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抑制剂 & 激动剂

3

荧光染料

2

多肽产品

8

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1

同位素标记物

1

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-122331
    Norbormide

    		Calcium Channel Cardiovascular Disease
    鼠特灵 Norbormide 是一种灭鼠剂，是一种钙离子进入 (calcium entry) 阻滞剂，具有选择性血管收缩活性。Norbormide 具有物种和组织特异性，不依赖内皮细胞，并且仅限于大鼠外周动脉。
    Norbormide
  • HY-110237
    BX430

    		P2X Receptor Calcium Channel Cardiovascular Disease
    BX430 是一种有效且选择性的非竞争性的人 P2X4 受体通道变构拮抗剂，IC50 为 0.54 μM。 BX430 具有物种特异性。BX430 用于慢性疼痛和心血管疾病。
    BX430
  • HY-100367
    ES 936

    		Quinone Reductase NF-κB Cancer
    ES 936 是一种强效且特异性的 NQO1 抑制剂。ES 936 抑制 MIA PaCa-2 和 BxPC-3 细胞的生长，IC50 值分别为 108 nM 和 365 nM。ES936 显著抑制小鼠中 MIA PaCa-2 异种移植瘤的生长速率。ES 936 可用于胰腺癌研究。
    ES 936
  • HY-W011664
    1,3-Diphenylisobenzofuran
    最多引用文献
    20 篇文献验证

    DPBF

    		 Fluorescent Dye Reactive Oxygen Species (ROS) Others
    1,3-Diphenylisobenzofuran (DPBF) 作为一种选择性探针，用于检测和定量测定含有不同活性氮和氧物种 (RNOS) 样品中的过氧化氢。DPBF是一种荧光探针，近 20 年来，人们认为它与一些活性氧 (如单重态氧和羟基、烷基氧或烷基过氧自由基) 发生高度特异的反应。
    1,3-Diphenylisobenzofuran
  • HY-N10902
    Methyl pheophorbide a

    		Photosensitizer Reactive Oxygen Species (ROS) Caspase Apoptosis Cancer
    Methyl pheophorbide a 是一种天然产物，叶绿素 a 衍生物之一。Methyl pheophorbide a 是一种光敏剂，在特定波长的光下产生单线态氧和活性氧（ROS），从而导致细胞死亡。
    Methyl pheophorbide a
  • HY-115502
    BCI
    15 篇以上引用文献

    (E)-BCI

    		 Phosphatase Inflammation/Immunology
    BCI ((E)-BCI) 是一种 DUSP6 (双特异性磷酸酶 6) 抑制剂。BCI ((E)-BCI) 表现出抗炎活性并可减少活性氧 (ROS) 的产生，其可用于炎症性疾病的研究。
    BCI
  • HY-W150928
    Tridecyl acetate

    		Others Endocrinology
    Tridecyl acetate 是一种物种特异性的雌性性信息，能够从茶姬卷叶蛾 (Adoxophyes sp. (smaller tea tortrix，能够从 STT)) 中分离得到。
    Tridecyl acetate
  • HY-W710976
    4-Methyl-5-nonanone

    		Sex Pheromone Endocrinology
    4-Methyl-5-nonanone 是一种具有物种特异性的性信息素，能够从亚洲棕榈红棕象甲 (Rhynehophorus ferrugineus) 中分离得到。
    4-Methyl-5-nonanone
  • HY-121328
    Empenthrin

    S-2852F

    		 Parasite Infection Neurological Disease
    烯炔菊酯 Empenthrin (S-2852F) 是一种合成拟除虫菊酯。Empenthrin 可用于杀虫剂。Empenthrin 对 Pentobarbital (PTB) 代谢酶的抑制作用具有明显的物种特异性。Empenthrin 通过抑制肝脏中的 PTB 代谢酶延长小鼠 PTB 诱导的睡眠时间，这种效果在大鼠身上不会发生。
    Empenthrin
  • HY-125625
    ES 6864

