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trimer

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16

抑制剂 & 激动剂

2

天然产物

15

重组蛋白

1

同位素标记物

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您还可以尝试以下方式，我们的专业人员为您服务

Cat. No. Product Name Target Research Area
  • HY-111519
    dTRIM24
    3 篇文献验证

    		 PROTACs Epigenetic Reader Domain Cancer
    dTRIM24 是一种选择性的双功能基于 PROTAC 技术的 TRIM24 降解剂，由von Hippel-Lindau 和TRIM24 两者配体组成。
  • HY-102000B
    IACS-9571 hydrochloride

    ASIS-P040 hydrochloride

    		 Epigenetic Reader Domain Cancer
    IACS-9571 (ASIS-P040) hydrochloride 是溴结构域蛋白 TRIM24 和 BRPF1 的抑制剂，对 TRIM24 的 IC50 和 Kd 值分别为 8 nM 和 31 nM，对 BRPF1 的 Kd 值为 14 nM。
  • HY-143332
    TRIM24/BRPF1-IN-2

    		Epigenetic Reader Domain Cancer
    TRIM24/BRPF1-IN-2 (compound 20l) 是一种有效的 TRIM24/BRPF1 双重抑制剂，IC50 值分别为 0.98 和 1.16 μM。 TRIM24/BRPF1-IN-2 显示出 TRIM24/BRPF1 溴结构域结合亲和力。 TRIM24/BRPF1-IN-2 可用于前列腺癌研究。
  • HY-102000
    IACS-9571

    ASIS-P040

    		 Epigenetic Reader Domain Cancer
    IACS-9571 是溴结构域蛋白 TRIM24 和 BRPF1 的抑制剂，对 TRIM24 的 IC50 和 Kd 值分别为 8 nM 和 31 nM，对 BRPF1 的 Kd 值为 14 nM。
  • HY-Z4561S
    Bortezomib trimer-d15

    		Isotope-Labeled Compounds Others
    Bortezomib trimer-d15 是 N,N',N''-((2S,2'S,2''S)-(((1R,1'R,1''R)-(1,3,5,2,4,6-Trioxatriborinane-2,4,6-triyl)tris(3-methylbutane-1,1-diyl))tris(azanediyl))tris(1-oxo-3-phenylpropane-1,2-diyl))tris(pyrazine-2-carboxamide)（Bortezomib Impurity） 氘代物。
  • HY-101316
    TRIM

    		NO Synthase Neurological Disease
    TRIM是一种有效的一氧化氮合酶 (nitric oxide synthase) 抑制剂。TRIM 在体外抑制小鼠小脑 nNOS 和大鼠肺 iNOS，IC50 值分别为 28.2 和 27.0 µM。具有抗抑郁和抗焦虑作用。
  • HY-115497
    BRD5529

    		E1/E2/E3 Enzyme Infection Inflammation/Immunology
    BRD5529 是一种有效的剂量依赖性 CARD9-TRIM62 蛋白-蛋白相互作用 (PPI) 抑制剂，IC50 值为 8.6 μM。BRD5529 在体外对 CARD9 泛素化具有有效和完全的抑制作用，还具有良好的溶解性。BRD5529 可用于克罗恩病（CD）和溃疡性结肠炎（UC）等炎症性肠病（IBD）的研究。
  • HY-12518
    OF-1
    3 篇文献验证

    		 Epigenetic Reader Domain Cancer
    OF-1 是有效的、广泛的bromodomain (BRD) 的抑制剂，其对TRIM24 和BRPF1B 的IC50 值分别为270 nM 和1.2 μM。
  • HY-133122
    UCB-9260

    		TNF Receptor Inflammation/Immunology
    UCB-9260 是一种口服活性小分子，通过稳定三聚体的不对称形式抑制肿瘤坏死因子 (TNF) 信号传导。UCB-9260 对肿瘤坏死因子的选择性高于其他超家族成员，并与肿瘤坏死因子结合，其 Kd 值为 13 nM。
  • HY-139324
    Cu(II)GTSM

    		GSK-3 Amyloid-β Neurological Disease
    Cu(II)GTSM 是一种细胞通透性铜复合物，可显著抑制 GSK3β。Cu(II)GTSM 抑制 Amyloid-β 寡聚体 (AβOs)，降低 tau 磷酸化。Cu(II)GTSM 也降低了 Amyloid-β 三聚体的丰度。Cu(II)GTSM 可以被作为一种潜在的抗癌和抗菌剂。
  • HY-134471
    TNF-α-IN-2

    		TNF Receptor Inflammation/Immunology
    TNF-α-IN-2 是一种有效和具有口服活性的肿瘤坏死因子 α (TNFα) 抑制剂，在 HTRF 分析中的 IC50 值为 25 nM。结合时，TNF-α-IN-2 会使 TNFα 三聚体变形，当三聚体与 TNFR1 结合时会导致异常信号传导。TNF-α-IN-2 可用于类风湿关节炎的研究。
  • HY-N9867
    Gnetifolin E

    		TNF Receptor Inflammation/Immunology
    Gnetifolin E 是一种白藜芦醇三聚体衍生物，可以从 Gnetum brunonianum<、i> 中分离出来。Gnetifolin E 具有抗炎活性，并抑制 TNF-α。
  • HY-124012
    PCNA-I1

    		DNA/RNA Synthesis Cancer
    PCNA-I1 是一种有效的 PCNA (增殖细胞核抗原)抑制剂。PCNA-I1 直接与 PCNA 三聚体结合，Kd 为 0.41 μM，并在体外和体内都表现出抗肿瘤活性。
  • HY-111255A
    SPD304 dihydrochloride
    4 篇文献验证

    		 TNF Receptor Inflammation/Immunology
    SPD304 dihydrochloride 是肿瘤坏死因子 α (TNF-α) 的选择性抑制剂，能够促进肿瘤坏死因子三聚体的分离，从而阻断其与受体间的相互作用。SPD304 体外抑制肿瘤坏死因子 α 和受体 1 间结合的 IC50 值为 22 µM。
  • HY-111255
    SPD304
    4 篇文献验证

    		 TNF Receptor Cancer
    SPD304 是肿瘤坏死因子 α (TNF-α) 的选择性抑制剂，能够促进肿瘤坏死因子三聚体的分离，从而阻断其与受体间的相互作用。SPD304 体外抑制肿瘤坏死因子 α 和受体 1 间结合的 IC50 值为 22 µM。
  • HY-N3540
    Caraphenol A

    		Others Inflammation/Immunology
    Caraphenol A 是一种白藜芦醇三聚体，能够短暂降低干扰素诱导跨膜 (IFITM) 蛋白的表达。 Caraphenol A 安全增强慢病毒载体基因传递到造血干细胞和祖细胞。Caraphenol A 也抑制人胱氨酸 β 合成酶 (hCBS) 和人胱氨酸 γ 裂解酶 (hCSE)，IC50 分别为 5.9 μM 和 12.1 μM。

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