1. Cancer

Cancer

Cancer is a neoplastic disease caused by uncontrolled division of abnormal cells in a part of the body and their subsequent local invasion and systematic metastasis to other parts of the body. Oncogenic mutations, genome instability and inflammation initiate and expedite the acquisition of several hallmarks by cancer cells such as sustaining unlimited growth, resisting cell death, inducing angiogenesis, activating invasion and metastasis, reprogramming cellular metabolism, and evading immune checkpoints. Our large repertoire of cancer related small molecules are designed to facilitate both basic research on cancer biology and developing new strategies to treat cancer.

Cancer 相关产品 (3286):

Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
  • HY-10219
    Rapamycin 53123-88-9 99.39%
    Rapamycin 是一种特异性的 mTOR 抑制剂,IC50 为 0.1 nM。
    Rapamycin
  • HY-13259
    MG-132 133407-82-6 >98.0%
    MG-132是一种有效,可逆,能渗透细胞的 20S蛋白酶体 抑制剂。它抑制蛋白酶体胰凝乳蛋白酶样肽酶活性的 IC50值为 24.2 nM。
    MG-132
  • HY-19312
    3-Methyladenine 5142-23-4 99.84%
    3-Methyladenine是 PI3K 的抑制剂。它通过抑制class III PI3K广泛作为自噬 (autophagy) 的抑制剂使用。
    3-Methyladenine
  • HY-10108
    LY294002 154447-36-6 99.95%
    LY294002 是一种广谱 PI3K 抑制剂,抑制 PI3Kα, PI3KδPI3KβIC50 分别为 0.5, 0.57, 0.97 μM。 它也可抑制 CK2的活性,IC50 为 98 nM。
    LY294002
  • HY-16658
    Z-VAD(OMe)-FMK 187389-52-2 >98.0%
    Z-VAD(OMe)-FMK 是一种可渗透细胞的不可逆 pan-caspase 抑制剂。
    Z-VAD(OMe)-FMK
  • HY-12041
    SP600125 129-56-6 98.82%
    SP600125是一种可逆,ATP竞争性的 JNK 抑制剂,抑制 JNK1JNK2JNK3IC50 分别为 40, 40, 90 nM。
    SP600125
  • HY-13030
    (+)-JQ-1 1268524-70-4 99.90%
    (+)-JQ-1 是一种 BET bromodomain 抑制剂,抑制 BRD4(1/2)IC50 分别为 77 nM 和 33 nM。
    (+)-JQ-1
  • HY-10162
    Olaparib 763113-22-0 99.71%
    Olaparib 是一种有效的 PARP 抑制剂,抑制 PARP-1PARP-2IC50 分别为 5 和 1 nM。
    Olaparib
  • HY-15142
    Doxorubicin hydrochloride 25316-40-9 99.47%
    Doxorubicin hydrochloride是一种有细胞毒性的蒽环类抗生素,用于治疗多种癌症。 Doxorubicin 在癌细胞中起作用的可能机制是嵌入 DNA 和破坏 topoisomerase-II 介导的DNA修复。
    Doxorubicin hydrochloride
  • HY-12031
    U0126 1173097-76-1 98.06%
    U0126是一种有效,非ATP竞争性的 MEK1MEK2 抑制剂,IC50 分别为70 nM和60 nM。
    U0126
  • HY-17394
    Cisplatin 15663-27-1 >99.0%
    Cisplatin 是一种抗肿瘤化疗药物,它与 DNA 交联引起癌细胞中DNA损伤。
    Cisplatin
  • HY-17559
    Actinomycin D 50-76-0 99.89%
    Actinomycin D 抑制 DNA 修复,IC50 为 0.42 μM。
    Actinomycin D
  • HY-13316
    Mitomycin C 50-07-7 98.89%
    Mitomycin C是一种抗肿瘤药物和抗生素,可有效的抑制DNA合成 (DNA synthesis)。
    Mitomycin C
  • HY-70002
    Enzalutamide 915087-33-1 99.71%
    Enzalutamide (MDV3100) 是一种雄激素受体 (androgen receptor (AR)) 拮抗剂,在LNCaP前列腺细胞中抑制AR 的 IC50 值为36 nM。
    Enzalutamide
  • HY-10583
    Y-27632 dihydrochloride 129830-38-2 99.83%
    Y-27632 dihydrochloride 是 ATP 竞争性的 ROCK-IROCK-II 抑制剂,Ki 分别为 220 nM 和 300 nM。
    Y-27632 dihydrochloride
  • HY-10182
    CHIR-99021 252917-06-9 99.92%
    CHIR-99021是 GSK-3α/β 抑制剂, IC50 分别为 10 nM,6.7 nM。 抑制 GSK-3α/β 比同源物 CDC2 和 ERK2 高 500 倍。
    CHIR-99021
  • HY-B0015
    Paclitaxel 33069-62-4 99.97%
    Paclitaxel是一种有效的抗癌药物,可以促进微管 (microtubule (MT)) 组装,抑制MT解聚,并改变有丝分裂和细胞增殖所需的微管动力学。
    Paclitaxel
  • HY-15531
    ABT-199 1257044-40-8 99.80%
    ABT-199是一种高效,有选择性和口服活性的 Bcl-2 抑制剂,Ki 小于0.01 nM。
    ABT-199
  • HY-70062
    MLN4924 905579-51-3 98.00%
    MLN4924 是一种有效,选择性的NEDD8 活化酶 (NAE) 抑制剂,IC50 为 4.7 nM。
    MLN4924
  • HY-10431
    SB-431542 301836-41-9 98.79%
    SB-431542 是一种有效,选择性的 ALK5 抑制剂,IC50 值为 94 nM;同时也是转化生长因子 β 受体 (TGF-β Receptor) 抑制剂。
    SB-431542