    		Renin Cardiovascular Disease
    ES 6864 是竞争性的，口服有效的人肾素 (human renin) 抑制剂，IC50 为 6.9 nM，Ki 为 7.3 nM。ES 6864 具有高度的物种特异性和酶特异性。ES 6864 在大鼠组织匀浆中表现出代谢稳定性。ES 6864 在大鼠和钠耗竭的清醒狨猴中，发挥降血压的作用。
    ES 6864
  • HY-115502A
    BCI hydrochloride
    15 篇以上引用文献

    (E)-BCI hydrochloride

    		 Phosphatase Inflammation/Immunology
    BCI ((E)-BCI) hydrochloride 是一种 DUSP6 (双特异性磷酸酶 6) 抑制剂。BCI ((E)-BCI) hydrochloride 表现出抗炎活性并可减少活性氧 (ROS) 的产生，其可用于炎症性疾病的研究。
    BCI hydrochloride
  • HY-115684
    2-Undecanol

    Undecan-2-ol

    		 Endogenous Metabolite Others
    2-十一醇 2-Undecanol (Undecan-2-ol) 是一种从树液甲虫 Lobiopa insularis中 鉴定出的特定挥发物。2-Undecanol 是一种花朵释放的挥发物，被膜翅目昆虫的各种物种用作信息素成分。
    2-Undecanol
  • HY-B1978S
    Iprodione-d5

    		Fungal Reactive Oxygen Species (ROS) Infection
    Iprodione-d5 是 Iprodione 的氘代物。 Iprodione 是一种二甲酰亚胺类杀菌剂，具有高度特异性的作用，能够通过产生自由氧自由基 (ROS) 引起氧化损伤，但它似乎没有物种选择性。
    Iprodione-d5
  • HY-10301
    MK-3207
    4 篇文献验证

    		 CGRP Receptor Neurological Disease
    MK-3207 是一种口服有效的、具有高选择性和种属特异性的 CGRP 受体拮抗剂 (对人 CGRP 受体：IC50=0.12 nM; Ki=0.024 nM)。MK-3207 可用于偏头痛的研究。
    MK-3207
  • HY-103469
    Peroxy Orange 1
    1 篇文献验证

    PO1

    		 Fluorescent Dye Others
    Peroxy Orange 1 (PO1) 是一种新的 H2O2 特异性探针，可结合绿色荧光高活性氧 (hROS) 探针 APF。Peroxy Orange 1 也是一种活细胞染料。
    Peroxy Orange 1
  • HY-131045
    HADA hydrochloride
    5 篇以上引用文献

    HCC-Amino-D-alanine hydrochloride

    		 Bacterial Infection
    HADA hydrochloride (HCC-Amino-D-alanine hydrochloride) 是一种蓝色荧光 FDAA (λem~450 nm)。FDAAs 在肽聚糖 (PG) 合成位点有效地与多种细菌的 PGs 结合，允许在最小干扰下特异性和共价探测细菌的生长。
    HADA hydrochloride
  • HY-19711
    STING agonist-1
    2 篇文献验证

    G10

    		 STING Virus Protease Infection
    STING agonist-1 (G10) 是一种人类特异性 STING 激动剂, 针对新出现的甲病毒, 可引发抗病毒活性。G10 能有效抑制甲病毒属 VEEV 复制, IC90 值为 24.57 μM。
    STING agonist-1
  • HY-100540
    Golgicide A
    5 篇以上引用文献

    GCA

    		 Enterovirus Infection Cancer
    Golgicide A (GCA) 是一种有效的，高度特异性的，可逆的顺式高尔基体 ADP-核糖基化因子鸟嘌呤核苷酸交换因子 (ArfGEF GBF1)抑制剂。Golgicide A 可抑制柯萨奇病毒 B3 (CVB3) 和其他人类肠道病毒的复制。
    Golgicide A
  • HY-144223
    NLRP3/AIM2-IN-2
    1 篇文献验证

    		 NOD-like Receptor (NLR) AIM2 Inflammation/Immunology
    NLRP3/AIM2-IN-2 (compound 8) 是一种对 NLRP3 和 AIM2 炎症小体依赖性细胞焦亡具有不同物种特异性作用的强效抑制剂，其IC50值为 0.2392 μM。
    NLRP3/AIM2-IN-2
  • HY-W011094
    Win 18446
    2 篇文献验证

