (IF)、酶联免疫吸附实验(ELISA)、免疫组化染色 (IFH)、原位杂交等实验。Ex/Em=555 nm/565 nm
HY-131368R
Endogenous Metabolite
Others
海藻糖6-磷酸二钾盐 (Standard)
α,α-Trehalose 6-phosphate (potassium) (Standard) 是 α,α-Trehalose 6-phosphate (potassium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。α,α-Trehalose 6-phosphate (Tre6P) potassium 是一种内源代谢物。α,α-Trehalose 6-phosphate 是 α,α′-trehalose 的 6-磷酸衍生物。通过 Tre6P 磷酸酶 (T6PP) 的作用,α,α-Trehalose 6-phosphate 可快速转化为终产物 α,α′-trehalose。
HY-145474
Endogenous Metabolite
Inflammation/Immunology
17(R)-Resolvin D1 methyl ester 是 Resolvin D1 (RvD1) (HY-125527) 经过 Aspirin (HY-14654) 引发的 17R 差向异构 (AT-RvD1) 甲酯。RvD 是人类多形核白细胞跨内皮迁移的调节剂和抗炎剂。RvD1 的 17R-三羟基-4Z 还能阻止人类中性粒细胞的跨内皮迁移(EC50 约为 30 nM)。AT-RvD1 是抵御 Resolvin D1 快速失活的有效形式。
HY-129453
Integrin
Inflammation/Immunology
BOP sodium 是一种有效且选择性的双重 α9β1/α4β1 整联蛋白抑制剂,Kd 值在皮摩尔范围内。BOP sodium 快速和优先动员 HSC 和祖细胞。BOP sodium 对 α4β7,α1β1,α2β1 和 α5β1,αIIBβ3 整联蛋白几乎没有抑制活性。
HY-D1806
Fluorescent Dye
Others
Vari Fluor 594-Streptavidin 是一种 Vari Fluor-链霉亲和素类染料,由 Vari Fluor 系列荧光探针标记链霉亲和素而成。链霉亲和素(Streptavidin)是一种具有高度亲和力的四聚体蛋白,每个四聚体由四个相同的链霉亲和素亚基组成。链霉亲和素能够特异性结合生物素,形成可逆的非共价作用。链霉亲和素可实现生物素标记物的快速和高效检测,常用于免疫荧光 (IF)、酶联免疫吸附实验(ELISA)、免疫组化染色 (IFH)、原位杂交等实验。Ex/Em=590 nm/617 nm
HY-159563
Drug-Linker Conjugates for ADC
Cancer
Mal-va-mac-SN38 是一种 ADC 药物-连接子偶联物 。Mal-va-mac-SN38 结构中含有 ADC 细胞毒素 SN-38 (HY-13704) 和连接子 (HY-126364)。Mal-va-mac-SN38 可在体内快速与内源性白蛋白共价结合,形成 HSA-va-mac-SN38。Mal-va-mac-SN38 在人血浆中表现出卓越的稳定性,并具有抗肿瘤和抗转移作用。
HY-D1808
Fluorescent Dye
Others
Vari Fluor 488-Streptavidin 是一种 Vari Fluor-链霉亲和素类染料,由 Vari Fluor 系列荧光探针标记链霉亲和素而成。链霉亲和素(Streptavidin)是一种具有高度亲和力的四聚体蛋白,每个四聚体由四个相同的链霉亲和素亚基组成。链霉亲和素能够特异性结合生物素,形成可逆的非共价作用。链霉亲和素可实现生物素标记物的快速和高效检测,常用于免疫荧光 (IF)、酶联免疫吸附实验(ELISA)、免疫组化染色 (IFH)、原位杂交等实验。Ex/Em=490 nm/515 nm
HY-12534
Arp2/3 Complex
Neurological Disease
Wiskostatin 是一种有效且选择性的神经元 Wiskott-Aldrich 综合征蛋白 (N-WASP ) 介导的肌动蛋白聚合抑制剂,通过稳定闭合的自抑制构象,从而防止 Arp2/3 复合体的激活。Wiskostatin 还是一种 dynamin 抑制剂,其 IC50 值为 20.7 μM,且对 clathrin 介导的内吞作用具有强效抑制作用,其 IC50 值为 6.9 μM。Wiskostatin 会导致细胞 ATP 水平快速、深刻且不可逆地下降。Wiskostatin 还会促使小鼠单核细胞系中的 podosomes 解聚。
HY-B1248R
HY-W653845
2-Methylaniline-d7 ; 2-Toluidine-d7 ; o-Methylaniline-d7
Isotope-Labeled Compounds
Others
邻甲苯胺-d7
o-Toluidine-d7 是氘代标记的 o-Toluidine (HY-41497)。o-Toluidine 被广泛用于测量血液和体液中的葡萄糖水平。葡萄糖与芳香伯胺可以在冰醋酸中缩合,形成糖胺和相应席夫碱 (Schiff base) 的平衡混合物。例如用冰醋酸配制 6% o-Toluidine,加入含待测液中,并加入三氯乙酸去除蛋白。在 100℃ 下加热 10 分钟,迅速冷却至室温,则可测定 630 nm 处吸光度计算葡萄糖水平。
HY-B0608
Antibiotic
Bacterial
Necroptosis
Apoptosis
Infection
氯己定二葡糖酸盐
Chlorhexidine digluconate (20% in water) 是一种口服有效、靶向微生物细胞膜的阳离子抗菌剂。Chlorhexidine digluconate (20% in water) 通过与细胞膜磷脂非特异性结合,破坏膜结构并诱导细胞内容物泄漏,对革兰氏阳性/阴性菌均具广谱杀菌活性。Chlorhexidine digluconate (20% in water) 可干扰膜通透性、导致蛋白质沉淀及能量代谢障碍,如快速抑制微生物生长并诱导细胞死亡 (坏死 (necroptosis ) 或凋亡 (apoptosis ))。
HY-146325
HSP
Cancer
HSP90-IN-11 (Compound 12c) 是一种有效的 HSP90 抑制剂。 HSP90-IN-11 显示出与 AUY-922 (Luminespib) 相当的有效 HSP90α 抑制作用。HSP90-IN-11 在 CRC 和 NSCLC 细胞中显示出显着的抗增殖活性,在两位数 nM 范围内。HSP90-IN-11 导致 NSCLC 细胞中客户蛋白 EGFR 和 Akt 的快速降解。HSP90-IN-11 诱导亚 G1 期群体的显着积累。
HY-P0093A
Cholecystokinin octapeptide ammonium; CCK-8 ammonium; SQ19844 ammonium
Cholecystokinin Receptor
Apoptosis
PI3K
Akt
Infection
Cancer
Sincalide ammonium (Cholecystokinin octapeptide ammonium, CCK-8 ammonium) 是一种速效胆囊收缩素 (CCK) 的 氨基酸多肽激素类似物 ,在胆囊造影术中静脉使用。Sincalide ammonium 是 CCK 的一个主要生物活性片段,它保留了 CCK 的大部分生物活性。可通过注射促进胆囊收缩并帮助诊断胆囊和胰腺疾病。其增加胆汁的分泌,使胆囊收缩并使 Oddi 的括约肌松弛,从而使胆汁排入十二指肠。
HY-Y0320GL
HY-123941
dTAG-7
PROTACs
FKBP
Epigenetic Reader Domain
Others
FKBP12 PROTAC dTAG-7 (dTAG-7) 是一种异双功能 PROTAC 降解剂。FKBP12 PROTAC dTAG-7 靶向 FKBP12F36V 和 BET BRD4 。FKBP12 PROTAC dTAG-7 可实现对目标蛋白的快速、选择性降解,适用于细胞和体内研究以解析蛋白功能与验证靶点。(Pink: target protein ligand (HY-114420); Black: linker (HY-128844); Blue: CRBN Ligand (HY-103597); CRBN Ligand+linker: (HY-W722323))
HY-174862
PROTACs
ASK1
Inflammation/Immunology
dASK1 是一种选择性的基于 CRBN 的凋亡信号调节激酶 1 (ASK1) 的 PROTAC 靶向降解剂。dASK1 能够与 ASK1 形成稳定的三元复合物,通过泛素-蛋白酶体途径促进 ASK1 快速且持续的降解。dASK1 表现出强大的 ASK1 降解能力。dASK1 可用于肝炎的研究。(结构:粉色:ASK1 配体 (HY-174860);蓝色:E3 连接酶配体 (HY-10984);黑色:连接子;E3 配体-连接子偶联物 (HY-174863))
HY-116170
Aldose Reductase
Cancer
SN34037是一种特异性Aldo-keto还原酶1C3(AKR1C3,EC 1.1.1.188)抑制剂,具有抑制PR-104A的细胞毒活性。SN34037敏感的coumberone还原提供了一个快速且特异的AKR1C3活性检测方法。SN34037在高AKR1C3的TF1红白血病细胞中抑制了PR-104A的有氧细胞毒性,而在低AKR1C3的Nalm6前B细胞急性淋巴细胞白血病细胞中则没有这种抑制作用。
HY-P5446
Bacterial
Others
BMAP-18 是一种有生物活性的肽。(BMAP-18 是抗菌肽 BMAP-27 的截短形式。牛骨髓抗菌肽-27 (BMAP-27) 属于肽家族 Cathelicidin,对金黄色葡萄球菌、乳房链球菌和大肠杆菌具有快速杀菌活性。 BMAP-27 对人红细胞和中性粒细胞具有细胞毒性,尽管其浓度高于杀菌浓度。与亲本 BMAP-27 相比,BMAP-18 显示出更高的细胞选择性,因为它降低了溶血活性并保留了抗菌活性。)
HY-W013699R
HY-W738281
HY-B1145R
Reference Standards
Antibiotic
Bacterial
Necroptosis
Apoptosis
Infection
盐酸氯己定 (Standard)
Chlorhexidine dihydrochloride (Standard) 是 Chlorhexidine dihydrochloride (HY-B1145) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Chlorhexidine dihydrochloride 是一种口服有效、靶向微生物细胞膜的阳离子抗菌剂。Chlorhexidine dihydrochloride 通过与细胞膜磷脂非特异性结合,破坏膜结构并诱导细胞内容物泄漏,对革兰氏阳性/阴性菌均具广谱杀菌活性。Chlorhexidine dihydrochloride 可干扰膜通透性、导致蛋白质沉淀及能量代谢障碍,如快速抑制微生物生长并诱导细胞死亡 (坏死 (necroptosis ) 或凋亡 (apoptosis ))。
HY-157678
Liposome
Others
1,2-Dilinoleoyl-sn-glycero-3-phospho-L-serine sodium 是一种脂质类化合物,可用于脂质体制备。脂质体是具有同心磷脂双层膜囊泡的主要成分,可以构建出用于抗癌和抗感染领域的药物递送系统。高极性的水溶性载荷可以被捕获在脂质体的内部水性空间中,而亲脂性载荷可以分配到脂质双层中并成为脂质双层的一部分。特别是用于递送反义寡核苷酸,能够克服细胞摄取低效和体内流失快等问题。
HY-163783
Casein Kinase
Infection
CSNK2-IN-1 是一种强效的,具有选择性的 CSNK2 抑制剂,对 CSNK2A1 和 CSNK2A2 的 IC50 分别为 1.7 nM 和 0.66 nM。CSNK2-IN-1 对 β-冠状病毒 (如 SARS-CoV-2 和 MHV) 具有抗病毒活性。CSNK2-IN-1 具有良好的溶解度、代谢稳定性和低细胞毒性,但在体内血浆浓度迅速下降,不足以达到药理作用,可用于抗病毒药物开发的研究。
HY-168556
CDK
PROTACs
DNA/RNA Synthesis
Cancer
YJ9069 是一种选择性 CDK12/CDK13 PROTAC 降解剂,在 VCaP 细胞中的 IC50 为 22.22 nM。CDK12/13 降解迅速引发基因长度依赖性转录延长缺陷,导致 DNA 损伤和细胞周期停滞。YJ9069 可有效抑制前列腺癌细胞亚群的增殖,并在体内显著抑制前列腺肿瘤的生长。(Pink: CDK12/CDK13降解剂 (HY-168658); Black: Linker (HY-W015967); Blue: E3 泛素连接酶配体 (HY-103596))。
HY-112825
HY-157624
18:0-22:6 PE
Liposome
Others
1-Stearoyl-2-docosahexaenoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine (18:0-22:6 PE) 是一种脂质类化合物,可用于脂质体制备。脂质体是具有同心磷脂双层膜囊泡的主要成分,可以构建出用于抗癌和抗感染领域的药物递送系统。高极性的水溶性载荷可以被捕获在脂质体的内部水性空间中,而亲脂性载荷可以分配到脂质双层中并成为脂质双层的一部分。特别是用于递送反义寡核苷酸,能够克服细胞摄取低效和体内流失快等问题。
HY-108163
Calcium Channel
Potassium Channel
Cardiovascular Disease
SB-237376 (free base) 是钾和钙通道的阻滞剂。SB-237376 (free base) 可抑制快速激活延迟整流钾电流 I (Kr) (IC50 为 0.42 μM),并在高浓度下阻滞 L 型钙电流 I (Ca,L)。在兔心室模型中,SB-237376 (free base) 在 3 µM 浓度下可诱导早期后去极化 (EADs),与其他IKr抑制剂如 dl-sotalol 相比,SB-237376 的促心律失常风险较低。SB-237376 (free base) 有望用于心律失常疾病领域的研究。
HY-112621
LTA4 methyl ester
Biochemical Assay Reagents
Inflammation/Immunology
