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Schisandra chinensis (Turcz.) Baill.  (五味子)

Schisandra chinensis (Turcz.) Baill. (64):

Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
  • HY-N0693
    Schisandrin A

    五味子甲素

    61281-38-7 99.89%
    Schisandrin A 抑制 CYP3A 活性,IC50Ki 分别为 6.60 μM 和 5.83 μM。
    Schisandrin A
  • HY-N0089
    Schisandrin B

    五味子乙素

    61281-37-6 99.94%
    Schisandrin B (γ-Schisandrin) 是从五味子中分离联苯环辛二烯衍生物,已被证明对啮齿类动物的肝脏和心脏的抗氧化作用。
    Schisandrin B
  • HY-N0694
    Schisantherin A

    五味子酯甲

    58546-56-8 99.87%
    Schisantherin A 是一种木脂素。Schisantherin A 通过 IκBα 降解来抑制 p65-NF-κB 易位进入细胞核。
    Schisantherin A
  • HY-N0692
    Schisandrol B

    五味子醇乙

    58546-54-6 99.99%
    Schisandrol B (Gomisin-A) 是 Schisandra chinensis 的主要活性成分,具有保肝作用。Schisandrol B 抑制活性氧 (ROS) 的产生。Schisandrol B 抑制 P-糖蛋白和 CYP3A 的活性,还具有抗炎,抗糖尿病和抗氧化的作用。
    Schisandrol B
  • HY-N0691
    Schisandrin

    五味子醇甲

    7432-28-2 99.97%
    Schisandrin (Schizandrin) 是一种从 Schisandra chinensis 的果实中分离出来的联苯环辛烯类木脂素。Schisandrin 具有抗氧化,保肝,抗癌和抗炎的活性。Schisandrin 还可以逆转大鼠的记忆障碍。
    Schisandrin
  • HY-N0690
    Schisandrin C

    五味子丙素

    61301-33-5 99.95%
    Schisandrin C (Schizandrin-C) 是从五味子中分离得到的一种植物化学木脂素 (lignan)。Schisandrin C 具有多种生物活性,包括抗癌、抗炎和抗氧化作用。Schisandrin C 可用于癌症、阿尔茨海默病、肝病的研究。Schisandrin C 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
    Schisandrin C
  • HY-N0064
    Macelignan

    安五脂素

    107534-93-0 99.85%
    Macelignan ((+)-Anwulignan; Anwuligan) 是一种从肉豆蔻中分离得到的生物活性木脂素 (lignan)。Macelignan 具有多种药理活性,包括抗炎、抗癌、抗糖尿病和神经保护活性。
    Macelignan
  • HY-N0859
    Schisanhenol

    五味子酚

    69363-14-0 99.99%
    五味子酚(Schisanhenol)是一天然化合物,被报道是UGT2B7的抑制剂。
    Schisanhenol
  • HY-N6866
    Gomisin N

    戈米辛N

    69176-52-9 99.94%
    Gomisin N 是一种口服活性的木脂素化合物。Gomisin N 可从 Schisandra chinensis 中分离得到。Gomisin N 在多种细胞中诱导凋亡 (Apoptosis)。Gomisin N 激活 AMPKAktMAPK/ERKNrf2caspase-3PARP-1。Gomisin N 抑制 GSK3β、一氧化氮 (NO) 和促炎细胞因子 (IL-1βIL-6TNF-α)。Gomisin N 具有抗炎、抗氧化、抗肥胖、抗糖尿病、抑制黑色素生成活性。Gomisin N 对宫颈癌和肝癌具有抗肿瘤活性。Gomisin N 改善阿尔兹海默症。
    Gomisin N
  • HY-N0695
    Schisantherin B 58546-55-7 99.90%
    Schisantherin B (Gomisin-B; Wuweizi ester-B; Schisantherin-B) 是一种天然产物。
    Schisantherin B
  • HY-N2413
    Gomisin D

