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By Targets:	5-HT Receptor (4) ADC Cytotoxin (4) ADC Linker (1) Adrenergic Receptor (7) Akt (1) Amyloid-β (4) Antibiotic (3) Apoptosis (20) Arp2/3 Complex (4) Aryl Hydrocarbon Receptor (1) ATP Citrate Lyase (1) Autophagy (14) Bacterial (7) Bcl-2 Family (1) Biochemical Assay Reagents (20) c-Myc (3) Casein Kinase (1) Caspase (2) CMV (2) COX (1) Deubiquitinase (1) Dipeptidyl Peptidase (1) DNA Alkylator/Crosslinker (2) DNA/RNA Synthesis (6) Dopamine Receptor (2) Drug-Linker Conjugates for ADC (1) E1/E2/E3 Enzyme (2) EGFR (1) Endogenous Metabolite (21) Epigenetic Reader Domain (1) Ferroptosis (2) FKBP (1) FLAP (1) Fungal (2) G-quadruplex (8) GABA Receptor (2) HCV (1) HDAC (1) HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (5) Histamine Receptor (1) Histone Acetyltransferase (1) Histone Methyltransferase (1) HIV (3) HIV Protease (1) IFNAR (1) Influenza Virus (3) Interleukin Related (2) Isotope-Labeled Compounds (3) JAK (1) Keap1-Nrf2 (2) Kinesin (1) KLF (1) Lactate Dehydrogenase (1) Liposome (1) LXR (1) mAChR (1) MDM-2/p53 (10) MEK (2) Microtubule/Tubulin (13) Mitophagy (1) MMP (1) mTOR (1) NAMPT (1) NF-κB (2) NO Synthase (1) Notch (1) Nucleoside Antimetabolite/Analog (1) Oct3/4 (1) Orthopoxvirus (1) Parasite (2) PARP (2) PD-1/PD-L1 (1) Phosphodiesterase (PDE) (1) PKA (1) PPAR (4) Prostaglandin Receptor (1) Reactive Oxygen Species (2) Renin (3) RIP kinase (1) SARS-CoV (1) Small Interfering RNA (siRNA) (1) Sodium Channel (12) STAT (1) TGF-β Receptor (1) TNF Receptor (1) Toll-like Receptor (TLR) (1) Topoisomerase (5) Transthyretin (TTR) (1) VEGFR (1) Wee1 (4) Wnt (4) β-catenin (2)
By Research Areas:	Cancer (78) Cardiovascular Disease (8) Endocrinology (2) Infection (16) Inflammation/Immunology (16) Metabolic Disease (15) Neurological Disease (29)
Click Chemistry:	叠氮化物 (1)

199

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-105066

Davunetide	Microtubule/Tubulin Amyloid-β	Neurological Disease
Davunetide 是一种八个氨基酸多肽，来源于活性依赖性神经保护蛋白 (ADNP)，一种存在于哺乳动物中枢神经系统中的神经营养因子。Davunetide 具有神经保护、神经营养和认知保护特性。Davunetide 是一种微管稳定肽 (microtubule-stabilizing)，在体外与神经元特异性βIII微管蛋白相互作用并稳定其活性。Davunetide 可透过血脑屏障，无毒。Davunetide 抑制Aβ聚集和Aβ诱导的神经毒性。

HY-N7393

Isomalt Palatinitol	Lactate Dehydrogenase	Metabolic Disease
异麦芽酮糖醇 Isomalt (Palatinitol) 是一种耐受性良好，无毒的多元醇和蛋白质稳定的赋形剂，在冷冻干燥过程中可适度稳定乳酸脱氢酶 (LDH)，并在储存期间表现更好。 Isomalt 传统上在食品工业中用作甜味剂，并在制药中用作压片赋形剂。

HY-15435

CHAPS 1 篇文献验证	Others	Others
CHAPS，一种 Cholic acid 的衍生物，是一种两性离子洗涤剂，可溶解膜蛋白。CHAPS 用于稳定各种蛋白质-DNA 复合物，并可以保留溶液中蛋白质的生化活性。

HY-155647

Microtubule stabilizing agent-1	Microtubule/Tubulin	Cancer
Microtubule stabilizing agent-1 (compound 3l) 是一种紫杉醇衍生物，可有效促进微管蛋白聚合 (tubulin polymerization)。Microtubule stabilizing agent-1 显示出抗肿瘤功效。

HY-P2203A

SAHM1 TFA	Notch
SAHM1 TFA is a Notch pathway inhibitor. SAHM1 TFA stabilizes hydrocarbon-stapled alpha helical peptide. SAHM1 TFA targets the protein-protein interface and prevents Notch complex assembly.

HY-15435A

CHAPS hydrate 1 篇文献验证	Biochemical Assay Reagents	Others
CHAPS hydrate，一种 Cholic acid 的衍生物，是一种两性离子洗涤剂，可溶解膜蛋白。CHAPS hydrate 用于稳定各种蛋白质-DNA 复合物，并可以保留溶液中蛋白质的生化活性。

HY-109150

Mesdopetam IRL790	Dopamine Receptor	Neurological Disease
Mesdopetam (IRL790) 是一种多巴胺 D3 受体拮抗剂 (K_i=90 nM; IC₅₀=9.8 μM)，具有稳定精神运动的特性。Mesdopetam 用于研究帕金森病的运动和精神并发症。

HY-109150A

Mesdopetam hemitartrate IRL790 hemitartrate	Dopamine Receptor	Neurological Disease
Mesdopetam (IRL790) hemitartrate 是一种多巴胺 D3 受体拮抗剂 (K_i=90 nM; IC₅₀=9.8 μM)，具有稳定精神运动的特性。Mesdopetam hemitartrate 用于研究帕金森病的运动和精神并发症。

HY-108506

Licarbazepine 1 篇文献验证 BIA 2-005; GP 47779	Sodium Channel	Neurological Disease
利卡西平 Licarbazepine (BIA 2-005; GP 47779) 是一种电压门控钠通道 (sodium channel) 阻滞剂，具有抗惊厥和稳定情绪的作用。

HY-138193

Lauryl maltose neopentyl glycol LMNG	Others	Others
十二烷基麦芽糖乙戊二醇 Lauryl maltose neopentyl glycol (LMNG) 是一种可以溶解和稳定膜蛋白的去污剂。Lauryl maltose neopentyl glycol 从膜中提取出完整的膜蛋白，从而大大提高了各种膜蛋白 (包括 G 蛋白偶联受体和呼吸系统复合物) 的稳定性。

HY-D0878

TAPSO	Biochemical Assay Reagents	Others
TAPSO 是一种常用的生物缓冲剂和 pH 稳定试剂，有效 pH 范围为 7-8，pK_a 范围为 7.5-9。TAPSO 具有 Tris 基团，表现出相当的反应活性，能够与两性离子甘氨酸肽相互作用。

HY-107799

Castor oil 2 篇文献验证	Biochemical Assay Reagents	Others
蓖麻油 Castor oil 是一种天然甘油三酯和溶剂。Castor oil 具有缓泻作用，可诱导怀孕女性分娩。Castor oil 可用作形成聚合物-纳米颗粒复合材料的溶剂，助溶剂，稳定剂和多元醇。

HY-100634

4-Hydroxypropranolol hydrochloride (±)-4-hydroxy Propranolol hydrochloride	Adrenergic Receptor	Neurological Disease
4-Hydroxypropranolol hydrochloride 是 Propranolol 的活性代谢产物。4-Hydroxypropranolol hydrochloride 的效力与 Propranolol 相当。4-Hydroxypropranolol hydrochloride 抑制 β1-和 β2-肾上腺素能受体，pA₂ 值分别为 8.24 和 8.26。4-Hydroxypropranolol hydrochloride 具有固有的拟交感活性，膜稳定活性和强效的抗氧化性能。

HY-P0027

Jasplakinolide 4 篇文献验证	Arp2/3 Complex Fungal	Cancer Infection
Jasplakinolide 是一种有效的肌动蛋白聚合反应 (actin polymerization) 诱导剂，可以稳定先前存在的肌动蛋白丝。Jasplakinolide 与鬼笔环肽竞争性结合 F-肌动蛋白，K_d 值为 15 nM。Jasplakinolide 是一种来自海洋海绵 (marine sponge) 的天然环状肽，具有抗真菌和抗肿瘤活性。

HY-111009

Swinholide A	Fungal	Infection
Swinholide A 是结合肌动蛋白的一种海洋聚酮化合物，可将肌动蛋白二聚化，K_d 约为 50 nM。 Swinholide A 是一种破坏海洋毒素的微丝，可稳定肌动蛋白二聚体并切断肌动蛋白丝。Swinholide A 破坏细胞的肌动蛋白细胞骨架。具有抗真菌 (antifungal)活性。

HY-144999

LEB-03-146	Wee1	Cancer
LEB-03-146 是一个 WEE1 DUBTAC (去泛素化酶靶向嵌合体)，通过 PEG2 连接剂将 AZD1775 (Adavosertib) 与 OTUB1 招募者 EN523 连接起来。LEB-03-146 在 HEP3B 肝癌细胞中可显著稳定 WEE1。

HY-143342

LEB-03-144	Wee1	Cancer
LEB-03-144 是一个 WEE1 DUBTAC (去泛素化酶靶向嵌合体)，通过 C3 烷基连接剂将 AZD1775 (Adavosertib) 与 OTUB1 招募者 EN523 连接起来。LEB-03-144 在 HEP3B 肝癌细胞中可显著稳定 WEE1。

HY-100634S

4-Hydroxypropranolol-d7 hydrochloride (±)-4-Hydroxy Propranolol-d₇ (hydrochloride)	Adrenergic Receptor	Neurological Disease
4-Hydroxypropranolol-d₇ (hydrochloride) 是 4-Hydroxypropranolol hydrochloride 的氘代物。4-Hydroxypropranolol hydrochloride 是 Propranolol 的活性代谢产物，效力与 Propranolol 相当。4-Hydroxypropranolol hydrochloride 能抑制 β1-和 β2-肾上腺素能受体，pA₂ 值分别为 8.24 和 8.26，还具有固有的拟交感活性，膜稳定活性和强效的抗氧化性能。

HY-139740

Aβ Fibrillization modulator 1	Amyloid-β	Neurological Disease
Aβ Fibrillization modulator 1 可以稳定 Aβ 单体。

HY-137088

Imiclopazine	Others	Neurological Disease
咪克洛嗪 Imiclopazine 是一种吩噻嗪衍生物，具有良好的抗攻击和止吐作用，用于促进安定和缓解疼痛的研究。

HY-100486

BTTAA 1 篇文献验证	Others	Others
BTTAA 是一种 Cu(I)-稳定配体，能够很好地与泛素 Glu18AzF 反应。

HY-101810

Tazanolast TO 188; Tazalest; Tazanol	Others	Inflammation/Immunology
他扎司特 Tazanolast 是选择性的肥大细胞稳定活性分子。

HY-116152

Cipepofol Ciprofol; HSK3486	GABA Receptor	Neurological Disease
Cipepofol (HSK3486) 是一种促进睡眠活性分子，是一种γ-氨基丁酸 (GABA) 受体增强剂。

HY-14658B

(R)-Thalidomide (R)-(+)-Thalidomide	Others	Metabolic Disease
(R)-Thalidomide ((R)-(+)-Thalidomide) 是 Thalidomide 的 R-对映异构体。(R)-Thalidomide 具有促进精神安定作用。

HY-139671

Ultrashort α,β-Peptide	Others	Others
Ultrashort α,β-Peptide 被发现能够在生理介质中稳定胶体金纳米颗粒超过3个月。

HY-145998

2′-O-Methyl-8-methyl guanosine m8Gm	Others	Others
2'-O-Methyl-8-methyl guanosine (m8Gm)是一种 Z 型 RNA 稳定剂。2'-O-Methyl-8-methyl guanosine 在低盐条件下可显着稳定 Z-DNA。含 m8Gm 的寡核苷酸在低盐条件下稳定Z-DNA。

HY-B0015S

Paclitaxel-d5	Microtubule/Tubulin ADC Cytotoxin	Cancer
紫杉醇 d₅ Paclitaxel-d₅ 是氘标记的紫杉醇。Paclitaxel 是一种天然抗肿瘤药，可稳定微管蛋白 (tubulin) 的聚合。

HY-138694

5-Benzyloxygramine	Antibiotic	Infection
5-Benzyloxygramine 是 N 蛋白、蛋白互作的原位稳定剂，具有抗病毒和稳定 N-NTD 蛋白的功能。

HY-P1772

β-Amyloid (1-17)	Amyloid-β	Neurological Disease
β-Amyloid (1-17) 是一种 β-Amyloid 的多肽片段，能够稳定纤维，在 Aβ 纤维形成过程中具有重要作用。

HY-137951

Metizolam	Others	Neurological Disease
Metizolam 是一种噻吩并三唑并二氮杂卓类药物，是 Etizolam 的去甲基化类似物。Metizolam 具有稳定精神、抗焦虑、肌肉松弛和遗忘作用。

HY-144712

L5-DA	G-quadruplex Apoptosis	Cancer
L5-DA 是一种 G-四链体 (G4) 配体，选择性稳定 G4s。L5-DA 对 HeLa 细胞具有显著的细胞毒性 (IC₅₀=4.3 μM)。L5-DA 稳定 HeLa 细胞中的 G4s，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期阻滞。

HY-19621

THS-044	HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase	Cancer
THS-044结合且稳定化HIF2αPAS-B折叠状态, 调节HIF2活性。

HY-20584

10-Deacetyl-7-xylosyl paclitaxel 10-Deacetyl-7-xylosyltaxol; 10-Deacetylpaclitaxel 7-Xyloside; 10-Deacetyltaxol 7-Xyloside	Microtubule/Tubulin ADC Cytotoxin	Cancer
7-木糖甙-10-脱乙酰基紫杉醇 10-Deacetyl-7-xylosyl paclitaxel 是 Paclitaxel (一种 microtubule 稳定剂，增强 tubulin 聚合) 的衍生物，相比 Paclitaxel，具有更好的药学活性。

HY-108506S1

Licarbazepine-d4 BIA 2-005-d₄; GP 47779-d₄	Isotope-Labeled Compounds Sodium Channel	Neurological Disease
利卡西平 d₄ Licarbazepine-d₄ 是 Licarbazepine (HY-108506) 的氘代物。Licarbazepine 是一种电压门控钠通道 (sodium channel) 阻滞剂，具有抗惊厥和稳定情绪的作用。

HY-18563

4-Phenoxybenzylamine	HCV	Infection
4-Phenoxybenzylamine 通过稳定无活性构象来抑制NS3蛋白的功能，抑制FL NS3/4a的IC₅₀ 值约为500 μM。

HY-136441

Triclosan-methyl	Bacterial	Infection
三氯生甲基 Triclosan-methyl 是 Triclosan 的转化产物。Triclosan 是个人护理产品（如牙膏，洗发水和肥皂）中的杀菌剂。Triclosan 还是多种洗涤剂和化妆品中的稳定剂。

HY-135545

Phenprobamate 3-Phenylpropyl carbamate; MH 532; Proformiphen	Others	Neurological Disease
Phenprobamate (3-Phenylpropyl carbamate; MH 532; Proformiphen) 是一种广泛使用的中枢作用骨骼肌松弛剂，具有稳定精神和抗惊厥作用。

HY-108506S

Licarbazepine-d3 BIA 2-005-d₃; GP 47779-d₃	Sodium Channel	Neurological Disease
Licarbazepine-d₃ 是 Licarbazepine (HY-108506) 的氘代物。Licarbazepine 是一种电压门控钠通道 (sodium channel) 阻滞剂，具有抗惊厥和稳定情绪的作用。