    		 Aldehyde Dehydrogenase (ALDH) Endocrinology
    Win 18446 是具有口服活性的睾丸特异性的酶 ALDH1a2 的抑制剂，其 IC50 值为 0.3 μM。Win 18446 可逆的抑制多个物种的精子形成，抑制睾丸内视黄醇 (HY-B1342) 合成视黄酸 (HY-14649)。
    Win 18446
  • HY-W011094R
    Win 18446 (Standard)

    		Aldehyde Dehydrogenase (ALDH) Endocrinology
    Win 18446 (Standard) 是 Win 18446 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。
    Win 18446 (Standard)
  • HY-100540A
    (Rac)-Golgicide A

    (Rac)-GCA

    		 Enterovirus Infection
    (Rac)-Golgicide A 是 Golgicide A 的外消旋体。Golgicide A (GCA) 是一种有效的，高度特异性的，可逆的顺式高尔基体 ADP-核糖基化因子鸟嘌呤核苷酸交换因子 (ArfGEF GBF1)抑制剂。
    (Rac)-Golgicide A
  • HY-124701
    Filastatin

    		Fungal Infection
    Filastatin 是一种白色念珠菌丝化 (Candida albicans filamentation) 的持久抑制剂，在基于 GFP 的粘附测定中以 IC50 值为 3 μM 抑制多种致病性念珠菌物种的粘附。Filastatin 抑制真菌与聚苯乙烯和人类细胞的粘附，从酵母到菌丝的形态转变，抑制菌丝特异性 HWP1 启动子。Filastatin 具有有效的抗真菌作用。
    Filastatin
  • HY-13413
    Tofogliflozin hydrate
    4 篇文献验证

    CSG-452 hydrate

    		 SGLT Reactive Oxygen Species (ROS) Metabolic Disease
    托格列净一水合物 Tofogliflozin hydrate (CSG-452 hydrate) 是一种有效的，高度特异性的和选择性的 SGLT2 抑制剂，其 IC50 值为 2.9 nM，对人、大鼠和小鼠 SGLT2 的 Ki 值分别为 2.9 nM，14.9 nM 和 6.4 nM。Tofogliflozin hydrate 部分抑制肾小管细胞中高葡萄糖诱导的 ROS 生成。
    Tofogliflozin hydrate
  • HY-107767
    Antibiotic DC 81

    DC 81

    		 Antibiotic Apoptosis DNA/RNA Synthesis Cancer
    Antibiotic DC 81 (DC 81) 是一种由链霉菌种产生的抗肿瘤抗生素 (antitumor antibiotic)，是一种吡咯[2,1 -c][1,4]苯二氮平 (PBD)。Antibiotic DC 81 是核酸合成的有效抑制剂。Antibiotic DC 81 可以识别和结合特定的 DNA 序列，形成不稳定的共价加合物。
    Antibiotic DC 81
  • HY-15470
    GW791343 trihydrochloride

    		P2X Receptor Neurological Disease
    GW791343 trihydrochloride 是一种有效的人 P2X7 受体负变构调节剂 (有种属特异性)，对人 P2X7 受体产生非竞争性拮抗作用，其 pIC50 值为 6.9-7.2。GW791343 trihydrochloride 能增强昼夜交替的 ATP 释放。GW791343 trihydrochloride 可用于神经系统疾病的研究。
    GW791343 trihydrochloride
  • HY-15469
    GW791343 dihydrochloride

    		P2X Receptor Neurological Disease
    GW791343 dihydrochloride 是一种有效的人 P2X7 受体负变构调节剂 (有种属特异性)，对人 P2X7 受体产生非竞争性拮抗作用，其 pIC50 值为 6.9-7.2。GW791343 dihydrochloride 能增强昼夜交替的 ATP 释放。GW791343 dihydrochloride 可用于神经系统疾病的研究。
    GW791343 dihydrochloride
  • HY-P1036
    Compstatin
    3 篇文献验证

    		 Complement System Others
    坎普他汀 Compstatin 是一个 13 残基环肽，是补体系统 C3 的有效抑制剂，具有物种特异性。Compstatin 结合到狒狒的 C3，并对狒狒血液中的蛋白水解裂解具有抗性 （类似人类）。Compstatin 只抑制灵长类补体系统的激活。Compstatin 对补体经典途径和旁路途径的 IC50 值分别为 63 μM 和 12 μM。
    Compstatin
  • HY-P1036A
    Compstatin TFA
    3 篇文献验证

