1. Cancer

Cancer

Cancer is a neoplastic disease caused by uncontrolled division of abnormal cells in a part of the body and their subsequent local invasion and systematic metastasis to other parts of the body. Oncogenic mutations, genome instability and inflammation initiate and expedite the acquisition of several hallmarks by cancer cells such as sustaining unlimited growth, resisting cell death, inducing angiogenesis, activating invasion and metastasis, reprogramming cellular metabolism, and evading immune checkpoints. Our large repertoire of cancer related small molecules are designed to facilitate both basic research on cancer biology and developing new strategies to treat cancer.

Cancer 相关产品 (2524):

Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
  • HY-10219
    Rapamycin 53123-88-9 98.98%
    Rapamycin 是一种特异性的 mTOR 抑制剂,IC50 为 0.1 nM。
    Rapamycin
  • HY-13259
    MG-132 133407-82-6 >98.0%
    MG-132 是一种有效的非特异性的 20S 蛋白酶体(20S proteasome)抑制剂,作用于 β5 糜蛋白酶样 (β5 chymotrypsin) 活性位点,IC50 为 24.2 nM。
    MG-132
  • HY-10108
    LY294002 154447-36-6 99.97%
    LY294002 是一种广谱 PI3K 抑制剂,抑制 PI3Kα/δ/βIC50 分别为 0.5/0.57/0.97 μM,也抑制 CK2IC50 为 98 nM。
    LY294002
  • HY-16658
    Z-VAD-FMK 187389-52-2 >98.0%
    Z-VAD-FMK 是一种可渗透细胞的 pan-caspase 抑制剂。
    Z-VAD-FMK
  • HY-19312
    3-Methyladenine 5142-23-4 99.84%
    3-Methyladenine 是一种选择性的 PI3K 抑制剂,能够作用于 Vps34 和 PI3Kγ,IC50 值为 25 μM 和 60 μM。
    3-Methyladenine
  • HY-13030
    (+)-JQ-1 1268524-70-4 99.86%
    (+)-JQ-1 是一种 BET bromodomain 抑制剂,抑制 BRD4(1/2)IC50 分别为 77 nM/33 nM。
    (+)-JQ-1
  • HY-12041
    SP600125 129-56-6 98.69%
    SP600125 是一种广谱 JNK 抑制剂,作用于 JNK1JNK2JNK3IC50 分别为 40 nM,40 nM 和 90 nM。
    SP600125
  • HY-70062
    MLN4924 905579-51-3 98.00%
    MLN4924 是一种有效的选择性 NEDD8 活化酶 (NEDD8-activating enzyme,NAE) 抑制剂,IC50 为 4.7 nM。
    MLN4924
  • HY-12031
    U0126 1173097-76-1 98.03%
    U0126 是一种非ATP竞争性的 MEK 抑制剂,作用于 MEK1MEK2IC50 分别为 70 nM 和 60 nM。
    U0126
  • HY-70002
    Enzalutamide 915087-33-1 99.18%
    Enzalutamide 是一种雄激素受体 (androgen-receptor) 拮抗剂,作用于 LNCaP 细胞,IC50 为 36 nM。
    Enzalutamide
  • HY-17559
    Actinomycin D 50-76-0 99.89%
    Actinomycin D 抑制DNA修复,IC50 为 0.42 μM。
    Actinomycin D
  • HY-10162
    Olaparib 763113-22-0 99.71%
    Olaparib 是一种有效的 PARP 抑制剂,作用于 PARP-1PARP-2IC50 分别为 5 和 1 nM。
    Olaparib
  • HY-17394
    Cisplatin 15663-27-1 >98.00%
    Cisplatin 是一种有效的生长停滞和/或细胞凋亡 (apoptosis) 诱导剂。
    Cisplatin
  • HY-10583
    Y-27632 dihydrochloride 129830-38-2 98.53%
    Y-27632 dihydrochloride 是一种ATP竞争性的 ROCK-IROCK-II 抑制剂,Ki 分别为 220 nM 和 300 nM。
    Y-27632 dihydrochloride
  • HY-15142
    Doxorubicin hydrochloride 25316-40-9 99.47%
    Doxorubicin hydrochloride 是一种拓扑异构酶 II (Topoisomerase II,Top2) 抑制剂,作用于Hela细胞,IC50 为 374 nM。
    Doxorubicin hydrochloride
  • HY-15772
    AZD-9291 1421373-65-0 99.95%
    AZD-9291 是一种第三代不可逆的 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂,选择性作用于野生型 EGFR,在EGFR重组酶实验中,作用于L858R 和 L858R/T790M型EGFR,IC50 分别为 12 nM 和 1 nM。
    AZD-9291
  • HY-13418
    Dorsomorphin dihydrochloride 1219168-18-9 99.73%
    Dorsomorphin dihydrochloride 是一种有效的ATP竞争性的选择性AMPK 抑制剂,Ki 为 109±16 nM。
    Dorsomorphin dihydrochloride
  • HY-13316
    Mitomycin C 50-07-7 98.51%
    Mitomycin C 是一种DNA损伤剂,能抑制DNA合成并诱导凋亡。
    Mitomycin C
  • HY-10227
    Bortezomib 179324-69-7 99.72%
    Bortezomib 是一种有效的 20S 蛋白酶体 (20S proteasome) 抑制剂,Ki 为 0.6 nM。
    Bortezomib
  • HY-10431
    SB-431542 301836-41-9 99.24%
    SB-431542 是一种有效的具有选择性的 ALK5ALK4 抑制剂,IC50 值分别为 94 nM 和 14 nM;同时也是转化生长因子β受体 (TGF-β Receptor) 抑制剂。
    SB-431542