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104

抑制剂 & 激动剂

5

荧光染料

1

生化试剂

7

多肽产品

13

天然产物

6

同位素标记物

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area
  • HY-A0169A
    Methyl aminolevulinate hydrochloride

    		Reactive Oxygen Species Cancer Inflammation/Immunology
    Methyl aminolevulinate hydrochloride 是一种用于光动力疗法 (PDT) 的增敏剂 (sensitizer)。Methyl aminolevulinate 是一种前体，可代谢为原卟啉 IX。
  • HY-131948
    3-Chlorodiphenylamine

    		Potassium Channel Cardiovascular Disease
    3-氯二苯胺 3-Chlorodiphenylamine 是一种高亲和力的心肌 Ca2+ 增敏剂 (Ca2+ sensitizer)。3-Chlorodiphenylamine 基于二苯胺结构，可与心肌肌钙蛋白 C (cTnC) 的 N 端结构域可以结合 (Kd=6 µM)。3-Chlorodiphenylamine 由于分子体积小，可以作为开发更强 Ca2+ 增敏化合物的极好起始支架，用于收缩性心力衰竭的研究。
  • HY-A0169
    Methyl aminolevulinate

    		Reactive Oxygen Species Cancer Inflammation/Immunology
    Methyl aminolevulinate 是一种用于光动力疗法 (PDT) 的增敏剂 (sensitizer)。Methyl aminolevulinate 是一种前体，可代谢为原卟啉 IX。
  • HY-147690
    Photosensitizer-2

    		Others Cancer
    Photosensitizer-2 (化合物 1) 是一种具有光毒性的有机 D-π-A 光敏剂 (D-π-A sensitizer)。Photosensitizer-2 含有丙烯酸部分，表现出高水平的光毒性。Photosensitizer-2 对 HeLa 细胞具有抗肿瘤活性，其 IC50 值分别为 20.9 ± 4.5 μM (暗) 和 0.046 ± 0.012 μM (照射)。
  • HY-100781
    D-AP4

    D-APB; D-2-Amino-4-phosphonobutyric acid

    		 iGluR Neurological Disease
    D-AP4 (D-APB; D-2-Amino-4-phosphonobutyric acid) 是谷氨酸的磷酸类似物，是 NMDA 广谱兴奋性氨基酸受体拮抗剂。D-AP4 也是海马 CA1 锥体神经元中 quisqualate-sensitized AP6 部位的激动剂。D-AP4 抑制 AMPA 受体刺激培养的小脑颗粒细胞中的 57Co2+ 内流 (IC50 ≥ 100 μM)。
  • HY-W020755
    Thiohexam

    		Others Others
    Thiohexam 是一种橡胶固化加速器。Thiohexam 也是一种已知的过敏原和皮肤过敏剂。
  • HY-34544
    2-Hexylthiophene

    		Others Others
    2-己基噻吩 2-Hexylthiophene 是一种弱碱性异芳香族化合物。2-Hexylthiophene 可以增加钌增感剂的摩尔吸收系数。
  • HY-16349
    Nimorazole
    1 篇文献验证

    K-1900

    		 Parasite Antibiotic Infection Cancer
    尼莫拉唑 Nimorazole (K-1900) 是一种 2-硝基咪唑，一种低氧细胞辐射敏化剂。Nimorazole 具有抗感染，抗滴虫等原生动物的作用。Nimorazole 有潜力用于头颈癌的研究。
  • HY-N6253
    Pinoresinol

    (+)-Pinoresinol

    		 Apoptosis Cancer
    Pinoresinol 是植物来源的木质素，用于毛毛虫中的防御。Pinoresinol 极大地使癌细胞对 TNF 相关的凋亡诱导配体 TRAIL 诱导的凋亡敏感。
  • HY-W008292
    Carbostyril 124

    		Fluorescent Dye Others
    Carbostyril 124 是一种致敏发色团。Carbostyril 124 是一种有效的近结合铽离子有机敏化剂。
  • HY-W010243
    Methylisothiazolinone hydrochloride

    		Bacterial Infection
    2-甲基-4-异噻唑啉-3-酮盐酸盐 Methylisothiazolinone hydrochloride 是杀生物剂 Kathon CG 的成分，是一种广泛用作防腐剂的异噻唑酮衍生物。Methylisothiazolinone hydrochloride 也是一种中等敏化剂，可与 GSH 反应。
  • HY-N7147
    Irisquinone

    		Others Cancer
    Irisquinon，一种天然产物，是一种抗癌剂。Irisquinone 也是癌症的放射增敏剂。Irisquinone 降低 GSH 水平，并抑制 DNA 单链断裂的修复。
  • HY-108523
    LG100754

    UVI 2112

    		 RAR/RXR Metabolic Disease
    LG100754 (UVI 2112) 是一种 RXR 二聚体 的调节剂。LG100754 作为同源二聚体 RXR:RXR 的拮抗剂，但作为异源二聚体 RXR: PPARα 和 RXR: PPARγ 的激动剂。LG100754 是一种通过 RXR 起作用的胰岛素增敏剂。
  • HY-Y0700
    Calconcarboxylic acid

    		Fluorescent Dye Others
    Calconcarboxylic acid 是一种偶氮染料，可作为银离子敏化剂对 SDS-PAGE 凝胶中的蛋白质进行染色。Calconcarboxylic acid 通过形成银-染料复合物增加银与蛋白质条带或斑点的结合，且通过 Calconcarboxylic acid 与甲醛作用增加银离子还原为金属银的能力。
  • HY-18099A
    S1RA hydrochloride
    1 篇文献验证

    E-52862 hydrochloride

    		 Sigma Receptor 5-HT Receptor Neurological Disease
    S1RA (E-52862) hydrochloride 是具有口服活性和选择性的 sigma-1 受体 (σ1R) 拮抗剂，Ki 值为 17 nM。S1RA hydrochloride 具有良好的选择性，对 σ2R 的 Ki 值大于 1000 nM。S1RA hydrochloride 是人 5-HT2B 受体的拮抗剂，IC50 值为 4.7 μM。S1RA hydrochloride 抑制神经性疼痛和活动诱导的脊髓敏化。
  • HY-126583
    Nemadipine-A

