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By Targets:	ADC Linker (2) Akt (7) Aminopeptidase (1) AMPK (2) Antibiotic (4) Apoptosis (47) Aryl Hydrocarbon Receptor (2) ATP Synthase (1) Aurora Kinase (1) Autophagy (3) Bacterial (9) Bcl-2 Family (7) Bcr-Abl (1) Beta-secretase (2) Biochemical Assay Reagents (45) Btk (1) c-Met/HGFR (11) c-Myc (2) Cadherin (6) Calcium Channel (5) Cannabinoid Receptor (2) Carbonic Anhydrase (3) Caspase (6) CDK (11) Cholinesterase (ChE) (2) COX (7) CXCR (2) Cyclophilin (3) Cytochrome P450 (7) Dipeptidyl Peptidase (1) Disulfidptosis (1) DNA/RNA Synthesis (3) Drug Derivative (3) E1/E2/E3 Enzyme (2) EGFR (1) Endogenous Metabolite (21) Epigenetic Reader Domain (2) ERK (3) Estrogen Receptor/ERR (1) FAK (2) Ferlin Family (1) Ferroptosis (4) FGFR (7) FLT3 (6) Fluorescent Dye (5) Fungal (4) GCGR (2) GSK-3 (2) HCV (1) HDAC (2) HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase (1) Hippo (MST) (1) Histone Demethylase (1) HIV Protease (4) HSV (1) IFNAR (1) Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO) (1) Insulin Receptor (1) Integrin (3) Interleukin Related (1) Isotope-Labeled Compounds (8) JAK (3) JNK (6) Keap1-Nrf2 (1) Liposome (2) mAChR (1) MAP4K (1) MEK (1) Melanocortin Receptor (2) MicroRNA (1) Microtubule/Tubulin (1) Mitochondrial Metabolism (15) Mitosis (2) MMP (2) Molecular Glues (7) mTOR (5) Myosin (1) Na+/K+ ATPase (1) Natriuretic Peptide Receptor (NPR) (1) NF-κB (8) Notch (1) Organoid (2) p38 MAPK (6) PAI-1 (1) Parasite (3) PARP (1) PD-1/PD-L1 (4) PDGFR (2) Phosphatase (2) Phosphodiesterase (PDE) (1) PI3K (4) Polo-like Kinase (PLK) (2) Potassium Channel (4) Prion Protein (1) Prostaglandin Receptor (1) PROTACs (2) Proteasome (2) Reactive Oxygen Species (ROS) (10) Reference Standards (18) ROCK (3) Ser/Thr Protease (1) Small Interfering RNA (siRNA) (1) SOD (2) Sodium Channel (1) STAT (6) TAM Receptor (1) TGF-beta/Smad (5) TGF-β Receptor (8) Trk Receptor (1) TrxR (1) VDAC (1) VEGFR (3) Virus Protease (1) Wnt (2) β-catenin (2) γ-secretase (1)
By Research Areas:	Cancer (134) Cardiovascular Disease (14) Endocrinology (1) Infection (28) Inflammation/Immunology (36) Metabolic Disease (30) Neurological Disease (30)
Click Chemistry:	叠氮化物 (1) 炔烃 (2)
Oligonucleotides:	PEG化脂质 (1) 磷脂 (1)

265

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-P0025

NIM811 10 篇以上引用文献 (Melle-4)cyclosporin; SDZ NIM811	Cyclophilin Mitochondrial Metabolism HCV	Infection Inflammation/Immunology
NIM811 ((Melle-4)cyclosporin; SDZ NIM811) 是一种具有口服活性的线粒体渗透转换 (mitochondrial permeability transition) 和亲环蛋白 (cyclophilin) 双抑制剂，对丙型肝炎病毒 (HCV) 具有很强的体外活性。

HY-129263

L-Isoleucyl-L-valine Ile-Val	Ser/Thr Protease	Cancer
L-Isoleucyl-L-valine (Ile-Val) 是一种二肽，可诱导牛胰蛋白酶原-胰蛋白酶转变。

HY-152084

Anticancer agent 93	Drug Derivative	Cancer
Anticancer agent 93 是一种 4-羟基香豆素衍生物。Anticancer agent 93 可通过调节上皮间质转化 (EMT) 效应子的表达来抑制肺癌细胞的侵袭和迁移。

HY-108984

BBMP 5-(Benzylsulfonyl)-4-bromo-2-methyl-3(2H)-pyridazinone	Mitochondrial Metabolism	Neurological Disease
BBMP 是一种通透性转换孔 (PTP) 抑制剂。BBMP 可防止 Ca²⁺ 诱导的通透性转换和线粒体去极化。BBMP 具有神经退行性疾病研究的潜力。

HY-172403

Poly-L-aspartic acid	Biochemical Assay Reagents	Others
Poly-L-aspartic acid 是一种酸性多肽，通过 pH 依赖的构象变化发挥作用。Poly-L-aspartic acid 有望用于pH 响应性生物材料的构象调控的研究。

HY-152085

Anticancer agent 94	Drug Derivative	Cancer
Anticancer agent 94 是一种 4-羟基香豆素衍生物。Anticancer agent 94 可通过调节上皮间质转化 (EMT) 效应子的表达来抑制肺癌细胞的侵袭和迁移。

HY-E70299

ST3 β-Gal α-2,3-Sialyltransferase 5 ST3GAL5	TGF-beta/Smad	Cancer
ST3 β-Gal α-2,3-唾液酸转移酶 5 ST3 β-Gal α-2,3-Sialyltransferase 5 (ST3GAL5) 是糖鞘脂 (GSL) 生物合成酶，能在体内和体外抑制 TGF-β 诱导的上皮间质转化 (EMT)、侵袭和转移。ST3 β-Gal α-2,3-Sialyltransferase 5 可以用于癌症的研究。

HY-N10188

Nidurufin	Others	Cancer
Nidurufin 是一种有效的细胞周期抑制剂，具有抗肿瘤活性。Nidurufin 以浓度和时间依赖性的方式诱导 K562 细胞系G₂/M过渡期的体外细胞周期阻滞，IC₅₀=12.6μM。

HY-145416

G247	Bacterial	Infection
G247 一种特异的 MsbA 抑制剂。G247 作为跨膜结构域 (TMDs) 楔形物，对称地增加核苷酸结合结构域 (NBDs) 的分离，并阻止 MsbA 的构象转变。G247通过增加 NBDs 间的距离来抑制 ATP 酶活性。

HY-170420

JNK-1-IN-5	JNK	Others
JNK-1-IN-5 (Compound 14) 是一种有效的 JNK1 抑制剂，具有亚纳摩尔效应。JNK-1-IN-5 抑制 TGF-β 诱导的上皮-间质转化。JNK-1-IN-5 有望用于靶向 JNK1 抗肺纤维化剂的研究。

HY-W009906

2-(2′-Pyridyl)benzimidazole	Aminopeptidase	Inflammation/Immunology
2-(2’-Pyridyl)benzimidazole 是一种潜在的三齿配体，可以与多种过渡金属离子形成稳定的配合物。2-(2’-Pyridyl)benzimidazole 可用作抗炎剂及 Escherichia coli 甲硫氨酸 aminopeptidase 的抑制剂。

HY-162153

CYY292	FGFR	Cancer
CYY292 是 FGFR1 抑制剂，能够特异性靶向 GBM 细胞中的 FGFR1/AKT/Snail 通路。CYY292 在体外剂量依赖性地抑制癌细胞增殖、上皮间质转化、干细胞性、侵袭和迁移。

HY-121134

Decylubiquinone 1 篇文献验证	Reactive Oxygen Species (ROS)	Neurological Disease Cancer
癸基泛醌 Decylubiquinone 是泛醌 (辅酶 Q₁₀) 的类似物。Decylubiquinone 阻止活性氧 (ROS) 的产生以响应谷胱甘肽消耗并抑制线粒体通透性转变的激活。

HY-P11354

THR-123	TGF-β Receptor Apoptosis Interleukin Related Integrin Cadherin	Inflammation/Immunology
THR-123 是一种口服有效的 ALK3 多肽激动剂。THR-123 与 ALK2 的结合相对较弱，但不与 ALK6 结合。THR-123 可抑制炎症、细胞凋亡 (apoptosis) 和上皮间质转化，并逆转五种急性和慢性肾损伤小鼠模型中已形成的纤维化。THR-123 可用于研究肾脏纤维化。

HY-122376

S-Bioallethrin D-Trans-Allethrin; Esbiol	Sodium Channel	Neurological Disease
烯丙菊酯 S-Bioallethrin (D-Trans-Allethrin) 是一种拟除虫菊酯类杀虫剂。S-Bioallethrin 通过改变电压门控钠通道的导电和非导电状态之间转换的门控动力学来破坏神经功能。S-Bioallethrin 还会抑制淋巴细胞增殖，并引发人类嗜碱性细胞释放组胺。

HY-168210

Antifungal agent 122	Fungal Cytochrome P450	Infection
Antifungal agent 122 (compound 201) 是一种有效和广谱的抗真菌剂。Antifungal agent 122 可防止真菌相变和真菌生物膜的形成。Antifungal agent 122 抑制 CYP3A4-M 和 CYP3A4-T 酶活性，IC₅₀ 值分别为 2.11、4.53 µM。Antifungal agent 122 无细胞毒性。

HY-104013

Aminopurvalanol A 1 篇文献验证	CDK Apoptosis	Cancer
Aminopurvalanol A 是一种有效的、选择性的、可渗透细胞的 Cyclins/Cdk 复合物抑制剂。Aminopurvalanol A 优先靶向G2/M 期转变进而抑制癌细胞分化。Aminopurvalanol A 通过抑制生理获能依赖性肌动蛋白聚合而抑制精子受精能力。

HY-176861

Hakin-1	E1/E2/E3 Enzyme Cadherin	Cancer
Hakin-1 是一种 E3 泛素连接酶 Hakai 抑制剂。Hakin-1 可阻断 Hakai 介导的总体泛素化及 E-钙黏蛋白的特异性泛素化，并抑制上皮间质转化 (EMT) 进程。Hakan-1 可抑制肿瘤进展和癌症转移。Hakin-1 可用于研究结直肠癌等癌症。

HY-176057

S118	β-catenin	Inflammation/Immunology
S118 是一种具有口服活性的鞘氨醇-1-磷酸受体2 (S1P₂ receptor) 抑制剂。S118 阻止 S1P₂ 受体与 dapper1 (Dpr1) 结合，减少 β-catenin 的积累，阻断 S1P₂ 受体的核易位，从而抑制炎症、纤维化和上皮间质转化 (EMT)，发挥抗特发性肺纤维化 (IPF) 活性。S118 有望用于特发性肺纤维化的研究。

HY-B0449

Methacycline hydrochloride 2 篇文献验证	Bacterial Antibiotic	Infection
盐酸美他环素 Methacycline hydrochloride 是一种四环素抗生素，可以抑制细菌蛋白质的合成。Methacycline hydrochloride 是一种有效的上皮-间质转化 (EMT) 抑制剂。Methacycline hydrochloride 在体外可阻断 EMT，体内抑制纤维发生，不会直接影响 TGF-β1 Smad 信号传导。Methacycline hydrochloride 是一种抗菌剂，具有用于肺纤维化研究的潜力。

