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uPA

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By Targets:	Akt (1) Apoptosis (2) mTOR (1) PAI-1 (15) PI3K (1) SARS-CoV (1) Ser/Thr Protease (14)
By Research Areas:	Cancer (13) Cardiovascular Disease (1) Infection (1) Inflammation/Immunology (7)

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Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-16511

Upamostat 1 篇文献验证 WX-671	Ser/Thr Protease PAI-1	Cancer
Upamostat (WX-671) 是一种丝氨酸蛋白酶抑制剂。Upamostat 是具有口服活性的 WX-UK1 前药，是一种尿激酶型纤溶酶原激活剂 (uPA) 抑制剂。

HY-126361A

ZK824190 hydrochloride	Ser/Thr Protease PAI-1	Inflammation/Immunology
ZK824190 hydrochloride 是一种口服有效的选择性尿激酶型纤溶酶原激活剂 (*uPA) 抑制剂，可用于多发性硬化症的研究。ZK824190 hydrochloride 对 uPA，tPA 和 Plasmin 的 IC₅₀* 分别为 237，1600 和 1850 nM。

HY-117359

UCD38B hydrochloride	PAI-1 Apoptosis	Cancer
UCD38B hydrochloride 是一种细胞渗透性、竞争性酶促 *uPA* 抑制剂，其IC₅₀ 值为 7 μM。UCD38B hydrochloride 靶向细胞内 uPA，导致 uPA 错误运输到核周线粒体中，降低线粒体膜电位，随后释放凋亡诱导因子 (AIF)。UCD38B hydrochloride 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-101214A

UK-371804 hydrochloride	PAI-1	Others
UK-371804 hydrochloride 是一种尿激酶型纤溶酶原激活剂 (uPA) 抑制剂，UK-371804 hydrochloride 为 10 nM。

HY-126361

ZK824190	Ser/Thr Protease PAI-1	Inflammation/Immunology
ZK824190 是一种口服有效的选择性尿激酶型纤溶酶原激活剂 (*uPA) 抑制剂，可用于多发性硬化症的研究。ZK824190 对 uPA，tPA 和 Plasmin 的 IC₅₀* 分别为 237，1600 和 1850 nM。

HY-137495

GGACK	PAI-1 Ser/Thr Protease	Cancer
GGACK (H-Glu-Gly-Arg-CMK) 是一种不可逆底物样丝氨酸蛋白酶尿激酶型纤溶酶原激活剂 (*uPA*) 抑制剂。

HY-114015

APC-6860	Ser/Thr Protease	Cancer
APC-6860 是一种胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶 (trypsin-like serine proteases) 抑制剂，对于 uPA、胰蛋白酶的 k_i 值为 0.21 和 0.44 μM。APC-6860 对 tPA 与 uPA 的选择性比为 80。APC-6860 对人和鼠尿激酶的 k_i 值分别为 0.1 和 0.082 μM。APC-6860 可用于癌症研究。

HY-100415

UKI-1 WX-UK1; UKI-1C	PAI-1 Ser/Thr Protease	Cancer
UKI-1 (WX-UK1) 是一种有效的尿激酶型纤溶酶原激活剂 (*uPA) 抑制剂，K_i* 为 0.41 μM。UKI-1 还是一种低分子量的丝氨酸蛋白酶 (serine protease) 抑制剂。UKI-1 是有效的抗转移剂，可抑制癌细胞的侵袭能力。

HY-114330A

ZK824859 hydrochloride	PAI-1 Ser/Thr Protease	Inflammation/Immunology
ZK824859 hydrochloride 是一种口服有效的选择性尿激酶型纤溶酶原激活剂 (*uPA) 抑制剂，用于人 uPA，tPA 和纤溶酶，IC₅₀* 分别为 79 nM，1580 nM 和 1330 nM。

