2. Signaling Pathways
  3. Anti-infection
  4. Dengue virus

Dengue virus 

DENV

Dengue virus 相关产品 (68):

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-107433
    U18666A Inhibitor 99.77%
    U18666A，一种细胞内胆固醇转运 (cholesterol transport) 抑制剂，抑制埃博拉病毒，登革热病毒和人类丙型肝炎病毒的复制。
    U18666A
  • HY-15310
    Ivermectin

    伊维菌素

    		Inhibitor 98.01%
    Ivermectin (MK-933) 是一种广谱的抗寄生虫活性分子。Ivermectin (MK-933) 是一种特异性的 Impα/β1 介导的核导入抑制剂，对 HIV-1 和登革热病毒都具有很强的抗病毒活性。Ivermectin (MK-933) 也是 P2X4 和 α7 nAChRs 的正异构效应物。Ivermectin 还可抑制牛疱疹病毒 1 (BoHV-1) 复制并抑制 BoHV-1 DNA 聚合酶的核输入。Ivermectin 是应用于抗 SARS-CoV-2/COVID-19 的候选活性分子。
    Ivermectin
  • HY-B0421
    Mycophenolic acid

    霉酚酸

    		Inhibitor 99.63%
    Mycophenolic acid 是一种有效的非竞争性肌苷单磷酸脱氢酶 (IMPDH) 抑制剂，EC50 为 0.24 μM。Mycophenolic acid 对多种 RNA 病毒具有抗病毒作用，包括流感 (influenza)。Mycophenolic acid 是一种免疫抑制剂。具有抗血管生成和抗肿瘤作用。
    Mycophenolic acid
  • HY-108462
    ML-SA1 Inhibitor 99.33%
    ML-SA1 作为一种选择性 TRPML 激动剂，通过促进溶酶体的酸化和蛋白酶活性，抑制登格病毒 2 (DENV2) 和寨卡病毒 (ZIKV)。ML-SA1 抗 DENV2 RNA 和 ZIKV RNA 的 IC50 值分别为 8.3 μM 和 52.99 μM。ML-SA1 诱发自噬。ML-SA1可用于广谱抗病毒研究。
    ML-SA1
  • HY-D0143
    Quinine

    奎宁

    		Inhibitor 98.05%
    Quinine 是一种从金鸡纳树皮中提取的生物碱，具有抗疟疾的作用。Quinine 是一种钾离子通道 (potassium channel) 抑制剂，可抑制电压脉冲引起的 MT mSlo3 (KCa5.1) 通道 +100 mV 电流, 其 IC50 值为 169 μM。
    Quinine
  • HY-P5313A
    Abz-Nle-Lys-Arg-Arg-Ser-3-(NO2)Tyr acetate Inhibitor
    Abz-Nle-Lys-Arg-Arg-Ser-3-(NO2)Tyr acetate 是一种 DEN 蛋白酶底物，可用于登革热病毒（药物研发）相关研究。
    Abz-Nle-Lys-Arg-Arg-Ser-3-(NO2)Tyr acetate
  • HY-N12691
    Antiviral agent 51 Inhibitor
    Antiviral agent 51 (compound a) 是一种有效的抗病毒剂。Antiviral agent 51 是一种岩藻依聚糖。Antiviral agent 51 与 DENV-2 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 相互作用。
    Antiviral agent 51
  • HY-N12612
    CNP0296775 Inhibitor
    CNP0296775 是一种登革热病毒甲基转移酶 (DENV MTase) 抑制剂，其具有破坏病毒复制过程的潜力。
    CNP0296775
  • HY-12275
    FR 180204 Inhibitor 99.64%
    FR 180204 是一种 ATP 竞争性的选择性 ERK 抑制剂，对 ERK1 和 ERK2 的 Ki 值分别为 0.31 μM 和 0.14 μM。IC50 值分别为0.51 μM 和0.33 μM。
    FR 180204
  • HY-17043
    Loratadine

