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By Targets:	Antibiotic (2) Dengue virus (1) DNA/RNA Synthesis (6) Drug Metabolite (4) Endogenous Metabolite (4) Enterovirus (4) HBV (2) HCV (49) HCV Protease (5) IFNAR (1) Isotope-Labeled Compounds (4) JAK (1) SARS-CoV (9) STAT (1) Topoisomerase (4)
By Research Areas:	Cancer (1) Infection (51) Inflammation/Immunology (5)
Click Chemistry:	叠氮化物 (1)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-138305

HCV-IN-31	HCV	Infection Inflammation/Immunology
HCV-IN-31 (compound 4) 是 HCV 的抑制剂，其抑制 HCV 复制子的EC₅₀/EC₉₅ 值为15.7 μM。

HY-75800

Lomibuvir 2 篇文献验证 VX-222	DNA/RNA Synthesis HCV	Infection
Lomibuvir (VX-222) 是一种选择性的非核苷聚合酶抑制剂，靶向丙型肝炎病毒 NS5B 聚合酶 (RdRp) 的拇指口袋 2，K_d 为 17 nM。Lomibuvir 抑制 1b/Con1 型 HCV 亚基因组复制子，EC₅₀ 为 5.2 nM。Lomibuvir 优先抑制延长的 RNA 合成，而非从头合成的 RNA。

HY-10465

Daclatasvir dihydrochloride 最多引用文献 44 篇文献验证 BMS-790052 dihydrochloride; EBP 883 dihydrochloride	HCV	Infection
盐酸达拉他韦 Daclatasvir dihydrochloride (BMS-790052 dihydrochloride) 是一种有效的具有口服活性的 HCV NS5A 蛋白抑制剂，多种 HCV 复制子基因型的 EC₅₀ 范围为 9-146 pM。Daclatasvir dihydrochloride 也是有机阴离子转运多肽 1B (OATP1B) 和 OATP1B3 抑制剂，IC₅₀ 分别为 1.5 µM 和 3.27 µM。

HY-112047

GSK8175 GSK2878175	HCV	Infection
GSK8175 是丙型肝炎病毒 (HCV) 的非核苷聚合酶 (NS5B) 抑制剂。GSK8175 是一种磺胺-N-苯并氧杂硼杂环戊烷类似物，在临床前物种中具有低体内清除率和对 HCV 复制子的广谱活性。

HY-N8188

Dehydrojuncusol	HCV HCV Protease	Infection
Dehydrojuncusol 是一种有效的丙型肝炎 (HCV) 病毒抑制剂，以丙型肝炎病毒 NS5A 为靶点，能够抑制带有抗 NS5A 直接作用抗病毒活性分子抗性突变的复制子的 RNA 复制。Dehydrojuncusol 可抑制 HCV 基因型 2a 的病毒感染 (EC₅₀=1.35 μM)。

HY-10466

Daclatasvir 最多引用文献 44 篇文献验证 BMS-790052; EBP 883	HCV	Infection
达拉他韦 Daclatasvir (BMS-790052) 是一种有效的口服活性 HCV NS5A 蛋白抑制剂，多种 HCV 复制子基因型的 EC₅₀ 范围为 9-146 pM。Daclatasvir 也是有机阴离子转运多肽 1B (OATP1B) 和 OATP1B3 抑制剂，IC₅₀ 分别为 1.5 μM 和 3.27 μM。

HY-10118

Filibuvir 2 篇文献验证	HCV DNA/RNA Synthesis	Infection
Filibuvir 是一种口服有效，选择性的 HCV 非结构性 5B 蛋白 (NS5B) RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 非核苷抑制剂。Filibuvir 非共价结合在 NS5B 的拇指 II 变构口袋中。Filibuvir 抑制两种同工型的 1a 和 1b 基因型复制子，EC₅₀ 均为 59 nM。Filibuvir 优先抑制伸长的 RNA 合成，并有效降低病毒 RNA 的积累。

HY-109035

Inarigivir soproxil 1 篇文献验证 SB9200; GS-9992	HCV HBV	Infection
Inarigivir soproxil (SB9200) 是一种先天免疫激动剂，对耐药 HCV 变异体具有有效的抗病毒活性，在基因型 1 HCV 复制子系统的细胞中，对 HCV 1a/1b 的 EC₅₀ 分别为 2.2 和 1.0 μM。Inarigivir soproxil 是 SB 9000 的口服生物可利用前体。Inarigivir soproxil 对 RNA 病毒具有广谱抗病毒活性，包括 HCV、诺如病毒、呼吸道合胞病毒以及流感和 HBV。

