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OICR9429

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Cat. No. Product Name Target Research Area Chemical Structure
  • HY-16993
    OICR-9429
    5 篇以上引用文献

    Histone Methyltransferase Apoptosis Cancer
    OICR-9429 是一种高亲和力的 WD 重复域 5 (WDR5) 抑制剂,通过结合 WDR5 的中心肽结合袋,竞争性地阻断 WDR5 与 MLL 蛋白的相互作用。OICR-9429 可抑制组蛋白 H3K4 三甲基化,可用于非 MLL 重排白血病、结肠癌、胰腺癌、前列腺癌、膀胱癌 (BCa) 等多种癌症的研究。
    <em>OICR-9429</em>
  • HY-16994

    WDR5 Cancer
    OICR-0547 是阴性对照物,是与 OICR-9429 (HY-16993) 密切相关的衍生产品。OICR-9429 是 Wdr5-MLL 相互作用的新型小分子拮抗剂,而 OICR-0547 是无活性的化合物,不能与 WDR5 结合。
    <em>OICR</em>-0547
  • HY-154949

    WDR5 Cancer
    WDR5-IN-6 是一种 WDR5 抑制剂,靶向 WBM 位点。WDR5-IN-6 抑制神经母细胞瘤细胞系的细胞增殖,具有较强的抗肿瘤活性。WDR5-IN-6 与靶向 WIN 位点的 WDR5 抑制剂 OICR-9429 (HY-16993) 具有高度协同作用。WDR5-IN-6 可用于神经母细胞瘤的研究。
    WDR5-IN-6
  • HY-141799

    Ligands for Target Protein for PROTAC Cancer
    Dimethyl-F-OICR-9429-COOH 是一种靶蛋白 WD40 重复域蛋白 5 (WDR5) 的配体,可用于 PROTAC 的合成。详细信息请参考专利文献 WO2019246570A1 中的中间体 19。
    Dimethyl-F-<em>OICR-9429</em>-COOH
  • HY-141798

    Ligands for Target Protein for PROTAC Cancer
    OICR-9429-N-C2-NH2 是 Wd40 重复域蛋白 5 (WDR5) 的配体,可用于合成 PROTAC。详细信息请参考专利文献 WO2019246570A1 中的中间体 2。
    <em>OICR-9429</em>-N-C2-NH2

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