Search Result

Results for "

sphingosine-1-phosphate

" in MCE Product Catalog:

By Targets:	SphK (2) Akt (1) Apoptosis (5) Ceramidase (1) Drug Metabolite (3) Endogenous Metabolite (2) ERK (1) Isotope-Labeled Compounds (1) Leukotriene Receptor (2) LPL Receptor (28) PI3K (1)
By Research Areas:	Cancer (11) Cardiovascular Disease (3) Endocrinology (2) Infection (1) Inflammation/Immunology (19) Metabolic Disease (3) Neurological Disease (5)

抑制剂 & 激动剂

荧光染料

天然产物

同位素标记物

没找到您心仪的产品？我们拥有更多针对信号通路的抑制剂、激动剂、调节剂

您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Targets Recommended: SphK PIKfyve

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-108496

Sphingosine-1-phosphate 5 篇文献验证 S1P	Endogenous Metabolite LPL Receptor	Endocrinology
Sphingosine-1-phosphate (S1P) 是 S1P_1-5 受体 (S1P_1-5 receptors) 的激动剂和 GPR3、GPR6、GPR12 的配体。Sphingosine-1-phosphate 是细胞内的第二信使，动员 Ca²⁺ 作为 G 蛋白偶联受体的细胞外配体。Sphingosine-1-phosphate 是由鞘磷脂 (HY-113498) 或其他膜磷脂生成的重要脂质介质。

HY-141630

Sphingosine-1-phosphate (d17:1) D-erythro-sphingosine-C17-1-phosphate	Others	Cancer
Sphingosine-1-phosphate d17:1 (D-erythro-Sphingosine-C17-1-phosphate) 是神经酰胺的衍生物。Sphingosine-1-phosphate d17:1 可用于癌症研究。

HY-108496S

Sphingosine-1-phosphate-d7 S1P-d₇	Endogenous Metabolite LPL Receptor	Endocrinology
Sphingosine-1-phosphate-d₇ 是 Sphingosine-1-phosphate 的氘代物。Sphingosine-1-phosphate (S1P) 是 S1P_1-5 受体 (S1P_1-5 receptors) 的激动剂和 GPR3、GPR6、GPR12 的配体。Sphingosine-1-phosphate 是细胞内的第二信使，动员 Ca²⁺ 作为 G 蛋白偶联受体的细胞外配体。S

HY-163128

SPL-IN-1	LPL Receptor	Inflammation/Immunology
SPL-IN-1 (compound C17) 是一种双组分鞘氨醇-1-磷酸裂解酶 (sphingosine-1-phosphate lyase) 抑制剂。

HY-U00366

S1PR1-MO-1	LPL Receptor	Inflammation/Immunology
S1PR1-MO-1 是一种 sphingosine-1-phosphate receptor 调节剂，主要用于增生过多、炎症等疾病的研究。

HY-119401

CAY10444 1 篇文献验证 BML-241	LPL Receptor	Cancer
CAY10444 (BML-241) 是一种 sphingosine-1-phosphate 3 (S1P3) 拮抗剂。CAY10444 在表达 S1P3 受体的 HeLa 细胞中抑制 37% S1P 诱导的 Ca²⁺ 增加。

HY-148292

*C16-Sphingosine-1-phosphate*	LPL Receptor	Cardiovascular Disease Inflammation/Immunology
C16-Sphingosine-1-phosphate 是 Sphingosine-1-phosphate 的衍生物，也是 EDG/S1P 受体的内源性配体。C16-Sphingosine-1-phosphate 可以用于血管生成、炎症和心血管疾病的研究。

HY-142032

RBM10-8	LPL Receptor	Inflammation/Immunology
RBM10-8 是一种不可逆的重组人 1-磷酸鞘氨醇裂解酶 (hS1PL) 抑制剂。1-磷酸鞘氨醇 (S1P) 是一种鞘脂 (SL)，可作为信号分子调节细胞增殖和分化、血管生成、免疫功能、炎症和发育等多种细胞过程。