Leukotriene A4 methyl ester (LTA4 methyl ester) 在肥大细胞、嗜酸性粒细胞和中性粒细胞中由 5-脂氧合酶 (5-LO) 从花生四烯酸合成,该酶同时具有脂氧合酶和 LTA4 合酶活性。LTA4 被 LTA4 水解酶或 LTC4 合酶快速代谢为 LTB4 或 LTC4。已知来自白细胞的 LTA4 在血小板、红细胞和内皮细胞中进行跨细胞代谢。LTA4 被 15-LO 进一步代谢,导致脂氧素生物合成。LTA4 作为游离酸非常不稳定。甲酯稳定,可以根据需要轻松水解为游离酸。
HY-107216A
HY-129200
Endogenous Metabolite
Others
Aspergillomarasmine A是一种天然的氨基多羧酸,具有对B类金属β-内酰胺酶(MBLs)的有效抑制活性。Aspergillomarasmine A通过去除一个催化的Zn2+辅因子来使MBLs失活。Aspergillomarasmine A作为选择性的Zn2+捕获剂,促使金属辅因子的解离,从而间接使NDM-1失活。Aspergillomarasmine A导致NDM-1的低亲和力结合位点失去Zn2+离子。Aspergillomarasmine A的作用使得缺Zn2+的NDM-1迅速降解,从而增强其作为β-内酰胺增强剂的效能。Aspergillomarasmine A的机制在不同的Zn2+螯合剂中具有广泛适用性。
HY-D1244
Fluorescent Dye
Cardiovascular Disease
Inflammation/Immunology
CO probe 1 (probe 2) 是一种高效率的荧光 CO 探针 (Ex=493 nm),具有烯丙基醚反应位点。在 PdCl₂ 存在下,CO 将 Pd2+ 还原为 Pd0 ,触发 Tsuji-Trost 反应,移除烯丙基保护基团,释放荧光素并产生显著荧光信号。CO probe 1 具有高选择性、快速响应 (20 分钟内荧光增强 150 倍) 及低细胞毒性,可用于活细胞内 CO 的实时成像。CO probe 1 可能用于炎症、血管疾病或癌症等涉及 CO 信号调控的病理机制研究。
HY-158231
F127DA
Biochemical Assay Reagents
Others
三嵌段醇共聚物
Polyether F127 Diacrylate (F127DA) 是丙烯酰化的聚乙二醇-聚丙二醇-聚乙二醇的三嵌段共聚物。Polyether F127 Diacrylate 在紫外及可见光在光引发剂作用下快速交联固化成胶。Polyether F127 Diacrylate 具有优异的热致凝胶 (升温凝胶) 特性和良好的生物安全性。Polyether F127 Diacrylate 需要在光引发剂 LAP (HY-44076) 的作用下,自组装成纤维状水凝胶,并靶向生物活性粘附位点、发挥对组织细胞的固有支持作用和生物降解活性。 应用方向:生物医学领域,如用作药物载体、伤口敷料、细胞载体、剪切保护剂、生物 3D 打印、组织工程等。
HY-161988
Bacterial
Infection
Inflammation/Immunology
Antimicrobial agent-34 (compound 4h) 是一种抗菌剂 (MIC = 1–4 μg/mL),clogP 值为 9.14。Antimicrobial agent-34 血浆稳定性好 (HC50 为 131.1 μg/mL),具有良好的膜选择性 (HC50 /MIC 为 65.6),具备快速杀菌能力。Antimicrobial agent-34 通过破坏细菌细胞膜完整性,诱导细胞内活性氧增加及蛋白质和 DNA 泄漏,最终导致细菌死亡。Antimicrobial agent-34 在金黄色葡萄球菌 ATCC43300 感染的小鼠败血症模型中,展现了显著的体内抗菌效力。
HY-130612
Epigenetic Reader Domain
PROTACs
Cancer
PROTAC BRD2/BRD4 degrader-1 (compound 15) 是一种高效、选择性的 BET 蛋白 BRD4 和 BRD2 降解剂,由Cereblon 配体和BET 配体相连。PROTAC BRD2/BRD4 degrader-1 快速诱导 BRD4 和 BRD2 的可逆、持久和选择性去除。它能够抑制肿瘤生长并具有低毒性。PROTAC BRD2/BRD4 degrader-1 由 BET 抑制剂、 linker 和 cereblon (CRBN)/cullin 4A 配体组成。
HY-N7833
Biochemical Assay Reagents
Others
Heneicosapentaenoic Acid (HPA) 是一种 21:5 ω-3 脂肪酸,微量存在于绿藻 B. pennata 和鱼油中。它的化学组成与二十碳五烯酸 (EPA) 相似,只是在羧基端加长了一个碳,将第一个双键置于 δ6 位。 HPA 可用于研究 ω-3 脂肪酸中双键位置的重要性。它以与 EPA 和二十二碳六烯酸相同的效率在体内掺入磷脂和三酰甘油,并表现出对从亚油酸合成花生四烯酸的强烈抑制作用。 HPA 是前列腺素 H 合酶 (PGHS)(环氧合酶)和 5-脂氧合酶的不良底物,但保留了快速灭活 PGHS 的能力。
HY-174876
PROTACs
Bcl-2 Family
Apoptosis
Cancer
PZ671 是一种强效的针对 Bcl-xL 的 PROTAC 靶向降解剂,在 MOLT-4 细胞中的 IC50 为 1.3 nM,对 Bcl-xL 的 DC50 为 0.9 nM。PZ671 能够诱导 MOLT-4 细胞凋亡 (apoptosis )。PZ671 能有效抑制 MOLT-4 异种移植小鼠中肿瘤的生长并能够迅速恢复血小板数目短暂性的降低。PZ671 可用于癌症研究,如小细胞肺癌。(结构:粉色:Bcl-xL ligand (HY-174878);蓝色; E3 ligase Ligand (HY-138793);黑色:连接子;E3 配体-连接子偶联物 (HY-174879))
HY-125372
ABAO
Biochemical Assay Reagents
Others
2-Amino benzamidoxime (ABAO compound 6) 能够与醛类快速反应,在水溶液中形成稳定的 1,2-二氢喹唑啉-3-氧化物 (dihydroquinazoline derivative)。2-Amino benzamidoxime 反应过程包括形成席夫碱 (Schiff base) 作为速率决定步骤,随后是快速的分子内环化。反应速率与 pH 值有关,表明质子化的苯酰胺肟 (protonated benzamidoxime) 作为内部广义酸参与席夫碱的形成。芳香环上的取代基可以增加芳香胺的碱性,从而加速反应。2-Amino benzamidoxime 的反应特性使其有潜力作为一种平台,用于开发新的生物共轭策略、荧光探针以及遗传编码库的翻译后多样化。
HY-100754A
PF-06651600 (malonate)
JAK
Interleukin Related
STAT
Inflammation/Immunology
Ritlecitinib (PF-06651600) malonate 是一种高选择性、口服有效的、不可逆共价 JAK3 抑制剂 (IC50 =33 nM),对 JAK1、JAK2 和 TYK2 几乎无活性 (IC50 >10 μM)。Ritlecitinib malonate 快速使 JAK3 激酶失活并阻断共同 γ 链细胞因子 (如 IL-2 、IL-15 ) 介导的信号传导和下游 STAT 磷酸化。Ritlecitinib malonate 可抑制 Th1/Th17 细胞分化和功能,并有效抑制斑秃、佐剂性关节炎 (AIA) 和实验性自身免疫性脑脊髓炎 (EAE) 等临床前动物模型。
HY-W241345
Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs)
Cancer
DOTA-bis(tert-butyl)ester 是一种 DOTA 类金属螯合剂,能够与放射性核素结合,而用于制备核素偶联物 (RDC)。DOTA-bis(tert-butyl)ester 可以与不同的盐偶联形成不同的金属螯合剂,例如与 (HY-B1244) 的盐酸盐偶联,得到 DOTA-MN2。DOTA-MN2 可与 [67]Ga-柠檬酸盐反应而获得放射性标记。当 (67)Ga-DOTA-MN2 在磷酸盐缓冲溶液或小鼠血浆中孵育 24 小时不会发生显著分解,在 NFSa 肿瘤小鼠的生物分布实验中具有高肿瘤摄取、迅速的血浆清除,是 SPECT 和 PET 研究的良好材料。
HY-173364
BAK-04-212
BCL6
Cancer
EB-TCIP (BAK-04-212) 是由 AP1867 (HY-114434) 和 BI-3812 (HY-111381) 组成的二价分子。EB-TCIP 可在 FKBPF36V 和 BCL6BTB 之间形成可逆三元复合物,从而募集 FKBP12F36V 标记的 EWS/FLI1 到转录调控因子 BCL6 结合的 DNA 位点,然后快速表达 BCL6 靶基因 (例如 SOCS2 和 CXCL11 )。EWS/FLI1 是尤文氏肉瘤中的融合转录因子。EB-TCIP 可用于研究癌症中转录失调。
HY-B1167A
Cardiorythmine hydrochloride; (+)-Ajmaline hydrochloride
Others
Cardiovascular Disease
Ajmaline hydrochloride 是一种Ia类抗心律失常试剂。它能抑制HERG钾通道,在HEK细胞和蛾蜘蛛卵母细胞中的IC50分别为1.0μmol/l和42.3μmol/l。Ajmaline hydrochloride 的抑制作用起效快、可逆,并呈正频率依赖性。它主要作用于HERG通道的开放状态,可能也结合于失活状态。Ajmaline hydrochloride 的抑制作用依赖S6结构域中的芳香族残基,并且在失活缺陷型HERG S620T通道中敏感性显著降低。它还可轻微影响HERG通道的激活电压。Ajmaline hydrochloride 对HERG通道的抑制作用可能既贡献于其高效的抗心律失常作用,也可能导致其潜在的促心律失常风险。
HY-100754
PF-06651600
JAK
Interleukin Related
STAT
Inflammation/Immunology
Ritlecitinib (PF-06651600) 是一种高选择性、口服有效的、不可逆共价 JAK3 抑制剂 (IC50 =33 nM),对 JAK1、JAK2 和 TYK2 几乎无活性 (IC50 >10 μM)。Ritlecitinib 通过一种 JAK3 激酶,快速使酶失活并阻断共同 γ 链细胞因子 (如 IL-2 、IL-15 ) 介导的信号传导和下游 STAT 磷酸化。Ritlecitinib 可抑制 Th1/Th17 细胞分化和功能,并有效抑制斑秃、佐剂性关节炎 (AIA) 和实验性自身免疫性脑脊髓炎 (EAE) 等临床前动物模型。
HY-100754C
PF-06651600 tosylate
JAK
Interleukin Related
STAT
Inflammation/Immunology
Ritlecitinib (PF-06651600) tosylate 是一种高选择性、口服有效的、不可逆共价 JAK3 抑制剂 (IC50 =33 nM),对 JAK1、JAK2 和 TYK2 几乎无活性 (IC50 >10 μM)。Ritlecitinib tosylate 通过快速使 JAK3 激酶失活并阻断共同 γ 链细胞因子 (如 IL-2 、IL-15 ) 介导的信号传导和下游 STAT 磷酸化。Ritlecitinib tosylate 可抑制 Th1/Th17 细胞分化和功能,并有效抑制斑秃、佐剂性关节炎 (AIA) 和实验性自身免疫性脑脊髓炎 (EAE) 等临床前动物模型。
HY-165975
(2S)-3-Keto-C6-dihydrosphingosine hydrochloride
Liposome
Others
(2S)-3-Keto sphinganine (d6:0) ((2S)-3-Keto-C6-dihydrosphingosine) hydrochloride 是一种脂质类化合物,可用于脂质体制备。脂质体是具有同心磷脂双层膜囊泡的主要成分,可以构建出用于抗癌和抗感染领域的药物递送系统。高极性的水溶性载荷可以被捕获在脂质体的内部水性空间中,而亲脂性载荷可以分配到脂质双层中并成为脂质双层的一部分。特别是用于递送反义寡核苷酸,能够克服细胞摄取低效和体内流失快等问题。
HY-114312
PROTACs
MDM-2/p53
E1/E2/E3 Enzyme
Cancer
MD-224 是基于蛋白水解定位嵌合体 (PROTAC) 的高效小分子 (MDM2 ) 降解物。MD-224 由 Cereblon 和 MDM2 配体组成。MD-224 在人白血病细胞中,诱导 MDM2 的快速降解 (<1 nM),抑制 RS4;11 细胞生长的 IC50 值为 1.5 nM。MD-224 有可能成为一类新的抗癌剂。
HY-153360
Drug-Linker Conjugates for ADC
Topoisomerase
Cancer
MC-GGFG-AM-(10Me-11F-Camptothecin) 是一种用于合成 ZW251 的 Linker-Payload 偶联物。ZW251 是一种靶向人 GPC3 的抗体-活性分子偶联物 (ADC)。ZW251 由人源化 IgG1 抗体、喜树碱 (camptothecin) 类型的扑异构酶 1 抑制剂 ZD06519,和连接子组成(马来酰亚胺锚定和甘酰甘酰苯丙酰甘氨酸 (GGFG)-氨基甲基(AM) 可切割连接体)。ZW251 与人和食蟹猴 GPC3 具有高亲和力。ZW251 在表达 GPC3 的 HCC 细胞系中表现出快速内化,以及旁观者介导的对 GPC3 阴性癌细胞的杀伤。
HY-P5520
HY-16622A
LPL Receptor
Others
GSK1842799 是一种烷基取代的双芳基氨基醇,是一种针对多发性硬化症 (MS) 开发的选择性 S1P1 调节剂。磷酸化后,GSK1842799-P 表现出亚纳摩尔级 S1P1 激动剂活性,选择性比 S1P3 高 1000 多倍。该化合物口服生物利用度良好,体内快速转化为 GSK1842799-P,0.1 mg/kg 时淋巴细胞计数显著减少。它在小鼠 EAE 模型中以 3 mg/kg 剂量与 FTY720 功效相当,在食蟹猴中达到与 FTY-720 磷酸盐相当的血浆水平。凭借良好的 ADME、PK/PD 特性和毒理学,GSK1842799 进入了进一步的临床开发阶段。
HY-66019
Fluorescein 5-isothiocyanate
Fluorescent Dye
Inflammation/Immunology
异硫氰酸荧光素酯