HY-111431

p-Cresyl sulfate 5 篇以上引用文献 p-Tolyl sulfate	JNK p38 MAPK Reactive Oxygen Species (ROS)	Metabolic Disease
对甲基硫酸 p-Cresyl sulfate (p-Tolyl sulfate) 是一种尿毒症毒素，可导致肾脏损伤和功能障碍。p-Cresyl sulfate 具有抗增殖活性。p-Cresyl sulfate 增加 HIF-1α 和 VHL 的蛋白表达，降低 HIF-2α 的蛋白表达。p-Cresyl sulfate 诱导上皮-间质转化 (EMT)。p-Cresyl sulfate 激活 JNK 和 p38 MAPK 信号通路。

HY-151429

Antitumor agent-77	Apoptosis Ferroptosis Bcl-2 Family COX	Cancer
Antitumor agent-77 具有抗肿瘤活性，能抑制癌细胞的生长和迁移。Antitumor agent-77 通过抑制 GPx-4 和升高 COX2 引发铁死亡 (ferroptosis)。Antitumor agent-77 还能激活肿瘤细胞固有凋亡通路 (Bax-Bcl-2-caspase-3)，阻碍肿瘤细胞上皮间质转化 (EMT) 过程。

HY-151428

Antitumor agent-78	Ferroptosis Apoptosis Bcl-2 Family COX	Cancer
Antitumor agent-78 具有抗肿瘤活性，能抑制癌细胞的生长和迁移。Antitumor agent-78 通过抑制 GPx-4 和升高 COX2 引发铁下垂 (ferroptosis)。Antitumor agent-78 还能激活肿瘤细胞固有凋亡通路 (Bax-Bcl-2-caspase-3)，阻碍肿瘤细胞上皮间质转化 (EMT) 过程。

HY-B0449R

Methacycline hydrochloride (Standard)	Reference Standards Bacterial Antibiotic	Infection
盐酸美他环素 (Standard) Methacycline (hydrochloride) (Standard) 是 Methacycline (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Methacycline hydrochloride 是一种四环素抗生素，可以抑制细菌蛋白质的合成。Methacycline hydrochloride 是一种有效的上皮-间质转化 (EMT) 抑制剂。Methacycline hydrochloride 在体外可阻断 EMT，体内抑制纤维发生，不会直接影响 TGF-β1 Smad 信号传导。Methacycline hydrochloride 是一种抗菌剂，具有用于肺纤维化研究的潜力。

HY-117724

AZ3976	PAI-1	Cardiovascular Disease
AZ3976 是一种有效的纤溶酶原激活物抑制剂 1 型 (PAI-1) 抑制剂，在酶显色分析中 IC₅₀ 为 26 μM。在血浆凝块溶解试验中，AZ3976 的IC₅₀ 为 16 μM。AZ3976 不与活性 PAI-1 结合，但与潜在 PAI-1 可逆结合。AZ3976 通过增强活性 PAI-1 的潜伏期转换来抑制 PAI-1。AZ3976 在人血浆凝块溶解试验中显示促纤维蛋白溶解活性。

HY-N0179

Ecdysone 1 篇文献验证 α-Ecdysone	Endogenous Metabolite Apoptosis	Metabolic Disease
蜕皮激素 Ecdysone (α-Ecdysone) 是昆虫和草药中的主要类固醇激素，可以激活盐皮质激素受体 (MR) 并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Ecdysone 通过其活性代谢物 20-羟基蜕皮激素 (Crustecdysone; 20E; HY-N6979) 在协调发育过渡和体内稳态睡眠调节中起重要作用。

HY-123931

ZLDI-8 1 篇文献验证	Notch Phosphatase Apoptosis	Cancer
ZLDI-8 是一种 Notch 活化/裂解酶 ADAM-17 抑制剂，可抑制 Notch 蛋白的裂解，并降低促存活/抗凋亡和上皮-间质转化相关蛋白的表达。ZLDI-8 还是一种竞争性和不可逆的酪氨酸磷酸酶 (Lyp) 抑制剂，IC₅₀ 为 31.6 μM，K_i 为 26.22 μM。ZLDI-8 以 IC₅₀ 为 5.32 μM 抑制 MHCC97-H 细胞的生长。

HY-111431AR

p-Cresyl sulfate potassium (Standard)	JNK p38 MAPK Reactive Oxygen Species (ROS)	Metabolic Disease
对甲基硫酸钾 (Standard) p-Cresyl sulfate (potassium) (Standard）是 p-Cresyl sulfate (potassium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。p-Cresyl sulfate (p-Tolyl sulfate) potassium 是一种尿毒症毒素，可导致肾脏损伤和功能障碍。p-Cresyl sulfate potassium 具有抗增殖活性。p-Cresyl sulfate potassium 增加 HIF-1α 和 VHL 的蛋白表达，降低 HIF-2α 的蛋白表达。p-Cresyl sulfate potassium 诱导上皮-间质转化 (EMT)。p-Cresyl sulfate potassium 激活 JNK 和 p38 MAPK 信号通路。

HY-12564

Phthalazinone pyrazole	Aurora Kinase Apoptosis Mitosis	Cancer
Phthalazinone pyrazole 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 Aurora-A 激酶抑制剂，其 IC₅₀ 值为 0.031 μM。Phthalazinone pyrazole 可以阻止有丝分裂并随后通过增殖细胞的凋亡抑制肿瘤生长。Phthalazinone pyrazole 抑制人胚胎干细胞向肝细胞样细胞 (HLC) 分化过程中的上皮间质转化 (EMT)。

HY-157435

PELI1-IN-1	E1/E2/E3 Enzyme Cytochrome P450 Proteasome	Cancer
PELI1-IN-1 是一种Resveratrol (HY-16561) 衍生物，是一种具有口服活性的 PELI1 抑制剂 (K_D = 8.2 μM) 。PELI1-IN-1 显著阻断了 PELI1 与 SNAIL/SLUG 的相互作用，并抑制了 PELI1 对 SNAIL/SLUG 的 K63 多泛素化，从而下调了上皮间质转化 (EMT) 效应蛋白 SNAIL/SLUG 的蛋白水平。PELI1-IN-1 显著降低了 SNAIL、SLUG 和 Vimentin 的水平，但不影响 PELI1 的表达。PELI1-IN-1 靶向 PELI1 的 FHA 结构域，在体内外抑制了三阴性乳腺癌 (TNBC) 细胞的转移。PELI1-IN-1 在体内无明显毒性。

HY-P5288

BMAP-28	Antibiotic	Infection Cancer
BMAP-28 是一种抗生素肽和线粒体通透性转换孔诱导剂。BMAP-28 可通过打开线粒体通透性转换孔诱导细胞死亡。BMAP-28 可用于微生物感染和癌症的研究。

HY-W127822

5,10,15-Triphenylcorrole (1Z,4Z,10Z,15Z)-5,10,15-Triphenyl-22,24-dihydro-21H-corri	Biochemical Assay Reagents	Others
5,10,15-三苯甲酚 5,10,15-tris(phenyl)corrole 是一种咔咯衍生物，用作过渡金属的三阴离子配体。

HY-N7019

19-Hydroxybufalin	Others	Cancer
19-羟基蟾毒灵 19-Hydroxybufalin 是一种蟾二烯羟酸内酯，可抑制上皮间质转化，减弱 PC3 细胞的迁移和侵袭。

HY-119909

GNX-865	Mitochondrial Metabolism	Cardiovascular Disease
GNX-865 是一种线粒体通透性转变孔（mPTP）抑制剂，具有体内缺血再灌注损伤保护作用。

HY-N7972

19-Oxocinobufotalin	Others	Cancer
19-Oxocinobufotalin能够抑制 EMT (上皮间质转化) 并削弱 PC3 细胞的迁移和侵袭潜能。

HY-103038

ML327 4 篇文献验证	c-Myc Autophagy	Cancer
ML327 是 MYC 的阻断剂，也可以去阻遏 E-钙粘蛋白转录和逆转上皮-间质转化 (EMT)。

HY-W094717

Molybdenum sulfide	Biochemical Assay Reagents	Others
二硫化钼 Molybdenum sulfide 是一种二维过渡金属二硫族化合物 (TMDCs) 无机材料。Molybdenum sulfide 可用于合成纳米探针。

HY-W127824

5,10,15-Tris(4-nitrophenyl)corrole (5Z,9Z,14Z)-5,10,15-Tris(4-nitrophenyl)-22,24-dihydro-21H-corri	Biochemical Assay Reagents	Others
5,10,15-tris(4-nitrophenyl)corrole 是一种咔咯衍生物，用作过渡金属的三阴离子配体。

HY-100852

ER-000444793 5 篇文献验证	Mitochondrial Metabolism	Cancer
ER-000444793 是有效的线粒体通透性转换孔 (mPTP) 开放抑制剂。ER-000444793 抑制 mPTP， IC₅₀ 为 2.8 μM。

HY-N11882

Plastoquinone PQ-9	Others	Others
Plastoquinone (PQ-9) 是一种有效的电子载体，是光合作用的重要组成部分。Plastoquinone 也是一种氧化还原传感器，能够调节状态转换和基因表达。

HY-175715

NRG1271	Mitochondrial Metabolism	Neurological Disease
NRG1271 是一种具有血脑屏障穿透性的口服活性的线粒体膜通透性转换孔 (mPTP) 抑制剂。NRG1271 可用于神经系统疾病的研究。

HY-122965

Batatasin III	FAK Akt	Cancer
山药素Ⅲ Batatasin III 是一种芪类化合物，通过抑制上皮间质转化 (EMT) 和FAK-AKT 信号来抑制癌症迁移和侵袭。Batatasin III 具有抗癌活性。

HY-W888515

mPEG-PCL	Biochemical Assay Reagents	Others
mPEG-PCL 是一种可生物降解、生物相容、具有极低的玻璃化转变温度、半结晶的共聚物。mPEG-PCL 可用作生物医学和药物输送的合成材料。

HY-W590535

19:0 PC 1,2-DNPC; 1,2-Dinonadecanoyl-sn-glycero-3-phosphocholine	Liposome	Cancer
19:0 PC 是一种饱和磷脂，被用于研究脂质双层相变的动力学。

HY-N7215

Jatrophone	β-catenin Wnt	Cancer
Jatrophone 是一种具有抗癌活性的二萜，能够从 Jatropha isabelli 中分离得到。Jatrophone 可干扰 Wnt/β-catenin 通路，来抑制三阴乳腺癌细胞的增殖和上皮-间充质转化 (EMT)。

HY-P99589

Sotevtamab 16B5; AB-16B5	Apoptosis	Cancer
索泰妥单抗 Sotevtamab (16B5) 是一种抗 clusterin 单克隆抗体 (mAb)。Sotevtamab 是上皮间充质转化的抑制剂。Sotevtamab 可用于癌症研究。