HY-10257

BAY 11-7085 25 篇以上引用文献 BAY 11-7083	NF-κB Ferroptosis Apoptosis	Cancer
BAY 11-7085 (BAY 11-7083) 是 NF-κB 激活和 IκBα 磷酸化的抑制剂，稳定 IκBα 的 IC₅₀ 值为 10 μM。

HY-132203

Necrostatin-34	RIP kinase	Cancer Inflammation/Immunology
Necrostatin-34 (Nec-34) 是 RIPK1 激酶的抑制剂，通过占据激酶结构域的特定结合口袋，将 RIPK1 稳定在一个非激活的状态。

HY-B0015

Paclitaxel 最多引用文献 157 篇文献验证	Microtubule/Tubulin ADC Cytotoxin Apoptosis Autophagy	Cancer
紫杉醇 Paclitaxel 是一种天然抗肿瘤药，可稳定微管蛋白 (tubulin) 的聚合。Paclitaxel 可导致有丝分裂停滞和诱导细胞凋亡 (apoptosis)，最终导致细胞死亡。Paclitaxel 还可诱导细胞自噬 (autophagy)。

HY-18343A

CP-31398 dihydrochloride	MDM-2/p53	Cancer
CP-31398 dihydrochloride 在 p53 突变或野生型的癌细胞中，稳定 p53 的活性构象、促进 p53 的活性。

HY-111355B

Cholesteryl sulfate sodium	Endogenous Metabolite	Metabolic Disease
Cholesteryl sulfate sodium 是一种重要的调节分子。Cholesteryl sulfate sodium 是细胞膜的成分，具有稳定作用，保护红细胞免于渗透性溶解和调节精子获能。

HY-108637

PhiKan 083	MDM-2/p53	Cancer
PhiKan 083 是一种咔唑衍生物，可以稳定 p53 的突变体 Y220C，K_d 值为 167 μM。PhiKan 083 可用于癌症研究。

HY-101085

SKL2001 30 篇以上引用文献	Wnt β-catenin	Cancer
SKL2001 是 Wnt/β-catenin 信号通路的激动剂，具有抗肿瘤活性。SKL2001 通过破坏 Axin/β-catenin 相互作用，稳定细胞内 β-catenin。

HY-108506S2

Licarbazepine-d4-1 BIA 2-005-d₄-1; GP 47779-d₄-1	Sodium Channel	Neurological Disease
Licarbazepine-d₄-1 是 Licarbazepine 氘代物。Licarbazepine (BIA 2-005; GP 47779) 是一种电压门控钠通道 (sodium channel) 阻滞剂，具有抗惊厥和稳定情绪的作用。

HY-146288

LXR agonist 2	LXR	Metabolic Disease
LXR agonist 2 (compound 18rr) 是一种有效的 LXR (肝 X 受体)激动剂。LXR agonist 2 可以稳定 NCOA1 (助激活剂)，导致 LXR 激动。

HY-N10660

Dictyostatin (-)-Dictyostatin; Dictyostatin 1	Microtubule/Tubulin	Cancer
Dictyostatin ((-)-Dictyostatin; Dictyostatin 1) 是一种有效的微管稳定剂。 Dictyostatin 也是一种抗癌剂。 Dictyostatin 具有抗增殖活性。Dictyostatin 具有研究 tauopathies 的潜力。

HY-W243303E

Poly(acrylic acid) (MW 450000)	Biochemical Assay Reagents	Others
Poly(acrylic acid) (MW 450000) 是一种分子量为 450000 的聚丙烯酸。Poly(acrylic acid) (MW 450000) 是一种阴离子聚合物。Poly(acrylic acid) (MW 450000) 可以作为缓蚀剂和表面稳定剂。

HY-N4208

Taccalonolide AJ	Microtubule/Tubulin	Cancer
Taccalonolide AJ 是一种具有细胞微管稳定活性的半合成化合物。Taccalonolide AJ 对癌细胞具有高效的抗增殖活性，对 HeLa 细胞作用的 IC₅₀ 值为 4.2 nM。

HY-N6997

Ceratamine A	Microtubule/Tubulin	Cancer
Ceratamine A 是从海绵 Pseudoceratina sp. 中分离出的一种抗有丝分裂杂环生物碱，能作为一种微管稳定剂。Ceratamine A 对人类癌细胞系具有细胞毒性。

HY-151471

Anticancer agent 84	c-Myc	Cancer
Anticancer agent 84 是抗癌剂。Anticancer agent 84 通过稳定 G-四链体 (G4) 结构来抑制 c-MYC 的转录。Anticancer agent 84 可用于癌症研究。

HY-112760

PEG2000-DSPE	Liposome	Cancer
PEG2000-DSPE 可用于合成稳定的核酸脂质颗粒 (SNALPs)。SNALPs 代表了所描述的一些最早和功能最好的siRNA -ABC 纳米粒。

HY-B0400

D-Sorbitol Sorbitol; D-Glucitol	Endogenous Metabolite Bacterial	Others
山梨醇 D-Sorbitol (Sorbitol) 是一种六碳糖醇，可以用作糖的替代品。D-Sorbitol 可用作稳定的赋形剂和/或等渗剂，甜味剂，保湿剂，增稠剂和膳食补充剂。

HY-125930A

T-2513 hydrochloride	Topoisomerase DNA/RNA Synthesis	Cancer
T-2513 hydrochloride 是一种选择性的拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂。T-2513 hydrochloride 与拓扑异构酶 I-DNA 复合物共价结合并使其稳定，且抑制 DNA 复制和 RNA 合成，最终导致细胞死亡。

HY-125930

T-2513	Topoisomerase DNA/RNA Synthesis	Cancer
T-2513 是一种选择性的拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂。T-2513 与拓扑异构酶 I-DNA 复合物共价结合并使其稳定，且抑制 DNA 复制和 RNA 合成，最终导致细胞死亡。

HY-P99853

Diridavumab CR6261	Influenza Virus	Infection
Diridavumab 是一种单克隆抗 HA 茎抗体。Diridavumab 可稳定融合前的 HA 结构并防止核内体中细胞膜和病毒膜的 pH 依赖性融合。Diridavumab 可用于 H2 流感病毒的研究。

HY-13610A

N1,N11-Diethylnorspermine tetrahydrochloride DENSPM tetrahydrochloride; BENSPM tetrahydrochloride	Others	Metabolic Disease
N1,N11-Diethylnorspermine tetrahydrochloride (DENSPM tetrahydrochloride) 可有效诱导 SSAT (亚精胺/精胺N¹-乙酰转移酶) mRNA，并有效稳定 SSAT 酶活性。

HY-134194

KL201	Others	Metabolic Disease
KL201 是一种昼夜节律调制器，是一种同种型选择性隐花色素 1 (CRY1) 稳定剂。KL201 对 CRY2 没有稳定作用。KL201 延长了细胞和组织中的昼夜节律周期。

HY-127079

Epothilone F	Microtubule/Tubulin	Cancer
Epothilone F 是一种具有抗肿瘤活性的微管稳定剂。Epothilone F 抑制乳腺癌细胞、非小细胞肺癌细胞、耐药卵巢癌细胞的增殖。

HY-136484

FEN1-IN-3	FLAP	Cancer
FEN1-IN-3 (Compound 4) 是一种人类皮瓣内切核酸酶-1 (hFEN1) 抑制剂。FEN1-IN-3 可使 hFEN1 稳定化，EC₅₀ 为 6.8 μM。

HY-108637A

PhiKan 083 hydrochloride	MDM-2/p53	Cancer
PhiKan 083 hydrochloride 是一种咔唑衍生物，可以稳定 p53 的突变体 Y220C，K_d 值为 167 μM，在 Ln229 细胞中，相对亲和力 (K_d) 为 150 μM；PhiKan 083 可用于癌症研究。

HY-U00447

PK11000	MDM-2/p53 DNA Alkylator/Crosslinker	Cancer
PK11000是一种烷基化剂，通过共价半胱氨酸修饰稳定WT和突变体p53蛋白的DNA结合域，而不影响DNA结合。PK11000 具有抗肿瘤活性。

HY-D0860

Tricine	Biochemical Assay Reagents	Others
三(羟甲基)甲基甘氨酸 Tricine 作为缓冲剂广泛应用于蛋白质电泳、核酸分析和免疫学等方面，可以帮助调节pH值并稳定化学反应。此外，该化合物还能在某些医药领域的研究中使用，例如在抗体检测和药物筛选方面的应用。

HY-19024

Merbarone NSC 336628	Topoisomerase	Cancer
Merbarone (NSC 336628) 是一种具有口服活性的拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 抑制剂。Merbarone 的主要作用是阻断拓扑异构酶 II 介导的 DNA 切割，而不会稳定拓扑 II-DNA 共价复合物。Merbarone 具有抗肿瘤功效。

HY-136441S

Triclosan-methyl-d3	Bacterial	Infection
Triclosan-methyl-d₃ 是 Triclosan-methyl 的氘代物。Triclosan-methyl 是 Triclosan 的转化产物。Triclosan 是个人护理产品（如牙膏，洗发水和肥皂）中的杀菌剂。Triclosan 还是多种洗涤剂和化妆品中的稳定剂。

HY-N6800A

Netropsin dihydrochloride	DNA/RNA Synthesis Bacterial Influenza Virus Antibiotic Orthopoxvirus	Infection Inflammation/Immunology
纺锤菌素二盐酸 Netropsin dihydrochloride 是一种小分子(MGB) 小沟结合剂，抑制分离的拓扑异构酶的催化活性，并干扰拓扑异构酶 II 和 I 在细胞核中的可降解复合物的稳定性。Netropsin dihydrochloride 对牛痘病毒具有抗病毒活性。

HY-10222

Ixabepilone 3 篇文献验证 BMS-247550; Aza-epothilone B	Microtubule/Tubulin Apoptosis Bacterial	Cancer
伊沙匹隆 Ixabepilone (BMS-247550) 是一种可口服的 microtubule抑制剂，能够与微管蛋白结合，促进微管蛋白的聚合和微管的稳定，因此使细胞停滞在 G2-M 期，诱导细胞凋亡。

HY-129087

BC-1258	Apoptosis	Cancer
BC-1258 是一种 F-box/LRR-重复蛋白 2 (FBXL2) 激活剂，可以稳定和上调 FBXL2 水平。BC-1258 诱导致瘤细胞凋亡，并显着抑制小鼠的肿瘤形成。

HY-152538

Antitumor agent-85	G-quadruplex	Cancer
Antitumor agent-85 是一种 G-quadruplex (G4) 配体，具有稳定不同 G4-DNA 结构的能力。Antitumor agent-85 具有高效的抗肿瘤特性。

HY-B0015S1

Paclitaxel-d5 (benzoyloxy)	Microtubule/Tubulin ADC Cytotoxin Apoptosis Autophagy	Cancer
紫杉醇 d₅ (苯甲酸) Paclitaxel-d₅ (benzoyloxy) 是 Paclitaxel 的氘代物。Paclitaxel 是一种天然抗肿瘤药，可稳定微管蛋白 (tubulin) 的聚合。Paclitaxel 可导致有丝分裂停滞和诱导细胞凋亡 (apoptosis)，最终导致细胞死亡。Paclitaxel 还可诱导细胞自噬 (autophagy)。

HY-113950

Dichlorophenyl-ABA	Transthyretin (TTR)	Neurological Disease
Dichlorophenyl-ABA 是转甲状腺素蛋白 (TTR) 淀粉样蛋白原纤维形成的抑制剂，可抑制表达 TTR L55P 的细胞中 80％以上的聚集体形成。

HY-19745

BMS-202 10 篇以上引用文献	PD-1/PD-L1 Apoptosis	Cancer
BMS-202 是一种有效的非肽类 PD-1/PD-L 复合物抑制剂，其 IC₅₀ 为 18 nM，K_D 为 8 μM。BMS-202 与 PD-L1 直接结合并阻断人类 PD-1/PD-L 的相互作用。BMS-202 具有抗肿瘤活性。

HY-124156

KY-02327	Wnt	Metabolic Disease
KY-02327 是代谢稳定的 KY-02061 类似物，是一种有效的 Dishevelled (Dvl)-CXXC5 相互作用抑制剂。KY-02327 对 Wnt/β-catenin 途径具有激活作用，从而促进成骨细胞分化。

HY-B0400S7

D-Sorbitol-d1-2 Sorbitol-d₁-2; D-Glucitol-d₁-2	Endogenous Metabolite	Others
山梨醇 d₁-2 D-Sorbitol-d-2 是 D-Sorbitol 的氘代物。 D-Sorbitol (Sorbitol) 是一种六碳糖醇，可以用作糖的替代品。D-Sorbitol 可用作稳定的赋形剂和/或等渗剂，甜味剂，保湿剂，增稠剂和膳食补充剂。

HY-124156A

KY-02327 acetate	Wnt	Metabolic Disease
KY-02327 acetate 是代谢稳定的 KY-02061 类似物，是一种有效的 Dishevelled (Dvl)-CXXC5 相互作用抑制剂。KY-02327 acetate 对 Wnt/β-catenin 途径具有激活作用，从而促进成骨细胞分化。

HY-B0400S4

D-Sorbitol-d2 Sorbitol-d₂; D-Glucitol-d₂	Endogenous Metabolite	Others
山梨醇 d₂ D-Sorbitol-d₂ 是 D-Sorbitol 的氘代物。 D-Sorbitol (Sorbitol) 是一种六碳糖醇，可以用作糖的替代品。D-Sorbitol 可用作稳定的赋形剂和/或等渗剂，甜味剂，保湿剂，增稠剂和膳食补充剂。

HY-B0495A

Lamotrigine hydrate LTG hydrate; BW430C hydrate	Sodium Channel Autophagy	Neurological Disease
Lamotrigine hydrate 是一种有效的，具有口服活性的抗惊厥或抗癫痫试剂 (anticonvulsant agent)。Lamotrigine hydrate 选择性地阻断电压门控钠离子通道 (Na⁺ channels)，稳定突触前神经元膜，抑制谷氨酸释放。Lamotrigine hydrate 可用于癫痫、局灶性癫痫等的研究。

HY-B0400S10

D-Sorbitol-d4 Sorbitol-d₄; D-Glucitol-d₄	Endogenous Metabolite	Others
山梨醇 d₄ D-Sorbitol-d₄ 是 D-Sorbitol 的氘代物。 D-Sorbitol (Sorbitol) 是一种六碳糖醇，可以用作糖的替代品。D-Sorbitol 可用作稳定的赋形剂和/或等渗剂，甜味剂，保湿剂，增稠剂和膳食补充剂。

HY-B0400S1

D-Sorbitol-13C Sorbitol-¹³C; D-Glucitol-¹³C	Endogenous Metabolite	Others
山梨醇 ¹³C D-Sorbitol-¹³C 是 ¹³C 标记的 D-Sorbitol。 D-Sorbitol (Sorbitol) 是一种六碳糖醇，可以用作糖的替代品。D-Sorbitol 可用作稳定的赋形剂和/或等渗剂，甜味剂，保湿剂，增稠剂和膳食补充剂。

HY-152537

Antitumor agent-84	G-quadruplex	Cancer
Antitumor agent-84 (compound 21a) 是一种 G-quadruplex (G4) 配体，具有稳定不同 G4-DNA 结构的能力。Antitumor agent-84 具有高效的抗肿瘤特性。

HY-B0400S9

D-Sorbitol-d2-2 Sorbitol-d₂-2; D-Glucitol-d₂-2	Endogenous Metabolite	Others
山梨醇 d₂-2 D-Sorbitol-d₂-2 是 D-Sorbitol 的氘代物。 D-Sorbitol (Sorbitol) 是一种六碳糖醇，可以用作糖的替代品。D-Sorbitol 可用作稳定的赋形剂和/或等渗剂，甜味剂，保湿剂，增稠剂和膳食补充剂。

