2. Signaling Pathways
  3. Anti-infection
  4. Filovirus
  5. Filovirus Isoform

Filovirus

 

Filovirus 相关产品 (27):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-13516
    Aloperine

    苦豆碱

    		Inhibitor 99.80%
    Aloperine 是一种在苦参类 (例如苦豆子 Sophora alopecuroides L) 植物中生物碱，其具有抗癌，抗炎和抗病毒特性。 Aloperine 被广泛用于研究过敏性接触性皮炎湿疹和其他皮肤炎症。 Aloperine 诱导 HL-60 细胞中诱导凋亡 apoptosis 和自噬 autophagy。
  • HY-18649A
    Galidesivir

    加利司韦; 加利地韦

    		Inhibitor 99.29%
    Galidesivir (BCX4430)，一种腺苷类似物和直接作用的抗病毒活性分子，能破坏病毒 RNA 依赖的 RNA 聚合酶 (RdRp) 活性。Galidesivir 在体外对多种 RNA 病毒病原体具有活性，包括丝状病毒和新兴的感染因子，如 MERS-CoV、SARS-CoV 和 SARS-CoV-2。Galidesivir 对一些负义 RNA 病毒的 EC50 在 ~3 到 ~68 μM。
  • HY-18649
    Galidesivir hydrochloride

    加利司韦盐酸盐; 加利地韦盐酸盐

    		Inhibitor 99.89%
    Galidesivir (BCX4430) hydrochloride，一种腺苷类似物和直接作用的抗病毒活性分子，能破坏病毒 RNA 依赖的 RNA 聚合酶 (RdRp) 活性。Galidesivir hydrochloride 在体外对多种 RNA 病毒病原体具有活性，包括丝状病毒和新兴的感染因子，如 MERS-CoV、SARS-CoV 和 SARS-CoV-2。Galidesivir hydrochloride 对一些负义 RNA 病毒的 EC50 在 ~3 到 ~68 μM 之间。
  • HY-W008662
    2'-Deoxy-5'-O-DMT-2'-fluorouridine Inhibitor 99.94%
    2'-Deoxy-5'-O-DMT-2'-fluorouridine 是一种核苷类似物，是 5’-O-DMTr-5-FUDR 的衍生物。2'-Deoxy-5'-O-DMT-2'-fluorouridine 具有有效的抗黄热病 (YFV) 活性。
  • HY-113794
    DSHS00884 Inhibitor 99.76%
    DSHS00884 是有效的人乳头瘤病毒 E6 抑制剂，IC50 为 10 μM。
  • HY-P991450
    ADI-15878 Inhibitor
    ADI-15878 是一种靶向 Envelope glycoprotein, GP2 的人类 IgG 单克隆抗体 (mAb)。ADI-15878 可用于埃博拉病毒感染的研究。推荐同型对照：Human IgG1 kappa，Isotype Control (HY-P99001)。
  • HY-161619
    RMC-113 Inhibitor 99.54%
    RMC-113 是一种 PIP4K2C 和 PIKfyve 抑制剂，Ki 值分别为 46 nM 和 370 nM。RMC-113 逆转 SARS-CoV-2 诱导的自噬通流损伤。RMC-113 具有抗病毒活性。
  • HY-W395779
    EBOV-IN-1 98.55%
    EBOV-IN-1 (com 3.47) 是一种金刚烷二肽哌嗪，是埃博拉病毒 (EBOV) 抑制剂。EBOV-IN-1 靶向 Niemann-Pick C1 (NPC1)，抑制其与激活介导病毒渗透到宿主细胞的 EBOV 糖蛋白 (GP) 结合，从而抑制 EBOV 感染。EBOV-IN-1 抑制假型 EBOV 感染的 IC50 为 13 nM。
  • HY-P99764
    Odesivimab

    奥西韦单抗

    		Inhibitor 99.64%
    Odesivimab 是一种人源单克隆抗体，靶向埃博拉病毒糖蛋白，重组组氨酸标记的马科纳毒株埃博拉病毒糖蛋白胞外域蛋白的 KD 值为 7.74 nM。Odesivimab 可用于埃博拉病毒感染的研究。
  • HY-P99686
    Larcaviximab