    		 Complement System Others
    Compstatin TFA 是一个 13 残基环肽，是补体系统 C3 的有效抑制剂，具有物种特异性。Compstatin TFA 结合到狒狒的 C3，并对狒狒血液中的蛋白水解裂解具有抗性 （类似人类）。Compstatin TFA 只抑制灵长类补体系统的激活。Compstatin TFA 对补体经典途径和旁路途径的 IC50 值分别为 63 μM 和 12 μM。
    Compstatin TFA
  • HY-174406
    MT-125

    		Myosin PDGFR Reactive Oxygen Species (ROS) Ferroptosis Akt mTOR ERK Neurological Disease Inflammation/Immunology Cancer
    MT-125 是一种特异性和耐受性良好的非肌肉肌球蛋白 myosin IIA (Ki,NMIIA = 2.7 μM) 和 IIB (EC50 = 1.7 μM) 抑制剂。MT-125 可以穿过血脑屏障。MT-125 通过增加肿瘤细胞内的活性氧 (ROS) 水平诱导铁死亡 ferroptosis 和 DNA 损伤。MT-125 可以增强 PDGFR 信号通路。MT-125 可用于胶质母细胞瘤的研究。
    MT-125
  • HY-144226
    NLRP3/AIM2-IN-3
    5 篇以上引用文献

    		 NOD-like Receptor (NLR) AIM2 Pyroptosis Inflammation/Immunology
    NLRP3/AIM2-IN-3 (compound 59) 是一种有效的抑制剂，对 NLRP3 和 AIM2 炎性体依赖性细胞焦亡 (pyroptosis) 具有不同的物种特异性作用。NLRP3/AIM2-IN-3 对 LPS/nigericin 刺激的 THP-1 巨噬细胞的细胞焦亡具有抑制作用，IC50 为 0.077 ± 0.008 μM。NLRP3/AIM2-IN-3 干扰 NLRP3 或 AIM2 与衔接蛋白 ASC 的相互作用并抑制 ASC 寡聚化。
    NLRP3/AIM2-IN-3
  • HY-N2360R
    Hinokiflavone (Standard)

    		E1/E2/E3 Enzyme Apoptosis MMP ClpP Infection Inflammation/Immunology Cancer
    扁柏双黄酮 (Standard) Hinokiflavone (Standard) 是 Hinokiflavone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。
    Hinokiflavone (Standard)
  • HY-N2360
    Hinokiflavone
    5 篇文献验证

    		 E1/E2/E3 Enzyme Apoptosis MMP ClpP Infection Inflammation/Immunology Cancer
    扁柏双黄酮 Hinokiflavone 是从植物中提取的一种新的 pre-mRNA splicing 活性调节剂，具有抗炎，抗肿瘤和抗病毒活性。Hinokiflavone 也是基质金属蛋白酶 (MMPs) 的有效抑制剂。Hinokiflavone 通过抑制酪蛋白溶酶 P (ClpP) 减弱耐 Methicillin (HY-121544) 的 Staphylococcus aureus 的毒力，其 IC50 值为 34.36 mg/mL。Hinokiflavone 通过活性氧-线粒体介导的凋亡途径诱导细胞凋亡 (apoptosis)，并抑制肿瘤细胞的迁移和侵袭。Hinokiflavone 是一种 SUMO protease 抑制剂，可抑制 sentrin 特异性蛋白酶 1 (SENP1) 的活性。
    Hinokiflavone
  • HY-123581
    Quinocetone