FITC,英文全称 Fluorescein Isothiocyanate,中文名称异硫氰酸荧光素,是生物学中应用最为广泛的一种绿色荧光素衍生物。FITC 具有高吸收率和优良的荧光量子产率等特点。FITC 的异硫氰酸基团可与蛋白质上的氨基、巯基、咪唑、酪氨酰、羰基等基团相结合,从而实现包括抗体,凝集素在内的蛋白标记。FITC 除了用作蛋白质标记物,还可用作蛋白质荧光示踪剂,通过标记抗体而快速鉴定病原体,或是用于蛋白质和多肽(HPLC)的微量测序。FITC 的最大激发波长为 494 nm。一旦激发,在最大发射波长 520 nm 处呈黄-绿色荧光。此外,FITC 也是一种能诱发接触超敏反应 (CHS) 的半抗原,并诱导特应性皮炎模型。
HY-Y0320
HY-169369
XJZ-06-462
MDM-2/p53
Apoptosis
Cancer
TRAP-1 (XJZ-06-462) 是一种选择性 p53Y220C 转录激活剂。TRAP-1 可与 p53Y220C 和 BRD4 形成三元复合物,从而有效激活突变型 p53 并触发 p53 靶基因的强效转录。TRAP-1 在携带 p53Y220C 的胰腺细胞系中快速上调 p21 和其他 p53 靶基因。TRAP-1 在 BxPC-3 (p53Y220C ) 细胞中的抗增殖活性高于在 A549 细胞 (p53WT ) 中的活性,IC50 值分别为 0.531 μM 和 3.94 μM。TRAP-1 可用于研究 p53Y220C 突变的癌症。
HY-136410
Endogenous Metabolite
Metabolic Disease
常见的 ω-6 多不饱和脂肪酸 (PUFA)(如亚油酸、DGLA 和花生四烯酸)的过氧化可产生 4-hydroxy Nonenal Mercapturic Acid (4-HNE)。4-hydroxy Nonenal Mercapturic Acid 会迅速从血浆中清除,并在大鼠体内以谷胱甘肽结合物的形式进入肠肝循环。约三分之二的 4-hydroxy Nonenal Mercapturic Acid 会在 48 小时内通过尿液排出,主要以巯基尿酸结合物的形式排出。约一半的代谢物中 4-hydroxy Nonenal Mercapturic Acid 的 C-1 醛被还原为醇。其余的是 C-1 醛或已被氧化为 C-1 羧酸。这些醛和羧酸还可以分别形成 γ-乳醇和 γ-内酯,在体内产生至少 4 或 5 种 4-HNE 的终末尿液代谢物。
HY-14977
LPL Receptor
Inflammation/Immunology
CS-0777-P 是 CS-0777 的磷酸化形式,是 S1P 受体-1 (S1P1 ) 的强效和选择性调节剂。CS-0777-P 对人 S1P1 比对 S1P3 的激动剂活性高大约 320 倍,EC50 为 1.1 nM。在药理研究中,CS-0777-P 作为 S1P1 和 S1P3 激动剂在体外表现出显著作用,导致外周血淋巴细胞计数降低并对大鼠实验性自身免疫性脑脊髓炎 (EAE) 产生抑制作用。大鼠药代动力学研究表明,口服给药后淋巴细胞计数迅速减少,这使得 CS-0777 有潜力用于多发性硬化症 (MS) 的研究。
HY-121642
Others
Others
SL-017是一种的光声敏化剂,属于光敏素B的衍生物。它能在30分钟内被细胞最大程度摄取,主要定位于线粒体。SL-017在可见光或超声激活后,可显著增加活性氧(ROS)的产生。低浓度的SL-017可快速引起线粒体膜电位的丧失。SL-017还能导致线粒体碎片化,这一过程发生在膜电位丧失之后。环氧二十碳三烯酸(EETs)可以减轻SL-017引起的线粒体膜电位丧失,但抗氧化剂抗坏血酸无此效果。这些特性表明,SL-017主要靶向线粒体,通过触发线粒体膜电位崩溃、产生ROS和导致线粒体碎片化来发挥其细胞毒性作用。SL-017作为一种光声敏化剂,在光动力疗法和声动力疗法中具有潜在的应用价值。
HY-149917
PROTACs
Itk
Cancer
ITK degrader 1 是一种高度选择性的白细胞介素 2 诱导的 T 细胞激酶 (ITK ) 降解剂 (DC50 =3.6 nM)。ITK degrader 1 快速、持久地诱导 ITK 降解,并抑制体内抗 CD3 抗体刺激的 IL-2 分泌 (EC50 =35.2 nM,Jurkat 细胞)。ITK degrader 1 也显示出良好的血浆暴露水平。ITK degrader 1 由靶蛋白配体 (red part) ITK ligand 1 (HY-168387)、PROTAC linker (black part) Piperidine-C2-piperazine-Boc (HY-168388) 和 E3 泛素酶配体 (blue part) Thalidomide 5-fluoride (HY-W087383)。其中 E3 泛素酶与 PROTAC linker 可组成 Thalidomide-piperidine-C2-piperazine-Boc (HY-168389)。
HY-112624I
Dextran 3; Dextran D3; Dextran T3(MW 2400-3600)
Bacterial
Others
右旋糖酐T3(MW 2400-3600)
Dextran T3 (Dextran 3; Dextran T3(MW 2400-3600)) 是一种神经示踪剂及肠道通透性探针,可通过被动扩散机制在神经元轴突中顺行/逆行移动。Dextran T3 (MW 3,000) 在霍乱毒素诱导的肠上皮细胞骨架紊乱环境中,能够跨膜渗透。Dextran T3 (MW 3,000) 作为荧光标记物快速标记发育中的神经元 (如非洲爪蟾视网膜神经节细胞) 及评估肠道屏障功能,可用于研究神经解剖学中轴突运输及肠道病理生理学中通透性变化。Dextran 系列化合物还是一种天然多糖类药物载体剂,可通过酯键、酰胺键或点击化学等共价结合方式与药物连接,或自组装形成纳米粒子、水凝胶等载体。Dextran 具有生物可降解性和生物相容性,可实现药物的靶向递送与控释。Dextran 的衍生物可延长药物半衰期、提高局部浓度及降低免疫清除的活性。
HY-111297
Biochemical Assay Reagents
Cancer
BMVC4是一种人类端粒序列d[AG3(T2AG3)3]的G-四联体(G4)稳定剂。通过圆二色光谱(CD)筛选发现,BMVC4比BMVC更适合作为G4稳定剂的核心分子。研究结果表明,BMVC4-12C和BMVC4-8C3O是更好的G4稳定剂候选物,值得进一步研究。基于Cu2+诱导的G4展开的简单快速筛选方法可以用来寻找潜在的抗癌应用中的更好的G4稳定剂。CD结果表明,9-取代BMVC衍生物的三价阳离子比BMVC的二价阳离子更适合作为G4稳定剂。此外,通过监测Cu2+添加后人类端粒291 nm CD带的消失,发现G4稳定剂的核心分子BMVC4具有更好的稳定性。
HY-116497
FAK
Cancer
PH11是一种焦点粘附激酶(FAK)抑制剂,与TRAIL联合使用可以迅速诱导TRAIL耐药的PANC-1细胞凋亡,但对正常人类成纤维细胞无影响。研究发现,PH11通过抑制FAK和磷脂酰肌醇-3激酶(PI3K)/AKT途径下调c-FLIP,从而恢复TRAIL凋亡途径,这表明这种联合抑制可能为安全有效地抑制胰腺癌提供有吸引力的抑制策略。PH11通过调节上游信号通路选择性抑制c-FLIP表达,可能代表一种创新的抑制策略。尽管还需要进一步的工作来完全阐明PH11诱导TRAIL敏感化的机制,但我们相信我们的结果将提供一种不干扰caspase-8处理风险的靶向c-FLIP的新方法,这可能潜在地导致TRAIL耐药。本研究还提出了FAK/AKT信号通路在调控TRAIL诱导凋亡中c-FLIP表达的作用,这种理解将为控制耐药机制以优化TRAIL为基础的胰腺癌抑制潜力提供重要线索。
HY-L146
3,452 compounds
代谢 (metabolism) 是生物体内一系列化学反应的总称,维持着细胞稳态。代谢途径是酶介导的一系列生化反应,可以促使细胞或组织内化合物的生物合成(合成代谢)或分解(分解代谢),包括葡萄糖代谢、脂质代谢、蛋白质代谢等。作为代谢中的催化剂,酶在生物体代谢中发挥重要作用——既能促使反应加快,也能调节代谢反应的速率。由于代谢平衡在生物体的重要性,代谢酶的功能异常常导致多种代谢类疾病的发生,如糖尿病、肥胖、心血管疾病等。
MCE 收录了 3,452 个代谢酶相关的小分子化合物,是研究生物体代谢活动及进行代谢类疾病药物开发的重要工具。
HY-L059
1,454 compounds
细胞焦亡(pyroptosis)是细胞程序性死亡的一种方式。与凋亡不同的是,细胞焦亡伴随着炎症反应,在形态学上同时具有坏死和凋亡的特征。焦亡最常发生在病原体感染的细胞中,可以通过刺激免疫反应快速清除细菌、真菌、病毒等的感染。细胞焦亡分为经典途径和非经典途径。炎症性caspases是细胞焦亡中起关键作用的蛋白酶,经典途径由caspase-1介导,而非经典途径中由 Caspase-4/5/11 介导。Caspases 可以诱导 gasdermin-D(GSDMD)的活化和炎症因子白介素 1β(interleukin-1β,IL-1β) 和 IL-18 的分泌,引起细胞肿胀、溶解和炎症反应。细胞焦亡在炎症及感染疾病中得到广泛研究,最近越来越多的研究表明,细胞焦亡在癌症,心血管疾病及代谢紊乱等疾病的发生发展中也发挥重要作用。
MCE 收录了 1,454 种细胞焦亡相关产品,主要靶向焦亡信号通路中主要靶点,可以用于细胞焦亡信号通路及相关疾病的研究。
HY-L012
5,959 compounds
代谢是生物体内一系列化学反应的总称。代谢途径是酶介导的生化反应,可以促使细胞或组织内化合物的生物合成(合成代谢)或分解(分解代谢)。作为代谢中的催化剂,酶在生物体代谢中发挥重要作用——既能促使反应加快,也能调节代谢反应的速率。蛋白酶在整个生物机体的各种代谢过程发挥重要作用。蛋白酶控制着对生命至关重要的各种生理过程,包括免疫反应、细胞周期、细胞死亡、伤口愈合、食物消化、蛋白质和细胞器循环。代谢活动的失调对多种疾病的发生发展至关重要,如心血管疾病、炎症、癌症及神经退行性疾病等。
MCE 收录了 5,959 种代谢/酶相关的小分子化合物,是代谢相关疾病药物研发的有力工具。
HY-L184
883 compounds
胃癌 (Gastric Cancer, GC) 的是全球最常见的恶性肿瘤之一,其死亡率在全球排名第四。胃癌的早期症状通常不太明显,大多数胃癌患者在体内发现肿瘤时已经是晚期,且在 5 年内的相对生存率非常低。随着对胃癌病理特征的进一步了解,许多治疗靶点已被明确,CTLA-4、HER2 和免疫检查点抑制剂等分子靶向治疗取得了快速进展。尽管在过去几十年中,胃癌患者的存活率已经有所提高,但其预后仍然令人担忧。因此,迫切需要开发新的药物来治疗胃癌。
MCE 收录了 883 个具有明确或潜在抗胃癌活性的小分子化合物,是研究胃癌病理机制及进行抗胃癌药物开发的重要工具。
HY-L142
126 compounds
结核病通常由细菌(结核分枝杆菌)引起,是一种主要影响肺部的传染性疾病。据世界卫生组织(WHO)统计,每年有 1000 万人患上结核病 (TB),且每年有 150 万人死于结核病,这使结核病成为传染病中的头号杀手。
通过 4 种抗生素的标准6 个月疗程进行治疗可以治愈结核病。常用药物包括利福平和异烟肼。在某些情况下,结核菌对标准药物没有反应,即患者患有耐药结核病。耐药结核病的治疗时间更长,也更复杂。面对结核病在全球的卷土重来和耐多药结核病的迅速出现,开发新的抗结核药物或针对已有抗分枝杆菌药物的临床治疗新方案是非常重要的。
MCE可以提供126种有明确抗结核活性的化合物,是进行抗结核相关研究及抗结核药物开发的有用工具。
HY-L064
1,287 compounds
谷氨酰胺是细胞内一种重要的代谢燃料,可以满足快速增值细胞对 ATP,生物合成前体及还原剂的需求。谷氨酰胺代谢通路开始于谷氨酰胺被谷氨酰胺酶脱氨产生谷氨酸和氨。谷氨酸在谷氨酸脱氢酶(GDH)或由丙氨酸、天冬氨酸转氨酶(TAs)的作用下转化为三羧酸循环的中间产物α-酮戊二酸(α-KG),产生ATP和碳源可以用于合成氨基酸、核苷酸和脂质。在缺氧或线粒体功能缺陷时,α-酮戊二酸在异柠檬酸脱氢酶2(IDH2)催化的还原羧化反应中转化为柠檬酸,新形成的柠檬酸存在于线粒体中,用于合成脂肪酸和氨基酸,并产生还原剂 NADPH 。
代谢通路改变在肿瘤细胞中是一种常见的现象。研究表明,谷氨酰胺代谢改变对生物大分子合成,信号通路调节及维持氧化还原稳态方面发挥重要作用,而这些进程有助于维持肿瘤细胞的增殖和存活。因此,对谷氨酰胺代谢通路的研究有助于新型抗肿瘤药物的开发。
MCE 收录了 1,287 个靶向谷氨酰胺代谢通路中主要蛋白和酶的小分子化合物。是研究谷氨酰胺代谢进程的有用工具。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-U00451
HY-D0893
HY-D2277
Fluorescent Dyes/Probes
Fluorescein-CM2 是一种荧光分子,能够用于快速筛选大肠杆菌 (E. coli ) 中蛋白质-蛋白质相互作用依赖性 (PPI-dependent) 酯酶活性的酯酶切割位点。
HY-124409
HY-129420
HY-D0715
Ro 20-7234
Protein Labeling
荧光胺
Fluorescamine 是一个螺环化合物且本身无荧光性质,Fluorescamine 与蛋白质中的伯胺基团在碱性条件下快速反应,生成具有强荧光 (Ex/Em: 390/475 nm) 的产物。Fluorescamine 可用于检测含胺化合物,包括氨基酸、肽和蛋白质。
HY-137103
HY-D2219
Fluorescent Dyes/Probes
Sulfo-Cy7 tetrazine 是一种近红外水溶性荧光基团。Sulfo-Cy7 tetrazine 含有甲基四嗪基团,可在称为 TCO 连接的反应中快速、有效和无金属地与环烯烃偶联。
HY-151615
HY-D1749
Fluorescent Dyes/Probes
C6 NBD L-苏型神经酰胺是一种可渗透细胞的神经酰胺类似物,带有荧光基团 C6 硝基苯并恶二唑 (C6 NBD) 标记。它在脂质体之间快速转移,标记高尔基体,并在 BHK 细胞和 V79 成纤维细胞中代谢为 C6 NBD 鞘磷脂。
HY-D1623
Fluorescent Dyes/Probes
Cyanine3 carboxylic acid chloride 是一种无毒的红色荧光染料,在有机溶剂中具有良好的溶解性。Cyanine3 carboxylic acid chloride 可作为非反应性荧光团,用于实验对照和校准。Cyanine3 carboxylic acid chloride 也可与靶向活性分子合成为荧光探针,用于快速检测活性分子反应。
HY-D2279
Fluorescent Dyes/Probes
NFL-NH2 是一种靶向线粒体的近红外比率荧光探针。NFL-NH2 可以通过比例荧光成像快速检测类风湿性关节炎 (RA) 小鼠模型中与炎症损伤程度相关的NO水平。激发波长和发射波长分别为 650 nm 和 780 nm。
HY-D1571
Fluorescent Dyes/Probes