HY-108495

CYM50308 ML248	LPL Receptor	Cardiovascular Disease
CYM50308 (ML248) 是一种有效的，选择性和高亲和力的鞘氨醇-1-磷酸受体 4 (S1P₄-R) 激动剂，EC₅₀ 为 56 nM。CYM50308 对 S1P₄-R 的选择性比 S1P₅-R (EC₅₀ of 2100 nM) 高 37 倍。在浓度高达 25 μM 时，CYM50308 对 S1P₁-R，S1P₂-R 和 S1P₃-R 没有活性。

HY-12895

SKI V 1 篇文献验证	SphK PI3K Apoptosis	Cancer
SKI V 是一种非竞争性的，有效的非脂质鞘氨醇激酶 (SPHK; SK) 抑制剂，对 GST-hSK 的 IC₅₀ 为 2 μM。 SKI V 有效抑制 PI3K，对 hPI3k 的 IC₅₀ 为 6 μM。SKI V 减少有丝分裂的第二信使鞘氨醇-1-磷酸 (S1P) 的形成。SKI V 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 并具有抗肿瘤活性。

HY-101395

W146 1 篇文献验证	LPL Receptor Apoptosis	Metabolic Disease Cancer
W146 是 1-磷酸-鞘氨醇受体亚型 1 (S1PR1) 的选择性拮抗剂， EC₅₀ 值为 398 nM。

HY-101395A

W146 TFA 1 篇文献验证	LPL Receptor Apoptosis	Metabolic Disease Cancer
W146 TFA 是 1-磷酸-鞘氨醇受体亚型 1 (S1PR1) 的选择性拮抗剂， EC₅₀ 值为 398 nM。

HY-139555

Zectivimod	LPL Receptor	Inflammation/Immunology
Zectivimod 是一种 1-磷酸鞘氨醇受体激动剂。Zectivimod 可用于自身免疫性疾病、慢性炎症性疾病和免疫调节障碍的研究。

HY-14113

2-Acetyl-4-tetrahydroxybutyl imidazole	Others	Inflammation/Immunology
2-Acetyl-5-tetrahydroxybutyl imidazole 是在体有效的鞘氨醇-1-磷酸（S1P）裂解酶抑制剂。2-Acetyl-5-tetrahydroxybutyl imidazole 可用于研究自身免疫性疾病研究的相关研究。

HY-110314

CYM50358 hydrochloride	LPL Receptor	Infection
CYM50358 hydrochloride (compound 4v) 是一种有效的、选择性鞘氨醇-1-磷酸 4 (S1P4) 受体拮抗剂。CYM50358 hydrochloride 可用于流感感染的研究。

HY-136577

RP101442	LPL Receptor Drug Metabolite	Inflammation/Immunology
RP101442 是 Ozanimod 的活性代谢物，是一种选择性强的 S1PR1 激动剂，对 S1PR1 和 S1PR5 的 EC₅₀ 分别为 2.6 nM 和 171 nM。

HY-136578

RP101988	LPL Receptor Drug Metabolite	Inflammation/Immunology Cancer
RP101442 是 Ozanimod 的主要的活性代谢物，是一种选择性强的 S1PR1 激动剂，对 S1PR1 和 S1P5R 的 EC₅₀ 分别为 0.19 nM 和 32.8 nM。

HY-100675

JTE-013 4 篇文献验证	LPL Receptor Apoptosis	Cancer
JTE-013 是一种有效且选择性的 S1P₂ (鞘氨醇1-磷酸2) 拮抗剂。JTE-013 抑制放射性标记的 S1P 与人和大鼠 S1P₂ 的特异性结合，IC₅₀ 分别为 17 nM 和 22 nM。

