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52

抑制剂 & 激动剂

4

多肽产品

15

天然产物

8

重组蛋白

5

同位素标记物

2

抗体

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-107627
    MCL0020

    		Melanocortin Receptor Inflammation/Immunology
    MCL0020 是一种有效的选择性黑素皮质素 MC4 受体拮抗剂，IC50 为 11.63 nM。MCL0020 具有剂量依赖性，可显著减轻束缚应激诱发的厌食症，且不影响食物摄入。
    MCL0020
  • HY-100459
    GSK3179106
    3 篇文献验证

    		 RET Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    GSK3179106 是一种具有口服活性的，选择性的 RET 激酶抑制剂，对人和大鼠 RET 的 IC50 分别为 0.4 nM 和 0.2 nM。GSK3179106 通过减轻炎症后和应激引起的内脏超敏反应而具有用于肠易激综合征 (IBS) 的潜力。
    GSK3179106
  • HY-113114
    Tetrahydrocortisone

    		Endogenous Metabolite Others
    Tetrahydrocortisone 是一种应激性激素，也是由 5-还原酶还原 Cortisone 而产生的 Cortisone 尿代谢物。
    Tetrahydrocortisone
  • HY-108599
    DCP-LA
    2 篇文献验证

    FR236924

    		 PKC CaMK Phosphatase Apoptosis Neurological Disease
    DCP-LA (FR236924) 是一种亚油酸衍生物，选择性地激活 PKCε。DCP-LA 能够刺激 AMP 受体胞吐，并抑制蛋白磷酸酶-1 (PP-1) 和激活 Ca(2+)/钙调素依赖性蛋白激酶 II (CaMKII)。DCP-LA 能够抑制 caspase-3/-9 激活，以保护神经元免受到氧化应激诱导的细胞凋亡的影响。
    DCP-LA
  • HY-128707
    Z-LEVD-FMK
    1 篇文献验证

    		 Caspase Apoptosis Cancer
    Z-LEVD-FMK 是一种细胞渗透性的 caspase-4 抑制剂。 Z-LEVD-FMK 阻断 ER 应激诱导的癌细胞凋亡。
    Z-LEVD-FMK
  • HY-124735
    RH01687

    		Others Metabolic Disease
    RH01687 是一种可以保护胰腺 β 细胞免受内质网应激诱导的细胞死亡的化合物。RH01687 具有糖尿病研究潜力。
    RH01687
  • HY-113114S
    Tetrahydrocortisone-d5

    		Endogenous Metabolite Others
    Tetrahydrocortisone-d5 是 Tetrahydrocortisone 的氘代物。Tetrahydrocortisone 是一种应激性激素，也是由 5-还原酶还原 Cortisone 而产生的 Cortisone 尿代谢物。
    Tetrahydrocortisone-d5
  • HY-113114S1
    Tetrahydrocortisone-d6

    		Endogenous Metabolite Others
    Tetrahydrocortisone-d6 是 Tetrahydrocortisone 的氘代物。Tetrahydrocortisone 是一种应激性激素，也是由 5-还原酶还原 Cortisone 而产生的 Cortisone 尿代谢物。
    Tetrahydrocortisone-d6
  • HY-N1151
    Thunberginol C

    		Bacterial Infection Neurological Disease Inflammation/Immunology
    Thunberginol C 是一种天然产物，可从 Hydrangea macrophyll 中分离得到。Thunberginol C 可减轻压力引起的焦虑。Thunberginol C 还具有抗菌和抗过敏活性。
    Thunberginol C
  • HY-N12021
    7(8)-Dehydroschisandrol A

    		Others Neurological Disease
    7(8)-Dehydroschisandrol A (Compound 4a) 是一种可以从 Schizandra chinensis Baill 中分离得到的木脂素。7(8)-Dehydroschisandrol A 对应激性胃溃疡具有较弱的抑制作用。
    7(8)-Dehydroschisandrol A
  • HY-107505
    CBiPES hydrochloride

    		mGluR Neurological Disease
    CBiPES hydrochloride 是一种 mGlu2 受体正变构调节剂 (EC50: 92.8 nM)。CBiPES hydrochloride 可减轻应激引起的体温过高和 PCP 引起的运动过度活动。CBiPES hydrochloride 可用于神经系统疾病研究。
    CBiPES hydrochloride
  • HY-107505A
    CBiPES

    		mGluR Neurological Disease
    CBiPES 是一种有效的 mGlu2 正变构调节剂，EC50 值为 92.8 nM。CBiPES 可减弱应激引起的体温过高和 Phencyclidine 引起的运动过度活动。CBiPES 可用于神经系统疾病的研究。
    CBiPES
  • HY-W011241
    Cinchonine hydrochloride