HY-P10529

Ganglioside GM1-binding peptide p3	Trk Receptor	Infection
Ganglioside GM1-binding peptide p3 是一种人工合成的多肽，能够特异性地结合到 GM1 神经节苷脂的五糖部分。Ganglioside GM1-binding peptide p3 的动态转变可能在 GM1 作为多种受体的功能中发挥重要作用，例如在霍乱毒素感染的传统途径中。Ganglioside GM1-binding peptide p3 可用于 GM1 与其配体相互作用的研究。

HY-P5637

Tur1A	Bacterial	Infection
Tur1A 是一种来源于宽吻海豚的抗菌肽。Tur1A 通过与核糖体结合并阻断从起始阶段到延伸阶段的转变来抑制细菌蛋白质合成。

HY-W590555

Thiol-PEG-DMG, MW 2000	Liposome	Cancer
Thiol-PEG-DMG, MW 2000 是一种聚乙二醇化脂质，在水溶液中形成胶束用于载药脂质纳米颗粒。其末端硫醇可与马来酰亚胺反应。

HY-116121

S-Nitrosohomocysteine	Biochemical Assay Reagents	Others
S-Nitrosohomocysteine 是一种由高半胱氨酸和亚硝酸反应生成的化合物，具有在不同pH条件下定量形成，且其稳定性受过渡金属离子影响的活性，其形成涉及到更强大的亚硝化剂。

Cat. No.	Product Name

HY-L144

线粒体保护化合物库

851 compounds

正常的线粒体功能是维持细胞内稳态的关键，因为线粒体产生ATP，是细胞内自由基的主要来源。细胞内或细胞外损伤引起的细胞功能障碍集中在线粒体上，引起线粒体内膜通透性突然增加，即线粒体膜通透性转变(MMPT)。MMPT是由线粒体内膜孔的打开、基质肿胀和外膜破裂引起的。MMPT是启动细胞死亡的终点，因为孔的打开和线粒体细胞色素c的释放激活了caspases的凋亡通路。

线粒体功能的正常运行不管是在维持细胞正常死亡，还是在线粒体疾病中都有重要意义。MCE 提供 851 个明确或潜在可以保护线粒体的化合物。MCE线粒体保护化合物库是药物发现和开发的关键。

HY-L089

线粒体靶向化合物库

912 compounds

线粒体在细胞的许多重要进程中发挥关键作用，包括能量产生、脂肪酸氧化、三羧酸 (TCA) 循环、钙信号传导、通透性改变、凋亡和热产生等。越来越多的研究表明，许多疾病的发生都与线粒体功能受损有关，如 ROS（活性氧）积累增加，氧化磷酸化及 ATP 产生减少。目前，线粒体被认为是癌症、心血管疾病、神经相关疾病新药设计的重要靶点之一。一些小分子药物或生物制剂可以通过多种途径作用于线粒体，包括抑制电子传递链、氧化磷酸化解偶联、线粒体 Ca²⁺ 调节以及通过减少或增加线粒体 ROS 积累来控制氧化应激等。

MCE 收录了 912 种线粒体靶向化合物，主要靶点涉及线粒体代谢、ATP合酶（ATP合酶）、线粒体自噬（Mitophagy）、活性氧（ROS）等。MCE线粒体靶向库是进行线粒体相关药物开发及相关研究的重要工具。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-118159

Diphenyl-1-pyrenylphosphine DPPP	Fluorescent Dyes/Probes
Diphenyl-1-pyrenylphosphine (DPPP) 是一种荧光过氧化物反应探针。Diphenyl-1-pyrenylphosphine 表现出独特的 AIE/ACQ 跃迁，具有显著的三阶非线性光信号变化。

HY-B1571

Bromophenol blue	Dyes
溴酚蓝 Bromophenol blue 是一种酸性酞菁染料，被用作电泳的示踪染料。Bromophenol blue 也用作 pH 指示剂，pH 指示范围在 3 至 4.6 之间。Bromophenol blue 被用作传感器，检测包括氨、药物、蛋白质和氨基酸在内的多种化合物。Bromophenol blue 与蛋白质结合时，会在 610 nm 处出现强烈的吸收峰。

HY-D0006

Bathophenanthroline

Chromogenic Assays

红菲咯啉 Bathophenanthroline 是一种含氮有机配体，可以与 Ru²⁺ 等过渡金属离子形成稳定的配合物。在蛋白质组学中，Bathophenanthroline 常用于凝胶内蛋白质染色。Bathophenanthroline 的带负电的磺酸基与蛋白质带正电的氨基酸残基发生静电相互作用，从而实现与蛋白质的特异性结合并增强检测的荧光信号。Bathophenanthroline 可用于蛋白质组学领域的 SDS-PAGE 凝胶中的蛋白质分离和检测，及其他荧光研究。Ex/Em=532 nm/610 nm。

HY-D1545

Violamine R Acid Violet 9	Dyes
Violamine R (Acid Violet 9) 是一种有效的荧光团。Violamine R 在聚乙烯醇 (PVOH) 和邻苯二甲酸钾 (KAP) 中显示环境和温度依赖性光致发光 (PL) 间歇性。Violamine R 可通过荧光间歇或闪烁测量聚乙烯醇 (PVA) 中聚合物主体的玻璃化转变温度 (Tg)。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-156829C

PLGA-PEG-PLGA (hydrogel) (LA:GA 3:1)	3D Bioprinting
PLGA-PEG 温敏型水凝胶 (LA:GA 3:1) PLGA-PEG-PLGA (hydrogel) (LA:GA 3:1) 是一种可生物降解的温敏型水凝胶产品，可在特定温度下发生相转变。PLGA-PEG-PLGA (hydrogel) (LA:GA 3:1) 可广泛应用于药物传递系统、组织工程、伤口敷料以及生物传感器等。

HY-W1048849A

4-Arm PEG-SH (MW 5000) 4-Arm PEG-thiol (MW 5000)	Drug Delivery
四臂PEG巯基 (MW 5000) 4-Arm PEG-SH (MW 5000) (4-Arm PEG-thiol (MW 5000)) 是一种多臂 PEG 衍生物，四个臂的每个末端都有硫醇基团。活泼的游离硫醇、SH 或巯基选择性地与马来酰亚胺和包括金、银等在内的过渡金属表面发生反应。

HY-W1048849C

4-Arm PEG-SH (MW 20000) 4-Arm PEG-thiol (MW 20000)	Drug Delivery
四臂PEG巯基 (MW 20000) 4-Arm PEG-SH (MW 20000) (4-Arm PEG-thiol (MW 20000)) 是一种多臂 PEG 衍生物，四个臂的每个末端都有硫醇基团。活泼的游离硫醇、SH 或巯基选择性地与马来酰亚胺和包括金、银等在内的过渡金属表面发生反应。

HY-137782

Palmitoleoyl-CoA	Biochemical Assay Reagents
Palmitoleoyl-CoA 可被激活并转运到线粒体进行代谢，特别是进行 β-氧化。Palmitoleoyl-CoA 可诱导心脏线粒体膜通透性转变，从而导致线粒体功能障碍。Palmitoleoyl-CoA 通过变构控制 AMPK β1-异构体调节代谢。

HY-W127822

5,10,15-Triphenylcorrole (1Z,4Z,10Z,15Z)-5,10,15-Triphenyl-22,24-dihydro-21H-corri	Biochemical Assay Reagents
5,10,15-三苯甲酚 5,10,15-tris(phenyl)corrole 是一种咔咯衍生物，用作过渡金属的三阴离子配体。

HY-W127824

5,10,15-Tris(4-nitrophenyl)corrole (5Z,9Z,14Z)-5,10,15-Tris(4-nitrophenyl)-22,24-dihydro-21H-corri	Biochemical Assay Reagents
5,10,15-tris(4-nitrophenyl)corrole 是一种咔咯衍生物，用作过渡金属的三阴离子配体。

HY-W127423

Methyl 2-hydroxyoctadecanoate	Biochemical Assay Reagents
Methyl (+/-)-2-hydroxystearate 是一种羟基化脂肪酸甲酯，可加宽二肉豆蔻酰磷脂酰胆碱 (DMPC) 脂质膜中的相变。它已被用于脂质-核苷酸共轭抗 HIV 剂的合成，以增加磷酸二酯键的裂解和释放的细胞内核苷酸的数量。

HY-W1048849B

4-Arm PEG-SH (MW 10000) 4-Arm PEG-thiol (MW 10000)	Drug Delivery
四臂PEG巯基 (MW 10000) 4-Arm PEG-SH (MW 10000) (4-Arm PEG-thiol (MW 10000)) 是一种多臂 PEG 衍生物，四个臂的每个末端都有硫醇基团。活泼的游离硫醇、SH 或巯基选择性地与马来酰亚胺和包括金、银等在内的过渡金属表面发生反应。

HY-W1048849D

4-Arm PEG-SH (MW 40000) 4-Arm PEG-thiol (MW 40000)	Drug Delivery
四臂PEG巯基 (MW 40000) 4-Arm PEG-SH (MW 40000) (4-Arm PEG-thiol (MW 40000)) 是一种多臂 PEG 衍生物，四个臂的每个末端都有硫醇基团。活泼的游离硫醇、SH 或巯基选择性地与马来酰亚胺和包括金、银等在内的过渡金属表面发生反应。

HY-156829I

PLGA-PEG-PLGA (hydrogel) (LA:GA 3:1) (15% solution)	3D Bioprinting
PLGA-PEG 温敏型水凝胶15%溶液 (LA:GA 3:1) PLGA-PEG-PLGA (hydrogel) (LA:GA 3:1) (15% solution) 是一种可生物降解的温敏型水凝胶产品，可在特定温度下发生相转变。PLGA-PEG-PLGA (hydrogel) (LA:GA 3:1) (15% solution) 可广泛应用于药物传递系统、组织工程、伤口敷料以及生物传感器等。

HY-156829J

PLGA-PEG-PLGA (hydrogel) (LA:GA 3:1) (20% solution)	3D Bioprinting
PLGA-PEG 温敏型水凝胶20%溶液 (LA:GA 3:1) PLGA-PEG-PLGA (hydrogel) (LA:GA 3:1) (20% solution) 是一种可生物降解的温敏型水凝胶产品，可在特定温度下发生相转变。PLGA-PEG-PLGA (hydrogel) (LA:GA 3:1) (20% solution) 可广泛应用于药物传递系统、组织工程、伤口敷料以及生物传感器等。

HY-125457

α-Naphtholbenzein p-Naphtolbenzein	Indicators
ɑ-萘酚醌苯基甲烷 α-Naphtholbenzein (p-Naphtolbenzein) 是一种染料。α-Naphtholbenzein 可用作 pH 指示剂。α-Naphtholbenzein 具有从黄色 (pH0-8.2) 到青绿色 (pH10) 的视觉过渡。α-Naphtholbenzein 常用于酸碱滴定。

HY-W1048545A

H2N-PEG-SH (MW 2000)	Drug Delivery
氨基-PEG-巯基 (MW 2000) H2N-PEG-SH (MW 2000) 是一种含有硫醇和胺的线性异双官能团聚乙二醇化产品。H2N-PEG-SH (MW 2000) 是一种重要的带有 PEG 链的交联或生物偶联试剂。硫醇或 SH 选择性地与马来酰亚胺、OPSS、乙烯砜和过渡金属表面 (包括金、银等) 反应。