HY-114330

ZK824859	PAI-1 Ser/Thr Protease	Inflammation/Immunology
ZK824859 是一种口服有效的选择性尿激酶型纤溶酶原激活剂 (*uPA) 抑制剂，用于人 uPA，tPA 和纤溶酶，IC₅₀* 分别为 79 nM，1580 nM 和 1330 nM。

HY-111056

UK122	Ser/Thr Protease	Cancer
UK122 是一种有效的，选择性尿激酶型纤溶酶原激活剂 (*uPA) 抑制剂，IC₅₀* 为 0.2 μM。UK122 对组织型 PA (tPA)、纤溶酶、凝血酶和胰蛋白酶没有或几乎没有抑制作用(IC₅₀>100 μM)。UK122 是 4-恶唑烷酮类似物，一种抗癌剂，可抑制癌细胞迁移和侵袭。

HY-120516

CDE-096	PAI-1	Cardiovascular Disease
CDE-096 是一种有效的 PAI-1 抑制剂。CDE-096 可防止PAI-1 以类似的效力 (分别为 IC₅₀=30 和25 nM) 使 tPA 和 uPA 失活，并对糖基化 PAI-1 以及来源于几种物种的 PAI-1 具有活性 (对小鼠、大鼠和猪 PAI-1 分别为 IC₅₀=19、22 和 18 nM)。

HY-101214

UK-371804	PAI-1	Inflammation/Immunology
UK-371804是尿嘧啶型纤溶酶原激活物 (*uPA) 的抑制剂，K_i*值为10 nM。

HY-P4338

Glutaryl-Gly-Arg-AMC	PAI-1	Others
Glutaryl-Gly-Arg-AMC 是尿激酶纤溶酶原激活剂 (uPA) 的肽底物。

HY-W018781

Benzamidine hydrochloride 2 篇文献验证	Ser/Thr Protease	Cancer
苄脒盐酸盐 Benzamidine hydrochloride 是一种可逆的竞争性胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶 (trypsin-like serine proteases) 抑制剂，对 Tryptase、Trypsin、uPA、Factor Xa、Thrombin 和 tPA 的 K_i 值分别为 20、21、97、110、320 和 750 μM。

HY-135715

(E)-UK122 TFA	Others	Others
(E)-UK122 TFA 是 UK122 TFA 的异构体。UK122 有效的，选择性尿激酶型纤溶酶原激活剂 (uPA) 抑制剂，IC₅₀ 为 0.2 μM。

HY-111192

IPR-803 1 篇文献验证	Ser/Thr Protease	Cancer
IPR-803 是一种有效的 uPAR?uPA 蛋白-蛋白相互作用 (PPI) 抑制剂。IPR-803 直接与 uPAR 绑定，具有亚微摩尔的亲和力。IPR-803 具有抗肿瘤活性。

HY-W087937

Benzamidine hydrochloride hydrate 2 篇文献验证 Benzenecarboximidamide hydrochloride hydrate	Ser/Thr Protease	Cancer
苄脒盐酸盐水合物 Benzamidine (Benzenecarboximidamide) hydrochloride hydrate 是一种可逆的竞争性胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶 (trypsin-like serine proteases) 抑制剂，对 Tryptase、Trypsin、uPA、Factor Xa、Thrombin 和 tPA 的 K_i 值分别为 20、21、97、110、320 和 750 μM。

HY-W018723

4-Aminobenzamidine dihydrochloride 1 篇文献验证 p-Aminobenzamidine dihydrochloride	Ser/Thr Protease	Cancer
4-Aminobenzamidine (p-Aminobenzamidine) dihydrochloride 是一种强烈的胰蛋白酶 (trypsin) 抑制剂，也可作为相对较弱的尿激酶型纤溶酶原激活剂 (uPA) 抑制剂 (K_i=82 μM)。4-Aminobenzamidine 可在 SCID 小鼠中抑制前列腺肿瘤的生长。

