2. Signaling Pathways
  3. Apoptosis
  4. IAP
  5. IAP Isoform

IAP

 

IAP 相关产品 (36):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-16591
    Birinapant

    比瑞那帕

    		Antagonist 99.70%
    Birinapant (TL32711) 是一种二价 Smac 模拟物，是 XIAP 和 cIAP1 的强效拮抗剂，Kd 值分别为 45 nM 和小于 1 nM。Birinapant (TL32711) 诱导完整细胞中 cIAP1 和 cIAP2 的自身泛素化和蛋白酶体降解，从而形成 RIPK1: caspase-8 复合物，caspase-8 活化和诱导肿瘤细胞死亡。Birinapant (TL32711) 靶向与 TRAF2 相关的 cIAP，并消除 TNF 诱导的 NF-κB 活化。
  • HY-15518
    LCL161 Inhibitor 99.91%
    LCL161是 IAP 的抑制剂，抑制 HEK293 细胞中 XIAP 和 MDA-MB-231细胞中 cIAP1 的 IC50 分别为 35 和 0.4 nM。
  • HY-16701
    BV6 Antagonist 99.90%
    BV6 是cIAP1 和 XIAP拮抗剂。
  • HY-12486
    FL118 Inhibitor 99.40%
    FL118 (10,11-(Methylenedioxy)-20(S)-camptothecin)，一种喜树碱 (Camptothecin; HY-16560) 类似物，是一种口服有效的 survivin 抑制剂。FL118 与 DDX5 (p68) 结合，去磷酸化并降解 DDX5。FL118 可用于癌症的研究。
  • HY-109565
    Tolinapant Antagonist 99.81%
    Tolinapant (ASTX660) 是细胞凋亡蛋白抑制剂 (cIAP) 和 X 连锁凋亡抑制蛋白 (XIAP) 的口服生物可用的双重拮抗剂。
  • HY-150825
    CST530 Antagonist
    CST530 是一种凋亡抑制蛋白 (IAP) 拮抗剂。CST530 是 IAP 型 E3 连接酶配体 (Ligands for E3 Ligase)。CST530 通过结合 IAP 的 BIR3 结构域，干扰其功能，从而促进 cIAP1 的泛素化和降解。CST530 可用于制备PROTACs。
  • HY-13638
    GDC-0152 Inhibitor 99.70%
    GDC-0152 是一种有效的 IAPs 抑制剂，可以与 XIAP，cIAP1 和 cIAP2 的 BIR3 结合域，以及 ML-IAP 的 BIR 结合域结合，Ki 值分别为 28 nM，17 nM，43 nM 和 14 nM。
  • HY-15835
    CUDC-427 Inhibitor 99.32%
    CUDC-427 (GDC-0917) 是一种高效的 IAP 抑制剂，常用于各种癌症的研究。
  • HY-N2420
    Flavokawain A

    卡瓦胡椒素A

    		Inhibitor 99.93%
    Flavokawain A 是一种查尔酮类化合物和口服有效的 PRMT5、细胞色素 P450 抑制剂。Flavokawain A 具有抗炎、抗肿瘤和免疫调节的作用。Flavokawain A 能抑制肿瘤细胞增殖，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Flavokawain A 可用于膀胱癌等疾病的研究。
  • HY-100892
    MX69 Inhibitor 99.88%
    MX69 是一种 MDM2/XIAP 抑制剂，常用于抗癌研究。
  • HY-125593
    Dasminapant Antagonist 99.36%
    Dasminapant (APG-1387) 是一种二价 SMAC 模拟物，是 IAP 拮抗剂，可阻断 IAP 家族蛋白 (XIAP，cIAP-1，cIAP-2 和 ML-IAP) 的活性。Dasminapant 诱导 cIAP-1 和 XIAP 蛋白降解以及 caspase-3 激活和 PARP 裂解，从而导致细胞凋亡。Dasminapant 可用于肝细胞癌，卵巢癌和鼻咽癌的研究。
  • HY-149924
    CST626 Degrader
    CST626 (Compound 9) 是一种 pan-IAP PROTAC 降解剂。CST626 在 MM.1S 细胞中降解 XIAP、cIAP1 和 cIAP2 的 DC50 分别为 0.7、2.4 和 6.2 nM。
  • HY-W009141
    1-Monopalmitin Inhibitor 99.42%
    1-Monopalmitin (Glyceryl palmitate) 是 PI3K/Akt 通路的激活剂及 P-糖蛋白 (P-gp) 抑制剂。1-Monopalmitin 可诱导癌细胞 G2/M 期阻滞和 caspase 依赖的凋亡，同时抑制 IAPs 蛋白表达。1-Monopalmitin 可通过抑制肠道 Caco-2 细胞的 P-gp 活性增加药物积累。1-Monopalmitin 具有诱导保护性自噬，诱导肺癌细胞凋亡 (IC50=50-58 μg/mL)，对正常细胞毒性较低。
  • HY-N6064
    Polygalacin D Inhibitor 99.95%
    Polygalacin D (PGD) 是从桔梗 Platycodon grandiflorum 中分离的具有抗癌和抗增殖特性的生物活性化合物。 Polygalacin D 抑制 IAP 蛋白家族的表达，包括存活蛋白，cIAP-1 和 cIAP-2 蛋白，并通过抑制 GSK3β，Akt 的磷酸化和PI3K 的表达来阻断 PI3K/Akt 途径。Polygalacin D 通过 PI3K/Akt 途径诱导凋亡 (apoptosis)。
  • HY-12842
    UC-112 Inhibitor 98.92%
    UC-112是凋亡抑制蛋白IAP新型高效抑制剂，癌细胞IC50值0.7-3.4uM。
  • HY-124181
    SM-1295 Antagonist 98.71%
    SM-1295 是凋亡蛋白 IAP 的拮抗剂，其对 XIAP-BIR3、c-IAP1-BIR3 和 c-IAP2-BIR3 的 Kd 值分别为 3077 nM、3.2 nM 和 9.5 nM。
  • HY-113534
    MV1 Antagonist 98.65%
    MV1 是凋亡抑制因子 IAP 的拮抗剂，与 HaloTag 配体结合，导致 HaloTag 融合蛋白的蛋白敲除。
  • HY-138059
    SM-433 Inhibitor 99.01%
    SM-433 是一种 Smac 模拟物，是一种凋亡抑制蛋白 (IAPs) 的抑制剂发挥作用。SM-433 表现出强结合亲和力 XIAP BIR3 蛋白，IC50 <1 μM (详细信息来自专利 WO2008128171A2)。
  • HY-50685
    A 410099.1 Inhibitor 99.30%
    A 410099.1 是一种 BIRC 抑制剂，对 BIRC2、BIRC3、BIRC4、BIRC7 和 BIRC8 的 EC50 值分别为 4.6、9.2、15.6、19.9 和 93.9 nM。
  • HY-115865
    XIAP degrader-1 Inhibitor 99.31%
    XIAP degrader-1 是一种伯胺小分子，可促进X-连锁凋亡抑制蛋白（XIAP）的降解。
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