    (8R,9S)-Cinchonine hydrochloride; LA40221 hydrochloride

    		 Apoptosis Parasite Cancer
    辛可宁盐酸盐 Cinchonine hydrochloride ((8R,9S)-Cinchonine hydrochloride) 是金鸡纳树皮中的天然化合物,具有抗疟活性。Cinchonine hydrochloride 可激活内质网应激诱导人肝癌细胞凋亡。
    Cinchonine hydrochloride
  • HY-N0526
    2"-O-Galloylhyperin

    		Others Inflammation/Immunology
    2”-O-没食子酰基金丝桃苷 2"-O-Galloylhyperin，一种从 Pyrola incarnate Fisch. 中分离出的活性化合物，具有抗氧化和抗炎活性。2"-O-Galloylhyperin 对氧化应激诱导的肝损伤具有肝保护作用。
    2
  • HY-N12715
    Valerena-4,7(11)-diene

    		Others Neurological Disease
    Valerena-4,7(11)-diene 是一种镇静剂。Valerena-4,7(11)-diene 抑制压力引起的兴奋行为。Valerena-4,7(11)-diene 通过嗅觉刺激和肺部吸收表达。
    Valerena-4,7(11)-diene
  • HY-100287
    2-(E-2-decenoylamino)ethyl 2-(cyclohexylethyl) sulfide

    		Prostaglandin Receptor Phospholipase Endocrinology
    2-(E-2-decenoylamino)ethyl 2-(cyclohexylethyl) sulfide 是一种由压力诱发的溃疡和低毒性抑制剂，可以在压力引起的溃疡大鼠中，维持磷脂酶 A2 (phospholipase A2) 和 前列腺素 E2 (prostaglandin E2) 的含量水平。
    2-(E-2-decenoylamino)ethyl 2-(cyclohexylethyl) sulfide
  • HY-N5130
    Effusol

    		Others Neurological Disease
    灯心草菲酚 Effusol 时可从Juncus effuses 中分离得到的一种酚类物质，对 DPPH 和 ABTS 自由基具有较强的清除活性，其IC50 值分别为 79 μM 和 2.73 μM。Effusol挽救皮质酮减弱的 CA1 LTP，保护海马功能对抗应激诱导的认知能力下降。
    Effusol
  • HY-101484A
    NE-100 hydrochloride

    		Sigma Receptor Neurological Disease
    NE-100 (hydrochloride) 是一种有效的选择性 sigma-1 受体拮抗剂，IC50为 4.16 nM。NE-100 (hydrochloride) 在体内具有抗精神病活性。NE-100 (hydrochloride) 也能抑制内质网应激诱导的海马细胞死亡。
    NE-100 hydrochloride
  • HY-110084
    BTZO-1

    		Macrophage migration inhibitory factor (MIF) Apoptosis Cardiovascular Disease
    BTZO-1 可以结合巨噬细胞迁移抑制因子 (MIF)，结合的 Kd 值为 68.6 nM，并且其结合需要 N 末端 Pro1。BTZO-1 可以激活抗氧化反应元件 (ARE) 介导的基因表达，并在体外抑制氧化应激诱导的心肌细胞凋亡 (apoptosis)。
    BTZO-1
  • HY-Y0152
    Cinchonine
    2 篇文献验证

    (8R,9S)-Cinchonine; LA40221

    		 Apoptosis Parasite Autophagy Caspase Calcium Channel Others Inflammation/Immunology Cancer
    辛可宁 Cinchonine 是金鸡纳树皮中的天然化合物，对于疟疾、肿瘤、炎症、血小板凝结和肥胖都具有抑制作用。金鸡纳碱通过激活 Caspase-3 蛋白抑制细胞增殖和自噬 (autophagy)，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Cinchonine 可激活内质网应激诱导的人肝癌细胞凋亡。
    Cinchonine
  • HY-118821
    JTC-017

