1. Cardiovascular Disease

Cardiovascular Disease

Cardiovascular diseases (CVDs) are the leading causes of death and disability worldwide. CVDs include diseases of the heart, vascular diseases of the brain and diseases of blood vessels. Caused by atherosclerosis, coronary heart disease and cerebrovascular disease are the most common forms of CVDs. Other less common forms of CVDs include rheumatic heart disease and congenital heart disease. A large percentage of CVDs is preventable through the reduction of behavioral risk factors such as tobacco use, physical inactivity and unhealthy diet. Dietary sodium reduction can alleviate the long-term risk of cardiovascular disease events. Statin therapy is an effective intervention in both the primary and secondary preventions of CVDs in those who are at high risk.

Cardiovascular Disease 相关产品 (756):

Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
  • HY-13948
    Angiotensin II human 4474-91-3 99.83%
    Angiotensin II human 是由 Angiotensin I 经过血管紧张素转换酶 (ACE) 催化移除 C 末端残基而得到。Angiotensin II 由 AT1AT2 受体调节。
    Angiotensin II human
  • HY-A0190
    Ceruletide 17650-98-5 99.96%
    Ceruletide (Caerulein) 是从澳大利亚青蛙皮肤中分离的生物活性十肽物,一种有效的胆囊收缩剂;在体外可活化 NF-kappaB/Rel
    Ceruletide
  • HY-13441
    (-)-Blebbistatin 856925-71-8 99.47%
    (-)-Blebbistatin是 blebbistatin 的S对映异构体。 布比斯他汀是一种有效和选择性 myosin II 抑制剂,IC50值在0.5至 5 μM之间。
    (-)-Blebbistatin
  • HY-B0468
    Isoprenaline hydrochloride 51-30-9 >99.0%
    Isoprenaline hydrochloride 是一种非选择性的β肾上腺素受体 (beta-adrenergic receptor) 激动剂,用于治疗心跳过缓和心肌梗塞。
    Isoprenaline hydrochloride
  • HY-12298
    GKT137831 1218942-37-0 99.43%
    GKT137831 是一种新型特异性的 NADPH 氧化酶 (NOX1/4) 抑制剂。GKT137831 有效作用于人 Nox4Nox1Ki 分别为 140±40 nM 和 110±30 nM,而作用于 Nox2Nox5Ki 分别为 1750±700 nM 和 410±100 nM。
    GKT137831
  • HY-19363
    GW4869 6823-69-4
    GW4869是非竞争性的中性鞘磷脂酶抑制剂,IC50值为1 μM。
    GW4869
  • HY-N0504
    Lovastatin 75330-75-5 99.47%
    Lovastatin是一种降低胆固醇的药物,是一种HMG-CoA还原酶抑制剂。
    Lovastatin
  • HY-17502
    Simvastatin 79902-63-9 >98.0%
    Simvastatin 是一种竞争性的 HMG-CoA reductase 抑制剂,Ki 值为 0.2 nM。
    Simvastatin
  • HY-A0064
    Verapamil hydrochloride 152-11-4 99.97%
    Verapamil hydrochloride 是一种 L 型钙离子通道 (calcium channel) 拮抗剂。
    Verapamil hydrochloride
  • HY-17512A
    Losartan potassium 124750-99-8 99.91%
    Losartan potassium 是一种血管紧张素II受体 (angiotensin II receptor) 拮抗剂,能够与血管紧张素II受体竞争,与 AT1 受体结合,IC50 值为 20 nM。
    Losartan potassium
  • HY-P0017
    Aprotinin 9087-70-1 99.56%
    Aprotinin是分离自牛肺的丝氨酸蛋白酶抑制剂,对胰蛋白酶和胰凝乳蛋白酶的 Ki 值分别为0.06 pM和9 nM。
    Aprotinin
  • HY-17365
    Octreotide acetate 79517-01-4 99.78%
    Octreotide acetate 是一种长效的八肽类生长激素抑制素类似物,能够模拟天然生长激素抑制素的药理作用。
    Octreotide acetate
  • HY-13715B
    Norepinephrine bitartrate monohydrate 108341-18-0 99.75%
    Norepinephrine bitartrate monohydrate 是一种 β1- 选择性的肾上腺素能受体激动剂,EC50 为 5.37 μM。
    Norepinephrine bitartrate monohydrate
  • HY-17379
    Atorvastatin hemicalcium salt 134523-03-8 99.13%
    Atorvastatin hemicalcium salt 是一种有效的 HMG-CoA reductase 抑制剂,IC50 值为 8 nM。
    Atorvastatin hemicalcium salt
  • HY-101952
    Prostaglandin E2 363-24-6 >98.0%
    Prostaglandin E2 是从前列腺分泌物中分离到的一种天然的血管扩张药,一般是通过结合并激活prostaglandin E2 receptor起作用。
    Prostaglandin E2
  • HY-10627A
    GW3965 hydrochloride 405911-17-3
    GW3965 hydrochloride 是一种有效的,选择性的 LXR 激动剂,能够作用于 hLXRα 和 hLXRβ,EC50 值为 190 和 30 nM。
    GW3965 hydrochloride
  • HY-17356
    Fenofibrate 49562-28-9 99.92%
    Fenofibrate 是一种有效的 CYP2C19CYP2B6 抑制剂,IC50 分别为 0.2 μM 和 0.7 μM。Fenofibrate 也是 PPARα 激动剂,EC50 为 30 μM。
    Fenofibrate
  • HY-B0284
    Nifedipine 21829-25-4
    Nifedipine 是有效的钙离子通道 (calcium channel) 阻滞剂,常用于治疗心肌功能不全。
    Nifedipine
  • HY-50903
    Rivaroxaban 366789-02-8 99.96%
    Rivaroxaban 是一种高效的选择性Factor Xa (FXa) 抑制剂,具有强效抗FXa活性 (IC50 为 0.7 nM,Ki 为 0.4 nM)。
    Rivaroxaban
  • HY-15778
    AVE 0991 304462-19-9 99.16%
    AVE 0991 为一种非肽类可口服的 Ang-(1-7) 的激动剂,对牛大动脉内皮细胞中 [125I]-Ang-(1-7) 具有高亲和力,IC50 值为 21±35 nM。
    AVE 0991