HY-B0400S8

D-Sorbitol-d2-1 Sorbitol-d₂-1; D-Glucitol-d₂-1	Endogenous Metabolite	Others
山梨醇 d₂-1 D-Sorbitol-d₂-1 是 D-Sorbitol 的氘代物。 D-Sorbitol (Sorbitol) 是一种六碳糖醇，可以用作糖的替代品。D-Sorbitol 可用作稳定的赋形剂和/或等渗剂，甜味剂，保湿剂，增稠剂和膳食补充剂。

HY-147934

HDAC8-IN-3	HDAC Apoptosis	Cancer
HDAC8-IN-3 (compound P19) 是一种有效的 HDAC8 抑制剂，其 IC₅₀ 值为 9.3 μM，可产生热稳定性。HDAC8-IN-3 具有细胞毒性并诱导白血病细胞系凋亡。

HY-113061

Pseudouridine	Endogenous Metabolite Nucleoside Antimetabolite/Analog DNA/RNA Synthesis	Others
假尿苷 Pseudouridine 是尿苷的一个异构体，也是非编码 RNA 中最丰富的修饰核苷。Pseudouridine 可在 rRNA 和 tRNA 中微调和稳定区域结构，以维持它们在 mRNA 解码、核糖体组装、加工和翻译中的功能。

HY-155693

Topoisomerase II inhibitor 16	Topoisomerase Parasite	Infection
Topoisomerase II inhibitor 16 (compound CT3) 是一种选择性、具有口服活性、可透过血脑屏障及不可逆的锥虫拓扑异构酶 II (trypanosomal topoisomerase II) 抑制剂，可稳定双链 DNA：酶裂解复合物。Topoisomerase II inhibitor 16 具有用于恰加斯病研究的潜力。

HY-114577

Palifosfamide tromethamine Isophosphoramide mustard tromethamine; IPM tromethamine; ZIO-201 tromethamine	DNA Alkylator/Crosslinker	Cancer
Palifosfamide (tromethamine) 是一种具有潜在抗肿瘤活性的合成烷基化剂。作为异环磷酰胺 (ifosfamide) 稳定的活性代谢物，Palifosfamide (tromethamine) 通过GC碱基对不可逆地烷基化和交联DNA，导致了DNA复制的抑制，并最终导致细胞死亡。与异环磷酰胺相比，Palifosfamide (tromethamine)的毒性较小。

HY-B0400S2

D-Sorbitol-13C-1 Sorbitol-¹³C-1; D-Glucitol-¹³C-1	Endogenous Metabolite	Others
山梨醇 ¹³C-1 D-Sorbitol-¹³C-1 是 ¹³C 标记的 D-Sorbitol。 D-Sorbitol (Sorbitol) 是一种六碳糖醇，可以用作糖的替代品。D-Sorbitol 可用作稳定的赋形剂和/或等渗剂，甜味剂，保湿剂，增稠剂和膳食补充剂。

HY-149954

SARS-CoV-2-IN-39	SARS-CoV	Infection
SARS-CoV-2-IN-39（化合物 21）是一种 SARS-CoV-2 抑制剂，EC₅₀ 为 1 μM。 SARS-CoV-2-IN-39 通过抑制 SKP2 蛋白并稳定 BECN1 来对抗 SARS-CoV-2。

HY-B0400S15

D-Sorbitol-18O-1 Sorbitol-¹⁸O-1; D-Glucitol-¹⁸O-1	Endogenous Metabolite	Others
山梨醇 ¹³C,¹⁵N D-Sorbitol-¹⁸O-1 是 ¹⁸O 标记的 D-Sorbitol。 D-Sorbitol (Sorbitol) 是一种六碳糖醇，可以用作糖的替代品。D-Sorbitol 可用作稳定的赋形剂和/或等渗剂，甜味剂，保湿剂，增稠剂和膳食补充剂。

HY-B0495

Lamotrigine 5 篇文献验证 LTG; BW430C	Sodium Channel Autophagy	Neurological Disease Cancer
拉莫三嗪 Lamotrigine (BW430C) 是一种有效的，具有口服活性的抗惊厥或抗癫痫试剂 (anticonvulsant agent)。Lamotrigine 选择性地阻断电压门控钠离子通道 (Na⁺ channels)，稳定突触前神经元膜，抑制谷氨酸释放。Lamotrigine 可用于癫痫、局灶性癫痫等的研究。

HY-B0764

Bucladesine sodium 15 篇以上引用文献 Dibutyryl cAMP sodium salt; DBcAMP sodium salt	PKA Phosphodiesterase (PDE)	Inflammation/Immunology
布拉地新钠盐 Bucladesine sodium salt (Dibutyryl-cAMP sodium salt) 是一种稳定的环 AMP (cAMP) 类似物，也是一种选择性的 PKA 活化剂，可提高细胞内 cAMP 的水平。Bucladesine sodium salt 也是一种磷酸二酯 (PDE) 抑制剂。Bucladesine sodium salt 具有抗炎活性，可用于伤口愈合不良。

HY-B0400S3

D-Sorbitol-13C-2 Sorbitol-¹³C-2; D-Glucitol-¹³C-2	Endogenous Metabolite	Others
山梨醇 ¹³C-2 D-Sorbitol-¹³C-2 是 ¹³C 标记的 D-Sorbitol。 D-Sorbitol (Sorbitol) 是一种六碳糖醇，可以用作糖的替代品。D-Sorbitol 可用作稳定的赋形剂和/或等渗剂，甜味剂，保湿剂，增稠剂和膳食补充剂。

HY-154992

2,4-Difluorophenylethynylcobalamin F2PhEtyCbl	Others	Others
2,4-Difluorophenylethynylcobalamin 是一种潜在的 B12 抗维生素，能够以高亲和力 (KD=130 nM) 与人 B12 加工酶 CblC 结合。2,4-Difluorophenylethynylcobalamin 能经受 CblC 的剪裁，并稳定与共底物谷胱甘肽 (GSH) 的三元复合物。

HY-120084

BTX161	Casein Kinase	Cancer
BTX161 一种 Thalidomide 类似物，是一种有效的 CKIα 降解剂。BTX161 比 Lenalidomide更好地介导人类 AML 细胞中 CKIα 的降解，并激活 DNA损伤反应 (DDR) 和 p53，同时稳定 p53 拮抗剂 MDM2。

HY-P3990

Coibamide A	VEGFR Autophagy Apoptosis	Cancer
Coibamide A 是一种 N-甲基稳定的细胞毒性缩酚肽，具有强大的抗增殖活性。Coibamide A 通过 mTOR 独立机制诱导自噬体积累。Coibamide A 诱导细胞凋亡。Coibamide A 抑制 VEGFA/VEGFR2 表达并抑制胶质母细胞瘤异种移植物中的肿瘤生长。

HY-B0400S

D-Sorbitol-d8 Sorbitol-d₈; D-Glucitol-d₈	Endogenous Metabolite	Others
山梨醇 d₈ D-Sorbitol-d₈ 是 D-Sorbitol 的氘代物。D-Sorbitol (Sorbitol) 是一种六碳糖醇，可以用作糖的替代品。D-Sorbitol 可用作稳定的赋形剂和/或等渗剂，甜味剂，保湿剂，增稠剂和膳食补充剂。

HY-128974

N-Dodecyl-β-D-maltoside 2 篇文献验证 Lauryl Maltoside	Others	Others
N-Dodecyl-β-D-maltoside (Lauryl Maltoside) 是芘 (Py) 的衍生物，用作烷基吡喃麦芽糖苷清洁剂，尤其是在转运蛋白和呼吸复合物中。N-Dodecyl-β-D-maltoside 也已用于诸如 RNA 聚合酶的纯化和稳定化以及蛋白质-脂质相互作用的检测的应用中。

HY-106667

DL 071IT	Adrenergic Receptor	Endocrinology Cardiovascular Disease
DL 071IT 是一种有效的非选择性 β-肾上腺素能受体阻滞剂。 DL 071IT 表现出内在的拟交感神经活性和弱膜稳定活性。DL 071IT 可降低运动心率和收缩压，甚至显著降低静息心率。

HY-138084

SIC5-6	Others	Cancer
SIC5-6 是一种强效的 Separase 抑制剂。Separase 是一种大型半胱氨酸蛋白酶，在有丝分裂和减数分裂过程中参与染色体分离、DNA 损伤修复、中心体分离和复制、纺锤体稳定和伸长。Separase 在许多实体癌中高度过表达，是一种有吸引力的化疗靶点。

HY-B0400S16

D-Sorbitol-13C6 Sorbitol-¹³C₆; D-Glucitol-¹³C₆	Bacterial Endogenous Metabolite	Others
山梨醇-¹³C₆ D-Sorbitol-¹³C₆ 是 ¹³C 标记的 D-Sorbitol。 D-Sorbitol (Sorbitol) 是一种六碳糖醇，可以用作糖的替代品。D-Sorbitol 可用作稳定的赋形剂和/或等渗剂，甜味剂，保湿剂，增稠剂和膳食补充剂。

HY-113050

2,3-Diphosphoglyceric acid 2,3-DPG	Others	Others
2,3-Diphosphoglyceric acid (2,3-DPG) 是糖酵解途径的中间产物。2,3-Diphosphoglyceric acid 通过变构结合稳定脱氧形式的血红蛋白，并促进组织部位的氧气释放。2,3-Diphosphoglyceric acid 与血红蛋白结合并降低其对氧的亲和力。

HY-150207

RBN-3143	PARP	Inflammation/Immunology
RBN-3143 是一种有效的 NAD+ 竞争性催化 PARP14 抑制剂，IC₅₀ 值为 4 nM。 RBN-3143 抑制 PARP14 介导的 ADP-核糖基化并稳定细胞系中的 PARP14。 RBN-3143 用于肺部炎症研究。

HY-107784

Ectoine	Bacterial	Inflammation/Immunology
依克多因 Ectoine 是一种天然的细胞保护剂，是生活在极其恶劣的环境条件下的细菌所产生的氨基酸衍生物。Ectoine 用作渗透调节相容性溶质，可增加皮肤表面的水合作用并稳定脂质层，在皮肤护理中常用。Ectoine 具有良好的安全性，可用于研究过敏性鼻炎。

HY-W099642

Trimethyloctylammonium bromide Trimethyl-n-octylammonium bromide	Biochemical Assay Reagents	Others
Trimethyloctylammonium bromide （TOAB）在各种化学反应中用作表面活性剂和相转移催化剂。TOAB 可用于纳米材料的合成，因为它能够选择性地跨界面转移离子，并可用作乳液和泡沫生产中的表面活性剂。它因其两亲性而受到重视，这使其能够与水和油相互作用，稳定和分散混合物。

HY-18773

Oct3/4-inducer-1	Oct3/4	Inflammation/Immunology
Oct3/4-inducer-1 (compound 2) 是一种有效的 Oct3/4 诱导剂。Oct3/4-inducer-1 促进 Oct3/4 的表达和稳定，增强其在多种人体细胞中的转录活性。

HY-124717

YC-001	Endogenous Metabolite	Others
YC-001 是杆状视蛋白 (rod opsin) 的反向激动剂和拮抗剂。YC-001 可逆地结合视杆视蛋白并稳定视杆视蛋白的结构。YC-001 保护小鼠免受强光诱导的视网膜变性。YC-001 具有研究视网膜变性的潜力。

HY-W010041

Scyllo-Inositol	Amyloid-β Endogenous Metabolite	Neurological Disease
鲨肌醇 Scyllo-Inositol 是一种淀粉样抑制剂，抑制 α-突触核蛋白聚集。Scyllo-Inositol 在体外可以稳定非纤维状无毒形式的淀粉样蛋白-β 肽 (amyloid-β)，逆转阿尔茨海默病小鼠模型的认知缺陷，降低突触毒性和淀粉样斑块。

HY-113050A

2,3-Diphosphoglyceric acid pentasodium 2,3-DPG pentasodium	Others	Others
2,3-Diphosphoglyceric acid (2,3-DPG) pentasodium 是糖酵解途径的中间产物。2,3-Diphosphoglyceric acid pentasodium 通过变构结合稳定脱氧形式的血红蛋白，并促进组织部位的氧气释放。2,3-Diphosphoglyceric acid pentasodium 与血红蛋白结合并降低其对氧的亲和力。

HY-W005507

1-Methylimidazolidin-2-one 2-imidazolidinone, 1-methyl-	Biochemical Assay Reagents	Others
1-甲基-2-咪唑啉酮 1-Methylimidazolidin-2-one 是一种有机化合物，通常用作溶剂和中间体。它可在某些有机合成反应中起到缓冲和稳定作用，并可作为溶剂用于某些化学反应和工业生产过程中。此外，该化合物还具有良好的毒性和生物相容性，在某些医药领域中应用广泛。

HY-127111

NDI-091143 1 篇文献验证	ATP Citrate Lyase	Cancer
NDI-091143 是一种有效的高亲和力人 ATP 柠檬酸裂解酶 (ACLY) 抑制剂，IC₅₀ 为 2.1 nM (ADP-Glo分析)，K_i 为 7.0 nM，K_d 为 2.2 nM。NDI-091143 通过稳定柠檬酸盐域中的大构象变化来间接抑制柠檬酸的结合和识别，从而抑制了 ACLY 催化变构反应。

HY-128784

PK11007	MDM-2/p53 Reactive Oxygen Species	Cancer
PK11007 是具有抗癌活性的温和硫醇烷基化剂。PK11007 通过两个表面暴露的半胱氨酸的选择性烷基化来稳定 p53，而不影响其 DNA 结合活性。PK11007 通过增加活性氧 (ROS) 水平诱导突变的 p53 癌细胞死亡。

HY-B1899

Taurodeoxycholic acid	Endogenous Metabolite Apoptosis	Neurological Disease
Taurodeoxycholic acid 是一种胆汁酸，可稳定线粒体膜，减少自由基形成。Taurodeoxycholic acid 通过阻断钙介导的凋亡通路以及 Caspase-12 激活来抑制凋亡 (apoptosis)。Taurodeoxycholic acid 对 3-硝基丙酸诱导或稳定遗传的亨廷顿舞蹈病 (HD) 小鼠模型具有神经保护作用。

HY-30267

4-Hydroxyphenyl acetate 4-HPA; 4-Acetoxyphenol	Endogenous Metabolite	Others
4-Hydroxyphenyl acetate 是一种天然的抗氧化剂，可以保护细胞免受氧化应激引起的坏死。4-Hydroxyphenyl acetate 阻断氧化应激引起的细胞 ROS 增加，通过稳定和诱导 NRF2 转录因子核易位上调 NQO1 和 HO-1 基因。

HY-P1441

Mambalgin 1	Sodium Channel	Others
Mambalgin-1 是从黑曼巴蛇毒液中分离出来的毒素。Mambalgin-1 是一种富含二硫的多肽，由 57 个氨基酸组成，属于三指毒素家族。Mambalgin-1 可以结合并稳定 ASICs (acid-sensing ion channels)，形成生理上相关的闭通道构象。

HY-100627A

APS-2-79 hydrochloride	MEK	Cancer
APS-2-79 hydrochloride 是一种 KSR 依赖性的 MEK 拮抗剂。APS-2-79 与 ATP^biotin 竞争性地结合到 KSR2-MEK1 复合物内的 KSR2，IC₅₀ 为 120 nM。APS-2-79 与 KSR 结合可将 KSR 固定在一个非活性的状态，使其无法再结合 RAF 和激活 MEK，从而阻断了 Ras-MAPK 信号通路。

HY-D0227F

THAM hydrochloride (reagent grade) Tris hydrochloride (reagent grade); Tris(hydroxymethyl)aminomethane hydrochloride (reagent grade)	Biochemical Assay Reagents	Others
THAM hydrochloride (reagent grade)，又称 Tris-HCl，是一种缓冲液，常用于各种生化和分子生物学应用，以维持稳定的 pH 环境。Tris-HCl 具有独特的化学性质，使其能够在添加酸性或碱性物质时抵抗 pH 值的变化，这使其可用于稳定生物样品或试剂。它通常用于电泳和蛋白质纯化程序。