HY-116147

Ceranib-2	LPL Receptor Apoptosis	Cancer
Ceranib-2 是一种有效的非脂质神经酰胺酶 (ceramidase) 抑制剂，可在 SKOV3 细胞中抑制细胞神经酰胺酶活性，IC₅₀ 为 28 μM。Ceranib-2 可诱导多种神经酰胺物质的积累，降低鞘氨醇和鞘氨醇1-磷酸 (S1P) 的水平，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。抗癌活性。

HY-141579

Sphingosine (d17:1)	Others	Others
Sphingosine (d17:1) 是一种17碳鞘脂，存在于人皮肤中。Sphingosine (d17:1) 能被鞘氨醇激酶磷酸化产生 C-17 sphingosine-1-phosphate。Sphingosine C-17 用作鞘脂类化合物光谱分析的内标。

HY-12355

Siponimod 5 篇以上引用文献 BAF-312	LPL Receptor	Neurological Disease Inflammation/Immunology
辛波莫德 Siponimod (BAF-312) 是一种口服有效、选择性的鞘脂 S1P 受体调节剂。Siponimod 对 S1P₁ 和 S1P₅ 受体的选择性高于 S1P₂、S1P₃ 和 S1P₄，EC₅₀ 分别为 0.39，0.98，>10000，>1000 和 750 nM。Siponimod 可用于多发性硬化症 (MS) 的研究。

HY-125881

ASP1126	LPL Receptor	Inflammation/Immunology
ASP1126 是选择性的、具有口服活性的鞘氨醇1-磷酸 (S1P) 的激动剂，对 hS1P₁ 和 hS1P₃ 的 EC₅₀ 值分别为 7.12 nM 和 517 nM。ASP1126可减少外周血淋巴细胞、初代T细胞、中央记忆T细胞和效应记忆T细胞的数量。ASP1126具有较好的安全性，具有应用于临床移植的潜力。

HY-136576

RP101075	LPL Receptor Drug Metabolite	Inflammation/Immunology
RP101075 是 Ozanimod 的活性代谢物，是一种有效的口服 S1PR1 激动剂，EC₅₀ 为 0.27 nM。RP101075 在 S1PR5 (EC₅₀=5.9 nM) 上的选择性大于 100 倍，在 S1PR 2、3 和 4 上的选择性大于 10000 倍。RP101075 显示优越的心血管安全性。

HY-W008947

SEW2871 3 篇文献验证	LPL Receptor ERK Akt	Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
SEW2871 是一种口服有效的、高选择性的 S1P1 (鞘氨醇 -1- 磷酸 1 型受体)激动剂，其 EC₅₀ 为 13.8 nM。SEW2871 可激活 ERK，Akt 和 Rac 信号通路，并诱导 S1P1 内化和循环。SEW2871 可减少血液中的淋巴细胞数量。SEW2871 可用于糖尿病，阿尔茨海默氏病，肝纤维化和炎症的研究。

HY-143864

S1PR1 agonist 1	LPL Receptor	Inflammation/Immunology
S1PR1 agonist 1 是一种有效的 S1PR1 激动剂。1-磷酸鞘氨醇 (S1P) 是一种来源于细胞膜的溶血磷脂信号分子，主要通过刺激 G 蛋白偶联受体家族的一些成员来发挥其生理功能。S1PR1 agonist 1 具有研究自身免疫性疾病的潜力 (摘自专利 WO2021175223A1，化合物 22)。

HY-143865

S1PR1 agonist 2	LPL Receptor	Inflammation/Immunology
S1PR1 agonist 2 是一种有效的 S1PR1 激动剂。1-磷酸鞘氨醇 (S1P) 是一种来源于细胞膜的溶血磷脂信号分子，主要通过刺激 G 蛋白偶联受体家族的一些成员来发挥其生理功能。S1PR1 agonist 2 具有研究自身免疫性疾病的潜力 (摘自专利 WO2021175225A1，化合物 1)。

