1. Signaling Pathways
  2. Cytoskeleton
  3. Myosin

Myosin (肌球蛋白)

Myosins are mechanoenzymes that interact with actin filaments and hydrolyse ATP to generate movement and force. This enables myosins to propel the sliding of actin filaments, to produce tension on actin filaments and to walk along these filaments. As a result, myosins can regulate the structure and dynamics of the actin cytoskeleton and affect the localization and transport of cellular components. The different myosins are grouped into classes on the basis of their motor domains. There are 35 known classes of myosin, and humans have 40 myosin genes that fall into 13 classes (I, II, III, V, VI, VII, IX, X, XV, XVI, XVIII, XIX and XXXV).

Myosins are actin-dependent motors that participate in a diverse range of crucial activities, including muscle contraction, intracellular trafficking, cell division, motility, actin cytoskeletal organisation and cell signaling. Myosin malfunction has been implicated in a variety of disorders including deafness, hypertrophic cardiomyopathy, Usher syndrome, Griscelli syndrome and cancer.

Myosin light chain kinase (MLCK) is an enzyme that activates the myosin light chain to exert its function related to cytoskeleton contraction and tight junction regulation. In most cells, MLCK is a transducer for signalling MLC phosphorylation in response to Ca2+ binding to MLCK-associated calmodulin. MLCK-mediated MLC phosphorylation and actomyosin contractility is important in muscle contraction, cell migration, and endo/exocytic processes, and is recognized for its central role in signalling endothelial cell-cell adhesion and barrier function.

Myosin 相关产品 (39):

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-13441
    (-)-Blebbistatin Inhibitor 99.87%
    (-)-Blebbistatin 是选择性的非肌肉肌球蛋白 II (myosin II) ATPase 活性的抑制剂。
    (-)-Blebbistatin
  • HY-13813
    Blebbistatin Inhibitor 99.64%
    Blebbistatin 是一种选择性的非肌肉肌球蛋白 II (NMII) 抑制剂,可促进角膜内皮细胞的定向迁移并加速伤口愈合,并更好地保留细胞连接完整性和屏障功能。Blebbistatin 组织细胞迁移。
    Blebbistatin
  • HY-15417
    ML-7 hydrochloride Inhibitor 99.63%
    ML-7 hydrochloride 是一种萘磺酰胺衍生物,有效抑制 MLCK (IC50=300 nM)。ML-7 hydrochloride 也是一种 YAP/TAZ 抑制剂。
    ML-7 hydrochloride
  • HY-109037
    Mavacamten Modulator 99.94%
    Mavacamten (MYK461) 是具有口服活性的心肌肌球蛋白的调节剂,其在牛心脏和人心脏中的 IC50 值分别为 490,711 nM。
    Mavacamten
  • HY-14233
    Omecamtiv mecarbil Activator 99.79%
    Omecamtiv mecarbil (CK-1827452) 是一种心脏特异性的肌球蛋白 (cardiac myosin) 激活剂。
    Omecamtiv mecarbil
  • HY-109037S3
    Mavacamten-d5 Modulator 98.61%
    Mavacamten-d5 (MYK461-d5; SAR439152-d5) 是氘代标记的 Mavacamten (HY-109037)。Mavacamten (MYK461) 是具有口服活性的心肌肌球蛋白的调节剂,其在牛心脏和人心脏中的 IC50 值分别为 490,711 nM。
    Mavacamten-d<sub>5</sub>
  • HY-122200
    Phenamacril Inhibitor
    Phenamacril 通过非竞争性抑制 I 类肌球蛋白的 ATP 酶活性 (IC50 为 360 nM),对 Fusarium 表现出抗真菌功效 [1]
    Phenamacril
  • HY-109037S2
    Mavacamten-d1 Modulator
    Mavacamten-d1 (MYK461-d1; SAR439152-d1) 是氘代标记的 Mavacamten (HY-109037)。Mavacamten (MYK461) 是具有口服活性的心肌肌球蛋白的调节剂,其在牛心脏和人心脏中的 IC50 值分别为 490,711 nM。
    Mavacamten-d<sub>1</sub>
  • HY-100912
    W-7 hydrochloride Inhibitor 99.65%
    W-7 hydrochloride 是一种选择性的钙调蛋白 (calmodulin) 拮抗剂。W-7 hydrochloride 抑制 Ca2+-钙调蛋白依赖性磷酸二酯酶 (phosphodiesterase) 和肌球蛋白轻链激酶 (myosin light chain kinase),IC50 值分别为 28 μM 和 51 μM。W-7 hydrochloride 可诱导细胞凋亡 (apoptosis),并具有抗癌活性。
    W-7 hydrochloride
  • HY-100685
    MS-444 Inhibitor 99.42%
    MS-444 是平滑肌肌球蛋白轻链激酶 (MLCK) 的抑制剂,IC50 值为 10 μM。
    MS-444
  • HY-139465
    Aficamten Inhibitor 99.87%
    Aficamten (CK-274) 是一种新型心肌肌球蛋白 (cardiac myosin)抑制剂,IC50 为 1.4 μM。Aficamten 可用于肥厚型心肌病 (HCM) 的研究。
    Aficamten
  • HY-109128
    Danicamtiv Activator 99.12%
    Danicamtiv (MYK-491),一种肌力剂,是心脏肌动蛋白 (cardiac myosin) 的选择性变构活化剂。Danicamtiv 增加心脏的收缩功能并保持机械效率。
    Danicamtiv
  • HY-100932
    ML-9 Inhibitor 99.89%
    ML-9 是 Akt 激酶的选择性强效抑制剂,可抑制肌球蛋白轻链激酶 (MLCK) 和基质相互作用分子1 (STIM1) 的活性。 ML-9 抑制 MLCK,PKAPKC 活性,Ki 值分别为 4、32 和 54 μM。 ML-9 通过刺激自噬小体的形成并抑制其降解来诱导自噬 (autophagy)。
    ML-9
  • HY-100984
    HA-100 Inhibitor 99.80%
    HA-100 是一种有效的蛋白激酶抑制剂,抑制 PKGPKAPKCMLC 激酶的 IC50 值分别为 4 μM、8 μM、12 μM 和 240 μM。HA-100 也用作 ROCK 抑制剂。
    HA-100
  • HY-120870
    para-Nitroblebbistatin Inhibitor ≥99.0%
    para-Nitroblebbistatin 是一种无细胞毒性、光稳定、无荧光、特异性的肌球蛋白 II (Myosin II) 抑制剂,可用于研究肌球蛋白 II 在生理学、发育和细胞生物学中的特殊作用。
    para-Nitroblebbistatin
  • HY-P1029
    MLCK inhibitor peptide 18

