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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-W800659
    Boc-Gly-Gly-NHS ester

    		ADC Linker Others
    Boc-Gly-Gly-NHS ester 可用于选择性地将小分子附着到蛋白质上的特定氨基酸残基上，从而形成可用于药物发现和诊断检测中各种应用的结合物。
    Boc-Gly-Gly-NHS ester
  • HY-147340
    TL033

    		Drug-Linker Conjugates for ADC Cancer
    TL033 是抗体偶联药物的一部分 (drug-linker conjugate for ADC)。TL033 包含一个 linker 和具有生物活性的小分子毒素。 TL033 可与 Sacituzumab 抗体 (抗 Trop-2) 偶联，用于合成 BT001021。BT001021 对多种癌症具有抗癌活性，如乳腺癌、非小细胞肺癌 (NSCLC)、胃癌。
    TL033
  • HY-147340A
    TL033 TFA

    		Drug-Linker Conjugates for ADC Cancer
    TL033 TFA 是抗体偶联药物的一部分 (drug-linker conjugate for ADC)。TL033 TFA 包含一个 linker 和具有生物活性的小分子毒素。TL033 TFA 可与 Sacituzumab 抗体 (抗 Trop-2) 偶联，用于合成 BT001021。BT001021 对多种癌症具有抗癌活性，如乳腺癌、非小细胞肺癌 (NSCLC)、胃癌。
    TL033 TFA
  • HY-164166
    Fmoc-Sar-Sar-Sar-OH

    		Biochemical Assay Reagents Others
    Fmoc-Sar-Sar-Sar-OH 是由四个肌氨酸残基组成的小分子多肽，其中肽链的 N 端受到 Fmoc 保护。Fmoc-Sar-Sar-Sar-OH 可用于肽合成或合成药物-肽配体偶联物。
    Fmoc-Sar-Sar-Sar-OH
  • HY-169336
    CQ-16

    		PARP PSMA Cancer
    CQ-16 是一种具有口服活性的，靶向前列腺特异性膜抗原 (PSMA) 的小分子药物偶联物 (SMDC)。CQ-16 在 PSMA 阳性和 PSMA 阴性前列腺细胞间表现出高度选择性的抗增殖活性。此外，CQ-16 还具有 PARP 抑制活性 (IC50=1 nM)。(Pink: PSMA Ligand (HY-139840); Black: Linker (HY-W037980); Blue: PARP Inhibitor (HY-10162))
    CQ-16
  • HY-175353
    TriOncoFAP-GlyPro-MMAE

    		FAP Cancer
    TriOncoFAP-GlyPro-MMAE 是一种靶向成纤维细胞激活蛋白 （FAP） 的小分子药物偶联物（SMDC），IC50 为 13 pmol/L。TriOncoFAP-GlyPro-MMAE 结合了一个靶向 FAP 的配体（TriOnco）、一个可切割的甘氨酸-脯氨酸连接体和一个细胞毒性有效载荷 (MMAE)。
    TriOncoFAP-GlyPro-MMAE
  • HY-133540G
    Maleimide-DOTA

    Maleimido-mono-amide-DOTA

    		 ADC Linker Inflammation/Immunology Cancer
    Maleimide-DOTA (Maleimido-mono-amide-DOTA) (GMP) 是 GMP 级别的 Maleimide-DOTA (HY-133540)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Maleimide-DOTA 是一种不可降解的 ADC linker，用于抗体活性分子偶联物 (ADC) 合成。
    Maleimide-DOTA
  • HY-175350
    OncoFAP-GlyPro-MMAE

    		FAP Microtubule/Tubulin Cancer
    OncoFAP-GlyPro-MMAE 是一种 FAP 小分子药物偶联物 (SMDC)，其 IC50 为 0.49 nM。OncoFAP-GlyPro-MMAE 由 FAP 配体 OncoFAP (HY-145938)、微管蛋白 (Tubulin) 抑制剂 (MMAE) (HY-15162) 和连接子组成。OncoFAP-GlyPro-MMAE 可用于癌症，例如肾癌研究。
    OncoFAP-GlyPro-MMAE
  • HY-164429
    VIP236

