2. Signaling Pathways
  3. Epigenetics
  4. METTL3

METTL3 (METTL3)

Methyltransferase-like 3

Methyltransferase-like 3 (METTL3) 是一种在 N6-甲基腺苷 (m6A) RNA 甲基化过程中起关键作用的甲基转移酶。METTL3 含有一个催化结构域，负责将甲基转移到 RNA 中的腺苷残基上。METTL3 通常与 METTL14 等蛋白质形成复合物，以增强其催化活性和底物特异性。METTL3 介导的 m6A 修饰在包括 RNA 剪接、稳定性、翻译效率和降解等多种生物学过程中发挥着关键作用。METTL3 参与基因表达的调控，对细胞分化、发育和疾病的发生有重要影响。METTL3 的失调与许多人类疾病有关，特别是在各种癌症的发生和发展中[1][2]。

Methyltransferase-like 3 (METTL3) is an enzyme that functions as a key methyltransferase in the process of N6-methyladenosine (m6A) RNA methylation. METTL3 contains a catalytic domain that is responsible for the transfer of methyl groups to adenosine residues in RNA. METTL3 usually forms a complex with METTL14 and other proteins to enhance its catalytic activity and substrate specificity. The m6A modification mediated by METTL3 plays crucial roles in various biological processes, including RNA splicing, stability, translation efficiency and degradation. METTL3 is involved in the regulation of gene expression and has a significant impact on cell differentiation, development and disease occurrence. Dysregulation of METTL3 has been implicated in many human diseases, especially in the occurrence and development of various cancers[1][2].

METTL3 相关产品 (23):

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-134836
    STM2457 Inhibitor 99.86%
    STM2457 是一种首创的，高效、选择性的，具有口服活性的 METTL3 抑制剂，其 IC50 为 16.9 nM.，可用于急性白血病的研究。
    STM2457
  • HY-156677
    STC-15 Inhibitor 99.90%
    STC-15 是一种具有口服活性的 RNA 甲基转移酶 METTL3 抑制剂，具有激活抗肿瘤免疫，重塑肿瘤微环境的活性。STC-15 通过激活与干扰素信号传导增加相关的抗癌免疫反应来抑制肿瘤生长，并与 T 细胞检查点阻断协同作用。STC-15 可用于增殖性疾病，如癌症和自身免疫性疾病的研究。
    STC-15
  • HY-162080
    METTL1-WDR4-IN-1 Inhibitor 98.87%
    METTL1-WDR4-IN-1 (1) 是 METTL1-WDR4 的抑制剂，其IC50 值为 144 μM。
    METTL1-WDR4-IN-1
  • HY-115717
    UZH2 Inhibitor 98.91%
    UZH2 是一种有效和选择性的METTL3抑制剂，IC50值为 5 nM。
    UZH2
  • HY-156773
    STM3006 Inhibitor 98.71%
    STM3006 是一种高效的、选择性的和具有口服活性的 METTL3 抑制剂 (IC50: 5 nM)。 STM3006 能降低 m6A 水平，促使 dsRNA 形成并引发细胞内干扰素反应，增强 T 细胞对肿瘤的杀伤作用。STM3006 具有抗肿瘤活性，与抗 PD-1 免疫疗法联用效果更好。
    STM3006
  • HY-W037893
    METTL3 activator-1