HY-P2821

Plasminogen, Human plasma	Others	Inflammation/Immunology
纤溶酶原 Plasminogen, Human plasma 是一种分泌性蛋白，在被尿激酶血浆蛋白原激活剂 (uPA) 或组织血浆蛋白原激活剂 (tPA) 裂解后，转化为血浆蛋白，一种能够裂解纤维蛋白和其他 ECM 成分的广泛的蛋白酶。Plasminogen 还是一种促炎调节剂，可加速急性和糖尿病伤口的愈合。Plasminogen 可用于伤口愈合，炎症以及低纤溶酶原血症的研究。

HY-P2230

Angstrom6 A6 Peptide	PAI-1	Cancer
Angstrom6 (A6 Peptide) 是一种来源于单链尿激酶纤溶酶原激活剂 (scuPA) 的8个氨基酸的肽，可干扰 uPA/uPAR 级联反应并消除下游效应。Angstrom6 与 CD44 结合，抑制肿瘤细胞的迁移、侵袭和转移，调节 CD44 介导的细胞信号。

HY-N5136

25(R,S)-Ruscogenin	Apoptosis PI3K Akt mTOR	Cancer
Ruscogenin通过调节 PI3K/Akt/mTOR 信号通路，降低 MMP-2、MMP-9、uPA、VEGF 和 HIF-1α 的表达，抑制肝癌转移； Ruscogenin 通过抑制 TLR4 信号通路减轻 LPS 诱导的肺内皮细胞凋亡。

HY-108447

BC-11 hydrobromide	Ser/Thr Protease SARS-CoV PAI-1	Infection Cancer
BC-11 hydrobromide 是一种选择性 TMPRSS2 抑制剂 (TMPRSS2 是病毒进入和 SARS-CoV-2 发病机制的关键宿主细胞因子) 和选择性尿激酶 (*uPA) 抑制剂 (IC₅₀*=8.2 μM)。BC-11 hydrobromide 对三阴性 MDA-MB231 乳腺癌细胞具有细胞毒性。BC-11 hydrobromide 可用于病毒感染和癌症的研究。

HY-N1533

28-O-β-D-Glucopyranosyl pomolic acid	PAI-1	Inflammation/Immunology
28-O-β-D-Glucopyranosyl pomolic acid 是*尿激酶纤溶酶原激活物(uPA)抑制剂，IC₅₀* 为 37.82 μM。

Cat. No.	Product Name	Type

HY-W087937

Benzamidine hydrochloride hydrate 2 篇文献验证 Benzenecarboximidamide hydrochloride hydrate	Biochemical Assay Reagents
苄脒盐酸盐水合物 Benzamidine (Benzenecarboximidamide) hydrochloride hydrate 是一种可逆的竞争性胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶 (trypsin-like serine proteases) 抑制剂，对 Tryptase、Trypsin、uPA、Factor Xa、Thrombin 和 tPA 的 K_i 值分别为 20、21、97、110、320 和 750 μM。

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area

HY-P2230

Angstrom6 A6 Peptide	PAI-1	Cancer
Angstrom6 (A6 Peptide) 是一种来源于单链尿激酶纤溶酶原激活剂 (scuPA) 的8个氨基酸的肽，可干扰 uPA/uPAR 级联反应并消除下游效应。Angstrom6 与 CD44 结合，抑制肿瘤细胞的迁移、侵袭和转移，调节 CD44 介导的细胞信号。

HY-137495

GGACK	PAI-1 Ser/Thr Protease	Cancer
GGACK (H-Glu-Gly-Arg-CMK) 是一种不可逆底物样丝氨酸蛋白酶尿激酶型纤溶酶原激活剂 (*uPA*) 抑制剂。