    		Calcium Channel Cancer
    Nemadipine-A 是 EGL-19 Ca2+ 通道 (Ca2+ channel) 的特异性抑制剂。Nemadipine-A 是一种细胞渗透性 L 型钙通道抑制剂，可使对 TRAIL 抗性的癌细胞对该配体敏感。
  • HY-100550
    MSDC 0160
    2 篇文献验证

    Mitoglitazone; CAY10415

    		 Insulin Receptor Mitochondrial Metabolism Neurological Disease Endocrinology
    米格列酮 MSDC 0160 (Mitoglitazone) 是调节噻唑烷二酮的线粒体靶标 (mTOT) 的胰岛素增敏剂，也是线粒体丙酮酸载体 (MPC) 的调节剂。MSDC 0160 是一种噻唑烷二酮 (TZD)，具有抗糖尿病和神经保护活性作用。MSDC 0160 具有用于阿尔茨海默氏病的潜力。
  • HY-111254
    GQ-16

    		PPAR Metabolic Disease
    GQ-16 是 PPARγ 的中等亲和力配体，Ki 值为 160 nM。GQ-16 有效抑制 Cdk5 介导的 PPARγ 磷酸化。GQ-16 也是 PPARγ 的部分激动剂，可减少脂肪生成。GQ-16 促进胰岛素增敏作用而不会增加体重。
  • HY-100718
    SCH00013

    		Others Cardiovascular Disease
    SCH00013是一个强心剂，主要通过增加肌纤维的Ca++的敏感性。
  • HY-B1404
    Nylidrin hydrochloride

    Buphenine hydrochloride

    		 Others Inflammation/Immunology
    布芬宁盐酸盐 Nylidrin hydrochloride 是被动致敏大鼠腹腔肥大细胞中IgE介导的组胺释放抑制剂，具有抗过敏的功效。
  • HY-N8593
    Undecane

    		TNF Receptor Infection
    Undecane 对致敏大鼠嗜碱性白血病(RBL-2H3)肥大细胞和 HaCaT 角质细胞有抗过敏和抗炎活性。在致敏肥大细胞中，抑制脱颗粒和组胺和 TNF-α 的分泌。
  • HY-101849
    Fasentin
    3 篇文献验证

    		 GLUT TNF Receptor Apoptosis Cancer Cardiovascular Disease
    Fasentin 是有效的葡萄糖摄取抑制剂，可抑制 GLUT-1/GLUT-4 转运蛋白。Fasentin 优先抑制 GLUT4 (IC50=68 μM)。Fasentin 是死亡受体刺激 (FAS) 敏化剂，可敏化细胞对 FAS 诱导的细胞死亡。Fasentin 也是诱导肿瘤坏死因子 (TNF) 凋亡配体的敏化剂。Fasentin 阻断癌细胞系中的葡萄糖摄取，并具有抗血管生成活性。
  • HY-N8593S
    Undecane-d24

    		TNF Receptor Infection
    Undecane-d24 是 Undecane 的氘代物。 Undecane 对致敏大鼠嗜碱性白血病(RBL-2H3)肥大细胞和 HaCaT 角质细胞有抗过敏和抗炎活性。在致敏肥大细胞中，抑制脱颗粒和组胺和 TNF-α 的分泌。
  • HY-50938
    D149 Dye

    D149; Indoline dye D149

    		 Fluorescent Dye Others
    D149 Dye 是一种二氢吲哚类染料，是一种具有高消光系数的非金属有机敏化剂。
  • HY-90006
    5-Fluorouracil
    最多引用文献
    156 篇文献验证

    5-FU

    		 Nucleoside Antimetabolite/Analog HIV Apoptosis Endogenous Metabolite Cancer
    5-氟脲嘧啶 5-Fluorouracil (5-FU) 是一种尿嘧啶的类似物 (nucleoside antimetabolite/analog)，是一种有效的抗肿瘤药。5-Fluorouracil 通过抑制胸苷酸合成酶影响嘧啶的合成，从而耗尽细胞内dTTP 池。5-Fluorouracil 诱导细胞凋亡 (apoptosis)，可用作化学敏化剂。5-Fluorouracil 还可抑制 HIV 病毒。5-Fluorouracil (5-FU) 可破坏外泌体特异性的 rRNA。
  • HY-135746
    OR-1896
    1 篇文献验证

    		 Potassium Channel Phosphodiesterase (PDE) Drug Metabolite Apoptosis Cardiovascular Disease
    OR-1896 是 Levosimendan 的活性长寿代谢产物。OR-1896 是一种高选择性磷酸二酯酶 (PDE III) 抑制剂，是一种功能强大的血管扩张剂。OR-1896 可以打开 ATP 敏感的 K+ 通道，并具有 Ca2+ 致敏作用。OR-1896 可减轻心肌细胞的凋亡，心脏重塑和心肌炎症。
  • HY-118567
    Bis(maltolato)oxovanadium(IV)

    BMOV

    		 SHP2 Phosphatase Metabolic Disease
    Bis(maltolato)oxovanadium(IV) (BMOV) 是一种有效，可逆，竞争性和具有口服活性的光谱 蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTP) 抑制剂。Bis(maltolato)oxovanadium(IV) 抑制 HCPTPA，PTP1B，HPTPβ 和 SHP2 的 IC50 分别为 126 nM，109 nM，26 nM 和 201 nM。Bis(maltolato)oxovanadium(IV) 是一种有效的胰岛素增敏剂。
  • HY-100843
    L-AP6

    		Others Neurological Disease
    L-AP6 是海马 CA1 锥体神经元准致敏部位的选择性激动剂。
  • HY-W009688
    Dibutyl maleate

    		Others Inflammation/Immunology
    马来酸二丁酯 Dibutyl maleate 是 Maleic Acid 的二酯，可用作活性分子合成的中间体。Dibutyl maleate 可增强小鼠对异硫氰酸荧光素的接触敏感性。
  • HY-112716
    N-alpha-Tosyl-L-lysine chloromethyl ketone hydrochloride
    1 篇文献验证

    		 Others Cancer
    N-alpha-Tosyl-L-lysine chloromethyl ketone (TLCK) 是一种胰蛋白酶样蛋白酶抑制剂，使 HeLa 细胞对 Fas 介导的细胞死亡敏感。
  • HY-144621
    Antibacterial agent 75

    		Bacterial Infection Inflammation/Immunology
    Antibacterial agent 75 (compound 24) 是一种抗菌剂，可促进 VRSA 对 vancomycin 的敏感性。
  • HY-90006S
    5-Fluorouracil-d1

