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splenocytes

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抑制剂 & 激动剂

1

荧光染料

2

多肽产品

1

抗体抑制剂

3

天然产物

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-101097
    PD-1-IN-17

    		PD-1/PD-L1 Cancer
    PD-1-IN-17 是一种有效的程序性细胞死亡-1 (PD-1) 抑制剂，详细信息请参考专利文献 WO2015033301A1 中的化合物 12，浓度为 100 nM 时抑制 92% 脾细胞增殖。
    PD-1-IN-17
  • HY-D0249
    Sunset Yellow FCF
    1 篇文献验证

    Orange Yellow S; Food Yellow 3; CI 15985

    		 Fluorescent Dye Others
    日落黄 Sunset Yellow FCF (Orange Yellow S) 是一种橙色偶氮染料，最大吸收波长为 480 nm。 Sunset Yellow FCF 可在食品，化妆品和药品中使用。
    Sunset Yellow FCF
  • HY-N10445
    Maydispenoid A

    		CD28 CD3 Inflammation/Immunology
    Maydispenoid A 是一种有效的免疫抑制剂。Maydispenoid A 可抑制抗 CD3 /抗 CD28 单抗和脂多糖激活的小鼠脾细胞增殖。
    Maydispenoid A
  • HY-N10446
    Maydispenoid B

    		CD28 CD3 Inflammation/Immunology
    Maydispenoid B 是一种有效的免疫抑制剂。Maydispenoid B 可抑制抗 CD3 /抗 CD28 单抗和脂多糖激活的小鼠脾细胞增殖。
    Maydispenoid B
  • HY-101097A
    PD-1-IN-17 TFA

    		PD-1/PD-L1 Cancer
    PD-1-IN-17 TFA 是一种有效的程序性细胞死亡-1 (PD-1) 抑制剂，详细信息请参考专利文献 WO2015033301A1 中的化合物 12，浓度为 100 nM 时抑制 92% 脾细胞增殖。
    PD-1-IN-17 TFA
  • HY-19568
    Peficitinib
    5 篇文献验证

    ASP015K; JNJ-54781532

    		 JAK Inflammation/Immunology
    佩非西替尼 Peficitinib (ASP015K) 是一种具有口服活性的 JAK 抑制剂，对 JAK1、JAK2、JAK3 和 Tyk2 的 IC50 值分别为 3.9、5.0、0.7 和 4.8 nM。
    Peficitinib
  • HY-19568A
    Peficitinib hydrobromide

    ASP015K hydrobromide; JNJ-54781532 hydrobromide

    		 JAK Inflammation/Immunology
    Peficitinib (ASP015K) hydrobromide 是一种具有口服活性的 JAK 抑制剂，对 JAK1、JAK2、JAK3 和 Tyk2 的 IC50 值分别为 3.9、5.0、0.7 和 4.8 nM。
    Peficitinib hydrobromide
  • HY-19568B
    Peficitinib hydrochloride

    ASP015K hydrochloride; JNJ-54781532 hydrochloride

    		 JAK Inflammation/Immunology
    盐酸佩非西替尼 Peficitinib (ASP015K) hydrochloride 是一种具有口服活性的 JAK 抑制剂，对 JAK1、JAK2、JAK3 和 Tyk2 的 IC50 值分别为 3.9、5.0、0.7 和 4.8 nM。
    Peficitinib hydrochloride
  • HY-P99248
    Risankizumab

    Risankizumab rzaa; BI 655066

    		 Interleukin Related Inflammation/Immunology
    Risankizumab (BI 655066) 是一种人源化 IgG 单克隆抗体，靶向 IL-23 p19 亚基(Kd <10 pM)，并能抑制人 IL-23 在小鼠脾细胞中诱导的 IL-17 产生(IC50 = 2 pM)。Risankizumab 可用于研究免疫性和炎症性疾病，如寻常型银屑病、银屑病关节炎、广泛性脓疱型银屑病和红皮病型银屑病。
    Risankizumab
  • HY-10596
    BMS-688521