HY-100627

APS-2-79	MEK	Cancer
APS-2-79 是一种 KSR 依赖性的 MEK 拮抗剂。APS-2-79 与 ATP^biotin 竞争性地结合到 KSR2-MEK1 复合物内的 KSR2，IC₅₀ 为 120 nM。APS-2-79 与 KSR 结合可将 KSR 固定在一个非活性的状态，使其无法再结合 RAF 和激活 MEK，从而阻断了 Ras-MAPK 信号通路。

HY-15176

Pyridostatin RR82	G-quadruplex	Cancer
Pyridostatin (RR82) 是一种高选择性的 G-quadruplex DNA 稳定剂 (K_d=490 nM)。Pyridostatin 通过诱导复制和转录依赖的 DNA 损伤促进人类癌细胞生长停滞。Pyridostatin 靶向原癌基因 Src。Pyridostatin 降低人乳腺癌细胞 SRC 蛋白水平和 SRC 依赖的细胞运动。

HY-B0495S5

Lamotrigine-d3 LTG-d₃; BW430C-d₃	Autophagy Sodium Channel
拉莫三嗪-d₃ Lamotrigine-d₃ 是 Lamotrigine 的氘代物。 Lamotrigine (BW430C) 是一种有效的，具有口服活性的抗惊厥或抗癫痫试剂 (anticonvulsant agent)。Lamotrigine 选择性地阻断电压门控钠离子通道 (Na⁺ channels)，稳定突触前神经元膜，抑制谷氨酸释放。Lamotrigine 可用于癫痫、局灶性癫痫等的研究。

HY-107202A

Poly (I:C):Kanamycin (1:1) 5 篇文献验证	Toll-like Receptor (TLR)	Infection
Poly (I:C):Kanamycin (1:1) 是 poly (I:C) 和卡那霉素 (kanamycin) 的混合物。Poly (I:C) 是双链 RNA 的合成类似物，是一种 TLR3 受体的激动剂。卡那霉素可以稳定 Poly (I:C)。

HY-124844

Azaphilone-9 AZA-9	Apoptosis	Cancer
Azaphilone-9 (AZA-9) 是一种通过结合 RNA 结合蛋白 Hu 抗原 R (HuR) 抑制 HuR-ARE RNA 相互作用的抑制剂 (IC₅₀=1.2 μM)。HuR-RNA 的相互作用稳定了肿瘤中的许多致癌 mRNA。因此 Azaphilone-9 可能抑制癌细胞的生长和进展。

HY-B0495S4

Lamotrigine-13C3 LTG-¹³C₃; BW430C-¹³C₃	Sodium Channel Autophagy	Neurological Disease
Lamotrigine-¹³C₃ 是Lamotrigine 的 ¹³C 标记物。Lamotrigine (BW430C) 是一种有效的，具有口服活性的抗惊厥或抗癫痫试剂 (anticonvulsant agent)。Lamotrigine 选择性地阻断电压门控钠离子通道 (Na⁺ channels)，稳定突触前神经元膜，抑制谷氨酸释放。Lamotrigine 可用于癫痫、局灶性癫痫等的研究。

HY-15176A

Pyridostatin hydrochloride 10 篇以上引用文献 RR82 hydrochloride	G-quadruplex	Cancer
Pyridostatin (RR82) hydrochloride 是一种高选择性的 G-quadruplex DNA 稳定剂 (K_d=490 nM)。Pyridostatin hydrochloride 通过诱导复制和转录依赖的 DNA 损伤促进人类癌细胞生长停滞。Pyridostatin hydrochloride 靶向原癌基因 Src。Pyridostatin hydrochloride 降低人乳腺癌细胞 SRC 蛋白水平和 SRC 依赖的细胞运动。

HY-15523

Braco-19 2 篇文献验证	CMV DNA/RNA Synthesis	Cancer
Braco-19 是一种有效的端粒酶/端粒 (telomerase/telomere) 抑制剂，可防止端粒酶的催化作用。Braco-19 作为四联体 (GQ) 结合配体，稳定 GQ 四联体在 3V 端粒 DNA 处的形成，并可以导致快速衰老或选择性细胞死亡。Braco-19 也是一种 HAdV 病毒复制抑制剂。

HY-121523

MIND4-17	Keap1-Nrf2	Metabolic Disease
MIND4-17 是一种有效的 NRF2 激活剂，可共价修饰 Keap1 的 C151 残基。MIND4-17 破坏 Keap1-Nrf2 结合，导致 Nrf2 蛋白稳定和核易位。MIND4-17 具有强大的抗氧化活性。

HY-15523A

Braco-19 trihydrochloride 2 篇文献验证	DNA/RNA Synthesis CMV	Cancer Infection
Braco-19 trihydrochloride 是一种有效的端粒酶/端粒 (telomerase/telomere) 抑制剂，可防止端粒酶的催化作用。Braco-19 trihydrochloride 作为四联体 (GQ) 结合配体，稳定 GQ 四联体在 3V 端粒 DNA 处的形成，并可以导致快速衰老或选择性细胞死亡。Braco-19 trihydrochloride 也是一种HAdV病毒复制抑制剂。

HY-150502

Poly(styrenyl acetal trehalose) pSAT	Biochemical Assay Reagents	Others
Poly(styrenyl acetal trehalose) (pSAT) 是由海藻糖侧链通过缩醛与聚苯乙烯主链连接而成。Poly(styrenyl acetal trehalose) 稳定多种蛋白质和酶对抗温度波动，不触发先天免疫反应。Poly(styrenyl acetal trehalose) 可用于合成蛋白质-聚合物偶联物，减少肾脏清除活性分子分子。

HY-126255

SBI-797812	NAMPT	Metabolic Disease
SBI-797812 是一种口服有效的烟酰胺磷酸核糖基转移酶 (NAMPT) 激活剂。SBI-797812 激活 NAMPT 向 NMN 转变，增加 NAMPT 对 ATP 的亲和力，稳定磷酸化 NAMPT，促进焦磷酸盐副产物的消耗，并减弱 NAD⁺ 的反馈抑制。SBI-797812 增加细胞内 NMN，并提高小鼠肝脏内 NAD⁺ 水平。

HY-122198

ML367	Others	Cancer
ML367 是一种 ATPase 家族 AAA 结构域蛋白 5 (ATAD5) 稳定的有效抑制剂，作为一个探针分子，具有低摩尔抑制浓度。ML367 阻断 DNA 的修复通路，抑制一般的 DNA 损伤反应，包括应对紫外照射产生的 RPA32 和 CHK1 的磷酸化。

HY-125374

Larotaxel XRP9881	Apoptosis	Cancer
Larotaxel (XRP9881) 是一种紫杉烷类似物，具有抗紫杉烷抗性乳腺癌的临床前活性。Larotaxel (XRP9881) 通过促进微管蛋白装配和稳定微管发挥其细胞毒性作用，并最终通过细胞凋亡导致细胞死亡。Larotaxel (XRP9881) 具有穿越血脑屏障的能力，对 P-糖蛋白 1 的亲和力比 Docetaxel 低得多。

HY-112821

IBS008738	Others	Inflammation/Immunology
IBS008738 是一种有效的 TAZ 激活剂。IBS008738 稳定C2C12 细胞中的 TAZ，增加未磷酸化的 TAZ 水平，增强 MyoD 与肌细胞生成素启动子的结合，上调 MyoD 依赖性基因转录，并与肌肉生长抑制素竞争。IBS008738 增强 C2C12 细胞的肌生成并促进肌肉损伤模型中的肌肉修复。

HY-17039

Alcaftadine R89674	Histamine Receptor	Inflammation/Immunology Endocrinology
阿卡他定 Alcaftadine (R89674) 是一种组胺 H1 受体拮抗剂，用于预防过敏性结膜炎引起的眼睛刺激。Alcaftadine 是一种广谱抗组胺剂，对组胺 H1 和 H2 受体具有高亲和力，而对 H4 受体具有较低的亲和力。Alcaftadine 还具有调节免疫细胞募集和肥大细胞稳定的作用。

HY-B0495S1

Lamotrigine-13C,d3 LTG-¹³C,d₃; BW430C-¹³C,d₃	Sodium Channel Autophagy	Neurological Disease
Lamotrigine-¹³C,d₃ 是一种 ¹³C- 和氘代标记的 Lamotrigine。Lamotrigine (BW430C) 是一种有效的，具有口服活性的抗惊厥或抗癫痫试剂 (anticonvulsant agent)。Lamotrigine 选择性地阻断电压门控钠离子通道 (Na⁺ channels)，稳定突触前神经元膜，抑制谷氨酸释放。Lamotrigine 可用于癫痫、局灶性癫痫等的研究。

HY-15292

S107 1 篇文献验证	Others	Cardiovascular Disease
S107 是一种口服有效的，可渗透血脑屏障的化合物，通过增强钙稳定蛋白 calstabin 2 与突变 Ryr2-R2474S 通道的结合来稳定 RyR2 通道。S107 抑制肌浆网 (SR) 的 Ca²⁺ 渗漏，预防心律失常，提高癫痫发作阈值。

HY-16926

CK-666 4 篇文献验证	Arp2/3 Complex HIV	Cancer Infection
CK-666 是一种细胞渗透性的与肌动蛋白相关的蛋白质 Arp2/3 复合物的抑制剂 (IC₅₀=12 μM)，它结合 Arp2/3 复合物，稳定复合物的非活性状态，阻止 Arp2 和 Arp3 亚单位移动进入激活的丝状构象。

HY-10929

UNC0224 1 篇文献验证	Histone Methyltransferase	Cancer
UNC0224 是一种有效的选择性的组蛋白甲基转移酶 G9a 抑制剂，K_i 为 2.6 nM，IC₅₀ 值为 15 nM，K_d 为 23 nM。UNC0224 还有效抑制 GLP，IC₅₀ 值为 20-58 nM。UNC0224 对 SET7/9，SET8/PreSET7，PRMT3 和 JMJD2E 无活性。

HY-147973

IZTZ-1	c-Myc Apoptosis	Cancer
IZTZ-1 是一种咪唑-苯并噻唑缀合物，是一种 c-MYC G4 配体。IZTZ-1 通过稳定 c-MYC G4 下调 c-MYC 的表达。IZTZ-1 诱导细胞周期阻滞，凋亡 (apoptosis)，从而抑制 B16 细胞的增殖。IZTZ-1 具有抗肿瘤活性，可用于黑色素瘤的研究。

HY-15794

Nemorubicin Methoxymorpholinyl doxorubicin; FCE 23762; PNU 152243	G-quadruplex	Cancer
奈莫柔比星 Nemorubicin (Methoxymorpholinyl doxorubicin) 是一种具有有效抗肿瘤活性的 Doxorubicin 衍生物。Nemorubicin 对多药耐药表型的多种肿瘤细胞系具有细胞毒性。 Nemorubicin 不仅插入到双链 DNA 中，而且产生 G-四联体 G-quadruplex 重要的配体，使其结构稳定。 Nemorubicin 需要完整的核苷酸切除修复系统才能发挥其活性。

HY-B0495S

Lamotrigine-13C3,d3 LTG-¹³C₃,d₃; BW430C-¹³C₃,d₃	Sodium Channel Autophagy	Neurological Disease
拉莫三嗪 ¹³C₃,d₃ Lamotrigine-¹³C₃,d₃ 是一种 ¹³C 标记的 Lamotrigine。Lamotrigine (BW430C) 是一种有效的，具有口服活性的抗惊厥或抗癫痫试剂 (anticonvulsant agent)。Lamotrigine 选择性地阻断电压门控钠离子通道 (Na⁺ channels)，稳定突触前神经元膜，抑制谷氨酸释放。Lamotrigine 可用于癫痫、局灶性癫痫等的研究。

HY-15176B

Pyridostatin TFA RR82 TFA	G-quadruplex	Cancer
Pyridostatin (RR82) TFA 是一种高选择性的 G-quadruplex DNA 稳定剂 (K_d=490 nM)。Pyridostatin TFA 通过诱导复制和转录依赖的 DNA 损伤促进人类癌细胞生长停滞。Pyridostatin TFA 靶向原癌基因 Src。Pyridostatin TFA 降低人乳腺癌细胞 SRC 蛋白水平和 SRC 依赖的细胞运动。

HY-101666

HBX 41108	Deubiquitinase Apoptosis	Cancer
HBX 41108 是泛素特异性蛋白酶 7 (USP7) 的非竞争性抑制剂，IC₅₀为 424 nM。HBX 41108 抑制 USP7 介导的 p53 去泛素化以稳定 p53 并抑制癌细胞生长。HBX 41108 诱导 p53 依赖的凋亡。

HY-146812

DIZ-3	G-quadruplex	Cancer
DIZ-3 是一种基于 G4 配体二聚化策略的选择性多聚体 G4 配体。DIZ-3 插入 G4-G4 界面，稳定高阶结构。DIZ-3 诱导细胞周期停滞和细胞凋亡，从而在端粒 (ALT) 癌细胞的交替延长中抑制细胞增殖。

HY-16291

APTO-253 10 篇以上引用文献 LOR-253; LT-253	c-Myc KLF Apoptosis	Cancer Inflammation/Immunology
APTO-253 (LOR-253) 是一种小分子，可抑制c-Myc表达，稳定 G-四链体 DNA 并诱导急性髓样白血病细胞的细胞周期停滞和凋亡。APTO-253 通过诱导 Kruppel-like factor 4 (KLF4) 抑癌因子介导抗癌活性。APTO-253 具有抗关节炎活性。

HY-44809

Izilendustat	HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase	Inflammation/Immunology Cardiovascular Disease
Izilendustat 是一种有效的脯氨酰羟化酶 (prolyl hydroxylase) 抑制剂，可稳定缺氧诱导因子-1 α (HIF-1α) 和缺氧诱导因子-2 (HIF-2)。Izilendustat 具有研究与身体免疫反应相关的疾病的潜力，如结肠炎和其他炎症性肠病 (提取自专利 WO2011057115A1 和 WO2011057121A1)。

HY-128942

MAC glucuronide α-hydroxy lactone-linked SN-38	Drug-Linker Conjugates for ADC	Cancer
MAC glucuronide α-hydroxy lactone-linked SN-38 是一种稳定的内酯化合物，由 ADC 毒物 SN-38 (Topoisomerase I 抑制剂) 和 MAC glucuronide α-hydroxy lactone 组成。MAC glucuronide α-hydroxy lactone-linked SN-38 对 L540cy 细胞和 Ramos 细胞具有细胞毒性，IC₅₀ 分别为 99 和 105 ng/mL。

HY-120373

MB710	MDM-2/p53	Cancer
MB710 是一种氨基苯并噻唑衍生物，是致癌 p53 突变体 Y220C 的稳定剂。MB710 与 Y220C 紧密结合并稳定 p53-Y220C，K_d 值为 4 μM。 MB710 在 p53-Y220C 细胞系中显示抗癌活性。

HY-112210

Shield-1 Shld1	FKBP	Others
Shield-1 (Shld1) 是一种特异性，细胞可渗透的，高亲和力 FK506 结合蛋白-12 (FKBP) 配体，通过与突变的 FKBP (mtFKBP) 结合而逆转其不稳定性，允许 mtFKBP 融合蛋白的条件表达。Shield-1 能稳定标记有突变的 FKBP12 衍生的不稳定结构域蛋白质。