    5-FU-d1

    		 Nucleoside Antimetabolite/Analog HIV Apoptosis Endogenous Metabolite Cancer
    5-氟脲嘧啶 d1 5-Fluorouracil-d 是 5-Fluorouracil 的氘代物。5-Fluorouracil (5-FU) 是一种尿嘧啶的类似物 (nucleoside antimetabolite/analog)，是一种有效的抗肿瘤药。5-Fluorouracil 通过抑制胸苷酸合成酶影响嘧啶的合成，从而耗尽细胞内dTTP 池。5-Fluorouracil 诱导细胞凋亡 (apoptosis)，可用作化学敏化剂。5-Fluorouracil 还可抑制 HIV 病毒。5-Fluorouracil (5-FU) 可破坏外泌体特异性的 rRNA。
  • HY-90006S2
    5-Fluorouracil-15N2

    		Nucleoside Antimetabolite/Analog HIV Apoptosis Endogenous Metabolite Cancer
    5-氟脲嘧啶 15N2 5-Fluorouracil-15N2 是 15N 标记的 5-Fluorouracil。5-Fluorouracil (5-FU) 是一种尿嘧啶的类似物 (nucleoside antimetabolite/analog)，是一种有效的抗肿瘤药。5-Fluorouracil 通过抑制胸苷酸合成酶影响嘧啶的合成，从而耗尽细胞内dTTP 池。5-Fluorouracil 诱导细胞凋亡 (apoptosis)，可用作化学敏化剂。5-Fluorouracil 还可抑制 HIV 病毒。5-Fluorouracil (5-FU) 可破坏外泌体特异性的 rRNA。
  • HY-D1180
    DTTCI

    3,3′-Diethylthiatricarbocyanine iodide

    		 Fluorescent Dye Others
    DTTCI (3,3′-Diethylthiatricarbocyanine iodide) 是一种红外感光染料。DTTCI 是 DNA 螺旋度和序列的高度敏感手性报告器。
  • HY-105061
    Misonidazole

    Ro 7-0582; SR 1354

    		 Bacterial Parasite Cancer Infection
    米索硝唑 Misonidazole (Ro 7-0582; SR 1354) 是一种缺氧肿瘤细胞放射增敏剂。Misonidazole 还具有抗菌作用。
  • HY-15489
    Scriptaid
    3 篇文献验证

    Scriptide; GCK1026

    		 HDAC Autophagy Apoptosis Influenza Virus Cancer
    Scriptaid 是一种组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 抑制剂，可用于癌症研究。Scriptaid 也是一种抗病毒药的敏化剂，可用于与爱泼斯坦-巴尔病毒 (EBV) 相关的淋巴瘤的研究。
  • HY-W035133
    5,10,15,20-Tetrakis(p-tolyl)porphyrin

    5,10,15,20-Tetra-p-tolyl-21H,23H-porphine

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    5,10,15,20-Tetrakis(p-tolyl)porphyrin (TTP) 是一种有机化合物，属于卟啉类，是由四个吡咯环连接在一起组成的环状分子。TTP 是一种合成卟啉，通常用作染料敏化太阳能电池的敏化剂和有机反应的催化剂。由于其独特的结构，TTP 具有一系列有趣的特性，包括在特定波长及其作为各种化学反应催化剂的潜力。在染料敏化太阳能电池中，TTP 通过吸收光子并将电子转移到器件的半导体层，帮助将太阳光转化为电能。在有机化学中，TTP 常被用作氧化和还原等反应的催化剂的各种有机化合物。它能够选择性地结合某些底物，使其成为合成复杂分子和研究其性质的有用工具。
  • HY-90006S1
    5-Fluorouracil-13C,15N2

    5-FU-13C,15N2

    		 Apoptosis Nucleoside Antimetabolite/Analog HIV Endogenous Metabolite Cancer
    5-氟脲嘧啶-13C,15N2 5-Fluorouracil-13C,15N2 是 13C 和 15N 标记的 5-Fluorouracil。 5-Fluorouracil (5-FU) 是一种尿嘧啶的类似物 (nucleoside antimetabolite/analog)，是一种有效的抗肿瘤药。5-Fluorouracil 通过抑制胸苷酸合成酶影响嘧啶的合成，从而耗尽细胞内dTTP 池。5-Fluorouracil 诱导细胞凋亡 (apoptosis)，可用作化学敏化剂。5-Fluorouracil 还可抑制 HIV 病毒。5-Fluorouracil (5-FU) 可破坏外泌体特异性的 rRNA。
  • HY-16421
    Ragaglitazar

    (-)-DRF 2725; NNC 61-0029

    		 PPAR Metabolic Disease
    Ragaglitazar是一种PPARα和PPARγ激动剂，在动物模型中具有有效的降脂和胰岛素增敏作用。Ragaglitazar可改善2型糖尿病患者的血糖控制和血脂水平。
  • HY-N7152
    6-Dehydrogingerdione

    		Apoptosis Cancer
    6-Dehydrogingerdione 通过活性氧介导 DR5 的增加，使人肝母细胞瘤 Heg2 细胞对 TRAIL 诱导的凋亡敏感。
  • HY-W010243S
    Methylisothiazolinone-d3 hydrochloride

    		Bacterial Infection
    Methylisothiazolinone-d3 (hydrochloride) 是 Methylisothiazolinone (hydrochloride) 的氘代物。Methylisothiazolinone hydrochloride 是杀生物剂 Kathon CG 的成分，是一种广泛用作防腐剂的异噻唑酮衍生物。Methylisothiazolinone hydrochloride 也是一种中等敏化剂，可与 GSH 反应。
  • HY-90006S3
    5-Fluorouracil-13C4,15N2

    5-FU-13C4,15N2

    		 Apoptosis Nucleoside Antimetabolite/Analog HIV Endogenous Metabolite Cancer
    5-氟脲嘧啶-13C4,15N2 5-Fluorouracil-13C4,15N2 是 13C 和 15N 标记的 5-Fluorouracil。 5-Fluorouracil (5-FU) 是一种尿嘧啶的类似物 (nucleoside antimetabolite/analog)，是一种有效的抗肿瘤药。5-Fluorouracil 通过抑制胸苷酸合成酶影响嘧啶的合成，从而耗尽细胞内dTTP 池。5-Fluorouracil 诱导细胞凋亡 (apoptosis)，可用作化学敏化剂。5-Fluorouracil 还可抑制 HIV 病毒。5-Fluorouracil (5-FU) 可破坏外泌体特异性的 rRNA。
  • HY-N7029
    3',​4',​5',​5,​7-​Pentamethoxyflavone