CellTracker Blue CMF2HC Dye 是一种蓝色荧光染料,可应用于双通道核酸测序,使用蓝色和紫色激发光 (450-460 nm/400-405nm 或 415-450 nm/480-525nm)。CellTracker Blue CMF2HC Dye 也可用于微生物抗生素敏感性的快速测定。
HY-D1261
Thiol-green 1
Fluorescent Dyes/Probes
Naph-EA-mal (Thiol-green 1) 是一种快速检测和超快 turn-on 型硫醇 (thiol ) 荧光探针,可用于蛋白标记和生物成像。Naph-EA-mal (Thiol-green 1) 可用于检测活细胞中的硫醇,标记蛋白质硫醇,定量细胞裂解液中总硫醇的浓度,并确定固定细胞中可逆的蛋白质硫醇氧化。Ex: 488 nM; Em: 540 nM。
HY-D0153
Fluorescent Dyes/Probes
Tetramethylrhodamine-5-isothiocyanate 是一种有效的荧光染料。Tetramethylrhodamine-5-isothiocyanate 可用于标记 PG-M3 抗体,用于快速诊断急性早幼粒细胞白血病 (APL)。Tetramethylrhodamine-5-isothiocyanate 可作为探针在体内定量 PLGA (聚乳酸-乙醇酸共聚) 和 PLGA/壳聚糖纳米粒子的生物分布[2] 。
HY-D0715R
Ro 20-7234 (Standard)
Protein Labeling
荧光胺 (Standard)
Fluorescamine (Standard) 是 Fluorescamine (HY-D0715) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Fluorescamine 是一个螺环化合物且本身无荧光性质,Fluorescamine 与蛋白质中的伯胺基团在碱性条件下快速反应,生成具有强荧光 (Ex/Em : 390/475 nm) 的产物。Fluorescamine 可用于检测含胺化合物,包括氨基酸、肽和蛋白质。
HY-D2476
Fluorescent Dyes/Probes
H2S Fluorescent probe 1 (Compound 2) 是一种检测硫化氢 (H2 S ) 的荧光探针,几乎没有细胞毒性。H2S Fluorescent probe 1 的 DMSO 溶液中加入 HS- ,会在 485nm 处出现新的吸收峰。H2S Fluorescent probe 1 在滴定 HS- 过程中,434 nm 处的荧光强度迅速增加。
HY-125452
Fluorescent Dyes/Probes
DiSBAC10 是一种电压敏感荧光探针,用于研究 FRET 测定中的细胞膜电活动。在静止的极化细胞中,DiSBAC10 位于膜的外层,在那里它接受来自激发的荧光素标记蛋白质的光子,并以更高的波长重新发射光子。细胞去极化导致 DiSBAC10 快速易位到膜的内层,从而增加荧光团之间的距离并减少 FRET 信号。
HY-D1506
Dyes
Fl-DIBO (fluorogenic dibenzocyclooctyne) 是一种对叠氮化合物 (azide ) 具有选择性、高灵敏度的荧光探针。Fl-DIBO 可以与叠氮化合物快速反应形成新的高荧光产物,其最大发射波长为 469 nm,激发波长为 363 nm。Fl-DIBO 可用于标记重氮标签蛋白而无可检测的背景信号干扰。
HY-120512
Dyes
5-Phenyl-4E-pentenol 是过氧化物酶催化 PPHP 还原的产物。5-Phenyl-4E-pentenol 可以通过固相萃取快速分离,并通过等度反相高效液相色谱 (HPLC) 分离和紫外检测定量。5-Phenyl-4E-pentenol 作为一种荧光染料,可用于确定含血红素和非血红素过氧化物酶的动力学特性,以及评估氧化性化合物作为过氧化物酶还原底物的能力。
HY-W800838
Fluorescent Dyes/Probes
BP Fluor 488 Tetrazine 是一种明亮的绿色荧光探针,用于检测 TCO 标记的生物聚合物。BP Fluor 488 Tetrazine 表现出极快的环加成动力学(高达 30 000 M-1 s-1),以反式环辛烯 (TCO) 作为亲二烯体,这是有史以来任何生物正交反应中最快的动力学。在体内癌症成像或预定位细胞标记研究等必须具有快速反应动力学的应用中,BP Fluor 488 Tetrazine 探针具有巨大的价值。
HY-D1804
Dyes
Vari Fluor 680-Streptavidin 是一种 Vari Fluor-链霉亲和素类染料,由 Vari Fluor 系列荧光探针标记链霉亲和素而成。链霉亲和素(Streptavidin)是一种具有高度亲和力的四聚体蛋白,每个四聚体由四个相同的链霉亲和素亚基组成。链霉亲和素能够特异性结合生物素,形成可逆的非共价作用。链霉亲和素可实现生物素标记物的快速和高效检测,常用于免疫荧光 (IF)、酶联免疫吸附实验(ELISA)、免疫组化染色 (IFH)、原位杂交等实验。Ex/Em=680 nm/701
HY-D1805
Dyes
Vari Fluor 647-Streptavidin 是一种 Vari Fluor-链霉亲和素类染料,由 Vari Fluor 系列荧光探针标记链霉亲和素而成。链霉亲和素(Streptavidin)是一种具有高度亲和力的四聚体蛋白,每个四聚体由四个相同的链霉亲和素亚基组成。链霉亲和素能够特异性结合生物素,形成可逆的非共价作用。链霉亲和素可实现生物素标记物的快速和高效检测,常用于免疫荧光 (IF)、酶联免疫吸附实验(ELISA)、免疫组化染色 (IFH)、原位杂交等实验。Ex/Em=650 nm/665 nm
HY-D1809
Dyes
Vari Fluor 405-Streptavidin 是一种 Vari Fluor-链霉亲和素类染料,由 Vari Fluor 系列荧光探针标记链霉亲和素而成。链霉亲和素(Streptavidin)是一种具有高度亲和力的四聚体蛋白,每个四聚体由四个相同的链霉亲和素亚基组成。链霉亲和素能够特异性结合生物素,形成可逆的非共价作用。链霉亲和素可实现生物素标记物的快速和高效检测,常用于免疫荧光 (IF)、酶联免疫吸附实验(ELISA)、免疫组化染色 (IFH)、原位杂交等实验。Ex/Em=405 nm/431 nm
HY-D1807
Dyes
Vari Fluor 555-Streptavidin 是一种 Vari Fluor-链霉亲和素类染料,由 Vari Fluor 系列荧光探针标记链霉亲和素而成。链霉亲和素(Streptavidin)是一种具有高度亲和力的四聚体蛋白,每个四聚体由四个相同的链霉亲和素亚基组成。链霉亲和素能够特异性结合生物素,形成可逆的非共价作用。链霉亲和素可实现生物素标记物的快速和高效检测,常用于免疫荧光 (IF)、酶联免疫吸附实验(ELISA)、免疫组化染色 (IFH)、原位杂交等实验。Ex/Em=555 nm/565 nm
HY-D1806
Dyes
Vari Fluor 594-Streptavidin 是一种 Vari Fluor-链霉亲和素类染料,由 Vari Fluor 系列荧光探针标记链霉亲和素而成。链霉亲和素(Streptavidin)是一种具有高度亲和力的四聚体蛋白,每个四聚体由四个相同的链霉亲和素亚基组成。链霉亲和素能够特异性结合生物素,形成可逆的非共价作用。链霉亲和素可实现生物素标记物的快速和高效检测,常用于免疫荧光 (IF)、酶联免疫吸附实验(ELISA)、免疫组化染色 (IFH)、原位杂交等实验。Ex/Em=590 nm/617 nm
HY-D1808
Dyes
Vari Fluor 488-Streptavidin 是一种 Vari Fluor-链霉亲和素类染料,由 Vari Fluor 系列荧光探针标记链霉亲和素而成。链霉亲和素(Streptavidin)是一种具有高度亲和力的四聚体蛋白,每个四聚体由四个相同的链霉亲和素亚基组成。链霉亲和素能够特异性结合生物素,形成可逆的非共价作用。链霉亲和素可实现生物素标记物的快速和高效检测,常用于免疫荧光 (IF)、酶联免疫吸附实验(ELISA)、免疫组化染色 (IFH)、原位杂交等实验。Ex/Em=490 nm/515 nm
HY-D1244
Fluorescent Dyes/Probes
CO probe 1 (probe 2) 是一种高效率的荧光 CO 探针 (Ex=493 nm),具有烯丙基醚反应位点。在 PdCl₂ 存在下,CO 将 Pd2+ 还原为 Pd0 ,触发 Tsuji-Trost 反应,移除烯丙基保护基团,释放荧光素并产生显著荧光信号。CO probe 1 具有高选择性、快速响应 (20 分钟内荧光增强 150 倍) 及低细胞毒性,可用于活细胞内 CO 的实时成像。CO probe 1 可能用于炎症、血管疾病或癌症等涉及 CO 信号调控的病理机制研究。
HY-66019
Fluorescein 5-isothiocyanate
Fluorescent Dyes/Probes
异硫氰酸荧光素酯
FITC,英文全称 Fluorescein Isothiocyanate,中文名称异硫氰酸荧光素,是生物学中应用最为广泛的一种绿色荧光素衍生物。FITC 具有高吸收率和优良的荧光量子产率等特点。FITC 的异硫氰酸基团可与蛋白质上的氨基、巯基、咪唑、酪氨酰、羰基等基团相结合,从而实现包括抗体,凝集素在内的蛋白标记。FITC 除了用作蛋白质标记物,还可用作蛋白质荧光示踪剂,通过标记抗体而快速鉴定病原体,或是用于蛋白质和多肽(HPLC)的微量测序。FITC 的最大激发波长为 494 nm。一旦激发,在最大发射波长 520 nm 处呈黄-绿色荧光。此外,FITC 也是一种能诱发接触超敏反应 (CHS) 的半抗原,并诱导特应性皮炎模型。
Cat. No.
Product Name
Type
HY-Y1939A
Glacial phosphoric acid, 33.5-36.5%
Buffer Reagents
偏磷酸,33.5-36.5%
Metaphosphoric acid, 33.5-36.5% (Glacial phosphoric acid, 33.5-36.5%) 是用于快速酶法测量血液乳酸和丙酮酸的沉淀剂。
HY-B1250A
Cell Assay Reagents
Acedoben sodium 是 Acedoben 的钠盐形式。Acedoben 与铁离子可以构建一种快速自组装的配位复合物,Fe-Ace 配位复合物不仅可作为肿瘤抗原的载体,而且由于其固有的佐剂特性,还可以增强抗原特异性抗肿瘤免疫力。
HY-W013508
3D Bioprinting
I2959 被广泛用作水凝胶光化学交联的光引发剂,I2959 与 CMA 水凝胶的结合已被用作生物 3D 打印应用的生物墨水。此外,I2959 具有较高的自由基生成效率,对快速分裂的细胞系具有细胞毒性。
HY-75200
Biochemical Assay Reagents
N-苄氧羰氧基琥珀酰亚胺
N-(Benzyloxycarbonyloxy)succinimide 是有机合成中高效的氨基保护试剂,在有机合成领域具有重要作用。N-(Benzyloxycarbonyloxy)succinimide 也是一种中性离子载体,显著提升了铒离子 (Er3+ ) 传感器的性能,为环境和水质中铒离子的快速检测提供了实用工具。
HY-157377
HY-W354753
Biochemical Assay Reagents
盐酸后马托品
Homatropine hydrochloride 是一种口服有效的抗胆碱能剂,能迅速放大瞳孔,具有睫状肌麻痹作用。Homatropine hydrochloride 还有镇咳活性。Homatropine hydrochloride 可用于眼部疾病以及止咳的研究。
HY-W354753R
Biochemical Assay Reagents
盐酸后马托品 (Standard)
Homatropine (hydrochloride) (Standard)是 Homatropine (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Homatropine hydrochloride 是一种口服有效的抗胆碱能剂,能迅速放大瞳孔,具有睫状肌麻痹作用。Homatropine hydrochloride 还有镇咳活性。Homatropine hydrochloride 可用于眼部疾病以及止咳的研究。
HY-158220D
HAMA (MW 300000)
3D Bioprinting
甲基丙烯酯化透明质酸钠 (MW 300000)
Hyaluronic acid methacryloyl (MW 300000) (HAMA (MW 300000)) 是一种天然细胞外基质 (ECM),具有抗炎作用,促进细胞粘附和增殖。Hyaluronic acid methacryloyl (MW 300000) (HAMA (MW 300000)) 可广泛应用于组织工程和再生医学。Hyaluronic acid methacryloyl (MW 300000) (HAMA (MW 300000)) 在紫外光照射后可快速形成水凝胶。
HY-W1048526B
8-Arm PEG-amine HCL salt (MW 40000)
Drug Delivery
八臂PEG胺盐酸盐 (MW 40000)
8-Arm PEG-NH2 (MW 40000) (8-Arm PEG-Amine (MW 40000)) HCL 是一种多臂 PEG 衍生物,八个臂的每个末端具有氨基基团。反应性伯胺或 NH2 基团可以与活化的羧酸 (如 NHS 酯) 快速反应形成稳定的酰胺键。
HY-W1048525
8-Arm PEG-Amine (MW 5000)
Drug Delivery
八臂PEG胺 (MW 5000)
8-Arm PEG-NH2 (MW 5000) (8-Arm PEG-Amine (MW 5000)) 是一种多臂 PEG 衍生物,八个臂的每个末端具有氨基基团。反应性伯胺或 NH2 基团可以与活化的羧酸 (如 NHS 酯) 快速反应形成稳定的酰胺键。
HY-W1048525C
8-Arm PEG-Amine (MW 10000)
Drug Delivery
八臂PEG胺 (MW 10000)
8-Arm PEG-NH2 (MW 10000) (8-Arm PEG-Amine (MW 10000)) 是一种多臂 PEG 衍生物,八个臂的每个末端具有氨基基团。反应性伯胺或 NH2 基团可以与活化的羧酸 (如 NHS 酯) 快速反应形成稳定的酰胺键。
HY-W1048526
8-Arm PEG-amine HCL salt (MW 5000)
Drug Delivery
八臂PEG胺盐酸盐 (MW 5000)
8-Arm PEG-NH2 (MW 5000) (8-Arm PEG-Amine (MW 5000)) HCL 是一种多臂 PEG 衍生物,八个臂的每个末端具有氨基基团。反应性伯胺或 NH2 基团可以与活化的羧酸 (如 NHS 酯) 快速反应形成稳定的酰胺键。
HY-W1048525A