HY-124697

BMP signaling agonist sb4 2 篇文献验证	TGF-β Receptor	Cancer
BMP signaling agonist sb4 是一种有效的苯并恶唑骨形态发生蛋白 4 (BMP4) 信号激动剂，EC₅₀ 值为 74 nM，通过稳定细胞内 p-SMAD-1/5/9 激活 BMP 信号。BMP signaling agonist sb4 还能激活典型 BMP 信号通路中的 BMP4 靶基因 (DNA 结合抑制剂，Id1 和 Id3)。

HY-B0495S3

Lamotrigine-13C2,15N	Autophagy Sodium Channel
拉莫三嗪-¹³C₂,¹⁵N Lamotrigine-¹³C₂,¹⁵N 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Lamotrigine。 Lamotrigine (BW430C) 是一种有效的，具有口服活性的抗惊厥或抗癫痫试剂 (anticonvulsant agent)。Lamotrigine 选择性地阻断电压门控钠离子通道 (Na⁺ channels)，稳定突触前神经元膜，抑制谷氨酸释放。Lamotrigine 可用于癫痫、局灶性癫痫等的研究。

HY-B1899S

Taurodeoxycholic acid-d5	Isotope-Labeled Compounds	Others
Taurodeoxycholic acid-d₅ 是氘代标记的 Taurodeoxycholic acid (HY-B1899)。Taurodeoxycholic acid 是一种胆汁酸，可稳定线粒体膜，减少自由基的形成。Taurodeoxycholic acid 通过阻断钙介导的细胞凋亡途径以及 caspase-12 激活来抑制细胞凋亡。Taurodeoxycholic acid 在 3-硝基丙酸诱导的亨廷顿病 (HD) 小鼠模型或遗传小鼠模型中表现出神经保护作用。

HY-155974

MeOIstPyrd	MDM-2/p53	Cancer
MeOIstPyrd 是一种抗皮肤癌化合物。MeOIstPyrd 通过激活线粒体内在凋亡途径来抑制细胞增殖、迁移和球体形成。MeOIstPyrd 会诱导 DNA 损伤。MeOIstPyrd 激活 p53，增加 p53 的半衰期，并通过在 ser15 处磷酸化 p53 来稳定 p53。MeOIstPyrd 与 p53 子口袋中的 MDM2 结合并阻断 p53-MDM2 相互作用。

HY-13721

Phenoxodiol Idronoxil; Dehydroequol; Haginin E	Caspase Apoptosis Topoisomerase	Cancer
Phenoxodiol (Idronoxil) 是一种合成的 Genestein 的类似物，激活线粒体 caspase 系统，抑制 XIAP (一个凋亡抑制剂)，使癌细胞对 Fas 介导的凋亡敏感。Phenoxodiol 还通过稳定可分裂复合物抑制 DNA 拓扑异构酶 II (DNA topoisomerase II)，从而阻止 DNA 复制。Phenoxodiol 在细胞周期的 G1/S 期诱导细胞周期阻滞，通过独立于 p53 的方式上调 p21^WAF1。

HY-143343

LEB-03-153	Wee1	Cancer
LEB-03-153 是一个 WEE1 DUBTAC (去泛素化酶靶向嵌合体)，通过无连接剂将 AZD1775 (Adavosertib) 连接到 OTUB1 的招募者 EN523。

HY-143340

LEB-03-145	Wee1	Cancer
LEB-03-145 是一个 WEE1 DUBTAC (去泛素化酶靶向嵌合体)，通过 C5 烷基连接剂将 AZD1775 (Adavosertib) 与 OTUB1 招募者 EN523 连接起来。

HY-150536

EP39	HIV HIV Protease	Infection
EP39 是一种有效的 HIV-1 成熟抑制剂。EP39 与 Gag 的 SP1 结构域相互作用。EP39 通过与 SP1 结构域的 QVT 基序结合来降低 CA-SP1 连接的动力学，并通过稳定瞬态 α 螺旋结构来扰乱 SP1 结构域两侧的自然螺旋平衡。EP39 通过阻止 HIV-1 的成熟而起作用，从而阻断其感染性。

HY-W250166

Polyoxyethylene tridecyl ether	Biochemical Assay Reagents	Others
聚乙二醇十三烷基醚 Poly(ethylene glycol) (12) tridecyl ether 是一种非离子表面活性剂，属于乙氧基化脂肪醇家族。它通常用作各种工业和个人护理产品中的乳化剂、增溶剂和润湿剂。聚（乙二醇）(12) 十三烷基醚具有使其适用于这些应用的各种特性，包括其低毒性、在水和有机溶剂中的高溶解度以及稳定乳液的能力。此外，它还可用作生产其他表面活性剂和特种化学品的原料。

HY-B0413

Fenbendazole 4 篇文献验证	Parasite HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase Microtubule/Tubulin Antibiotic	Infection
芬苯达唑 Fenbendazole 是一种口服有效的苯并咪唑类驱虫剂，具有广泛的抗寄生虫活性。Fenbendazole 是一种微管去稳定剂，主要通过与微管蛋白结合并破坏微管蛋白微管平衡来作用于蠕虫。Fenbendazole 稳定转录激活因子 HIF-1α。Fenbendazole 具有有效的抗增殖活性并诱导细胞凋亡。Fenbendazole 导致细胞周期停滞和有丝分裂细胞死亡，并对野生型 p53 异种移植小鼠具有抗肿瘤活性。

HY-151871

ICeD-2	Dipeptidyl Peptidase HIV	Infection
ICeD-2 是一种细胞死亡诱导剂，可诱导 HIV-1 感染的细胞死亡。 ICeD-2 介导的 HIV-1 感染细胞杀伤依赖于 HIV-1 蛋白酶活性。ICeD-2 可有效阻断二肽基肽酶 DPP8 和 DPP9 对 Gly-Pro-AMC 的水解。ICeD-2 显示 PBMC 中 DPP9 的强稳定性。

HY-B1937

Sodium dodecylbenzenesulfonate Bio-Soft S 101 sodium	Biochemical Assay Reagents	Others
十二烷基苯磺酸钠 Sodium dodecylbenzenesulfonate (Bio-Soft S 101 sodium) 是一种非离子表面活性剂，常用于各种清洗和处理工业设备的应用中。它具有良好的清洁能力和环境兼容性，可以有效地去除油污、污垢和其他形式的污染物。此外，在纺织、造纸、皮革等行业中，该化合物也可用于染料和颜色的固定和稳定。虽然该化合物在医学领域中没有直接的应用，但在工业和实验室研究中却发挥着重要的作用。

HY-121172

1,4-DPCA	HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase	Cancer
1,4-DPCA，一种有效的选择性脯氨酰-4-羟化酶 (prolyl-4-hydroxylase) 抑制剂，也是人包皮成纤维细胞中的胶原蛋白羟基化抑制剂，IC₅₀ 为 2.4 μM。1,4-DPCA 抑制脯氨酰-4-羟化酶 α 同工型，可稳定 HIF-1α 蛋白。1,4-DPCA 还抑制 FIH，IC₅₀ 为 60 μM。

HY-N0005

Curcumin 55 篇以上引用文献 Diferuloylmethane; Natural Yellow 3; Turmeric yellow	Histone Acetyltransferase Epigenetic Reader Domain Keap1-Nrf2 Autophagy Mitophagy Influenza Virus Ferroptosis	Cancer
姜黄素 Curcumin (Diferuloylmethane)，是一种天然酚类化合物，是乙酰转移酶 p300/CREB 结合蛋白特异性抑制剂，抑制组蛋白/非组蛋白的乙酰化和组蛋白乙酰转移酶依赖的染色质转录。Curcumin 对 NF-κb 和 MAPKs 有抑制作用，并具有抗炎、抗氧化、抗增殖和抗血管生成等多种药理作用。Curcumin 通过 Keap1 半胱氨酸修饰诱导 Nrf2 蛋白的稳定。

HY-117727

Leriglitazone MIN-102; Hydroxypioglitazone	PPAR	Metabolic Disease
Leriglitazone (MIN-102; Hydroxypioglitazone)，吡格列酮的代谢产物。Leriglitazone 是 PPARγ 激动剂，通过稳定 PPARγ (AF-2) 共激活剂结合表面和增强共激活剂结合能力，提供高转录效力。Leriglitazone 与 PPARγC (LBD) 结合，其 K_i 值为 1.2 μM，诱导 PPARγ (LBD) 转录效率，EC₅₀ 为 680 nM。

HY-P1045A

187-1, N-WASP inhibitor TFA	Arp2/3 Complex	Others
187-1, N-WASP inhibitor TFA 是一种14-aa 环肽，也是一种变构神经 Wiskott Aldrich 综合征蛋白 (N-WASP) 抑制剂。187-1, N-WASP inhibitor TFA 有效抑制由磷脂酰肌醇 4,5-二磷酸酯 (PIP2) 诱导的肌动蛋白装配，IC₅₀ 为 2 μM。187-1, N-WASP inhibitor TFA 通过稳定蛋白质的自抑制状态，阻止了 N-WASP 激活 Arp2/3。

HY-100979

W-84 dibromide HDMPPA	mAChR	Others
W-84 (dibromide) 是 M2-cholinoceptors 的强变构调节剂，它阻碍 [³H]N-methylscopolamine 解离。W-84 (dibromide) 能稳定胆碱能拮抗剂-受体复合物。W-84 (dibromide) 是一种非竞争性毒蕈碱乙酰胆碱受体拮抗剂，具有变构效应。W-84 (dibromide) 联合阿托品时，可有效地防止有机磷中毒。

HY-W099538

Dilauryl thiodipropionate Dilauryl 3,3'-Thiodipropionate	Biochemical Assay Reagents	Others
Dilauryl thiodipropionate (DLTDP)，它是一种含硫抗氧化剂，常用于稳定聚合物和塑料，防止因热、氧气和紫外线引起的降解，它的作用是清除自由基和其他可能导致聚合物链断链和交联的活性物质，此外，DLTDP 已被用作润滑剂、油脂和其他工业流体的添加剂，以提高它们的氧化稳定性，DLTDP 中的长烃链使其具有低挥发性和与许多材料和基材的良好相容性。

HY-117727A

Leriglitazone hydrochloride MIN-102 hydrochloride; Hydroxypioglitazone hydrochloride	PPAR	Metabolic Disease
Leriglitazone (MIN-102; Hydroxypioglitazone) hydrochloride，吡格列酮的代谢产物。Leriglitazone hydrochloride是 PPARγ 激动剂，通过稳定 PPARγ (AF-2) 共激活剂结合表面和增强共激活剂结合能力，提供高转录效力。Leriglitazone hydrochloride 与 PPARγC (LBD) 结合，其 K_i 值为 1.2 μM，诱导 PPARγ (LBD) 转录效率，EC₅₀ 为 680 nM。

HY-156564

AOH1996	Others	Cancer
AOH1996 是复制体组分 PCNA (增殖细胞核抗原) 的口服活性配体，靶向转录-复制冲突 (TRC)。AOH1996 稳定 PCNA 和 RNA 聚合酶 II 的相互作用，导致蛋白酶体依赖的 rpb1 降解和致命的 DNA 损伤。AOH1996 还干扰 PCNA 与其结合蛋白的相互作用，导致 DNA 复制应激，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。AOH1996 与 DNA 损伤剂协同作用，抑制肿瘤细胞。

HY-P1045

187-1, N-WASP inhibitor	Arp2/3 Complex	Others
187-1, N-WASP inhibitor 是一种14-aa 环肽，也是一种变构神经 Wiskott Aldrich 综合征蛋白 (N-WASP) 抑制剂。187-1, N-WASP inhibitor 有效抑制由磷脂酰肌醇 4,5-二磷酸酯 (PIP2) 诱导的肌动蛋白装配，IC₅₀ 为 2 μM。187-1, N-WASP inhibitor 通过稳定蛋白质的自抑制状态，阻止了 N-WASP 激活 Arp2/3。

HY-10029

Nutlin-3a 30 篇以上引用文献 Rebemadlin	MDM-2/p53 E1/E2/E3 Enzyme Autophagy Apoptosis	Cancer
Nutlin-3a (Rebemadlin) 是 Nutlin-3 的活性对映体，是一种有效的 MDM2 抑制剂。Nutlin-3a 可抑制 MDM2-p53 相互作用，稳定 p53 蛋白，从而诱导细胞自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis)。Nutlin-3a 有潜力用于 TP53 野生型卵巢癌的研究。

HY-W250146

Locust bean gum	Biochemical Assay Reagents	Others
角豆胶 Locust bean gum 是一种源自角豆树种子的天然多糖。它通常在各种食品中用作增稠剂、稳定剂和胶凝剂，包括乳制品、烘焙食品和肉制品。Locust bean gum 具有适合这些应用的多种特性，包括高保水能力、在低温下形成稳定凝胶的能力以及耐酸性条件。此外，由于其潜在的健康益处，包括改善消化和降低胆固醇水平，它可以用作膳食纤维补充剂。

HY-10029A

(Rac)-Nutlin-3 (Rac)-Rebemadlin	E1/E2/E3 Enzyme Apoptosis Autophagy MDM-2/p53	Cancer
(Rac)-Nutlin-3 (Rebemadlin) 是 Nutlin-3 的活性对映体，是一种有效的 MDM2 抑制剂。(Rac)-Nutlin-3 可抑制 MDM2-p53 相互作用，稳定 p53 蛋白，从而诱导细胞自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis)。(Rac)-Nutlin-3 有潜力用于 TP53 野生型卵巢癌的研究。

HY-N10295

Flavipin	Aryl Hydrocarbon Receptor	Inflammation/Immunology
Flavipin 是一种芳香烃受体 (Ahr) 激动剂，可诱导小鼠 CD4⁺ T细胞和 CD11b⁺ 巨噬细胞表达 Ahr 下游基因。Flavipin 抑制 Arid5a 在 Il23a 3'UTR 上的稳定功能，这是一种新发现的靶 mRNA。Flavipin 具有清除 DPPH 自由基的能力，IC₅₀ 值为7.2 μM，对α-葡萄糖苷酶具有较强的抑制作用，IC₅₀ 值为 33.8 μM。

HY-W250178

Octaethylene glycol monodecyl ether	Biochemical Assay Reagents	Others
聚辛乙二醇单癸醚 Octaethylene glycol monodecyl ether，是一种非离子表面活性剂，常用于各种工业和研究应用。它属于聚乙二醇 (PEG) 醚家族，具有亲水性头部和亲油性尾部，适用于乳液、洗涤剂和增溶剂。Octaethylene glycol monodecyl ether 在膜蛋白研究中特别有用，它用于溶解和稳定蛋白质以用于结构分析技术。此外，Octaethylene glycol monodecyl ether 具有与细胞膜相互作用和穿透细胞膜的能力，因此在药物输送和其他医学领域具有潜在的应用价值。

HY-110208

BRD9876	Kinesin Microtubule/Tubulin	Cancer
BRD9876 是一种 “rigor” 抑制剂，可将驱动蛋白 5 (Eg5) 锁定在增强微管 (MTs) 结合的状态，从而导致 MT 的捆绑和稳定。BRD9876 与酪氨酸 104 残基相互作用，该残基是 α4-α6 变构结合口袋的一部分。BRD9876 特异性靶向微管结合的 Eg5，选择性抑制 CD34 细胞的骨髓瘤。BRD9876 具有用于多发性骨髓瘤 (MM) 研究的潜力。

HY-100634SA

4-Hydroxypropranolol-d7 (±)-4-Hydroxy Propranolol-d₇	Adrenergic Receptor	Neurological Disease
4-Hydroxypropranolol-d₇ 是 4-Hydroxypropranolol hydrochloride 的氘代物。4-Hydroxypropranolol hydrochloride 是 Propranolol 的活性代谢产物。4-Hydroxypropranolol hydrochloride 的效力与 Propranolol 相当。4-Hydroxypropranolol hydrochloride 抑制 β1-和 β2-肾上腺素能受体，pA₂ 值分别为 8.24 和 8.26。4-Hydroxypropranolol hydrochloride 具有固有的拟交感活性，膜稳定活性和强效的抗氧化性能。

