1. Signaling Pathways
  2. Cytoskeleton
  3. Cadherin

Cadherin (钙粘素; 钙黏蛋白)

Cadherins (钙粘蛋白) 是一类钙依赖性细胞粘附分子和跨膜糖蛋白,在维持组织结构和细胞通讯中起着至关重要的作用。钙粘蛋白家族的主要成员包括 E-钙粘蛋白 (CDH1)、N-钙粘蛋白 (CDH2) 和 P-钙粘蛋白 (CDH3) 等。钙粘蛋白通过同源相互作用介导细胞间粘附,形成粘附连接,通过连环蛋白连接到肌动蛋白细胞骨架,从而影响与增​​殖、分化和迁移相关的细胞信号通路[1]

钙粘蛋白参与各种信号通路,如 Wnt 和 Notch 通路,这些通路对发育和组织稳态至关重要。钙粘蛋白通常通过连环蛋白结合域与 β-连环蛋白 (CTNNB1) 结合。钙粘蛋白的连环蛋白结合域对钙粘蛋白功能至关重要,它在维持上皮完整性方面发挥着重要作用。钙粘蛋白表达失调与多种疾病有关,尤其是癌症,如胰腺癌、黑色素瘤、肝细胞癌、胶质母细胞瘤、乳腺癌和胃癌。通过 DNA 甲基化等机制进行的钙粘蛋白表观遗传沉默进一步加剧了肿瘤进展中的这一问题。了解钙粘蛋白在细胞动力学中的作用,有助于深入了解癌症和其他以细胞粘附改变为特征的疾病的潜在治疗靶点[1]

Cadherins are a family of calcium-dependent cell adhesion molecules and transmembrane glycoproteins that play a crucial role in maintaining tissue architecture and cellular communication. Key members of the cadherin family include E-cadherin (CDH1), N-cadherin (CDH2), and P-cadherin (CDH3), etc. Cadherins mediate cell-cell adhesion through homophilic interactions, forming adherens junctions that connect to the actin cytoskeleton via catenins, thus influencing cellular signaling pathways related to proliferation, differentiation, and migration[1].

cadherins are involved in various signaling pathways, such as the Wnt and Notch pathways, which are critical for development and tissue homeostasis. Cadherins often bind to β-catenin (CTNNB1) through the catenin-binding domain. The catenin-binding domain of cadherin is crucial in cadherin function and it plays an important role in maintaining epithelial integrity. Dysregulation of cadherin expression is associated with several diseases, particularly cancer, such as pancreatic cancer, melanoma, hepatocellular carcinoma, glioblastoma, breast and gastric cancers. The epigenetic silencing of cadherins through mechanisms like DNA methylation further exacerbates this issue in tumor progression. Understanding cadherins' roles in cellular dynamics provides insights into potential therapeutic targets for cancer and other diseases characterized by altered cell adhesion[1].

Cadherin 相关产品 (17):

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-13541
    ADH-1 Antagonist 99.93%
    ADH-1 是一种 N-cadherin 的拮抗剂,能够抑制 N-cadherin 介导的细胞黏附。
    ADH-1
  • HY-P99053
    Tralokinumab

