1. GPCR/G Protein Autophagy Neuronal Signaling MAPK/ERK Pathway Protein Tyrosine Kinase/RTK Apoptosis
  2. Insulin Receptor Autophagy p38 MAPK GLP Receptor α-synuclein Bcl-2 Family Apoptosis
  3. Semaglutide TFA

Semaglutide TFA  (Synonyms: 索马鲁肽三氟乙酸)

目录号: HY-114118A 纯度: 99.92%
COA 产品使用指南 技术支持

Semaglutide TFA 是一种长效、选择性、竞争型、口服有效的 GLP-1R 激动剂,能透过血脑屏障。Semaglutide TFA 激活 GLP-1R 后促进胰岛素分泌、抑制胃排空和食欲,同时通过增强自噬、抑制氧化应激和凋亡 (apoptosis)。Semaglutide TFA 还调节线粒体功能及脂质代谢 (如减少肝内从头脂肪生成) 。Semaglutide TFA 具有降血糖、减重、神经保护 (如改善帕金森病模型中的运动功能、减少 α-突触核蛋白 (α-synuclein) 聚集) 及改善肝脂肪变性等活性。Semaglutide TFA 可用于 2 型糖尿病、肥胖症、帕金森病、代谢相关脂肪性肝病 (MASLD) 等神经退行性疾病和肝脏疾病,以及癌症的研究。

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Semaglutide TFA Chemical Structure

Semaglutide TFA Chemical Structure

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2.  同一机构(单位)同一产品试用装仅限申领一次,同一机构(单位)一年内

     可免费申领三个不同产品的试用装。

3.  试用装只面向终端客户

规格 价格 是否有货 数量
1 mg ¥2600
In-stock
5 mg ¥5600
In-stock
10 mg 现货 询价
25 mg 现货 询价
50 mg 现货 询价
100 mg 现货 询价
200 mg   询价  
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Other Forms of Semaglutide TFA:

  • 生物活性

  • 纯度 & 产品资料

  • 参考文献

生物活性

Semaglutide TFA is a long-acting, selective, competitive, orally active GLP-1R agonist that can penetrate the blood-brain barrier. After activating GLP-1R, Semaglutide TFA promotes insulin secretion, inhibits gastric emptying and appetite, and at the same time enhances autophagy, inhibits oxidative stress and apoptosis. Semaglutide TFA also regulates mitochondrial function and lipid metabolism (such as reducing de novo lipogenesis in the liver). Semaglutide TFA has activities such as lowering blood sugar, reducing weight, neuroprotection (such as improving motor function in Parkinson's disease models, reducing α-synuclein aggregation) and improving hepatic steatosis. Semaglutide TFA can be used for the study of neurodegenerative diseases and liver diseases such as type 2 diabetes, obesity, Parkinson's disease, metabolic associated fatty liver disease (MASLD), and cancer[1][2][3][4][5].

体外研究
(In Vitro)

Semaglutide TFA 与人GLP-1 (Aib8和Arg34) 相比,有两处氨基酸取代,并在赖氨酸 26 位上进行了衍生化。Semaglutide TFA 对 GLP-1R 的亲和力为 0.38 nM[1]。Semaglutide TFA 是一种 GLP-1 类似物,与人 GLP-1 的序列同源性为94%[3

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Cell Viability Assay[1][2]

Cell Line: SH-SY5Y human neuroblastoma cells
Concentration: 0, 1, 10, 100 nM
Incubation Time: 24 h
Result: Cell Viability: Significantly increased cell survival rate in a dose-dependent manner, reversing Aβ25-35-induced cytotoxicity.
WB (Western Blot): Upregulated autophagy markers (LC3II, Atg7, Beclin-1, P62) and anti-apoptotic protein Bcl-2, while downregulating pro-apoptotic protein Bax.
体内研究
(In Vivo)