HY-117287

Deucravacitinib 10 篇以上引用文献 BMS-986165	JAK Interleukin Related IFNAR	Inflammation/Immunology
Deucravacitinib (BMS-986165) 是一种高效选择性的，口服生物可利用的 TYK2 变构抑制剂，有潜力用于自身免疫性疾病的研究，Deucravacitinib 选择性结合 TYK2 假激酶 (JH2) 结构域 (IC₅₀=1.0 nM)，并通过稳定调节 JH2 结构域来阻断受体介导的 Tyk2 激活。Deucravacitinib 抑制 IL-12/23 和 I 型 IFN 途径。Deucravacitinib，是 FDA 全球首个从头设计的氘代物，可用于中度至重度斑块型银屑病的研究。

HY-W250176

Polyethylene glycol trimethylnonyl ether	Biochemical Assay Reagents	Others
聚乙二醇三甲基壬基醚 Polyethylene glycol trimethylnonyl ether，是一种非离子表面活性剂，常用于各种工业和研究应用。它属于聚乙二醇 (PEG) 醚家族，具有亲水性头部和亲油性尾部，适用于乳液、洗涤剂和增溶剂。Polyethylene glycol trimethylnonyl ether 在蛋白质化学中特别有用，它用于溶解和稳定蛋白质，例如膜蛋白，用于结构分析技术。此外，Polyethylene glycol trimethylnonyl ether 具有与细胞膜相互作用和穿透细胞膜的能力，因此在药物输送和其他医学领域具有潜在的应用。

HY-B1562

Bopindolol (±)-Bopindolol	Adrenergic Receptor Renin 5-HT Receptor	Neurological Disease Cardiovascular Disease
波吲洛尔 Bopindolol ((±)-Bopindolol) 是一种口服活性的 β-肾上腺素受体 (ARs) 拮抗剂，具有部分激动剂活性。Bopindolol 对 β1-和 β2-ARs 无选择性，对 β3-AR 亚型亲和力低。Bopindolol 具有内在拟交感神经和膜稳定作用，抑制肾素 (renin) 分泌，并与 5-HT 受体相互作用。Bopindolol 是 Pindolol (HY-B0982) 的前体活性分子，可用于原发性和肾血管性高血压的研究。

HY-117163

FzM1.8	Wnt β-catenin	Cancer
FzM1.8 来自 FzM1，是 FZD4 的变构激动剂，pEC₅₀ 为 6.4， FzM1.8 在不存在任何 WNT 配体的情况下促进 TCF/LEF转录活性，与 FZD4 结合并激活 WNT/β-连环蛋白途径。 FzM1.8 结合稳定 FZD4，增加对异源三聚体 G 蛋白的亲和力，并刺激 Gβγ 亚基的释放，进而激活 PI3K。

HY-B1562C

Bopindolol fumarate (±)-Bopindolol fumarate	Adrenergic Receptor Renin 5-HT Receptor	Neurological Disease Cardiovascular Disease
富马酸波吲洛尔 Bopindolol ((±)-Bopindolol) fumarate 是一种口服活性的 β-肾上腺素受体 (ARs) 拮抗剂，具有部分激动剂活性。Bopindolol fumarate 对 β1-和 β2-ARs 无选择性，对 β3-AR 亚型亲和力低。Bopindolol fumarate 具有内在拟交感神经和膜稳定作用，抑制肾素 (renin) 分泌，并与 5-HT 受体相互作用。Bopindolol fumarate 是 Pindolol (HY-B0982) 的前体活性分子，可用于原发性和肾血管性高血压的研究。

HY-W250195

Hexaethylene glycol monotetradecyl ether	Biochemical Assay Reagents	Others
六聚乙二醇单十四醚 Hexaethylene glycol monotetradecyl ether，是一类具有亲水性头部和亲油性尾部的非离子表面活性剂。它属于聚乙二醇 (PEG) 醚类，广泛用于不同的工业和研究应用。由于其独特的性能，Hexaethylene glycol monotetradecyl ether 通常用于乳液、洗涤剂和增溶剂中。它在膜蛋白研究中特别有用，可用于稳定和溶解蛋白质以用于结构分析技术。由于具有保湿和乳化作用，Hexaethylene glycol monotetradecyl ether 还用于个人护理和化妆品。

HY-113205

15-keto-Prostaglandin E2 15-keto-PGE2	PPAR STAT Prostaglandin Receptor Endogenous Metabolite	Cancer
15-keto-Prostaglandin E2 是一种内源性代谢物。15-keto-Prostaglandin E2 通过 STAT3 Cys259 残基结合来抑制 STAT3 激活。15-keto-Prostaglandin E2 可以结合并稳定 EP2 和 EP4 受体。15-keto-Prostaglandin E2 抑制乳腺癌细胞的生长和进展。15-keto-Prostaglandin E2 激活 PPAR-γ 并促进真菌生长。

HY-W250171

Octaethylene glycol monohexadecyl ether Polyoxyethylene (10) cetyl ether	Biochemical Assay Reagents	Others
聚辛乙二醇单十六醚 Octaethylene glycol monohexadecyl ether，是一种非离子表面活性剂，常用于各种工业和研究应用。Octaethylene glycol monohexadecyl ether 属于聚乙二醇 (PEG) 醚家族，具有亲水性头部和亲油性尾部，适用于乳液、洗涤剂和增溶剂。Octaethylene glycol monohexadecyl ether 在膜蛋白研究中特别有用，它用于溶解和稳定蛋白质以用于结构分析技术。此外，Octaethylene glycol monohexadecyl ether 具有与细胞膜相互作用和穿透细胞膜的能力，因此在药物输送和其他医学领域具有潜在的应用价值。

HY-B1562B

Bopindolol (malonate) (±)-Bopindolol (malonate)	Adrenergic Receptor Renin 5-HT Receptor	Neurological Disease Cardiovascular Disease
Bopindolol ((±)-Bopindolol) malonate 是一种口服活性的 β-肾上腺素受体 (ARs) 拮抗剂，具有部分激动剂活性。Bopindolol malonate 对 β1-和 β2-ARs 无选择性，对 β3-AR 亚型亲和力低。Bopindolol malonate 具有内在拟交感神经和膜稳定作用，抑制肾素 (renin) 分泌，并与 5-HT 受体相互作用。Bopindolol malonate 是 Pindolol (HY-B0982) 的前体活性分子，可用于原发性和肾血管性高血压的研究。

HY-122815

Fusicoccin Fusicoccin A	Apoptosis	Cancer
Fusicoccin (Fusicoccin A)，一种真菌化脓毒素，14-3-3 蛋白相互作用的稳定剂。Fusicoccin 使 H⁺-ATPase/14-3-3 复合物在植物中稳定，保持酶的激活状态。Fusicoccin 还稳定 14-3-3 蛋白与含有 C-末端 14-3-3 识别基序的结合伙伴的相互作用，如 ERα、GPIbα、TASK3、CTFR 和 p53。Fusicoccin 诱导一些癌细胞调亡，并具有抗癌活性。

HY-W099581

DMAPS Zwittergent 3-14	Biochemical Assay Reagents	Others
Zwittergent 3-14 (DMAPS) 是一种两性离子洗涤剂，它常用于生物化学和分子生物学，用于膜结合蛋白和其他疏水性生物分子的增溶和纯化，它同时具有亲水和疏水部分，使其具有良好的去垢性能，使其适用于稳定水溶液中的膜蛋白，此外，DMAPS 已被用于各种技术，例如用于分离和分析生物分子的电泳和色谱法，DMAPS 中的长烃链为其提供了良好的膜渗透和增溶能力，而磺酸盐和季铵基团确保了水溶性和电荷中性。

HY-W250179

Hexaethylene glycol monohexadecyl ether Polyoxyethylene (6) cetyl ether	Biochemical Assay Reagents	Others
六聚乙二醇单十六醚 Hexaethylene glycol monohexadecyl ether，是一种非离子表面活性剂，属于聚乙二醇（PEG）醚家族。它具有亲水性头部和亲脂性尾部，这使其适用于广泛的应用。具体而言，Hexaethylene glycol monohexadecyl ether 常用于膜蛋白研究，用于溶解和稳定蛋白质，用于结构分析技术，如 X 射线晶体学和电子显微镜。此外，Hexaethylene glycol monohexadecyl ether 还用于各种其他工业和研究应用，包括药物输送系统、纳米技术和诊断分析。其独特的性质使其非常适合促进具有不同物理化学性质的分子之间的相互作用。

HY-125961

T3Inh-1	Others	Cancer
T3Inh-1 是一种有效且选择性的 ppGalNAc-T3 抑制剂(IC₅₀=7 µM)。T3Inh-1 可降低组织细胞和小鼠体内的 FGF23 激素水平，且不会产生任何毒副作用。T3Inh-1 还可以预防乳腺癌细胞。ppGalNAc-T3 酶至少涉及两种重要的医学途径：癌症转移和FGF23的稳定 (调节血液中的磷酸盐水平)。

HY-44809A

Izilendustat hydrochloride	HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase	Cancer Inflammation/Immunology
Izilendustat (hydrochloride) 是一种有效的脯氨酰羟化酶 (prolyl hydroxylase) 抑制剂，可稳定缺氧诱导因子-1 α (HIF-1α) 和缺氧诱导因子-2 (HIF-2)。Izilendustat (hydrochloride) 具有研究 HIF-1α 相关疾病的潜力，包括外周血管疾病（PVD）、冠状动脉疾病（CAD）、心力衰竭、缺血、贫血、结肠炎和其他炎症性肠病 (信息提取自专利 WO2011057115A1/WO2011057112A1/WO2011057121A1)。

HY-117727S

Leriglitazone-d4 MIN-102-d₄; Hydroxypioglitazone-d₄	Isotope-Labeled Compounds PPAR	Metabolic Disease
Leriglitazone-d₄ (MIN-102-d₄; Hydroxypioglitazone-d₄) 是 Leriglitazone 氘代物。Leriglitazone (Hydroxypioglitazone)，吡格列酮的代谢产物。Leriglitazone (Hydroxypioglitazone) 是 PPARγ 激动剂，通过稳定 PPARγ (AF-2) 共激活剂结合表面和增强共激活剂结合能力，提供高转录效力。Leriglitazone（Hydroxypioglitazone) 与 PPARγC (LBD) 结合，其 K_i 值为 1.2 μM，诱导 PPARγ (LBD) 转录效率，EC₅₀ 为 680 nM。

HY-W016412

Coenzyme Q0 CoQ0	Apoptosis Autophagy EGFR Akt mTOR Caspase Bcl-2 Family Reactive Oxygen Species PARP COX NO Synthase TNF Receptor Interleukin Related MMP NF-κB	Cancer Inflammation/Immunology Neurological Disease
Coenzyme Q0 (CoQ0) 是一种口服有效的醌类化合物，可以从 Antrodia cinnamomea 中得到。Coenzyme Q0 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)，抑制 HER-2/AKT/mTOR 信号通路来增强细胞凋亡和自噬机制。Coenzyme Q0 调节 NFκB/AP-1 的激活，并增强 Nrf2 的稳定，减轻炎症和氧化还原失衡。Coenzyme Q0 通过下调 MMP-9/NF-κB 和上调 HO-1 信号通路具有抗血管生成活性。

HY-151738

Fmoc-Aeg(N3)-OH	ADC Linker	Others
Fmoc-Aeg(N3)-OH 是含有叠氮化物的点化学试剂。烷基化酰胺键上的氮会导致类肽结构，从而导致构象抑制，如 N-甲基化，并允许骨干衍生化。通过形成类肽衍生物改变细胞毒性，具有细菌细胞选择性和受体药理学的 Cilengitide，Piscidin 1 和 MC3，MC4 和 MC5 受体激动剂。这个构建模块可以通过分子间交联设计大环，或通过分子间环闭合稳定主链。这种化合物是构建 (定制) 肽核酸 (PNAs) 和肽类合成的潜在基石。

HY-N1957

Gamma-Mangostin 1 篇文献验证 γ-Mangostin	5-HT Receptor	Metabolic Disease
γ-倒捻子素 Gamma-Mangostin 是一种新颖的竞争性 5-HT2A receptors 拮抗剂，从药用植物 Garcinia mangostana 的果壳中提纯。Gamma-Mangostin 是一种运甲状腺素蛋白 (TTR) 原纤维化抑制剂，它与甲状腺素 (T4) 结合位点结合并稳定了 TTR 四聚体。Gamma-Mangostin 抑制 [3^H]-spiperone 与培养的大鼠主动脉心肌细胞结合 (IC₅₀ = 3.5 nM)，并降低大鼠冠状动脉对 5-HT2A 的灌注压力反应 (IC₅₀ = 0.32 µM)。

HY-W250172

Triton X-405	Biochemical Assay Reagents	Others
曲拉通 X-405 Triton X-405 是一种非离子表面活性剂，常用于各种工业和研究应用。Triton X-405 属于聚乙二醇 (PEG) 醚家族，具有亲水性头部和亲油性尾部，适用于乳液、洗涤剂和增溶剂。Triton X-405 在膜蛋白研究中特别有用，它用于溶解和稳定蛋白质以用于结构分析技术。它还用于各种其他应用，包括药物输送系统、纳米技术和诊断分析。此外，Triton X-405 因其乳化和增溶特性而被用于生产微乳液、药膏和乳液。但是，如果摄入或吸入它可能有毒，因此需要适当的处理和安全预防措施。

HY-155156

PF-07238025	Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease
PF-07238025 是 BCKDC 激酶 (BDK) 抑制剂 (EC₅₀=19 nM)。PF-07238025 能够稳定 BDK 和 BCKDH 核心亚基 E2 的相互作用，阻止 E1 的磷酸化。BDK 介导支链酮酸脱氢酶 (BCKDH) 磷酸化，而抑制 BCKDH 参与控制支链氨基酸 (BCAA) 降解的限速步骤。BCAA 分解代谢障碍与心力衰竭 (HF)、2 型糖尿病 (T2DM)、非酒精性脂肪肝病 (NAFLD) 和肥胖等多种疾病有关，特别是心脏代谢疾病。而 PF-07238025 在小鼠中改善了心脏代谢终点，改善小鼠的葡萄糖耐量。

HY-155157

PF-07247685	Endogenous Metabolite	Cardiovascular Disease
PF-07247685 是 BCKDC 激酶 (BDK) 抑制剂 (EC₅₀=2.2 nM)。PF-07247685 能够稳定 BDK 和 BCKDH 核心亚基 E2 的相互作用，阻止 E1 的磷酸化。BDK 介导支链酮酸脱氢酶 (BCKDH) 磷酸化，而抑制 BCKDH 参与控制支链氨基酸 (BCAA) 降解的限速步骤。BCAA 分解代谢障碍与心力衰竭 (HF)、2 型糖尿病 (T2DM)、非酒精性脂肪肝病 (NAFLD) 和肥胖等多种疾病有关，特别是心脏代谢疾病。而 PF-07247685 在小鼠中改善了心脏代谢终点，改善小鼠的葡萄糖耐量。

HY-131997

2'MeO6MF	GABA Receptor	Inflammation/Immunology Neurological Disease
2'MeO6MF 是一种可透过血脑屏障的 α2β1γ2L 和所有含 α1 的 GABA_A 受体的正变构调节剂。2'MeO6MF 也可以直接激活 α2β2/3 和 α2β2/3γ2L GABA_A 受体。2'MeO6MF 具有抗焦虑和促进安定作用。2'MeO6MF 可提供神经保护作用并改善功能恢复，还可抑制中风诱发的炎症反应。

HY-132595

Teprasiran QPI-1002	Small Interfering RNA (siRNA) MDM-2/p53	Cancer
Teprasiran (QPI-1002) 是一种小干扰 RNA，可抑制急性肾损伤中p53 介导的细胞死亡。

