1. Signaling Pathways
  2. Anti-infection
  3. HBV

HBV (乙型肝炎病毒)

Hepatitis B virus

HBV (Hepatitis B virus), abbreviated HBV, is a species of the genus Orthohepadnavirus, which is likewise a part of the Hepadnaviridae family of viruses. HBV causes the disease hepatitis B. The hepatitis B virus is classified as the type species of the Orthohepadnavirus, which contains three other species: the Ground squirrel hepatitis virus, Woodchuck hepatitis virus, and theWoolly monkey hepatitis B virus. The genus is classified as part of the Hepadnaviridae family. HBV is divided into four major serotypes (adr, adw, ayr, ayw) based on antigenic epitopes present on its envelope proteins, and into eight genotypes (A–H) according to overall nucleotide sequence variation of the genome. The genotypes have a distinct geographical distribution and are used in tracing the evolution and transmission of the virus. Differences between genotypes affect the disease severity, course and likelihood of complications, and response to treatment and possibly vaccination.

HBV 相关产品 (213):

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-15142
    Doxorubicin hydrochloride

    盐酸阿霉素

    Activator 99.60%
    Doxorubicin (Hydroxydaunorubicin) hydrochloride 是一种具有细胞毒性的蒽环类抗生素,是一种抗癌化疗试剂。Doxorubicin hydrochloride 是一种有效的人类 DNA topoisomerase Itopoisomerase II 抑制剂,IC50 分别为 0.8 μM 和 2.67 μM。Doxorubicin hydrochloride 可降低 AMPK 及其下游靶蛋白乙酰辅酶 A 羧化酶的磷酸化。还可诱导凋亡 (apoptosis) 和自噬。
    Doxorubicin hydrochloride
  • HY-B0150
    Nicotinamide

    烟酰胺

    Inhibitor 99.87%
    Nicotinamide 是维生素 B3 或烟酸的一种形式。Nicotinamide 可抑制 SIRT2 的活性,其 IC50 值为 2 μM。Nicotinamide 也抑制 SIRT1。Nicotinamide 增加细胞内 NAD+、ATP、ROS 水平。Nicotinamide 抑制肿瘤生长并提高生存率。Nicotinamide Hydrochloride 还具有抗-HBV 活性。
    Nicotinamide
  • HY-N0063
    Punicalagin

    安石榴甙

    Inhibitor 99.97%
    Punicalagin 是一种从 Punica granatum L. 或 Terminalia catappa L. 的叶子中分离的多酚成分。Punicalagin 是一种可逆且非竞争性的 3CLpro 抑制剂,在体外可抑制 SARS-CoV-2 复制。Punicalagin 是一种抗乙型肝炎病毒 (HBV) 活性分子,具有抗氧化,抗炎和抗癌作用。Punicalagin 有潜力用于 COVID-19 的研究。
    Punicalagin
  • HY-107454
    OSS_128167 Inhibitor 98.63%
    OSS_128167 是一种有效的选择性沉默调节蛋白 6 (SIRT6) 抑制剂,对 SIRT6SIRT1SIRT2IC50 分别为 89 μM,1578 μM 和 751 μM。OSS_128167 具有抗 HBV 活性,可抑制 HBV 的转录和复制。OSS_128167 具有抗癌,抗炎和抗病毒作用。
    OSS_128167
  • HY-B0250
    Lamivudine

    拉米夫定

    Inhibitor 99.85%
    Lamivudine (BCH-189) 是一种具有口服活性的核苷逆转录酶 (nucleoside reverse transcriptase) 抑制剂 (NRTI)。Lamivudine 可以抑制 HIV 逆转录酶 1 和 2 以及乙型肝炎病毒 (hepatitis B virus) 的逆转录酶。Lamivudine 可以透过血脑屏障。
    Lamivudine
  • HY-106233B
    Tiviciclovir hydrochloride Inhibitor
    Tiviciclovir (AM188) hydrochloride 是一种抗病毒鸟苷类似物和一种乙型肝炎 (hepatitis B) 病毒抑制剂。
    Tiviciclovir hydrochloride
  • HY-147217A
    Bepirovirsen sodium Inhibitor 98.44%
    Bepirovirsen sodium 是一种反义寡核苷酸,靶向所有 HBV 信使 RNAs。Bepirovirsen 导致 HBV 来源的 RNAs、HBV DNA 和病毒蛋白的减少。Bepirovirsen sodium 可用于慢性 HBV 感染的研究。Bepirovirsen 结合位点序列 (GCACTTCGCTTCACCTCTGC)。
    Bepirovirsen sodium
  • HY-P990015
    Tobevibart