8-Arm PEG-Amine (MW 20000)
Drug Delivery
八臂PEG胺 (MW 20000)
8-Arm PEG-NH2 (MW 20000) (8-Arm PEG-Amine (MW 20000)) 是一种多臂 PEG 衍生物,八个臂的每个末端具有氨基基团。反应性伯胺或 NH2 基团可以与活化的羧酸 (如 NHS 酯) 快速反应形成稳定的酰胺键。
HY-W1048526A
8-Arm PEG-amine HCL salt (MW 20000)
Drug Delivery
八臂PEG胺盐酸盐 (MW 20000)
8-Arm PEG-NH2 (MW 20000) (8-Arm PEG-Amine (MW 20000)) HCL 是一种多臂 PEG 衍生物,八个臂的每个末端具有氨基基团。反应性伯胺或 NH2 基团可以与活化的羧酸 (如 NHS 酯) 快速反应形成稳定的酰胺键。
HY-W1048525B
8-Arm PEG-Amine (MW 40000)
Drug Delivery
八臂PEG胺 (MW 40000)
8-Arm PEG-NH2 (MW 40000) (8-Arm PEG-Amine (MW 40000)) 是一种多臂 PEG 衍生物,八个臂的每个末端具有氨基基团。反应性伯胺或 NH2 基团可以与活化的羧酸 (如 NHS 酯) 快速反应形成稳定的酰胺键。
HY-W1048526C
8-Arm PEG-amine HCL salt (MW 10000)
Drug Delivery
八臂PEG胺盐酸盐 (MW 10000)
8-Arm PEG-NH2 (MW 10000) (8-Arm PEG-Amine (MW 10000)) HCL 是一种多臂 PEG 衍生物,八个臂的每个末端具有氨基基团。反应性伯胺或 NH2 基团可以与活化的羧酸 (如 NHS 酯) 快速反应形成稳定的酰胺键。
HY-W1048519A
4-Arm PEG-amine HCL salt (MW 10000)
Drug Delivery
四臂PEG胺盐酸盐 (MW 10000)
4-Arm PEG-NH2 HCl (MW 10000) (4-Arm PEG-amine HCL salt (MW 10000)) 是一种多臂 PEG 衍生物,在连接到一个季戊四醇核心的四个臂的每个末端都有胺基。反应性伯胺或 NH2 基团可以与活化的羧酸如 NHS 酯快速反应形成稳定的酰胺键。
HY-W1048843C
4-Arm PEG-amine (MW 20000)
Drug Delivery
四臂PEG胺 (MW 20000)
4-Arm PEG-NH2 (MW 20000) (4-Arm PEG-amine (MW 20000)) 是一种多臂 PEG 衍生物,在连接到一个季戊四醇核心的四个臂的每个末端都有胺基。反应性伯胺或 NH2 基团可以与活化的羧酸如 NHS 酯快速反应形成稳定的酰胺键。
HY-W1048519C
4-Arm PEG-amine HCL salt (MW 40000)
Drug Delivery
四臂PEG胺盐酸盐 (MW 40000)
4-Arm PEG-NH2 HCl (MW 40000) (4-Arm PEG-amine HCL salt (MW 40000)) 是一种多臂 PEG 衍生物,在连接到一个季戊四醇核心的四个臂的每个末端都有胺基。反应性伯胺或 NH2 基团可以与活化的羧酸如 NHS 酯快速反应形成稳定的酰胺键。
HY-W1048843A
Drug Delivery
四臂PEG胺 (MW 5000)
4-Arm PEG-NH2 (MW 5000) (4-Arm PEG-amine (MW 5000)) 是一种多臂 PEG 衍生物,在连接到一个季戊四醇核心的四个臂的每个末端都有胺基。反应性伯胺或 NH2 基团可以与活化的羧酸如 NHS 酯快速反应形成稳定的酰胺键。
HY-W1048843D
4-Arm PEG-amine (MW 40000)
Drug Delivery
四臂PEG胺 (MW 40000)
4-Arm PEG-NH2 (MW 40000) (4-Arm PEG-amine (MW 40000)) 是一种多臂 PEG 衍生物,在连接到一个季戊四醇核心的四个臂的每个末端都有胺基。反应性伯胺或 NH2 基团可以与活化的羧酸如 NHS 酯快速反应形成稳定的酰胺键。
HY-W1048843B
4-Arm PEG-amine (MW 10000)
Drug Delivery
四臂PEG胺 (MW 10000)
4-Arm PEG-NH2 (MW 10000) (4-Arm PEG-amine (MW 10000)) 是一种多臂 PEG 衍生物,在连接到一个季戊四醇核心的四个臂的每个末端都有胺基。反应性伯胺或 NH2 基团可以与活化的羧酸如 NHS 酯快速反应形成稳定的酰胺键。
HY-W1048519
4-Arm PEG-amine HCL salt (MW 5000)
Drug Delivery
四臂PEG胺盐酸盐 (MW 5000)
4-Arm PEG-NH2 HCl (MW 5000) (4-Arm PEG-amine HCL salt (MW 5000)) 是一种多臂 PEG 衍生物,在连接到一个季戊四醇核心的四个臂的每个末端都有胺基。反应性伯胺或 NH2 基团可以与活化的羧酸如 NHS 酯快速反应形成稳定的酰胺键。
HY-145790
Indicators
Difluorocyclooctyne-CH2-COOH 是一种 Difluorinated cyclooctyne (DIFO) 类似物,可用于对活细胞上的聚糖进行成像。Difluorocyclooctyne-CH2-COOH (DIFO) 试剂可与活细胞中的叠氮化物快速反应,无需铜催化。
HY-145789
Indicators
Difluorocyclooctyne-CH2-benzoic acid 是一种 Difluorinated cyclooctyne (DIFO) 类似物,可用于对活细胞上的聚糖进行成像。Difluorocyclooctyne-CH2-COOH (DIFO) 试剂可与活细胞中的叠氮化物快速反应,无需铜催化。
HY-W011183
Carbohydrates
对硝基苯-N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷
4-Nitrophenyl-N-acetyl-β-D-glucosaminide, 一种 N-acetyl-beta-D-hexosaminidase (NAGase) 的人工底物,可用于快速准确的测定 NAGase 酶活性。4-Nitrophenyl-N-acetyl-β-D-glucosaminide 溶解性高,稳定性好。4-Nitrophenyl-N-acetyl-β-D-glucosaminide 可用于肾小管损伤研究。
HY-Y0320E
Co-solvents
Dimethyl sulfoxide (suitable for HPLC) 是一种非质子溶剂,可以溶解不溶于水的治疗剂和毒性剂。Dimethyl sulfoxide (DMSO) 对水有很强的亲和力,具有快速渗透或增强其他物质渗透生物膜。Dimethyl sulfoxide 还具有潜在清除自由基和抗胆碱酯酶的作用,并可能影响凝血活性。Dimethyl sulfoxide 还诱导肥大细胞释放组胺,但被认为具有低全身毒性。Dimethyl sulfoxide (suitable for HPLC) 可用于 HPLC 分析。
HY-Y0320C
DMSO
Co-solvents
二甲基亚砜
Dimethyl sulfoxide (DMSO) 是一种非质子溶剂,可以溶解不溶于水的治疗剂和毒性剂。Dimethyl sulfoxide (DMSO) 对水有很强的亲和力,具有快速渗透或增强其他物质渗透生物膜。Dimethyl sulfoxide 还具有潜在清除自由基和抗胆碱酯酶的作用,并可能影响凝血活性。Dimethyl sulfoxide 还诱导肥大细胞释放组胺,但被认为具有低全身毒性。
低内毒,可用于药物溶解等各种生化实验中。
HY-Y0320GL
DMSO (GMP Like)
Co-solvents
二甲基亚砜 (GMP Like)
Dimethyl sulfoxide (DMSO) (GMP Like) 是类 GMP 级别的 Dimethyl sulfoxide (HY-Y0320C)。Dimethyl sulfoxide 是一种非质子溶剂,可以溶解不溶于水的治疗剂和毒性剂。Dimethyl sulfoxide 对水有很强的亲和力,具有快速渗透或增强其他物质渗透生物膜。Dimethyl sulfoxide 还具有潜在清除自由基和抗胆碱酯酶的作用,并可能影响凝血活性。Dimethyl sulfoxide 还诱导肥大细胞释放组胺,但被认为具有低全身毒性。
HY-158231
F127DA
3D Bioprinting
三嵌段醇共聚物
Polyether F127 Diacrylate (F127DA) 是丙烯酰化的聚乙二醇-聚丙二醇-聚乙二醇的三嵌段共聚物。Polyether F127 Diacrylate 在紫外及可见光在光引发剂作用下快速交联固化成胶。Polyether F127 Diacrylate 具有优异的热致凝胶 (升温凝胶) 特性和良好的生物安全性。Polyether F127 Diacrylate 需要在光引发剂 LAP (HY-44076) 的作用下,自组装成纤维状水凝胶,并靶向生物活性粘附位点、发挥对组织细胞的固有支持作用和生物降解活性。 应用方向:生物医学领域,如用作药物载体、伤口敷料、细胞载体、剪切保护剂、生物 3D 打印、组织工程等。
HY-N7833
Drug Delivery
Heneicosapentaenoic Acid (HPA) 是一种 21:5 ω-3 脂肪酸,微量存在于绿藻 B. pennata 和鱼油中。它的化学组成与二十碳五烯酸 (EPA) 相似,只是在羧基端加长了一个碳,将第一个双键置于 δ6 位。 HPA 可用于研究 ω-3 脂肪酸中双键位置的重要性。它以与 EPA 和二十二碳六烯酸相同的效率在体内掺入磷脂和三酰甘油,并表现出对从亚油酸合成花生四烯酸的强烈抑制作用。 HPA 是前列腺素 H 合酶 (PGHS)(环氧合酶)和 5-脂氧合酶的不良底物,但保留了快速灭活 PGHS 的能力。
HY-Y0320
DMSO, meets analytical specification of Ch.P.
Co-solvents
二甲基亚砜, meets analytical specification of Ch.P.
Dimethyl sulfoxide (DMSO), meets analytical specification of Ch.P. 是一种非质子溶剂,可溶解极性和非极性化合物,包括不溶于水的治疗剂和毒性剂。Dimethyl sulfoxide (DMSO) 对水有很强的亲和力,可快速渗透或增强其他物质渗透生物膜。Dimethyl sulfoxide 还具有潜在清除自由基和抗胆碱酯酶的作用,并可能影响凝血活性。Dimethyl sulfoxide 还诱导肥大细胞释放组胺,但被认为具有低全身毒性。Dimethyl sulfoxide 还表现出防冻和抑菌的特性。 MCE 提供符合《中国药典》 四部(2020年版)检验标准 (Ch.P) 的 Dimethyl sulfoxide。无微生物残留,低内毒,可用于药物溶解等各种生化实验中。
HY-112624I
Dextran 3; Dextran D3; Dextran T3(MW 2400-3600)
Thickeners
右旋糖酐T3(MW 2400-3600)
Dextran T3 (Dextran 3; Dextran T3(MW 2400-3600)) 是一种神经示踪剂及肠道通透性探针,可通过被动扩散机制在神经元轴突中顺行/逆行移动。Dextran T3 (MW 3,000) 在霍乱毒素诱导的肠上皮细胞骨架紊乱环境中,能够跨膜渗透。Dextran T3 (MW 3,000) 作为荧光标记物快速标记发育中的神经元 (如非洲爪蟾视网膜神经节细胞) 及评估肠道屏障功能,可用于研究神经解剖学中轴突运输及肠道病理生理学中通透性变化。Dextran 系列化合物还是一种天然多糖类药物载体剂,可通过酯键、酰胺键或点击化学等共价结合方式与药物连接,或自组装形成纳米粒子、水凝胶等载体。Dextran 具有生物可降解性和生物相容性,可实现药物的靶向递送与控释。Dextran 的衍生物可延长药物半衰期、提高局部浓度及降低免疫清除的活性。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-105077A
INN 00835 diTFA
5-HT Receptor
Neurological Disease
Nemifitide diTFA (INN 00835 diTFA) 是一种合成的五肽抗抑郁药,具有迅速起效的潜力。Nemifitide diTFA 是黑色素细胞抑制因子 (MIF) 的肽类似物。Nemifitide diTFA 可以透过血脑屏障。
HY-B0108
HY-109555
HY-108767
B28Asp; B28-Asp-insulin; INA-X 14; Insulin X 14
Insulin Receptor
Metabolic Disease
Insulin aspart (B28Asp) 是一种快速作用的人胰岛素类似物。经皮下注射后,Insulin aspart 比普通人胰岛素吸收更快。门冬胰岛素可用于糖尿病的研究。
HY-P4104
Peptides
Others
pVEC (Cadherin-5) 是一种能穿透细胞的,含有 18 个氨基酸长肽,来源于鼠的细胞粘附分子血管内皮钙粘蛋白。pVEC (Cadherin-5) 能高效、快速地进入细胞,可作为载体肽。
HY-P3384
HY-P5768
HY-P5768A
HY-P10328
HY-P5772
Sodium Channel
Neurological Disease
Jingzhaotoxin-II 是一种神经毒素,由 32 个氨基酸残基组成,其中包括两个酸性残基和两个碱性残基。Jingzhaotoxin-II 抑制电压门控钠通道 (VGSC ),显着减缓心肌细胞上 TTX 抗性 (TTX-R) VGSC 的快速失活,IC50 为 0.26 μM。
HY-P4135
Fluorescent Dye
Others
FITC-LC-Antennapedia 肽是一种 FITC 标记的 Antennapedia Peptide (HY-P0307)。Antennapedia Peptide 是一种细胞膜渗透肽 (CPP)。FITC-LC-Antennapedia Peptide 在 3T3 细胞系中具有良好的渗透性,并迅速积累到细胞核中。
HY-126810
Fungal
Infection
NP213 是一种快速、新颖的合成抗菌肽 (AMP ),具有抗真菌 (anti-fungal ) 活性。NP213 以真菌胞质膜为靶点,通过对膜的扰动和破坏发挥作用。NP213 对甲真菌感染有效,耐受性好。
