1. Signaling Pathways
  2. MAPK/ERK Pathway
  3. MAP4K
  4. MAP4K4/HGK Isoform

MAP4K4/HGK

 

MAP4K4/HGK 相关产品 (9):

目录号 产品名 作用方式 纯度
  • HY-100343
    GNE-495 Inhibitor 99.40%
    GNE-495 是有效,选择性的 MAP4K4 抑制剂,IC50 值3.7 nM。
  • HY-111754
    DMX-5804 Inhibitor 99.63%
    DMX-5804 是一种有效、可口服、选择性的 MAP4K4 抑制剂,对人 MAP4K4 的 IC50 值为 3 nM,pIC50 值为 8.55;对 MINK1/MAP4K6 (pIC50,8.18) 和 TNIK/MAP4K7 (pIC50,7.96) 的作用相对较弱。DMX-5804 能够增强心肌细胞存活率,减少小鼠的缺血再灌注损伤。
  • HY-19562
    PF-06260933 Inhibitor 99.67%
    PF-06260933 是一种具有口服活性的,高度选择性的 MAP4K4 小分子抑制剂,在激酶实验和细胞实验中的 IC50 值分别为 3.7 和 160 nM。
  • HY-125012
    MAP4K4-IN-3 Inhibitor 99.13%
    MAP4K4-IN-3 (Compound 17) 是一种有效的选择性 MAP4K4 抑制剂,在激酶实验中 IC50 为 14.9 nM,在细胞实验中 IC50 为 470 nM。具有抗糖尿病活性。
  • HY-U00428A
    GNE 220 hydrochloride Inhibitor 98.22%
    GNE 220 (hydrochloride) 是一种有效的选择性 MAP4K4 抑制剂,其 IC50 值为 7 nM。
  • HY-160623
    TNIK&MAP4K4-IN-2 Inhibitor
    TNIK&MAP4K4-IN-2 (compound 112) 是一种 TNIKMAP4K4 抑制剂,IC50 值分别为 12-120、12-120 nM。
  • HY-U00428
    GNE 220 Inhibitor
    GNE-220 是一种有效的选择性 MAP4K4 抑制剂,IC50 为 7 nM。
  • HY-151377
    RET-IN-19 Inhibitor
    RET-IN-19 (compound 59) 是一种有效的 RET 抑制剂,对 RET-wtRET V804MIC50 值分别为 6.8 和 13.51 nM。RET-IN-19 具有抗癌活性。RET-IN-19 可用于非小细胞肺癌 (NSCLC) 研究。
  • HY-146680
    FLT3/ITD-IN-4 Inhibitor
    FLT3/ITD-IN-4 (Compound 16) 是一种选择性的 FLT3 内部串联重复突变 (FLT3-ITD) 抑制剂,IC50 值为 2.3 nM。FLT3/ITD-IN-4 可用于急性骨髓性白血病的研究。