    MLCK抑制肽18

    Inhibitor 99.87%
    MLCK inhibitor peptide 18 是一种有效的 MLCK 抑制剂,IC50 值为 50 nM,同时较弱抑制 CaM kinase II 的活性。
    MLCK inhibitor peptide 18
  • HY-Y0413
    Biacetyl monoxime

    二乙酰一肟

    Inhibitor ≥98.0%
    Biacetyl monoxime (Diacetyl monoxime) 是一种肌球蛋白 ATP 酶 (myosin ATPase) 抑制剂,是一种骨骼肌和心肌收缩抑制剂。Biacetyl monoxime 也是一种特征良好的骨骼肌肌球蛋白 II(myosin-II)的化学和运动活性的非竞争性抑制剂。Biacetyl monoxime 诱导肌质网 Ca2+ 释放。
    Biacetyl monoxime
  • HY-115669
    Pentachloropseudilin Inhibitor 98.88%
    Pentachloropseudilin (Antibiotic A 15104 Y; PClP) 是一种可逆的、变构有效的肌球蛋白 (Myo1s) 抑制剂,对 Myo1s 的 IC50 范围为 1 至 5 μM,对于 2 类和 5 类肌球蛋白,IC50 范围 > 90 μM。Pentachloropseudilin 是转化生长因子-β (TGF-β) 刺激的信号传导的有效抑制剂,对 TGF-β 的 IC50 值为 0.1-0.2 μM。
    Pentachloropseudilin
  • HY-16690
    BTS

    N-苄基-对甲苯磺酸胺

    Inhibitor 99.74%
    BTS (N-Benzyl-p-toluenesulfonamide) 是一种有效和选择性的骨骼肌肌球蛋白 II 亚片段 1 (S1) ATPase 活性抑制剂,对肌动蛋白和 Ca2+ 刺激的肌球蛋白 S1 ATPase 的 IC50 值约为 5 µM。BTS 可特异性抑制骨骼肌快速纤维的收缩。
    BTS
  • HY-100948
    ATM-3507 Inhibitor 98.16%
    ATM-3507 是原肌球蛋白 (tropomyosin) 的一个有效抑制剂,其在人类黑色素瘤细胞系中的 IC50 值约为 3.83-6.84 μM。
    ATM-3507