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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-16693
    LDN-27219
    1 篇文献验证

    		 Others Others
    LDN-27219 是可逆的、缓慢结合的 TGase 抑制剂。LDN-27219 抑制人的 TGase，其 IC50 值为 0.6 μM。LDN-27219 有效降低血压，诱导血管扩张，可用于心血管疾病的研究。
    LDN-27219
  • HY-19548A
    BEC hydrochloride
    1 篇文献验证

    		 Arginase Metabolic Disease
    BEC hydrochloride 是一种缓慢结合的竞争性精氨酸酶 II ( Arginase II) 抑制剂，在 pH 7.5 和 pH 9.5 时 Ki 值分别为 0.31 μM 和 30 nM。
    BEC hydrochloride
  • HY-134358
    Ara-F-NAD+

    		CD38 Neurological Disease
    Ara-F-NAD+ 是一种 NAD+ 的 arabino 类似物。Ara-F-NAD+ 是一种有效的、可逆的、缓慢结合的 CD38 NADase 抑制剂。
    Ara-F-NAD+
  • HY-161304
    HDAC6-IN-33

    		HDAC Cancer
    HDAC6-IN-33 (compound 6) 是一种选择性且不可逆的 HDAC6 抑制剂，IC50 为 193 nM。HDAC6-IN-33 没有表现出针对 HDAC1-4 的活性。HDAC6-IN-33 是一种紧密结合的 HDAC6 抑制剂，能够通过两步缓慢结合机制抑制 HDAC6。
    HDAC6-IN-33
  • HY-151927
    AChE-IN-28

    		Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    AChE-IN-28 (Compound 2h) 是一种选择性的乙酰胆碱酯酶 (acetylcholinesterase) 慢结合抑制剂，IC50 为 0.2 nM。
    AChE-IN-28
  • HY-134358A
    Ara-F-NAD+ sodium

    		CD38 Neurological Disease
    Ara-F-NAD+ sodium 是一种 NAD+ 的 arabino 类似物。Ara-F-NAD+ sodium 是一种有效的、可逆的、缓慢结合的 CD38 NADase 抑制剂。
    Ara-F-NAD+ sodium
  • HY-19269
    FK706

    		Elastase Inflammation/Immunology
    FK706 是一种有效，缓慢结合和竞争性的人中性粒细胞弹性蛋白酶抑制剂，IC50 为 83 nM，Ki 为 4.2 nM。FK706 还抑制小鼠中性粒细胞弹性蛋白酶和猪胰弹性蛋白酶，IC50 分别为 22 nM 和 100 nM，并且对其他丝氨酸蛋白酶 (例如人胰胰蛋白酶，人胰腺α-胰凝乳蛋白酶和人白细胞组织蛋白酶G) 没有抑制活性。FK706 具有抗炎作用。
    FK706
  • HY-161306
    ITF5924

    		HDAC Cancer
    ITF5924 (compound 1) 是一种有效且高选择性的 HDAC6 抑制剂，IC50 为 7.7 nM。ITF5924 对 HDAC6 的选择性是所有其他 HDAC 亚型的 104 倍以上。含有二氟甲基-1,3,4-恶二唑 (DFMO) 部分的 ITF5924 是 HDAC6 的缓慢结合底物类似物，可经历酶催化的开环反应，形成紧密且长寿命的酶抑制剂复合物。
    ITF5924
  • HY-144812
    Gü1303

    		Cathepsin Inflammation/Immunology Cancer
    Gü1303 是一种有效的、可逆的、慢结合的组织蛋白酶 K (cathepsin K (CatK)) 抑制剂，对 成熟 CatK (mCatK) 的 Ki 值为 0.91 nM。Gü1303 抑制组织蛋白酶 K 酶原的自催化激活。
    Gü1303
  • HY-124346
    T-3364366
    1 篇文献验证

    		 Others Metabolic Disease
    T-3364366 是一种可逆的、缓慢结合的delta-5 去饱和酶 (D5D) 抑制剂，在 HepG2 和 RLN-10 细胞中抑制D5D的 IC50 分别为 1.9 nM 和 2.1 nM。在酶活性测定中，T-3364366 有效地选择性抑制 D5D (IC50=19 nM)，而微弱抑制 delta-6 去饱和酶 (D6D, 50=6200 nM) 和 delta-9 去饱和酶 (硬脂酰辅酶 A 去饱和酶, SCD, 50 >10000 nM)。
    T-3364366
  • HY-19548
    BEC

    		Arginase Endocrinology
    BEC 是一种精氨酸类似物，是双核锰金属酶精氨酸酶的缓慢结合竞争性抑制剂。BEC 增强 NO 合酶的底物通量，从而增强海绵体中 NO 依赖性平滑肌松弛，并增强阴茎勃起。
    BEC
  • HY-108611
    AACOCF3
    2 篇文献验证

    Arachidonyl trifluoromethyl ketone

    		 Phospholipase Cardiovascular Disease
    AACOCF3 (Arachidonyl trifluoromethyl ketone) 是花生四烯酸的可渗透细胞的三氟甲基酮类似物。AACOCF3 是 85-kDa 胞质磷脂酶 A2 (cPLA2) 的有效选择性慢结合抑制剂。AACOCF3 阻止钙离子载体攻击的血小板产生花生四烯酸和 12-羟基二十碳四烯酸。 AACOCF3 抑制离体大鼠胰岛葡萄糖诱导的胰岛素分泌。AACOCF3 具有研究心脑血管疾病的潜力。
    AACOCF3
  • HY-103353
    SID 26681509
    4 篇文献验证

    		 Cathepsin Parasite Infection Cancer
    SID 26681509 是一种有效的，可逆的，竞争性的，选择性的人组织蛋白酶 L (human cathepsin L) 抑制剂，IC50 为 56 nM。SID 2668150 抑制 Plasmodium falciparum 的体外繁殖，并抑制 Leishmania major，IC50 分别为 15.4 μM 和 12.5 μM。SID 26681509 对组织蛋白酶 G 没有抑制活性。
    SID 26681509
  • HY-103353A
    SID 26681509 quarterhydrate
    4 篇文献验证

    		 Cathepsin Parasite Infection Cancer
    SID 26681509 quarterhydrate 是一种有效的，可逆的，竞争性的，选择性的人组织蛋白酶 L (human cathepsin L) 抑制剂，IC50 为 56 nM。SID 26681509 quarterhydrate 抑制 Plasmodium falciparum 的体外繁殖，并抑制 Leishmania major，IC50 分别为 15.4 μM 和 12.5 μM。SID 26681509 quarterhydrate 对组织蛋白酶 G 没有抑制活性。
    SID 26681509 quarterhydrate
  • HY-117374
    HDAC3-IN-1

    		HDAC Cancer
    HDAC3-IN-1 (化合物 5) 是一种有效的选择性的 HDAC3 抑制剂，其 IC50 为5.96 nM。
    HDAC3-IN-1

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