HY-147660

IMMH001	LPL Receptor	Inflammation/Immunology
IMMH001，也被称为 SYL930，是一种口服有效的选择性的 S1P1 (鞘氨醇 -1- 磷酸受体 1) 激动剂。IMMH001 可降低趋化因子和促炎细胞因子的水平，包括 IL-1β、IL-5、IL-18、IP10、CCL3 和 CCL5。IMMH001 可用于类风湿关节炎(RA)的研究。

HY-19989

MK-571 L-660711	Leukotriene Receptor LPL Receptor	Inflammation/Immunology
MK-571 (L-660711) 是一种口服有效、选择性的和竞争性的白三烯 D₄ (LTD₄) 受体拮抗剂，在豚鼠和人肺膜中的 K_i 值分别为 0.22 和 2.1 nM。MK-571 也是一种 MRP4 和 ABCC1 (MRP1) 抑制剂。MK-571 可抑制构成性和抗原刺激的 S1P 释放。

HY-12355A

Siponimod hemifumarate BAF-312 hemifumarate	LPL Receptor	Neurological Disease Inflammation/Immunology
Siponimod (BAF-312) hemifumarate 是一种有效，选择性的鞘氨醇 -1- 磷酸 (S1P) 受体调节剂。Siponimod hemifumarate 对 S1P1 和 S1P5 受体的选择性高于 S1P2、S1P3 和 S1P4 (EC₅₀ 分别为 0.39，0.98，>10000，>1000 和 750 nM)。Siponimod hemifumarate 可用于多发性硬化症 (MS) 的研究。

HY-103359

Ceranib1	Ceramidase	Cancer
Ceranib1 是一种神经酰胺酶 (ceramidase) 抑制剂。Ceranib1 能抑制细胞神经酰胺酶对外源性神经酰胺类似物的活性，诱导多种神经酰胺物质的积累，降低鞘氨醇和 S1P 水平。Ceranib1 能抑制细胞卵巢癌细胞增殖。

HY-19989A

MK-571 sodium 最多引用文献 17 篇文献验证 L-660711 sodium	Leukotriene Receptor LPL Receptor	Inflammation/Immunology
MK-571 (L-660711) sodium 是一种口服有效、选择性的和竞争性的白三烯 D₄ (LTD₄) 受体拮抗剂，在豚鼠和人肺膜中的 K_i 值分别为 0.22 和 2.1 nM。MK-571 sodium 也是一种多药耐药相关蛋白 MRP4 (ABCC4) 和 ABCC1 (MRP1) 抑制剂。MK-571 sodium 可抑制构成性和抗原刺激的 S1P 释放。

HY-108494

CYM50260	LPL Receptor	Cardiovascular Disease
CYM50260 是一种有效且选择性强的鞘氨醇-1-磷酸 4 受体 (S1P₄-R) 激动剂，EC₅₀ 为 45 nM。CYM50260 对 S1P₁-R，S1P₂-R，S1P₃-R 和 S1P₅-R 无活性。

HY-110291

A-971432	Others	Neurological Disease
A-971432 是一种有效的、选择性的和具有口服活性的 1-磷酸鞘氨醇 (S1P) 受体 5 激动剂，S1P1、S1P3、S1P5 的 IC₅₀s 分别为 0.362， >10， 0.006 µM。A-971432 保护血脑屏障 (BBB) 稳态。A-971432 可逆转与年龄相关的认知衰退。A-971432 具有研究阿尔茨海默病或多发性硬化症的潜力。

HY-12355S

Siponimod-d11 BAF-312-d₁₁	LPL Receptor Isotope-Labeled Compounds	Neurological Disease Inflammation/Immunology
Siponimod-d11 是 Siponimod (HY-12355) 的氘代物。Siponimod 是一种口服有效、选择性的鞘脂 S1P 受体调节剂。Siponimod 对 S1P₁ 和 S1P₅ 受体的选择性高于 S1P₂、S1P₃ 和 S1P₄，EC₅₀ 分别为 0.39，0.98，>10000，>1000 和 750 nM。Siponimod 可用于多发性硬化症 (MS) 的研究。