HY-P4338

Glutaryl-Gly-Arg-AMC	PAI-1	Others
Glutaryl-Gly-Arg-AMC 是尿激酶纤溶酶原激活剂 (uPA) 的肽底物。

25(R,S)-Ruscogenin	Liliaceae Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Liriope platyphylla Wang et Tang Plants Disease Research Fields Steroids Cancer	Apoptosis PI3K Akt mTOR
Ruscogenin通过调节 PI3K/Akt/mTOR 信号通路，降低 MMP-2、MMP-9、uPA、VEGF 和 HIF-1α 的表达，抑制肝癌转移； Ruscogenin 通过抑制 TLR4 信号通路减轻 LPS 诱导的肺内皮细胞凋亡。

28-O-β-D-Glucopyranosyl pomolic acid	Triterpenes Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Rosaceae Potentilla anserina Linn. Plants Disease Research Fields Inflammation/Immunology	PAI-1
28-O-β-D-Glucopyranosyl pomolic acid 是*尿激酶纤溶酶原激活物(uPA)抑制剂，IC₅₀* 为 37.82 μM。

Species:	Human (4) Mouse (2) Rat (1) Cynomolgus (1)
Tag:	His (8) Avi (3)
Source:	HEK293 (8)

Cat. No.	Compare	Product Name	Species	Source

HY-P78018

	*PLAU/uPA* Protein, Mouse (Biotinylated, HEK293, His-Avi)** PLAU; Urokinase; ATF; uPA; URK; u-PA; BDPLT5; QPD	Mouse	HEK293
	PLAU 或尿激酶型纤溶酶原激活剂 (uPA) 通过裂解纤溶酶原形成活性纤溶酶来关键启动纤维蛋白溶解。这种酶促转化对于调节凝块溶解和组织重塑至关重要。PLAU/uPA Protein, Mouse (Biotinylated, HEK293, His-Avi) 是重组的 PLAU/uPA 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-Avi, C-His 标签。PLAU/uPA Protein, Mouse (Biotinylated, HEK293, His-Avi) 全长 413 个氨基酸，分子量为 30-35 kDa。

HY-P71004

	PRAP1 Protein, Human (HEK293, His) Proline-Rich Acidic Protein 1; Epididymis Tissue Protein Li 178; Uterine-Specific Proline-Rich Acidic Protein; PRAP1; uPA	Human	HEK293
	富脯氨酸酸性蛋白 1 (PRAP1) 是一种脂质结合蛋白，PRAP1 促进脂质吸收、负调控细胞凋亡过程、参与 DNA 损伤后 p53/TP53 依赖性的细胞存活、导致细胞周期阻滞、维持上皮细胞正常生长稳态以及在肝细胞癌中抑制有丝分裂中的纺锤体组装检查点。PRAP1 Protein, Human (HEK293, His) 是重组的 PRAP1 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-6*His 标签。PRAP1 Protein, Human (HEK293, His) 全长 131 个氨基酸，分子量约为 ~20.0 kDa。

HY-P78195

	*PLAU/uPA* Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His-Avi)** PLAU; Urokinase; ATF; uPA; URK; u-PA; BDPLT5; QPD	Human	HEK293
	uPA 链 A 蛋白是纤溶酶原激活系统的关键参与者，可选择性裂解纤溶酶原，启动纤维蛋白溶解并促进组织重塑。其精确性强调了其在调节蛋白水解活性中的作用，强调了其在导致各种生理过程中纤维蛋白溶解和细胞外基质重塑的级联事件中的重要性。PLAU/uPA Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His-Avi) 是重组的 PLAU/uPA 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His, C-Avi 标签。PLAU/uPA Protein, Human (Biotinylated, HEK293, His-Avi) 全长 411 个氨基酸，分子量分别为 24-26 kDa (chain A) & 35-38 kDa (chain B) & 52-60 kDa (chain A & chain B)。

