2. Apoptosis
  3. Bcl-2 Family
  4. S55746 hydrochloride

S55746 hydrochloride  (Synonyms: BCL201 hydrochloride)

目录号: HY-117288A 纯度: 99.66%
COA 产品使用指南

摩尔计算器

S55746 hydrochloride (BCL201 hydrochloride) 是一种有效、可口服、选择性的 BCL-2 抑制剂，其 Ki 值和 Kd 值分别为 1.3 nM 和 3.9 nM。S55746 hydrochloride (BCL201 hydrochloride) 具有抗肿瘤活性且毒性低。

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，我们不为任何个人用途提供产品和服务

我们将采用定制合成服务的方式为您快速提供所需产品和技术服务

S55746 hydrochloride Chemical Structure

S55746 hydrochloride Chemical Structure

CAS No. : 1448525-91-4

1.  客户无需承担相应的运输费用。

2.  同一机构（单位）同一产品试用装仅限申领一次，同一机构（单位）一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户。

规格 价格 是否有货 数量
5 mg ￥1250
In-stock
10 mg ￥2200
In-stock
25 mg ￥4500
In-stock
50 mg ￥8100
In-stock
100 mg   询价  
200 mg   询价  

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  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

S55746 hydrochloride (BCL201 hydrochloride) is a potent, orally active and selective BCL-2 inhibitor, with a Ki of 1.3 nM and a Kd of 3.9 nM. S55746 hydrochloride (BCL201 hydrochloride) has antitumor activity with low toxicity[1].

IC50 & Target[1]

Bcl-2

1.3 nM (Ki)

Bcl-xL

520 nM (Ki)

Bcl-2

3.9 nM (Kd)

Bcl-xL

186 nM (Kd)

体外研究
(In Vitro)

S55746 (0-1 μM) potently and selectively induces cell death[1].
S55746 selectively induces apoptosis through BCL-2 inhibition in a BAX/BAK-dependent manner[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

S55746 hydrochloride 相关抗体:

Western Blot Analysis[1]

Cell Line: H146 and RS4;11 cell lines.
Concentration: 0, 0.1, 0.3 and 1 μM.
Incubation Time: 72 hours.
Result: Potently induced RS4;11 cell killing after 72 h of treatment with an IC50 of 71.6 nM.
体内研究
(In Vivo)

S55746 is a highly efficacious and well-tolerated (even at doses up to 300 mg/kg) orally active BCL-2 inhibitor [1].
S55746 (20-100 mg/kg, p.o.) inhibits xenograft growth in RS4;11 and Toledo models time- and dose-dependently[1].

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: Female SCID/beige mice implanted subcutaneously with 3×106 Toledo or RS4;11[1].
Dosage: 20, 50, 100 mg/kg.
Administration: Oral gavage daily for 7 consecutive days.
Result: Induced significant anti-tumor activity time- and dose-dependently.
Animal Model: SCID/beige female mice with RS4;11 tumor xenografts[1].
Dosage: 25 and 100 mg/kg.
Administration: Single oral gavage treatment.
Result: Did not induce platelet loss in vivo at 25 and 100 mg/kg.
Clinical Trial
分子量

747.28

Formula

C43H43ClN4O6
CAS 号
性状

固体

颜色

White to yellow

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.
储存方式

4°C, stored under nitrogen

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen)

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO 中的溶解度 : 200 mg/mL (267.64 mM; 超声助溶; 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响，请使用新开封的 DMSO)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.3382 mL 6.6909 mL 13.3819 mL
5 mM 0.2676 mL 1.3382 mL 2.6764 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

In Vivo:

请根据您的 实验动物和给药方式 选择适当的溶解方案。

以下溶解方案都请先按照 In Vitro 方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：
——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；
以下溶剂前显示的百分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 方案 一

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% (20% SBE-β-CD in Saline)

    Solubility: ≥ 5 mg/mL (6.69 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 50.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。

    20% SBE-β-CD in Saline 的配制（4°C，储存一周）：2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。
  • 方案 二

    请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    90% Corn Oil

    Solubility: ≥ 5 mg/mL (6.69 mM); 澄清溶液

    此方案可获得 ≥ 5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。

    以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 50.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息：

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

只
由于实验过程有损耗，建议您多配一只动物的量
请输入您的动物体内配方组成：
%
DMSO +
% 
+
%
Tween-80 +
%
Saline
如果您的动物是免疫缺陷鼠或者体弱鼠，建议 DMSO 中的在最后工作液体系中的占比尽量不超过 2%。
方案所需 助溶剂 包括：DMSO， ，均可在 MCE 网站选购。 ，Tween 80，均可在 MCE 网站选购。
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
储备液配制方法 : mg 药物溶于 μL  DMSO（母液浓度为 mg/mL）。

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen)

您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度，以下方案仅供参考，如有需要，请与 MCE 中国技术支持联系。
动物实验体内工作液的配制方法 : 取 μL DMSO 储备液，加入 μL 。 μL ，混合均匀至澄清，再加 μL Tween 80，混合均匀至澄清，再加 μL 生理盐水。
连续给药周期超过半月以上，请谨慎选择该方案。
请确保第一步储备液溶解至澄清状态，从左到右依次添加助溶剂。您可采用超声加热 （超声清洗仪，建议频次 20-40 kHz），涡旋吹打等方式辅助溶解。
纯度 & 产品资料
参考文献

S55746 hydrochloride 相关分类

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (stored under nitrogen)。-80°C储存时，请在6个月内使用，-20°C储存时，请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 1.3382 mL 6.6909 mL 13.3819 mL 33.4547 mL
5 mM 0.2676 mL 1.3382 mL 2.6764 mL 6.6909 mL
10 mM 0.1338 mL 0.6691 mL 1.3382 mL 3.3455 mL
15 mM 0.0892 mL 0.4461 mL 0.8921 mL 2.2303 mL
20 mM 0.0669 mL 0.3345 mL 0.6691 mL 1.6727 mL
25 mM 0.0535 mL 0.2676 mL 0.5353 mL 1.3382 mL
30 mM 0.0446 mL 0.2230 mL 0.4461 mL 1.1152 mL
40 mM 0.0335 mL 0.1673 mL 0.3345 mL 0.8364 mL
50 mM 0.0268 mL 0.1338 mL 0.2676 mL 0.6691 mL
60 mM 0.0223 mL 0.1115 mL 0.2230 mL 0.5576 mL
80 mM 0.0167 mL 0.0836 mL 0.1673 mL 0.4182 mL
100 mM 0.0134 mL 0.0669 mL 0.1338 mL 0.3345 mL
Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

Keywords:

S557461448525-91-4BCL201S 55746S-55746BCL 201BCL-201Bcl-2 FamilyInhibitorinhibitorinhibit

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