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22

抑制剂 & 激动剂

1

化合物筛选库

3

生化试剂

1

抗体抑制剂

2

天然产物

1

同位素标记物

2

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-15959
    Savolitinib
    5 篇以上引用文献

    Volitinib; HMPL-504; AZD-6094

    c-Met/HGFR Cancer
    赛沃替尼 Savolitinib (AZD-6094) 是一种高效选择性、口服生物利用度 c-Met 抑制剂,对 c-Met 和 p-Met 的 IC50 分别为 5 nM 和 3 nM。Savolitinib (AZD-6094) 以 ATP 竞争的方式选择性结合并抑制 c-Met 的激活,破坏 c-Met 信号转导途径。具有抗肿瘤活性。
    Savolitinib
  • HY-111557
    YM-254890
    10 篇以上引用文献

    P2Y Receptor Cardiovascular Disease
    YM-254890 是一种从 Chromobacterium sp 中分离的选择性 Gαq/11 蛋白抑制剂。YM-254890 对其他 G 蛋白亚型无抑制作用。YM-254890 通过阻断 P2Y1 信号转导途径来抑制 ADP 诱导的血小板凝集,其 IC50 值低于 0.6 μM。
    YM-254890
  • HY-W045537

    Biochemical Assay Reagents Others
    5-溴-4-氯-3-吲哚磷酸二钠盐 Sodium 5-bromo-4-chloro-1H-indol-3-yl phosphate 通常在生物化学和分子生物学中用作磷酸酶测定的底物。该化合物被磷酸酶转化为黄色化合物,可以通过分光光度法或荧光法轻松测量。此外,它已被用作酶催化反应中的有用试剂和研究信号转导途径的工具。
    5-Bromo-4-chloro-1H-indol-3-yl phosphate sodium
  • HY-W587552

    Liposome Endogenous Metabolite
    1,3-二油精 1,3-Diolein是一种磷脂类化合物,具有调节细胞膜流动性和信号转导的活性。1,3-Diolein在细胞生物学研究中被广泛应用于研究脂质介导的信号传导路径和膜蛋白的相互作用。1,3-Diolein还能作为化合物递送系统中的一种功能性载体,帮助提高化合物的生物利用度。
    1,3-Diolein
  • HY-P2722

    Calcium Channel Neurological Disease
    Bovine brain Calcineurin 是一种丝氨酸/苏氨酸蛋白磷酸酶,参与许多细胞过程和 Ca2+ 依赖的信号转导途径。
    Bovine brain Calcineurin
  • HY-109591B

    Biochemical Assay Reagents Others
    油酰辅酶 A 铵盐 Oleoyl coenzyme A triammonium 是 Oleoyl coenzyme A 的盐形式,对中性脂肪酶具有抑制作用。Oleoyl coenzyme A triammonium 介导植物中 ATP 依赖性信号转导途径。
    Oleoyl Coenzyme A triammonium
  • HY-120743

    Biochemical Assay Reagents Metabolic Disease
    Triplin 是一种铜螯合剂。Triplin 扰乱 RAN1 和 ATX1 相互作用中涉及的铜离子传输。Triplin 可抑制过量铜离子对植物根部生长的毒性作用。Triplin 可增加 ERF1 的 RNA 表达。Triplin 通过乙烯信号转导途径发挥作用。
    Triplin
  • HY-134263

    PKA Ras Cardiovascular Disease
    8-Br-cAMP-AM 是一种环磷酸腺苷 (cAMP) 的类似物,通过模拟 cAMP 的作用,激活心脏中的两个主要信号转导途径:蛋白激酶 A (PKA) 和由 cAMP 直接激活的鸟苷核苷酸交换因子 (Epac)。8-Br-cAMP-AM 可用于对心脏缺血和再灌注损伤的研究。
    8-Br-cAMP-AM
  • HY-174517

    mRNA Inflammation/Immunology
    Human TNFRSF14 mRNA 能编码人类肿瘤坏死因子受体超家族成员 14(TNFRSF14)蛋白,该蛋白属于肿瘤坏死因子受体超家族成员。TNFRSF14 在信号传导通路中发挥作用,能够激活炎症和抑制性 T 细胞免疫反应。它与单纯疱疹病毒(HSV)的病毒包膜糖蛋白 D(gD)结合,从而介导其进入细胞。
    Human TNFRSF14 mRNA
  • HY-E70809