HY-W1048545C

H2N-PEG-SH (MW 5000)	Drug Delivery
氨基-PEG-巯基 (MW 5000) H2N-PEG-SH (MW 5000) 是一种含有硫醇和胺的线性异双官能团聚乙二醇化产品。H2N-PEG-SH (MW 10000) 是一种重要的带有 PEG 链的交联或生物偶联试剂。硫醇或 SH 选择性地与马来酰亚胺、OPSS、乙烯砜和过渡金属表面 (包括金、银等) 反应。

HY-W1048545I

H2N-PEG-SH (MW 3400)	Drug Delivery
氨基-PEG-巯基 (MW 3400) H2N-PEG-SH (MW 3400) 是一种含有硫醇和胺的线性异双官能团聚乙二醇化产品。H2N-PEG-SH (MW 3400) 是一种重要的带有 PEG 链的交联或生物偶联试剂。硫醇或 SH 选择性地与马来酰亚胺、OPSS、乙烯砜和过渡金属表面 (包括金、银等) 反应。

HY-W011060

Cryptand 2.2.2 4,7,13,16,21,24-Hexaoxa-1,10-diazabicyclo[8.8.8]hexacosane	Biochemical Assay Reagents
穴醚222 Cryptand 2.2.2 是一种金属离子螯合剂，能与金属离子选择性形成配合物。在室温下，Cryptand 2.2.2 可作为宿主分子，利用螯合效应选择性地结合所需离子 (如 Zn²⁺ (锌离子)、Co²⁺ (钴离子)、Ni²⁺ (镍离子)、Cu²⁺ (铜离子))。Cryptand 2.2.2 可用于制备纳米颗粒、过渡金属化合物等。

HY-W1048545J

H2N-PEG-SH (MW 40000) Amine-PEG-Thiol (MW 40000)	Drug Delivery
氨基-PEG-巯基 (MW 40000) H2N-PEG-SH (MW 40000) (Amine-PEG-Thiol (MW 40000)) 是一种含有硫醇和胺的线性异双官能团聚乙二醇化产品。H2N-PEG-SH (MW 40000) 是一种重要的带有 PEG 链的交联或生物偶联试剂。硫醇或 SH 选择性地与马来酰亚胺、OPSS、乙烯砜和过渡金属表面 (包括金、银等) 反应。

HY-W1048545E

H2N-PEG-SH (MW 20000) Amine-PEG-Thiol (MW 20000)	Drug Delivery
氨基-PEG-巯基 (MW 20000) H2N-PEG-SH (MW 20000) (Amine-PEG-Thiol (MW 20000)) 是一种含有硫醇和胺的线性异双官能团聚乙二醇化产品。H2N-PEG-SH (MW 20000) 是一种重要的带有 PEG 链的交联或生物偶联试剂。硫醇或 SH 选择性地与马来酰亚胺、OPSS、乙烯砜和过渡金属表面 (包括金、银等) 反应。

HY-W1048545H

H2N-PEG-SH (MW 1000) Amine-PEG-Thiol (MW 1000)	Drug Delivery
氨基-PEG-巯基 (MW 1000) H2N-PEG-SH (MW 1000) (Amine-PEG-Thiol (MW 1000)) 是一种含有硫醇和胺的线性异双官能团聚乙二醇化产品。H2N-PEG-SH (MW 1000) 是一种重要的带有 PEG 链的交联或生物偶联试剂。硫醇或 SH 选择性地与马来酰亚胺、OPSS、乙烯砜和过渡金属表面 (包括金、银等) 反应。

HY-W1048545D

H2N-PEG-SH (MW 10000) Amine-PEG-Thiol (MW 10000)	Drug Delivery
氨基-PEG-巯基 (MW 10000) H2N-PEG-SH (MW 10000) (Amine-PEG-Thiol (MW 10000)) 是一种含有硫醇和胺的线性异双官能团聚乙二醇化产品。H2N-PEG-SH (MW 10000) 是一种重要的带有 PEG 链的交联或生物偶联试剂。硫醇或 SH 选择性地与马来酰亚胺、OPSS、乙烯砜和过渡金属表面 (包括金、银等) 反应。

HY-156829B

PLGA-PEG-PLGA (hydrogel) (LA:GA 7:1)

3D Bioprinting

PLGA-PEG 温敏型水凝胶 (LA:GA 7:1) PLGA-PEG-PLGA (hydrogel) (LA:GA 7:1) 是一种可生物降解的温敏型水凝胶产品，可在特定温度下发生相转变。PLGA-PEG-PLGA (hydrogel) (LA:GA 7:1) 可广泛应用于药物传递系统、组织工程、伤口敷料以及生物传感器等。成胶温度随浓度变化而变，浓度越高，成胶温度越低，浓度在 15-20 wt% ，成胶温度在 31-34℃ 之间。

HY-156829E

PLGA-PEG-PLGA (hydrogel) (LA:GA 7:1) (15% solution)

3D Bioprinting

PLGA-PEG 温敏型水凝胶15%溶液 (LA:GA 7:1) PLGA-PEG-PLGA (hydrogel) (LA:GA 7:1) (15% solution) 是一种可生物降解的温敏型水凝胶产品，可在特定温度下发生相转变。PLGA-PEG-PLGA (hydrogel) (LA:GA 7:1) (15% solution) 可广泛应用于药物传递系统、组织工程、伤口敷料以及生物传感器等。成胶温度随浓度变化而变，浓度越高，成胶温度越低，浓度在 15-20 wt% ，成胶温度在 31-34℃ 之间。

HY-156829H

PLGA-PEG-PLGA (hydrogel) (LA:GA 7:1) (20% solution)

3D Bioprinting

PLGA-PEG 温敏型水凝胶20%溶液 (LA:GA 7:1) PLGA-PEG-PLGA (hydrogel) (LA:GA 7:1) (20% solution) 是一种可生物降解的温敏型水凝胶产品，可在特定温度下发生相转变。PLGA-PEG-PLGA (hydrogel) (LA:GA 7:1) (20% solution) 可广泛应用于药物传递系统、组织工程、伤口敷料以及生物传感器等。成胶温度随浓度变化而变，浓度越高，成胶温度越低，浓度在 15-20 wt% ，成胶温度在 31-34℃ 之间。

HY-32746

5-Bromo-2-fluoropyridine	Biochemical Assay Reagents
5-溴-2-氟吡啶 5-Bromo-2-fluoropyridine 是一种生化试剂，可作为生物材料或有机化合物用于生命科学相关的研究。5-Bromo-2-fluoropyridine 易与胺类反应生成卤代吡啶和嘧啶。5-Bromo-2-fluoropyridine 可作为模型底物，通过连续的 SNAr 取代反应和过渡金属催化的交叉偶联反应，无需中间纯化步骤，探索其效率和选择性。

HY-W110798

Bromophenol blue indicator (3.0-4.6)

1 篇文献验证

Indicators

溴酚蓝（3.0-4.6） Bromophenol blue indicator (3.0-4.6) 是一种合成染料，通常用作酸碱指示剂，过渡范围为 pH 3.0-4.6。Bromophenol blue indicator (3.0-4.6) 是水溶性的，随着溶液的 pH 值从酸性变为碱性，颜色会从黄色变为蓝色。其独特的化学性质使其成为各种科学应用中的重要成分，特别是在生物化学和分子生物学中。此外，它还可用作微生物学和组织学中的染色剂。但是，Bromophenol blue indicator (3.0-4.6) 具有潜在的刺激性和染色特性。

HY-W011060R

Cryptand 2.2.2 (Standard)

4,7,13,16,21,24-Hexaoxa-1,10-diazabicyclo[8.8.8]hexacosane (Standard)

Biochemical Assay Reagents

穴醚222 (Standard) Cryptand 2.2.2 (Standard) 是 Cryptand 2.2.2 (HY-W011060) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Cryptand 2.2.2 是一种金属离子螯合剂，能与金属离子选择性形成配合物。在室温下，Cryptand 2.2.2 可作为宿主分子，利用螯合效应选择性地结合所需离子 (如 Zn²⁺ (锌离子)、Co²⁺ (钴离子)、Ni²⁺ (镍离子)、Cu²⁺ (铜离子))。Cryptand 2.2.2 可用于制备纳米颗粒、过渡金属化合物等。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P0025

NIM811 10 篇以上引用文献 (Melle-4)cyclosporin; SDZ NIM811	Cyclophilin Mitochondrial Metabolism HCV	Infection Inflammation/Immunology
NIM811 ((Melle-4)cyclosporin; SDZ NIM811) 是一种具有口服活性的线粒体渗透转换 (mitochondrial permeability transition) 和亲环蛋白 (cyclophilin) 双抑制剂，对丙型肝炎病毒 (HCV) 具有很强的体外活性。

HY-P10529

Ganglioside GM1-binding peptide p3	Trk Receptor	Infection
Ganglioside GM1-binding peptide p3 是一种人工合成的多肽，能够特异性地结合到 GM1 神经节苷脂的五糖部分。Ganglioside GM1-binding peptide p3 的动态转变可能在 GM1 作为多种受体的功能中发挥重要作用，例如在霍乱毒素感染的传统途径中。Ganglioside GM1-binding peptide p3 可用于 GM1 与其配体相互作用的研究。

HY-P0294

Hexa-His 6X His Tag	Biochemical Assay Reagents	Others
Hexa-His (6X His Tag) 是一种常用的亲和标签，由六个组氨酸残基组成。HEXA-HIS 可以与含有镍离子 (Ni²⁺) 或钴离子 (Co²⁺) 等过渡金属离子的亲和层析介质结合，从而用于蛋白质的纯化。

HY-P11354

THR-123	TGF-β Receptor Apoptosis Interleukin Related Integrin Cadherin	Inflammation/Immunology
THR-123 是一种口服有效的 ALK3 多肽激动剂。THR-123 与 ALK2 的结合相对较弱，但不与 ALK6 结合。THR-123 可抑制炎症、细胞凋亡 (apoptosis) 和上皮间质转化，并逆转五种急性和慢性肾损伤小鼠模型中已形成的纤维化。THR-123 可用于研究肾脏纤维化。

HY-P5288

BMAP-28	Antibiotic	Infection Cancer
BMAP-28 是一种抗生素肽和线粒体通透性转换孔诱导剂。BMAP-28 可通过打开线粒体通透性转换孔诱导细胞死亡。BMAP-28 可用于微生物感染和癌症的研究。

HY-P5637

Tur1A	Bacterial	Infection
Tur1A 是一种来源于宽吻海豚的抗菌肽。Tur1A 通过与核糖体结合并阻断从起始阶段到延伸阶段的转变来抑制细菌蛋白质合成。

HY-P10304C

Cyclo(Pro-dArg)	Fungal	Infection
Cyclo(Pro-dArg)是几丁质酶 (chitinase) 的抑制剂。Cyclo(Pro-dArg) 抑制 Saccharomyces cerevisiae 细胞分离，但不影响其生长。Cyclo(Pro-dArg) 抑制 Candida albicans 从酵母形态向丝状形态转变。