HY-W005561
Amino Acid Derivatives
Others
H-Dab(Boc)-OMe hydrochloride 是一种 N 端保护的二氨基丁酸,其结构中包含甲氧基 (OMe) 和叔丁氧羰基 (Boc) 两个保护基团。H-Dab(Boc)-OMe hydrochloride 可合成在生理条件下快速络合 68 Ga 的双功能螯合剂 H3Dpaa。
HY-126810A
Fungal
Infection
NP213 TFA 是一种快速、新颖、的合成抗菌肽 (AMP ),具有抗真菌 (anti-fungal ) 活性。NP213 TFA 以真菌胞质膜为靶点,通过对膜的扰动和破坏发挥作用。NP213 对甲真菌感染有效且耐受性好。
HY-P3852
HY-P2336A
Melanocortin Receptor
Cancer
CCZ01048 TFA 是一种 α-MSH 类似物,与黑素皮质素1受体 (MC1R) 具有很高的结合亲和力,Ki 值为 0.31 nM。CCZ01048 TFA 具有快速内化 B16F10 黑色素瘤细胞和高体内稳定性。CCZ01048 TFA 是恶性黑色素瘤 PET 显像的一个有前途的制剂。
HY-P2336
Melanocortin Receptor
Cancer
CCZ01048 是一种 α-MSH 类似物,与黑素皮质素 1 受体 (MC1R) 具有很高的结合亲和力,Ki 值为 0.31 nM。CCZ01048 具有快速内化 B16F10 黑色素瘤细胞和高体内稳定性。CCZ01048 是恶性黑色素瘤 PET 显像的一个有前途的制剂。
HY-W009004B
Biochemical Assay Reagents
Others
Trilysine (TFA) 由赖氨酸衍生而来,与 PEG 酯结合时,会迅速发生聚合反应,形成三维可吸收水凝胶。该过程对组织温和,无放热反应,且组织反应最小。Trilysine (TFA) 与 PEG 酯所形成的水凝胶具有强大的机械粘附力、高内聚强度及柔韧性,能够适应肺组织的自然膨胀和收缩。
HY-P10616
HY-P3632
DADAD
Opioid Receptor
Neurological Disease
Metabolic Disease
[DAla2, DArg6] Dynorphin A, (1-13) (porcine) (DADAD) 是一种从猪脑垂体提取物中发现的阿片肽(opioid peptide )(dynorphinl-13, DYN)衍生物。DYN 对外周阿片受体 GPI 和 MVD 具有高效力,但是在体内容易被快速降解。[DAla2, DArg6] Dynorphin A, (1-13) (porcine) 具有一定的酶解抗性,可防止肽被酶裂解。
HY-P3904
Biochemical Assay Reagents
Others
P34cdc2 Kinase Substrate Peptide 是 P34cdc2 激酶合成的肽底物,对纯化的人 P34cdc2 的 Km 为 74 μM。P34cdc2 Kinase Substrate Peptide 可用于体外快速测定 P34cdc2 磷酸化。P34cdc2 是一种丝氨酸激酶,是一种细胞分裂周期调节的蛋白激酶。
HY-P10617
HY-P10716
GLP Receptor
Metabolic Disease
Exendin-P5 是一种选择性靶向 GLP-1R 的激动剂。Exendin-P5 通过与 GLP-1R 跨膜域的瞬时相互作用促进 G 蛋白的快速激活,从而提高其在 G 蛋白 介导的信号传导中的效能,加快 cAMP 产生。这种机制使得 Exendin-P5 在代谢疾病的研究中具有潜在的应用价值。
HY-P10970
Bacterial
Infection
RT2 是一种富含色氨酸的阳离子两亲性抗菌肽,主要靶点包括细菌表面的脂多糖 (LPS) 以及细胞内的 DNA。RT2 通过与细菌表面 LPS 结合,与细胞质膜磷脂相互作用,促使自身快速穿透细菌细胞膜进入细胞内,然后与 DNA 等细胞质膜成分结合,进而发挥抗菌作用。RT2 有望用于浮游细菌引起的急性和慢性感染的研究。
HY-P5331
Amyloid-β
Others
[Asn23]-beta-Amyloid (1-42), iowa mutation 是一种有生物活性的肽。(β淀粉样蛋白前体基因的几种突变会导致许多家族患常染色体显性阿尔茨海默病。爱荷华州突变(其中 Asp 23 被 Asn 取代)与严重的大脑淀粉样蛋白血管病 (CAA) 相关。受影响的个体在 APP 694 位上有一个错义突变。突变的 β-淀粉样肽聚集得更快,并形成有毒原纤维。)
HY-P5365
Amyloid-β
Others
[Asn23] β-Amyloid (1-40), Iowa mutation 是一种有生物活性的肽。(β淀粉样蛋白前体基因的几种突变会导致许多家族患常染色体显性阿尔茨海默病。爱荷华州突变(其中 Asp 23 被 Asn 取代)与严重的大脑淀粉样蛋白血管病 (CAA) 相关。受影响的个体在 APP 694 位上有一个错义突变。突变的 β-淀粉样肽聚集得更快,并形成有毒原纤维。)
HY-P0093
Cholecystokinin octapeptide; CCK-8; SQ19844
Cholecystokinin Receptor
Apoptosis
PI3K
Akt
Infection
Cancer
辛卡利特
Sincalide (Cholecystokinin octapeptide, CCK-8) 是一种速效胆囊收缩素 (CCK) 的氨基酸多肽激素类似物,在胆囊造影术中静脉使用。Sincalide 是 CCK 的一个主要生物活性片段,它保留了 CCK 的大部分生物活性。可通过注射促进胆囊收缩并帮助诊断胆囊和胰腺疾病。其增加胆汁的分泌,使胆囊收缩并使 Oddi 的括约肌松弛,从而使胆汁排入十二指肠。
HY-P10490
Drug Derivative
GnRH Receptor
Others
Cancer
(D-His(Bzl)6)-LHRH (1-7) free acid 是一种合成的肽类化合物,是黄体生成素释放激素 (LHRH) 的一个衍生物。(D-His(Bzl)6)-LHRH (1-7) free acid 通过在 LHRH 分子的特定位置引入非天然的氨基酸残基来增强其稳定性和生物学活性,这种修饰可以提高药物在体内的半衰期,减少其被快速代谢和清除的速率,从而增强其抑制细胞增殖的疗效。
HY-40118
Boc-L-proline methyl ester
Liposome
Others
Boc-Pro-OMe (Boc-L-proline methyl ester) 是一种脂质类化合物,可用于脂质体制备。脂质体是具有同心磷脂双层膜囊泡的主要成分,可以构建出用于抗癌和抗感染领域的药物递送系统。高极性的水溶性载荷可以被捕获在脂质体的内部水性空间中,而亲脂性载荷可以分配到脂质双层中并成为脂质双层的一部分。特别是用于递送反义寡核苷酸,能够克服细胞摄取低效和体内流失快等问题。
HY-P0093A
Cholecystokinin octapeptide ammonium; CCK-8 ammonium; SQ19844 ammonium
Cholecystokinin Receptor
Apoptosis
PI3K
Akt
Infection
Cancer
Sincalide ammonium (Cholecystokinin octapeptide ammonium, CCK-8 ammonium) 是一种速效胆囊收缩素 (CCK) 的 氨基酸多肽激素类似物 ,在胆囊造影术中静脉使用。Sincalide ammonium 是 CCK 的一个主要生物活性片段,它保留了 CCK 的大部分生物活性。可通过注射促进胆囊收缩并帮助诊断胆囊和胰腺疾病。其增加胆汁的分泌,使胆囊收缩并使 Oddi 的括约肌松弛,从而使胆汁排入十二指肠。
HY-P5446
Bacterial
Others
BMAP-18 是一种有生物活性的肽。(BMAP-18 是抗菌肽 BMAP-27 的截短形式。牛骨髓抗菌肽-27 (BMAP-27) 属于肽家族 Cathelicidin,对金黄色葡萄球菌、乳房链球菌和大肠杆菌具有快速杀菌活性。 BMAP-27 对人红细胞和中性粒细胞具有细胞毒性,尽管其浓度高于杀菌浓度。与亲本 BMAP-27 相比,BMAP-18 显示出更高的细胞选择性,因为它降低了溶血活性并保留了抗菌活性。)
HY-P5520
HY-K1027
MCE 快速封闭液速溶颗粒 (100 mL of 1×) 主要成分为鱼明胶蛋白,常用于 Western Blot 和 ELISA 的抗体封闭步骤,可在 15 分钟内完成封闭。
HY-K1070
MCE 细胞凋亡与坏死检测试剂盒采用 Hoechst 33342 和碘化丙啶(Propidium Iodide, PI)双染的方法快速检测细胞凋亡与细胞坏死。
HY-K1072
MCE 细胞凋亡检测试剂盒 (Hoechst 法) 采用 Hoechst 33258 染色的方法快速检测细胞凋亡。
HY-KE7043
Taq I 是经过基因工程重组的快速限制性内切酶,适用于质粒 DNA、PCR 产物或基因组 DNA 等的快速酶切。
HY-KE7044
Xba I 是经过基因工程重组的快速限制性内切酶,适用于质粒 DNA、PCR 产物或基因组 DNA 等的快速酶切。
HY-KE7006
MCE Bgl II 是经过基因工程重组的快速限制性内切酶,适用于质粒 DNA、PCR 产物或基因组 DNA 等的快速酶切。
HY-KE7004
MCE BamH I 是经过基因工程重组的快速限制性内切酶,适用于质粒 DNA、PCR 产物或基因组 DNA 等的快速酶切。
HY-KE7018
MCE Hind III 是经过基因工程重组的快速限制性内切酶,适用于质粒 DNA、PCR 产物或基因组 DNA 等的快速酶切。
HY-KE7019
MCE Hinf I 是经过基因工程重组的快速限制性内切酶,适用于质粒 DNA、PCR 产物或基因组 DNA 等的快速酶切。
HY-KE7024
MCE Mnl I 是经过基因工程重组的快速限制性内切酶,适用于质粒 DNA、PCR 产物或基因组 DNA 等的快速酶切。
HY-KE7023
MCE Mlu I 是经过基因工程重组的快速限制性内切酶,适用于质粒 DNA、PCR 产物或基因组 DNA 等的快速酶切。
HY-KE7030
MCE Pac I 是经过基因工程重组的快速限制性内切酶,适用于质粒 DNA、PCR 产物或基因组 DNA 等的快速酶切。
HY-KE7032
MCE Pvu II 是经过基因工程重组的快速限制性内切酶,适用于质粒 DNA、PCR 产物或基因组 DNA 等的快速酶切。
HY-KE7035
MCE Sal I 是经过基因工程重组的快速限制性内切酶,适用于质粒 DNA、PCR 产物或基因组 DNA 等的快速酶切。
HY-KE7037
MCE Sfi I 是经过基因工程重组的快速限制性内切酶,适用于质粒 DNA、PCR 产物或基因组 DNA 等的快速酶切。
HY-KE7041
MCE Ssp I 是经过基因工程重组的快速限制性内切酶,适用于质粒 DNA、PCR 产物或基因组 DNA 等的快速酶切。
HY-KE7028
MCE Not I 是经过基因工程重组的快速限制性内切酶,适用于质粒 DNA、PCR 产物或基因组 DNA 等的快速酶切。Not I 的同裂酶有:CciN I。
HY-KE7011
MCE Dpn I 是经过基因工程重组的快速限制性内切酶,适用于质粒 DNA、PCR 产物或基因组 DNA 等的快速酶切。Dpn I 的同裂酶有:Mal I。
HY-KE7014
MCE EcoR I 是经过基因工程重组的快速限制性内切酶,适用于质粒 DNA、PCR 产物或基因组 DNA 等的快速酶切。EcoR I 的同裂酶有:Fun II。
HY-KE7020
MCE Hpa I 是经过基因工程重组的快速限制性内切酶,适用于质粒 DNA、PCR 产物或基因组 DNA 等的快速酶切。Hpa I 的同裂酶有:KspA I。
HY-KE7026
MCE Nde I 是经过基因工程重组的快速限制性内切酶,适用于质粒 DNA、PCR 产物或基因组 DNA 等的快速酶切。Nde I 的同裂酶有:FauND I。
HY-KE7027
MCE Nhe I 是经过基因工程重组的快速限制性内切酶,适用于质粒 DNA、PCR 产物或基因组 DNA 等的快速酶切。Nhe I 的同裂酶有:Bmt I。
HY-KE7031
MCE Pst I 是经过基因工程重组的快速限制性内切酶,适用于质粒 DNA、PCR 产物或基因组 DNA 等的快速酶切。Pst I 的同裂酶有:BspMA I。
HY-KE7040
MCE Sph I 是经过基因工程重组的快速限制性内切酶,适用于质粒 DNA、PCR 产物或基因组 DNA 等的快速酶切。Sph I 的同裂酶有:Pae I。
HY-KE7015
MCE EcoR V 是经过基因工程重组的快速限制性内切酶,适用于质粒 DNA、PCR 产物或基因组 DNA 等的快速酶切。EcoR V 的同裂酶有:Eco32 I。
HY-KE7016
MCE Esp3 I 是经过基因工程重组的快速限制性内切酶,适用于质粒 DNA、PCR 产物或基因组 DNA 等的快速酶切。Esp3 I 的同裂酶有:BsmB I。
HY-KE7025
MCE Nco I 是经过基因工程重组的快速限制性内切酶,适用于质粒 DNA、PCR 产物或基因组 DNA 等的快速酶切。Nco I 的同裂酶有:Bsp19 I。
HY-K0314
MCE ATP 检测试剂盒可快速检测细胞内 ATP 含量。适用于细胞、组织和其他生物样本中的 ATP 检测。
HY-KE7003
MCE Asc I 是经过基因工程重组的快速限制性内切酶,适用于质粒 DNA、PCR 产物或基因组 DNA 等的快速酶切。Asc I 的同裂酶有:PalA I,Sgs I。
HY-KE7039
MCE Spe I 是经过基因工程重组的快速限制性内切酶,适用于质粒 DNA、PCR 产物或基因组 DNA 等的快速酶切。Spe I 的同裂酶有:Ahl I,Bcu I。
HY-KE7001
MCE ApaL I 是经过基因工程重组的快速限制性内切酶,适用于质粒 DNA、PCR 产物或基因组 DNA 等的快速酶切。ApaL I 的同裂酶有:Alw44 I,Vne I。
HY-KE7005
MCE Bcl I 是经过基因工程重组的快速限制性内切酶,适用于质粒 DNA、PCR 产物或基因组 DNA 等的快速酶切。Bcl I 的同裂酶有:Fba I,Ksp22 I。
HY-KE7017
MCE Fsp I 是经过基因工程重组的快速限制性内切酶,适用于质粒 DNA、PCR 产物或基因组 DNA 等的快速酶切。Fsp I 的同裂酶有:Acc16 I,Nsb I。
HY-KE7036
MCE Sbf I 是经过基因工程重组的快速限制性内切酶,适用于质粒 DNA、PCR 产物或基因组 DNA 等的快速酶切。Sbf I 的同裂酶有:Sda I,Sse8387 I。
HY-KE7038