    拉韦昔单抗

    		Inhibitor
    Larcaviximab (c4G7-N) 是一种 IgG1 kappa 抗 Ebola virus 糖蛋白嵌合单克隆抗体。
  • HY-115412
    Vorinostat-d5 Inhibitor ≥99.0%
    Vorinostat-d5 (SAHA-d5) 是 Vorinostat 的氘代物。Vorinostat (SAHA) 是一种有效的，可口服的 HDAC1，HDAC2，HDAC3 (Class I)，HDAC7 (Class II) 和 Class IV (HDAC11) 的抑制剂，对 HDAC1/3 的 ID50 值分别为 10 nM 和 20 nM。Vorinostat 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Vorinostat 还是一种人类乳头瘤病毒 (HPV)-18 DNA 扩增的有效抑制剂。
  • HY-P99784
    Porgaviximab

    珀韦昔单抗

    		Inhibitor 98.00%
    Porgaviximab 是一种单克隆抗体，可用于埃博拉病毒感染研究。
  • HY-10221R
    Vorinostat (Standard)

    伏立诺他(Standard)

    		Inhibitor
    Vorinostat (Standard)是 Vorinostat 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Vorinostat (SAHA) 是一种有效的，可口服的 HDAC1，HDAC2，HDAC3 (Class I)，HDAC6 和 HDAC7 (Class II) 和 Class IV (HDAC11) 的抑制剂，对 HDAC1/3 的 ID50 值分别为 10 nM 和 20 nM。Vorinostat 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Vorinostat 还是一种人类乳头瘤病毒 (HPV)-18 DNA 扩增的有效抑制剂。
  • HY-119293A
    K777 tosylate Inhibitor
    K777 tosylate 是一种有效的，口服活性且不可逆的半胱氨酸蛋白酶 (cysteine protease) 抑制剂，也是一种有效的 CYP3A4 抑制剂，IC50 为 60 nM，是一种选择性的 CCR4 拮抗剂，具有强的趋化性抑制作用。K777 tosylate 不可逆地抑制锥虫（克鲁斯锥虫的主要半胱氨酸蛋白酶）和组织蛋白酶 B 和 L。K777 tosylate 是一种广谱抗病毒活性分子，通过靶向组织蛋白酶介导的细胞进入。K777 tosylate 抑制 SARS-CoV 和 EBOV 病毒的进入，IC50 值分别为 0.68 nM 和 0.87 nM。
  • HY-149217
    Antiviral agent 27
    Antiviral agent 27 (Compound 12) 具有抗 Ebola 病毒活性 (EC50: 14 nM)。
  • HY-160880
    EBOV-IN-5 Inhibitor
    EBOV-IN-5 (compound 14) 是一种抗病毒剂，可抑制埃博拉病毒 (Ebola virus，EBOV) 的感染。EBOV-IN-5 可以抑制 EBOV 糖蛋白 EBOV-GPcl 与 NPC1 结合，其中 NPC1 是病毒融合/进入所需的不可或缺的宿主受体。
  • HY-113761
    ASN03576800 Inhibitor 99.61%
    ASN03576800 可能是病毒组装和出芽过程中埃博拉病毒 (Ebola virus) 基质蛋白 VP40 的有效抑制剂。ASN03576800 占据 VP40 的 RNA 结合区。
  • HY-123266
    D011-2120 Inhibitor
    D011-2120 通过抑制微管聚合、破坏高尔基复合体以及阻止病毒在病毒排出过程中运输到质膜而起到抗病毒作用。
  • HY-W143403A
    (-)-Isopinocampheol Inhibitor
    (-)-Isopinocampheol (l-Isopinocampheol) 是一种具有抗丝状病毒活性的化合物，其衍生物对埃博拉病毒和马尔堡病毒的感染有抑制作用，可能通过结合表面糖蛋白发挥作用，还具有溶酶体亲和性。
  • HY-170547
    DNA polymerase-IN-6 Inhibitor
    DNA polymerase-IN-6 (Compound 27) 对 DNA聚合酶 (DNA polymerase) 表现出抑制活性，抑制 HCMV、HSV-1、HSV-2 和 EBV 的 EC50 分别为 0.33、1.9、0.76 和 0.066 µM。
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