    		Others Cancer
    3',4',5',5,7-Pentamethoxyflavone 是从 Rutaceae 中提取得到的一种天然黄铜类化合物，通过抑制Nrf2 通路克服化疗活性分子对癌细胞的导致的耐药性。
  • HY-D1474
    3,3'-Bis(3-sulfopropyl)-5,5'-diphenyl-9-ethyloxacarbocyanine betaine sodium

    		Biochemical Assay Reagents Others
    3,3'-Bis(3-sulfopropyl)-5,5'-diphenyl-9-ethyloxacarbocyanine betaine sodium 是一种绿色光谱区的感光增敏剂。
  • HY-P1185
    Antagonist G

    		Vasopressin Receptor Apoptosis Cancer
    Antagonist G 是有效的后叶加压素 (vasopressin) 的拮抗剂。Antagonist G 也是弱的 GRP 和缓激肽的弱拮抗剂。Antagonist G 可诱导 AG-1 的转录，是癌细胞对化疗增敏。
  • HY-P1185A
    Antagonist G TFA

    		Vasopressin Receptor Apoptosis Cancer
    Antagonist G TFA 是有效的后叶加压素 (vasopressin) 的拮抗剂。Antagonist G 也是弱的GRP 和缓激肽的弱拮抗剂。Antagonist G 可诱导 AG-1 的转录，是癌细胞对化疗增敏。
  • HY-N10563
    Coleon-U-quinone

    		P-glycoprotein Cancer
    Coleon-U-quinone 是一种有效的 P-gp 抑制剂。Coleon-U-quinone 能抑制癌细胞活力，能提高多药耐药肿瘤细胞对 Doxorubicin (HY-15142A) 的敏感性。
  • HY-106844A
    (+)-EMD 57033

    		Others Cardiovascular Disease
    (+)-EMD 57033 是一种心肌肌钙蛋白 C (cTnC) 激活剂，是一种显性的 Ca2+ 敏化剂。(+)-EMD 57033 结合心脏/慢骨肌钙蛋白 C 亚型，发挥心肌收缩促进功能。
  • HY-145955
    Stearoyl glutamic acid sodium

    Sodium stearoyl glutamate

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    Stearoyl glutamic acid sodium 是一种阴离子乳化剂，可作为化妆品的原料。Stearoyl glutamic acid sodium 也是一种阴离子表面活性剂和氨基酸烷基酰胺敏化剂，可引起过敏性接触性皮炎。
  • HY-101194
    Tin protoporphyrin IX dichloride
    10 篇以上引用文献

    Tin-protoporphyrin IX; Sn-Protoporphyrin; SnPPIX

    		 Reactive Oxygen Species Cancer
    锡原卟啉IX Tin protoporphyrin IX dichloride (SnPPIX) 是有效的血红素加氧酶-1 (HO-1) 抑制剂。Tin protoporphyrin IX dichloride 使 PDAC 管腺癌肿瘤对化疗敏感。
  • HY-126539
    UBE2T/FANCL-IN-1

    		E1/E2/E3 Enzyme Cancer
    UBE2T/FANCL-IN-1 是 UBE2T/FANCL 介导的 FANCD2 单泛素化的有效抑制剂，可使细胞对DNA 交联剂卡铂敏感。
  • HY-W177546
    CD00509

    		Phosphodiesterase (PDE) Cancer
    CD00509 是一种 Tdp1 抑制剂，IC50 值为 0.71 μM。CD00509 可以使乳腺癌细胞对 Camptothecin (HY-16560) 敏感。CD00509具有抗肿瘤活性。
  • HY-114490
    ULK-101
    2 篇文献验证

    		 ULK Cancer
    ULK-101 是一个有效的、选择性的ULK1 抑制剂，其在体外测得的对 ULK1和 ULK2 的 IC50 值分别为 1.6 nM 和 30 nM。ULK-101 抑制自噬，使癌细胞对营养胁迫敏感。
  • HY-145967
    FT709

    		Deubiquitinase Cancer
    FT709 是一种有效的选择性的 USP9X 抑制剂，IC50 值为 82 nM。USP9X 与中心体功能、有丝分裂期间的染色体排列、EGF 受体降解、化学致敏和昼夜节律有关。
  • HY-18961
    PD 407824

    		Checkpoint Kinase (Chk) Wee1 Cancer Inflammation/Immunology
    PD 407824 是一个检查点激酶 Chk1 和 WEE1 抑制剂，IC50分别为 47 和 97 nM。PD 407824 是一种化学 BMP 敏化剂，可提高细胞对亚阈值量的 BMP4 的敏感性。
  • HY-114538
    Asobamast

    		Others Inflammation/Immunology Cardiovascular Disease
    Asobamast 是一种有效的，具有口服活性的抗过敏剂。Asobamast 对 ige 介导的大鼠被动肺过敏反应有抑制作用 (ED50 = 4.7 mg/kg)，并对致敏豚鼠肺碎片中抗原诱导的中介物质释放有抑制作用。
  • HY-120577
    BA 41899

    		Others Cardiovascular Disease
    BA 41899 是一种纯钙增敏剂。BA 41899 完全没有磷酸二酯酶 (PDE) III 抑制活性或任何其他已知的正性肌力机制。BA 41899 可用于心血管疾病的研究，如充血性心力衰竭 (CHF)。
  • HY-12401A
    Mps1-IN-3 hydrochloride
    1 篇文献验证

    		 Mps1 Cancer
    Mps1-IN-3 hydrochloride 是一种有效且具有选择性的 Mps1 抑制剂，IC50 为 50 nM。Mps1-IN-3 hydrochloride 可抑制胶质母细胞瘤细胞的增殖，并在原位异种移植瘤模型中能有效地使胶质母细胞瘤对长春新碱敏感。
  • HY-N2177
    3-Dehydrotrametenolic acid

    		Lactate Dehydrogenase Apoptosis Cancer
    3-氢化去氢松苓酸 3-​Dehydrotrametenolic acid，分离于茯苓菌核，是一种乳酸脱氢酶 (LDH) 抑制剂。3-​Dehydrotrametenolic acid 促进体外脂肪细胞分化，在体内起胰岛素增敏剂的作用。3-​Dehydrotrametenolic acid 诱导细胞凋亡，具有抗癌活性。
  • HY-124325
    PIP-199