HY-P4979

Cdc25A (80-93) (human)	Biochemical Assay Reagents	Cancer
Cdc25A (80-93) (human) 是一种多肽，可通过改变参与细胞周期蛋白 D1 调节和 G1/S 转换的蛋白质表达来控制细胞增殖和肿瘤发生。Cdc25A (80-93) (human) 可用于癌症的研究。

HY-P3758

BNP (1-21), Pro (Human)	Natriuretic Peptide Receptor (NPR)	Others
BNP (1-21), Pro (Human) 是一种含有 21 个氨基酸的多肽。B 型利钠肽 (BNP)，一种心脏利钠激素。BNP 与高度同源的心房利钠肽共同形成心脏的双利钠肽系统。BNP 负责心脏器官发生的变化，并与向子宫外生命的过渡有关。

HY-P10534

ccβ	Prion Protein	Infection Neurological Disease
ccβ 是一种在研究中设计的简单 17 个氨基酸残基的肽。ccβ 能够模拟蛋白质从 α-螺旋 (α-helix) 到 β-折叠 (β-sheet) 的构象转变，这种转变在许多与疾病相关的蛋白质聚集过程中是关键步骤，例如阿尔茨海默病和朊病毒病。ccβ 可用于蛋白质聚集相关疾病的研究。

HY-P5291

CPF-7 Caerulein precursor fragment	Insulin Receptor	Metabolic Disease
CPF-7 (Caerulein precursor fragment) 是一种胰岛素释放肽，可刺激胰岛素的释放。CPF-7 可CPF-7 可通过上调 PANC-1 导管细胞中 Snai1 的表达来诱导上皮间质转化。CPF-7 还可通过上调 Ngn3 表达来诱导外分泌可塑性。 CPF-7 可用于 2 型糖尿病的研究。

HY-P3101

GLP-1(28-36)amide	GCGR	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
GLP-1(28-36)amide 是一段 GLP-1 的 C-端九肽，是一种中性内肽酶 (NEP) 裂解 GLP-1 的主要产物。GLP-1(28-36)amide 是一种抗氧化剂，靶向线粒体，抑制线粒体通透性转变 (MPT)。GLP-1(28-36)amide 具有抗糖尿病和心脏保护作用。

HY-P3101A

GLP-1(28-36)amide TFA	GCGR	Cardiovascular Disease Metabolic Disease
GLP-1(28-36)amide TFA 是一段 GLP-1 的 C-端九肽，是一种中性内肽酶 (NEP) 裂解 GLP-1 的主要产物。GLP-1(28-36)amide TFA 是一种抗氧化剂，靶向线粒体，抑制线粒体通透性转变 (MPT)。GLP-1(28-36)amide TFA 具有抗糖尿病和心脏保护作用。

HY-P1726

MSG606	Melanocortin Receptor	Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
MSG606 是一种选择性的黑皮质素 1 受体 (MC1R) 拮抗剂。MSG606 能够消除 BMS-470539 (HY-15616) (MC1R 激动剂) 的神经保护作用。MSG606 可以抑制癌细胞增殖以及从 G1 期到 S 期的转换。MSG606 能够延缓疼痛超敏反应并降低胆固醇水平。MSG606 可用于癌症、炎症、神经系统和代谢性疾病的研究，如乳腺癌和蛛网膜下腔出血 (SAH)。

HY-P1726A

MSG606 TFA	Melanocortin Receptor	Neurological Disease Metabolic Disease Inflammation/Immunology Cancer
MSG606 TFA 是一种选择性的黑皮质素 1 受体 (MC1R) 拮抗剂。MSG606 TFA 能够消除 BMS-470539 (HY-15616) (MC1R 激动剂) 的神经保护作用。MSG606 TFA 可以抑制癌细胞增殖以及从 G1 期到 S 期的转换。MSG606 TFA 能够延缓疼痛超敏反应并降低胆固醇水平。MSG606 TFA 可用于癌症、炎症、神经系统和代谢性疾病的研究，如乳腺癌和蛛网膜下腔出血 (SAH)。

HY-P10971

Nef-M1	CXCR Apoptosis VEGFR GSK-3 Cadherin Caspase	Cancer
Nef-M1 (Nef-Motif-1) 是一种靶向 CXCR4 的拮抗型多肽和凋亡 (apoptosis) 诱导剂，来源于 HIV 中 nef 基因编码的肉豆蔻酰化蛋白。Nef-M1 可抑制肿瘤血管生成和上皮-间质转化 (EMT)。Nef-M1 通过增加癌细胞中 caspase-3 的水平，激活凋亡通路。Nef-M1 同时抑制 VEGF-A、p-GSK-3β 和波形蛋白，增强 E-钙粘蛋白，从而抑制血管生成和 EMT 过程。Nef-M1 可用于结直肠癌和乳腺癌的研究。

HY-P11011

Peptide R54 Pep R54; CXCR4 antagonist peptide 19	CXCR	Cancer
Peptide R54 (Pep R54; CXCR4 antagonist peptide 19) 是靶向 CXCR4 的拮抗性多肽，具有显著抗癌活性。Peptide R54 可抑制 CXCR4 依赖性细胞迁移、上皮-间质转化和肺转移发展，具有比先导化合物更好的血清稳定性和更高的 CXCR4 亲和力 (IC₅₀=20 nM)。Peptide R54 可协同抗 PD-1 疗法，发挥体内抗肿瘤活性，增强颗粒酶活性并减少 Foxp3 细胞的浸润。Peptide R54 可用于结肠癌、卵巢癌、黑色素瘤的研究。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P99589

Sotevtamab 16B5; AB-16B5	Apoptosis	Cancer
索泰妥单抗 Sotevtamab (16B5) 是一种抗 clusterin 单克隆抗体 (mAb)。Sotevtamab 是上皮间充质转化的抑制剂。Sotevtamab 可用于癌症研究。

HY-P991551

YS110	Dipeptidyl Peptidase p38 MAPK ERK	Infection Cancer
YS110 是一种人源化的抗 CD26 (DPP4) IgG1 单克隆抗体。YS110 通过小窝蛋白途径诱导 CD26 核转位。YS110 通过延迟 G2/M 细胞周期转换来抑制肿瘤细胞的增殖。YS110 通过阻断 MERS CoV S1 与 CD26 的结合来抑制中东呼吸综合症冠状病毒 (MERS-CoV) 的感染。YS110 可用于癌症或感染的研究，如恶性间皮瘤和中东呼吸综合症。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-111431

p-Cresyl sulfate 最多引用文献 6 篇文献验证 p-Tolyl sulfate	Natural Products Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	JNK p38 MAPK Reactive Oxygen Species (ROS)
对甲基硫酸 p-Cresyl sulfate (p-Tolyl sulfate) 是一种尿毒症毒素，可导致肾脏损伤和功能障碍。p-Cresyl sulfate 具有抗增殖活性。p-Cresyl sulfate 增加 HIF-1α 和 VHL 的蛋白表达，降低 HIF-2α 的蛋白表达。p-Cresyl sulfate 诱导上皮-间质转化 (EMT)。p-Cresyl sulfate 激活 JNK 和 p38 MAPK 信号通路。

HY-N0179

Ecdysone 1 篇文献验证 α-Ecdysone	Animals Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields Steroids	Endogenous Metabolite Apoptosis
蜕皮激素 Ecdysone (α-Ecdysone) 是昆虫和草药中的主要类固醇激素，可以激活盐皮质激素受体 (MR) 并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Ecdysone 通过其活性代谢物 20-羟基蜕皮激素 (Crustecdysone; 20E; HY-N6979) 在协调发育过渡和体内稳态睡眠调节中起重要作用。

HY-111431AR

p-Cresyl sulfate potassium (Standard)	Natural Products Human Gut Microbiota Metabolites Source classification Endogenous metabolite	JNK p38 MAPK Reactive Oxygen Species (ROS)
对甲基硫酸钾 (Standard) p-Cresyl sulfate (potassium) (Standard）是 p-Cresyl sulfate (potassium) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。p-Cresyl sulfate (p-Tolyl sulfate) potassium 是一种尿毒症毒素，可导致肾脏损伤和功能障碍。p-Cresyl sulfate potassium 具有抗增殖活性。p-Cresyl sulfate potassium 增加 HIF-1α 和 VHL 的蛋白表达，降低 HIF-2α 的蛋白表达。p-Cresyl sulfate potassium 诱导上皮-间质转化 (EMT)。p-Cresyl sulfate potassium 激活 JNK 和 p38 MAPK 信号通路。

HY-N7019

19-Hydroxybufalin	Classification of Application Fields Animals Source classification Disease Research Fields Steroids Cancer	Others
19-羟基蟾毒灵 19-Hydroxybufalin 是一种蟾二烯羟酸内酯，可抑制上皮间质转化，减弱 PC3 细胞的迁移和侵袭。

HY-N7972

19-Oxocinobufotalin	Animals Classification of Application Fields Source classification Disease Research Fields Steroids Cancer	Others
19-Oxocinobufotalin能够抑制 EMT (上皮间质转化) 并削弱 PC3 细胞的迁移和侵袭潜能。

HY-122965

Batatasin III	Natural Products other families Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields Cancer	FAK Akt
山药素Ⅲ Batatasin III 是一种芪类化合物，通过抑制上皮间质转化 (EMT) 和FAK-AKT 信号来抑制癌症迁移和侵袭。Batatasin III 具有抗癌活性。

HY-N1196

Suberosin	Classification of Application Fields Source classification Coumarins Phenylpropanoids Plants Umbelliferae Pluchea indica (L.) Less. Disease Research Fields Inflammation/Immunology	NF-κB
Suberosin 可从Plumbago zeylanica 分离得到，具有抗炎和抗血凝的活性。Suberosin 可通过调节NF-AT 和NF-κB，抑制PHA-诱导的 PBMC细胞增殖并捕获细胞周期G1过渡到 S期。

HY-N10188

Nidurufin	Quinones Microorganisms Classification of Application Fields Anthraquinones Source classification Disease Research Fields Cancer	Others
Nidurufin 是一种有效的细胞周期抑制剂，具有抗肿瘤活性。Nidurufin 以浓度和时间依赖性的方式诱导 K562 细胞系G₂/M过渡期的体外细胞周期阻滞，IC₅₀=12.6μM。

HY-N11882

Plastoquinone PQ-9	Natural Products Source classification Beta vulgaris Linn. Plants Chenopodiaceae	Others
Plastoquinone (PQ-9) 是一种有效的电子载体，是光合作用的重要组成部分。Plastoquinone 也是一种氧化还原传感器，能够调节状态转换和基因表达。

HY-N7215

Jatrophone	Microorganisms Terpenoids Source classification Diterpenoids	β-catenin Wnt
Jatrophone 是一种具有抗癌活性的二萜，能够从 Jatropha isabelli 中分离得到。Jatrophone 可干扰 Wnt/β-catenin 通路，来抑制三阴乳腺癌细胞的增殖和上皮-间充质转化 (EMT)。

HY-N7710

FF-MAS	Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Classification of Application Fields Animals Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields Steroids	Others
FF-MAS 是一种有效的减数分裂成熟 (meiotic maturation) 激动剂。FF-MAS 促进体外成熟的小鼠卵母细胞的减数分裂成熟和着床前发育。FF-MAS 促进减数分裂生长完成至中期 II (MII)，并提高完成 2 细胞阶段至囊胚转变的能力。