    		CRFR Metabolic Disease
    JTC-017 是一种特异性促肾上腺皮质激素释放激素受体1 (corticotropin-releasing hormone receptor 1) 拮抗剂，可减轻大鼠急性结直肠膨胀后海马去甲肾上腺素释放、内脏感知、促肾上腺皮质激素释放和焦虑。JTC-017阻断大鼠慢性结肠膨胀后应激诱导的结肠运动改变。
    JTC-017
  • HY-108351
    IM-54

    		Necroptosis Cardiovascular Disease
    IM-54 是一种选择性的氧化应激诱导的坏死 (necrosis) 抑制剂。IM-54 对 H2O2 诱导的坏死有强烈的抑制作用。IM-54 是一种潜在的心脏保护剂和研究细胞死亡分子机制的生物工具。
    IM-54
  • HY-30267
    4-Hydroxyphenyl acetate

    4-HPA; 4-Acetoxyphenol

    		 Endogenous Metabolite Others
    4-Hydroxyphenyl acetate 是一种天然的抗氧化剂，可以保护细胞免受氧化应激引起的坏死。4-Hydroxyphenyl acetate 阻断氧化应激引起的细胞 ROS 增加，通过稳定和诱导 NRF2 转录因子核易位上调 NQO1 和 HO-1 基因。
    4-Hydroxyphenyl acetate
  • HY-110056
    NBI 35965 hydrochloride

    		CRFR Neurological Disease
    NBI 35965 hydrochloride (Compound 12a) 是一种功能性促肾上腺皮质激素释放因子 (CRF1) 拮抗剂，pKi 值为 8.5。NBI 35965 hydrochloride 可减少体内促肾上腺皮质激素释放因子 (CRF) 或应激诱导的促肾上腺皮质激素 (ACTH) 的产生，pIC50 分别为 7.1 和 6.9。NBI 35965 hydrochloride 可穿透血脑屏障并具有口服活性。
    NBI 35965 hydrochloride
  • HY-Y0152A
    Cinchonine monohydrochloride hydrate

    (8R,9S)-Cinchonine monohydrochloride hydrate; LA40221 monohydrochloride hydrate

    		 Parasite Apoptosis Infection Cardiovascular Disease Metabolic Disease Cancer
    Cinchonine ((8R,9S)-Cinchonine) monohydrochloride hydrate 是一种天然化合物，已被有效用作抗疟剂。Cinchonine monohydrochloride hydrate 激活内质网应激诱导的人肝癌细胞凋亡。Cinchonine monohydrochloride hydrate 也是人血小板聚集的抑制剂。Cinchonine monohydrochloride hydrate 对脂肪生成具有抑制作用。
    Cinchonine monohydrochloride hydrate
  • HY-117924
    AUTEN-67

    Autophagy enhancer-67

    		 Autophagy Neurological Disease
    AUTEN-67 (Autophagy enhancer-67) 是一种具有口服活性的自噬增强剂和 MTMR14 抑制剂。AUTEN-67 具有抗衰老和神经保护作用。AUTEN-67 保护神经元免受压力诱导的细胞死亡。AUTEN-67 还能恢复阿尔茨海默病小鼠模型的筑巢行为。
    AUTEN-67
  • HY-103377
    Antalarmin hydrochloride
    1 篇文献验证

    		 CRFR Inflammation/Immunology Endocrinology
    Antalarmin (hydrochloride) 是一种非肽类促肾上腺皮质激素释放激素受体1 (CRHR1) 拮抗剂，其Ki 为 1 nM。Antalarmin hydrochloride 抑制动物模型中 CRH 诱导的 ACTH 分泌，并阻断 CRH 和新奇感诱导的焦虑样行为。Antalarmin hydrochloride 在关节炎模型中产生抗炎作用，并抑制与肠易激综合征相关的应激性胃溃疡。
    Antalarmin hydrochloride
  • HY-P5891
    TAT-SAMβA

    		PKC Cardiovascular Disease
    TAT-SAMβA 是由 RNAENFDRF (SAMβA;HY-P3429) 结合细胞穿透 TAT 蛋白衍生肽 TAT47-57 组成的肽。TAT-SAMβA 是 Mfn1-βIIPKC 结合的选择性拮抗剂。TAT-SAMβA 保护小鼠胚胎成纤维细胞 (MEFs) 免受氧化应激诱导的细胞毒性。
    TAT-SAMβA
  • HY-50936
    Trabectedin
    3 篇文献验证