    		DNA Alkylator/Crosslinker Cancer
    PIP-199 是一种 RecQ 介导的基因组不稳定蛋白 RMI 核心复合物/MM2 相互作用 (RMI core complex/MM2 interaction) 的选择性抑制剂，其 IC50 值为 36 μM。PIP-199 可用于耐受肿瘤对 DNA 交联化疗活性分子的增敏研究。
  • HY-13682B
    Mifamurtide sodium
    1 篇文献验证

    MTP-PE sodium; L-MTP-PE sodium; CGP 19835 sodium

    		 NOD-like Receptor (NLR) Cancer Inflammation/Immunology
    米伐木肽钠盐 Mifamurtide sodium (MTP-PE sodium) 是穆拉基二肽 (MDP) 的类似物，一种非特异性免疫调节剂，通过刺激激活巨噬细胞和单核细胞的免疫应答而发挥作用。Mifamurtide sodium 是一种孤儿药，是 NOD2 的特异性配体，用作胰岛素增敏剂。Mifamurtide sodium 具有用于骨肉瘤研究的潜力。
  • HY-13682
    Mifamurtide
    1 篇文献验证

    MTP-PE; L-MTP-PE; CGP 19835

    		 NOD-like Receptor (NLR) Cancer Inflammation/Immunology
    米伐木肽 Mifamurtide (MTP-PE) 是穆拉基二肽 (MDP) 的类似物，一种非特异性免疫调节剂，通过刺激激活巨噬细胞和单核细胞的免疫应答而发挥作用。Mifamurtide 是一种孤儿药，是 NOD2 的特异性配体，用作胰岛素增敏剂。Mifamurtide 具有用于骨肉瘤研究的潜力。
  • HY-101250
    Glemanserin

    MDL11939

    		 Serotonin Transporter Neurological Disease
    Glemanserin (MDL11939) 是有效和选择性 5-HT2A 受体的拮抗剂，对大鼠 5-HT2A、兔 5-HT2A 和人 5-HT2A 受体的 Ki 分别为 2.89、0.54 和 2.5 nM。
  • HY-19826
    Isofistularin-3

    		DNA Methyltransferase ADC Cytotoxin Autophagy Apoptosis Cancer
    Isofistularin-3 ((+)-11-epi-Fistularin 3) 是一种直接的 DNA 竞争性 DNMT1 抑制剂，IC50 为 13.5 μM。Isofistularin-3 作为 DNA 去甲基化剂，可诱导肿瘤细胞周期阻滞和 TRAIL 致敏。Isofistularin-3 可作用做抗体偶联活性分子 (ADC) 的毒素部分。
  • HY-139193
    TH1760

    		Others Cancer
    TH1760 是一种 NUDIX-type 15 (NUDT15) 抑制剂，IC50 值为 25 nM。TH1760 通过增强核酸中 6-thio-(d) GTP 的积累使细胞对 6-硫代鸟嘌呤敏感。TH1760 增强了硫基嘌呤的抗白血病作用。
  • HY-D0348
    Celliton Fast Blue Green B

    Disperse Blue 7; 1,4-DiOH-5,8-bis(2-OHethyl)aminoanthraquinone

    		 Biochemical Assay Reagents Others
    Celliton Fast Blue Green B (Disperse Blue 7) 是一种用于纺织品的蓝绿色染料。Celliton Fast Blue Green B 的水提取物在实验动物中没有引起皮肤刺激和致敏的迹象。Celliton Fast Blue Green B 染色纺织品，对人体无刺激。
  • HY-13682C
    Mifamurtide TFA
    1 篇文献验证

    MTP-PE TFA; L-MTP-PE TFA; CGP 19835 TFA

    		 NOD-like Receptor (NLR) Cancer Inflammation/Immunology
    米伐木肽 TFA 盐 Mifamurtide TFA (MTP-PE TFA) 是穆拉基二肽 (MDP) 的类似物，一种非特异性免疫调节剂，通过刺激激活巨噬细胞和单核细胞的免疫应答而发挥作用。Mifamurtide TFA 是一种孤儿药，是 NOD2 的特异性配体，用作胰岛素增敏剂。Mifamurtide TFA 具有用于骨肉瘤研究的潜力。
  • HY-108510
    Rimcazole dihydrochloride

    BW 234U dihydrochloride

    		 Sigma Receptor Dopamine Receptor Cancer Neurological Disease
    Rimcazole (BW 234U) dihydrochloride 是一种咔唑衍生物，部分用作 σ 受体拮抗剂。Rimcazole dihydrochloride 以中等亲和力结合多巴胺转运蛋白并抑制多巴胺摄取。Rimcazole dihydrochloride 可以减弱运动活动和致敏作用。Rimcazole dihydrochloride 也可用于癌症的研究。
  • HY-149053
    OY-101

    		P-glycoprotein Cancer
    OY-101 是一种口服有效且特异性的 P-glycoprotein (P-gp) 抑制剂。 OY-101可使耐药肿瘤增敏，有效逆转肿瘤多药耐药。与 Tetrandrine (HY-13764) 相比，OY-101 在水溶性、细胞毒性和逆转活性方面有所改善。
  • HY-19543
    Brusatol
    15 篇以上引用文献

    NSC 172924

    		 Keap1-Nrf2 Apoptosis Cancer
    鸦胆子苦醇 Brusatol (NSC 172924) 是一种独特的 Nrf2 通路抑制剂，可使多种癌细胞对 Cisplatin 和其他化疗活性分子敏感。Brusatol 通过抑制 Nrf2 介导的防御机制来增强化疗的疗效。Brusatol 可开发为辅助化疗化合物。 Brusatol 增加细胞凋亡(apoptosis)。
  • HY-N8276
    Ro 3-1314

    9a,12a-Octadecadiynoic acid

    		 Lipoxygenase Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    Ro 3-1314 (9a,12a-Octadecadiynoic acid) 是一种植物脂氧合酶 (lipoxygenase) 抑制剂。Ro 3-1314 是一种亚油酸代谢抑制剂。Ro 3-1314 刺激抗原诱导的豚鼠气管螺旋收缩，以及从主动致敏的豚鼠肺碎片中免疫释放过敏反应的慢反应物质 (SRS-A)。
  • HY-B0364A
    Dyclonine hydrochloride
    1 篇文献验证