    Btk Inflammation/Immunology Cancer
    布鲁顿酪氨酸激酶 (BTK) 在 B 细胞抗原受体 (BCR) 信号转导通路中起着至关重要的作用。BTK 可用于研究淋巴瘤和自身免疫性疾病。BTK 有多种突变体。BTK V416L Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 BTK V416L 蛋白,可用于研究 BTK V416L 相关功能。
    BTK V416L Recombinant Human Active Protein Kinase
  • HY-E70808

    Btk Inflammation/Immunology Cancer
    布鲁顿酪氨酸激酶 (BTK) 在 B 细胞抗原受体 (BCR) 信号转导通路中起着至关重要的作用。BTK 可用于研究淋巴瘤和自身免疫性疾病。BTK 有多种突变体。BTK C481R Recombinant Human Active Protein Kinase 是一种重组 BTK C481R 蛋白,可用于研究 BTK C481R 相关功能。
    BTK C481R Recombinant Human Active Protein Kinase
  • HY-145027

    ERK Cancer
    ERK1/2 inhibitor 5 是一种有效的ERK1/2抑制剂。丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK) 在信号转导通路中起着极其重要的作用,而细胞外信号调节激酶 (ERK) 是MAPK家族的成员。ERK1/2 inhibitor 5 具有研究或预防癌症、炎症或其他增殖性疾病的潜力 (信息提取自专利 WO2020238776A1)。
    ERK1/2 inhibitor 5
  • HY-145026

    ERK Inflammation/Immunology Cancer
    ERK1/2 inhibitor 5 是一种有效的ERK1/2抑制剂。丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK) 在信号转导通路中起着极其重要的作用,而细胞外信号调节激酶 (ERK) 是MAPK家族的成员。ERK1/2 inhibitor 5 具有研究或预防癌症、炎症或其他增殖性疾病的潜力 (信息提取自专利 WO2020238776A1)。
    ERK1/2 inhibitor 4
  • HY-10431
    SB-431542
    最多引用文献
    267 篇文献验证

    Organoid TGF-β Receptor Apoptosis Cancer
    SB-431542 是 TGF-β 受体激酶抑制剂 (TRKI)。SB-431542 对 ALK4、ALK5 和 ALK7 活性有抑制作用, IC50 值分别为 1 μM、0.75 μM 和 2 μM。SB-431542 还能抑制 TGF-β 诱导的转录、基因表达、细胞凋亡和生长抑制。SB-431542 可用于癌症及其信号转导途径的研究。
    SB-431542
  • HY-145025

    ERK Inflammation/Immunology Cancer
    ERK1/2 inhibitor 3 是一种有效的ERK1/2抑制剂。丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK) 在信号转导通路中起着极其重要的作用,而细胞外信号调节激酶 (ERK) 是MAPK家族的成员。ERK1/2 inhibitor 3 具有研究或预防癌症、炎症或其他增殖性疾病的潜力 (信息提取自专利 WO2021218912A1, 化合物 1)。
    ERK1/2 inhibitor 3
  • HY-W989120

    Biochemical Assay Reagents
    顺式6,9,12-十六碳三烯酸 cis-6,9,12-Hexadecatrienoic acid是一种具有生物膜流动性和柔性调节活性的重要脂肪酸。cis-6,9,12-Hexadecatrienoic acid的多个双键结构有助于提高细胞膜的流动性,进而影响细胞分子运输和信号传导途径。cis-6,9,12-Hexadecatrienoic acid在细胞生理过程中扮演着关键角色,促进细胞的正常功能和相互作用。
    cis-6,9,12-Hexadecatrienoic acid
  • HY-P99917

