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抑制剂 & 激动剂

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多肽产品

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-101180
    C2 Ceramide
    2 篇文献验证

    Ceramide 2

    		 Phosphatase Mitochondrial Metabolism Apoptosis Autophagy Metabolic Disease Endocrinology
    N-乙酰基神经鞘氨醇 C2 Ceramide (Ceramide 2) 是一种角质层的主要脂质，也是一种蛋白质磷酸酶 1 (PP1) 的激活剂。C2 Ceramide 还可激活 PP2A 和神经酰胺激活的蛋白磷酸酶 (CAPP)。C2 Ceramide 可诱导细胞分，自噬 autophagy 和凋亡 (apoptosis)，抑制线粒体呼吸链复合物 III (mitochondrial respiratory chain complex III)。C2 Ceramide 是一种皮肤调理剂，可保护表皮屏障免受水分流失。
    C2 Ceramide
  • HY-162650
    SL44

    		ClpP Cancer
    SL44 是人类酪蛋白水解蛋白酶 P (HsClpP) 的激动剂，EC50 为 1.30 μM。SL44 抑制 LM3 的增殖，IC50 为 3.1 μM。SL44 通过降解呼吸链复合物亚基，诱导肝癌细胞凋亡 (apoptosis)。SL44 在小鼠模型中表现出抗肿瘤作用，且无明显毒性 (LD50=400 mg/kg)。SL44 在大鼠模型中表现出良好的药代动力学特征。
    SL44
  • HY-W014684
    Lilial

    		Keap1-Nrf2 Reactive Oxygen Species (ROS) Mitochondrial Metabolism Endocrinology
    Lilial 是一种广泛用于消费品的合成香料和酯类。Lilial 在体外具有雌激素活性。Lilial 可对线粒体产生毒性作用，导致 HaCaT 细胞活力下降。Lilial 在体外能升高 NRF2 蛋白的水平。Lilial 能够靶向呼吸链复合物，抑制电子传递链的复合物 I 和 II，增加活性氧 (reactive oxygen species) 的生成，并降低细胞内 ATP 水平。Lilial 可在体内引起全身毒性。Lilial 可诱导严重的 DNA 链断裂。
    Lilial
  • HY-129115
    S1QEL1.1

    		Reactive Oxygen Species (ROS) Caspase Others
    S1QEL1.1 是一种小分子抑制剂，它能够特异性地抑制线粒体呼吸链复合物 I (Complex I) 在逆向电子传递过程中位于 IQ 位点的超氧化物和过氧化氢的生成，IC50 为 0.07 μM。S1QEL1.1 可以显著减弱由内质网应激引起的半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶 (caspase) 的激活。S1QEL1.1 可以通过抑制由内质网应激引发的 Reactive Oxygen Species 信号通路来减少干细胞的过度增殖。
    S1QEL1.1
  • HY-W014684R
    Lilial (Standard)

    		Reference Standards Keap1-Nrf2 Reactive Oxygen Species (ROS) Mitochondrial Metabolism Endocrinology
    Lilial (Standard)是 Lilial 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Lilial 是一种广泛用于消费品的合成香料和酯类。Lilial 在体外具有雌激素活性。Lilial 可对线粒体产生毒性作用，导致 HaCaT 细胞活力下降。Lilial 在体外能升高 NRF2 蛋白的水平。Lilial 能够靶向呼吸链复合物，抑制电子传递链的复合物 I 和 II，增加活性氧 (reactive oxygen species) 的生成，并降低细胞内 ATP 水平。Lilial 可在体内引起全身毒性。Lilial 可诱导严重的 DNA 链断裂。
    Lilial (Standard)
  • HY-155556
    ZG36

    		ClpP Biochemical Assay Reagents Cancer
    ZG36 是一种人类 Caseinolytic protease P (ClpP) 激动剂。ZG36 可非选择性地降解呼吸链复合物并减少线粒体 DNA，最终导致线粒体功能崩溃和白血病细胞死亡。ZG36 还可抑制异种移植小鼠模型中急性髓细胞性白血病的发生。
    ZG36
  • HY-P4062
    Insulin peglispro

    BIL

    		 Insulin Receptor Metabolic Disease
    Insulin peglispro(BIL) 是一种基础胰岛素，具有平坦、延长的活性特征。相对于传统的胰岛素，可以表现出更好的血糖控制。
    Insulin peglispro
  • HY-P4890A
    Relaxin H3 (human) (TFA)

    		RXFP Receptor Neurological Disease
    Relaxin H3 (human) (TFA) 是一种松弛素肽。Relaxin H3 (human) (TFA) 通过 RXFP1 发挥抗纤维化作用。
    Relaxin H3 (human) (TFA)
  • HY-P4890
    Relaxin H3 (human)

    		RXFP Receptor Neurological Disease
    Relaxin H3 (human) 是一种松弛素肽。Relaxin H3 (human) 通过 RXFP1 发挥抗纤维化作用。
    Relaxin H3 (human)
  • HY-P10693
    CZEN-002

    		TNF Receptor Bacterial Infection Inflammation/Immunology
    CZEN-002 是 α-促黑素细胞激素衍生物，具有抗炎和抗菌活性，抑制 TNF-α 的产生。
    CZEN-002
  • HY-P10204
    FZD7 antagonist 1

    		Wnt Cancer
    FZD7 antagonist 1 (Peptide 34) 是 dFz7-21 类似物。 FZD7 Antagonist 1 是一种 FZD7 拮抗剂，可抑制 Wnt3a，IC50 值为 9.2 nM。 FZD7 antagonist 1 通过靶向 FZD 受体来阻断 TcdB−FZD 相互作用。
    FZD7 antagonist 1
  • HY-P3479
    Insulin (swine)

    		Insulin Receptor Metabolic Disease
    猪胰岛素 Insulin (swine) 是一种猪来源的胰岛素，可用于糖尿病研究。
    Insulin (swine)
  • HY-P1372
    PKC ζ pseudosubstrate

    		PKC Others
    PKC ζ pseudosubstrate 是 PKC ζ 的多肽抑制剂，可附着于细胞渗透载体肽上。
    PKC ζ pseudosubstrate
  • HY-P1371
    Pseudo RACK1

    KKWKMRRNQFWIKIQRC CSVEIWD*

    		 PKC Others
    Pseudo RACK1 是一种肽，是一种具有 PKC 同源序列的 PKC 激动剂。Pseudo RACK1 选择性地与 β-PKC 在自身调节位点 (RACK 结合位点) 相互作用，并在没有 PKC 激活剂的情况下激活 β-PKC，随后诱导 PKC 介导的组蛋白磷酸化。
    Pseudo RACK1
  • HY-P3432
    DfTat

    		Biochemical Assay Reagents Others
    DfTat 是一种典型的可穿透细胞的肽TAT二聚体。DfTat 能以特别高的效率将小分子、多肽和蛋白质输送到活细胞中。罗丹明标记的 DfTat 可作为一种易于检测的示踪剂。
    DfTat

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