Cat. No.	Product Name

HY-L045

氧感应化合物库

2142 compounds

氧稳态调节是细胞中调节生理氧变化最基本的进程，氧稳态失调会导致包括癌症在内的各种疾病的发生。缺氧与癌症的发生发展密切相关，缺氧/氧感应信号通路在调控癌症进展中发挥重要作用。

缺氧诱导因子（HIF-1）作为一种转录因子，是主要的氧稳态调控因子。已经发现多种 HIF-1 靶基因，这些靶基因编码的蛋白在关键的发育和生理过程中发挥重要作用，包括血管生成及血管重塑、红细胞生成、葡萄糖转运、糖酵解、铁转运和细胞增殖与存活等。

HIF-1 是一种异源二聚体转录因子，由在细胞内稳定表达的 β 亚基及受氧调控的 α 亚基构成。HIF-1 的独特特征是通过细胞内的 O₂浓度调节 HIF-1α 的表达及活性来实现的。当细胞处于正常氧浓度下，HIF-1α 在细胞内与脯氨酸羟化酶作用，发生脯氨酸羟化。羟化后的 HIF-1α 可以被泛素化酶von Hippel-Lindau（VHL）识别，从而被泛素化降解，细胞中几乎检测不到 HIF-1α 的存在。羟化本质上是氧化，脯氨酸羟化酶需要氧气作为底物，当缺乏氧气时，脯氨酸羟化酶就无法发挥作用，导致 HIF-1α 泛素化无法进行。同样，如果细胞中 VHL 失活，即使在高氧浓度下 HIF-1α 也无法被泛素化降解，结果是这种蛋白在细胞内积聚。积聚的 HIF-1α 与另一种 HIF 分子 ARNT（HIF-1β）结合，从而形成能够启动转录活性的 HIF 复合物。在细胞核中，HIF-1复合物与缺氧反应基因启动子区域上的缺氧反应原件 HRE 结合，募集其他转录因子，进而引发组织细胞的一系列缺氧适应反应。

MCE 提供 2142 种氧感应相关的化合物，这些化合物主要靶向 HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase，MAPK/ERK，PI3K/AKT 等信号通路中的相关靶点，是研究缺氧，氧化应激及开发新的抗肿瘤药物的有用工具。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-D0878

TAPSO	Biochemical Assay Reagents
TAPSO 是一种常用的生物缓冲剂和 pH 稳定试剂，有效 pH 范围为 7-8，pK_a 范围为 7.5-9。TAPSO 具有 Tris 基团，表现出相当的反应活性，能够与两性离子甘氨酸肽相互作用。

HY-107799

Castor oil 2 篇文献验证	Co-solvents
蓖麻油 Castor oil 是一种天然甘油三酯和溶剂。Castor oil 具有缓泻作用，可诱导怀孕女性分娩。Castor oil 可用作形成聚合物-纳米颗粒复合材料的溶剂，助溶剂，稳定剂和多元醇。

HY-D0860

Tricine	Biochemical Assay Reagents
三(羟甲基)甲基甘氨酸 Tricine 作为缓冲剂广泛应用于蛋白质电泳、核酸分析和免疫学等方面，可以帮助调节pH值并稳定化学反应。此外，该化合物还能在某些医药领域的研究中使用，例如在抗体检测和药物筛选方面的应用。

HY-W099642

Trimethyloctylammonium bromide Trimethyl-n-octylammonium bromide	Biochemical Assay Reagents
Trimethyloctylammonium bromide （TOAB）在各种化学反应中用作表面活性剂和相转移催化剂。TOAB 可用于纳米材料的合成，因为它能够选择性地跨界面转移离子，并可用作乳液和泡沫生产中的表面活性剂。它因其两亲性而受到重视，这使其能够与水和油相互作用，稳定和分散混合物。

HY-W005507

1-Methylimidazolidin-2-one 2-imidazolidinone, 1-methyl-	Biochemical Assay Reagents
1-甲基-2-咪唑啉酮 1-Methylimidazolidin-2-one 是一种有机化合物，通常用作溶剂和中间体。它可在某些有机合成反应中起到缓冲和稳定作用，并可作为溶剂用于某些化学反应和工业生产过程中。此外，该化合物还具有良好的毒性和生物相容性，在某些医药领域中应用广泛。

HY-D0227F

THAM hydrochloride (reagent grade) Tris hydrochloride (reagent grade); Tris(hydroxymethyl)aminomethane hydrochloride (reagent grade)	Biochemical Assay Reagents
THAM hydrochloride (reagent grade)，又称 Tris-HCl，是一种缓冲液，常用于各种生化和分子生物学应用，以维持稳定的 pH 环境。Tris-HCl 具有独特的化学性质，使其能够在添加酸性或碱性物质时抵抗 pH 值的变化，这使其可用于稳定生物样品或试剂。它通常用于电泳和蛋白质纯化程序。

HY-W250166

Polyoxyethylene tridecyl ether

Biochemical Assay Reagents

聚乙二醇十三烷基醚 Poly(ethylene glycol) (12) tridecyl ether 是一种非离子表面活性剂，属于乙氧基化脂肪醇家族。它通常用作各种工业和个人护理产品中的乳化剂、增溶剂和润湿剂。聚（乙二醇）(12) 十三烷基醚具有使其适用于这些应用的各种特性，包括其低毒性、在水和有机溶剂中的高溶解度以及稳定乳液的能力。此外，它还可用作生产其他表面活性剂和特种化学品的原料。

HY-B1937

Sodium dodecylbenzenesulfonate

Bio-Soft S 101 sodium

Biochemical Assay Reagents

十二烷基苯磺酸钠 Sodium dodecylbenzenesulfonate (Bio-Soft S 101 sodium) 是一种非离子表面活性剂，常用于各种清洗和处理工业设备的应用中。它具有良好的清洁能力和环境兼容性，可以有效地去除油污、污垢和其他形式的污染物。此外，在纺织、造纸、皮革等行业中，该化合物也可用于染料和颜色的固定和稳定。虽然该化合物在医学领域中没有直接的应用，但在工业和实验室研究中却发挥着重要的作用。

HY-W099538

Dilauryl thiodipropionate

Dilauryl 3,3'-Thiodipropionate

Biochemical Assay Reagents

Dilauryl thiodipropionate (DLTDP)，它是一种含硫抗氧化剂，常用于稳定聚合物和塑料，防止因热、氧气和紫外线引起的降解，它的作用是清除自由基和其他可能导致聚合物链断链和交联的活性物质，此外，DLTDP 已被用作润滑剂、油脂和其他工业流体的添加剂，以提高它们的氧化稳定性，DLTDP 中的长烃链使其具有低挥发性和与许多材料和基材的良好相容性。

HY-W250146

Locust bean gum

Biochemical Assay Reagents

角豆胶 Locust bean gum 是一种源自角豆树种子的天然多糖。它通常在各种食品中用作增稠剂、稳定剂和胶凝剂，包括乳制品、烘焙食品和肉制品。Locust bean gum 具有适合这些应用的多种特性，包括高保水能力、在低温下形成稳定凝胶的能力以及耐酸性条件。此外，由于其潜在的健康益处，包括改善消化和降低胆固醇水平，它可以用作膳食纤维补充剂。

HY-W250178

Octaethylene glycol monodecyl ether

Biochemical Assay Reagents

聚辛乙二醇单癸醚 Octaethylene glycol monodecyl ether，是一种非离子表面活性剂，常用于各种工业和研究应用。它属于聚乙二醇 (PEG) 醚家族，具有亲水性头部和亲油性尾部，适用于乳液、洗涤剂和增溶剂。Octaethylene glycol monodecyl ether 在膜蛋白研究中特别有用，它用于溶解和稳定蛋白质以用于结构分析技术。此外，Octaethylene glycol monodecyl ether 具有与细胞膜相互作用和穿透细胞膜的能力，因此在药物输送和其他医学领域具有潜在的应用价值。

HY-W250176

Polyethylene glycol trimethylnonyl ether

Biochemical Assay Reagents

聚乙二醇三甲基壬基醚 Polyethylene glycol trimethylnonyl ether，是一种非离子表面活性剂，常用于各种工业和研究应用。它属于聚乙二醇 (PEG) 醚家族，具有亲水性头部和亲油性尾部，适用于乳液、洗涤剂和增溶剂。Polyethylene glycol trimethylnonyl ether 在蛋白质化学中特别有用，它用于溶解和稳定蛋白质，例如膜蛋白，用于结构分析技术。此外，Polyethylene glycol trimethylnonyl ether 具有与细胞膜相互作用和穿透细胞膜的能力，因此在药物输送和其他医学领域具有潜在的应用。

HY-W250195

Hexaethylene glycol monotetradecyl ether

Biochemical Assay Reagents

六聚乙二醇单十四醚 Hexaethylene glycol monotetradecyl ether，是一类具有亲水性头部和亲油性尾部的非离子表面活性剂。它属于聚乙二醇 (PEG) 醚类，广泛用于不同的工业和研究应用。由于其独特的性能，Hexaethylene glycol monotetradecyl ether 通常用于乳液、洗涤剂和增溶剂中。它在膜蛋白研究中特别有用，可用于稳定和溶解蛋白质以用于结构分析技术。由于具有保湿和乳化作用，Hexaethylene glycol monotetradecyl ether 还用于个人护理和化妆品。

HY-W250171

Octaethylene glycol monohexadecyl ether

Polyoxyethylene (10) cetyl ether

Biochemical Assay Reagents

聚辛乙二醇单十六醚 Octaethylene glycol monohexadecyl ether，是一种非离子表面活性剂，常用于各种工业和研究应用。Octaethylene glycol monohexadecyl ether 属于聚乙二醇 (PEG) 醚家族，具有亲水性头部和亲油性尾部，适用于乳液、洗涤剂和增溶剂。Octaethylene glycol monohexadecyl ether 在膜蛋白研究中特别有用，它用于溶解和稳定蛋白质以用于结构分析技术。此外，Octaethylene glycol monohexadecyl ether 具有与细胞膜相互作用和穿透细胞膜的能力，因此在药物输送和其他医学领域具有潜在的应用价值。

HY-W099581

DMAPS

Zwittergent 3-14

Biochemical Assay Reagents

Zwittergent 3-14 (DMAPS) 是一种两性离子洗涤剂，它常用于生物化学和分子生物学，用于膜结合蛋白和其他疏水性生物分子的增溶和纯化，它同时具有亲水和疏水部分，使其具有良好的去垢性能，使其适用于稳定水溶液中的膜蛋白，此外，DMAPS 已被用于各种技术，例如用于分离和分析生物分子的电泳和色谱法，DMAPS 中的长烃链为其提供了良好的膜渗透和增溶能力，而磺酸盐和季铵基团确保了水溶性和电荷中性。

HY-W250179

Hexaethylene glycol monohexadecyl ether

Polyoxyethylene (6) cetyl ether

Biochemical Assay Reagents

六聚乙二醇单十六醚 Hexaethylene glycol monohexadecyl ether，是一种非离子表面活性剂，属于聚乙二醇（PEG）醚家族。它具有亲水性头部和亲脂性尾部，这使其适用于广泛的应用。具体而言，Hexaethylene glycol monohexadecyl ether 常用于膜蛋白研究，用于溶解和稳定蛋白质，用于结构分析技术，如 X 射线晶体学和电子显微镜。此外，Hexaethylene glycol monohexadecyl ether 还用于各种其他工业和研究应用，包括药物输送系统、纳米技术和诊断分析。其独特的性质使其非常适合促进具有不同物理化学性质的分子之间的相互作用。

HY-W016412

Coenzyme Q0

CoQ0

Biochemical Assay Reagents

Coenzyme Q0 (CoQ0) 是一种口服有效的醌类化合物，可以从 Antrodia cinnamomea 中得到。Coenzyme Q0 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)，抑制 HER-2/AKT/mTOR 信号通路来增强细胞凋亡和自噬机制。Coenzyme Q0 调节 NFκB/AP-1 的激活，并增强 Nrf2 的稳定，减轻炎症和氧化还原失衡。Coenzyme Q0 通过下调 MMP-9/NF-κB 和上调 HO-1 信号通路具有抗血管生成活性。

HY-W250172

Triton X-405

Biochemical Assay Reagents

曲拉通 X-405 Triton X-405 是一种非离子表面活性剂，常用于各种工业和研究应用。Triton X-405 属于聚乙二醇 (PEG) 醚家族，具有亲水性头部和亲油性尾部，适用于乳液、洗涤剂和增溶剂。Triton X-405 在膜蛋白研究中特别有用，它用于溶解和稳定蛋白质以用于结构分析技术。它还用于各种其他应用，包括药物输送系统、纳米技术和诊断分析。此外，Triton X-405 因其乳化和增溶特性而被用于生产微乳液、药膏和乳液。但是，如果摄入或吸入它可能有毒，因此需要适当的处理和安全预防措施。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-105066

Davunetide	Microtubule/Tubulin Amyloid-β	Neurological Disease
Davunetide 是一种八个氨基酸多肽，来源于活性依赖性神经保护蛋白 (ADNP)，一种存在于哺乳动物中枢神经系统中的神经营养因子。Davunetide 具有神经保护、神经营养和认知保护特性。Davunetide 是一种微管稳定肽 (microtubule-stabilizing)，在体外与神经元特异性βIII微管蛋白相互作用并稳定其活性。Davunetide 可透过血脑屏障，无毒。Davunetide 抑制Aβ聚集和Aβ诱导的神经毒性。

HY-P0027

Jasplakinolide 4 篇文献验证	Arp2/3 Complex Fungal	Cancer Infection
Jasplakinolide 是一种有效的肌动蛋白聚合反应 (actin polymerization) 诱导剂，可以稳定先前存在的肌动蛋白丝。Jasplakinolide 与鬼笔环肽竞争性结合 F-肌动蛋白，K_d 值为 15 nM。Jasplakinolide 是一种来自海洋海绵 (marine sponge) 的天然环状肽，具有抗真菌和抗肿瘤活性。

HY-P2203A

SAHM1 TFA	Notch
SAHM1 TFA is a Notch pathway inhibitor. SAHM1 TFA stabilizes hydrocarbon-stapled alpha helical peptide. SAHM1 TFA targets the protein-protein interface and prevents Notch complex assembly.

