1. Inflammation/Immunology

Inflammation/Immunology

The diseases caused by disorders of the immune system fall into two broad categories: immunodeficiency and autoimmunity. Immunotherapy is also often used in the immunosuppressed (such as HIV patients) and people suffering from other immune deficiencies or autoimmune diseases. This includes regulating factors such as IL-2, IL-10, IFN-α. Infection with HIV is characterized not only by development of profound immunodeficiency but also by sustained inflammation and immune activation. Chronic inflammation as a critical driver of immune dysfunction, premature appearance of aging-related diseases, and immune deficiency.

Inflammation/Immunology 相关产品 (1207):

Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
  • HY-11109
    TAK-242 243984-11-4 99.95%
    TAK-242 是一种有效的 TLR4 抑制剂,选择性抑制 TLR4 调节的细胞因子和 NO 产生。
    TAK-242
  • HY-10256
    SB 203580 152121-47-6 99.54%
    SB 203580 是一种 p38 MAPK 抑制剂,IC50 为 0.3-0.5 μM,也抑制 PKB 磷酸化,IC50 为 3-5 μM。
    SB 203580
  • HY-17589
    Chloroquine diphosphate 50-63-5 99.94%
    Chloroquine diphosphate 为一种抗疟疾药,是 autophagy/lysosome 的抑制剂,能够抑制 TLR 的信号传导。
    Chloroquine diphosphate
  • HY-18739
    Phorbol 12-myristate 13-acetate 16561-29-8 99.08%
    Phorbol 12-myristate 13-acetate (PMA)是一种佛波酯激活的蛋白激酶C (PKC),提高细胞内 Ca2+ 浓度 ([Ca2+]i),EC50 为 11.7 nM,这种作用具有剂量依赖性。
    Phorbol 12-myristate 13-acetate
  • HY-13453
    BAY 11-7082 19542-67-7 99.42%
    BAY 11-7082 是一种 NF-κB 抑制剂。BAY 11-7082 通过抑制 TNF-α 诱导的 IκB-α 磷酸化导致 NF-κB 降低。 抑制泛素特异性蛋白酶 USP7USP21IC50 分别为 0.19 μM 和 0.96 μM。
    BAY 11-7082
  • HY-B0579
    Cyclosporin A 59865-13-3 >98.0%
    Cyclosporin A 是一种免疫力抑制药,能与亲环素结合,抑制 calcineurin 的活性,IC50 值为 7 nM,广泛应用于器官移植预防排斥反应。
    Cyclosporin A
  • HY-15689
    INCB 024360 1204669-58-8 99.65%
    INCB 024360 是一种有效的选择性 IDO1 抑制剂,IC50 为 71.8 nM±17.5 nM。
    INCB 024360
  • HY-14648
    Dexamethasone 50-02-2 99.70%
    Dexamethasone 是一种糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor) 激动剂。
    Dexamethasone
  • HY-N0583
    Hydrocortisone 50-23-7 99.66%
    Hydrocortisone 是一种由肾上腺皮质分泌的固醇类激素或糖皮质激素。
    Hydrocortisone
  • HY-13756
    Tacrolimus 104987-11-3 98.46%
    Tacrolimus 结合到 FK506 结合蛋白 (FKBP) 形成复合体,复合体抑制钙调磷酸酶 (PP2B)。Tacrolimus 是一种 mTOR 非依赖性的自噬诱导剂。
    Tacrolimus
  • HY-17386
    Rosiglitazone 122320-73-4 99.21%
    Rosiglitazone 是一种有效的,选择性的 PPARγ 激活剂,对 PPARγ1PPARγ2PPARγEC50 值分别为 30 nM,100 nM 和 60 nM,对 PPARγKd 值约为 40 nM;Rosiglitazone 同时为 TRP channels 的调节剂,可抑制 TRPM2, TRPM3 的活性,激活 TRPC5 的活性。
    Rosiglitazone
  • HY-12885B
    ML RR-S2 CDA ammonium salt 1638750-96-5 99.23%
    ML RR-S2 CDA ammonium salt 可诱导干扰素基因刺激物。对 STING 具有强结合亲和力,激活人 STING 等位基因。
    ML RR-S2 CDA ammonium salt
  • HY-16561
    Resveratrol 501-36-0 98.90%
    Resveratrol 是多种植物中发现的多酚类化合物之一,作用于多种靶点,作用于分别是腺苷酸环化酶,IKKβ,DNA 聚合酶 α 和 δ,IC50 分别为 0.8,1,3.3 和 5 μM。
    Resveratrol
  • HY-A0098
    Tunicamycin 11089-65-9 99.69%
    Tunicamycin是一个同源核苷混合物的抗生素,也是糖基化的抑制剂。
    Tunicamycin
  • HY-100941
    CCCP 555-60-2 99.83%
    CCCP 通过破坏线粒体膜电位 (MMP) 来抑制 STING 介导的 IFN-β 产生。CCCP 且抑制 STING 及其下游信号分子 TBK1 和 IRF3 的激活。
    CCCP
  • HY-13205
    VX-765 273404-37-8 99.99%
    VX-765 是一种口服活性的 IL-转化酶/caspase-1 抑制剂,抑制 IL-1β 释放。
    VX-765
  • HY-13419
    U-73122 112648-68-7 98.17%
    U-73122 是磷脂酶C (phospholipase C),磷脂酶A2 (phospholipase A2) 和 5-脂氧合酶 (5-LO (5-lipoxygenase)) 的有效抑制剂。
    U-73122
  • HY-19363
    GW4869 6823-69-4
    GW4869是非竞争性的中性鞘磷脂酶抑制剂,IC50值为1 μM。
    GW4869
  • HY-15776
    HG-9-91-01 1456858-58-4 98.17%
    HG-9-91-01 是一种有效的选择性盐诱导型激酶 (SIK) 抑制剂,作用于 SIK1SIK2SIK3IC50 分别为 0.92 nM,6.6 nM 和 9.6 nM。
    HG-9-91-01
  • HY-12318
    IBMX 28822-58-4 99.99%
    IBMX 是一种广谱的磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂,抑制 PDE3PDE4PDE5IC50 分别为 6.5±1.2,26.3±3.9 和 31.7±5.3 μM。
    IBMX