    甲基哌嗪-2-羧酸二盐酸盐

    		Activator 99.38%
    METTL3 activator-1 (2-Piperazinecarboxylic acid methyl ester dihydrochloride) 是一种 Mettl3 激活剂，可以促进 Mettl3 的表达，并可用于肝纤维化的研究。
    METTL3 activator-1
  • HY-W125425
    Methyl piperazine-2-carboxylate Activator
    Methyl piperazine-2-carboxylate (compound 4)是一种有效的 METTL3/METTL14/WTAP 激活剂。Methyl piperazine-2-carboxylate 可增加 HIV-1 p24 病毒粒子的产生。Methyl piperazine-2-carboxylate 可增加病毒 RNA 基因组中的 N6-腺苷甲基化水平。
    Methyl piperazine-2-carboxylate
  • HY-168878
    EP652 Inhibitor
    EP652 (compound 56) 能有效抑制 METTL3 的酶活性，在 SPA、细胞内和 ATPlite 测定中的 IC50 分别为 2 nM、＜ 10 nM 和 37 nM。EP652 在非实体和实体肿瘤研究中发挥着重要作用。
    EP652
  • HY-160415A
    WD6305 TFA Inhibitor 99.81%
    WD6305 TFA 是一种有效的和选择性的 METTL3-METTL14 PROTAC 降解剂，对 METTL3 和 METTL14 的 DC50 分别为 140 nM 和 194 nM。WD6305 TFA 可以抑制 m6A 修饰和急性髓性白血病细胞增殖，并诱导细胞凋亡(apoptosis)。WD6305 TFA 具有抗肿瘤的活性。(Pink: UZH2 (HY-115717); Black: Linker; Blue: VHL ligand (HY-150803))
    WD6305 TFA
  • HY-153625
    STM2120 Inhibitor 99.92%
    STM2120 是一种 METTL3-METTL14 抑制剂，IC50 为 64.5 μM。
    STM2120
  • HY-158404
    METTL3-IN-8 Inhibitor 99.81%
    METTL3-IN-8 (F039-0002) 是一种有效的 METTL3 抑制剂。METTL3-IN-8 可显著改善Dextran sulfate sodium salt (DSS) (HY-116282C) 诱发的结肠炎。METTL3-IN-8 可用于炎症性肠病 (IBD) 研究。
    METTL3-IN-8
  • HY-P10387A
    RSM3 TFA Inhibitor 98.83%
    RSM3 TFA 是一种钉接肽，是 METTL3-METTL14 抑制剂，Kd 值为 3.10 μM。RSM3 TFA 抑制肿瘤生长，诱导细胞凋亡 cell apoptosis。RSM3 TFA 可用于癌症研究。
    RSM3 TFA
  • HY-P10387
    RSM3 Inhibitor
    RSM3 是一种钉接肽，是 METTL3-METTL14 抑制剂，Kd 值为 3.10 μM。RSM3 抑制肿瘤生长，诱导细胞凋亡 cell apoptosis。RSM3 可用于癌症研究。
    RSM3
  • HY-158403
    METTL3-IN-7 Inhibitor
    METTL3-IN-7 (7460-0250) 是一种有效的 METTL3 抑制剂。METTL3-IN-7 可显著改善 Dextran sulfate sodium salt (DSS) (HY-116282C) 诱发的结肠炎。METTL3-IN-7 可用于炎症性肠病 (IBD) 研究。
    METTL3-IN-7
  • HY-159604
    METTL3-IN-9 Inhibitor
    METTL3-IN-9 (compound C3) 是甲基转移酶样 METTL3 的抑制剂，METTL3 是一种 RNA 甲基转移酶，在真核细胞中能催化 mRNA 的 N6-甲基腺苷 (m6A) 修饰。
    METTL3-IN-9
  • HY-134673B
    UZH1b Inhibitor 99.75%
    UZH1b 是 UZH1a (METTL3 抑制剂) 的对映异构体。UZH1b 对于 METTL3 (IC50=28 µM) 基本无活性。
    UZH1b
  • HY-148467
    METTL3-IN-1 Inhibitor
    METTL3-IN-1 (化合物 23) 是一种多杂环化合物，是 METTL3 的抑制剂。
    METTL3-IN-1
  • HY-148468
    METTL3-IN-2 Inhibitor
    METTL3-IN-2 (compound 28) 是 METTL3 抑制剂，IC50 值为 6.1 nM。METTL3-IN-2 抑制 Caov3 癌细胞增殖。
    METTL3-IN-2
  • HY-162930
    PROTAC METTL3 degrader 1 Degrader
    PROTAC METTL3 degrader 1 (Compound KH12) 是一种基于 VHL 的 PROTAC METTL3 降解剂 (在 MOLM-13 细胞中 DC50 为 220 nM)。PROTAC METTL3 degrader 1 抑制 METTL3/14 复合物，IC50 值为 341 nM。PROTAC METTL3 degrader 1 对 AML 细胞具有抗增殖活性。黑色: Linker (HY-ER002); 红色: METTL3 ligand (HY-115717); 蓝色: VHL ligand (HY-120217)
    PROTAC METTL3 degrader 1
  • HY-154997
    7OQL Inhibitor
    7OQL (化合物 54) 是一种选择性的 METTL3 抑制剂 (IC50=0.054 µM)。7OQL 有用于研究癌症的潜力。
    7OQL
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