HY-34740

Ethylmalonic acid	Immune System Disorder Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Disease markers Endocrine diseases Nervous System Disorder Endogenous metabolite	Mitochondrial Metabolism
乙基丙二酸 Ethylmalonic acid 是一种短链有机二元羧酸。Ethylmalonic acid 与 Ca²⁺ 协同诱导线粒体通透性转换 (MP)，抑制 Mi-CK，破坏线粒体能量代谢。Ethylmalonic acid 可用于 SCADD、EE 等以 EMA 积累为特征的遗传代谢病的研究。

HY-N0554

Escin IA 1 篇文献验证	Infection Triterpenes other families Classification of Application Fields Terpenoids Hippocastanaceae Source classification Aesculus hippocastanum Plants Disease Research Fields Cancer	HIV Protease
七叶皂苷A Escin IA 是从七叶树分离出的一种三萜皂苷，抑制 HIV-1 蛋白酶，IC₅₀ 值为 35 μM，Escin IA 具有抗三阴乳腺癌转移活性，其作用机制包括下调 LOXL 表达抑制上皮间充质转化过程。

HY-137782

Palmitoleoyl-CoA	Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Source classification Endogenous metabolite	Biochemical Assay Reagents
Palmitoleoyl-CoA 可被激活并转运到线粒体进行代谢，特别是进行 β-氧化。Palmitoleoyl-CoA 可诱导心脏线粒体膜通透性转变，从而导致线粒体功能障碍。Palmitoleoyl-CoA 通过变构控制 AMPK β1-异构体调节代谢。

HY-N10335

Harringtonolide 1 篇文献验证	Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Cephalotaxus harringtonia Plants Cephalotaxaceae Inflammation/Immunology Disease Research Fields Cancer	FAK
Harringtonolide 是一种有效的 RACK1 抑制剂，在 A375 细胞中 IC₅₀=39.66 μM。Harringtonolide 通过影响 FAK 和 RACK1 的相互作用来抑制上皮-间充质转化 (EMT) 过程和细胞增殖。Harringtonolide 具有抑制植物生长、抗病毒、抗炎、抗增殖活性。

HY-N16399

Black tea extract	Natural Products Source classification Camellia sinensis (L.) O. Ktze. Plants Theaceae	Reactive Oxygen Species (ROS) Cadherin
Black tea extract 是红茶的提取物。Black tea extract 可防止无机砷 (iAs) 诱导的 ROS 生成，抑制 HaCaT 细胞的失控增殖、上皮间质转化 (EMT) 和转移。Black tea extract 具有抗纤维化活性。Black tea extract 可用于皮肤癌研究。

HY-N0267

Hypaconitine 2 篇文献验证	Alkaloids Classification of Application Fields Other Alkaloids Ranunculaceae Source classification Aconitum carmichaeli Debx. Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	NF-κB Potassium Channel Calcium Channel
次乌头碱 Hypaconitine 抑制 KCNH2 电流，IC₅₀ 为 8.1 nM，并表现出心脏毒性。Hypaconitine 通过抑制 NF-κB 核转位来抑制 TGF-β1 诱导的 A549 细胞上皮间质转化(EMT)。Hypaconitine 可以用作神经肌肉阻滞剂。Hypaconitine 具有口服活性。

HY-W012683R

Iminodiacetic acid (Standard)	Alkaloids Other Alkaloids Source classification Endogenous metabolite	Biochemical Assay Reagents
亚氨基二乙酸 (Standard) Iminodiacetic acid (Standard) 是 Iminodiacetic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。

HY-W012683

Iminodiacetic acid	Alkaloids Classification of Application Fields Other Alkaloids Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	Others
亚氨基二乙酸 Iminodiacetic acid 是一种金属离子螯合剂，靶向 Cr⁶⁺、Cd²⁺、Ni²⁺、Pb²⁺。Iminodiacetic acid 通过羧基和亚氨基的配位作用选择性及不可逆地结合金属离子，降低金属离子毒性并促进其吸附分离，具有重金属离子去除、配位复合物稳定化等功能。Iminodiacetic acid 常用于环境污染治理 (如水中重金属吸附) 、配位化学 (如金属离子检测与分离) 等研究。

HY-W014502

D-Kynurenine	Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	Aryl Hydrocarbon Receptor Endogenous Metabolite
D-犬尿氨酸 D-kynurenine 是 D-色氨酸的代谢产物，可以用作健尿酸 (KYNA) 和 3-羟基犬尿氨酸 (3-hydroxykynurenine) 的生物前体。D-kynurenine 是 G 蛋白偶联受体 GPR109B 的激动剂，D-kynurenine 是 D-氨基酸氧化酶荧光分析的底物。D-kynurenine 通过激活芳香烃受体 (AHR) 促进上皮细胞向间充质细胞的转化。

HY-Y1309

1-Naphthol Furro ER; NSC 9586; Nako TRB	Monophenols Classification of Application Fields Source classification Other Diseases Phenols Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
1-萘酚 1-naphthol (Furro ER) 是一种激发态质子转移 (ESPT) 荧光分子探针。1-naphthol 可以感知胶束聚集中的疏水域并准确感知溶胶-凝胶转变。1-naphthol 可用于研究水介质中 Pluronic F127 (PF127) 在不同微环境中的热致微环境变化和水合水平。

HY-N9561

Vanicoside B 1 篇文献验证	Polygonaceae Source classification Phenols Polyphenols Adiantum venustum Don Plants	CDK STAT
钒苷 B (Vanicoside B) 是一种苯丙基蔗糖衍生物，可从何首乌 (Persicaria dissitiflora) 中分离得到。钒苷 B 靶向周期蛋白依赖性激酶 8 (CDK8)并表现出抗肿瘤活性。其潜在机制是钒苷 B 阻断 CDK8 介导的信号通路，抑制上皮-间充质过渡蛋白的表达，从而导致细胞周期阻滞和凋亡 (apoptosis)。

HY-34740R

Ethylmalonic acid (Standard)	Immune System Disorder Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Disease markers Endocrine diseases Nervous System Disorder Endogenous metabolite	Reference Standards Mitochondrial Metabolism
乙基丙二酸 (Standard) Ethylmalonic acid (Standard) 是 Ethylmalonic acid (HY-34740) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Ethylmalonic acid 是一种短链有机二元羧酸。Ethylmalonic acid 与 Ca²⁺ 协同诱导线粒体通透性转换 (MP)，抑制 Mi-CK，破坏线粒体能量代谢。Ethylmalonic acid 可用于 SCADD、EE 等以 EMA 积累为特征的遗传代谢病的研究。

HY-N0554R

Escin IA (Standard)	Triterpenes other families Terpenoids Hippocastanaceae Aesculus hippocastanum Source classification Plants	Reference Standards HIV Protease
七叶皂苷A (Standard) Escin IA (Standard) 是 Escin IA 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Escin IA 是从七叶树分离出的一种三萜皂苷，抑制 HIV-1 蛋白酶，IC₅₀ 值为 35 μM，Escin IA 具有抗三阴乳腺癌转移活性，其作用机制包括下调 LOXL 表达抑制上皮间充质转化过程。

HY-N0267R

Hypaconitine (Standard)	Alkaloids Other Alkaloids Ranunculaceae Source classification Aconitum carmichaeli Debx. Plants	Reference Standards NF-κB Potassium Channel Calcium Channel
次乌头碱 (Standard) Hypaconitine (Standard) 是 Hypaconitine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Hypaconitine 抑制 KCNH2 电流，IC₅₀ 为 8.1 nM，并表现出心脏毒性。Hypaconitine 通过抑制 NF-κB 核转位来抑制 TGF-β1 诱导的 A549 细胞上皮间质转化(EMT)。Hypaconitine 可以用作神经肌肉阻滞剂。Hypaconitine 具有口服活性。

HY-N13944

Argyrin F	Natural Products Microorganisms Source classification	Apoptosis
原囊菌素 F Argyrin F 是一种具有抗肿瘤活性的环肽。Argyrin F 通过部分诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和上皮-间质转化 (EMT) 来抑制细胞增殖、迁移、侵袭和菌落形成。Argyrin F 稳定 p27^kip、上调 p21^waf1/cip1 并消耗 COX2。Argyrin F 可用于胰腺导管腺癌 (PDAC) 的研究。

HY-113204R

N-Oleoyl glycine (Standard)	Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Endogenous metabolite	Reference Standards Endogenous Metabolite Cannabinoid Receptor Akt
N-Oleoyl glycine (Standard)是 N-Oleoyl glycine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。N-Oleoyl glycine 是一种脂氨酸，在 3T3-L1 脂肪细胞中，能够通过激活 CB1 受体和 Akt 信号通路来刺激脂肪形成。

HY-N4104

Agaric acid Agaricinic Acid	Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Metabolic Disease Plants Disease Research Fields	Mitochondrial Metabolism Bacterial Calcium Channel
落叶松蕈酸 Agaric acid (Agaricinic Acid) 是一种口服有效的腺嘌呤核苷酸转位酶 (adenine nucleotide translocase) 抑制剂，可在特定的真菌中发现。Agaric acid 可抑制沙门氏菌等多种细菌的生物膜形成。Agaric acid 还能诱导线粒体通透性转变，促使线粒体释放 Ca²⁺、破坏跨膜电位和引起线粒体肿胀。此外，Agaric acid 也能抑制肝线粒体中柠檬酸转运以及参与抑制脂肪酸合成，对多种代谢过程均有影响。

HY-W014502R

D-Kynurenine (Standard)	Ketones, Aldehydes, Acids Endogenous metabolite	Reference Standards Aryl Hydrocarbon Receptor Endogenous Metabolite
D-犬尿氨酸 (标准品) D-Kynurenine (Standard)是D-Kynurenine的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。D-kynurenine 是 D-色氨酸的代谢产物，可以用作健尿酸 (KYNA) 和 3-羟基犬尿氨酸 (3-hydroxykynurenine) 的生物前体。D-kynurenine 是 G 蛋白偶联受体 GPR109B 的激动剂，D-kynurenine 是 D-氨基酸氧化酶荧光分析的底物。D-kynurenine 通过激活芳香烃受体 (AHR) 促进上皮细胞向间充质细胞的转化。

HY-W014130R

N-Acetyl-L-arginine (Standard)	Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Disease markers Endocrine diseases Nervous System Disorder Endogenous metabolite	Endogenous Metabolite
N-Acetyl-L-arginine (Standard) 是 N-Acetyl-L-arginine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。

HY-W014130

N-Acetyl-L-arginine 1 篇文献验证 Ac-Arg-OH	Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Disease markers Other Diseases Endocrine diseases Nervous System Disorder Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
N-Acetyl-L-arginine (Ac-Arg-OH) 是一种胍基化合物，在接受血液透析的肾功能不全 (尿毒症) 患儿血清中含量升高。N-Acetyl-L-arginine 与甘氨酸缓冲液具有协同作用。N-Acetyl-L-arginine 可抑制静脉注射免疫球蛋白的聚集，且转变温度的下降幅度最小。N-Acetyl-L-arginine 在硅油存在下，可显著降低 IL-1 的表达。N-Acetyl-L-arginine 还表现出胶体稳定性。