    氯雷他定

    		Inhibitor 99.98%
    Loratadine (SCH-29851) 是 histamine H1 受体反向激动剂，IC50>32 μM。Loratadine 具有抗登革热病毒 (DENV) 的活性。Loratadine 能抑制炎症介质的免疫释放。
    Loratadine
  • HY-B1030
    Lanatoside C

    毛花甙丙

    		Inhibitor 99.83%
    Lanatoside C 是一种强心苷, 可用于研究充血性心脏衰竭和心律失常, Lanatoside C 作用于HuH-7细胞, 抗登革病毒感染, IC50 为0.19 μM。Lanatoside C 可以有效抑制登革热病毒 (dengue virus)，flavivirus Kunjin，alphavirus Chikungunya 和 Sindbis virus 和人肠病毒 71 (enterovirus 71) 的所有四种血清型。
    Lanatoside C
  • HY-12957
    NITD008 Inhibitor 98.04%
    NITD008是一种有效的和选择性的黄病毒 (flaviviruses) 抑制剂，抑制登革热病毒2型 (Dengue Virus Type 2 (DENV-2)) 的 EC50 值为0.64 μM。NITD008 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。
    NITD008
  • HY-139602
    (+)-JNJ-A07 Inhibitor ≥98.0%
    (+)-JNJ-A07 是一种靶向 NS3-NS4B 相互作用的高效泛血清型登革热病毒抑制剂。(+)-JNJ-A07 对 21 株临床分离株发挥纳摩尔到皮摩尔的活性。(+)-JNJ-A07 具有良好的药代动力学特征，在小鼠感染模型中对登革热病毒感染有显著疗效。
    (+)-JNJ-A07
  • HY-N0100
    Naringenin

    柚皮素

    		Inhibitor 99.27%
    Naringenin 是柑橘中主要的黄烷酮; 显示出强烈的抗炎和抗氧化活性。Naringenin 具有抗登革热病毒 (DENV) 活性。
    Naringenin
  • HY-13986
    Merimepodib Inhibitor 99.27%
    Merimepodib (VX-497) 是非竞争型，有口服活性的肌苷一磷酸脱氢酶 (IMPDH) 抑制剂，具有广谱抗病毒活性。
    Merimepodib
  • HY-80003
    QL47 Inhibitor 98.11%
    QL47 是一种广谱抗病毒活性分子 (antiviral agent)，能抑制登革热病毒和其他 RNA 病毒。QL47 选择性地抑制真核细胞的翻译。QL47 是 BTK 的有效共价抑制剂，IC50 为 7 nM。
    QL47
  • HY-13963
    ZCL278 Inhibitor 98.46%
    ZCL278 是一种选择性的 Cdc42 调节剂，直接结合到 Cdc42，且抑制其功能，Kd 为 11.4 μM。
    ZCL278
  • HY-B0433A
    Quinine hydrochloride dihydrate

    奎宁盐酸盐二水合物

    		Inhibitor ≥98.0%
    Quinine hydrochloride dihydrate 具有口服活性，可用作抗疟疾研究。Quinine hydrochloride dihydrate 是一种钾离子通道 (potassium channel) 抑制剂，可抑制电压脉冲引起的 MT mSlo3 (KCa5.1) 通道 +100 mV 电流, 其 IC50 值为 169 μM。
    Quinine hydrochloride dihydrate
  • HY-19961
    KIN1408 Inhibitor 99.55%
    KIN1408 是 RIG-1-like 受体 (RLR) 途径的激动剂，并具有广谱抗病毒活性。KIN1408 对 HCV，influenza A，dengue virus 2，Ebola，Nipah 和 Lassa viruses 具有抗性。
    KIN1408
  • HY-153810
    Mosnodenvir Inhibitor 99.94%
    Mosnodenvir (JNJ-1802) 是一种泛血清型登革热抗病毒药物，具有较高的耐药屏障，安全且耐受性良好。Mosnodenvir 阻断病毒复制复合体内的 NS3-NS4B 相互作用。Mosnodenvir 在小鼠体内显示出皮摩尔到低纳摩尔的体外抗病毒活性。
    Mosnodenvir
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