HY-W063968

RO8191 5 篇以上引用文献 CDM-3008; RO4948191	IFNAR JAK STAT HCV HBV	Infection
RO8191 (CDM-3008) 是一种咪唑啉并吡啶化合物，是具有口服活性的，有效的干扰素 (IFN) 受体激动剂。RO8191 直接与 IFNα/β 受体 2 (IFNAR2) 结合，激活 IFN 刺激的基因 (ISGs) 表达和 JAK/STAT 磷酸化。RO8191 对 HCV 和 EMCV 均显示抗病毒活性，对 HCV 复制子的 IC₅₀ 为 200 nM。RO8191 通过具有干扰素样活性发挥 cccDNA 调节剂 (CDM) 作用，并具有抗 HBV 活性。

HY-U00213

Furaprofen R803	HCV	Infection
呋喃洛芬 Furaprofen (R803) 是一种有效的 HCV 复制抑制剂。作用于 HCV 基因型 1a 和 1b 复制子时 EC₅₀ 约为 30 nM，作用于基因型 2a 复制子时 EC₅₀ 约为 1000 nM。

HY-16784

Samatasvir IDX719; IDX18719	HCV HCV Protease	Infection
Samatasvir (IDX71) 是一种有效的，具有口服活性的 NS5A HCV 复制抑制剂。Samatasvir 对感染性 HCV 和复制子有效且有选择性，在基因型 1至5 复制子中，EC₅₀ 在 2 至 24 pM 的范围内。

HY-N0620

Mulberroside C	HCV	Infection
桑皮苷 C Mulberroside C 是桑树 (Morus alba L.) 中的主要生物活性成分之一。Mulberroside C 抑制 HCV 复制。具有抗病毒活性。

HY-111087

AZD-7295	HCV Protease	Infection Inflammation/Immunology
AZD-7295 是 HCV NS5A 蛋白的抑制剂，其对GT-1b 复制子的EC₅₀ 值为 7 nM。

HY-15005B

Sofosbuvir impurity C	Drug Metabolite	Others
索非布韦杂质C Sofosbuvir impurity C 是 Sofosbuvir 的一种杂质。Sofosbuvir 是一种 HCV RNA 复制抑制剂，具有有效的抗丙型肝炎病毒 (HCV) 活性。

HY-I0719

Sofosbuvir impurity B	Drug Metabolite	Others
索非布韦杂质 B Sofosbuvir impurity B 是 Sofosbuvir 的一种杂质。Sofosbuvir 是一种 HCV RNA 复制抑制剂，具有有效的抗丙型肝炎病毒 (HCV) 活性。

HY-I0723

Sofosbuvir impurity D	Drug Metabolite	Others
索非布韦杂质 D Sofosbuvir impurity D 是 Sofosbuvir 的一种杂质。Sofosbuvir 是一种 HCV RNA 复制抑制剂，具有有效的抗丙型肝炎病毒 (HCV) 活性。

HY-I0727

Sofosbuvir impurity E	Drug Metabolite	Others
索非布韦杂质 E Sofosbuvir impurity E 是 Sofosbuvir 的一种杂质。Sofosbuvir 是一种 HCV RNA 复制抑制剂，具有有效的抗丙型肝炎病毒 (HCV) 活性。

HY-15602B

Ledipasvir D-tartrate 25 篇以上引用文献 GS-5885 D-tartrate	HCV	Infection
雷迪帕韦 D-酒石酸 Ledipasvir(GS5885)D-酒石酸盐是丙型肝炎NS5A蛋白抑制剂。

HY-136267

HCV-IN-30	HCV	Infection
HCV-IN-30 (compound 48) 是一种丙型肝炎病毒 HCV NS5A 复制复合物抑制剂，抑制 HCV 1a 和 1b 型复制的 IC₅₀ 分别为 901 和 102 nM。

HY-10244

MK-0608	HCV	Infection
MK-0608 是一种有效的 HCV 复制抑制剂，在亚基因组复制子测定中，EC₅₀ 为 0.3 μM (EC₉₀=1.3 μM)。

HY-12732

PTC 725	HCV	Infection
PTC 725 是一种有效的、选择性的和具有口服活性的丙型肝炎病毒 NS4B 蛋白 (Hepatitis C Virus NS4B Protein) 抑制剂。PTC 725 抑制 HCV 1b (Con1) 复制。