MCE Sma I 是经过基因工程重组的快速限制性内切酶,适用于质粒 DNA、PCR 产物或基因组 DNA 等的快速酶切。Sma I 的同裂酶有:Cfr9 I,Xma I。
HY-KE7046
Nru I 是经过基因工程重组的快速限制性内切酶,适用于质粒 DNA、PCR 产物或基因组 DNA 等的快速酶切。Nru I 的同裂酶有:Bsp68 I,BtuM I,Rru I。
HY-KE7022
MCE Kpn I 是经过基因工程重组的快速限制性内切酶,适用于质粒 DNA、PCR 产物或基因组 DNA 等的快速酶切。Kpn I 的同裂酶有:Asp718 I,Acc65 I。
HY-K0510A
MCE 反转录试剂盒 II 采用升级款反转录酶,反应更高效、快速,适用于高 GC 含量、复杂二级结构、少量 RNA 模板等。即用型预混液,一步操作即可完成反转录反应,简便、快捷。
HY-K1013
MCE 双荧光素酶试剂盒含有高纯度的 D-荧光素、腔肠素以及比例优化的反应缓冲液,实现哺乳动物细胞双萤光素酶报告基因检测。
HY-KE7002
MCE Avr II 是经过基因工程重组的快速限制性内切酶,适用于质粒 DNA、PCR 产物或基因组 DNA 等的快速酶切。Avr II 的同裂酶有:AspA2 I,Bln I,XmaJ I。
HY-KE7045
Xho I 是经过基因工程重组的快速限制性内切酶,适用于质粒 DNA、PCR 产物或基因组 DNA 等的快速酶切。Xho I 的同裂酶有:PaeR7 I,Sfr274 I,Sla I。
HY-KE7047
Age I 是经过基因工程重组的快速限制性内切酶,适用于质粒 DNA、PCR 产物或基因组 DNA 等的快速酶切。Age I 的同裂酶有:AsiG I,CspA I,BshT I,PinA I。
HY-KE7042
MCE Stu I 是经过基因工程重组的快速限制性内切酶,适用于质粒 DNA、PCR 产物或基因组 DNA 等的快速酶切。Stu I 的同裂酶有:Eco147 I,Pce I,SseB I。
HY-K0223
MCE 羟基磁珠 (200 nm, 10 mg/mL) 能够在高盐低 pH 条件下与溶液中的核酸通过疏水作用、氢键作用和静电作用等发生特异性结合,迅速从生物样品中分离核酸,有利于核酸的自动化与高通量提取。
HY-KE7007
MCE Bsa I 是经过基因工程重组的快速限制性内切酶,适用于质粒 DNA、PCR 产物或基因组 DNA 等的快速酶切。Bsa I 的同裂酶有:Eco31 I,Bso31 I,BspTN I。
HY-KE7029
MCE Nsi I 是经过基因工程重组的快速限制性内切酶,适用于质粒 DNA、PCR 产物或基因组 DNA 等的快速酶切。Nsi I 的同裂酶有:EcoT22 I,Mph1103 I,Zsp2 I。
HY-K1003
MCE 哺乳动物活性蛋白抽提试剂选用温和的非变性去垢剂 (detergent),可用于快速、高质量、高活性提取哺乳动物细胞或组织的胞浆蛋白、细胞核蛋白以及膜蛋白。
HY-KE7009
MCE BstE II 是经过基因工程重组的快速限制性内切酶,适用于质粒 DNA、PCR 产物或基因组 DNA 等的快速酶切。BstE II 的同裂酶有:BstP I,Eco91 I,EcoO65 I,PspE I。
HY-KE7013
MCE Eag I 是经过基因工程重组的快速限制性内切酶,适用于质粒 DNA、PCR 产物或基因组 DNA 等的快速酶切。Eag I 的同裂酶有:BseX3 I,BstZ I,EclX I,Eco52 I。
HY-KE7034
MCE Sac II 是经过基因工程重组的快速限制性内切酶,适用于质粒 DNA、PCR 产物或基因组 DNA 等的快速酶切。Sac II 的同裂酶有:Cfr42 I,Ksp I,Sfr303 I,SgrB I。
HY-K0228
MCE Oligo (dT)30 磁珠具有较高的 Oligo (dT)30 载量,磁珠通过 Oligo (dT)30 与 mRNA 的 poly (A) 互补配对,经磁性分离后可从真核总 RNA 或直接从动物/植物组织和细胞粗提物中快速分离结构完整的高纯度 mRNA。
HY-KE7033
MCE Sac I 是经过基因工程重组的快速限制性内切酶,适用于质粒 DNA、PCR 产物或基因组 DNA 等的快速酶切。Sac I 的同裂酶有:Psp124B I,Sst I,Ecl136 II,EcoICR I。
HY-K1076
Annexin V-mCherry 细胞凋亡检测试剂盒可方便、快捷的检测细胞凋亡。经 Annexin V-mCherry 染色后,正常细胞基本无荧光,凋亡细胞及坏死细胞呈红色荧光。
HY-K1078
MCE 一步法 TUNEL 细胞凋亡检测试剂盒采用一步染色的方法快速检测细胞凋亡。染色后,正常细胞基本无荧光,凋亡细胞呈绿色荧光。
HY-KE7010
MCE Cla I 是经过基因工程重组的快速限制性内切酶,适用于质粒 DNA、PCR 产物或基因组 DNA 等的快速酶切。Cla I 的同裂酶有:BspD I,Bsa29 I,BseC I,Bsu15 I,BsuTU I。
HY-K1075
MCE Annexin V-PE 细胞凋亡检测试剂盒可方便、快捷的检测细胞凋亡。经 Annexin V-PE 染色后,正常细胞基本无荧光,凋亡细胞及坏死细胞呈红色荧光。
HY-K1079
MCE 一步法 TUNEL 细胞凋亡检测试剂盒采用一步染色的方法快速检测细胞凋亡。染色后,正常细胞基本无荧光,凋亡细胞呈红色荧光。
HY-KE7012
MCE Dpn II 是经过基因工程重组的快速限制性内切酶,适用于质粒 DNA、PCR 产物或基因组 DNA 等的快速酶切。Dpn II 的同裂酶有:Mbo I,Sau3A I,Bsp143 I,BstMB I,Nde II,BstKT I。
HY-K1105A
MCE 一步法彩色快速凝胶制备试剂盒 (12.5%) 采用上层胶和下层胶预混液形式的配方,只需将试剂两两混合,加入促凝剂即可凝胶,简便快捷。
HY-K0511A
MCE 反转录试剂盒 II (预混 gDNA 消化酶)反转录即用型预混液,采用升级款反转录酶,反应更高效、快速,适用于高 GC 含量、复杂二级结构、少量 RNA 模板等。试剂盒配有 gDNA digester 可去除 RNA 模板中的基因组 DNA 污染。
HY-KE7008
MCE BstB I 是经过基因工程重组的快速限制性内切酶,适用于质粒 DNA、PCR 产物或基因组 DNA 等的快速酶切。BstB I 的同裂酶有:Asu II,Bpu14 I,Bsp119 I,BspT104 I,Nsp V,Sfu I。
HY-K1084
MCE VF 647 Click-iT EdU 通用款细胞增殖检测试剂盒含有 EdU 及 VF 647 Azide 染料试剂,另配套含有点击化学所需的催化剂、缓冲液,从而实现简单、快速、高效、灵敏地细胞增殖检测。
HY-K1085
MCE VF 594 Click-iT EdU 通用款细胞增殖检测试剂盒含有 EdU 及 VF 594 Azide 染料试剂,另配套含有点击化学所需的催化剂、缓冲液,从而实现简单、快速、高效、灵敏地细胞增殖检测。
HY-K1087
MCE VF 488 Click-iT EdU 通用款细胞增殖检测试剂盒含有 EdU 及 VF 488 Azide 染料试剂,另配套含有点击化学所需的催化剂、缓冲液,从而实现简单、快速、高效、灵敏地细胞增殖检测。
HY-K1086
MCE VF 555 Click-iT EdU 通用款细胞增殖检测试剂盒含有 EdU 及 VF 555 Azide 染料试剂,另配套含有点击化学所需的催化剂、缓冲液,从而实现简单、快速、高效、灵敏地细胞增殖检测。
HY-K1077
Annexin V-mCherry/SYTOX Green 细胞凋亡检测试剂盒可方便、快捷的检测细胞凋亡。经 Annexin V-mCherry 和 SYTOX Green 联合染色后,正常细胞基本无荧光,凋亡细胞呈红色荧光,坏死细胞呈红色和绿色荧光。
HY-K1103
MCE 考马斯亮蓝快速染色液(无需加热,10×)以考马斯亮蓝 G250 为染料,可用于 SDS-PAGE 或 Native-PAGE 等蛋白凝胶的无污染、快速、高灵敏染色,或 Western Blot 转膜后 PAGE 胶上残余蛋白的检测。
HY-K3010
MCE 红细胞裂解液 (10×) 的主要成分是氯化铵,为即用型溶液,能快速、有效的从人或鼠等的血液或组织样品中裂解并去除无核红细胞,不影响白细胞、正常组织或肿瘤细胞。
HY-K1046
L-谷氨酰胺是细胞培养所必需的一种氨基酸。L-谷氨酰胺参与嘌呤和嘧啶核苷酸、氨基糖类、谷胱甘肽、L-谷氨酸和其他氨基酸的形成,并参与蛋白质的合成和葡萄糖的产生。
HY-K1073
MCE Annexin V-FITC/PI 细胞凋亡检测试剂盒可方便、快捷的检测细胞凋亡。经 Annexin V-FITC 和 PI 联合染色后,正常细胞基本无荧光(Annexin V-/PI-),早期凋亡细胞呈绿色荧光(Annexin V+/PI-),晚期凋亡细胞及坏死细胞则呈绿色和红色荧光(Annexin V+/PI+)。
HY-K0353
MCE 人 CD3/CD28 T 细胞激活磁珠基于 CD3 和 CD28 两种重要的共刺激信号,无需依赖饲养层细胞(抗原递呈细胞)或抗原即可简单快速地激活 T 细胞。
HY-K1080
MCE Annexin V-iFluor 488/PI 细胞凋亡检测试剂盒可方便、快捷的检测细胞凋亡。经 Annexin V-iFluor 488 和 PI 联合染色后,正常细胞基本无荧光 (Annexin V-/PI-),早期凋亡细胞呈绿色荧光 (Annexin V+/PI-),晚期凋亡细胞及坏死细胞则呈绿色和红色荧光 (Annexin V+/PI+)。
HY-K1074
Annexin V-EGFP/PI 细胞凋亡检测试剂盒可方便、快捷的检测细胞凋亡。经 Annexin V-EGFP 和 PI 联合染色后,正常细胞基本无荧光(Annexin V-/PI-),早期凋亡细胞呈绿色荧光(Annexin V+/PI-),晚期凋亡细胞及坏死细胞则呈绿色和红色荧光(Annexin V+/PI+)。
与 FITC 相比,EGFP 的绿色荧光更强,不易淬灭,稳定性更高。
Cat. No.
Product Name
Target
Research Area
HY-P990078
LY3372993
Amyloid-β
Neurological Disease
Remternetug 是一种人源免疫球蛋白 G1-kappa、抗 APP (淀粉样蛋白 β A4 前体蛋白) Aβ42 N3pGlu 肽单克隆抗体。Remternetug 可识别 Aβ 的焦谷氨酸形式。Remternetug 可快速有效地减少淀粉样斑块。Remternetug 可用于阿尔茨海默病研究。
HY-P99956
VLS-101; MK-2140
Antibody-Drug Conjugates (ADCs)
Apoptosis
Cancer
Zilovertamab vedotin (VLS-101) 是一种新型抗体-活性分子偶联物 (ADC ),包含人源化单克隆抗体 zilovertamab 和抗微管细胞毒素单甲基 vedotin。Zilovertamab vedotin 与肿瘤细胞 ROR1 结合导致快速内化、转运至溶酶体、抗体-活性分子偶联物裂解和单甲基 vedotin 释放。Zilovertamab vedotin 诱导细胞凋亡。Zilovertamab vedotin 可用于癌症研究。
HY-P99349
Loncastuximab tesirine-lpyl; ADCT-402
Antibody-Drug Conjugates (ADCs)
Apoptosis
Cancer
Loncastuximab tesirine 是一种人簇分化 19 (CD19 ) 靶向的抗体-活性分子偶联物 (ADC)。其中抗体部分是 Loncastuximab (HY-P99711),ADC 毒性分子和 linker 偶联物是Tesirine (HY-128952)。一旦与细胞膜上的 CD19 结合,Loncastuximab tesirine 被迅速内化,引发细胞死亡。Loncastuximab tesirin 诱导细胞凋亡 ,可用于弥漫型 B 细胞淋巴瘤的研究。
HY-P9923A
MEDI-563 (anti-IL5RA ); BIW-8405 (anti-IL5RA )
Interleukin Related
Inflammation/Immunology
Benralizumab (MEDI-563) (MEDI-563 (anti-IL5RA ); BIW-8405 (anti-IL5RA )) 是一种白介素 5 受体 α(IL-5Rα ) 定向的溶细胞单克隆抗体,通过增强抗体依赖性细胞介导的细胞毒性诱导嗜酸性粒细胞直接,快速和几乎完全耗尽。Benralizumab 可用于严重的嗜酸性哮喘研究。
HY-P99469
HY-P991273
HY-P9923
HY-P991508
EGFR
Cancer
Sym004 是两种针对非重叠 EGFR 表位(mAb992 和 mAb1024)的重组人-鼠嵌合单克隆抗体 (mAb) 的 1:1 混合物。Sym004 能够介导 EGFR 快速内化,并通过 EGFR 交联介导内化受体的后续降解。Sym004 可用于研究转移性结直肠癌、头颈部癌 (H&N) 和肺癌。
Cat. No.
Product Name
Category
Target
Chemical Structure
HY-137940
HY-B0108
HY-N1534
HY-W038786
HY-149772
HY-167885
HY-125058
HY-112650
HY-121226
HY-122191
HY-W017464
HY-32351
HY-32351A
HY-125416
HY-A0154
HY-W012241
HY-137824
HY-32351R
HY-32351AR
HY-111974
HY-123298
HY-W038786R
Structural Classification
Monophenols
Source classification
Phenols
Endogenous metabolite
Fluorescent Dye
Reference Standards
2,4,6-三甲基苯酚 (Standard)
2,4,6-Trimethylphenol (Standard)是 2,4,6-Trimethylphenol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。2,4,6-Trimethylphenol 是一种主要与有机物 (3 DOM* ) 反应的探针化合物。2,4,6-Trimethylphenol 在水溶液中被单线态氧快速氧化。
HY-N15496
HY-N7056
HY-131368A
HY-A0154R
HY-131368
HY-N6712
HY-108844
HY-W012241R
HY-N7426
HY-N7176R
HY-131368R
HY-129200
HY-B1167A
Cat. No.