    Dyclocaine hydrochloride

    		 Bacterial Fungal Aldehyde Dehydrogenase (ALDH) Cancer Infection
    盐酸达克罗宁 Dyclonine (Dyclocaine) hydrochloride 是一种口服有效的 ALDH 共价抑制剂 (可穿过血脑屏障)，其对 ALDH2 和 ALDH3A1 的IC50 分别为 35 和 76 µM. Dyclonine hydrochloride 具有靶向癌细胞的增敏活性和抗菌活性。Dyclonine hydrochloride 还是一种局部麻醉剂，能阻断各种神经冲动或刺激的传导，抑制触觉和痛觉。
  • HY-P1399A
    Pep2m, myristoylated TFA

    Myr-Pep2m TFA

    		 PKC Neurological Disease
    Pep2m, myristoylated TFA (Myr-Pep2m TFA) 是一种细胞通透性肽。Pep2m, myristoylated TFA 能破坏蛋白激酶 ζ (PKMζ) 下游靶点 NSF/GluR2 相互作用。PKMζ 具有自主活性的 PKC 同工酶。
  • HY-147705
    PPARγ phosphorylation inhibitor 1

    		PPAR Metabolic Disease
    PPARγ phosphorylation inhibitor 1 (Compound 10) 是一种有效的 PPARγ 结合剂，IC50 为 24 nM。PPARγ phosphorylation inhibitor 1 抑制 CDK5 介导的 PPARγ Ser273 磷酸化，IC50 为 160 nM。PPARγ phosphorylation inhibitor 1 几乎没有 PPARγ 激动作用。具有抗糖尿病作用。
  • HY-103565A
    AMN082 free base

    		mGluR Neurological Disease
    AMN082 free base 是一种选择性，具有口服活性，可透过血脑屏障的 mGluR7 激动剂，通过跨膜区的变构位点直接激活受体信号。在表达 mGluR7 的转染哺乳动物细胞上，AMN082 free base 有效抑制 cAMP 积累并刺激 GTPγS 结合 (EC50, 64-290 nM)。AMN082 free base 对其他 mGluR 亚型和选择性离子型谷氨酸受体具有选择性。具有抗抑郁作用。
  • HY-P1399
    Pep2m, myristoylated

    Myr-Pep2m

    		 PKC Neurological Disease
    Pep2m, myristoylated (Myr-Pep2m) 是一种细胞通透性肽。Pep2m, myristoylated (Myr-Pep2m) 能破坏蛋白激酶 ζ (PKMζ) 下游靶点 NSF/GluR2 相互作用。PKMζ 具有自主活性的 PKC 同工酶。
  • HY-103565
    AMN082

    		mGluR Neurological Disease
    AMN082 是一种选择性，具有口服活性，可透过血脑屏障的 mGluR7 激动剂，通过跨膜区的变构位点直接激活受体信号。在表达 mGluR7 的转染哺乳动物细胞上，AMN082 有效抑制 cAMP 积累并刺激 GTPγS 结合 (EC50, 64-290 nM)。AMN082 对其他 mGluR 亚型和选择性离子型谷氨酸受体具有选择性。具有抗抑郁作用。
  • HY-144720
    BRG1-IN-1

    		Others Cancer
    BRG1-IN-1 (Compound 11d) 是一种有效的 BRG1 抑制剂。BRG1-IN-1 在体外使 GBM 细胞对 Temozolomide 的抗增殖和细胞死亡诱导作用敏感方面显示出比 PFI-3 更好的功效。BRG1-IN-1增强 Temozolomide 对皮下 GBM 肿瘤生长的抑制作用。
  • HY-128729
    DNA2 inhibitor C5
    2 篇文献验证

    		 Others Cancer
    DNA2 inhibitor C5 是一种有效的，竞争性，特异性的 DNA2 核酸酶活性抑制剂，IC50 为 20 μM。DNA2 inhibitor C5 抑制 DNA2 的核酸酶，DNA 依赖性 ATPase，解旋酶和 DNA 结合活性。DNA2 inhibitor C5 可用于癌症的研究。
  • HY-N2587
    Irigenin

    		Integrin Apoptosis Cancer
    Irigenin 是一种先导化合物，通过特异性和选择性地阻断 Extra Domain A (EDA) 域的 C-C 环上 α9β1 和 α4β1 整合素结合位点，介导其抗转移作用。Irigenin 具有抗癌作用。它通过增强胃癌细胞中促凋亡分子的表达来敏化 TRAIL 诱导的凋亡。
  • HY-114358
    Tamnorzatinib

    ONO-7475

    		 TAM Receptor Trk Receptor Cancer
    Tamnorzatinib (ONO-7475) 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 Axl/Mer 抑制剂，IC50 值分别为 0.7 nM 和 1.0 nM。Tamnorzatinib 使 AXL 过表达的 EGFR 突变型 NSCLC 细胞对 EGFR-TKIs 敏感，抑制耐药细胞的产生和耐药性的维持。Tamnorzatinib 联合 Osimertinib (HY-15772) 为 EGFR 突变非小细胞肺癌 (NSCLC) 的研究提供了一个光明的前景。
  • HY-P1604
    ATX-II

    		Sodium Channel Inflammation/Immunology
    ATX-II 是一种可提取自海葵 (Anemonia sulcata) 毒液的特定 Na+ 通道调节剂毒素。ATX-II 会导致细胞培养物中 Na+
  • HY-12363
    U-69593

    		Opioid Receptor Neurological Disease
    U-69593 是一种有效且选择性的 κ1阿片受体 激动剂。U-69593 减弱成瘾剂诱导的大鼠行为敏化作用。U-69593 可减轻小鼠的焦虑并增强自发交替记忆。U-69593 降低腹侧纹状体中多巴胺和谷氨酸的钙依赖性透析液水平 [4]。
  • HY-13721
    Phenoxodiol

