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tyrosine+kinase+receptor

" in MCE Product Catalog:

16

抑制剂 & 激动剂

2

多肽产品

1

抗体抑制剂

28

重组蛋白

13

抗体

5

寡核苷酸

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Targets Recommended:
Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-100673
    LM22A-4

    		Trk Receptor Neurological Disease
    LM22A-4 是一种特异性的 tyrosine kinase receptor B 激动剂，常用于神经系统疾病研究。
    LM22A-4
  • HY-152845
    Ficonalkib

    		Anaplastic lymphoma kinase (ALK) Cancer
    Ficonalkib 是间变性淋巴瘤激酶 (ALK) 的有效抑制剂，ALK 是酪氨酸激酶受体。Ficonalkib 可用作抗肿瘤药。
    Ficonalkib
  • HY-P99733
    Mipasetamab

    		ADC Antibody TAM Receptor Cancer
    米帕妥单抗 Mipasetamab 是一种靶向 AXL 的 IgG1κ 抗体，AXL 是一种酪氨酸激酶受体，或者是 TAM 受体 (TAM Receptor)。 Mipasetamab 参与 ADCT-601 (Mipasetamab uzoptirine) 的合成，这是一种 AXL 靶向的抗体-活性分子偶联物 (ADC)。ADCT-601 具有抗肿瘤作用。
    Mipasetamab
  • HY-114588
    Tafetinib analogue 1

    SIM010603 analogue 1

    		 c-Kit RET VEGFR Cancer
    Tafetinib (SIM010603) analogue 1 是酪氨酸激酶受体抑制剂 Tafetinib (SIM010603) 的类似物。
    Tafetinib analogue 1
  • HY-177655A
    Pegpleranib sodium

    Fovista sodium

    		 PDGFR Cancer
    Pegpleranib sodium 是一种聚乙二醇修饰的核酸适配体，它能够特异性地与 PDGF-BB 和 PDGF-AB 的同二聚体以及异二聚体结合，从而阻断其与相关酪氨酸激酶受体的相互作用。
    Pegpleranib sodium
  • HY-177655
    Pegpleranib

    Fovista

    		 PDGFR Cancer
    Pegpleranib 是一种聚乙二醇修饰的核酸适配体，它能够特异性地与 PDGF-BB 和 PDGF-AB 的同二聚体以及异二聚体结合，从而阻断其与相关酪氨酸激酶受体的相互作用。
    Pegpleranib
  • HY-174683
    Human FLT4 mRNA

    		mRNA Cancer
    Human FLT4 mRNA 编码人类 Fms 相关受体酪氨酸激酶 4 (FLT4) 蛋白，它是血管内皮生长因子 C 和 D 的酪氨酸激酶受体。FLT4 被认为参与淋巴管生成和淋巴管内皮的维持。
    Human FLT4 mRNA
  • HY-174549
    Human PDGFRA mRNA

    		mRNA Cancer
    Human PDGFRA mRNA 能够编码人类血小板衍生生长因子受体α（PDGFRA）蛋白，这是一种细胞表面的酪氨酸激酶受体，属于血小板衍生生长因子家族成员。PDGFRA 可能参与器官发育、伤口愈合以及肿瘤进展的过程。
    Human PDGFRA mRNA
  • HY-174548
    Human PDGFRB mRNA

    		mRNA Cancer
    Human PDGFRB mRNA 能编码人类血小板衍生生长因子受体β（PDGFRB）蛋白，这是一种属于血小板衍生生长因子家族的细胞表面酪氨酸激酶受体。PDGFRB 对心血管系统的正常发育至关重要，并有助于肌动蛋白细胞骨架的重组。
    Human PDGFRB mRNA
  • HY-156637
    TIE-2/VEGFR-2 kinase-IN-4

    		Tie VEGFR Cardiovascular Disease
    TIE-2/VEGFR-2 kinase-IN-4，苯并咪唑，是一种有效的 TIE-2 和 VEGFR-2 酪氨酸激酶受体抑制剂， IC50 值分别为 5.2 nM 和 5.1 nM。TIE-2/VEGFR-2 kinase-IN-4 可用于血管生成的研究。
    TIE-2/VEGFR-2 kinase-IN-4
  • HY-156635
    TIE-2/VEGFR-2 kinase-IN-3

    		Tie VEGFR Cardiovascular Disease
    TIE-2/VEGFR-2 kinase-IN-3，苯并咪唑，是一种有效的 TIE-2 和 VEGFR-2 酪氨酸激酶受体抑制剂， IC50 值分别为 6.9 nM 和 3.5 nM。TIE-2/VEGFR-2 kinase-IN-3 可用于血管生成的研究。
    TIE-2/VEGFR-2 kinase-IN-3
  • HY-P10579
    123B9
    1 篇文献验证

    		 Ephrin Receptor Cancer
    123B9 是一种肿瘤归巢剂，是一种强效且选择性的 EphA2 激动剂，Kd 值为 4.0 μM。123B9 选择性靶向 EphA2 酪氨酸激酶受体配体结合域。123B9 不会明显抑制最密切相关的 EphA3 和 EphA4 受体的配体结合域。
    123B9
  • HY-P1803
    Protein Kinase C Peptide Substrate

    PKCε; PRKCE ; Peptide Epsilon

    		 PKC Neurological Disease Inflammation/Immunology Endocrinology
    Protein Kinase C Peptide Substrate 依赖于第二信使和特定的适配蛋白靶向特定的细胞间室，接受细胞外信号，激活 G 蛋白偶联受体，酪氨酸激酶受体或酪氨酸激酶偶联受体。Protein Kinase C Peptide Substrate 参与调控多种生理功能，包括神经。内分泌、外分泌、炎症和免疫系统的激活。
    Protein Kinase C Peptide Substrate
  • HY-147619
    FGFR-IN-4

    		FGFR Cancer
    FGFR-IN-4 是一种有效的 FGFR 抑制剂。成纤维细胞生长因子受体 (FGFR) 是一种与成纤维细胞生长因子配体结合的酪氨酸激酶受体。FGFR-IN-4 具有研究癌症疾病的潜力 (摘自专利 WO2022033532A1，化合物 20)。
    FGFR-IN-4
  • HY-147620
    FGFR-IN-5

    		FGFR Cancer
    FGFR-IN-5 是一种有效的 FGFR 抑制剂。成纤维细胞生长因子受体 (FGFR) 是一种与成纤维细胞生长因子配体结合的酪氨酸激酶受体。FGFR-IN-5 具有研究癌症疾病的潜力 (摘自专利 WO2022042612A1，化合物 3)。
    FGFR-IN-5
  • HY-112345
    PD-089828

    		FGFR PDGFR EGFR Src Cancer
    PD-089828 是 ATP 竞争性 FGFR-1、PDGFR-β 和 EGFR (IC50 分别为 0.15, 1.76, 5.47 µM) 抑制剂和 c-Src 酪氨酸激酶非竞争性抑制剂 (IC50=0.18 µM)。PD-089828 也抑制 MAPK，IC50 值为 7.1 µM。PD-089828 体外抑制 PDGF-、EGF- 和 bFGF 介导的酪氨酸激酶受体的自磷酸化。PD-089828 具有持久的细胞活性。
    PD-089828

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