1. Signaling Pathways
  2. Metabolic Enzyme/Protease
    Neuronal Signaling
  3. COMT

COMT (儿茶酚O甲基转移酶)

Catechol-O-methyltransferase

儿茶酚 O-甲基转移酶 (COMT) 是一种负责内源性神经递质和包含儿茶酚结构的外来物质和激素的 O-甲基化的酶。COMT 以可溶性 (S-COMT) 和膜结合 (MB-COMT) 形式存在于哺乳动物中。S-COMT 是 COMT 在外周器官中的主要形式,而 MB-COMT 在中枢神经系统中更为丰富。COMT 的生理底物包括左旋多巴、儿茶酚胺(多巴胺、去甲肾上腺素和肾上腺素)、它们的羟基化代谢物、儿茶酚雌激素、抗坏血酸和黑色素的二羟基吲哚中间体。具体而言,COMT 在多巴胺和其他儿茶酚化合物的失活和代谢中起着关键作用。该酶还原儿茶酚分子,以防止通过 DNA 加合物形成或通过儿茶酚氧化还原循环产生的氧自由基造成的基因组损伤。COMT 是一种可用于治疗各种中枢和周围神经系统疾病的生物靶点,包括帕金森病、抑郁症、精神分裂症和其他多巴胺缺乏相关疾病[1]

Catechol O-methyltransferase (COMT) is the enzyme responsible for the O-methylation of endogenous neurotransmitters and of xenobiotic substances and hormones incorporating catecholic structures. COMT is present in mammals as soluble (S-COMT) and membrane-bound (MB-COMT) forms. S-COMT is the predominant form of COMT in the peripheral organs and MB-COMT is more abundant in the Central Nervous System. Physiological substrates of COMT include L-dopa, catecholamines (dopamine, norepinephrine, and epinephrine), their hydroxylated metabolites, catecholestrogens, ascorbic acid, and dihydroxyindolic intermediates of melanin. Specifically, COMT plays a critical role in the inactivation and metabolism of dopamine and other catechol compounds. The enzyme reduces a catechol molecule in order to prevent genomic damage through DNA adduct formation or via oxygen radicals produced from the redox cycling of catechols. COMT is a druggable biological target for the treatment of various central and peripheral nervous system disorders, including Parkinson's disease, depression, schizophrenia, and other dopamine deficiency-related diseases[1].

COMT 相关产品 (46):

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-14280A
    Entacapone sodium salt

    恩他卡朋钠盐

    Inhibitor
    Entacapone sodium salt 是一种有效的、可逆的、外周作用和具有口服活性儿茶酚-O-甲基转移酶 (COMT) 抑制剂。Entacapone sodium salt 对大鼠脑、红细胞和肝脏 COMT 有抑制作用,IC50 值分别为 10 nM、20 nM 和 160 nM。Entacapone sodium salt 对 COMT 的选择性优于其他儿茶酚胺代谢酶,包括MAO-A、MAO-B、酚磺基转移酶 M (PST-M) 和 PST-P (IC50s >50 μM)。Entacapone sodium salt 可用于帕金森病的研究。Entacapone sodium salt 抑制 FTO 去甲基化活性,IC50 是 3.5 μM,可用于研究代谢紊乱。
    Entacapone sodium salt
  • HY-100959R
    3,5-Dinitrocatechol (Standard)

    恩他卡朋EP杂质E (Standard)

    Inhibitor
    3,5-Dinitrocatechol (Standard)是 3,5-Dinitrocatechol 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。3,5-Dinitrocatechol (OR-486) 是一种有效的儿茶酚-O-甲基转移酶抑制剂IC50 值为 12 nM。3,5-Dinitrocatechol 可用于制备钼 (VI)- 3,5-Dinitrocatechol 配合物。
    3,5-Dinitrocatechol (Standard)
  • HY-106405R
    Nebicapone (Standard) Inhibitor
    Nebicapone (Standard)是 Nebicapone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Nebicapone (BIA 3-202) 是一种可逆的儿茶酚-O-甲基转移酶 (COMT) 抑制剂,主要通过葡萄糖醛酸化代谢。Nebicapone 主要是外周作用的抑制剂,通过抑制 COMT 降低 L-DOPA 向 3-O-甲基-DOPA 的生物转化,Nebicapone 可用于帕金森病的研究。
    Nebicapone (Standard)
  • HY-119224
    BIA 3-335 Inhibitor
    BIA 3-335 是儿茶酚-O-甲基转移酶 (COMT) 的抑制剂,可用于帕金森病的研究。
    BIA 3-335
  • HY-100642R
    3-O-Methyltolcapone (Standard) Inhibitor
    3-O-Methyltolcapone (Standard)是 3-O-Methyltolcapone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。3-O-Methyltolcapone (Ro 40-7591) 是 Tolcapone 的代谢产物。Tolcapone 是一种口服活性,可逆,选择性和有效的 COMT 抑制剂。Tolcapone 可穿过血脑屏障,可用于帕金森氏病的研究。
    3-O-Methyltolcapone (Standard)
  • HY-14896R
    Opicapone (Standard) Inhibitor
    Opicapone (Standard)是 Opicapone 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Opicapone (BIA 9-1067) 是一种有效的第三代儿茶酚-O-甲基转移酶 (COMT)抑制剂,有潜力用于帕金森病和运动波动的研究。Opicapone 降低细胞 ATP 含量,IC50 为 98 μM。
    Opicapone (Standard)