    Idronoxil; Dehydroequol; Haginin E

    		 Caspase Apoptosis Topoisomerase Cancer
    Phenoxodiol (Idronoxil) 是一种合成的 Genestein 的类似物，激活线粒体 caspase 系统，抑制 XIAP (一个凋亡抑制剂)，使癌细胞对 Fas 介导的凋亡敏感。Phenoxodiol 还通过稳定可分裂复合物抑制 DNA 拓扑异构酶 II (DNA topoisomerase II)，从而阻止 DNA 复制。Phenoxodiol 在细胞周期的 G1/S 期诱导细胞周期阻滞，通过独立于 p53 的方式上调 p21WAF1。
  • HY-16438
    RRx-001
    5 篇以上引用文献

    		 Apoptosis Parasite Cancer Infection Inflammation/Immunology
    RRx-001 是一种低氧选择性的表观遗传因子，被用作放射或化疗敏感剂，能诱发凋亡，克服骨髓瘤的耐药性。RRx-001 具有有效的抗癌活性且毒性极低。RRx-001是一个免疫检查点的抑制剂，可下调 CD47 和SIRP-α。RRx-001是G6PD的有效抑制剂，具有较强的抗疟活性。
  • HY-108022A
    Azemiglitazone potassium

    MSDC-0602K

    		 Insulin Receptor PPAR Metabolic Disease
    Azemiglitazone potassium (MSDC-0602K) 是一种噻唑烷二酮类化合物，与 PPARγ 结合，IC50 为 18.25 μM。Azemiglitazone potassium 调节线粒体丙酮酸载体 (MPC)。Azemiglitazone potassium 可用于脂肪肝的研究，包括功能失调的脂质代谢、炎症和胰岛素抵抗。Azemiglitazone potassium 是一种胰岛素 (insulin) 增敏剂，单独或与 Liraglutide 联合使用可改善小鼠的胰岛素血症和脂肪肝疾病。
  • HY-100560
    Abscisic acid

    (S)​-​(+)​-​Abscisic acid; ABA

    		 Endogenous Metabolite Proton Pump Metabolic Disease
    (+)-脱落酸 Abscisic acid ((S)-(+)-Abscisic acid) 是一种口服有效的植物激素，存在于水果和蔬菜中，也是一种内源性的哺乳动物激素。Abscisic acid 是一种生长抑制剂，可以调节植物生长发育。Abscisic acid 抑制质子泵 (H+-ATPase)，并导致 Ca2+ 依赖性的质膜去极化。Abscisic acid 是 LANCL2 的天然配体，是一种有效的胰岛素敏感化合物，具有用于糖尿病前期，2 型糖尿病和代谢综合征研究的潜力。
  • HY-136057
    iFSP1
    5 篇以上引用文献

    		 Ferroptosis Cancer
    iFSP1 是 FSP1 (AIFM2) 的选择性有效抑制剂，EC50 值为 103 nM。iFSP1 可选择性地诱导过表达 FSP1 的 GPX4 敲除细胞发生铁死亡 (ferroptosis)。iFSP1 可增强多种人癌细胞系对铁死亡诱导剂的敏感度，如: (1S,3R)-RSL3 (HY-100218A)。
  • HY-144501
    D18

    		Toll-like Receptor (TLR) PD-1/PD-L1 Cancer Inflammation/Immunology
    D18 是一种免疫调节剂。D18 作为 TLR7/8 双激动剂发挥作用 (对于 hTLR7，EC50=24nM，对于 hTLR8，EC50=10nM)。D18 通过表观遗传调节增加 PD-L1 表达，从而使肿瘤对 PD-1/PD-L1 阻断敏感。D18 是一种 ADC 细胞毒剂，用于合成 ADC HE-S2。
  • HY-112584
    JBSNF-000088
    3 篇文献验证

    6-Methoxynicotinamide

    		 Others Metabolic Disease
    JBSNF-000088 (6-Methoxynicotinamide) 是烟酰胺 (NA) 的类似物，是一种口服有效的 NNMT (烟酰胺 N-甲基转移酶) 抑制剂，对人 NNMT，猴 NNMT 和小鼠 NNMT 的 IC50 分别为 1.8 µM，2.8 µM 和 5.0 µM。在代谢性疾病的动物模型中，JBSNF-000088 抑制 NNMT 活性，降低 MNA 水平并驱动胰岛素增敏，调节葡萄糖和减轻体重。
  • HY-16558
    Butein
    2 篇文献验证

    2’,3,4,4’-tetrahydroxy Chalcone

    		 EGFR Autophagy Apoptosis Phosphodiesterase (PDE) Cancer
    紫铆因 Butein 是一种 cAMP 特异性的 PDE 抑制剂，对 PDE4 的 IC50为 10.4 μM。Butein 是蛋白酪氨酸激酶抑制剂，对 EGFR 和 p60c-src 的 IC50 分别为 16 和 65 μM。Butein 通过 AKT 和 ERK/p38 MAPK 通路，靶向 FoxO3a 使 HeLa 细胞对 Cisplatin 敏感。Butein 还是一种 SIRT1 激活剂 (STAC)。
  • HY-76474
    BAY 61-3606
    5 篇文献验证

    		 Syk Apoptosis Cancer Inflammation/Immunology
    BAY 61-3606 是一种有效的，具有口服活性的，ATP 竞争性的，可逆的选择性 Syk 抑制剂，Ki 为 7.5 nM，IC50 为 10 nM。BAY 61-3606 降低神经母细胞瘤细胞中的 ERK1/2 和 Akt 磷酸化。BAY 61-3606 降低 K-rn 细胞裂解物中 Syk 磷酸化。Bay 61-3606 作用于乳腺癌细胞，通过下调 Mcl-1 促进 TRAIL 诱导的细胞凋亡。
  • HY-124653
    HSP27 inhibitor J2
    4 篇文献验证

    J2

    		 HSP Cancer
    HSP27 inhibitor J2 (J2) 是一种 HSP27 抑制剂，其显著诱导异常 HSP27 二聚体形成并抑制 HSP27 巨聚合物的产生，从而具有抑制 HSP27 的伴侣功能和降低其细胞保护功能的作用。HSP27 inhibitor J2 (J2) 显著增强 17-AAG 的抗增殖活性，并对顺铂诱导的肺癌细胞生长抑制具有敏感性。
  • HY-14985
    BAY 61-3606 dihydrochloride
    5 篇文献验证