HY-10468

NM107 2'-C-Methylcytidine; NM-107	HCV	Infection
2'-C-甲基胞嘧啶核苷 NM107 (2'-C-Methylcytidine) 是丙型肝炎病毒 (HCV) NS5B 聚合酶的核苷抑制剂，其在野生型复制子细胞中的 EC₅₀ 为 1.85 μM。

HY-15005S1

Sofosbuvir-d6 PSI-7977-d₆; GS-7977-d₆	HCV	Infection
索非布韦D6 Sofosbuvir-d₆ 是 Sofosbuvir(PSI-7977) 的氘代物。

HY-15602A

Ledipasvir (acetone) 25 篇以上引用文献 GS-5885 acetone	HCV	Infection
雷迪帕韦单丙酮 Ledipasvir acetone (GS-5885 acetone) 是 Ledipasvir 的活性活性分子成分。Ledipasvir 是 hepatitis C virus NS5A 的有效抑制剂，能够抑制 GT1a 和 GT1b 复制子活性，EC₅₀ 值分别为 34 pM 和 4 pM。

HY-15602D

Ledipasvir (diacetone) GS-5885 diacetone	HCV	Infection
雷迪帕韦双丙酮 Ledipasvir diacetone (GS-5885 diacetone) 是 Ledipasvir 的活性活性分子成分。Ledipasvir 是 hepatitis C virus NS5A 的有效抑制剂，能够抑制 GT1a 和 GT1b 复制子活性，EC₅₀ 值分别为 34 pM 和 4 pM。

HY-157405

DENV-IN-11	Dengue virus	Infection
DENV-IN-11 (SC27) 是一种磺酰胺查耳酮，是一种针对病毒甲基转移酶的有效 DENV 抑制剂。DENV-IN-11 减少了 DENV2 复制子复制。DENV-IN-11 可用于登革热感染研究。

HY-101662

Pibrentasvir ABT-530	HCV	Infection
Pibrentasvir 是一种新型的泛基因型丙型肝炎病毒 (HCV) NS5A 抑制剂，对来自基因型 1 至 6 含有 NS5A 的 HCV 复制子的 EC₅₀ 范围为 1.4 至 5.0 pM。

HY-15005S

Sofosbuvir-13C,d3 PSI-7977-¹³C,d₃; GS-7977-¹³C,d₃	Isotope-Labeled Compounds HCV	Infection
索非布韦 ¹³C，d₃ Sofosbuvir-¹³C,d₃ 是 Sofosbuvir (PSI-7977) 的氘代物。

HY-15005A

PSI-7976	HCV	Infection
PSI-7976是PSI-7977(HY-15005)的同分异构体，能抑制HCV RNA复制，EC50为1.07uM。

HY-147763

HCV-IN-39	HCV	Infection
HCV-IN-39 (Compound 18a) 是一种有效的 hepatitis C virus (HCV) 核苷抑制剂，对 GT1a、GT1b 和 GT1b CES1 复制子的 EC₅₀ 分别为 0.644、0.952 和 0.154 μM。

HY-135867

NHC-triphosphate	Endogenous Metabolite Enterovirus HCV Topoisomerase SARS-CoV	Infection
NHC-triphosphate 是 NHC (HY-125033) 的活性胞内磷酸盐代谢物 (intracellular metabolite )，以三磷酸盐的形式存在。NHC-triphosphate 是病毒聚合酶 (viral polymerase) 的弱底物替代物，会被并入 HCV 复制子 RNA 中。

HY-15236

PSI-6206 3 篇文献验证 RO 2433; GS-331007	HCV	Infection
PSI-6206 (RO 2433) 是 PSI-6130 的脱氨衍生物，PSI-6130 是一种有效的选择性 HCV NS5B 聚合酶抑制剂。PSI-6206 低效抑制HCV复制，EC₉₀ 为 >100 μM。

HY-15602

Ledipasvir 25 篇以上引用文献 GS-5885	HCV SARS-CoV	Infection
雷迪帕韦 Ledipasvir (GS-5885) 是一种有效的 HCV NS5A 抑制剂，能够抑制 GT1a 和 GT1b 复制子，EC₅₀ 值分别为 34 pM 和 4 pM。Ledipasvir 也是 SARS-CoV 3CL^pro 的抑制剂，IC₅₀ 为 1.62 μM。