HY-111431R

p-Cresyl sulfate (Standard) p-Tolyl sulfate (Standard)	Natural Products Source classification Endogenous metabolite	Reference Standards JNK p38 MAPK Reactive Oxygen Species (ROS)
对甲基硫酸 (Standard) p-Cresyl sulfate (Standard)是 p-Cresyl sulfate 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。p-Cresyl Sulfate 是一种主要的尿毒症毒素，来源于肝脏中酪氨酸和苯丙氨酸的代谢产物，存在于慢性肾病(CKD)患者的血液中。

HY-N2362

DL-Alanine DL-2-Aminopropionic acid	Human Gut Microbiota Metabolites Classification of Application Fields Source classification Metabolic Disease Amino acids Endogenous metabolite Disease Research Fields	Endogenous Metabolite
DL-丙氨酸 DL-alanine 是一种具有口服活性的氨基酸，是 L- 和 D-丙氨酸的外消旋化合物。DL-alanine 与硝酸银水溶液一起用于纳米颗粒生成，作为还原剂和封端剂。DL-alanine 可用于 Cu(II)、Zn(II)、Cd(11) 等过渡金属螯合的研究。DL-alanine 是一种甜味剂，与甘氨酸和糖精钠归为一类。DL-alanine 在组织和肝脏之间的葡萄糖-丙氨酸循环中起关键作用。

HY-108692R

Enterolactone (Standard)	Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Source classification Lignans Phenylpropanoids Endogenous metabolite	Reference Standards Apoptosis Endogenous Metabolite
Enterolactone (Standard)是 Enterolactone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Enterolactone 是一种生物活性酚类代谢物，被称为哺乳动物木酚素，来源于膳食木酚素。Enterolactone 具有雌激素特性和抗乳腺癌活性。Enterolactone 是人乳腺癌细胞系的放射增敏剂，通过受损的 DNA修复和增加的细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-108692

Enterolactone	Human Gut Microbiota Metabolites Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Lignans Phenylpropanoids Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	Apoptosis Endogenous Metabolite
Enterolactone 是一种生物活性酚类代谢物，被称为哺乳动物木酚素，来源于膳食木酚素。Enterolactone 具有雌激素特性和抗乳腺癌活性。Enterolactone 是人乳腺癌细胞系的放射增敏剂，通过受损的 DNA修复和增加的细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-N4104R

Agaric acid (Standard) Agaricinic Acid (Standard)	Microorganisms Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Plants	Reference Standards Mitochondrial Metabolism Bacterial Calcium Channel
落叶松蕈酸 (Standard) Agaric acid (Standard) (Agaricinic Acid (Standard)) 是 Agaric acid (HY-N4104) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Agaric acid (Agaricinic Acid) 是一种口服有效的腺嘌呤核苷酸转位酶 (adenine nucleotide translocase) 抑制剂，可在特定的真菌中发现。Agaric acid 可抑制沙门氏菌等多种细菌的生物膜形成。Agaric acid 还能诱导线粒体通透性转变，促使线粒体释放 Ca²⁺、破坏跨膜电位和引起线粒体肿胀。此外，Agaric acid 也能抑制肝线粒体中柠檬酸转运以及参与抑制脂肪酸合成，对多种代谢过程均有影响。

HY-N2587R

Irigenin (Standard)	Flavonoids Iridaceae Source classification Phenols Polyphenols Plants Belamcanda chinensis (Linn.) Redouté Isoflavones	Reference Standards Integrin Apoptosis
Irigenin (Standard) 是 Irigenin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Irigenin 是一种先导化合物，通过特异性和选择性地阻断 Extra Domain A (EDA) 域的 C-C 环上 α9β1 和 α4β1 整合素结合位点，介导其抗转移作用。Irigenin 具有抗癌作用。它通过增强胃癌细胞中促凋亡分子的表达来敏化 TRAIL 诱导的凋亡。

HY-N2587

Irigenin	Flavonoids Iridaceae Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Plants Belamcanda chinensis (Linn.) Redouté Disease Research Fields Isoflavones Cancer	Integrin Apoptosis
Irigenin 是一种先导化合物，通过特异性和选择性地阻断 Extra Domain A (EDA) 域的 C-C 环上 α9β1 和 α4β1 整合素结合位点，介导其抗转移作用。Irigenin 具有抗癌作用。它通过增强胃癌细胞中促凋亡分子的表达来敏化 TRAIL 诱导的凋亡。

HY-N16129

Diplacone Nymphaeol A; Propolin C	Flavonoids Flavones Paulownia tomentosa (Thunb.) Steud. Source classification Scrophulariaceae Plants	Ferroptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Epigenetic Reader Domain COX Calcium Channel Cholinesterase (ChE)
Diplacone (DP) 是一种香叶基黄烷酮。Diplacone 可从泡桐 (Paulownia tomentosa) 的未成熟果实中分离得到。Diplacone 具有抗炎、抗自由基、细胞保护、抗菌和抗癌活性。Diplacone 通过增加线粒体 Ca²⁺ 内流、ROS 生成和线粒体通透性转换来诱导铁死亡(ferroptosis) 介导的细胞死亡。Diplacone 显著抑制 AChE 和 BChE 的活性，对 hAChE 和 BChE 的 IC₅₀ 分别为 7.2 μM 和 1.4 μM。 Diplacone 可用于炎症性肠病 (IBD) 等慢性炎症性疾病，肺癌等癌症和阿尔茨海默病研究。

HY-N7694

Isotoosendanin 1 篇文献验证	Triterpenes Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Melia toosendan Sieb. et Zucc. Plants Meliaceae Inflammation/Immunology Disease Research Fields	TGF-β Receptor JAK STAT Apoptosis
异川楝素 Isotoosendanin 是一种具有口服活性的 TGFβR1 抑制剂，可抑制其激酶活性 (IC₅₀ = 6732 nM)。Isotoosendanin 通过直接靶向 SHP-2，增强其稳定性并减少其泛素化，从而抑制 JAK/STAT3 信号通路。Isotoosendanin 抑制 TGF-β 诱导的三阴性乳腺癌 (TNBC) 细胞的迁移、侵袭和转移。Isotoosendanin 在 TNBC 异种移植模型和 A549 异种移植肿瘤中显示出抗肿瘤活性。Isotoosendanin 在醋酸诱导的血管通透性和 λ-角叉菜胶诱导的后爪水肿试验中表现出显著的抗炎效果。Isotoosendanin 可用于非小细胞肺癌 (NSCLC)、三阴性乳腺癌 (TNBC) 和炎症研究。

HY-N2995

Poricoic acid A Poricoic acid A(F)	Triterpenes Classification of Application Fields Terpenoids Polyporaceae Source classification Poria cocos Plants Disease Research Fields Cancer	NF-κB Keap1-Nrf2 AMPK TGF-beta/Smad Reactive Oxygen Species (ROS)
茯苓新酸 A Poricoic acid A 可从茯苓中分离得到。Poricoic acid A 是一种口服抗肿瘤药物。Poricoic acid A 通过调节 Gas6/AxlNFκB/Nrf2 轴增强褪黑素对急性肾损伤 (AKI) 向慢性肾脏病 (CKD) 转变的抑制作用。Poricoic acid A 还通过激活 AMPK 和抑制 Smad3 来减轻肾纤维化中成纤维细胞的活化和异常的细胞外基质重塑。Poricoic acid A 与褪黑素联合使用可显著降低大鼠模型中血清肌酐和尿素水平的升高幅度。Poricoic acid A 与褪黑激素联合作用，在 IRI 啮齿动物模型中，通过调节 NF-κB 和 Nrf2 来减轻氧化应激和炎症，从而改善肾脏纤维化和足细胞损伤。

HY-112356

Scytonemin	Alkaloids Microorganisms Classification of Application Fields Sunscreen Source classification Cosmetic Research Indole Alkaloids	Apoptosis Reactive Oxygen Species (ROS) Polo-like Kinase (PLK)
Scytonemin 是一种疏水生物碱色素，可以从蓝藻细胞外鞘分离出来。Scytonemin 具有抗短波太阳紫外线 (UV) 辐射的保护功能，可减少活性氧 (ROS) 的产生和 DNA 损伤的形成。Scytonemin 还具有抗炎和抗增殖活性，对 polo 样激酶 1 (PLK1) 介导的 cdc25C 磷酸化产生浓度依赖性抑制 (IC₅₀=2.0 μM)，并在调节细胞周期中的 G2/M 转换中起重要作用，可用于癌症，急性炎症和防晒化妆品领域的研究。

HY-N0837

Veratramine 1 篇文献验证 NSC17821; NSC23880	Alkaloids Piperidine Alkaloids other families Classification of Application Fields Source classification Plants Disease Research Fields Cancer	PI3K Akt mTOR Autophagy Apoptosis
黎芦碱 Veratramine (NSC17821; NSC23880) 是一种口服有效的 PI3K/Akt/mTOR 信号通路抑制剂及 SIGMAR1 调节剂。Veratramine 诱导肿瘤细胞自噬性凋亡 (autophagy)，阻滞细胞周期于 G0/G1 期，并抑制上皮-间质转化 (EMT) 相关蛋白减少肿瘤迁移。Veratramine 通过抑制 SIGMAR1 与 NMDAR 结合及 NMDAR Ser896 位点磷酸化，减轻神经病变模型中脊髓和坐骨神经病理损伤。Veratramine 具有抗肿瘤增殖、诱导凋亡 (apoptosis、抑制炎症及神经保护活性，可用于肝癌、骨肉瘤等癌症及糖尿病周围神经病变的研究。

HY-N0885

Telocinobufagin 1 篇文献验证 Telobufotoxin; Telocinobufogenin	Animals Classification of Application Fields Source classification Other Diseases Disease Research Fields Steroids	JAK STAT mTOR PI3K Akt Polo-like Kinase (PLK) Na+/K+ ATPase Apoptosis
远华蟾蜍精 Telocinobufagin (Telobufotoxin; Telocinobufogenin) 是一种口服有效的具有抗肿瘤活性的蟾蜍二烯内酯。Telocinobufagin 通过抑制 STAT3、JAK2/STAT3、LARP1-mTOR、PI3K/Akt/Snail 和 PLK1 通路，分别发挥抗非小细胞癌、骨肉瘤、甲状腺癌、乳腺癌和头颈部鳞状细胞癌的作用，并可诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。Telocinobufagin 可增强 Th1 免疫反应，并可预防鼠伤寒沙门氏菌感染。Telocinobufagin 通过抑制 Na⁺/K⁺-ATPase 的活性，具有强心作用，并可促进肾脏纤维化。Telocinobufagin 在各种急性疼痛模型中表现出非阿片类镇痛作用。