HY-P1772

β-Amyloid (1-17)	Amyloid-β	Neurological Disease
β-Amyloid (1-17) 是一种 β-Amyloid 的多肽片段，能够稳定纤维，在 Aβ 纤维形成过程中具有重要作用。

HY-P2490

Acetyl-Hirudin (54-65) (sulfated)	Peptides	Metabolic Disease
Acetyl-Hirudin (54-65) (sulfated) 直接与凝血酶-rHCII(L444R) 结合，破坏 rHCII 的 N 末端酸性结构域与凝血酶的阴离子结合异位点 I 之间的相互作用，有助于稳定复合物。

HY-P2913

Vitronectin	Peptides	Cancer
Vitronectin 是一种多功能糖蛋白，存在于血液和细胞外基质中。Vitronectin 结合糖胺聚糖、胶原蛋白、纤溶酶原和尿激酶受体。Vitronectin 还能稳定纤溶酶原激活抑制剂 1 的抑制构象。Vitronectin 可用于研究伤口愈合和肿瘤进展。

HY-P3990

Coibamide A	VEGFR Autophagy Apoptosis	Cancer
Coibamide A 是一种 N-甲基稳定的细胞毒性缩酚肽，具有强大的抗增殖活性。Coibamide A 通过 mTOR 独立机制诱导自噬体积累。Coibamide A 诱导细胞凋亡。Coibamide A 抑制 VEGFA/VEGFR2 表达并抑制胶质母细胞瘤异种移植物中的肿瘤生长。

HY-P1441

Mambalgin 1	Sodium Channel	Others
Mambalgin-1 是从黑曼巴蛇毒液中分离出来的毒素。Mambalgin-1 是一种富含二硫的多肽，由 57 个氨基酸组成，属于三指毒素家族。Mambalgin-1 可以结合并稳定 ASICs (acid-sensing ion channels)，形成生理上相关的闭通道构象。

HY-W250166

Polyoxyethylene tridecyl ether	Biochemical Assay Reagents	Others
聚乙二醇十三烷基醚 Poly(ethylene glycol) (12) tridecyl ether 是一种非离子表面活性剂，属于乙氧基化脂肪醇家族。它通常用作各种工业和个人护理产品中的乳化剂、增溶剂和润湿剂。聚（乙二醇）(12) 十三烷基醚具有使其适用于这些应用的各种特性，包括其低毒性、在水和有机溶剂中的高溶解度以及稳定乳液的能力。此外，它还可用作生产其他表面活性剂和特种化学品的原料。

HY-P1045A

187-1, N-WASP inhibitor TFA	Arp2/3 Complex	Others
187-1, N-WASP inhibitor TFA 是一种14-aa 环肽，也是一种变构神经 Wiskott Aldrich 综合征蛋白 (N-WASP) 抑制剂。187-1, N-WASP inhibitor TFA 有效抑制由磷脂酰肌醇 4,5-二磷酸酯 (PIP2) 诱导的肌动蛋白装配，IC₅₀ 为 2 μM。187-1, N-WASP inhibitor TFA 通过稳定蛋白质的自抑制状态，阻止了 N-WASP 激活 Arp2/3。

HY-P1045

187-1, N-WASP inhibitor	Arp2/3 Complex	Others
187-1, N-WASP inhibitor 是一种14-aa 环肽，也是一种变构神经 Wiskott Aldrich 综合征蛋白 (N-WASP) 抑制剂。187-1, N-WASP inhibitor 有效抑制由磷脂酰肌醇 4,5-二磷酸酯 (PIP2) 诱导的肌动蛋白装配，IC₅₀ 为 2 μM。187-1, N-WASP inhibitor 通过稳定蛋白质的自抑制状态，阻止了 N-WASP 激活 Arp2/3。

Cat. No.	Product Name

HY-K0501

SYBR Green qPCR Master Mix 最多引用文献 156 篇文献验证
SYBR Green qPCR Master Mix 是一种 2× 浓度的即用型预混液，含有 qPCR 的所有组分，只需加入样品 DNA，引物和水即可快速高效完成 qPCR 反应。

HY-K0533

2× High-Fidelity PCR Master Mix
2× High-Fidelity PCR Master Mix 是一款新型高保真高效率的即用型 PCR 扩增预混液，适用于高难度长片段的 PCR 扩增实验。

HY-K0531

2× PCR Master Mix (with Dye)
2× PCR Master Mix (with Dye) 是一款高效、快速的 2× 浓度的即用型预混液（含溴酚蓝），含有常规 PCR 反应所需的所有组分（样品 DNA，引物和水除外）。

HY-K0523

SYBR Green qPCR Master Mix (No ROX) 10 篇以上引用文献
SYBR Green qPCR Master Mix (No ROX) 是一种 2× 浓度的即用型预混液，含有 qPCR 的所有组分，只需加入样品 DNA，引物和水即可快速高效完成 qPCR 反应。

HY-K0532

2× Fast PCR Master Mix (with Dye)
2× Fast PCR Master Mix (with Dye) 是一款用于快速 PCR 扩增的 2× 浓度的即用型预混液（含溴酚蓝），含有除样品 DNA、引物和水外的所有 PCR 成分。

HY-K0521

SYBR Green qPCR Master Mix (High ROX) 2 篇文献验证
SYBR Green qPCR Master Mix (High ROX) 是一种 2× 浓度的即用型预混液，含有 qPCR 的所有组分，只需加入样品 DNA，引物和水即可快速高效完成 qPCR 反应。

HY-K0522

SYBR Green qPCR Master Mix (Low ROX) 5 篇以上引用文献
SYBR Green qPCR Master Mix (Low ROX) 是一种 2× 浓度的即用型预混液，含有 qPCR 的所有组分，只需加入样品 DNA，引物和水即可快速高效完成 qPCR 反应。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P99853

Diridavumab CR6261	Influenza Virus	Infection
Diridavumab 是一种单克隆抗 HA 茎抗体。Diridavumab 可稳定融合前的 HA 结构并防止核内体中细胞膜和病毒膜的 pH 依赖性融合。Diridavumab 可用于 H2 流感病毒的研究。

Cat. No.	Product Name	Target	Category

HY-N7393

Isomalt Palatinitol	Lactate Dehydrogenase	Saccharides Disease Research Fields Metabolic Disease Source classification Plants other families
异麦芽酮糖醇 Isomalt (Palatinitol) 是一种耐受性良好，无毒的多元醇和蛋白质稳定的赋形剂，在冷冻干燥过程中可适度稳定乳酸脱氢酶 (LDH)，并在储存期间表现更好。 Isomalt 传统上在食品工业中用作甜味剂，并在制药中用作压片赋形剂。

HY-107799

Castor oil 2 篇文献验证	Biochemical Assay Reagents	Structural Classification Natural Products Ricinus communis L. Euphorbiaceae Plants Source classification Other Diseases Disease Research Fields Classification of Application Fields
蓖麻油 Castor oil 是一种天然甘油三酯和溶剂。Castor oil 具有缓泻作用，可诱导怀孕女性分娩。Castor oil 可用作形成聚合物-纳米颗粒复合材料的溶剂，助溶剂，稳定剂和多元醇。

HY-P0027

Jasplakinolide 4 篇文献验证	Arp2/3 Complex Fungal	Structural Classification Monophenols Antibiotics Anticancer Phenols Antifungal Cyclopeptides Disease Research Other Antibiotics Sponge Marine natural products Animals Source classification Infection Disease Research Fields Classification of Application Fields
Jasplakinolide 是一种有效的肌动蛋白聚合反应 (actin polymerization) 诱导剂，可以稳定先前存在的肌动蛋白丝。Jasplakinolide 与鬼笔环肽竞争性结合 F-肌动蛋白，K_d 值为 15 nM。Jasplakinolide 是一种来自海洋海绵 (marine sponge) 的天然环状肽，具有抗真菌和抗肿瘤活性。

HY-20584

10-Deacetyl-7-xylosyl paclitaxel 10-Deacetyl-7-xylosyltaxol; 10-Deacetylpaclitaxel 7-Xyloside; 10-Deacetyltaxol 7-Xyloside	Microtubule/Tubulin ADC Cytotoxin	Terpenoids Diterpenoids Disease Research Fields Cancer Classification of Application Fields Source classification Plants Taxaceae Taxus chinensis (Pilger) Rehd.
7-木糖甙-10-脱乙酰基紫杉醇 10-Deacetyl-7-xylosyl paclitaxel 是 Paclitaxel (一种 microtubule 稳定剂，增强 tubulin 聚合) 的衍生物，相比 Paclitaxel，具有更好的药学活性。

HY-111009

Swinholide A	Fungal	Structural Classification Natural Products Sponge Marine natural products Animals Source classification Infection Disease Research Fields Classification of Application Fields
Swinholide A 是结合肌动蛋白的一种海洋聚酮化合物，可将肌动蛋白二聚化，K_d 约为 50 nM。 Swinholide A 是一种破坏海洋毒素的微丝，可稳定肌动蛋白二聚体并切断肌动蛋白丝。Swinholide A 破坏细胞的肌动蛋白细胞骨架。具有抗真菌 (antifungal)活性。

HY-B0015

Paclitaxel 最多引用文献 157 篇文献验证	Microtubule/Tubulin ADC Cytotoxin Apoptosis Autophagy	Structural Classification Terpenoids Diterpenoids Taxaceae Taxus chinensis (Pilger) Rehd. Plants Disease Research Fields Cancer Classification of Application Fields
紫杉醇 Paclitaxel 是一种天然抗肿瘤药，可稳定微管蛋白 (tubulin) 的聚合。Paclitaxel 可导致有丝分裂停滞和诱导细胞凋亡 (apoptosis)，最终导致细胞死亡。Paclitaxel 还可诱导细胞自噬 (autophagy)。

HY-111355B

Cholesteryl sulfate sodium	Endogenous Metabolite	Steroids Classification of Application Fields Disease Research Fields Metabolic Disease Source classification Endogenous metabolite
Cholesteryl sulfate sodium 是一种重要的调节分子。Cholesteryl sulfate sodium 是细胞膜的成分，具有稳定作用，保护红细胞免于渗透性溶解和调节精子获能。

HY-N10660

Dictyostatin (-)-Dictyostatin; Dictyostatin 1	Microtubule/Tubulin	Marine natural products Sponge
Dictyostatin ((-)-Dictyostatin; Dictyostatin 1) 是一种有效的微管稳定剂。 Dictyostatin 也是一种抗癌剂。 Dictyostatin 具有抗增殖活性。Dictyostatin 具有研究 tauopathies 的潜力。

HY-N6997

Ceratamine A	Microtubule/Tubulin	Alkaloids Classification of Application Fields Disease Research Fields Cancer Source classification Animals
Ceratamine A 是从海绵 Pseudoceratina sp. 中分离出的一种抗有丝分裂杂环生物碱，能作为一种微管稳定剂。Ceratamine A 对人类癌细胞系具有细胞毒性。

HY-B0400

D-Sorbitol Sorbitol; D-Glucitol	Endogenous Metabolite Bacterial	Saccharides Monosaccharides Structural Classification Immune System Disorder Microorganisms Endogenous metabolite Disease markers Source classification Other Diseases Disease Research Fields Food Research Anti-aging Classification of Application Fields Sweeteners
山梨醇 D-Sorbitol (Sorbitol) 是一种六碳糖醇，可以用作糖的替代品。D-Sorbitol 可用作稳定的赋形剂和/或等渗剂，甜味剂，保湿剂，增稠剂和膳食补充剂。

HY-N6800A

Netropsin dihydrochloride	DNA/RNA Synthesis Bacterial Influenza Virus Antibiotic Orthopoxvirus	Inflammation/Immunology Disease Research Fields Classification of Application Fields
纺锤菌素二盐酸 Netropsin dihydrochloride 是一种小分子(MGB) 小沟结合剂，抑制分离的拓扑异构酶的催化活性，并干扰拓扑异构酶 II 和 I 在细胞核中的可降解复合物的稳定性。Netropsin dihydrochloride 对牛痘病毒具有抗病毒活性。

HY-113061

Pseudouridine	Endogenous Metabolite Nucleoside Antimetabolite/Analog DNA/RNA Synthesis	Structural Classification Natural Products Other disease Endogenous metabolite Disease markers Source classification Other Diseases Disease Research Fields Classification of Application Fields
假尿苷 Pseudouridine 是尿苷的一个异构体，也是非编码 RNA 中最丰富的修饰核苷。Pseudouridine 可在 rRNA 和 tRNA 中微调和稳定区域结构，以维持它们在 mRNA 解码、核糖体组装、加工和翻译中的功能。

HY-107784

Ectoine	Bacterial	Amino acids Classification of Application Fields Disease Research Fields Inflammation/Immunology Source classification Microorganisms
依克多因 Ectoine 是一种天然的细胞保护剂，是生活在极其恶劣的环境条件下的细菌所产生的氨基酸衍生物。Ectoine 用作渗透调节相容性溶质，可增加皮肤表面的水合作用并稳定脂质层，在皮肤护理中常用。Ectoine 具有良好的安全性，可用于研究过敏性鼻炎。

HY-W010041

Scyllo-Inositol	Amyloid-β Endogenous Metabolite	Structural Classification Natural Products Endogenous metabolite Source classification
鲨肌醇 Scyllo-Inositol 是一种淀粉样抑制剂，抑制 α-突触核蛋白聚集。Scyllo-Inositol 在体外可以稳定非纤维状无毒形式的淀粉样蛋白-β 肽 (amyloid-β)，逆转阿尔茨海默病小鼠模型的认知缺陷，降低突触毒性和淀粉样斑块。

HY-B1899

Taurodeoxycholic acid	Endogenous Metabolite Apoptosis	Structural Classification Ketones, Aldehydes, Acids Animals Source classification
Taurodeoxycholic acid 是一种胆汁酸，可稳定线粒体膜，减少自由基形成。Taurodeoxycholic acid 通过阻断钙介导的凋亡通路以及 Caspase-12 激活来抑制凋亡 (apoptosis)。Taurodeoxycholic acid 对 3-硝基丙酸诱导或稳定遗传的亨廷顿舞蹈病 (HD) 小鼠模型具有神经保护作用。

HY-N0005

Curcumin 55 篇以上引用文献 Diferuloylmethane; Natural Yellow 3; Turmeric yellow	Histone Acetyltransferase Epigenetic Reader Domain Keap1-Nrf2 Autophagy Mitophagy Influenza Virus Ferroptosis	Phenols Polyphenols Classification of Application Fields Disease Research Fields Cancer Anti-aging Food Research Pigments Source classification Plants Zingiberaceae Curcuma longa
姜黄素 Curcumin (Diferuloylmethane)，是一种天然酚类化合物，是乙酰转移酶 p300/CREB 结合蛋白特异性抑制剂，抑制组蛋白/非组蛋白的乙酰化和组蛋白乙酰转移酶依赖的染色质转录。Curcumin 对 NF-κb 和 MAPKs 有抑制作用，并具有抗炎、抗氧化、抗增殖和抗血管生成等多种药理作用。Curcumin 通过 Keap1 半胱氨酸修饰诱导 Nrf2 蛋白的稳定。

HY-N10295

Flavipin	Aryl Hydrocarbon Receptor	Phenols Polyphenols Ketones, Aldehydes, Acids Classification of Application Fields Disease Research Fields Inflammation/Immunology Source classification Microorganisms
Flavipin 是一种芳香烃受体 (Ahr) 激动剂，可诱导小鼠 CD4⁺ T细胞和 CD11b⁺ 巨噬细胞表达 Ahr 下游基因。Flavipin 抑制 Arid5a 在 Il23a 3'UTR 上的稳定功能，这是一种新发现的靶 mRNA。Flavipin 具有清除 DPPH 自由基的能力，IC₅₀ 值为7.2 μM，对α-葡萄糖苷酶具有较强的抑制作用，IC₅₀ 值为 33.8 μM。

HY-113205

15-keto-Prostaglandin E2 15-keto-PGE2	PPAR STAT Prostaglandin Receptor Endogenous Metabolite	Structural Classification Ketones, Aldehydes, Acids Marine algae Marine natural products Source classification
15-keto-Prostaglandin E2 是一种内源性代谢物。15-keto-Prostaglandin E2 通过 STAT3 Cys259 残基结合来抑制 STAT3 激活。15-keto-Prostaglandin E2 可以结合并稳定 EP2 和 EP4 受体。15-keto-Prostaglandin E2 抑制乳腺癌细胞的生长和进展。15-keto-Prostaglandin E2 激活 PPAR-γ 并促进真菌生长。

HY-122815

Fusicoccin Fusicoccin A	Apoptosis	Terpenoids Diterpenoids Classification of Application Fields Disease Research Fields Cancer Source classification Microorganisms
Fusicoccin (Fusicoccin A)，一种真菌化脓毒素，14-3-3 蛋白相互作用的稳定剂。Fusicoccin 使 H⁺-ATPase/14-3-3 复合物在植物中稳定，保持酶的激活状态。Fusicoccin 还稳定 14-3-3 蛋白与含有 C-末端 14-3-3 识别基序的结合伙伴的相互作用，如 ERα、GPIbα、TASK3、CTFR 和 p53。Fusicoccin 诱导一些癌细胞调亡，并具有抗癌活性。