HY-135867A

NHC-triphosphate tetrasodium	Endogenous Metabolite Enterovirus HCV Topoisomerase	Infection
NHC-triphosphate tetrasodium是 NHC (HY-125033) 的活性胞内磷酸盐代谢物 (intracellular metabolite )，以三磷酸盐的形式存在。NHC-triphosphate tetrasodium是病毒聚合酶 (viral polymerase) 的弱底物替代物，会被并入 HCV 复制子 RNA 中。

HY-135867F

NHC-diphosphate triammonium 1 篇文献验证	Endogenous Metabolite Enterovirus HCV Topoisomerase SARS-CoV	Infection
NHC-diphosphate triammonium 是 NHC (HY-125033) 的活性胞内磷酸盐代谢物 (intracellular metabolite )，以二磷酸盐的形式存在。NHC-diphosphate triammonium 是病毒聚合酶 (viral polymerase) 的弱底物替代物，会被并入 HCV 复制子 RNA 中。

HY-135867E

NHC-triphosphate tetraammonium 5 篇文献验证	Endogenous Metabolite Enterovirus HCV Topoisomerase SARS-CoV	Infection
NHC-triphosphate tetraammonium 是 NHC (HY-125033) 的活性胞内磷酸盐代谢物 (intracellular metabolite )，以三磷酸盐的形式存在。NHC-triphosphate tetraammonium 是病毒聚合酶 (viral polymerase) 的弱底物替代物，会被并入 HCV 复制子 RNA 中。

HY-147764

HCV-IN-40	HCV	Infection
HCV-IN-39 (Compound 18a) 是一种有效的、具有口服活性的 hepatitis C virus (HCV) 核苷抑制剂，对 GT1a、GT1b 和 GT1b CES1 复制子的 EC₅₀ 分别为 0.259、0.434 和 0.069 μM。

HY-15602C

Ledipasvir hydrochloride GS-5885 hydrochloride	HCV SARS-CoV	Infection
盐酸雷迪帕韦 Ledipasvir (GS-5885) hydrochloride 是一种有效的 HCV NS5A 抑制剂，能够抑制 GT1a 和 GT1b 复制子，EC₅₀ 值分别为 34 pM 和 4 pM。Ledipasvir hydrochloride 也是 SARS-CoV 3CL^pro 的抑制剂，IC₅₀ 为 1.62 μM。

HY-19921

JTK-853	HCV	Infection
JTK-853 是一种新型的非核苷类丙型肝炎病毒 (HCV) 聚合酶抑制剂，在 HCV 复制子细胞中显示出有效的抗病毒活性，对于基因型 1a H77 和 1b Con1 菌株的 EC₅₀ 值分别为 0.38 和 0.035 μM。

HY-10237

Boceprevir 25 篇以上引用文献 EBP 520; SCH 503034	HCV Protease HCV SARS-CoV	Infection
波普瑞韦 Boceprevir (EBP 520) 是一种口服有效的选择性的 HCV NS3 protease 抑制剂，酶实验中K_i 为 14 nM，在含细胞体系的复制实验中，EC₉₀ 为 350 nM。Boceprevir 抑制 SARS-CoV-2 3CL^pro 活性。

HY-12530

Velpatasvir 5 篇以上引用文献 GS-5816	HCV SARS-CoV	Infection Inflammation/Immunology Cancer
维帕他韦 Velpatasvir (VEL, GS-5816是一种的 HCV NS5A 抑制剂。Velpatasvir 也是 SARS-CoV 3CL^pro 的抑制剂，IC₅₀ 为 2.16 μM。

HY-146344

Antiviral agent 17	Antibiotic	Infection
Antiviral agent 17 (Compound 4) 是一种抗感染剂。Antiviral agent 17 在人类复制子试验中保持其抗病毒作用 (EC₅₀ = 0.015 μM)。Antiviral agent 17 对鼠诺如病毒具有良好的抗病毒活性。Antiviral agent 17 具有研究传染性和恶性疾病的潜力。

HY-13998

Dasabuvir 10 篇以上引用文献 ABT-333	HCV DNA/RNA Synthesis	Infection
Dasabuvir (ABT-333) 是一种非核苷丙型肝炎病毒 (HCV) 聚合酶抑制剂。Dasabuvir 可抑制 HCV NS5B 基因编码的 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RNA polymerase)。Dasabuvir 对基因型 1a (菌株 H77) 和 1b (菌株 Con1) 复制子的有抑制作用，EC₅₀ 值分别为 7.7 和 1.8 nM。

