2. GPCR/G Protein Neuronal Signaling
  3. 5-HT Receptor
  4. SR 57227A

SR 57227A 是具有口服活性的 5-HT3 受体的一种选择性激动剂, 可透过血脑屏障。SR 57227A 对大鼠皮质膜和整个 NG 108-15 细胞或其膜上 5-HT3 受体结合位点的亲和力 (IC50) 在 2.8~250 nM。具有抗抑郁作用。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

SR 57227A Chemical Structure

SR 57227A Chemical Structure

CAS No. : 77145-61-0

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
Free Sample (0.1 - 0.2 mg)   Apply now  
10 mM * 1 mL in DMSO ￥1540
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5 mg ￥875
In-stock
10 mg ￥1400
In-stock
50 mg ￥4500
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100 mg ￥7500
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SR 57227A 相关抗体

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  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

SR 57227A is a potent, orally active and selective 5-HT3 receptor agonist, with ability to cross the blood brain barrier. SR 57227A has affinities (IC50) varying between 2.8 and 250 nM for 5-HT3 receptor binding sites in rat cortical membranes and on whole NG 108-15 cells or their membranes. Anti-depressant effects[1][2].

体外研究
(In Vitro)

SR 57227A binds to 5-HT3 receptors labelled with [3H]S-zacopride with an affinity (Ki) of 115 nM in rat cerebral cortex, 150 nM in NG 108-15 cell membranes and 103 nM in whole NG 108-15 cell[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

SR 57227A 相关抗体:
体内研究
(In Vivo)

SR 57227A (1-30 mg/kg; i.p.) dose-dependently reduces immobility time in the forced swimming test with an ED50 value for this effect of 14.2 mg/kg[2].
In the forced swimming test, SR 57227A dose-dependently reduces the duration of immobility in rats after i.p. administration. (ED50=7.6 mg/kg i.p. in rats.) SR 57227A is also active in both species after oral administration. In a time-course study in mice, SR 57227A (20 mg/kg p.o.) produces a significant effect lasting 6 hours. SR 57227A (1 and 3 mg/kg i.p.) reduces the elevation of the escape failures in the learned helplessness model in rats by 50-60% on the last two days of the avoidance task, and reduces isolation-induced aggressivity in mice by 50 to 85%, an effect which is antagonised by Zacopride (1 mg/kg i.p.)[2].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.
分子量

248.15

Formula

C10H15Cl2N3
CAS 号
性状

固体

颜色

Off-white to light yellow

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

溶解性数据
In Vitro: 

H2O 中的溶解度 : 33.33 mg/mL (134.31 mM; 超声助溶)

DMSO 中的溶解度 : 8.33 mg/mL (33.57 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 4.0298 mL 20.1491 mL 40.2982 mL
5 mM 0.8060 mL 4.0298 mL 8.0596 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

* 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

In Vivo:

以下溶解方案，请直接配置工作液。建议现用现配，在短期内尽快用完。 以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比； 如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶。

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： PBS

    Solubility: 10 mg/mL (40.30 mM); 澄清溶液; 超声助溶 (<60°C)

动物溶解方案计算器
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给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
该产品水溶性佳，请具体参考实测 水 / PBS / Saline 中的溶解度数据。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.86%

COA (263 KB) LCMS (89 KB)

产品使用指南 (1538 KB)
参考文献

SR 57227A 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO / H2O 1 mM 4.0298 mL 20.1491 mL 40.2982 mL 100.7455 mL
5 mM 0.8060 mL 4.0298 mL 8.0596 mL 20.1491 mL
10 mM 0.4030 mL 2.0149 mL 4.0298 mL 10.0746 mL
15 mM 0.2687 mL 1.3433 mL 2.6865 mL 6.7164 mL
20 mM 0.2015 mL 1.0075 mL 2.0149 mL 5.0373 mL
25 mM 0.1612 mL 0.8060 mL 1.6119 mL 4.0298 mL
30 mM 0.1343 mL 0.6716 mL 1.3433 mL 3.3582 mL
H2O 40 mM 0.1007 mL 0.5037 mL 1.0075 mL 2.5186 mL
50 mM 0.0806 mL 0.4030 mL 0.8060 mL 2.0149 mL
60 mM 0.0672 mL 0.3358 mL 0.6716 mL 1.6791 mL
80 mM 0.0504 mL 0.2519 mL 0.5037 mL 1.2593 mL
100 mM 0.0403 mL 0.2015 mL 0.4030 mL 1.0075 mL

* 备注：如您选择水作为储备液，请稀释至工作液后，再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

SR 57227A77145-61-05-HT ReceptorSerotonin Receptor5-hydroxytryptamine Receptorbloodbrainbarrieranti-depressantNG 108-15cellimmobilityInhibitorinhibitorinhibit

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SR 57227A
目录号：
HY-102064
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