Semaglutide TFA 静脉注射后,在小型猪中的血浆半衰期为 46 小时,皮下注射后,其最大耐受时间 (MRT) 为63.6小时[1]
Semaglutide TFA 可改善 MPTP 引起的运动障碍。此外,Semaglutide TFA 还能逆转酪氨酸羟化酶 (TH) 水平的下降,减轻炎症反应,减少脂质过氧化,抑制细胞凋亡途径,并增加自噬相关蛋白的表达,从而保护黑质和纹状体中的多巴胺能神经元[2]
Semaglutide TFA 通过刺激胰岛素释放来降低血糖,同时还能降低体重[3]

MCE has not independently confirmed the accuracy of these methods. They are for reference only.

Animal Model: BALB/c nude mice (male, 4-6 weeks old) with oral squamous cell carcinoma (OSCC) xenograft model[3]
Dosage: 3 μmol/kg Semaglutide
Administration: Subcutaneous injection, 3 times weekly, for 3 weeks
Result: Significantly reduced tumor volume and weight compared to the control group.
Decreased expression of proliferation markers (Ki67, PCNA) and mesenchymal marker Vimentin, while increasing epithelial marker E-cadherin.
Clinical Trial
分子量

4227.66

Formula

C189H292F3N45O61

性状

固体

颜色

White to off-white

中文名称

索马鲁肽三氟乙酸

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Sealed storage, away from moisture

Powder -80°C 2 years
-20°C 1 year

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

溶解性数据
细胞实验: 

DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (23.65 mM; 超声助溶 (<60°C); 吸湿的 DMSO 对产品的溶解度有显著影响,请使用新开封的 DMSO)

H2O 中的溶解度 : 100 mg/mL (23.65 mM; 超声助溶)

配制储备液
浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 0.2365 mL 1.1827 mL 2.3654 mL
5 mM 0.0473 mL 0.2365 mL 0.4731 mL
查看完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

* 备注:如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

  • 摩尔计算器

  • 稀释计算器

Mass (g) = Concentration (mol/L) × Volume (L) × Molecular Weight (g/mol)

质量
=
浓度
×
体积
×
分子量 *

Concentration (start) × Volume (start) = Concentration (final) × Volume (final)

This equation is commonly abbreviated as: C1V1 = C2V2

浓度 (start)

C1

×
体积 (start)

V1

=
浓度 (final)

C2

×
体积 (final)

V2

动物溶解方案计算器
请输入动物实验的基本信息:

给药剂量

mg/kg

动物的平均体重

g

每只动物的给药体积

μL

动物数量

由于实验过程有损耗,建议您多配一只动物的量
计算结果
工作液所需浓度 : mg/mL
该产品水溶性佳,请具体参考实测 水 / PBS / Saline 中的溶解度数据。
您所需的储备液浓度超过该产品的实测溶解度,如有需要,请与 MCE 中国技术支持联系。
纯度 & 产品资料

纯度: 99.92%

参考文献

完整储备液配制表

* 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80°C储存时,请在6个月内使用,-20°C储存时,请在1个月内使用。

可选溶剂 浓度 溶剂体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO / H2O 1 mM 0.2365 mL 1.1827 mL 2.3654 mL 5.9134 mL
5 mM 0.0473 mL 0.2365 mL 0.4731 mL 1.1827 mL
10 mM 0.0237 mL 0.1183 mL 0.2365 mL 0.5913 mL
15 mM 0.0158 mL 0.0788 mL 0.1577 mL 0.3942 mL
20 mM 0.0118 mL 0.0591 mL 0.1183 mL 0.2957 mL

* 备注:如您选择水作为储备液,请稀释至工作液后,再用 0.22 μm 的滤膜过滤除菌后使用。

Help & FAQs
  • Do most proteins show cross-species activity?

    Species cross-reactivity must be investigated individually for each product. Many human cytokines will produce a nice response in mouse cell lines, and many mouse proteins will show activity on human cells. Other proteins may have a lower specific activity when used in the opposite species.

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