HY-150513

SLP9101555	SphK	Cancer
SLP9101555 (compound 14c) 是一种有效的选择性 SphK2 (鞘氨醇激酶 2) 抑制剂(K_i=90 nM)，其选择性是 SphK1 的 200 倍。SLP9101555 显著降低细胞外 S1P (鞘氨醇 1- 磷酸)水平。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-D2284

SGPL1 fluorogenic substrate sphingosine-1-phosphate lyase fluorogenic substrate	Fluorescent Dyes/Probes
SGPL1 fluorogenic substrate 是鞘氨醇-1-磷酸裂解酶 (SGPL1) 的荧光底物，可用于测量鞘氨醇-1-磷酸裂解酶的活性。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-108496

Sphingosine-1-phosphate 5 篇文献验证 S1P	Structural Classification Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Endocrinology	Endogenous Metabolite LPL Receptor
Sphingosine-1-phosphate (S1P) 是 S1P_1-5 受体 (S1P_1-5 receptors) 的激动剂和 GPR3、GPR6、GPR12 的配体。Sphingosine-1-phosphate 是细胞内的第二信使，动员 Ca²⁺ 作为 G 蛋白偶联受体的细胞外配体。Sphingosine-1-phosphate 是由鞘磷脂 (HY-113498) 或其他膜磷脂生成的重要脂质介质。

HY-141579

Sphingosine (d17:1)	Animals Source classification	Others
Sphingosine (d17:1) 是一种17碳鞘脂，存在于人皮肤中。Sphingosine (d17:1) 能被鞘氨醇激酶磷酸化产生 C-17 sphingosine-1-phosphate。Sphingosine C-17 用作鞘脂类化合物光谱分析的内标。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-108496S

Sphingosine-1-phosphate-d7
Sphingosine-1-phosphate-d₇ 是 Sphingosine-1-phosphate 的氘代物。Sphingosine-1-phosphate (S1P) 是 S1P_1-5 受体 (S1P_1-5 receptors) 的激动剂和 GPR3、GPR6、GPR12 的配体。Sphingosine-1-phosphate 是细胞内的第二信使，动员 Ca²⁺ 作为 G 蛋白偶联受体的细胞外配体。S

HY-12355S

Siponimod-d11
Siponimod-d11 是 Siponimod (HY-12355) 的氘代物。Siponimod 是一种口服有效、选择性的鞘脂 S1P 受体调节剂。Siponimod 对 S1P₁ 和 S1P₅ 受体的选择性高于 S1P₂、S1P₃ 和 S1P₄，EC₅₀ 分别为 0.39，0.98，>10000，>1000 和 750 nM。Siponimod 可用于多发性硬化症 (MS) 的研究。

Your information is safe with us. * Required Fields.

* 客户姓名：			* 公司或机构名称：
* Email：			* 联系电话：
* 产品名称：			* 需求量：
目录号：			CAS号：
留言给我们：

Bulk Inquiry

Inquiry Information

产品名称：
目录号：
需求量：

MedChemExpress (MCE) 只为有资质的科研机构、医药企业基于科学研究或药证申报的用途提供医药研发服务，不为任何个人或者非科研性质的、非用于药证申报使用等其他用途提供服务。沪(浦)应急管危经许[2021]201709(QFYS)	站点地图隐私声明
Copyright © 2013-2024 MedChemExpress. All Rights Reserved.	沪ICP备15051369号-4

MedChemExpress (MCE) 只为有资质的科研机构、医药企业基于科学研究或药证申报的用途提供医药研发服务，不为任何个人或者非科研性质的、非用于药证申报使用等其他用途提供服务。沪(浦)应急管危经许[2021]201709(QFYS)

站点地图隐私声明

sphingosine-1-phosphate

抑制剂 & 激动剂

荧光染料

天然产物

同位素标记物

热门区域

A

B

C

F

G

H

J

L

N

Q

S

T

X

Y

Z