    Ecteinascidin 743; ET-743

    		 Reactive Oxygen Species Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    曲贝替定 Trabectedin (Ecteinascidin 743; ET-743) 是一种四氢异喹啉生物碱，具有有效的抗肿瘤活性。 Trabectedin 与 DNA 的小沟结合，阻断应激诱导的蛋白质的转录，诱导 DNA 骨架裂解和癌细胞凋亡 (apoptosis)，并增加 MCF-7 和 MDA-MB-453 细胞中 ROS 的生成。Trabectedin 可用于软组织肉瘤和卵巢癌的研究。
    Trabectedin
  • HY-W505984
    TPNA10168

    KM05073

    		 Keap1-Nrf2 Inflammation/Immunology
    TPNA10168 是一种 Nrf-2 激活剂，能激活 Keap1-Nrf2-ARE 通路。TPNA10168 对氧化应激诱导的损伤具有神经保护作用。TPNA10168 能显著降低炎症基因的转录，包括 TNF-α、IL-1β、IL-6 和 iNOS。TPNA10168 可用于抗炎和神经系统疾病的研究。
    TPNA10168
  • HY-N0540
    Cynaroside
    5 篇以上引用文献

    Luteolin 7-glucoside; Luteolin 7-O-β-D-glucoside

    		 Influenza Virus DNA/RNA Synthesis Apoptosis Parasite Bacterial Fungal Infection Cancer
    木犀草苷 Cynaroside (Luteolin 7-glucoside) 是一种具有抗氧化能力的黄酮类化合物。Cynaroside 还是一种流感依赖的 RNA 聚合酶 抑制剂，IC50 为 32 nM。Cynaroside 也是一种应对 2O2 诱导的细胞凋亡的抑制剂，对氧化应激诱导的心血管疾病具有细胞保护作用。Cynaroside 还具有抗细菌、真菌和抗癌活性，以及抗氧化和抗炎活性。
    Cynaroside
  • HY-147039
    BOLD-100 free base

    NKP-1339 free base; IT-139 free base; KP-1339 free base

    		 HSP Autophagy Cancer
    BOLD-100 (NKP-1339; IT-139) free base 是一种基于钌元素的抗癌剂。BOLD-10 free base 也是应激诱导的 GRP78 上调的抑制剂，从而破坏内质网 (ER) 稳态并诱导 ER 应激和未折叠蛋白反应 (UPR)。BOLD-100 free base 干扰了内质网应激反应、溶酶体动力和细胞自噬 (autophagy) 之间复杂的相互作用。
    BOLD-100 free base
  • HY-50936S
    Trabectedin-d3

    Ecteinascidin 743-d3; ET-743-d3

    		 Isotope-Labeled Compounds Reactive Oxygen Species Apoptosis Inflammation/Immunology Cancer
    他比特啶 D3 Trabectedin D3 (Ecteinascidin 743 D3) 是 Trabectedin 的氘代物。Trabectedin (Ecteinascidin 743; ET-743) 是一种四氢异喹啉生物碱，具有有效的抗肿瘤活性。Trabectedin 与 DNA 的小沟结合，阻断应激诱导的蛋白质的转录，诱导 DNA 骨架裂解和癌细胞凋亡 (apoptosis)，并增加 MCF-7 和 MDA-MB-453 细胞中 ROS 的生成。Trabectedin 可用于软组织肉瘤和卵巢癌的研究。
    Trabectedin-d3
  • HY-136735
    IRE1α kinase-IN-1

    		IRE1 Neurological Disease Cancer
    IRE1α kinase-IN-1 是一种高度选择性的 IRE1α (ERN1) 抑制剂，IC50 为 77 nM。IRE1α kinase-IN-1 对 IRE1α 的选择性比 IRE1β 亚型高 100 倍。IRE1α kinase-IN-1 抑制内质网诱导的 IRE1α 寡聚和自磷酸化，并抑制 IRE1α RNase 活性 (IC50=80 nM)。
    IRE1α kinase-IN-1
  • HY-N0540R
    Cynaroside (Standard)

