1. Signaling Pathways
  2. Neuronal Signaling
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α-synuclein 

α-Syn

α-Synuclein is an abundant neuronal protein that is highly enriched in presynaptic nerve terminals. α-synuclein regulates synaptic vesicle trafficking and subsequent neurotransmitter release. Genetics and neuropathology studies link α-synuclein to Parkinson's disease (PD) and other neurodegenerative disorders. Accumulation of misfolded oligomers and larger aggregates of α-synuclein defines multiple neurodegenerative diseases called synucleinopathies, but the mechanisms by which α-synuclein acts in neurodegeneration are unknown.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-169831
    HUP-55 Inhibitor
    HUP-55 是一种脯氨酸内肽酶抑制剂 (IC50= 5 nM)。HUP-55 能够减少 Neuro2a 细胞中 α-synuclein 的二聚化,并诱导 HEK293 细胞的自噬 (Autophagy),并在 10 μM 浓度下减少 SH-SY5Y 细胞中由过氧化氢引起的活性氧 (ROS) 产生的增加。在小鼠帕金森病模型中,HUP-55 (10 mg/kg) 能改善小鼠运动能力 (减少受损侧爪的使用频率),并降低由过度表达 α-synuclein 引起的大脑纹状体中有害寡聚体的水平。
    HUP-55
  • HY-157806
    α-Synuclein inhibitor 12 Inhibitor
    α-Synuclein inhibitor 12 (compound 4ce) 是 α-Syn (α-synuclein) 聚集抑制剂,可用于神经类疾病的研究。
    α-Synuclein inhibitor 12
  • HY-107811A
    Harmol hydrochloride Degrader
    Harmol hydrochloride 是一种具有口服活性的 β-carboline 生物碱。Harmol hydrochloride 是 TFEB 激活剂和单胺氧化酶抑制剂。Harmol hydrochloride 可诱导细胞有丝分裂,自噬 (Autophagy) 和凋亡 (Apoptosis)。Harmol hydrochloride 通过调节自噬-溶酶体通路,促进 α-突触核蛋白 (α-synuclein) 降解。Harmol hydrochloride 有抗肿瘤,抗抑郁,延缓衰老的活性。Harmol hydrochloride 改善小鼠帕金森模型运动损伤。
    Harmol hydrochloride
  • HY-P10404
    PDpep1.3 Antagonist
    PDpep1.3 是一种肽类 α-突触核蛋白 (α-synuclein) 抑制剂,可破坏 α-synuclein 与 CHarged Multivesicular body Protein 2B (CHMP2B) 之间的直接相互作用。从而,PDpep1.3 恢复内吞体和溶酶体的降解功能,降低了 α-synuclei 的蛋白水平和 α-synuclei 聚集,并保护多巴胺能神经元免受 α-synuclei 介导的退化。PDpep1.3 可用于对神经退行性疾病和蛋白质-蛋白质相互作用的研究。
    PDpep1.3
  • HY-159941
    tau-0N4R-IN-1 Inhibitor
    tau-0N4R-IN-1 (Compound 6T) 是一种可穿透大脑屏障的 tau 0N4R 寡聚化抑制剂。tau-0N4R-IN-1 能有效抑制 tau 0N4R、2N3R 和 2N4R 的纤维化,在体外对 tau 有抗播种效果,能剂量依赖性地减少 α-syn 的寡聚,防止 α-syn 包涵体的形成。tau-0N4R-IN-1 在小鼠微粒体中稳定,减少来自 AD 患者脑组织的 斑块。tau-0N4R-IN-1 在小鼠体内具有良好的药代动力学特性。
    tau-0N4R-IN-1
  • HY-149509
    α-Synuclein inhibitor 9 Inhibitor
    α-Synuclein inhibitor 9 (Compound 20C) 是一种α-突触核蛋白 (α-Synuclein) 抑制剂。α-Synuclein inhibitor 9 与成熟 α-突触核蛋白原纤维中的空腔结合并减少 β-折叠结构。α-Synuclein inhibitor 9 抑制 A53T α-Syn 聚集。α-Synuclein inhibitor 9 具有神经保护作用,改善大脑功能连接,缓解运动功能障碍。α-Synuclein inhibitor 9 可用于帕金森病 (PD) 研究。
    α-Synuclein inhibitor 9
  • HY-147668
    α-Synuclein inhibitor 6 Inhibitor
    α-Synuclein inhibitor 6 (compound 3ge) 是一种有效的可透过血脑屏障的 α-Synuclein (α-Syn) 聚集的抑制剂,其 IC50 值为 1.70 μM,在 30 μM 处的抑制率为 94.4%。
    α-Synuclein inhibitor 6
  • HY-152552
    α-Synuclein inhibitor 8 Inhibitor