    STAT Infection Inflammation/Immunology
    Eflepedocokin alfa 是一种重组融合蛋白。Eflepedocokin alfa 由人的 IL-22 与人的 IgG2-Fc 结构域融合组成。Eflepedocokin alfa 可激活 IL-22/IL-22R 介导的信号转导通路以及 STAT3。Eflepedocokin alfa 在免疫反应和细菌感染、增强肠道屏障功能、肠道免疫和组织修复方面发挥作用。
    Eflepedocokin alfa
  • HY-151994S

    Isotope-Labeled Compounds Endogenous Metabolite Others
    1,3-二油精-d66 1,3-Diolein-d66 是氘代标记的 1,3-Diolein。1,3-Diolein是一种磷脂类化合物,具有调节细胞膜流动性和信号转导的活性。1,3-Diolein在细胞生物学研究中被广泛应用于研究脂质介导的信号传导路径和膜蛋白的相互作用。1,3-Diolein还能作为化合物递送系统中的一种功能性载体,帮助提高化合物的生物利用度。
    1,3-Diolein-d66
  • HY-10431R

    Apoptosis TGF-β Receptor Organoid Reference Standards Cancer
    SB-431542 (Standard) 是 SB-431542 的标准品。SB-431542 是 TGF-β 受体激酶抑制剂 (TRKI)。SB-431542 对 ALK4、ALK5 和 ALK7 活性有抑制作用, IC50 值分别为 1 μM、0.75 μM 和 2 μM。SB-431542 还能抑制 TGF-β 诱导的转录、基因表达、细胞凋亡和生长抑制。SB-431542 可用于癌症及其信号转导途径的研究。
    SB-431542 (Standard)
  • HY-N0467

    Dulcoside B

    Endogenous Metabolite Neurological Disease
    瑞鲍迪甙C Rebaudioside C (Dulcoside B) 是一种口服有效、不能够通过血脑屏障的、选择性结合人类甜味受体 (TAS1R2/TAS1R3) 的天然甜味剂。Rebaudioside C 的甜度约为蔗糖的 20-30 倍,其甜味活性依赖于 C-16/C-17 双键结构及特定糖苷配基。Rebaudioside C 分子中的糖苷结构可以与甜味受体结合,激活味觉信号传导通路,产生甜味感知。
    Rebaudioside C
  • HY-123882

    Endogenous Metabolite Others
    IRAK4-IN-29是一种IRAK4抑制剂,具有良好的选择性和低纳摩尔级的活性。IRAK4-IN-29能够有效地阻断TLR介导的信号转导途径。IRAK4-IN-29在LPS和R848诱导的细胞因子实验中显示出显著的抑制作用。IRAK4-IN-29可在体内模型中抑制LPS诱导的TNFα,表现出与IRAK4基因缺失小鼠相似的表型表现。IRAK4-IN-29具有良好的药物化学特性,如微粒体稳定性和溶解度,显示出潜在的临床应用价值。
    IRAK4-IN-29
  • HY-157715

    Biochemical Assay Reagents
    1,2-二辛酰基-sn-甘油-3-磷酸-(1'-肌肌醇-3',4',5'-三磷酸)(铵盐) 1,2-Dioctanoyl-sn-glycero-3-phospho-(1'-myo-inositol-3',4',5'-trisphosphate) ammonium是一种膜结合的信号分子,具有调节细胞生长、代谢、增殖和存活的活性。1,2-Dioctanoyl-sn-glycero-3-phospho-(1'-myo-inositol-3',4',5'-trisphosphate) ammonium在细胞生理学中发挥重要作用,参与多种信号转导途径。1,2-Dioctanoyl-sn-glycero-3-phospho-(1'-myo-inositol-3',4',5'-trisphosphate) ammonium对细胞内的信号传递具有深远的影响。
    1,2-Dioctanoyl-sn-glycero-3-phospho-(1'-myo-inositol-3',4',5'-trisphosphate) ammonium

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