    		Integrin Inflammation/Immunology
    BMS-688521 是一种高效、具有口服活性的 LFA-1/ICAM 相互作用抑制剂，在粘附试验中 IC50 为 2.5 nM，在 MLR 试验中 IC50 为 60 nM。BMS-688521 对小鼠变应性嗜酸性肺炎模型有较好的研究作用。
    BMS-688521
  • HY-103637
    Vimirogant

    VTP-43742

    		 ROR Inflammation/Immunology
    Vimirogant (VTP-43742) 是一种选择性、具有口服活性的的 RORγt 抑制剂 (Ki=3.5 nM; IC50=17 nM)。Vimirogant 与 RORα 和 RORβ 比，高出 >1000 倍的选择性。Vimirogant 抑制小鼠脾细胞的 Th17 分化和 IL-17A 分泌 (IC50=57 nM)，而不会影响 Th1，Th2 或 Treg 细胞的分化。Vimirogant 可用于研究自身免疫性疾病研究。
    Vimirogant
  • HY-103637A
    Vimirogant hydrochloride

    VTP-43742 hydrochloride

    		 ROR Inflammation/Immunology
    Vimirogant (VTP-43742) hydrochloride 是一种选择性、具有口服活性的的 RORγt 抑制剂 (Ki=3.5 nM; IC50=17 nM)。Vimirogant hydrochloride 与 RORα 和 RORβ 比，高出 >1000 倍的选择性。Vimirogant hydrochloride 抑制小鼠脾细胞的 Th17 分化和 IL-17A 分泌 (IC50=57 nM)，而不会影响 Th1，Th2 或 Treg 细胞的分化。Vimirogant hydrochloride可用于研究自身免疫性疾病研究。
    Vimirogant hydrochloride
  • HY-18620
    DZ2002
    1 篇文献验证

    		 Others Inflammation/Immunology
    DZ2002 是一种口服有效的、可逆的、低细胞毒性的 III 型 SAHH 抑制剂 (Ki=17.9 nM)，具有较好的免疫抑制活性。DZ2002 能通过逆转各种细胞类型的促纤维化表型来防止实验性皮肤纤维化的发展。DZ2002 可用于自身免疫性疾病，如狼疮综合征和系统性硬化症的研究。
    DZ2002
  • HY-P4044
    HBV Seq2 aa:28-39

    		HBV Infection
    HBV Seq2 aa:28-39 是一种 HBsAg 肽，可与主要组织相容性复合体 (MHC) I 类分子结合。
    HBV Seq2 aa:28-39
  • HY-119347
    Cirsilineol
    1 篇文献验证

    		 IFNAR STAT Inflammation/Immunology Cancer
    甲基条叶蓟素 Cirsilineol 是一种天然黄酮化合物，可选择性抑制肠道 CD4+ T 细胞中的 IFN-γ/STAT1/T-bet 信号。Cirsilineol 具有免疫抑制和抗肿瘤特性。Cirsilineol 显着改善三硝基苯磺酸 (TNBS) 诱导的小鼠 T 细胞介导的实验性结肠炎。
    Cirsilineol
  • HY-P4046
    HBV Seq2 aa:179-186

    		HIV Inflammation/Immunology
    HBV Seq2 aa:179-186 在体外再刺激致敏 T 细胞后作为 H-2b 系统中 CTL 反应的有效基序。HBV Seq2 aa:179-186 是鉴定乙型肝炎病毒表面抗原的新表位。
    HBV Seq2 aa:179-186
  • HY-120785
    SR1555

    		ROR Inflammation/Immunology
    SR1555 是一种特异性视黄酸受体相关孤儿受体 γ (RORγ) 反向激动剂，IC50 为 1 μM。SR1555 不仅能抑制 TH17 细胞的发育和功能，还能增加 T 调节性细胞的出现次数，抑制 IL-17 的表达。SR1555 可用于自身免疫性疾病的研究。
    SR1555
  • HY-114170
    ML604440
    2 篇文献验证

    		 Proteasome Inflammation/Immunology
    ML604440 是一种特异性和细胞渗透性的蛋白酶体 β1i (LMP2) 亚基抑制剂。ML604440 可用于实验性结肠炎、EAE 和自身免疫性疾病的研究。ML604440 与 LMP7 抑制剂联合使用时具有协同效应。
    ML604440

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