    Luteolin 7-glucoside (Standard); Luteolin 7-O-β-D-glucoside (Standard)

    		 Apoptosis DNA/RNA Synthesis Parasite Bacterial Influenza Virus Fungal Cancer
    木犀草苷 (标准品) Cynaroside (Standard) 是 Cynaroside 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cynaroside (Luteolin 7-glucoside) 是一种具有抗氧化能力的黄酮类化合物。Cynaroside 还是一种流感依赖的 RNA 聚合酶 抑制剂，IC50 为 32 nM。Cynaroside 也是一种应对 2O2 诱导的细胞凋亡的抑制剂，对氧化应激诱导的心血管疾病具有细胞保护作用。Cynaroside 还具有抗细菌、真菌和抗癌活性，以及抗氧化和抗炎活性。
    Cynaroside (Standard)
  • HY-156780
    NSC 689534
    1 篇文献验证

    		 Cuproptosis Others Cancer
    NSC 689534 可与 Cu2+ 形成铜螯合物。NSC 689534/Cu2+ 复合物是一种有效的氧化应激诱导剂，并具有抗肿瘤活性。
    NSC 689534
  • HY-W011690
    L-Homocystine

    		Endogenous Metabolite Cardiovascular Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology
    L-Homocystine 是L-homocysteine 的一种氧化物，L-homocysteine 是一种抗血栓因子，血管舒张损害剂，促炎因子，也是研究心血管疾病发生机制的内质网应激反应的诱导剂。
    L-Homocystine
  • HY-113341
    7β-Hydroxycholesterol

    		Others Cardiovascular Disease Neurological Disease Inflammation/Immunology
    7β-Hydroxycholesterol 是一种通过胆固醇氧化得到的氧固醇。7β-Hydroxycholesterol 是一种强大的氧化应激诱导剂，可诱导细胞器 (线粒体、溶酶体和过氧化物酶体) 功能障碍，从而导致细胞死亡。
    7β-Hydroxycholesterol
  • HY-18137
    PF-04995274

    		5-HT Receptor Neurological Disease
    PF-04995274 是一种强效，高亲和力，口服活性血清素 4 受体 (5-HT4R) 的部分激动剂。PF-04995274 对人 5-HT4A/4B/4D/4E 的 EC50 范围为 0.26-0.47 nM (Ki 范围为 0.15-0.46 nM)，对大鼠 5-HT4S/4L/4E 的 EC50 范围为 0.59-0.65 nM (大鼠 5-HT4S 的 Ki 为 0.30 nM)。PF-04995274 是脑渗透的，可用于与阿尔茨海默症相关的认知障碍的研究。
    PF-04995274
  • HY-W011690S
    L-Homocystine-d8

    		Endogenous Metabolite
    L-Homocystine-d8 是 L-Homocystine 氘代物。L-Homocystine 是L-homocysteine 的一种氧化物，L-homocysteine 是一种抗血栓因子，血管舒张损害剂，促炎因子，也是研究心血管疾病发生机制的内质网应激反应的诱导剂。
    L-Homocystine-d8
  • HY-13433
    Thapsigargin
    最多引用文献
    51 篇文献验证

    		 Calcium Channel SARS-CoV Apoptosis Infection Cancer
    毒胡萝卜素 Thapsigargin，内质网应激诱导剂， 是一种微粒体 Ca2+-ATPase 抑制剂。Thapsigargin 能有效抑制不同细胞类型的病毒 (HCoV-229E、MERS-CoV、COVID-19) 复制。
    Thapsigargin
  • HY-14450
    JNJ-31020028

    		Neuropeptide Y Receptor Neurological Disease Endocrinology
    JNJ-31020028 是一种选择性的以及可透过血脑屏障的 neuropeptide Y Y2 receptor 拮抗剂，对人和老鼠 Y2 受体的 pIC50 值分别为 8.07 和 8.22。JNJ-31020028 可用于神经疾病的研究。
    JNJ-31020028
  • HY-19934A
    Pifusertib hydrochloride