    托韦拜单抗

    Inhibitor
    Tobevibart 是一种 IgG1-lambda 抗 HBV (乙型肝炎病毒)表面包膜蛋白的人源单克隆抗体。Tobevibart 显示抗病毒活性。
    Tobevibart
  • HY-B1192
    Estradiol benzoate

    苯甲酸雌二醇

    99.89%
    Estradiol benzoate (β-Estradiol 3-benzoate) 是一种 HBx蛋白 的抑制剂,抑制雄激素和乙型肝炎病毒(HBV) 的转录,复制。Estradiol benzoate 具有抗生育作用和抗弓形虫活性并且能够改善 Ovx 雌性小鼠的记忆行为。
    Estradiol benzoate
  • HY-W063968
    RO8191 Inhibitor ≥99.0%
    RO8191 (CDM-3008) 是一种咪唑啉并吡啶化合物,是具有口服活性的,有效的干扰素 (IFN) 受体激动剂。RO8191 直接与 IFNα/β 受体 2 (IFNAR2) 结合,激活 IFN 刺激的基因 (ISGs) 表达和 JAK/STAT 磷酸化。RO8191 对 HCVEMCV 均显示抗病毒活性,对 HCV 复制子的 IC50 为 200 nM。RO8191 通过具有干扰素样活性发挥 cccDNA 调节剂 (CDM) 作用,并具有抗 HBV 活性。
    RO8191
  • HY-13910
    Tenofovir

    替诺福韦

    Inhibitor 99.89%
    Tenofovir (GS 1278) 是一种核苷酸逆转录酶 (nucleotide reverse transcriptase) 抑制剂,可用于 HIV和慢性乙型肝炎 (Hepatitis B; HBV) 的研究。
    Tenofovir
  • HY-15601
    Vesatolimod

    维沙莫德

    Inhibitor 99.90%
    Vesatolimod (GS-9620) 是一种有效,选择性,可口服的 Toll 样受体7 (TLR7) 激动剂,EC50 值为291 nM。
    Vesatolimod
  • HY-13782
    Tenofovir Disoproxil fumarate

    富马酸替诺福韦酯

    Inhibitor 99.67%
    Tenofovir Disoproxil fumarate 是核苷酸逆转录酶抑制剂 (nucleotide reverse transcriptase inhibitor),有潜力用于艾滋病和慢性乙型肝炎的研究。
    Tenofovir Disoproxil fumarate
  • HY-13623A
    Entecavir monohydrate

    恩替卡韦 (1水合物)

    Inhibitor 99.66%
    Entecavir monohydrate (BMS200475 monohydrate; SQ34676 monohydrate) 是有选择且有效地HBV抑制剂。在HepG2细胞中的EC50值为3.75 nM。
    Entecavir monohydrate
  • HY-N0056
    Isochlorogenic acid A

    异绿原酸 A

    Inhibitor 99.54%
    Isochlorogenic acid A (3,5-Dicaffeoylquinic acid) 是一种具有抗突变、抗乙型肝炎病毒、抗艾滋病毒、抗氧化、抗菌和抗炎活性的天然酚酸。
    Isochlorogenic acid A
  • HY-117650A
    RG7834 Inhibitor 99.46%
    RG7834 (RO 7020322) 是一种高度选择性、可口服的 HBV 抑制剂,在 dHepaRG 细胞中,能够有效抑制 HBV 抗原 HBsAg,HBeAg 和 HBV DNA,IC50 值分别为 2.8,2.6 和 3.2 nM。
    RG7834
  • HY-N0820
    Catalpol

    梓醇

    Inhibitor 99.98%
    Catalpol (Catalpinoside),是一种在 Rehmannia glutinosa 中发现的鸢尾花苷,具有神经保护,降血糖,抗炎,抗癌,抗痉挛,抗氧化和抗 HBV 的作用。
    Catalpol
  • HY-109137
    Selgantolimod Inhibitor 98.23%
    Selgantolimod (GS-9688) 是一种口服活性,有效和选择性的 Toll 样受体 8 (TLR8) 激动剂,用于乙型肝炎病毒 (HBV) 和 HIV 感染的研究。
    Selgantolimod
  • HY-N0680
    Thiamine hydrochloride

    盐酸硫胺素

    Inhibitor 99.99%
    Thiamine hydrochloride (Thiamine chloride hydrochloride) 是必需的微量营养素,作为许多中枢代谢酶的辅因子。
    Thiamine hydrochloride
  • HY-N0054
    Osthole

    蛇床子素

    Inhibitor 99.95%
    Osthole (Osthol) 是一种天然抗组胺药替代试剂。Osthole 可有效抑制组胺 H1 受体 (histamine H1 receptor) 活性。Osthole 还可抑制细胞培养物中 HBV 的分泌。
    Osthole