    曲罗芦单抗

    99.12%
    Tralokinumab (CAT354) 是一种人源化 IgG4 单克隆抗体,能特异性结合并中和 IL-13。Tralokinumab 可用于哮喘、特应性皮炎和肺纤维化等疾病的研究。
    Tralokinumab
  • HY-160623
    INS018 055 Modulator 99.96%
    INS018 055 (compound 112) 是一种口服有效的 TNIKMAP4K4 抑制剂,IC50 值分别为 12-120、12-120 nM。
    INS018 055
  • HY-13541A
    ADH-1 trifluoroacetate Antagonist 99.74%
    ADH-1 trifluoroacetate是选择性和竞争性的N-钙粘蛋白拮抗剂,具有潜在抗肿瘤和抗血管生成活性。
    ADH-1 trifluoroacetate
  • HY-N2013
    Aristolactam I Activator 99.31%
    Aristolactam I 是一种 AQP1 抑制剂和 Aristolochic acid I 代谢产物。Aristolactam I 可从马兜铃属植物中分离得到。Aristolactam I 可下调 Twist1 表达,增加 E-cadherin 表达,并激活 TGF-β/Smad 信号通路。Aristolactam I 具有抗乳腺癌活性。Aristolactam I 具有肾毒性。Aristolactam I 主要用于乳腺癌和肾间质纤维化等肾脏疾病的研究。
    Aristolactam I
  • HY-P991342
    CQY684 Inhibitor
    CQY684 (PCA062 antibody) 是一种靶向 CDH3/P-cadherin 的人类单克隆抗体 (mAb)。CQY684 稳定 P-钙粘蛋白的 X-二聚体,促进其内吞并将其导向溶酶体降解。CQY684 可用于乳腺癌、食管癌和头颈部癌的研究。
    CQY684
  • HY-P991341
    FF-21101 Inhibitor
    FF-21101 是一种靶向 CDH3/P-cadherin 的人类 IgG1 单克隆抗体 (mAb)。推荐同型对照:Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
    FF-21101
  • HY-172551
    anti-TNBC agent-9 Modulator
    anti-TNBC agent-9 (Compound 3as) 是一种治疗三阴性乳腺癌 (TNBC) 的抗癌剂。anti-TNBC agent-9 对 MDA-MB-453 细胞具有显著的抑制活性,IC50 值为 8.5 μM。anti-TNBC agent-9 通过上调 E-cadherin 和下调 N-cadherin、基质金属蛋白酶 2 (MMP2) 和 MMP9 抑制肿瘤细胞迁移。anti-TNBC agent-9 通过增加促凋亡蛋白 BAX 的表达,降低抗凋亡蛋白 BCL-2 的表达,诱导凋亡 (apoptosis),从而抑制肿瘤细胞增殖。
    anti-TNBC agent-9
  • HY-153607
    HDAC-IN-55 98.40%
    HDAC-IN-55(8j) 是一种可以增加 E-钙粘蛋白表达,抑制癌细胞增殖的小分子化合物。
    HDAC-IN-55
  • HY-P990363
    Anti-CDH17/Cadherin-17 Antibody (PTA001_A4) Inhibitor 99.28%
    Anti-CDH17/Cadherin-17 Antibody (PTA001_A4) 是 CHO 表达的人源化抗体,靶向 CDH17/Cadherin-17。Anti-CDH17/Cadherin-17 Antibody (PTA001_A4) 带有 IgG1 型重链和 huκ 型轻链,其预测的分子量 (MW) 为 149.12 kDa。Anti-CDH17/Cadherin-17 Antibody (PTA001_A4) 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
    Anti-CDH17/Cadherin-17 Antibody (PTA001_A4)
  • HY-164712
    E-Cadherin activator-1 Activator 99.01%
    E-cadherin activator-1 (Compound 13m) 是一种 E-Cadherin 激活剂。E-cadherin activator-1 可用于结直肠癌的研究。
    E-Cadherin activator-1
  • HY-P990645
    PF-03732010 99.68%
    PF-03732010 是 CHO 表达的人源抗体,靶向 CDH3/P-cadherin。PF-03732010 带有 huIgG1 型重链和 huλ 型轻链,其预测的分子量 (MW) 为 142.7 kDa。PF-03732010 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
    PF-03732010
  • HY-P991100
    Anti-CDH17/Cadherin-17 Antibody (10C12) Inhibitor
    Anti-CDH17/Cadherin-17 Antibody (10C12) 是在 CHO 细胞中表达的人源抗体,靶向 CDH17。Anti-CDH17/Cadherin-17 Antibody (10C12) 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
    Anti-CDH17/Cadherin-17 Antibody (10C12)
  • HY-145269
    AL-GDa62 Inhibitor
    AL-GDa62 是 CDH1/E-cadherin 调节剂 SLEC-11 (HY-145268) 的衍生物,可诱导 CDH1-/- 细胞凋亡 (apoptosis)。AL-GDa62 对同基因乳腺上皮细胞 MCF10A-WT(野生型)和 突变型 MCF10A-CDH1-/- 的 EC50 分别为 3.2 μM 和 2 μM。AL-GDa62 可特异性抑制 TCOF1、ARPC5 和 UBC9,并在低微摩尔浓度下抑制 SUMO 化。
    AL-GDa62
  • HY-P990248
    Anti-Mouse E-Cadherin/CD324 Antibody (DECMA-1)
    Anti-Mouse E-Cadherin/CD324 Antibody (DECMA-1) 是大鼠来源的、抗小鼠 E-Cadherin/CD324 的 IgG1, κ 抗体抑制剂。
    Anti-Mouse E-Cadherin/CD324 Antibody (DECMA-1)
  • HY-145268
    SLEC-11 Inhibitor
    SLEC-11 是 CDH1/E-cadherin 调节剂,可高效效抑制 E-cadherin 缺陷细胞死亡 (EC50=8.2 μM)。SLEC-11?可用于研究胃癌的潜在合成致死疗法。
    SLEC-11
  • HY-P990362
    Anti-CDH1/E-cadherin/CD324 Antibody 99.90%
    Anti-CDH1/E-cadherin/CD324 Antibody 是 CHO 表达的人源抗体,靶向 CDH1/E-cadherin/CD324。Anti-CDH1/E-cadherin/CD324 Antibody 带有 huIgG1 型重链和 huκ 型轻链,其预测的分子量 (MW) 为 146.6 kDa。Anti-CDH1/E-cadherin/CD324 Antibody 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。
    Anti-CDH1/E-cadherin/CD324 Antibody