    α-Synuclein inhibitor 8 是一种有效的 α-Synuclein 抑制剂,IC50 值为 2.5 µM。α-Synuclein inhibitor 8 对 α-Synuclein 纤维的聚集和解聚具有高度抑制作用。α-Synuclein inhibitor 8 减少了神经元细胞中内含物的形成,能修复受损的神经元并改善帕金森病 (PD) 样症状。α-Synuclein inhibitor 8 具有高抗氧化性和低细胞毒性。
    α-Synuclein inhibitor 8
  • HY-147644
    α-Synuclein inhibitor 3 Inhibitor
    α-Synuclein inhibitor 3 (Compound 7g) 是一种 α-synuclein (α -Syn) 聚合抑制剂。α-Synuclein inhibitor 3 可用于帕金森病的研究。
    α-Synuclein inhibitor 3
  • HY-P5044
    α-Synuclein (45-54) (human)
    α-Synuclein (45-54) (human) 是 α-Synuclein 的 45-54 片段。α-Synuclein 是一种丰富的神经元蛋白,在突触前神经末梢高度丰富。α-Synuclein 是一种帕金森氏病 (PD) 的生物标志物。
    α-Synuclein (45-54) (human)
  • HY-149065
    D-685 Inhibitor
    D-685 是 D-520 的前体药物,在血脂化的帕金森病 (PD) 动物模型中表现出比母体 D-520 更高的体内抗帕金森病功效。D-685 减少人α-突触核蛋白 (α-syn) 蛋白的积累,表现出较强的大脑透过性。
    D-685
  • HY-P5041
    α-Synuclein (34-45) (human)
    α-Synuclein (34-45) (human) 是 α-Synuclein 的 34-45 片段。α-Synuclein 是一种丰富的神经元蛋白,在突触前神经末梢高度丰富。α-Synuclein 是一种帕金森氏病 (PD) 的生物标志物。
    α-Synuclein (34-45) (human)
  • HY-157225
    Brazilin-7-acetate Inhibitor
    Brazilin-7-acetate (B-7-A) 是 α-synuclein (α-Syn) 聚集体的抑制剂。 Brazilin-7-acetate 抑制 α-突触核蛋白原纤维的形成,减轻细胞毒性,并减少氧化应激。 Brazilin-7-acetate 可用于帕金森病的研究。
    Brazilin-7-acetate
  • HY-163519
    α-Synuclein inhibitor 13 Inhibitor
    α-Synuclein inhibitor 13 是 α-synuclein (α-Syn) 的抑制剂。α-Synuclein inhibitor 13 能够抑制 α-Syn 蛋白的聚集并能够分解已形成的纤维。主要用于帕金森病的研究。
    α-Synuclein inhibitor 13
  • HY-163613
    NS163 Inhibitor
    NS163 是 α-Synuclein 聚集拮抗剂。NS163 可用于帕金森病的研究。
    NS163
  • HY-170553
    ZPD-2 Inhibitor
    ZPD-2 抑制 C 端截短和全长 α-突触核蛋白的聚集。ZPD-2 抑制 α-突触核蛋白的形成和纤维化,从而阻止其传播。ZPD-2 可用于帕金森病的研究。
    ZPD-2
  • HY-147669
    α-Synuclein inhibitor 7 Inhibitor
    α-Synuclein inhibitor 7 (compound 3gf) 是一种有效的可透过血脑屏障的 α-Synuclein (α-Syn) 聚集的抑制剂,其 IC50 值为 1.95 μM,在 30 μM 处的抑制率为 85.8%。
    α-Synuclein inhibitor 7
  • HY-P5043
    α-Synuclein (67-78) (human)
    α-Synuclein (67-78) (human) 是 α-Synuclein 的 67-78 片段。α-Synuclein (67-78) (human) 可促进网络活动驱动并阻碍 KCl 诱发的 syt1L-ab 摄取。
    α-Synuclein (67-78) (human)
  • HY-161328
    MAO-B-IN-31 Inhibitor
    MAO-B-IN-31 (Compound 30) 是一种有效的、选择性的单胺氧化酶 B (monoamine oxidase B) 抑制剂,IC50 值为 41 nM。MAO-B-IN-31 也能抑制 α-syntau 聚集。MAO-B-IN-31 具有神经保护活性。
    MAO-B-IN-31
  • HY-W707693
    Scyllo-Inositol-d6

    鲨肌醇-d6

    Scyllo-Inositol-d6 是 Scyllo-Inositol (HY-W010041) 的氘代物。Scyllo-Inositol 是一种靶向错误折叠蛋白质 (如 α-synucleinAmyloid-β) 聚集的抑制剂,具有口服有效性且能通过血脑屏障。Scyllo-Inositol 可选择性结合并稳定非毒性寡聚体,阻止其转化为有毒纤维,发挥蛋白质稳态调节作用和神经元保护活性。Scyllo-Inositol 与致病蛋白的疏水区结合,抑制蛋白质聚集、促进溶酶体和蛋白酶体介导的降解途径,从而减轻神经毒性。Scyllo-Inositol 可用于帕金森病、阿尔茨海默病及亨廷顿病等神经退行性疾病的研究。
    Scyllo-Inositol-d<sub>6</sub>
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种

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