    戈米辛 D

    60546-10-3 99.41%
    Gomisin D 是一种从五味子 (Fructus Schisandra) 中分离出来的木脂素化合物,潜在的抗糖尿病药和抗阿尔茨海默病药。 Gomisin D 可以抑制 UDP-葡糖醛酸基转移酶活性,清除 ABTS(+) 自由基。 Gomisin D 被用作生脉散和参芪降糖颗粒的质量标志物。
    Gomisin D
  • HY-N0858
    Gomisin G

    戈米辛 G

    62956-48-3 99.93%
    Gomisin G 是一种来自 S. chinesis 的木质素,具有抗 HIV (EC50 = 0.006 μg/mL)、抗肝癌和抗炎活性。Gomisin G 具有 AKT-细胞周期蛋白 D1 依赖性机制,通过抑制磷酸化而非诱导细胞凋亡来对抗三阴性乳腺癌 (TNBC) 细胞。Gomisin G 可以抑制 AKT 磷酸化。Gomisin G 可导致细胞周期停滞于 G1 期。Gomisin G 可用于研究 HIV、乳腺癌和肝癌等疾病。
    Gomisin G
  • HY-N2222
    Epigomisin O 73036-31-4 99.60%
    Epigomisin O 是从五味子植物的果实中分离出来的。
    Epigomisin O
  • HY-N2270
    Chicanine

    襄五脂素

    78919-28-5 99.96%
    Chicanine 是五味子中的木酚素类化合物,可抑制 LPS 诱导的 p38 MAPKERK 1/2IκB-α 的磷酸化水平,具有抗炎活性。
    Chicanine
  • HY-N3963
    Gomisin M2

    五味子脂素M2

    82425-45-4 99.87%
    Gomisin M2 ((+)-Gomisin M2) 是一种从 Schisandra rubriflora 的果实中分离得到的木脂素,具有抗 HIV 活性 (EC50 为 2.4 μM)。Gomisin M2 具有抗癌和抗过敏作用,并可用于阿尔茨海默氏病的研究。
    Gomisin M2
  • HY-N7502
    2-(Hydroxymethyl)anthraquinone 17241-59-7
    2-(Hydroxymethyl)anthraquinone 是一种光可清除保护基团 (PRPG) ,可以在结构上抑制性信息素释放(如 (Z)-11-hexadecen-1-ol (Chilo infuscatellussnellen 性信息素))。
    2-(Hydroxymethyl)anthraquinone
  • HY-N0385
    Gomisin J

    戈米辛J

    66280-25-9 99.87%
    Gomisin J 是一五味子来源的木脂素,可靶向 eNOSAMPK (LKB1CaMKIIβ)、fetuin-ANF-κBNrf2/HO-1 等多个靶点,且能通过血脑屏障。Gomisin J 通过激活 eNOS 增加 NO 生物利用度、激活 AMPK 通路调节脂代谢、抑制 fetuin-A 和 NF-κB 发挥抗炎作用、激活 Nrf2/HO-1 增强抗氧化能力等机制。Gomisin J 具有抗高血压、调节肝脂代谢、减轻脑缺血再灌注损伤等活性,可用于高血压、非酒精性脂肪肝、脑缺血再灌注损伤等研究。
    Gomisin J
  • HY-123336
    Schisantherin C 64938-51-8 ≥98.0%
    Schisantherin C 在 50μg/mL 时,对 HBsAg 和 HBeAg 的抑制作用分别为59.7%和34.7%,表现出最强的抗 HBV 活性。
    Schisantherin C
  • HY-N12046
    Schineolignin B 1352185-26-2
    Schineoligin B 是一种木酚素,可以从五味子 (schisandra chinensis) 的果实中分离出来。五味子具有抗肝炎、抗肿瘤和抗 HIV-1 活性。
    Schineolignin B
  • HY-N2209
    Angeloylgomisin H

    当归酰戈米辛 H

    66056-22-2 99.79%
    Angeloylgomisin H 是一种木脂素类化合物,可从五味子 (Schisandra rubriflora) 中提取。Angeloylgomisin H 通过激活 PPAR-γ 来改善胰岛素刺激的葡萄糖摄取潜力。
    Angeloylgomisin H