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抑制剂 & 激动剂

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-137784
    Boc-Val-Pro-Arg-AMC hydrochloride

    		Fluorescent Dye Others
    Boc-Val-Pro-Arg-AMC hydrochloride 是一种敏感的荧光底物，用于测定胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶 (trypsin-like serine proteases) 活性。
    Boc-Val-Pro-Arg-AMC hydrochloride
  • HY-W018781
    Benzamidine hydrochloride
    2 篇文献验证

    		 Ser/Thr Protease Cancer
    苄脒盐酸盐 Benzamidine hydrochloride 是一种可逆的竞争性胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶 (trypsin-like serine proteases) 抑制剂，对 Tryptase、Trypsin、uPA、Factor Xa、Thrombin 和 tPA 的 Ki 值分别为 20、21、97、110、320 和 750 μM。
    Benzamidine hydrochloride
  • HY-W087937
    Benzamidine hydrochloride hydrate
    2 篇文献验证

    Benzenecarboximidamide hydrochloride hydrate

    		 Ser/Thr Protease Cancer
    苄脒盐酸盐水合物 Benzamidine (Benzenecarboximidamide) hydrochloride hydrate 是一种可逆的竞争性胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶 (trypsin-like serine proteases) 抑制剂，对 Tryptase、Trypsin、uPA、Factor Xa、Thrombin 和 tPA 的 Ki 值分别为 20、21、97、110、320 和 750 μM。
    Benzamidine hydrochloride hydrate
  • HY-P4326
    Boc-Val-Pro-Arg-AMC

    		Fluorescent Dye Others
    Boc-Val-Pro-Arg-MCA 是一种敏感的荧光底物，用于测定胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶 (trypsin-like serine proteases) 活性。
    Boc-Val-Pro-Arg-AMC
  • HY-114015
    APC-6860

    		Ser/Thr Protease Cancer
    APC-6860 是一种胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶 (trypsin-like serine proteases) 抑制剂，对于 uPA、胰蛋白酶的 ki 值为 0.21 和 0.44 μM。APC-6860 对 tPA 与 uPA 的选择性比为 80。APC-6860 对人和鼠尿激酶的 ki 值分别为 0.1 和 0.082 μM。APC-6860 可用于癌症研究。
    APC-6860
  • HY-134961
    Z-Ala-Arg-Arg-AMC

    Fluorogenic Proteasome Substrate; Z-ARR-AMC

    		 Proteasome Others
    Z-Ala-Arg-Arg-AMC (Fluorogenic Proteasome Substrate) 是一种荧光底物，用于测定蛋白酶体的胰蛋白酶样活性。
    Z-Ala-Arg-Arg-AMC
  • HY-137281
    HMB-Val-Ser-Leu-VE

    		Ser/Thr Protease Others
    HMB-Val-Ser-Leu-VE 是一种 prototype vinyl ester 乙烯酯抑制剂。HMB-Val-Ser-Leu-VE 具有抑制胰蛋白酶样 (T-L) 蛋白酶体活性的IC50为 0.033 μM。
    HMB-Val-Ser-Leu-VE
  • HY-P5280
    Ac-KQL-AMC

    		Ser/Thr Protease Others
    Ac-KQL-AMC 是一种荧光底物，可用于量化胰蛋白酶样活性，在被蛋白酶体切割时产生可检测的荧光。
    Ac-KQL-AMC
  • HY-151611
    UAMC-00050

    		Ser/Thr Protease Inflammation/Immunology
    UAMC-00050 是一种有效的胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶抑制剂。UAMC-00050 可用于干眼综合征和眼部炎症的研究。
    UAMC-00050
  • HY-161177
    PROTAC KRAS G12D degrader 2

    		PROTACs Ras Infection
    PROTAC KRAS G12D degrader 2 是一种能够触发 SARS-CoV-2 3-凝乳胰蛋白酶样蛋白酶 (3CLPro) 降解的拟肽分子。PROTAC 分子是通过哌嗪-哌啶连接剂将基于 GC-376 的二肽基 3CLPro 配体与泊马度胺部分偶联而设计的。
    PROTAC KRAS G12D degrader 2
  • HY-18741
    VR23

    		Proteasome Apoptosis Metabolic Disease Cancer
    VR23有效抑制胰蛋白酶样蛋白酶 (IC50=1nM), 胰凝乳蛋白酶样蛋白酶 (IC50=50-100 nM), 和caspase样蛋白酶 (IC50=3 μM)。
    VR23
  • HY-B0385
    Gabexate mesylate
    4 篇文献验证

    FOY

    		 Proteasome Factor Xa Inflammation/Immunology
    甲磺酸加贝酯 Gabexate mesylate (FOY) 是一种竞争性非抗原性合成胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶抑制剂。Gabexate mesylate 抑制人凝血酶、尿激酶、纤溶酶和 Xa 因子，Ki 分别为 0.97、1.3、1.6 和 8.5 μM。Gabexate mesylate 与人和牛类胰蛋白酶结合，Ki 分别为 3.4 nM 和 18 μM。Gabexate mesylate 对凝血酶的凝血活性发挥抗凝作用，并通过抑制 NF-κB、促炎细胞因子和一氧化氮发挥抗炎作用。Gabexate mesylate 用于胰腺炎和弥散性血管内凝血。
    Gabexate mesylate
  • HY-10985
    Marizomib
    最多引用文献
    8 篇文献验证

    Salinosporamide A; NPI-0052

    		 Proteasome Cancer
    Marizomib (Salinosporamide A) 是第二代不可逆的脑渗透性泛蛋白酶体 (proteasome) 抑制剂。Marizomib 抑制 20S 蛋白酶体的 CT-L (β5)、CT-T-laspase 样 (C-L, β1) 和胰蛋白酶样 (T-L, β2) 活性 (IC50 分别为 3.5, 28, 430 nM)。
    Marizomib
  • HY-150602
    20S Proteasome activator 1

    		Proteasome Neurological Disease
    20S Proteasome activator 1 是一种有效的 20S 蛋白酶激活剂，对胰蛋白酶样位点、胰凝乳蛋白酶样位点和半胱天冬酶位点的 IC50 分别为 0.3 μM、0.7 μM 和 1.8 μM。20S Proteasome activator 1 能在细胞系统中翻译，防止致病性 α-synuclein A53T 突变体积累。20S Proteasome activator 1 可用于神经退行性疾病的研究。
    20S Proteasome activator 1
  • HY-112716
    N-alpha-Tosyl-L-lysine chloromethyl ketone hydrochloride
    1 篇文献验证

    		 Others Cancer
    N-alpha-Tosyl-L-lysine chloromethyl ketone (TLCK) 是一种胰蛋白酶样蛋白酶抑制剂，使 HeLa 细胞对 Fas 介导的细胞死亡敏感。
    N-alpha-Tosyl-L-lysine chloromethyl ketone hydrochloride
  • HY-120722
    TCH-165
    1 篇文献验证

    		 Proteasome Cancer
    TCH-165 是蛋白酶体组装的小分子调节剂，可增加 20S 水平并促进 20S 介导的蛋白质降解。
    TCH-165

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