HY-15602S

Ledipasvir-d6 GS-5885-d₆	HCV SARS-CoV	Infection
雷迪帕韦 d₆ Ledipasvir-d₆ 是 Ledipasvir 的氘代物。Ledipasvir (GS-5885) 是一种有效的 HCV NS5A 抑制剂，能够抑制 GT1a 和 GT1b 复制子，EC₅₀ 值分别为 34 pM 和 4 pM。Ledipasvir 也是 SARS-CoV 3CL^pro 的抑制剂，IC₅₀ 为 1.62 μM。

HY-13998A

Dasabuvir sodium ABT-333 sodium	HCV DNA/RNA Synthesis	Infection
Dasabuvir (ABT-333) sodium 是一种非核苷丙型肝炎病毒 (HCV) 聚合酶抑制剂。Dasabuvir sodium 可抑制 HCV NS5B 基因编码的 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RNA polymerase)。Dasabuvir sodium 对基因型 1a (菌株 H77) 和 1b (菌株 Con1) 复制子的有抑制作用，EC₅₀ 值分别为 7.7 和 1.8 nM。

HY-12633

GS-6620	HCV	Inflammation/Immunology
GS-6620是一种有效的、选择性的泛型 HCV 抑制剂，可抑制基因型1 ~ 6的HCV复制子 (EC₅₀: 0.048 ~ 0.68 μM)。GS-6620对其他病毒的抑制作用有限，对密切相关的牛病毒性腹泻病毒(EC₅₀， 1.5 μM) 只有部分抑制作用。

HY-10237S

Boceprevir-d9 EBP 520-d₉; SCH 503034-d₉	Isotope-Labeled Compounds HCV Protease HCV SARS-CoV	Infection
波普瑞韦 d₉ Boceprevir-d₉ 是 Boceprevir 的氘代物。Boceprevir (EBP 520) 是一种口服有效的选择性的 HCV NS3 protease 抑制剂，酶实验中K_i 为 14 nM，在含细胞体系的复制实验中，EC₉₀ 为 350 nM。Boceprevir 抑制 SARS-CoV-2 3CL^pro 活性。

HY-125371

2'-C-Methyladenosine 1 篇文献验证	HCV	Infection Inflammation/Immunology
2'-C-甲基腺苷 2'-C-Methyladenosine 是丙型肝炎病毒 (HCV) 复制的抑制剂。2'-C-Methyladenosine 抑制 HCV 复制子和 NS5B 催化的 RNA 合成，IC₅₀ 值分别为 0.3 μM 和 1.9 μM。2'-C-Methyladenosine 还有效抑制 Leishmania guyanensis (Lgy) 和 Leishmania braziliensis 中的 LRV1。

HY-15236S

PSI-6206-13C,d3 RO-2433-¹³C,d₃; GS-331007-¹³C,d₃; Sofosbuvir metabolite GS-331007-¹³C,d₃	HCV	Infection
PSI-6206-¹³C,d₃ 是 PSI-6206 的同位素标记化合物。

HY-14391

PSI-353661 GS-558093	HCV	Infection
PSI-353661 (GS-558093) 是一种嘌呤核苷酸类 NS5B 聚合酶抑制剂，可抵抗 HCV 感染。PSI-353661抑制野生型和 S282T 抵抗性复制子 HCV 的 EC₉₀s 分别为 8 nM 和 11 nM。PSI-353661 可在人原代肝细胞中产生高浓度的活性三磷酸。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N0620

Mulberroside C	Infection Monophenols other families Classification of Application Fields Source classification Phenols Plants Moraceae Disease Research Fields Morus alba Linn.	HCV
桑皮苷 C Mulberroside C 是桑树 (Morus alba L.) 中的主要生物活性成分之一。Mulberroside C 抑制 HCV 复制。具有抗病毒活性。

HY-135867F

NHC-diphosphate triammonium 1 篇文献验证	Infection Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite Enterovirus HCV Topoisomerase SARS-CoV
NHC-diphosphate triammonium 是 NHC (HY-125033) 的活性胞内磷酸盐代谢物 (intracellular metabolite )，以二磷酸盐的形式存在。NHC-diphosphate triammonium 是病毒聚合酶 (viral polymerase) 的弱底物替代物，会被并入 HCV 复制子 RNA 中。

HY-N8188

Dehydrojuncusol	Infection Structural Classification other families Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields	HCV HCV Protease
Dehydrojuncusol 是一种有效的丙型肝炎 (HCV) 病毒抑制剂，以丙型肝炎病毒 NS5A 为靶点，能够抑制带有抗 NS5A 直接作用抗病毒活性分子抗性突变的复制子的 RNA 复制。Dehydrojuncusol 可抑制 HCV 基因型 2a 的病毒感染 (EC₅₀=1.35 μM)。

