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11

抑制剂 & 激动剂

2

抗体抑制剂

1

天然产物

2

重组蛋白

1

抗体

1

寡核苷酸

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-139665
    VB124
    1 篇文献验证

    		 Monocarboxylate Transporter Cardiovascular Disease
    VB124 是一种具有口服活性的、有效的、选择性的 MCT4 抑制剂。VB124 可特异性抑制 MDA-MB-231 细胞中乳酸涌入和流出，IC50 分别为 8.6 nM 和 19 nM。VB124 对 MCT4 的选择性高于 MCT1。VB124可用于心脏肥大、心力衰竭和代谢的研究。
    VB124
  • HY-101132
    VB-201

    		Endogenous Metabolite Inflammation/Immunology
    VB-201是一种氧化磷脂小分子，具有抗炎活性。VB-201抑制了以CD14和Toll样受体2为依赖的先天细胞激活。VB-201限制了动脉粥样硬化的进展，并可用于研究动脉粥样硬化。
    VB-201
  • HY-173404
    VB-85247

    		STING Interleukin Related IFNAR TNF Receptor CXCR Inflammation/Immunology Cancer
    VB-85247 是一种 STING 激动剂。VB-85247 通过激活 STING 通路，诱导炎症细胞因子 IFNα/β、TNFα、IL6 和 CXCL10 的上调，以及树突状细胞的成熟和活化。VB-85247 可实现膀胱内肿瘤的消退，能够用于膀胱癌的研究。
    VB-85247
  • HY-P990674
    VB1-050

    		GLUT Inflammation/Immunology
    VB1-050 是 CHO 表达的人源抗体，靶向 SLC2A8。VB1-050 带有 huIgG1 型重链和 huκ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 150 kDa。VB1-050 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
    VB1-050
  • HY-168479
    VB1080

    		Pim Infection Cancer
    VB1080 (compound 12) 是一种有效的 PIM 抑制剂，对 PIM1、PIM2、PIM3 的 IC50 值分别为 69.5、4996、9.88 µM。VB1080 具有细胞毒性。VB1080 具有驱虫活性。
    VB1080
  • HY-P99282
    Citatuzumab bogatox

    vb6-845; Anti-Human EpCAM Recombinant Antibody Fab Fragment, 17-1A

    		 Apoptosis Cancer
    泊西他组单抗 Citatuzumab bogatox (VB6-845) 是一种 重组免疫毒素，由靶向 EpCAM 的人源化抗体的 Fab 片段和改良的细胞毒素 Bouganin 组成。Citatuzumab bogatox 能结合并选择性诱导 EpCAM 阳性细胞系凋亡 (apoptosis)，并在 EpCAM 阳性人肿瘤异种移植模型中显示良好活性。
    Citatuzumab bogatox
  • HY-RS21908
    Pitpna Mouse Pre-designed siRNA Set A

    		Small Interfering RNA (siRNA) Others
    Pitpna Mouse Pre-designed siRNA Set A 包括针对 Pitpna (Mouse) 基因的不同区域设计三对 siRNA，以及阴性对照、FAM 标记阴性对照和阳性对照。
    Pitpna Mouse Pre-designed siRNA Set A
    Pitpna Mouse Pre-designed siRNA Set A
  • HY-147956
    hCA VB-IN-1

    		Carbonic Anhydrase Neurological Disease Metabolic Disease
    hCA VB-IN-1 (compound 15) 是一种有效且选择性的 hCA VB (碳酸酐酶 VB) 抑制剂，其 KI 为 515.7 nM。
    hCA VB-IN-1
  • HY-N9541
    Chaetoglobosin Vb

    		Others Inflammation/Immunology
    Chaetoglobosin Vb是一种新型的细胞毒素生物碱，具有抗炎和抗氧化活性。Chaetoglobosin Vb能够抑制LPS刺激引起的氧化应激，减少反应性氧物质的产生并增加抗氧化酶超氧化物歧化酶（SOD）的表达。Chaetoglobosin Vb显著降低了LPS诱导的诱导型一氧化氮合酶（iNOS）和环氧合酶-2（COX-2）的基因和蛋白质表达，同时减轻了促炎细胞因子（如TNF-α、IL-6和IL-1β）的产生。Chaetoglobosin Vb通过TLR4介导的MyD88依赖性信号通路和TRIF依赖性信号通路发挥其生物学活性，具体表现为抑制p38、ERK、JNK MAPK的磷酸化以及NF-κB p65亚基转移到细胞核的过程。Chaetoglobosin Vb在25-100 μM的浓度范围内表现出无细胞毒性的影响，且剂量依赖性促进SOD酶活性及p38、ERK1/2和JNK的磷酸化。
    Chaetoglobosin Vb
  • HY-151578
    DPP IV/hCA II-IN-1

    		Dipeptidyl Peptidase Carbonic Anhydrase Metabolic Disease
    DPP IV/hCA II-IN-1 是一种有效的选择性二肽肽酶 IV (DPP IV) 和碳酸酐酶 (CA) 抑制剂，抑制 DPP IV 的 IC50 值为 0.049 μM, 抑制 CA II、CA VB、CA VA、CA IX、CA I 和 CA IV 的 Ki 值分别为 0.0361、0.0428、0.0941、0.1328、0.2615 和 3.034 μM。
    DPP IV/hCA II-IN-1
  • HY-169163
    BChE-IN-36

    		Carbonic Anhydrase Cholinesterase (ChE) Neurological Disease
    hBChE-IN-4 (compound 40) 是一种有效的 hCA 激活剂和 BChE 抑制剂，对 hCA I、hCA II、hCA IV、hCA VB、hCA VII 的 KA 值分别为 266、76.9、918、893、98.0 nM，对 eeAChE、eqBChE 的 IC50 值分别为 72.1、4.2 nM。hBChE-IN-4 无细胞毒性。hBChE-IN-4 具有有效的促认知作用。hBChE-IN-4 具有研究神经退行性疾病和其他神经精神疾病的潜力。
    BChE-IN-36

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