1. Cancer


Cancer is a neoplastic disease caused by uncontrolled division of abnormal cells in a part of the body and their subsequent local invasion and systematic metastasis to other parts of the body. Oncogenic mutations, genome instability and inflammation initiate and expedite the acquisition of several hallmarks by cancer cells such as sustaining unlimited growth, resisting cell death, inducing angiogenesis, activating invasion and metastasis, reprogramming cellular metabolism, and evading immune checkpoints. Our large repertoire of cancer related small molecules are designed to facilitate both basic research on cancer biology and developing new strategies to treat cancer.

Cancer 相关产品 (3059):

Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
  • HY-10219
    Rapamycin 53123-88-9 99.34%
    Rapamycin 是一种特异性的 mTOR 抑制剂,IC50 为 0.1 nM。
  • HY-13259
    MG-132 133407-82-6 >98.0%
    MG-132 是一种有效的非特异性的 20S 蛋白酶体(20S proteasome)抑制剂,作用于 β5 糜蛋白酶样 (β5 chymotrypsin) 活性位点,IC50 为 24.2 nM。
  • HY-19312
    3-Methyladenine 5142-23-4 99.84%
    3-Methyladenine 是一种有效的 autophagyPI3K 的抑制剂,能够通过抑制 PI3K 的活性,来阻断自噬,对 Vps34 和 PI3Kγ 的 IC50 值分别为 25 μM 和 60 μM。
  • HY-10108
    LY294002 154447-36-6 99.95%
    LY294002 是一种广谱 PI3K 抑制剂,抑制 PI3Kα/PI3Kδ/PI3KβIC50 分别为 0.5/0.57/0.97 μM,也抑制 CK2IC50 为 98 nM。
  • HY-16658
    Z-VAD(OMe)-FMK 187389-52-2 >98.0%
    Z-VAD(OMe)-FMK 是一种可渗透细胞的 pan-caspase 抑制剂。
  • HY-13030
    (+)-JQ-1 1268524-70-4 99.90%
    (+)-JQ-1 是一种 BET bromodomain 抑制剂,抑制 BRD4(1/2)IC50 分别为 77 nM/33 nM。
  • HY-12041
    SP600125 129-56-6 98.69%
    SP600125 是一种广谱 JNK 抑制剂,作用于 JNK1JNK2JNK3IC50 分别为 40 nM,40 nM 和 90 nM。
  • HY-10162
    Olaparib 763113-22-0 99.71%
    Olaparib 是一种有效的 PARP 抑制剂,作用于 PARP-1PARP-2IC50 分别为 5 和 1 nM。
  • HY-15142
    Doxorubicin hydrochloride 25316-40-9 99.47%
    Doxorubicin hydrochloride 是一种拓扑异构酶 II (Topoisomerase II) 抑制剂,作用于Hela细胞,IC50 为 374 nM。
    Doxorubicin hydrochloride
  • HY-17394
    Cisplatin 15663-27-1 >99.0%
    Cisplatin 是一种有效的生长停滞和/或细胞凋亡 (apoptosis) 诱导剂。
  • HY-12031
    U0126 1173097-76-1 98.03%
    U0126 是一种非ATP竞争性的 MEK 抑制剂,作用于 MEK1MEK2IC50 分别为 70 nM 和 60 nM。
  • HY-70002
    Enzalutamide 915087-33-1 99.71%
    Enzalutamide 是一种雄激素受体 (androgen-receptor) 拮抗剂,作用于 LNCaP 细胞,IC50 为 36 nM。
  • HY-70062
    MLN4924 905579-51-3 98.00%
    MLN4924 是一种有效的选择性 NEDD8 活化酶 (NEDD8-activating enzyme,NAE) 抑制剂,IC50 为 4.7 nM。
  • HY-13316
    Mitomycin C 50-07-7 98.51%
    Mitomycin C 是一种DNA损伤剂,能抑制DNA合成并诱导凋亡。
    Mitomycin C
  • HY-10583
    Y-27632 dihydrochloride 129830-38-2 99.83%
    Y-27632 dihydrochloride 是一种ATP竞争性的 ROCK-IROCK-II 抑制剂,Ki 分别为 220 nM 和 300 nM。
    Y-27632 dihydrochloride
  • HY-10431
    SB-431542 301836-41-9 98.79%
    SB-431542 是一种有效的具有选择性的 ALK5 抑制剂,IC50 值为 94 nM;同时也是转化生长因子 β 受体 (TGF-β Receptor) 抑制剂。
  • HY-15531
    ABT-199 1257044-40-8 99.80%
    ABT-199 是一种口服有效的 Bcl-2 选择性抑制剂,Ki 值小于 0.01 nM。
  • HY-B0015
    Paclitaxel 33069-62-4 99.64%
    Paclitaxel 是一种有效的抗癌剂,能够促进微管 (microtubule) 聚合,改变细胞分裂和增殖所需的微管动力学。
  • HY-10227
    Bortezomib 179324-69-7 99.97%
    Bortezomib 是一种有效的 20S 蛋白酶体 (20S proteasome) 抑制剂,Ki 为 0.6 nM。
  • HY-13418
    Dorsomorphin dihydrochloride 1219168-18-9 99.73%
    Dorsomorphin dihydrochloride 是一种有效的 ATP 竞争性的选择性 AMPK 抑制剂,Ki 为 109±16 nM。
    Dorsomorphin dihydrochloride