HY-135867

NHC-triphosphate	Infection Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite Enterovirus HCV Topoisomerase SARS-CoV
NHC-triphosphate 是 NHC (HY-125033) 的活性胞内磷酸盐代谢物 (intracellular metabolite )，以三磷酸盐的形式存在。NHC-triphosphate 是病毒聚合酶 (viral polymerase) 的弱底物替代物，会被并入 HCV 复制子 RNA 中。

HY-135867A

NHC-triphosphate tetrasodium	Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Source classification Other Diseases Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite Enterovirus HCV Topoisomerase
NHC-triphosphate tetrasodium是 NHC (HY-125033) 的活性胞内磷酸盐代谢物 (intracellular metabolite )，以三磷酸盐的形式存在。NHC-triphosphate tetrasodium是病毒聚合酶 (viral polymerase) 的弱底物替代物，会被并入 HCV 复制子 RNA 中。

HY-N6798

Myriocin 4 篇文献验证 Thermozymocidin; ISP-I	Infection Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Disease Research Fields	HCV Antibiotic
多球壳菌素 Myriocin (Thermozymocidin) 是一种可以从 Myriococcum albomyces, Isaria sinclairi 和 Mycelia sterilia 中分离的真菌代谢产物，是一种有效的丝氨酸-棕榈酰转移酶 (SPT) 抑制剂，是鞘脂从头合成的关键。Myriocin 抑制亚基因组 HCV-1b 复制子和基因型 2a 感染性 HCV 的 JFH-1 株的复制，抑制 HCV 感染的 IC₅₀ 为 3.5 μg/mL。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-15005S1

Sofosbuvir-d6
Sofosbuvir-d₆ 是 Sofosbuvir(PSI-7977) 的氘代物。

HY-15602S

Ledipasvir-d6
Ledipasvir-d₆ 是 Ledipasvir 的氘代物。Ledipasvir (GS-5885) 是一种有效的 HCV NS5A 抑制剂，能够抑制 GT1a 和 GT1b 复制子，EC₅₀ 值分别为 34 pM 和 4 pM。Ledipasvir 也是 SARS-CoV 3CL^pro 的抑制剂，IC₅₀ 为 1.62 μM。

HY-15236S

PSI-6206-13C,d3
PSI-6206-¹³C,d₃ 是 PSI-6206 的同位素标记化合物。

HY-15005S

Sofosbuvir-13C,d3
Sofosbuvir-¹³C,d₃ 是 Sofosbuvir (PSI-7977) 的氘代物。

HY-10237S

Boceprevir-d9
Boceprevir-d₉ 是 Boceprevir 的氘代物。Boceprevir (EBP 520) 是一种口服有效的选择性的 HCV NS3 protease 抑制剂，酶实验中K_i 为 14 nM，在含细胞体系的复制实验中，EC₉₀ 为 350 nM。Boceprevir 抑制 SARS-CoV-2 3CL^pro 活性。

HY-10466S

Daclatasvir-d6
Daclatasvir-d₆ 是 Daclatasvir 氘代物。Daclatasvir (BMS-790052) 是一种有效的口服活性 HCV NS5A 蛋白抑制剂，多种 HCV 复制子基因型的 EC₅₀ 范围为 9-146 pM。Daclatasvir 也是有机阴离子转运多肽 1B (OATP1B) 和 OATP1B3 抑制剂，IC₅₀ 分别为 1.5 µM 和 3.27 µM。

HY-10466S2

Daclatasvir-d16
Daclatasvir-d₁₆ 是 Daclatasvir 氘代物。Daclatasvir (BMS-790052) 是一种有效的口服活性 HCV NS5A 蛋白抑制剂，多种 HCV 复制子基因型的 EC₅₀ 范围为 9-146 pM。Daclatasvir 也是有机阴离子转运多肽 1B (OATP1B) 和 OATP1B3 抑制剂，IC₅₀ 分别为 1.5 µM 和 3.27 µM。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-10444

R-1479 3 篇文献验证 4'-Azidocytidine		叠氮化物
R-1479 (4'-Azidocytidine) 是一种核苷类似物，是特异性的 HCV RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 抑制剂。R-1479 在 HCV 亚基因组复制体系中抑制 HCV 复制，IC₅₀ 为 1.28 μM。R-1479 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

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