    		 Syk Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    BAY 61-3606 dihydrochloride 是一种口服有效的，ATP 竞争性的，可逆的选择性 Syk 抑制剂，Ki 为 7.5 nM，IC50 为 10 nM。BAY 61-3606 dihydrochloride 降低神经母细胞瘤细胞中的 ERK1/2 和 Akt 磷酸化。BAY 61-3606 dihydrochloride 降低 K-rn 细胞裂解物中 Syk 磷酸化。Bay 61-3606 dihydrochloride 作用于乳腺癌细胞，通过下调 Mcl-1 促进 TRAIL 诱导的细胞凋亡。
  • HY-114778
    Fluzoparib
    1 篇文献验证

    SHR3162; Fuzuloparib

    		 PARP Cancer
    氟唑帕利 Fluzoparib (SHR3162) 是一种有效的口服活性 PARP1 抑制剂(IC50=1.46±0.72 nM)，具有优越的抗肿瘤活性。Fluzoparib 选择性地抑制同源重组修复 (HR) 缺陷细胞的增殖，并使 HR 缺陷细胞对细胞毒性活性分子敏感。Fluzoparib 在体内具有良好的药代动力学特性，可用于癌症研究。
  • HY-10081
    GS-6201
    1 篇文献验证

    CVT-6883

    		 Adenosine Receptor Inflammation/Immunology
    GS-6201 (CVT-6883) 是一种选择性的腺苷 A2B 受体拮抗剂。GS-6201 对人腺苷 A2B 受体具有高亲和力和选择性 (Ki=22 nM)。GS-6201 降低了小鼠急性心肌梗死 (AMI) 后心脏中 caspase-1 的活性，并减弱了心脏重塑。GS-6201 减弱了致敏小鼠 NECA，AMP 或变应原诱导的气道反应性。
  • HY-D0154
    6-TRITC

    Tetramethylrhodamine-6-isothiocyanate

    		 Fluorescent Dye Others
    6-TRITC (Tetramethylrhodamine-6-isothiocyanate) 是一种有效的荧光示踪剂。6-TRITC 可用作半抗原蛋白/肽的探针，用于接触过敏的研究。6-TRITC 可用作活细胞共聚焦成像的示踪剂。
  • HY-10895
    SB-334867
    5 篇文献验证

    SB 334867A

    		 Orexin Receptor (OX Receptor) Neurological Disease Endocrinology
    SB-334867 (SB 334867A) 是一种优良的选择性血脑屏障通透性 orexin-1 (OX1) receptor 拮抗剂，对 OX2 有选择性(pKb=7.4)，对 5-HT2B、5-HT2C 的选择性是 100 倍，pKi 值分别为 5.4 和 5.3。SB-334867 降低体内乙醇消耗量，抑制吗啡诱导的对运动活性的敏感性。
  • HY-112823
    Almonertinib
    3 篇文献验证

    HS-10296

    		 EGFR Cancer
    阿美替尼 Almonertinib (HS-10296) 是一种口服、不可逆的第三代 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂，对 EGFR 致敏和 T790M 耐药突变具有高选择性。Almonertinib 对 T790M、T790M/L858R 和 T790M/Del19 表现出较强的抑制活性 (IC50 分别为 0.37、0.29 和 0.21 nM)，对野生型的抑制作用较弱 (3.39 nM)。Almonertinib 用于非小细胞肺癌的研究。
  • HY-112823A
    Almonertinib mesylate
    3 篇文献验证

    HS-10296 mesylate

    		 EGFR Cancer
    Almonertinib (HS-10296) mesylate 是一种口服、不可逆的第三代 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂，对 EGFR 致敏和 T790M 耐药突变具有高选择性。Almonertinib mesylate 对 T790M、T790M/L858R 和 T790M/Del19 表现出较强的抑制活性 (IC50 分别为 0.37、0.29 和 0.21 nM)，对野生型的抑制作用较弱 (3.39 nM)。Almonertinib mesylate 用于非小细胞肺癌的研究。
  • HY-10895A
    SB-334867 free base
    5 篇文献验证

    SB334867A free base

    		 Orexin Receptor (OX Receptor) Neurological Disease Endocrinology
    SB-334867 free base (SB334867A free base) 是一种优良的选择性血脑屏障通透性 orexin-1 (OX1) receptor 拮抗剂，对 OX2 有选择性 (pKb=7.4)，对 5-HT2B、5-HT2C 的选择性是 100 倍，pKi 值分别为 5.4 和 5.3。SB-334867 降低体内乙醇消耗量，抑制吗啡诱导的对运动活性的增敏。
  • HY-112823B
    Almonertinib hydrochloride
    3 篇文献验证

    HS-10296 hydrochloride

    		 EGFR Cancer
    盐酸阿美替尼 Almonertinib (HS-10296) hydrochloride 是一种口服、不可逆的第三代 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂，对 EGFR 致敏和 T790M 耐药突变具有高选择性。Almonertinib hydrochloride 对 T790M、T790M/L858R 和 T790M/Del19 表现出较强的抑制活性 (IC50 分别为 0.37、0.29 和 0.21 nM)，对野生型的抑制作用较弱 (3.39 nM)。Almonertinib hydrochloride 用于非小细胞肺癌的研究。
  • HY-121900
    LT175

    		PPAR Endocrinology Metabolic Disease
    LT175 是一种双重 PPARα/γ 配体，是口服有效 PPARγ 的部分激动剂 (hPPARα:EC50=0.22 μM; mPPARα:EC50=0.26 μM; hPPARγ:EC50=0.48 μM)。LT175 与 PPARγ 相互作用并影响辅助调节因子环 AMP 反应元件结合蛋白结合蛋白和核辅助抑制因子 1 (NCoR1) 的募集。LT175 在“二苯口袋”的疏水区域中与 PPARγ 相互作用。LT175 具有强大的胰岛素增敏作用和降低的脂肪生成特性。
  • HY-15898
    Y-320
    2 篇文献验证

    		 Interleukin Related Apoptosis Cancer Inflammation/Immunology
    Y-320 是一种口服有效的苯吡唑苯胺免疫调节剂。Y-320 抑制 IL-15 刺激的 CD4 T 细胞产生 IL-17, 其 IC50 值为 20-60 nM。Y-320 增强 G418 对 TP53、DMD和COL17A1 PTC 的读入，增加细胞蛋白质水平和蛋白质合成。Y-320 与低剂量 Paclitaxel (HY-B0015) 通过诱导 G2/M 期阻滞和细胞凋亡 (apoptosis) 显著致敏多药耐药性 (MDR) 肿瘤。Y-320 可用于类风湿关节炎 (RA) 和肿瘤的研究。

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