    TAS-117 hydrochloride

    		 Akt Apoptosis Autophagy Cancer
    Pifusertib (TAS-117) hydrochloride 是一种有效、选择性、具有口服活性的别构 Akt 抑制剂 (对 Akt1、2 和 3 的 IC50 分别为 4.8、1.6 和 44 nM)。Pifusertib hydrochloride 激发抗骨髓瘤活性并增强蛋白酶体抑制诱导的致命内质网应激。Pifusertib hydrochloride 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。
    Pifusertib hydrochloride
  • HY-19934
    Pifusertib

    TAS-117

    		 Akt Apoptosis Autophagy Cancer
    Pifusertib (TAS-117) 是一种有效、选择性、具有口服活性的别构 Akt 抑制剂 (对 Akt1、2 和 3 的 IC50 分别为 4.8、1.6 和 44 nM)。Pifusertib 激发抗骨髓瘤活性并增强蛋白酶体抑制诱导的致命内质网应激。Pifusertib 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。
    Pifusertib
  • HY-113341S
    7ß-Hydroxycholesterol-d7

    		Isotope-Labeled Compounds
    7ß-Hydroxycholesterol-d7 是 7α-Hydroxycholesterol 氘代物。7β-Hydroxycholesterol 是一种通过胆固醇氧化得到的氧固醇。7β-Hydroxycholesterol 是一种强大的氧化应激诱导剂，可诱导细胞器 (线粒体、溶酶体和过氧化物酶体) 功能障碍，从而导致细胞死亡。
    7ß-Hydroxycholesterol-d7
  • HY-149143
    JNJ-28583113

    		TRP Channel Inflammation/Immunology
    JNJ-28583113 是一种具有脑透性的 TRPM2 拮抗剂。JNJ-28583113 抑制 TRPM2 阻断 GSK3α 和 β 亚基的磷酸化。JNJ-28583113 保护细胞免受氧化应激诱导的细胞死亡。JNJ-28583113 还抑制小胶质细胞响应促炎刺激而释放细胞因子。
    JNJ-28583113
  • HY-N11526
    3-Hydroxy-2-(palmitoyloxy)propyl stearat

    		Others Inflammation/Immunology
    3-Hydroxy-2-(palmitoyloxy)propyl stearat 是一种非挥发性化合物。3-Hydroxy-2-(palmitoyloxy)propyl stearat 能够从棕色巨藻 Fucus virsoides J. Agardh 的极性较小的部分中分离得到。这部分物质具有良好的自由基清除能力，对过氧化氢诱导的斑马鱼胚胎氧化应激具有保护作用。
    3-Hydroxy-2-(palmitoyloxy)propyl stearat
  • HY-155997
    Anti-inflammatory agent 56

    		COX Inflammation/Immunology
    Anti-inflammatory agent 56 (Compound 9) 是一种选择性的 COX-2 抑制剂 (IC50: 0.54 μM)。Anti-inflammatory agent 56 具有抗氧化和抗炎作用。Anti-inflammatory agent 56 抑制氧化应激诱导的细胞死亡。Anti-inflammatory agent 56 通过抑制 Keap1、COX-2 和 iNOS 来抑制氧化应激和神经炎症。Anti-inflammatory agent 56 对小鼠的急性毒性较低(LD50: 1000 mg/kg)。
    Anti-inflammatory agent 56
  • HY-107663A
    MIF-1 TFA

    Pro-Leu-Gly-NH2 TFA; Melanostatin TFA

    		 Dopamine Receptor Neurological Disease
    MIF-1 TFA (Melanostatin) 是一种内源性的脑肽，是一种有效的多巴胺受体变构调节剂。MIF-1 TFA 抑制黑色素形成。MIF-1 TFA 阻断阿片受体激活的作用，从而调节吗啡的镇痛作用和应激诱导镇痛 (SIA)。MIF-1 TFA 直接通过血脑屏障 (BBB) 从血液进入中枢神经系统。
    MIF-1 TFA
  • HY-107663
    MIF-1

    Pro-Leu-Gly-NH2; Melanostatin

    		 Dopamine Receptor Neurological Disease
    MIF-1 (Melanostatin) 是一种内源性的脑肽，是一种有效的多巴胺受体变构调节剂。MIF-1 抑制黑色素形成。MIF-1 阻断阿片受体激活的作用，从而调节吗啡的镇痛作用和应激诱导镇痛 (SIA)。MIF-1 直接通过血脑屏障 (BBB) 从血液进入中枢神经系统。
    MIF-1

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