Product Name
Chemical Structure
HY-W654397
Deflazacort-d3 是 Deflazacort 的同位素。Deflazacort 是非活性前剂,可迅速转化为活性代谢物 21-desacetyldeflazacort。Deflazacort 被用作抗炎和免疫抑制剂。
HY-B0329S
Isoniazid-d4 是 Isoniazid 的氘代物。Isoniazid (INH) 是一种前体,必须被细菌过氧化氢酶 KatG 激活。Isoniazid 对快速分裂的分枝杆菌具有杀菌作用,并具有抗菌活性。
HY-32351S
Calcifediol-d3 是 Calcifediol 的氘代物。Calcifediol 是有效的 VDR 配体和 VD 补充剂。Calcifediol 是维生素 D 内分泌系统 (VDES) 的激素原,在肝中经羟基化后可产生活性形式,骨化三醇 (Calcitriol)。Calcifediol 可以快速提高血清中 VD 水平。
HY-W755778
3-Iodothyronamine hydrochloride-13 C6 是 13 C 标记的 3-Iodothyronamine hydrochloride (HY-135065)。3-Iodothyronamine hydrochloride 是一种内源性速效甲状腺激素衍生物。3-Iodothyronamine 在体外有效激活TAAR1,并在体内快速诱导体温降低。 3-Iodothyronamine 可用于充血性心力衰竭的研究。
HY-13609S1
Deflazacort-d7 是 Deflazacort 的氘代物。Deflazacort 是一种糖皮质激素,一种无活性的前体,可迅速转化为活性代谢物 21-Desacetyldeflazacort。Deflazacort 可作为抗炎和免疫抑制剂。
HY-13609S
Deflazacort-d5 是 Deflazacort 的氘代物。Deflazacort 是一种糖皮质激素,一种无活性的前体,可迅速转化为活性代谢物 21-Desacetyldeflazacort。Deflazacort 可作为抗炎和免疫抑制剂。
HY-B0432AS2
Propafenone-d5 (hydrochloride) 是 Propafenone hydrochloride 的氘代物。Propafenone (hydrochloride) (SA-79 (hydrochloride)) 是抗心律不齐化合物,可作用于心房和心室性心律不齐。
HY-B0432AS3
Propafenone-d5 Ethyl (hydrochloride) 是 Propafenone hydrochloride 的氘代物。Propafenone (SA-79)hydrochloride 是抗心律不齐化合物,可作用于心房和心室性心律不齐。
HY-B0432AS4
Propafenone-(phenyl-dd5 ) (hydrochloride) 是 Propafenone hydrochloride 的氘代物。 Propafenone hydrochloride 是抗心律不齐化合物,可作用于心房和心室性心律不齐。
HY-32351AS
Calcifediol-d6 monohydrate 是 Calcifediol monohydrate 的氘代物。Calcifediol monohydrate (25-hydroxy Vitamin D3 monohydrate) 是有效的 VDR 配体和 VD 补充剂。Calcifediol 是维生素 D 内分泌系统 (VDES) 的激素原,在肝中经羟基化后可产生活性形式,骨化三醇 (Calcitriol)。Calcifediol 可以快速提高血清中 VD 水平。
HY-W038786S
2,4,6-Trimethylphenol-d11 是 2,4,6-Trimethylphenol 的氘代物。 2,4,6-Trimethylphenol 是一种主要与有机物 (3 DOM* ) 反应的探针化合物。2,4,6-Trimethylphenol 在水溶液中被单线态氧快速氧化。
HY-32351AS1
Calcifediol-13 C5 monohydrate 是一种 13 C 标记的 Calcifediol (monohydrate)。Calcifediol monohydrate (25-hydroxy Vitamin D3 monohydrate) 是有效的 VDR 配体和 VD 补充剂。Calcifediol 是维生素 D 内分泌系统 (VDES) 的激素原,在肝中经羟基化后可产生活性形式,骨化三醇 (Calcitriol)。Calcifediol 可以快速提高血清中 VD 水平。
HY-W012241S
Dodecanedioic acid-d20 是 Dodecanedioic acid (HY-W012241) 的氘代物。Dodecanedioic acid 是一种具有口服活性的直链二元羧酸。Dodecanedioic acid 作为介于脂质与碳水化合物的替代能源底物,可在运动中被快速氧化,减少肌肉疲劳且不刺激胰岛素分泌。Dodecanedioic acid 在非胰岛素依赖型糖尿病中具有降血糖的活性。
HY-W744953
Carbimazole-d3 是氘代标记的 Carbimazole。Carbimazole 是一种具有口服活性的抗甲状腺药物,吸收后可迅速转化为 Methimazole,阻止甲状腺过氧化物酶碘化和偶联甲状腺球蛋白上的酪氨酸残基,从而减少甲状腺素的产生。Carbimazole 还显示出抗炎和神经保护作用,提示其可用于甲状腺功能亢进症和神经学研究。
HY-W012241S1
Dodecanedioic acid-d4 是 Dodecanedioic acid (HY-W012241) 的氘代物。Dodecanedioic acid 是一种具有口服活性的直链二元羧酸。Dodecanedioic acid 作为介于脂质与碳水化合物的替代能源底物,可在运动中被快速氧化,减少肌肉疲劳且不刺激胰岛素分泌。Dodecanedioic acid 在非胰岛素依赖型糖尿病中具有降血糖的活性。
HY-B0558S
Carbimazole-d5 是氘代标记的 Carbimazole。Carbimazole 是一种具有口服活性的抗甲状腺药物,吸收后可迅速转化为 Methimazole,阻止甲状腺过氧化物酶碘化和偶联甲状腺球蛋白上的酪氨酸残基,从而减少甲状腺素的产生。Carbimazole 还显示出抗炎和神经保护作用,提示其可用于甲状腺功能亢进症和神经学研究。
HY-W777762
Dodecanedioic Acid-13 C1 2 是 13 C 标记的 Dodecanedioic acid (HY-W012241)。Dodecanedioic acid 是一种具有口服活性的直链二元羧酸。Dodecanedioic acid 作为介于脂质与碳水化合物的替代能源底物,可在运动中被快速氧化,减少肌肉疲劳且不刺激胰岛素分泌。Dodecanedioic acid 在非胰岛素依赖型糖尿病中具有降血糖的活性。
HY-118189S
Misoprostol acid-d5 是Misoprostol acid 的氘代物。Misoprostol acid 是一种 Misoprostol 的活性代谢物。Misoprostol 是前列腺素 E1 (PGE1 ) 的合成类似物,被广泛吸收,口服后迅速在胃肠道中转化成 Misoprostol acid。Misoprostol 可用于非甾体类抗炎剂诱发的 (NSAID) 胃溃疡,还可用于引产的研究。
HY-W759719
21-Desacetyldeflazacort-d4 (21-desDFZ-d4 ) 是 21-Desacetyldeflazacort (HY-100085) 的氘代物。21-Desacetyldeflazacort (21-desDFZ) 是 Deflazacort (HY-13609) 的活性代谢物。Deflazacort 是一种抗炎剂和免疫抑制剂。Deflazacort 是一种无活性的前药,口服后可通过酯酶快速转化为活性代谢物 21-Desacetyldeflazacort。
HY-W744265
NAPQI-d3 (N-Acetyl-4-benzoquinone Imine-d3 ) 是 NAPQI (HY-W017464) 的氘代物。NAPQI 是 Acetaminophen (HY-66005) 的毒性代谢物。NAPQI 也是维生素 K 循环中酶的抑制剂。NAPQI 能被谷胱甘肽 (GSH) 迅速解毒,但在 GSH 缺乏的情况下,过量的 NAPQI 与蛋白质中的半胱氨酸残基反应,导致细胞死亡和肝脏毒性。
HY-114826S
Prostaglandin E2-1-glyceryl ester-d5 (PGE2-1-glyceyl ester-d5 ) 是氘代标记的 Prostaglandin E2-1-glyceryl ester。Prostaglandin E2-1-glyceryl ester 是一种前列腺素甘油酯,是CB1 受体的内源性大麻素配体。Prostaglandin E2-1-glyceryl ester 诱导细胞内游离 Ca2+ 的迅速、瞬时升高。
HY-B1482AS
Mesoridazine-d3 是 Mesoridazine (HY-B1482A) 的氘代物。Mesoridazine (TPS-23) 是硫唑嗪的活性代谢物,是一种具有口服的活性吩噻嗪类抗精神类疾病试剂。Mesoridazine 是一种有效、快速的人类醚-a-go-go 相关基因 (hERG ) 通道的阻断剂,在 0 mV 时阻断人胚肾 293 细胞 hERG 电流的 IC50 为 550 nM。Mesoridazine 可用于精神分裂症以及某些其他精神疾病的研究。
HY-129300S
Prosulfocarb-d7 (S-Benzyl dipropylthiocarbamate-d7 ) 是氘代标记的 Prosulfocarb。Prosulfocarb 是一种除草剂,具有快速增长的使用趋势。Prosulfocarb用于冬季谷物,有助于应对杂草对某些农药的生物抗性增强问题。Prosulfocarb的环境和食品影响已被观察到,且其在目标作物到非目标区域的转移模式已被研究。Prosulfocarb的挥发效应是解释孤立区域污染和边际防护对残留物传播低效的重要因素。
HY-B1145S
Chlorhexidine-d8 (dihydrochloride) 是 Chlorhexidine dihydrochloride (HY-B1145) 的氘代物。Chlorhexidine dihydrochloride 是一种口服有效、靶向微生物细胞膜的阳离子抗菌剂。Chlorhexidine dihydrochloride 通过与细胞膜磷脂非特异性结合,破坏膜结构并诱导细胞内容物泄漏,对革兰氏阳性/阴性菌均具广谱杀菌活性。Chlorhexidine dihydrochloride 可干扰膜通透性、导致蛋白质沉淀及能量代谢障碍,如快速抑制微生物生长并诱导细胞死亡 (坏死 (necroptosis ) 或凋亡 (apoptosis ))。
HY-W653845
o-Toluidine-d7 是氘代标记的 o-Toluidine (HY-41497)。o-Toluidine 被广泛用于测量血液和体液中的葡萄糖水平。葡萄糖与芳香伯胺可以在冰醋酸中缩合,形成糖胺和相应席夫碱 (Schiff base) 的平衡混合物。例如用冰醋酸配制 6% o-Toluidine,加入含待测液中,并加入三氯乙酸去除蛋白。在 100℃ 下加热 10 分钟,迅速冷却至室温,则可测定 630 nm 处吸光度计算葡萄糖水平。
HY-W738281
Chlorhexidine-d8 是氘代标记的 Chlorhexidine (HY-B1248)。Chlorhexidine 是一种口服有效、靶向微生物细胞膜的阳离子抗菌剂。Chlorhexidine 通过与细胞膜磷脂非特异性结合,破坏膜结构并诱导细胞内容物泄漏,对革兰氏阳性/阴性菌均具广谱杀菌活性。Chlorhexidine 可干扰膜通透性、导致蛋白质沉淀及能量代谢障碍,如快速抑制微生物生长并诱导细胞死亡 (坏死 (necroptosis ) 或凋亡 (apoptosis ))。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-D1506
标记与荧光成像
Fl-DIBO (fluorogenic dibenzocyclooctyne) 是一种对叠氮化合物 (azide ) 具有选择性、高灵敏度的荧光探针。Fl-DIBO 可以与叠氮化合物快速反应形成新的高荧光产物,其最大发射波长为 469 nm,激发波长为 363 nm。Fl-DIBO 可用于标记重氮标签蛋白而无可检测的背景信号干扰。
HY-151646
Alkyne-PEG5-BG
炔烃
标记与荧光成像
Alkyne-PEG5-SNAP 是一种含有炔基团的化学试剂。Alkyne-PEG5-SNAP 可以炔基共轭苄基鸟嘌呤 (BG),BG 部分与 SNAP-标签(一种多肽蛋白质标签)发生特异性和快速反应,使 SNAP 融合蛋白具有不可逆和共价标记,具有额外的炔基功能,适合进一步偶联。Alkyne-PEG5-SNAP 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团,可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
HY-114312
PROTAC合成
MD-224 是基于蛋白水解定位嵌合体 (PROTAC) 的高效小分子 (MDM2 ) 降解物。MD-224 由 Cereblon 和 MDM2 配体组成。MD-224 在人白血病细胞中,诱导 MDM2 的快速降解 (<1 nM),抑制 RS4;11 细胞生长的 IC50 值为 1.5 nM。MD-224 有可能成为一类新的抗癌剂。
HY-164085
叠氮化物
Azide-C3-NHCO-C3-NHS ester 在化学合成中用作连接子,尤其是当需要通过点击化学进行快速和特异性连接时。
HY-D2219
四嗪
Sulfo-Cy7 tetrazine 是一种近红外水溶性荧光基团。Sulfo-Cy7 tetrazine 含有甲基四嗪基团,可在称为 TCO 连接的反应中快速、有效和无金属地与环烯烃偶联。
HY-151745
叠氮化物
N3-TOTA-Suc 是一种含叠氮基团的点化学试剂。点化学是一种强大的化学反应,具有良好的生物正交性特征:生物相容性、快速和在生物环境中的高度特异性。N3-TOTA-Suc 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-151736
叠氮化物
N3-L-Dap(Boc)-OH 是一种含叠氮基团的点化学试剂。点化学是一种强大的化学反应,具有良好的生物正交性特征:生物相容性、快速和在生物环境中的高度特异性。N3-L-Dap(Boc)-OH 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
HY-151749
叠氮化物
N3-D-Lys(Fmoc)-OH 是一种含叠氮基团的点化学试剂。点化学是一种强大的化学反应,具有良好的生物正交性特征:生物相容性、快速和在生物环境中的高度特异性。N3-D-Lys(Fmoc)-OH 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团,可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应(CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。
Cat. No.
Product Name
Classification
HY-150150
小干扰RNA
siRNA drugs
SiRNA Negative Control 是一个 21 个核苷酸的 siRNA,可用作阴性对照。SiRNA Negative Control 与大多数已知基因序列均无同源性。SiRNA Negative Control 带有荧光标记,可快速评估转染效率。SiRNA Negative Control 可用于体外人、小鼠和大鼠细胞。SiRNA Negative Control 可作为实验对照基准,验证实验的可靠性并作为标准化参考。SiRNA Negative Control 是文献中普遍使用的一种阴性对照。
HY-157624
18:0-22:6 PE
磷脂
1-Stearoyl-2-docosahexaenoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine (18:0-22:6 PE) 是一种脂质类化合物,可用于脂质体制备。脂质体是具有同心磷脂双层膜囊泡的主要成分,可以构建出用于抗癌和抗感染领域的药物递送系统。高极性的水溶性载荷可以被捕获在脂质体的内部水性空间中,而亲脂性载荷可以分配到脂质双层中并成为脂质双层的一部分。特别是用于递送反义寡核苷酸,能够克服细胞摄取低效和体内流失快等问题。
HY-Y0320
DMSO, meets analytical specification of Ch.P.
溶剂
Dimethyl sulfoxide (DMSO), meets analytical specification of Ch.P. 是一种非质子溶剂,可溶解极性和非极性化合物,包括不溶于水的治疗剂和毒性剂。Dimethyl sulfoxide (DMSO) 对水有很强的亲和力,可快速渗透或增强其他物质渗透生物膜。Dimethyl sulfoxide 还具有潜在清除自由基和抗胆碱酯酶的作用,并可能影响凝血活性。Dimethyl sulfoxide 还诱导肥大细胞释放组胺,但被认为具有低全身毒性。Dimethyl sulfoxide 还表现出防冻和抑菌的特性。 MCE 提供符合《中国药典》 四部(2020年版)检验标准 (Ch.P) 的 Dimethyl sulfoxide。无微生物残留,低内毒,可用于药物溶解等各种生化实验中。
HY-160044
核酸适配体
Apt-M13 aptamer sodium 是一种基于地塞米松 (HY-14648) 原始适配体的、突变型 33 nt 适配体。Apt-M13 aptamer sodium 可与其他纳米材料结合而快速检测地塞米松 (HY-14648)。
HY-160067
核酸适配体
T18.3 aptamer sodium 是靶向 FV/Va 的抗凝 RNA 适体,可消除 FV/FVa 与磷脂膜的相互作用。T18.3 aptamer sodium 在血浆和全血中表现出临床相关的抗凝活性,并与低分子量肝素有协同作用。T18.3 aptamer sodium 的抗凝活性可被硫酸鱼精蛋白有效且快速地逆转。
HY-W591449
PEG化脂质
DOPE-PEG-Azide, MW 2000 是一种聚乙二醇化脂质,具有疏水脂肪酸链和亲水的PEG头部,可用于制备用于靶向药物递送的脂质体或脂质纳米颗粒。其叠氮基团可与炔烃反应。
HY-157678
磷脂
1,2-Dilinoleoyl-sn-glycero-3-phospho-L-serine sodium 是一种脂质类化合物,可用于脂质体制备。脂质体是具有同心磷脂双层膜囊泡的主要成分,可以构建出用于抗癌和抗感染领域的药物递送系统。高极性的水溶性载荷可以被捕获在脂质体的内部水性空间中,而亲脂性载荷可以分配到脂质双层中并成为脂质双层的一部分。特别是用于递送反义寡核苷酸,能够克服细胞摄取低效和体内流失快等问题。
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