    		Antibiotic Bacterial ATF6 DAPK Autophagy NF-κB NO Synthase Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Keap1-Nrf2 Heme Oxygenase (HO) Infection Inflammation/Immunology
    喹烯酮 Quinocetone 是一种口服有效的动物饲料添加剂，用于提高牲畜和家禽的产肉量。Quinocetone 对多种致病微生物具有抗菌活性。Quinocetone 具有组织特异性 (肝脏、淋巴细胞) 毒性。Quinocetone 通过 ATF6/DAPK1 通路诱导细胞自噬 (autophagy)。Quinocetone 可激活 NF-κB 和 iNOS 通路，导致细胞凋亡 (apoptosis)、肝细胞空泡变性和纤维化。Quinocetone 可抑制 Nrf2/HO-1，诱导活性氧 (ROS) 的生成，从而导致氧化应激和 DNA 损伤。
    Quinocetone
  • HY-N0330
    Momordin Ic
    3 篇文献验证

    		 Apoptosis Autophagy PI3K c-Myc Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    地肤子皂苷Ic Momordin Ic 是一种口服有效的可以从地肤子中分离得到的三萜皂苷，也是一种 SUMO 特异性蛋白酶 1 (SENP1) 抑制剂，SENP1/c-MYC 信号通路抑制剂，凋亡 (apoptosis) 诱导剂。Momordin Ic 通过活性氧介导的 PI3K/Akt 和 MAPK 信号通路诱导肝癌细胞自噬和凋亡。Momordin Ic 具有控制葡萄糖诱导的血糖升高，抑制胃排空，抗类风湿性关节炎，减少 CCl4 (HY-Y0298) 诱导的肝毒性作用和抗肿瘤活性。
    Momordin Ic
  • HY-123581R
    Quinocetone (Standard)

    		Reference Standards Antibiotic Bacterial ATF6 DAPK Autophagy NF-κB NO Synthase Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Infection Inflammation/Immunology
    喹烯酮标准品 Quinocetone (Standard) 是 Quinocetone (HY-123581) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Quinocetone 是一种口服有效的动物饲料添加剂，用于提高牲畜和家禽的产肉量。Quinocetone 对多种致病微生物具有抗菌活性。Quinocetone 具有组织特异性 (肝脏、淋巴细胞) 毒性。Quinocetone 通过 ATF6/DAPK1 通路诱导细胞自噬 (autophagy)。Quinocetone 可激活 NF-κB 和 iNOS 通路，导致细胞凋亡 (apoptosis)、肝细胞空泡变性和纤维化。Quinocetone 可抑制 Nrf2/HO-1，诱导活性氧 (ROS) 的生成，从而导致氧化应激和 DNA 损伤。
    Quinocetone (Standard)
  • HY-N0330R
    Momordin Ic (Standard)

    		Reference Standards Apoptosis Autophagy PI3K c-Myc Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
    地肤子皂苷Ic (Standard) Momordin Ic (Standard) 是 Momordin Ic 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Momordin Ic 是一种口服有效的可以从地肤子中分离得到的三萜皂苷，也是一种 SUMO 特异性蛋白酶 1 (SENP1) 抑制剂，SENP1/c-MYC 信号通路抑制剂，凋亡 (apoptosis) 诱导剂。Momordin Ic 通过活性氧介导的 PI3K/Akt 和 MAPK 信号通路诱导肝癌细胞自噬和凋亡。Momordin Ic 具有控制葡萄糖诱导的血糖升高，抑制胃排空，抗类风湿性关节炎，减少 CCl4 (HY-Y0298) 诱导的肝毒性作用和抗肿瘤活性。
    Momordin Ic (Standard)
  • HY-134061
    Arecaidine propargyl ester hydrobromide

    		Apoptosis Mitosis Cancer
    Arecaidine propargyl ester hydrobromide是一种M2型毒蕈碱乙酰胆碱受体的激动剂，具有抑制肿瘤细胞增殖的活性。Arecaidine propargyl ester hydrobromide的应用显示出它在体外能够降低卵巢癌细胞的数量，并且在特定浓度下诱导细胞凋亡及活性氧 (ROS) 的产生。Arecaidine propargyl ester hydrobromide还可以使细胞在细胞周期的G2/M阶段停滞，并增加异常有丝分裂的百分比。Arecaidine propargyl ester hydrobromide对具有较高M2受体水平的卵巢表面上皮细胞的致敏性高于癌细胞。Arecaidine propargyl ester hydrobromide在与自然生理状态下的心血管系统相互作用时，表现出降低动脉血压的效果，显示其潜在的药理应用。
    Arecaidine propargyl ester hydrobromide

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