    		Integrin Elastase Cancer
    VIP236 是一种小分子药物偶联物 (SMDCs)，由 αvβ3 整合素结合剂与优化的喜树碱 (HY-16560) 拓扑异构酶 I (TOP1) 抑制剂有效载荷连接而成。VIP236 通过靶向 αvβ3 整合素发挥抗癌活性，并且可以在肿瘤微环境中被中性粒细胞弹性蛋白酶裂解后释放载荷。
    VIP236
  • HY-170842
    TDK-HCPT

    		Apoptosis Cancer
    TDK-HCPT 是一种通过硫代缩酮键将谷胱甘肽敏感的硫胺素二硫化物与化疗药物 10-羟基喜树碱 (HY-N0095) 相连而成的小分子共轭物。TDK-HCPT 可以靶向肿瘤细胞并延长化疗药物在肿瘤细胞内的滞留时间。TDK-HCPT 能抑制肿瘤生长，诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)，具有抗肿瘤的活性。
    TDK-HCPT
  • HY-13631EG
    Deruxtecan

    MC-GGFG-DXD

    		 Drug-Linker Conjugates for ADC Cancer
    Deruxtecan (GMP) (MC-GGFG-DXD (GMP)) 是 GMP 级别的 Deruxtecan (HY-13631E)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。Deruxtecan 是毒性分子和 linker 的偶联物，其中毒性分子是 DX-8951 的衍生物 (Dxd)，linker 是马来酰亚胺-GGFG 肽。Deruxtecan 可用于合成 Trastuzumab deruxtecan (HY-138298A) 和 Patritumab deruxtecan (HY-P99813)。
    Deruxtecan
  • HY-W087187G
    DOTAGA-anhydride

    		Radionuclide-Drug Conjugates (RDCs) Cancer
    DOTAGA-anhydride (GMP) 是 GMP 级别的 DOTAGA-anhydride (HY-W087187)。GMP 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。 DOTAGA-anhydride 是一种基于 DOTA 的金属螯合剂，可与放射性核素结合，用于制备放射性核素药物偶联物 (RDC)。DOTAGA-anhydride 已成功用于标记抗体 (例如 Trastuzumab (HY-P9907))。DOTAGA-anhydride 可用于合成用于单光子发射计算机断层扫描 (SPECT) 或 PET/光学成像的双模态标记。
    DOTAGA-anhydride
  • HY-178219
    4-(3-Tosyl-2-(tosylmethyl)propanoyl)benzoic acid-glu(PEG24-Me)-val-cit-NH-benzyloxyformic acid-MMAE

    		Drug-Linker Conjugates for ADC Microtubule/Tubulin Apoptosis Cancer
    4-(3-Tosyl-2-(tosylmethyl)propanoyl)benzoic acid-glu(PEG24-Me)-val-cit-NH-benzyloxyformic acid-MMAE 是抗体偶联药物的一部分 (drug-linker conjugate for ADC)。4-(3-Tosyl-2-(tosylmethyl)propanoyl)benzoic acid-glu(PEG24-Me)-val-cit-NH-benzyloxyformic acid-MMAE 包含一个 linker 和具有生物活性的小分子毒素 MMAE (HY-15162)。4-(3-Tosyl-2-(tosylmethyl)propanoyl)benzoic acid-glu(PEG24-Me)-val-cit-NH-benzyloxyformic acid-MMAE 可以与 NN2101 (HY-P991293) (抗 c-Kit) 偶联合成 NN3201。NN3201 能够快速内化并抑制 SCF 驱动的信号传导，通过递送有效载荷诱导细胞周期阻滞和凋亡 (apoptosis)。NN3201 在各种肿瘤模型中表现出显著的 c-Kit 依赖性抗肿瘤功效，例如小细胞肺癌 (SCLC) 和胃肠道间质瘤 (GIST)。
    4-(3-Tosyl-2-(tosylmethyl)propanoyl)benzoic acid-glu(PEG24-Me)-val-cit-NH-benzyloxyformic acid-MMAE

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