HY-P78017

	*PLAU/uPA* Protein, Mouse (HEK293, C-His-Avi)** PLAU; Urokinase; ATF; uPA; URK; u-PA; BDPLT5; QPD	Mouse	HEK293
	PLAU 或尿激酶型纤溶酶原激活剂 (uPA) 通过裂解纤溶酶原形成活性纤溶酶来关键启动纤维蛋白溶解。这种酶促转化对于调节凝块溶解和组织重塑至关重要。PLAU/uPA Protein, Mouse (HEK293, C-His-Avi) 是重组的 PLAU/uPA 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His-Avi 标签。PLAU/uPA Protein, Mouse (HEK293, C-His-Avi) 全长 413 个氨基酸，分子量为 30-35 kDa。

HY-P700811

	*PLAU/uPA* Protein, Cynomolgus (HEK293, His)** PLAU; Urokinase; ATF; uPA; URK; u-PA; BDPLT5; QPD	Cynomolgus	HEK293
	PLAU，也称为 uPA（尿激酶纤溶酶原激活剂），在对传播特征注释至关重要的保守残基中表现出缺陷。PLAU/uPA 蛋白中的这种缺陷阻止了与该蛋白相关的特定功能特征的传播。PLAU/uPA Protein, Cynomolgus (HEK293, His) 是重组的 PLAU/uPA 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。PLAU/uPA Protein, Cynomolgus (HEK293, His) 全长 410 个氨基酸，分子量为 23-25 kDa (long chain A), 35-40 kDa (cha。

HY-P73467

	*PLAU/uPA* Protein, Human (431a.a, HEK293, His)** Urokinase-type plasminogen activator; uPA; PLAU	Human	HEK293
	uPA 链 A 蛋白是纤溶酶原激活系统的关键参与者，可选择性裂解纤溶酶原，启动纤维蛋白溶解并促进组织重塑。其精确性强调了其在调节蛋白水解活性中的作用，强调了其在导致各种生理过程中纤维蛋白溶解和细胞外基质重塑的级联事件中的重要性。PLAU/uPA Protein, Human (431a.a, HEK293, His) 是重组的 PLAU/uPA 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。PLAU/uPA Protein, Human (431a.a, HEK293, His) 全长 431 个氨基酸，分子量分别约为 ~18 & 32 & 50 kDa。

HY-P73561

	*PLAU/uPA* Protein, Rat (HEK293, His)** Urokinase-type plasminogen activator; uPA; PLAU	Rat	HEK293
	PLAU/uPA 蛋白的特点是缺乏对特征注释传播至关重要的保守残基，这引发了有关其结构和功能方面的有趣问题。这种独特性表明纤溶酶原激活和纤维蛋白溶解调节中分子相互作用的潜在差异。PLAU/uPA Protein, Rat (HEK293, His) 是重组的 PLAU/uPA 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-His 标签。PLAU/uPA Protein, Rat (HEK293, His) 全长 413 个氨基酸，分子量为 30-35 kDa。

HY-P71050

	*PLAU/uPA* Protein, Human (411a.a, HEK293, His)** Urokinase-Type Plasminogen Activator; U-Plasminogen Activator; uPA; PLAU	Human	HEK293
	uPA 链 A 蛋白是纤溶酶原激活系统的关键参与者，可选择性裂解纤溶酶原，启动纤维蛋白溶解并促进组织重塑。其精确性强调了其在调节蛋白水解活性中的作用，强调了其在导致各种生理过程中纤维蛋白溶解和细胞外基质重塑的级联事件中的重要性。PLAU/uPA Protein, Human (411a.a, HEK293, His) 是重组的 PLAU/uPA 蛋白，由 HEK293 表达，带有 C-6*His 标签。PLAU/uPA Protein, Human (411a.a, HEK293, His) 全长 411 个氨基酸，分子量为 45-55 kDa。

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Cat. No.	Product Name	Application	Reactivity

HY-P83503

uPA Antibody (YA3248) Urokinase-type plasminogen activator; U-plasminogen activator; uPA; PLAU; ATF uPA	WB, IHC-P	Human, Mouse, Rat

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