HY-N0837R

Veratramine (Standard) NSC17821 (Standard); NSC23880 (Standard)	Alkaloids Piperidine Alkaloids other families Source classification Plants	Reference Standards PI3K Akt mTOR Autophagy Apoptosis
黎芦碱 (Standard) Veratramine (NSC17821; NSC23880) (Standard) 是 Veratramine (HY-N0837) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Veratramine (NSC17821; NSC23880) 是一种口服有效的 PI3K/Akt/mTOR 信号通路抑制剂及 SIGMAR1 调节剂。Veratramine 诱导肿瘤细胞自噬性凋亡 (autophagy)，阻滞细胞周期于 G0/G1 期，并抑制上皮-间质转化 (EMT) 相关蛋白减少肿瘤迁移。Veratramine 通过抑制 SIGMAR1 与 NMDAR 结合及 NMDAR Ser896 位点磷酸化，减轻神经病变模型中脊髓和坐骨神经病理损伤。Veratramine 具有抗肿瘤增殖、诱导凋亡 (apoptosis、抑制炎症及神经保护活性，可用于肝癌、骨肉瘤等癌症及糖尿病周围神经病变的研究。

HY-N0469R

L-Lysine (Standard)	Microorganisms Source classification Disease markers Endocrine diseases Amino acids Nervous System Disorder Endogenous metabolite	Reference Standards Endogenous Metabolite Virus Protease HSV
L-赖氨酸 (Standard) L-Lysine (Standard) 是 L-Lysine 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。L-lysine 是人类必需的氨基酸，具有口服活性。L-lysine 可抑制 HSV 感染的发生，用于疱疹研究。L-lysine 能增加钙吸收，减少糖尿病相关疾病、改善肠道健康和减轻胰腺炎症。L-lysine 可用于代谢、感染和炎症领域研究。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-34740S

Ethylmalonic acid-d3
Ethylmalonic acid-d₃ 是 Ethylmalonic acid (HY-34740) 的氘代物。Ethylmalonic acid 是一种短链有机二元羧酸。Ethylmalonic acid 与 Ca²⁺ 协同诱导线粒体通透性转换 (MP)，抑制 Mi-CK，破坏线粒体能量代谢。Ethylmalonic acid 可用于 SCADD、EE 等以 EMA 积累为特征的遗传代谢病的研究。

HY-34740S1

Ethylmalonic acid-d5
Ethylmalonic acid-d₅ 是 Ethylmalonic acid (HY-34740) 的氘代物。Ethylmalonic acid 是一种短链有机二元羧酸。Ethylmalonic acid 与 Ca²⁺ 协同诱导线粒体通透性转换 (MP)，抑制 Mi-CK，破坏线粒体能量代谢。Ethylmalonic acid 可用于 SCADD、EE 等以 EMA 积累为特征的遗传代谢病的研究。

HY-N2362S2

DL-Alanine-d3

DL-Alanine-d₃ 是 DL-Alanine 的氘代物。DL-alanine 是一种氨基酸，是L-和D-丙氨酸的外消旋化合物。DL-alanine 与硝酸银水溶液一起用于纳米颗粒生成，作为还原剂和封端剂。DL-alanine 可用于 Cu(II)、Zn(II)、Cd(11) 等过渡金属螯合的研究。DL-alanine 是一种甜味剂，与甘氨酸和糖精钠归为一类。DL-alanine 在组织和肝脏之间的葡萄糖-丙氨酸循环中起关键作用^[4]。

HY-N2362S

DL-Alanine-13C-1

DL-Alanine-¹³C-1 是带有 ¹³C 标记的 DL-Alanine。DL-alanine 是一种氨基酸，是L-和D-丙氨酸的外消旋化合物。DL-alanine 与硝酸银水溶液一起用于纳米颗粒生成，作为还原剂和封端剂。DL-alanine 可用于 Cu(II)、Zn(II)、Cd(11) 等过渡金属螯合的研究。DL-alanine 是一种甜味剂，与甘氨酸和糖精钠归为一类。DL-alanine 在组织和肝脏之间的葡萄糖-丙氨酸循环中起关键作用^[4]。

HY-N2362S1

DL-Alanine-13C-3

DL-Alanine-¹³C-3 是带有 ¹³C 标记的 DL-Alanine。DL-alanine 是一种氨基酸，是L- 和 D- 丙氨酸的外消旋化合物。DL-alanine 与硝酸银水溶液一起用于纳米颗粒生成，作为还原剂和封端剂。DL-alanine 可用于 Cu(II)、Zn(II)、Cd(11) 等过渡金属螯合的研究。DL-alanine 是一种甜味剂，与甘氨酸和糖精钠归为一类。DL-alanine 在组织和肝脏之间的葡萄糖-丙氨酸循环中起关键作用^[4]。

HY-N2362S5

DL-Alanine-15N

DL-Alanine-¹⁵N 是 ¹⁵N 标记的 DL-Alanine。 DL-alanine 是一种氨基酸，是L-和D-丙氨酸的外消旋化合物。DL-alanine 与硝酸银水溶液一起用于纳米颗粒生成，作为还原剂和封端剂。DL-alanine 可用于 Cu(II)、Zn(II)、Cd(11) 等过渡金属螯合的研究。DL-alanine 是一种甜味剂，与甘氨酸和糖精钠归为一类。DL-alanine 在组织和肝脏之间的葡萄糖-丙氨酸循环中起关键作用^[4]。

HY-W700452

Y-27632-d4 hydrochloride hydrate

Y-27632-d₄ hydrochloride hydrate 是 Y-27632 hydrochloride hydrate (HY-10071A) 的氘代物。Y-27632 hydrochloride hydrate 是口服有效的，ATP 竞争性的 ROCK-I 和 ROCK-II 抑制剂，K_i 分别为 220 nM 和 300 nM。Y-27632 hydrochloride hydrate 减弱阿霉素诱导的人心脏干细胞凋亡 (apoptosis)。Y-27632 hydrochloride hydrate 还抑制分离诱导的小鼠前列腺干/祖细胞凋亡。Y-27632 hydrochloride hydrate 通过上皮-间充质过渡样调节引发人诱导多能干细胞 (hIPSCs) 选择性地分化为间胚层谱系。

HY-N2362S8

DL-Alanine-d7

DL-Alanine-d₇ (DL-2-Aminopropionic acid-d₇) 是氘代标记的 DL-Alanine. DL-alanine 是一种具有口服活性的氨基酸，是 L- 和 D-丙氨酸的外消旋化合物。DL-alanine 与硝酸银水溶液一起用于纳米颗粒生成，作为还原剂和封端剂。DL-alanine 可用于 Cu(II)、Zn(II)、Cd(11) 等过渡金属螯合的研究。DL-alanine 是一种甜味剂，与甘氨酸和糖精钠归为一类。DL-alanine 在组织和肝脏之间的葡萄糖-丙氨酸循环中起关键作用。

HY-W703540

Deracoxib-d4

Deracoxib-d₄ (SC 046-d₄; SC 59046--d₄) 是氘代标记的 Deracoxib (HY-17509). Deracoxib 是一种口服有效的 COX-2 抑制剂，一种兽用非甾体类抗炎剂，尤其供犬类使用。Deracoxib 通过抑制 COX-2 酶来减少前列腺素的产生，有效控制犬软组织手术后的疼痛和炎症。Deracoxib 减少对 COX-1 的抑制作用，降低胃肠道副作用的风险。Deracoxib 可诱导肿瘤细胞周期停滞和细胞凋亡 (apoptosis)，并在犬骨肉瘤、乳腺肿瘤和膀胱移行细胞癌中表现出抗肿瘤活性。

HY-N2362S9

DL-Alanine-13C2,15N

DL-Alanine-¹³C₂,¹⁵N (DL-2-Aminopropionic acid-¹³C₂,¹⁵N) 是 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 DL-Alanine. DL-alanine 是一种具有口服活性的氨基酸，是 L- 和 D-丙氨酸的外消旋化合物。DL-alanine 与硝酸银水溶液一起用于纳米颗粒生成，作为还原剂和封端剂。DL-alanine 可用于 Cu(II)、Zn(II)、Cd(11) 等过渡金属螯合的研究。DL-alanine 是一种甜味剂，与甘氨酸和糖精钠归为一类。DL-alanine 在组织和肝脏之间的葡萄糖-丙氨酸循环中起关键作用。

HY-17509S

Deracoxib-d3

Deracoxib-d₃ (SC 046-d₃; SC 59046-d₃) 是 Deracoxib (HY-17509) 的氘代物。Deracoxib 是一种口服有效的 COX-2 抑制剂，一种兽用非甾体类抗炎剂，尤其供犬类使用。Deracoxib 通过抑制 COX-2 酶来减少前列腺素的产生，有效控制犬软组织手术后的疼痛和炎症。Deracoxib 减少对 COX-1 的抑制作用，降低胃肠道副作用的风险。Deracoxib 可诱导肿瘤细胞周期停滞和细胞凋亡 (apoptosis)，并在犬骨肉瘤、乳腺肿瘤和膀胱移行细胞癌中表现出抗肿瘤活性。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-134318B

8-Azido-ADP disodium		叠氮化物
8-Azido-ADP (disodium) 是线粒体腺嘌呤核苷酸易位的共价结合抑制剂。8-Azido-ADP (disodium) 在光依赖反应中引起腺嘌呤核苷酸交换的不可逆抑制。8-Azido-ADP (disodium) 可抑制 ADP 诱导的线粒体呼吸的 4 到 3 正常转变。8-Azido-ADP (disodium) 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

HY-151837

H-L-Phe(4-NH-Poc)-OH hydrochloride		炔烃
H-L-Phe(4-NH-Poc)-OH (hydrochloride) 是一种含有叠氮基团的点化学试剂。在蛋白质和多肽生物合成中用作修饰的苯丙氨酸或 Tyr 类似物。丙炔基氧羰基，通常缩写为 Poc 或 Pryoc，既可作为标准咔嗒共轭的炔元组分，也可与无铜 Diels-Alder 型咔嗒反应中的四氮连接剂结合使用。它还可作为胺类、羟基和酯类的特殊保护基团。所有 3 种都是稳定的整齐 TFA，但可以在环境温度下与 Co2(CO)8 的 TFA:DCM 裂解。与其他过渡金属如钯的去保护也有报道。H-L-Phe(4-NH-Poc)-OH (hydrochloride) 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-151824

Boc-L-Phe(4-NH-Poc)-OH		炔烃
Boc-L-Phe(4-NH-Poc)-OH 是一种含有叠氮基团的点化学试剂。在多肽合成中用作受保护的正交结构块。丙炔基氧羰基，通常缩写为 Poc 或 Pryoc，既可作为标准咔嗒共轭的炔元组分，也可与无铜 Diels-Alder 型咔嗒反应中的四氮连接剂结合使用。它还可作为胺类、羟基和酯类的特殊保护基团。所有 3 种都是稳定的整齐 TFA，但可以在环境温度下与 Co2(CO)8 的 TFA:DCM 裂解。与其他过渡金属如钯的去保护也有报道。Boc-L-Phe(4-NH-Poc)-OH 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

Cat. No.	Product Name		Classification

HY-W590535

19:0 PC 1,2-DNPC; 1,2-Dinonadecanoyl-sn-glycero-3-phosphocholine		磷脂
19:0 PC 是一种饱和磷脂，被用于研究脂质双层相变的动力学。

HY-W590555

Thiol-PEG-DMG, MW 2000		PEG化脂质
Thiol-PEG-DMG, MW 2000 是一种聚乙二醇化脂质，在水溶液中形成胶束用于载药脂质纳米颗粒。其末端硫醇可与马来酰亚胺反应。

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